Kyllähän se näin on että psoriasis on yksi pahimmista taudeista mitä tiedän.
Se ei tapa, mutta ei paranekkaan.
Lääkitys mikä vähänkään tehoaa psoriasikseen, muuttaa muuten terveyden syöpäpotilaan tasolle.
Kun psoriasista ei taas hoida mitenkään, etenkin kesällä lämpimämpinä aikoina on lähes täysin sosiaalisesti eristetty, kun ei voi lähteä kotoa muualle kuin töihin ilman pitkähihaista paitaa ja pitkiä housuja.
Kaikki joukkue ja sisätila tms. urheiluharrastukset ovat käytännössä pois harkinnasta.
Suhteet vastakkaiseen sukupuoleen ovat äärimmäisen rajoitettuja lyhyisiin kausiin jolloin iho saattaa etäisesti muistuttaa normaalin ihmisen ihoa.
...vain muutamia pieniä seikkoja mainitakseni.
Good riddance!
Psoriasis on tappava tauti
takana lupaava tulevaisuus
29
5450
Vastaukset
- ripe
Jos en ihan erehdy niin Th1 tauti se on ja pitäis kaiken järjen mukaan parantua MarshallProtocol.com ohjeilla! Itselläni on sarkoidoosi, nivelrikko ja lievä kakkostyypin sokeritauti mm. jotka kaikki ovat myös Th1- eli kroonisia autoimmuunitauteja ja olen nyt ollut toista vuotta tällä ns. MP-hoidolla jota kestää vielä vuoden pari ja tuntuu että taudit paranevat kuin myös arvot yksi toisensa jäkeen korjautuvan viitearvoihin. Sieltä voi aivan ilmaiseksi kysyä kuka tahansa ja monissa taudeissa on jo seurattava potilaskanta ja aina uusiin syntyy uusia potilaskantoja. Lääkäreille on oma suljettu osio missä voivat vapaasti kommunitoida julkisuudelta suojassa. TG Marshall'ille voivat lääkärit myös vapaasti soittaa.
- psorinainen
Pitää täysin paikkaansa. Ihmisillä on tietysti kaikenlaisia tauteja ja vakavampiakin, mutta kun psori todellakin on elämää rajoittava tauti, aivan kuin sinä kirjoitit.
enpä minäkään ole pitkään aikaan edes harkinnut toisen sukupuolen kanssa mitään suhdetta, koska se tuntuu ylitsepääsemättömältä esteeltä. Psori on myös aiheuttanut minulle psyykkisiä vaikeuksia ja ja olen hiljattain alkanut popsia mielenterveyslääkkeitä.
Ei edes saunaillat tyttöjen kanssa ole mahdollisia, koska vaikka he tietävät en halua näyttäytyä, koska häpeän itseäni.
Kesää pelkään, koska ei voi pitää hellevaatteita, eikä mennä uimaan . Tämä on todellakin per..tä- möller
95 prosenttia psoripotilaista paranee olemalla auringossa. Eli eikun aurinkoon heti kun se on mahdollista. Talvella kannattaa ottaa valohoitoja niinpaljon kun mahdollista tai sitten muuttaa talveksi jonnkin missä aurinko paistaa. Jälkimmäinen vaihtoehto ei ole kovin monelle mahdollista.
- Niina
möller kirjoitti:
95 prosenttia psoripotilaista paranee olemalla auringossa. Eli eikun aurinkoon heti kun se on mahdollista. Talvella kannattaa ottaa valohoitoja niinpaljon kun mahdollista tai sitten muuttaa talveksi jonnkin missä aurinko paistaa. Jälkimmäinen vaihtoehto ei ole kovin monelle mahdollista.
joiden psorin aurinko laukaisee aivan kamalaksi, niinkuin esim. minä!! Joka kevät teen saman virheen että kun ensimmäiset todella aurinkoiset ilmat tulevat, innostun vähentämään vaatetusta ja siihen riittää yksi ainoa päivä ja koko vartalo on täynnä aurinkoihottumaa ja pieniläiskäistä psoria. Siinä sitten kuljetaan loppukesä pitkähihaiset ja pitkäpunttiset päällä. Koko vuosi on nytkin mennyt ihon korjailussa ja taas odottelen innolla kesää... Jokohan tänä kesänä osaisin olla varovaisempi ja voisin nauttia edes vähän kesästä. Vasta illalla myöhään voi laittaa teepaidan ulos kun uv-säteily ei enää ole niin voimakasta.
- möller
Niina kirjoitti:
joiden psorin aurinko laukaisee aivan kamalaksi, niinkuin esim. minä!! Joka kevät teen saman virheen että kun ensimmäiset todella aurinkoiset ilmat tulevat, innostun vähentämään vaatetusta ja siihen riittää yksi ainoa päivä ja koko vartalo on täynnä aurinkoihottumaa ja pieniläiskäistä psoria. Siinä sitten kuljetaan loppukesä pitkähihaiset ja pitkäpunttiset päällä. Koko vuosi on nytkin mennyt ihon korjailussa ja taas odottelen innolla kesää... Jokohan tänä kesänä osaisin olla varovaisempi ja voisin nauttia edes vähän kesästä. Vasta illalla myöhään voi laittaa teepaidan ulos kun uv-säteily ei enää ole niin voimakasta.
Valitettavasti sinulla näyttää olevan niin huono tuuri että et näköjään siedä parasta tapaa hoitaa psoria.
Oletko kokeillut että kestäisit jonkin aikaa noita oireita ja jatkaisit sinnikkäästi olemalla auringossa. Voihan olla että iho reagoi keväällä erittäin voimakkaasti saadessaa ensimmäisiä kertoja uv-säteitä. Altistuttaan pitempään auringolle nuo oireet sitten häviäisivät. Tämä on pelkkää arvailua mutta voihan sitä aina kokeilla. - opettaja
möller kirjoitti:
95 prosenttia psoripotilaista paranee olemalla auringossa. Eli eikun aurinkoon heti kun se on mahdollista. Talvella kannattaa ottaa valohoitoja niinpaljon kun mahdollista tai sitten muuttaa talveksi jonnkin missä aurinko paistaa. Jälkimmäinen vaihtoehto ei ole kovin monelle mahdollista.
Oireitten paraneminen rajoitetuksi ajaksi ja taudin paraneminen lopullisesti ovat kaksi ja tässä tapauksessa päinvastaista asiaa. Aurinko edellisestä huolimatta pahentaa tautia mikä sitten myöhemmin todetaan entistä pahempina oireina. Hyväksi aurinko'hoito' on kuitenkin lääketehtaitten taloudelle ja lääkäreiden työllisyydelle ja siinä pelissä kituvat kroonikkopotilaat ovat siis tässä pervertoituneessa mielessä optimaalisia hölmöjä!
- Niina
möller kirjoitti:
Valitettavasti sinulla näyttää olevan niin huono tuuri että et näköjään siedä parasta tapaa hoitaa psoria.
Oletko kokeillut että kestäisit jonkin aikaa noita oireita ja jatkaisit sinnikkäästi olemalla auringossa. Voihan olla että iho reagoi keväällä erittäin voimakkaasti saadessaa ensimmäisiä kertoja uv-säteitä. Altistuttaan pitempään auringolle nuo oireet sitten häviäisivät. Tämä on pelkkää arvailua mutta voihan sitä aina kokeilla.Ehkäpä pelkkä aurinkoyliherkkyyteni joka on ollut aina voisi mennä auringon "siedätyshoidolla" mutta kun minulla on verenpainetauti ja epäilen tuota verenpainelääkettäkin vielä lisäherkistäjäksi, eikä ole paljoa vaihtoehtoja kun betasalpaajat pahentavat tunnetusti psoriasista eikä niitä pitäisi käyttää jos edes suvussa on psoria, koska saattaa laukaista sen. Minun psorini puhkesi 44-vuotiaana juuri silloin kun aloitin betasalpaajan:(
- möller
opettaja kirjoitti:
Oireitten paraneminen rajoitetuksi ajaksi ja taudin paraneminen lopullisesti ovat kaksi ja tässä tapauksessa päinvastaista asiaa. Aurinko edellisestä huolimatta pahentaa tautia mikä sitten myöhemmin todetaan entistä pahempina oireina. Hyväksi aurinko'hoito' on kuitenkin lääketehtaitten taloudelle ja lääkäreiden työllisyydelle ja siinä pelissä kituvat kroonikkopotilaat ovat siis tässä pervertoituneessa mielessä optimaalisia hölmöjä!
" Aurinko edellisestä huolimatta pahentaa tautia mikä sitten myöhemmin todetaan entistä pahempina oireina."
Eli tietoni siitä että 95 % psoripotilaista tulee oireettomaksi kelan ilmaismatkoilla etelään ei pidä paikkansa? Tai sitten oireet häviävät ja suomeen tulon jälkeen oireet palaavat entistä pahempana?
"Hyväksi aurinko'hoito' on kuitenkin lääketehtaitten taloudelle ja lääkäreiden työllisyydelle ja siinä pelissä kituvat kroonikkopotilaat ovat siis tässä pervertoituneessa mielessä optimaalisia hölmöjä!"
Tuo on juuri päinvastoin. Lääketehtaat häviäisivät pelissä mikäli psoripotilas saisi riittävästi aurinkoa ympäri vuoden. Se että kuuluu siihen 5 % epäonnisiin joilla auringolla ei ole parantavaa vaikutusta on kyllä valitettavaa. Heidän on tyytyminen lääkefirmojen lypsylehmiksi.
"Oireitten paraneminen rajoitetuksi ajaksi ja taudin paraneminen lopullisesti ovat kaksi ja tässä tapauksessa päinvastaista asiaa."
Minun näkemykseni on että henkilö joka saa avun auringosta, on terve mikäli saa riittävästi aurinkoa ympärivuoden. Suomessa puva-laitteet takaisivat tämän. - möller
Niina kirjoitti:
Ehkäpä pelkkä aurinkoyliherkkyyteni joka on ollut aina voisi mennä auringon "siedätyshoidolla" mutta kun minulla on verenpainetauti ja epäilen tuota verenpainelääkettäkin vielä lisäherkistäjäksi, eikä ole paljoa vaihtoehtoja kun betasalpaajat pahentavat tunnetusti psoriasista eikä niitä pitäisi käyttää jos edes suvussa on psoria, koska saattaa laukaista sen. Minun psorini puhkesi 44-vuotiaana juuri silloin kun aloitin betasalpaajan:(
Tiesitkö muuten että verenpainepotilaiden määrä lisääntyy sitä enemmän mitä kauemmaksi tullaan päiväntasajalta. :-)
Voisiko tuota lääkitystä muuttaa sellaiseksi ettei se herkistäisi aurigolle? - Takana loistava tulevaisuus
Vaihtaisin mielelläni ajatuksia kanssasi... jos kiinnostaa niin pistä postia:
[email protected] - opettaja
möller kirjoitti:
" Aurinko edellisestä huolimatta pahentaa tautia mikä sitten myöhemmin todetaan entistä pahempina oireina."
Eli tietoni siitä että 95 % psoripotilaista tulee oireettomaksi kelan ilmaismatkoilla etelään ei pidä paikkansa? Tai sitten oireet häviävät ja suomeen tulon jälkeen oireet palaavat entistä pahempana?
"Hyväksi aurinko'hoito' on kuitenkin lääketehtaitten taloudelle ja lääkäreiden työllisyydelle ja siinä pelissä kituvat kroonikkopotilaat ovat siis tässä pervertoituneessa mielessä optimaalisia hölmöjä!"
Tuo on juuri päinvastoin. Lääketehtaat häviäisivät pelissä mikäli psoripotilas saisi riittävästi aurinkoa ympäri vuoden. Se että kuuluu siihen 5 % epäonnisiin joilla auringolla ei ole parantavaa vaikutusta on kyllä valitettavaa. Heidän on tyytyminen lääkefirmojen lypsylehmiksi.
"Oireitten paraneminen rajoitetuksi ajaksi ja taudin paraneminen lopullisesti ovat kaksi ja tässä tapauksessa päinvastaista asiaa."
Minun näkemykseni on että henkilö joka saa avun auringosta, on terve mikäli saa riittävästi aurinkoa ympärivuoden. Suomessa puva-laitteet takaisivat tämän.Th1-tautina psoriasiksen aiheuttavat intrasellulaariset antibioottiresistentiti soluseinämättömät CWD mykobakteerit, joita on yleensä pelissä useita erilaisia yhtäaikaa. Ne tuottavat 1.25D-hormonia ja tarvitsevat sitä puolustussolujen seinämien läpikulkemiseen ja siis viihtyvät ja lisääntyvät erilaisten ihmisen puolustussolujen sisällä sitä paremmin mitä enemmän ns. D vitamiiniä on tarjolla.
Tähän on nyt olemassa uusi farmakokineettisesti erittäin pitkälle kehitetty hoito jolla estetään näiden bakteerien proteiinituotanto niiden ainoan mRNA-ribosomin 30S ja 50S alayksikköjen aminohappokanavat tukkimalla.
Hoidon aikana kuolevat bakteerit aiheuttavat ns. sytokiinimyrskyn jossa esim IL2R voi nousta helposti liian korkealle samoin kuin 1.25D-hormooni, mistä voi seurata hengenvaarallisia kardiorespiratorisia ongelmia jos hoidon tarkkoja ohjeita ei noudateta. Eli varsinkin tämän vuosiakin kestävän hoidon aikana pitää kaikkea D:tä vältellä todella tarkkaan.
Miksi sitten aurinko näyttäisi parantavan tautia?
Se ei parannakaan vaan vähentää oireita hetkeksi minkä jälkeen bakteerilasti on entisestään vahvistunut ja suraava taudinuusinta on entistä pahempi, se voi manifestaatioltaan olla hyvinkin erilainen ja saada jopa uuden diagnoosin kautta uuden nimen vaan pöpöt ovat ne samat ja kysymyksessä on kuitenkin edelleen sama Th1-tulehdustauti. - ----
Takana loistava tulevaisuus kirjoitti:
Vaihtaisin mielelläni ajatuksia kanssasi... jos kiinnostaa niin pistä postia:
[email protected]Mitä yrität myydä?
- möller
opettaja kirjoitti:
Th1-tautina psoriasiksen aiheuttavat intrasellulaariset antibioottiresistentiti soluseinämättömät CWD mykobakteerit, joita on yleensä pelissä useita erilaisia yhtäaikaa. Ne tuottavat 1.25D-hormonia ja tarvitsevat sitä puolustussolujen seinämien läpikulkemiseen ja siis viihtyvät ja lisääntyvät erilaisten ihmisen puolustussolujen sisällä sitä paremmin mitä enemmän ns. D vitamiiniä on tarjolla.
Tähän on nyt olemassa uusi farmakokineettisesti erittäin pitkälle kehitetty hoito jolla estetään näiden bakteerien proteiinituotanto niiden ainoan mRNA-ribosomin 30S ja 50S alayksikköjen aminohappokanavat tukkimalla.
Hoidon aikana kuolevat bakteerit aiheuttavat ns. sytokiinimyrskyn jossa esim IL2R voi nousta helposti liian korkealle samoin kuin 1.25D-hormooni, mistä voi seurata hengenvaarallisia kardiorespiratorisia ongelmia jos hoidon tarkkoja ohjeita ei noudateta. Eli varsinkin tämän vuosiakin kestävän hoidon aikana pitää kaikkea D:tä vältellä todella tarkkaan.
Miksi sitten aurinko näyttäisi parantavan tautia?
Se ei parannakaan vaan vähentää oireita hetkeksi minkä jälkeen bakteerilasti on entisestään vahvistunut ja suraava taudinuusinta on entistä pahempi, se voi manifestaatioltaan olla hyvinkin erilainen ja saada jopa uuden diagnoosin kautta uuden nimen vaan pöpöt ovat ne samat ja kysymyksessä on kuitenkin edelleen sama Th1-tulehdustauti.Tämä taitaa olla jotain marshallprotocol.com propagandaa. Onko tälle jotain tieteellistä näyttöä?
"Miksi sitten aurinko näyttäisi parantavan tautia?
Se ei parannakaan vaan vähentää oireita hetkeksi minkä jälkeen bakteerilasti on entisestään vahvistunut ja suraava taudinuusinta on entistä pahempi, se voi manifestaatioltaan olla hyvinkin erilainen ja saada jopa uuden diagnoosin kautta uuden nimen vaan pöpöt ovat ne samat ja kysymyksessä on kuitenkin edelleen sama Th1-tulehdustauti."
Onko tästä näyttöä. Et vielä vastannut minun alkuperäisiin kysymyksiin siitä että miten on mahdollista että 95 prosenttia kelan ilmaishoitomatkailijoista paranee oireista? Palautuuko nämä oireet jos henkilö jatkaa valohoitoja tai on alueella missä saa riittävästi aurinkoa ympäri vuoden?
Millä viivellä matkailijoille palautuu oireet suomeen tulon jälkeen? Poistuuko ne puva-hoidoilla? - opettaja
möller kirjoitti:
Tämä taitaa olla jotain marshallprotocol.com propagandaa. Onko tälle jotain tieteellistä näyttöä?
"Miksi sitten aurinko näyttäisi parantavan tautia?
Se ei parannakaan vaan vähentää oireita hetkeksi minkä jälkeen bakteerilasti on entisestään vahvistunut ja suraava taudinuusinta on entistä pahempi, se voi manifestaatioltaan olla hyvinkin erilainen ja saada jopa uuden diagnoosin kautta uuden nimen vaan pöpöt ovat ne samat ja kysymyksessä on kuitenkin edelleen sama Th1-tulehdustauti."
Onko tästä näyttöä. Et vielä vastannut minun alkuperäisiin kysymyksiin siitä että miten on mahdollista että 95 prosenttia kelan ilmaishoitomatkailijoista paranee oireista? Palautuuko nämä oireet jos henkilö jatkaa valohoitoja tai on alueella missä saa riittävästi aurinkoa ympäri vuoden?
Millä viivellä matkailijoille palautuu oireet suomeen tulon jälkeen? Poistuuko ne puva-hoidoilla?Koska minä kerron tässä eräästä tieteen suurimmista läpimurroista ei kannata käyttää sanaa propaganda vaan vastaanottavan puolen kannattaa olla kiitollinen arvokkaasta tiedosta ja näkemästäni vaivasta mistä en itse hyödy mitään!
Sattumalta myös Marshall niminen tutkija aikanaan tutkijakollegansa kanssa lääketieteen edustajien pilkkaa uhmaten todisti että vatsahaavan aiheuttaa Helico Pylori bakteeri ja tieto oli siinä vaiheessa noin 100 vuotta vanha.
Kalanmaksaöljyn parantava vaikutus riisitautiin oli ollut tiedossa joissakin maissa parisataa kun vuotta kun Suomessa virallinen lääketiede esitti että tauti johtuu lapsipotilaan pelästymisreaktiosta.
Tässä sinulle vinkkiä mitä on lääketieteen historia. Historiaa tutkimalla saa realistisemman kuvan minkälaisesta 'tieteestä' on kysymys. Aina vaan vaikeammaksi tulee löytää niin sivistymättömiä potilaita että luottaisivat tähän viralliseen täysin vanhentuneeseen pannukakkutietoon.
Lue kerrankin oikeata tiedettä aiheesta: Lehti JOIMR, AutoimmunityResearchFoundation, sarcinfo.com, MarshallProtocol.com ja vielä Lida Mattmanin kirjat ja vaikka E. ja B. Wirostko työt PubMedistä missä on Marshallienkin töitä ja vielä Cantwellin kijat esim. The Cancer Microbe.
Näissä töissä näkyy valtava tasoero Ph.D. ja M.D. välillä edellisten hyväksi eli tiede ja lääketiede ovat eri asioita. Edelliseen voi luottaa enemmän eikä sillä puolella paina kilpailevien intressien riippa joka rahasyistä estää tieteen tulosten hyödyntämisen kärsivien potilaiden hyväksi!
Olen Th1 tauteihini saanut MP hoitoa nyt n. puolitoista vuotta ensimmäisenä Suomessa ja omat kokemukset ovat että paranen!
Tiedot Th1 tautien aiheuttajista ovat muuten myös jo luokkaa 100 vuotta vanhoja ja viimeistään nyt viimeisenkin mohigaanin verifioitavissa!
Lue vaikka nämä kotläksynä ja esitä sitten jotakin mikä saa muutkin uskomaan että olet läksysi lukenut! - möller
opettaja kirjoitti:
Koska minä kerron tässä eräästä tieteen suurimmista läpimurroista ei kannata käyttää sanaa propaganda vaan vastaanottavan puolen kannattaa olla kiitollinen arvokkaasta tiedosta ja näkemästäni vaivasta mistä en itse hyödy mitään!
Sattumalta myös Marshall niminen tutkija aikanaan tutkijakollegansa kanssa lääketieteen edustajien pilkkaa uhmaten todisti että vatsahaavan aiheuttaa Helico Pylori bakteeri ja tieto oli siinä vaiheessa noin 100 vuotta vanha.
Kalanmaksaöljyn parantava vaikutus riisitautiin oli ollut tiedossa joissakin maissa parisataa kun vuotta kun Suomessa virallinen lääketiede esitti että tauti johtuu lapsipotilaan pelästymisreaktiosta.
Tässä sinulle vinkkiä mitä on lääketieteen historia. Historiaa tutkimalla saa realistisemman kuvan minkälaisesta 'tieteestä' on kysymys. Aina vaan vaikeammaksi tulee löytää niin sivistymättömiä potilaita että luottaisivat tähän viralliseen täysin vanhentuneeseen pannukakkutietoon.
Lue kerrankin oikeata tiedettä aiheesta: Lehti JOIMR, AutoimmunityResearchFoundation, sarcinfo.com, MarshallProtocol.com ja vielä Lida Mattmanin kirjat ja vaikka E. ja B. Wirostko työt PubMedistä missä on Marshallienkin töitä ja vielä Cantwellin kijat esim. The Cancer Microbe.
Näissä töissä näkyy valtava tasoero Ph.D. ja M.D. välillä edellisten hyväksi eli tiede ja lääketiede ovat eri asioita. Edelliseen voi luottaa enemmän eikä sillä puolella paina kilpailevien intressien riippa joka rahasyistä estää tieteen tulosten hyödyntämisen kärsivien potilaiden hyväksi!
Olen Th1 tauteihini saanut MP hoitoa nyt n. puolitoista vuotta ensimmäisenä Suomessa ja omat kokemukset ovat että paranen!
Tiedot Th1 tautien aiheuttajista ovat muuten myös jo luokkaa 100 vuotta vanhoja ja viimeistään nyt viimeisenkin mohigaanin verifioitavissa!
Lue vaikka nämä kotläksynä ja esitä sitten jotakin mikä saa muutkin uskomaan että olet läksysi lukenut!Poistun paikalta muutamaksi päiväksi joten en tämän jälkeen heti vastaa.
Mutta voisitko vastata ensin esittämiini kysymyksiin vastaukset? Auringon parantava voima on tiedetty jo antiikin krikassa joten uudesta hoitotavasta ei ole kyse.
Olen aina kiinnostunut ja "kiitollinen" uudesta tiedosta jos se vain on totta. - opettaja
möller kirjoitti:
Poistun paikalta muutamaksi päiväksi joten en tämän jälkeen heti vastaa.
Mutta voisitko vastata ensin esittämiini kysymyksiin vastaukset? Auringon parantava voima on tiedetty jo antiikin krikassa joten uudesta hoitotavasta ei ole kyse.
Olen aina kiinnostunut ja "kiitollinen" uudesta tiedosta jos se vain on totta.En mitenkään tunne itseäni vastuulliseksi tuon vanhan väärän tiedon levittämisestä kun minä en siihen ikipäivänä syyllistyisi vaan levitän tietoa joka edustaa uutta tieteen ehdotonta kärkeä ja on kenen tahansa verifioitavissa antamistani lähteistä ja nyt jo myös PubMed:istä!
Vanha hoito on potilaitten pahoinpitelyä ja tekniikka on vanhan kaavan mukainen: Palliatiivinen hoito johtaa oireiden lievenemiseen millä potilaat saadaan huijattua luulemaan että asiat kehittyvät oikeaan suuntaan mutta relapsin koittaessa joudutaan taas kovempaan oireenhoitoon ja uudet Th1 taudit pääsevät helpommin tarttumaan ja niitäkin aletaan hoitaa oireenmukaisesti samalla auttaen taudinaiheuttajia kukoistamaan ja lisääntymään ja puolustusjärjestelmää heikennetään niin että kierre on valmis. Lue laiska piruvie itse äläkä kysele ennenkuin olet lukenut!!! - psorinainen
Takana loistava tulevaisuus kirjoitti:
Vaihtaisin mielelläni ajatuksia kanssasi... jos kiinnostaa niin pistä postia:
[email protected]Lähetin..
- möller
opettaja kirjoitti:
En mitenkään tunne itseäni vastuulliseksi tuon vanhan väärän tiedon levittämisestä kun minä en siihen ikipäivänä syyllistyisi vaan levitän tietoa joka edustaa uutta tieteen ehdotonta kärkeä ja on kenen tahansa verifioitavissa antamistani lähteistä ja nyt jo myös PubMed:istä!
Vanha hoito on potilaitten pahoinpitelyä ja tekniikka on vanhan kaavan mukainen: Palliatiivinen hoito johtaa oireiden lievenemiseen millä potilaat saadaan huijattua luulemaan että asiat kehittyvät oikeaan suuntaan mutta relapsin koittaessa joudutaan taas kovempaan oireenhoitoon ja uudet Th1 taudit pääsevät helpommin tarttumaan ja niitäkin aletaan hoitaa oireenmukaisesti samalla auttaen taudinaiheuttajia kukoistamaan ja lisääntymään ja puolustusjärjestelmää heikennetään niin että kierre on valmis. Lue laiska piruvie itse äläkä kysele ennenkuin olet lukenut!!!Olen jälleen online! :-)
Viestisi on sitä tasoa ettei sinun kanssasi kannata jatkaa keskustelua, joten hyvää loppuelämää sinulle ja marshallille. - opettaja
möller kirjoitti:
Olen jälleen online! :-)
Viestisi on sitä tasoa ettei sinun kanssasi kannata jatkaa keskustelua, joten hyvää loppuelämää sinulle ja marshallille.Olet nyt totaalisesti hakoteillä! Katsotaanko asiaa uudestaan kun te ikuisesti eiliset sanotaanko kahdenkymmenen vuoden kuluttua alatte tavailla näitä asioita kun TG Marshall on saanut Nobelinsa! Mikä ihme siinä on ettei Suomessa voi käyttäytyä ihmisiksi missään missä luulee olevansa pahantekijänä jotenkin turvassa vastuunkantamiselta tekosistaan? Se näkyy täällä selvästi nimimerkin takaa kirjoiteltaessa aivan kuten suomalaisessa liikenteessä.
Kuvittele että aihe on ihan neutraali ja ihmiset jotka osallistuvat keskusteluun ovat siitä kiinnostuneita, eikä suinkaan jostakin itseänsä tehostavasta kekkoslaisesta koppalakista niinkuin esim. sinä! Yritä kuvitella ja ota sitten osaa keskusteluun äläkä häiriköi puhumalla tasosta kun et ymmärrä aiheesta suoraan sanoen mitään!
Olen vain antanut lähteitä joita et suostu lukemaan mutta silti otat kantaa siis perehtymättä lähteisiin. Anna omat lähteesi niin alkavat ongelmasi varmasti paljastua ja sitten voidaan puhua tasosta tai paremminkin tasosi puutteesta! Jos perehdyt näihin todella huippuvaativiin aiheisiin nykytieteen valossa voin opastaa sitten eteenpäin mutta oppilaana saat nyt pyöreän nollan!
- pantteri
Ei psorin tarvitse rajoittaa sinun elämääsi.Eikä sen pitäisikään.
Miksi välittäisit näkeekö joku nahkasi vai ei? Tervepäinen aikuinen ei karsasta psoriaatikkoa, ja jos esim. alapää ei ole iholtaan kivuliaan rikki, ei kanssakäyminen kammarin puolellakaan ole ihostasi kiinni -vaan halustasi..
Isälläni on ollut psori 40 vuotta ja vientiä naisrintamalla on kyllä ollut. Ja on.
Itse toisenpolven psoriaatikkona valitsen pienimmän roiskeläpän mitä löytyy, ja ei kun baanalle.
Ei vois vähempää kiinnostaa mitä joku minun pilkuistani ajattelee.
tsemppiä ja nokka pystyyn, ei elämä psoriin kaadu. - marmmme
Pantteri, viestisi oli todella helpottava! pää menee jo pyörälle tämmösien idioottien kanssa jotka sanovat psoriaasista tappavaksi..
- hihihihih
Ja Pantterin viesti oli vasta 5 vuotta vanha.
- Valmarin
Haloo, psoriin ei kuole !
Mulla oli kesällä 2012 runsaasti läiskiä. Lääkäri määritteli psorin keskivaikeaksi. Vietin Espanjassa 3 viikkoa aurinkoa ottaen (ei polttaen) ja merivedessä joka päivä uiden n. 20 min.
Loppukesästä psoriläiskät olivat kutistuneet lähes kokonaan pois.
Nyt ne alkavat taas aktivoitua kun tulee talviaika.
Lisäksi ruokavalio oli kalapitoinen, ja hiilareita hyvin vähän...
Kannattaa lukea John Paganon "voita psorias -kirja. Siinä neuvotaan miten kannattaa syödä. Siitä se lähtee.
- ML
Hyvä että joskus nostetaan näitä vanhojakin ketjuja :D
Ja Pantteri on oikeessa.. Miks pitää piillotella ihottumaansa??!! Se on ja pysyy, valitettavasti.
Itellä psori on ollu jo 25vuotta, pikku lapsena puhkes ja voi kyllä muistan sen kun jotkut ihmetteli läiskiäni, niin aikuiset kuin lapsetkin. Itse en sillon vielä tiennyt ihottumastani paljoa, eipä kukaan kertonu mikä "tauti" on, aloin häpäeilemään.
Mutta nyt, tänä päivänä olen jo sinut ihottumani kanssa ja olen valmis kertomaan ihottumastani jos siitä joku tulee kysymään, lapset ovat uteliaimpia ja rohkeampia ja hyvä niin. Aikuiset (jotkut) noh "mulkoilevat" ja jos ei uskalla kysyä nii eihän se mun propleema ole jos ei halua tulla kysymään ja sit mietitään :D
Ainut missä peittelen vain ja ainoastaan töissä jossa olen, ei tartte asiakkaiten tuntevan mitään ällötystä vaikka tuo peittely aina ei ihan onnistu.. :)
Mut nyt auringon ja lämmön tultua ni vahentakää niitä vaatteita menkää ulos ja NAUTTIKAA!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! - psori 1952
Tervehdys! Olen 71-vuotias ja psori mulla on ollut 58 vuotta. Aikanaan oli vaikeaa olla nuori psoriaatikko, jopa suvun ensimmäinen, mutta nyt ei mittää hättää... nuorena onneksi liikuin piireissä, joissa ei kukaan kauhistellut ihoani selitettyäni, että kun ihoni on rikki, ovat muut mulle isompi vaara mahdollisine bakteereineen kuin minä tarttumattomine ihottumineni heille. Pojatkin olivat ihan normaalisti kiinnostuneita ja elinikäinen puolisokin löytyi ihan ajallaan. Pahin pulma suhteessamme lienee aikojen kuluessa ollut, että hän unissaan mielellään rapsuttelee läikkiäini. (En narraa enkä vähättele tässä). Lääkkeet ja titeto sairaudesta ovat huimasti vuosien saatossa lisääntyneet. Nuorena on kuitenkin vaikea olla erilainen, koittakaa jaksaa lähteä muitten joukkoon. Ihmiset ovat fiksumpia kuin arvaattekaan, ja tyhmien kanssa ei kannata olla tekemisissä.
- Psori vuodesta -87
Jaa,että lääkkeet ja tieto sairaudesta huimasti lisääntyneet? Tästä olen täysin eri mieltä! Psoriasiksen sairastaminen ainakin jos se on pahana on ihan yhtä epätoivoista kuin kymmeniä vuosia sitten. Mitään autuaksi tekevää lääkettä ei tähän vaivaan ole keksitty. Samaa kortisonia se on vuodesta toiseen. Ainoa on,että kaikista pahimmat tapaukset hoidetaan biologisilla lääkkeillä tehokkaasti oireettomiksi ja näitä "onnellisia" on ihan promille psoriaatikoista,niin hullun kallis lääkitys on kyseessä. Siinä vaiheessa kun tutkijat ja lääkärit oikeasti tietävät mistä psoriasis perimmältään johtuu,on siihen todennäköisesti jo lääkitys. Se aika ei ole vielä tänä päivänä.
- psori 1952
Psori vuodesta -87 kirjoitti:
Jaa,että lääkkeet ja tieto sairaudesta huimasti lisääntyneet? Tästä olen täysin eri mieltä! Psoriasiksen sairastaminen ainakin jos se on pahana on ihan yhtä epätoivoista kuin kymmeniä vuosia sitten. Mitään autuaksi tekevää lääkettä ei tähän vaivaan ole keksitty. Samaa kortisonia se on vuodesta toiseen. Ainoa on,että kaikista pahimmat tapaukset hoidetaan biologisilla lääkkeillä tehokkaasti oireettomiksi ja näitä "onnellisia" on ihan promille psoriaatikoista,niin hullun kallis lääkitys on kyseessä. Siinä vaiheessa kun tutkijat ja lääkärit oikeasti tietävät mistä psoriasis perimmältään johtuu,on siihen todennäköisesti jo lääkitys. Se aika ei ole vielä tänä päivänä.
Kyllä sanoisin, että lääkitys on huimasti parantunut. -50-luvulla ja vielä -60-luvullakin lääkittiin arsenikilla, tervalla, elohopealla, vahvalla sädehoidolla. Koettu on. Ei ollut tietoakaan kortisonista tai biologisista lääkkeistä. Eivätkä kaikki lääkärit, muista ihmisistä puhumattakaan, edes tienneet mitään koko psorista tai sen tarttumattomuudesta. En väitäkään, ettei psori olisi kurja tauti, mutta ei se tapa. Kannattaa muistaa sekin, että on muitakin vielä ratkaisemattomia tauteja. Ei me ainoita onnettomia olla.
- valitse lehti
Olipa viesti. Ensinnäkin kumoat oman otsikkosi väittämän jo toisessa lauseessa:"Se ei tapa, mutta ei paranekkaan."
Toisekseen minulla on psoriasis ja harrastan joukkuepelejä; lentopalloa ja jääkiekkoa.
Kesä ei ole minulle ongelma aikaa vaan nautin auringon ja ilman tunteesta ihollani.
Suhteeni vastakkaiseen sukupuoleen on kunnossa.
Joten teenpä päätelmän että sinun asenteella nuhakin on tappava tauti.
Happy whining! - ppp+psori
Nostan tämän ketjun ylös, sillä täältä puuttuu kokonaan ravinnon vaikutus psoriin.
Itse sairastuin v. 2006 kovan stressin ja ihoinfektion aikana psoriin jaa ppp:hen. Iho oli vereslihalla eivätkä mitkään voiteet auttaneet. Etsin netistä tietoa ja löysin tri Paganon kirjan ja aloitin sen ohjeilla hoidon. Jo puolessa vuodessa tapahtui dramaattinen parannus. Samaan aikaan löysin elämänkumppanin, joka ei säikähtänyt ihoani.
Viime vuosina olen siirtynyt VHH:lle eli karppaan mutten tiukkapipoisesti. Olen periaatteessa terve, enää kolme kynttä oireilee, mutta lisättyäni lesitiinin annosta yksi kynsistä on muutamassa viikossa aloittanut uuden kasvun. Psorihan ei parane oikeasti koskaan, mutta sen oireilua voi helpottaa lähes olemattomaksi.
Iho kunnossa, mitään rasvoja tai lääkkeitä ei ole käytössä. B-, C-, D- ja E-vitamiinit, magnesium, calsium ja omega3 kuuluvat rutiineihin, annostu tri Heikkilän mukaan.
Ketjusta on poistettu 0 sääntöjenvastaista viestiä.
Luetuimmat keskustelut
Mies kateissa Lapualla
Voi ei taas! Toivottavasti tällä on onnellinen loppu. https://poliisi.fi/-/mies-kateissa-lapualla1155965Poliisi tutkii murhaa Paltamossa
Poliisi tutkii Kainuussa sijaitsevassa Paltamon kunnassa epäiltyä henkirikosta, joka on tapahtunut viime viikon perjanta324067- 823352
Jos me voitais puhua
Jos me voitais puhua tästä, mä sanoisin, että se on vaan tunne ja se menee ohi. Sun ei tarvitse jännittää mua. Mä kyllä182986Jenna meni seksilakkoon
"Olen oppinut ja elän itse siinä uskossa, että feministiset arvot omaava mies on tosi marginaali. Todennäköisyys, että t2522054Joo nyt mä sen tajuan
Kaipaan sua, ei sitä mikään muuta ja olet oikea❤️ miksi tämän pitää olla niin vaikeaa?882004- 1431795
Jere, 23, ja Aliisa, 20, aloittavat aamunsa Subutexilla tai rauhoittavilla: "Vaikka mä käytän..."
Jere, 23, ja Aliisa, 20, ovat pariskunta, joka aloittaa aamunsa Subutexilla tai rauhoittavilla. Jere on ollut koko aikui431787Olipa ihana rakas
❤️🤗😚 Toivottavasti jatkat samalla linjalla ja höpsöttelykin on sallittua, kunhan ei oo loukkaavaa 😉 suloisia unia kau81696Vain yksi elämä
Jonka haluaisin jakaa sinun kanssasi. Universumi heitti noppaa ja teki huonon pilan, antoi minun tavata sinut ja rakastu881569