Kilpirauhasen vajaatoiminta.

Oletko ajatellut että tekisit muistutuksen vai pelkäätkö että se johtaa hoidon saatavuuteen? Joka tapauksessa sinulla on oikeus tehdä muistutus hoidostasi. Valmiin lomakkeen löydät sinua hoitaneen sairaalan kotisivuilta.

Voit ottaa myös yhteyttä potilasasiavastaavaan, joka neuvoo potilaita ja heidän omaisiaan potilaan oikeuksiin liittyvissä kysymyksissä ja tarvittaessa asioiden vireille saattamisessa.

Olen kyllä ajatellut asiasta heille sanoa. Itse potilasilmoitusta en, koska periaatteessa he hoitavat "ihan oikein." Eli labrakokeiden mukaan, niin kuin Suomessa on tapana.

Paska tauti, enkä ikinä ajatellut, että tämä voi olla näin haasteellista.

Ei ole ei, mutta tarkoitin sitä, että Suomessa valitettavasti on hoitolinjana vain arvojen katsominen. Tosin itselläni nekään eivät ole hyvät... Jonkinlaista "kantelua" tässä tekisi jo mieli tehdä.

Oletko ajatellut ottaa yhteyttä kilpirauhasliittoon ja kysyä sieltä neuvoa tai saada sitä kautta vertaistukea?

Liityin juuri. Eli laskua ja hyväksyntää odotellessa.

Ajattelinpa samalla liittyä. Joka tapauksessa olen nyt lukenut sivuilta asiaa. Täytyy siirtää ilmeisesti omahoito yksityiselle. Sen verran epätoivoinen olen.

Mikähän on T4v? Se olisi aika tärkeä tietää hoidon kannalta. Alle 10 viittaisi vajaatoimintaan.
Hoito perustetaan yleensä laboratorioarvoille, sillä oireet, kuten aivosumu, potilaan kertomina ovat subjektiivisia. Lihominen, kuka hyvänsä lihoo, kun syö liikaa.

Mitä tutkimuksia on tehty?

Hyvistä lääkäreistä en valitettavasti osaa sanoa mitään. Omat kilpirauhasvaivani tutkittiin ja hoidettiin aikoinaan Helsingissä Meilahden sairaalassa, missä lääkäreitä oli paljon. Sen jälkeen olen ollut julkisen terveyskeskuksen kontrollissa ja tavannut lukuisia lääkäreitä. Lääkitystä on vuosien mittaan säädetty hiukan.

T4v on aina ollut viitteissä, mutta alin mahdollinen.. Minulla on autoimmuuni kilppari. Vasta-aineet aivan katossa.

Ja joo ymmärrän kyllä, että aivosumu ja lihominen voi johtua elintavoista. Oikeastaan paremminkin kuin hyvin. Olen entinen kilpaurheilija ja harrastin painoluokkalajia. Ravinto ja liikkuminen on edelleen elämäntapa.

Ja sen verran itsekin tajuan, että tuo 9.7 TSH on kyllä lääkityksellä olevalla todella korkea luku. Eli on helppo ymmärtää, että oireet aiheutuvat pitkälti siitä. Tai en minä ainakaan vähättelemään tuota lukua menisi.

Hei,

Laitan tähän vinkiksi Tukinetistä löytyvät Kilpirauhasliiton järjestämät ryhmächatit.

Ryhmächateissa keskustellaan kilpirauhassairauden kanssa elämisestä, oireista ja jaksamisesta. Väsyttääkö? Aivosumua? Särkyjä, sydämen tykyttelyä? Et ole yksin, meitä on muitakin! Tällä hetkellä chateissa on aiheena kilpirauhasen vajaatoiminta ja kilpirauhasen liikatoiminta. Chat-ohjaaja on koulutettu vapaaehtoinen vertaistoimija, jolla itsellään kilpirauhassairaus.

Chatit löytyvät täältä: https://tukinet.net/teemat/ryhmachatit-kilpirauhassairauksia-sairastaville/ryhmachatit/

Tukinetistä löytyy paljon muutakin tukea elämän eri tilanteisiin. Anonyymisti ja maksutta.

Tukinet.net - Tukipisteesi netissä https://tukinet.net/

Ystävällisin terveisin

MIELI kriisikeskus/Kata

Kiitos kaikille vastanneille!