Harvinaisempia sairauksia ei tutkita ja potilas voi joutua lääkäreiden pompoteltavaksi vuosikausiksi. Siinä menee ihmisen elämä hukkaan. Pidetään luulotautisena ja mielenvikaisena. Kunnes maltetaan tutkia ja löytyykin syy oireille. On vallalla käytäntö antaa joko Buranaa tai mielialalääkettä. On kumma että lääketieteen koulutuksen saanut henkilö ei edes tunne sairauksia ja täten kieltää niiden olemassa olon.
Harvinaiset sairaudet diagnoosin viivästyminen
TerttuKotelo
384
0Äänestä
Muut lukivat myös
Odottaa vastausta
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Vastaukset 3
Vanhimmat
Kyse on siitä, että julkisen terveydenhuollon palveluksessa olevien lekureiden tulee toimia siten kuin ylempää sanellaan. Kuntapoliitikot päättää toimintatavat sekä säästöt ja kun mitään ei diagnosoida, ei ole myöskään mitään hoidettavaa ja näin niitä säästöjä syntyy. Ei tässä ole mitään uutta, tätähän tämä on ollut 90-luvun lamavuosista lähtien.
Juuri näin. Mm. tutkimuksissa säästetään, jotta tulisi väärä lääkitys, vaikka akateemisen ajattelun mukaan tiede perustuu objektiivisesti tutkittuun faktaan.
Suomi nousuun kun sairaat laitetaan mielialalääkkeille.