"Näistä ei saa puhua Suomessa"

Kaikissa lääkkeissä on mukana ohjelehtinen, se kannattaa lukea ajatuksella. Fimea kerää näitä ilmoituksia jotta lääkkeen ohjeita voidaan korjata. Mutta yleensä jos joku todellakin lukee nämä lääkkeen ohjeet ja siellä on sanottu esimerkiksi että se aiheuttaa vakavia sivuvaikutuksia 1:10 000, niin oletetaan etten ole se kymmenestuhannes joka saa oireita. Lääkäri ei välttämättä muista kertoa kaikista sivuvaikutuksista kiireisellä vastaanotolla, eikä välttämättä katso edes tarpeellisekeksi jos jokin oire tulee hyvin harvoille.

Fluorokinolonit on vaarallisia lääkkeitä. Näihin kuuluu mm. Ciprofloxacin, Norfloxacin ja Tavanic. Ne on Fimean eniten haittavaikutuksia raportoitujen listalla hyvin edustettuina. Harvalla tulisi mieleen kun alkaa syömään antibiootteja että antibiootti voisi aiheuttaa jännetuhoa, keskushermostovaurioita tai mielenterveysongelmia. Ne ovat ihan omassa luokassaan antibiooteissa haittojen suhteen ja haitat voi olla PYSYVIÄ. Tämä tulisi tiedostaa jos näitä alkaa syömään. Harva tajuaa tätä, kun alkaa näitä popsimaan. Haittojen mahdollinen vakavuus tulisi tietää ennen kuuria ja aina pyrkiä käyttämään turvallisempaa vaihtoehtoa. Suomessakin pitäisi olla selkeämmät varoitukset lääkepaketissa.

Niitä kannattaa varoa ja syödä viimeisenä vaihtoehtona antibiooteissa, kun muu ei tepsi. Miettiä aina hyödyt vs mahdolliset haitat.

Yhdysvalloissa näiden lääkkeiden vaaroihin on herätty enemmän kuin Suomessa.

Uudehko turvallisuuskatsaus, minkä FDA Usassa on antanut:

"FDA: fluorokinoloneja ei pitäisi käyttää yksinkertaisissa infektioissa"

"FDA:n pari viikkoa sitten julkaisemassa turvallisuuskatsauksessa on päädytty siihen, että fluorokinolonien mahdolliset haitat ovat suurempia kuin hyöty hoidettaessa akuuttia sinuiittia tai bronkiittia tai komplisoitumatonta virtsatieinfektiota. Fluorokinoloneja pitäisi käyttää näiden infektioiden hoitoon vain potilailla, joita ei voida hoitaa turvallisemmilla vaihtoehdoilla. USA:ssa systeemiseen käyttöön hyväksytyt fluorokinolonit ovat moksifloksasiini, siprofloksasiini, gemifloksasiini, levofloksasiini ja ofloksasiini.

Marraskuussa 2015 FDA vaati fluorokinolonien valmisteyhteenvetoihin aikaisempaa selvempiä varoituksia mm. tendiniitin, jänneruptuuran, keskushermostohaittojen, perifeerisen neuropatian, QT-ajan pitenemisen, valotoksisuuuden ja yliherkkyysreaktioiden varalta. FDA jatkaa fluorokinolonien turvallisuuden selvittelyä edelleen. Potilaita kehotetaan ottamaan yhteyttä lääkäriin, jos esiintyy esimerkiksi jänne- tai lihaskipuja, pistelyä, sekavuutta tai hallusinaatioita."

Eli lääkepakkauksiin vaaditaan myös selvempiä varoituksia näistä ja kartoitusta turvallisuudesta tehdään edelleen.

http://www.terveyskirjasto.fi/terveysportti/uutissorvi_uusi.lue_abstrakti2?iid=19093&iprint=4

http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm500143.htm

Suomessa Ylellä oli ohjelma jossa puhuttiin näiden lääkkeiden haitoista v.2015:

http://yle.fi/uutiset/3-7839376

http://yle.fi/uutiset/3-7839200

"Perheeseemme sattui kyseisestä "lääkkeestä" psykoosi, useita ambulanssikäyntejä, pysyvät oireet. Pysyvä lääkitys=hyvää tuloa lääkeyhtiöille!"

Psykoosilla tarkoittanet sekavuudentilaa. Mutta mitä jäi pysyväksi ja mikä pysyvä lääkitys siitä seurasi?