Apua. Sain väärän diagnoosin

T3 ehdottoman kielletty psykiatriassa. Vaikka toimisikin...

Heitäpä linkki tai useita perusteluksi.

https://hypotyreoosi.wordpress.com/2015/06/02/trijodityroniini-vaikeahoitoisen-masennuksen-hoidossa/

> Kun tyroksiinin käytön lopettaa niin toimiva kilpirauhanen
> tuottaa tarvittavan määrän tyroksiinia itse.

Tuo on ihan totta. Toiseen suuntaan sillä lisähuomautuksella että "sopeuttaminen" useastikin "liioittelee" ja täysin mitättömänkin (50ug tai alle) määrän tullessa purkista oma tuotanto vähenee liikaa ja olo on huonompi kuin lääkitsemättömänä.
Asiaa selostaa tämän viimeinen luku: http://bit.ly/29RrG3I

On oltu näkevinään että alilääkitystä määrätään tahallaan jotta voidaan ilkamoida että "ei auttanut, vika muualla kuin kilpparissa". Sensijaan pitäisi määrätä annosnosto

Kilpirauhanen itsessään on ihmisen vahvimpia elimiä.On helppoa määrätä tyroksiinia kun ongelman perussyyn löytäminen vaatisi perusteellisempaa tutkimusta ja se tutkimus vaatisi esimerkiksi kaikkien muiden hormonien mittausta sekä ruokavalion ja ravintoaineiden imeytymisen tutkimista.Lääkärit ovat pääasiassa lääketeollisuuden juoksupoikia minkä vuoksi oireiden todelliset syyt jää tutkimatta.Koko elämänsä voi kuluttaa kokeilemalla erilaisia annoksia tyroksiinia mutta sillä ei välttämättä saavuta mitään todellista hyötyä.

Tyroman on erittäin monipuolisesti oikeassa.

Kohta kaksi vuotta on ollut tiedossa Kilpi-lehden 1-2015 selostus ferritiinin puutoksen aiheuttamasta feikkivajiksesta. Onko vaikuttanut perusterveydenhuoltoon. Ei ole.

Kokemuksesta tiedetään että B12:n tai D-vitamiinin tai folaatin puutos aiheuttaa oireita.
Viitsitäänkö näitä usein mitata? Ei mitata.

Hormonien kudostason vaikutukselle on monta selvittämistapaa. Kiinnostaako edes endokrinologeja? Ei kiinnosta. Verikoearpajaiset jatkuvat.

Vajiksista 90 prosenttia johtuu Hashimotosta. Mitataanko alkudiagnoosissa aina edes TPOab (ja mielellään TyglAb)? Ei mitata.

Hypokortisolismi, hyperkalsemia ja keliakia olisivat verrattain yleisiä poissuljettavia. Viitsitäänkö poissulkea. Aniharvoin.

Jos sattuu saamaan lääkityksen, ei annoksia nosteta edes http://bit.ly/2hRKEPu -jakaumakaavion osoittamaan TSH-normaaliin pääsemiseksi.
Moni syy vaatii lääkityn TSH:n alentamista varsin alas: http://bit.ly/1RUrPGD

MIELIALALÄÄKKEIDEN myynninedistämistä koko ns. "hoito" http://bit.ly/1XreLbx

Linkitetyssä ruutukaappauksessa on brittiendojen näkemys muista oireiden aiheuttajista.Yleisimpiä ovat ferritiinin ja B12:n, mutta myös D:n ja folaatin vajaukset.
https://drive.google.com/open?id=0B94Wq-KMIhMVaHFqYXBuN1UzR296eVlyTkxiVlJCdmZueWlB

muita_syitä kirjoitti:

Linkitetyssä ruutukaappauksessa on brittiendojen näkemys muista oireiden aiheuttajista.Yleisimpiä ovat ferritiinin ja B12:n, mutta myös D:n ja folaatin vajaukset.
https://drive.google.com/open?id=0B94Wq-KMIhMVaHFqYXBuN1UzR296eVlyTkxiVlJCdmZueWlB

Lue lisää

Kyllä on turhaa alkaa netin kautta arvailemaan sairauttaan. Verikoe osoittaa kilpirauhassairauden. Jos olisin aikoinaan hakenut netistä vastauksia, olisin jo kuollut. Ensimmäinen lääkärissä käyntikään ei apua tuonut. Onneksi seuraava lääkäri oli viisaampi ja laittoi verikokeisiin. Tulos TSH 106 T4V 2.5. En ole kuullut tällaisia arvoja kenelläkään. On mennyt vuosia ja tuntuu että en ole vieläkään kunnossa vaikka veriarvo on ok. Kiloja tuli 25 lisää ja ilmeisesti jäädäkseen.

> en ole vieläkään kunnossa vaikka veriarvo on ok

Sinunlaisiasi on tuhansia. Syy lääkärien tietämättömyys TSH:sta

1. Synteettinen tyroksiini hämää aivolisäkkeen alentamaan TSH:ta vaikka kropan muissa kudoksissa yhä on paha hormonivaje

2. Synteettinen tyroksiini heikentää T4:n muuntumista T3:ksi. Terveellä ja yhdistelmälääkityllä on suhdeluku T4v:T3v noin kolmosessa, tyroksiinilääkityllä neljä tai enemmän. T3 on tarpeen ylläpitämään aineenvaihduntaa mutta myös ylläpitämään tärkeää muuntumista varastohormoni T4:stä aktiivihormoni T3:ksi.

3. TSH:n "viitealue" on varsinkin Suomessa virheellinen. Määritettäessä pääsi "terveiden" vertailujoukkoon alkavasti kilpirauhassairaita, mikä huomattiin vasta myöhemmin. Jo vuonna 2003 USA:n endojärjestöt sentään ottivat alueeksi 0.3-3.0. Uudemmassa tutkimuksessa vertailujoukko valittiin huolellisesti ja TSH-alueeksi tuli 0.25-2.12

4. TSH:n jakauma on hyvin vino ja viitealueen yläpuoliskoon alilääkitty potilas erittäin todennäköisesti saa oireita. Lääkityllä TSH saa olla korkeintaan ykkösessä:
http://web.archive.org/web/20040606132447/http://www.thyroid.org.au/Information/NormalTSH.html

"Kyllä on turhaa alkaa netin kautta arvailemaan sairauttaan".

Sinulla ei olisi ehtinyt sairaus noin pahaksi, jos olisit ollut netissä. Edes ensimmäinen lääkärisi ei ymmärtänyt tilannetta. Netistä olisit saanut toisilta potilailta jo hyvissä ajoin ohjeita, myös laboratoriokokeisiin.

Tällä hetkelläkään et ole kunnossa. Miksi? Kannattaisiko lukea tarkasti "mätä-TSH-uskonto" kirjoittama viesti, siinä on sinulle alkuun vinkkejä, mistä lähteä etsimään syytä oireiluun.

netti.lääkäriä.parempi kirjoitti:

"Kyllä on turhaa alkaa netin kautta arvailemaan sairauttaan".

Sinulla ei olisi ehtinyt sairaus noin pahaksi, jos olisit ollut netissä. Edes ensimmäinen lääkärisi ei ymmärtänyt tilannetta. Netistä olisit saanut toisilta potilailta jo hyvissä ajoin ohjeita, myös laboratoriokokeisiin.

Tällä hetkelläkään et ole kunnossa. Miksi? Kannattaisiko lukea tarkasti "mätä-TSH-uskonto" kirjoittama viesti, siinä on sinulle alkuun vinkkejä, mistä lähteä etsimään syytä oireiluun.

Lue lisää

Sivullisena tässä kommentoin. Itselläni ollut postoperatiivinen hypotyreoosi liki 30 vuotta.

Lääkäri määräsi Thyroksiinin 100 mikrogr x 1, ja sillä on menty hyvin kaikki vuodet. Ei ollut nettineuvojia ennen sekoittamassa asioita. Onneksi!

Kyllä kannattaa uskoa pikemminkin oikeita lääkäreitä kuin kaiken maailman nettihäslääjiä, jotka uskovat olevansa lääkäreitä viisaampia. Mistä noita häslääjiä oikein tulee?

Myönnän, etteivät lääkäritkään täysin erehtymättömiä ole, mutta heillä on ainakin lääketieteelliset perusteet lääkityksille.

"kummaa.porukkaa", miten olet eksynytkään tänne? Jos kerran vain sekoittaa. Mene pian pois tällaiselta palstalta, lue muita palstoja. Onneksi olkoon lääkityksestä ja lääkäristä, pysyttele siellä lääkärisi luona.

P.S. Postoperatiivisesti ei 100 mikroa riitä, joten olet trolli. Olet sellainen trolli joka ei osaa aihetta. Olet luultavasti lääkäri. Vain lääkäreiltä voi tulla noin osaamaton annosmääritys postoperatiiviselle potilaalle.

lääkärit.trollaa kirjoitti:

"kummaa.porukkaa", miten olet eksynytkään tänne? Jos kerran vain sekoittaa. Mene pian pois tällaiselta palstalta, lue muita palstoja. Onneksi olkoon lääkityksestä ja lääkäristä, pysyttele siellä lääkärisi luona.

P.S. Postoperatiivisesti ei 100 mikroa riitä, joten olet trolli. Olet sellainen trolli joka ei osaa aihetta. Olet luultavasti lääkäri. Vain lääkäreiltä voi tulla noin osaamaton annosmääritys postoperatiiviselle potilaalle.

Lue lisää

No sinä et kyllä tiedä mitään! Lääkitys on yksilöllistä ja 100mikrogr voi hyvin riittää.

Voi, mutta ei postoperatiivisesti.

Tilastollisesti annos on keskimäärin 1,6 ug/painokilo, mutta voi vaihdella jo siitäkin syystä että FDA:n mukaan imeytyminen vaihtelee 40:n ja 80:n prosentin välillä. Iltaotolla teho on jostain syystä suurin. Kunhan ottaa 2 tuntia syömisen jälkeen.

Näin on. Tilasto kylläkin niille, joilla on kilpirauhanen tallella, vaikkakin vajaatoimintainen. Postperatiivisesti n. 70 kiloinen tarvitsee vähintään 112 mikroa imeytynyttä annosta. Imeytyminen 40-80 %, eli tarvitsee 112 mikroa huomattavasti isomman annoksen tablettina.

Sitten on eri asia, että monet postoperatiiviset ovat vajaalääkittyinä.