Nivelpsoriasis

lukisin omaa kirjoitusta. on tämä paskamainen sairaus. olen kohta ollut 2v sairauslomalla,ei päivääkään kivutonta hetkeä, eikä parannusta ole tapahtunut, vaikeammaksi menee jatkuvasti.

kuin kirjoitti:

lukisin omaa kirjoitusta. on tämä paskamainen sairaus. olen kohta ollut 2v sairauslomalla,ei päivääkään kivutonta hetkeä, eikä parannusta ole tapahtunut, vaikeammaksi menee jatkuvasti.

Lue lisää

saaneet avun biologisista lääkkeitä, esim humira ja enmberel. mutta eivät kuulemma sovi kaikille.

ovat.. kirjoitti:

saaneet avun biologisista lääkkeitä, esim humira ja enmberel. mutta eivät kuulemma sovi kaikille.

joita biologinen lääkitys on auttanut, on vain vaikea saada sitä, maksaahan se vuodessa kymmeniä tuhansia, eikä itsellä ole siihen varaa.

montakin kirjoitti:

joita biologinen lääkitys on auttanut, on vain vaikea saada sitä, maksaahan se vuodessa kymmeniä tuhansia, eikä itsellä ole siihen varaa.

reumalääkäri tekee lausunnon kelaan kyseisestä lääkkeestä ja jos kela hyväksyy hakemuksen, niin potilas maksaa vain vuotuisen omavastuun...joka on kait 500-600 ekua ...en nyt tarkkaa määrää muista, mutta asian voi tiedustella apteekista. Tämä omavastuu tulee heti täyteen, kun haet ensimmäiset kolmen kuukauden lääkkeet ja loput on sitten ilmaisia siltä vuodelta...siis kaikki repsulääkkeet. Minun reumalääkärini sanoi, että ensiksi koitetaan kaikki muut keinot ja sitten vasta siirrytään biologisiin lääkkeisiin...näin kela vaatii.

menee kirjoitti:

reumalääkäri tekee lausunnon kelaan kyseisestä lääkkeestä ja jos kela hyväksyy hakemuksen, niin potilas maksaa vain vuotuisen omavastuun...joka on kait 500-600 ekua ...en nyt tarkkaa määrää muista, mutta asian voi tiedustella apteekista. Tämä omavastuu tulee heti täyteen, kun haet ensimmäiset kolmen kuukauden lääkkeet ja loput on sitten ilmaisia siltä vuodelta...siis kaikki repsulääkkeet. Minun reumalääkärini sanoi, että ensiksi koitetaan kaikki muut keinot ja sitten vasta siirrytään biologisiin lääkkeisiin...näin kela vaatii.

Lue lisää

kas tässä
Kelan korvaamien lääkkeiden omavastuu on 616,72 euroa kalenterivuodessa. Sen jälkeen omavastuu on 1,50 euroa jokaisesta lääkkeestä.

kun minulla on samanlaisia oireita kun sinulla, niin , uutta ammattia vain meinaavat vaikka olen 57 vuotias papparainen.

kuinka pääsit.... kirjoitti:

kun minulla on samanlaisia oireita kun sinulla, niin , uutta ammattia vain meinaavat vaikka olen 57 vuotias papparainen.

puheeksi lääkärisi kanssa. jos työkyky on laskenut 40 prossaa, voi hakea osa-aika eläkkeelle. kelan sivuilta täytetään hakemus ja lääkäri kirjoittaa b-lausunnon. b-lausunto pitäisi olla mielummin reumatologin ja sairauden pitää olla jatkunut yli vuosi. joissakin vakuutusyhtiöissä ei helposti hyväksytä hakemusta, joten joudut taistelemaan asiasta. itselläni meni heti läpi.
osa-aikaeläke on siitä hyvä asia, että pystyy hoitamaan itseään, koska nivelpsori vaatii hyvää itsehoitoa. jatkuva taistelu kipujen kanssa uuvutti minut totaalisesti. nyt on helpompaa.

ota asia kirjoitti:

puheeksi lääkärisi kanssa. jos työkyky on laskenut 40 prossaa, voi hakea osa-aika eläkkeelle. kelan sivuilta täytetään hakemus ja lääkäri kirjoittaa b-lausunnon. b-lausunto pitäisi olla mielummin reumatologin ja sairauden pitää olla jatkunut yli vuosi. joissakin vakuutusyhtiöissä ei helposti hyväksytä hakemusta, joten joudut taistelemaan asiasta. itselläni meni heti läpi.
osa-aikaeläke on siitä hyvä asia, että pystyy hoitamaan itseään, koska nivelpsori vaatii hyvää itsehoitoa. jatkuva taistelu kipujen kanssa uuvutti minut totaalisesti. nyt on helpompaa.

Lue lisää

asiallisesta viestistäsi!Kommentoin kun menen reumatolokille viikon päästä,kuinka papparaisen asiat hoituu jatkossa.

ovat.. kirjoitti:

saaneet avun biologisista lääkkeitä, esim humira ja enmberel. mutta eivät kuulemma sovi kaikille.

Mikä lääke se on?

Kirjoitit viestisi jo kauan aikaa sitten enkä tiedä, kuinka tämä palsta toimii, mutta kokeilen kuitenkin onneani. Etsin nivelpsoriaasipotilaita haastateltaviksi. Kyseessä on suomeksi käännetty nivelpsoriaasikysely, jonka ymmärrettävyydne haluamme testata. Haastattelu tapahtuu puhelimitse, ja haastatellut saavat palkkioksi lahjakortin. Anna mielelläni lisätietoja, jos kiinnostaa.

että kyseessä sinun kohdalla voi olla selkärankaareumaa muistutta nivelpsoriasis. nivelpsoriasista on kolmea sorttia.. on yksitäis nivel tulehduksia..on moniniveltulehduksia ja sit on ns. rankatulehduksia eli selkä, rintalasta, niska ja olkapäät kipeät..

ole biologinen lääke, jonka hoitokerta maksaa n. 2-3000 euroa. varmaankin kela maksaa hoitosi, jos itse maksat siitä vain 25 euroo.

eikös remicade kirjoitti:

ole biologinen lääke, jonka hoitokerta maksaa n. 2-3000 euroa. varmaankin kela maksaa hoitosi, jos itse maksat siitä vain 25 euroo.

linkki http://www.terveyskirjasto.fi/terveysportti/geneerinen.koti?p_hakusana=REMICADE

hinnasta kirjoitti:

linkki http://www.terveyskirjasto.fi/terveysportti/geneerinen.koti?p_hakusana=REMICADE

Lue lisää

Kunta kustantaa sairaalassa suonensisäisesti annosteltavat lääkkeet, Kela ja potilas maksavat kotona annosteltavat lääkkeet.

REMICADE 100 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS 100 MG
JANSSEN BIOLOGICS 793,18 €
(7 931 770,00 €/kg)



Tuote on lääke REMICADE 100 MG KUIVA-AINE VÄLIKONSENTRAATIKSI INFUUSIONESTETTÄ VARTEN, LIUOS 3 X 100 MG
JANSSEN BIOLOGICS 2 298,90 €
(7 663 003,33 €/kg)

http://www.yliopistonapteekki.fi/fi/apteekkipalvelut/tuotteet/Pages/KeywordResults.aspx?pagetype=1&keyword=remicade

Kerron tämän jälleen kerran täällä. Itselläni todettiin nivelpsori 15 vuotta sitten. Sormien nivelet olivat niin pahat, ettei edes lusikka pysynyt kädessä ja polvet niin pahat, että tuntui kuin puukolla olisi isketty, kun menin rappusia ylös tai alas. Aloin kasvissyöjäksi, koska luin jostain, en muista enää mistä, että punainen liha pahentaa reumaatikkojen kipuja. Kolme kuukautta kasvisruokaa, ja kaikki oireet poissa. Ja ovat olleet. Jotta jostain saan proteiinia, syön kalaa ja kanaa. Joten kannattaa todella kokeilla, eihän siinä häviä yhtään mitään. En ole ainoa elävä esimerkki tästä.

kerron kirjoitti:

Kerron tämän jälleen kerran täällä. Itselläni todettiin nivelpsori 15 vuotta sitten. Sormien nivelet olivat niin pahat, ettei edes lusikka pysynyt kädessä ja polvet niin pahat, että tuntui kuin puukolla olisi isketty, kun menin rappusia ylös tai alas. Aloin kasvissyöjäksi, koska luin jostain, en muista enää mistä, että punainen liha pahentaa reumaatikkojen kipuja. Kolme kuukautta kasvisruokaa, ja kaikki oireet poissa. Ja ovat olleet. Jotta jostain saan proteiinia, syön kalaa ja kanaa. Joten kannattaa todella kokeilla, eihän siinä häviä yhtään mitään. En ole ainoa elävä esimerkki tästä.

Lue lisää

Minulla on PPP ja läikkäpsori, tosin hyvin rajatusti eikä suurimmaksi osaksi edes näy. Varsinkaan sen jälkeen, kun löysin Paganon dietin. Mutta nivelissä on ollut jo pitkään erilaisia oireita (kipu, turvotus, jäykkyys). Reumakokeet yms. on otettu, tulos. neg.
Nuorena oli samat oireet (mutta ei reumaa)ja viimeisenä keinona aloitin silloin kasvisruoan ja kaikki oireet hävisivät. (Psori tuli vasta v. -06.) Olin aivan unohtanut tuon, kun nykyisiä oireita ihmetellään, yhtenä vaihtoehtona nivelpsori. Lääkäri on tosin sitä mieltä, että kaikki johtuu niskasta. Nyt alan kokeilla uudelleen pelkkää kasvisruokaa.
Nuorena oireet hävisivät muutamassa viikossa ja kun testasin nakeilla, niin jo seuraavana päivänä alkoivat oireet. Olin vuosia syömättä punaista lihaa missään muodossa, sitten lisäsin kalan ja kanan, lopuksi jauhelihan ja lauanataimakkaran. Koskaan en kuitenkaan ole kasvisdietin jälkeen voinut syödä esim. kokolihapihviä ja kaikenlaiset lihakastikkeet inhottaa. Jauhelihaa ja leikkeleitä on viime vuosina tullut syötyä melko paljon, mutta kun nyt ajattelen, niin oireenikin ovat ilmaantuneet samaan tahtiin.

kerron kirjoitti:

Kerron tämän jälleen kerran täällä. Itselläni todettiin nivelpsori 15 vuotta sitten. Sormien nivelet olivat niin pahat, ettei edes lusikka pysynyt kädessä ja polvet niin pahat, että tuntui kuin puukolla olisi isketty, kun menin rappusia ylös tai alas. Aloin kasvissyöjäksi, koska luin jostain, en muista enää mistä, että punainen liha pahentaa reumaatikkojen kipuja. Kolme kuukautta kasvisruokaa, ja kaikki oireet poissa. Ja ovat olleet. Jotta jostain saan proteiinia, syön kalaa ja kanaa. Joten kannattaa todella kokeilla, eihän siinä häviä yhtään mitään. En ole ainoa elävä esimerkki tästä.

Lue lisää

Olen ollut ikäni kasvissyöjä. Nivelpsori vuodesta 2003. Että ei auta ainakaan mulla.

tiituli1000 kirjoitti:

Olen ollut ikäni kasvissyöjä. Nivelpsori vuodesta 2003. Että ei auta ainakaan mulla.

ootko syönyt myös sokeria? Mun kokemus on, että nivelpsori tai muukaan
nivelvaiva ei lähde pois, jos mättää samanaikaisesti sokeria.

sanoi jo vuosia sitten että liikunta on nivelpsorin hoidossa ykkössijalla. Kannattaa ajoissa aloittaa säännöllinen vaikka kevytkin liikunta. Yleiskunnon hoito muutenkin tärkeää. Kalaöljykapselit olen ottanut säännölliseksi lisäravinteeksi.
En ole koskaan syönyt noita voimakkaita lääkkeitä vaikka välillä on olo ollutkin sellainen että mieli on tehnyt mennä hakemaan resepti. Syksyllä oli monta kuukautta ensin toinen jalkapöytä ja sitten toisen jalan 2 viimeistä varvasta kipeätja turvoksissa ja kävely oli tosi kivuliasta. Sitten iski alaselkään ja välillä pakarat niin kipeät että oli kuin olisi joku potkaissut täysillä kumpaankin kankkuun eikä kävely meinannut sujua.
Nyt on taas vähän parempi kausi. Odottelen kesän lämpöjä. Vuodenaikojen vaihtumiset ovat pahimpia aikoja minulle, varsinkin juuri kesän vaihtuminen syksyksi. Pimeys myös vaikuttaa ihan selvästi ja särkyjä on enemmän.
En ole kokeillut autaisiko kirkasvalolamppu. Mieliala vaikuttaa nimittäin itselläni erittäin paljon tähän aaltoilevaan sairasteluun.
Minua pelottaa kaikkein eniten noissa sisäisissä lääkkeissä monien kertomat sivuvaikutukset. SYövätkö ihmiset niitä pitkään vai otetaanko niitä vain kuureina ja jos hiukset ovat lähteneet, onko ne kasvaneet takaisin kun lääkitys on lopetettu?

Kicca. kirjoitti:

sanoi jo vuosia sitten että liikunta on nivelpsorin hoidossa ykkössijalla. Kannattaa ajoissa aloittaa säännöllinen vaikka kevytkin liikunta. Yleiskunnon hoito muutenkin tärkeää. Kalaöljykapselit olen ottanut säännölliseksi lisäravinteeksi.
En ole koskaan syönyt noita voimakkaita lääkkeitä vaikka välillä on olo ollutkin sellainen että mieli on tehnyt mennä hakemaan resepti. Syksyllä oli monta kuukautta ensin toinen jalkapöytä ja sitten toisen jalan 2 viimeistä varvasta kipeätja turvoksissa ja kävely oli tosi kivuliasta. Sitten iski alaselkään ja välillä pakarat niin kipeät että oli kuin olisi joku potkaissut täysillä kumpaankin kankkuun eikä kävely meinannut sujua.
Nyt on taas vähän parempi kausi. Odottelen kesän lämpöjä. Vuodenaikojen vaihtumiset ovat pahimpia aikoja minulle, varsinkin juuri kesän vaihtuminen syksyksi. Pimeys myös vaikuttaa ihan selvästi ja särkyjä on enemmän.
En ole kokeillut autaisiko kirkasvalolamppu. Mieliala vaikuttaa nimittäin itselläni erittäin paljon tähän aaltoilevaan sairasteluun.
Minua pelottaa kaikkein eniten noissa sisäisissä lääkkeissä monien kertomat sivuvaikutukset. SYövätkö ihmiset niitä pitkään vai otetaanko niitä vain kuureina ja jos hiukset ovat lähteneet, onko ne kasvaneet takaisin kun lääkitys on lopetettu?

Lue lisää

Eikö sinua pelota taudin eteneminen??Kun nimenomaan lääkkeet estävät taudin etenemisen ja pysyvät vauriot...Eikä kait tukka lähde muutakun solunsalpaajista...ei ainaka salazopyriinistä.Lääkärit sanovat että sairautta pitää hoitaa...Entä jos ei syökään lääkkeitä?miten tauti etenee........

nielpsori kirjoitti:

Eikö sinua pelota taudin eteneminen??Kun nimenomaan lääkkeet estävät taudin etenemisen ja pysyvät vauriot...Eikä kait tukka lähde muutakun solunsalpaajista...ei ainaka salazopyriinistä.Lääkärit sanovat että sairautta pitää hoitaa...Entä jos ei syökään lääkkeitä?miten tauti etenee........

Lue lisää

Yhdyn täysin tohon edelliseen kommenttiin.
Menetettyä terveyttä et saa takaisin vaikka haluisit myöhemmin.
Itsellä liian myöhään ja liian miedoilla aloitetun hoidon myötä työkyky mennyt lopullisesti alle 30 vuotiaana, nivelten vaurioutumisen vuoksi.
Keinoniveliä laitettu joka suuntaan mutta ei tarpeeksi hyvin tuloksin.
itsellä kokeiltu myös sytostaatteja vuosia eikä hiukset ole niillä lähteneet,hiuksia aina kehuttu/ovat pitkät aina olleet.

Kaikkea hyvää sinne!=)

mieti kirjoitti:

Yhdyn täysin tohon edelliseen kommenttiin.
Menetettyä terveyttä et saa takaisin vaikka haluisit myöhemmin.
Itsellä liian myöhään ja liian miedoilla aloitetun hoidon myötä työkyky mennyt lopullisesti alle 30 vuotiaana, nivelten vaurioutumisen vuoksi.
Keinoniveliä laitettu joka suuntaan mutta ei tarpeeksi hyvin tuloksin.
itsellä kokeiltu myös sytostaatteja vuosia eikä hiukset ole niillä lähteneet,hiuksia aina kehuttu/ovat pitkät aina olleet.

Kaikkea hyvää sinne!=)

Lue lisää

Mä oon kärsinyt erilaisista nivel- ja lihaskivuista jo vuosia. Ajoittain ollut pahaa ihottumaa, en oo ymmärtäny että niillä voisi jotain yhtäläisyyttä olla. Nyt on päänahka ollut pitkään kovasti kutisevien pahkuroitten valtaamana. Pahkuran päällä vaalea pinta, kun raapii alla punainen märkä pinta. Korvan taukset ja nyt osin myös korvakäytävät vaaleaa karstaa täynnä. Raavittaessa karsta irtoaa laattoina ja alla punainen ja märkivä pinta. Kynsissä lievää "valuvikaa" ollut nykyään enennevässä määrin. Kuoppa muutamassa kynnessä, ja osa paksunee kynnen päätä kohden. Lääkärissä käyny parikin kertaa nyt päänahan ja korvien kanssa. Bemetson-liuosta käski laittaa päänahkaan ja rasvaa korviin. Nämä rauhoittaakin tilannetta, tuntuisi vain että alkuperäinen syykin oireiluun pitäisi selvittää. Lääkäri ei psorikyselyäni ottanut kuuleviin korviinsa, ei tutkinut sen kumemmin kunhan vain kurkkasi päähän ja korvaan ja sanoi ettei oo psoriasis. Pidin pari päivää taukoa lääkkeistä ja oireet palas takaisin yhtä rajuna. Lääkäri sanoi että voin bemetsonia käyttää puolikin vuotta turvallisesti. Onko näin?
Tätä samantyylistä ihottumaa ollu vuosien mittaan eri puolilla kehoa. Oonkohan turhaan huolissaan vai joko ois aika avata kukkaron nyörejä ja mennä yksityiselle...?

ko? kirjoitti:

Mä oon kärsinyt erilaisista nivel- ja lihaskivuista jo vuosia. Ajoittain ollut pahaa ihottumaa, en oo ymmärtäny että niillä voisi jotain yhtäläisyyttä olla. Nyt on päänahka ollut pitkään kovasti kutisevien pahkuroitten valtaamana. Pahkuran päällä vaalea pinta, kun raapii alla punainen märkä pinta. Korvan taukset ja nyt osin myös korvakäytävät vaaleaa karstaa täynnä. Raavittaessa karsta irtoaa laattoina ja alla punainen ja märkivä pinta. Kynsissä lievää "valuvikaa" ollut nykyään enennevässä määrin. Kuoppa muutamassa kynnessä, ja osa paksunee kynnen päätä kohden. Lääkärissä käyny parikin kertaa nyt päänahan ja korvien kanssa. Bemetson-liuosta käski laittaa päänahkaan ja rasvaa korviin. Nämä rauhoittaakin tilannetta, tuntuisi vain että alkuperäinen syykin oireiluun pitäisi selvittää. Lääkäri ei psorikyselyäni ottanut kuuleviin korviinsa, ei tutkinut sen kumemmin kunhan vain kurkkasi päähän ja korvaan ja sanoi ettei oo psoriasis. Pidin pari päivää taukoa lääkkeistä ja oireet palas takaisin yhtä rajuna. Lääkäri sanoi että voin bemetsonia käyttää puolikin vuotta turvallisesti. Onko näin?
Tätä samantyylistä ihottumaa ollu vuosien mittaan eri puolilla kehoa. Oonkohan turhaan huolissaan vai joko ois aika avata kukkaron nyörejä ja mennä yksityiselle...?

Lue lisää

Älä odottele, vaan tilaa aika ihotautilääkärille.

Calzone kirjoitti:

Älä odottele, vaan tilaa aika ihotautilääkärille.

Kävin sillon maaliskuussa yksityiselläkin sitten, kun en enää jaksanu. Eloconia päänahkaan, fusicortia ihottumaan. Ei voi kuulemma suoraan diagnosoida psoria, muttei voinu sitä poissulkeakaan. Elocon-kuurin aikana päänahka oli hitusen parempi. Otin myös raitoja ja se tuntui vähentävän kutinaa hetkeksi hyvin. Nyt pitää taas aloittaa vissiin eloconliuos-kuuri päänahkaan kun kutina on jokseenkin sietämätön. Lääkäriin ei enää huvita mennä, tuntuu että ajattelevat että luulotautinen taas tulee tuhlaamaan kallisarvoista aikaa.. Niveletkin taas enmpi kipuillu, alaselkä, niskat, lonkat, sormien ja varpaiden pikkunivelet..... Oon koittanut auringossa olla, ei vielä ainakaan apua. Tuun varmaan kohta hulluksi, en oikein enää jaksa näiden oireiden kanssa. Josko oonkin oikeasti luulotautinen ja teen ittelleni nämä oireet kuvittelemalla :(

ko kirjoitti:

Kävin sillon maaliskuussa yksityiselläkin sitten, kun en enää jaksanu. Eloconia päänahkaan, fusicortia ihottumaan. Ei voi kuulemma suoraan diagnosoida psoria, muttei voinu sitä poissulkeakaan. Elocon-kuurin aikana päänahka oli hitusen parempi. Otin myös raitoja ja se tuntui vähentävän kutinaa hetkeksi hyvin. Nyt pitää taas aloittaa vissiin eloconliuos-kuuri päänahkaan kun kutina on jokseenkin sietämätön. Lääkäriin ei enää huvita mennä, tuntuu että ajattelevat että luulotautinen taas tulee tuhlaamaan kallisarvoista aikaa.. Niveletkin taas enmpi kipuillu, alaselkä, niskat, lonkat, sormien ja varpaiden pikkunivelet..... Oon koittanut auringossa olla, ei vielä ainakaan apua. Tuun varmaan kohta hulluksi, en oikein enää jaksa näiden oireiden kanssa. Josko oonkin oikeasti luulotautinen ja teen ittelleni nämä oireet kuvittelemalla :(

Lue lisää

Varaa aika sellaiselle, joka on erikoistunut psoriin. Jos ei löydy, pyydä lähete ihotautiklinikalle.
Minulla oli samanlainen alku kuin sinulla ja kesti muutaman viikon ennen kuin saatiin diagnoosi selville koepalojen avulla. Iho oli omituinen, koska oli hoidettu väärin.
Jokaisella on oikeus hoitoon eikä vaan silmäilyyn. Monet lääkärit aliarvioivat ihotauteja ja pitävät niitä "korvienvälisyndroomina".
Oletko muuten kokeillut ruokaremonttia? Minulta parani psori lähes kokonaan ja kaikenlaiset kivut ovat vähentyneet lähes olemattomiin. Jos syön väärää ruokaa, palaavat kaikki oireet: ensin kivut ja sitten iho alkaa kukkia.
Katso www.psorinat.fi

ihotautilääkärille kirjoitti:

Varaa aika sellaiselle, joka on erikoistunut psoriin. Jos ei löydy, pyydä lähete ihotautiklinikalle.
Minulla oli samanlainen alku kuin sinulla ja kesti muutaman viikon ennen kuin saatiin diagnoosi selville koepalojen avulla. Iho oli omituinen, koska oli hoidettu väärin.
Jokaisella on oikeus hoitoon eikä vaan silmäilyyn. Monet lääkärit aliarvioivat ihotauteja ja pitävät niitä "korvienvälisyndroomina".
Oletko muuten kokeillut ruokaremonttia? Minulta parani psori lähes kokonaan ja kaikenlaiset kivut ovat vähentyneet lähes olemattomiin. Jos syön väärää ruokaa, palaavat kaikki oireet: ensin kivut ja sitten iho alkaa kukkia.
Katso www.psorinat.fi

Lue lisää

Oikea osoite on: www.psorinat.com

Psoriton kirjoitti:

Oikea osoite on: www.psorinat.com

on täyttä humpuukia...rahat vain menee. äläkää uskoko.

ruokavalio .. kirjoitti:

on täyttä humpuukia...rahat vain menee. äläkää uskoko.

Minä en maksanut kirjasta penniäkään, koska lainasin kirjastosta. Dietti ei maksa mitään, on puhdasta ruoan karsintaa. Merisuola maksaa muutaman euron kilo ja sillä kylpee pitkään. Perusrasvat ovat myös järkevän hintaisia verrattuna lääkerasvoihin, joita ei voi käyttää kukaan, jos eivät sovi. Perusrasvoilla voit rasvata vaikka ovensaranoita, jos oikein kitisee.

Testasin parin viime kuukauden aikana tätä diettiä. Olin pitänyt siitä kiinni n. 2 vuotta ja huhtikuussa aloin lisätä punaisen lihan ja tomaattien syöntiä. Paprikaakin kokeilin, vaan ei maistunut. Parissa viikossa alkoivat kolotukset ja pian sen jälkeen aukenivat sormenpäät. Lopetin lihat ja tomaatit. Kolmen viikon kuluttua ei ole kipuiluja ja iho on ehjä. Minulle tämä riittää todistukseksi. Tämän saman kokeilun olen tehnyt aiemminkin muutaman vuoden välein.

kokeillut kirjoitti:

Minä en maksanut kirjasta penniäkään, koska lainasin kirjastosta. Dietti ei maksa mitään, on puhdasta ruoan karsintaa. Merisuola maksaa muutaman euron kilo ja sillä kylpee pitkään. Perusrasvat ovat myös järkevän hintaisia verrattuna lääkerasvoihin, joita ei voi käyttää kukaan, jos eivät sovi. Perusrasvoilla voit rasvata vaikka ovensaranoita, jos oikein kitisee.

Testasin parin viime kuukauden aikana tätä diettiä. Olin pitänyt siitä kiinni n. 2 vuotta ja huhtikuussa aloin lisätä punaisen lihan ja tomaattien syöntiä. Paprikaakin kokeilin, vaan ei maistunut. Parissa viikossa alkoivat kolotukset ja pian sen jälkeen aukenivat sormenpäät. Lopetin lihat ja tomaatit. Kolmen viikon kuluttua ei ole kipuiluja ja iho on ehjä. Minulle tämä riittää todistukseksi. Tämän saman kokeilun olen tehnyt aiemminkin muutaman vuoden välein.

Lue lisää

täyttä potaskaa. ruokavalio ei vaikuta psoriin....

on aivan kirjoitti:

täyttä potaskaa. ruokavalio ei vaikuta psoriin....

Minulla lääkäri epäili ensin selkärankareumaa, mutta ristinivelessä ei havaittu (röntgen) muutoksia. Eikä verikoekaan sitä diagnoosia tukenut. Nyt lääkäri epäilee nivelpsoriasista. Kortisonia olen syönyt 3 viikkoa. Sen syöminen lopetellaan nyt vähitellen (3kk). Heti kun vähensin annosta, palasi särky polviin. Lääkäri määräsi nyt burana 800 slow:ta. Seuraava käynti vasta 3 kk päästä. Vähän epäilyttää syödä tuota buranaa niiden sivuvaikutusten takia. Olen käsittänyt, että ko. sairaus todetaan röntgenkuvilla ja magneettikuvauksilla. Ja olen käsittänyt myös, että ko. sairaudessa lääkityksen pitäisi olla taudin etenemistä hidastavaa. Miksi pitää odottaa 3kk? Haittaako tuo kortisoni diagnosointia? Miten muut ovat tuon diagnoosin saaneet? Eli onko tarkoitus nyt vaan syödä buranaa ja lisätä sen määrää, kunnes maksa ja munuaiset on paskana? Missä vaiheessa olen esimerkiksi työkyvytön? Työpaikkalääkärille on turha mennä, koska siellä määrätään vain buranaa ja töihin.

mann74 kirjoitti:

Minulla lääkäri epäili ensin selkärankareumaa, mutta ristinivelessä ei havaittu (röntgen) muutoksia. Eikä verikoekaan sitä diagnoosia tukenut. Nyt lääkäri epäilee nivelpsoriasista. Kortisonia olen syönyt 3 viikkoa. Sen syöminen lopetellaan nyt vähitellen (3kk). Heti kun vähensin annosta, palasi särky polviin. Lääkäri määräsi nyt burana 800 slow:ta. Seuraava käynti vasta 3 kk päästä. Vähän epäilyttää syödä tuota buranaa niiden sivuvaikutusten takia. Olen käsittänyt, että ko. sairaus todetaan röntgenkuvilla ja magneettikuvauksilla. Ja olen käsittänyt myös, että ko. sairaudessa lääkityksen pitäisi olla taudin etenemistä hidastavaa. Miksi pitää odottaa 3kk? Haittaako tuo kortisoni diagnosointia? Miten muut ovat tuon diagnoosin saaneet? Eli onko tarkoitus nyt vaan syödä buranaa ja lisätä sen määrää, kunnes maksa ja munuaiset on paskana? Missä vaiheessa olen esimerkiksi työkyvytön? Työpaikkalääkärille on turha mennä, koska siellä määrätään vain buranaa ja töihin.

Lue lisää

psoria?
v 1996 jäykistetiin oikea nilkka ja kipsin alle oikean jalan etuosaan tuli kutiavia vesirakkuloita, s-tanallissta kutinaa, sain jotain salvaa, lähti muutaman kk:n kuluttua pois, siirtyi oikeaan kämmeneen se sit, oli jonkun vuoden, katosi ja nilkkaan, oikeaan tuli markan kokoinen läntti joka taas kutisi ja oli muutaman vuoden, katosi, sit jonkun ajankuluttua levisi taas oikeaan nilkkaan kumma ihottuma ja kantapäähän ja jalan sivustoille ja päälle, ja on vieläkin ja punaisia täpliä täynnään, ja kutiaa ja nyt taas oikeaan kämmeneen tuli takaisin se kutiava rakkulaihottuma, kun raapii sitä se tulee vesirakkuloille, ja on tosi kivulias.

Ei ole lääkärit reagoineet mitenkään siihen, jaa käytä kortisonia, joka asiaan sanottu!
Ei tutkita, olen toimistotyöläinen, tuskin nykypaperit aiheuttaa tuota, ja ei kait kinttuun?

mann74 kirjoitti:

Minulla lääkäri epäili ensin selkärankareumaa, mutta ristinivelessä ei havaittu (röntgen) muutoksia. Eikä verikoekaan sitä diagnoosia tukenut. Nyt lääkäri epäilee nivelpsoriasista. Kortisonia olen syönyt 3 viikkoa. Sen syöminen lopetellaan nyt vähitellen (3kk). Heti kun vähensin annosta, palasi särky polviin. Lääkäri määräsi nyt burana 800 slow:ta. Seuraava käynti vasta 3 kk päästä. Vähän epäilyttää syödä tuota buranaa niiden sivuvaikutusten takia. Olen käsittänyt, että ko. sairaus todetaan röntgenkuvilla ja magneettikuvauksilla. Ja olen käsittänyt myös, että ko. sairaudessa lääkityksen pitäisi olla taudin etenemistä hidastavaa. Miksi pitää odottaa 3kk? Haittaako tuo kortisoni diagnosointia? Miten muut ovat tuon diagnoosin saaneet? Eli onko tarkoitus nyt vaan syödä buranaa ja lisätä sen määrää, kunnes maksa ja munuaiset on paskana? Missä vaiheessa olen esimerkiksi työkyvytön? Työpaikkalääkärille on turha mennä, koska siellä määrätään vain buranaa ja töihin.

Lue lisää

plen saanut diagnoosin noin 12 vuptta sitten, syön trexania ja sanndimymia plus kipulääkkeitä tautiini. sinäkin joudut jatkossa syömään enemmän tai vähemmän kipulääkkeitä, joten totu siihen. nivelpsori on ikävä tauti erityisesti kipujen suhteen. tulee hyviä aikoja ja huonoja. vinkikis sulle ..harrasta liikuntaa, se helpoyyaa kipuja.
niin ja on biologiset lääkkeet. ne vie oireet pois täysin...

nmnn kirjoitti:

plen saanut diagnoosin noin 12 vuptta sitten, syön trexania ja sanndimymia plus kipulääkkeitä tautiini. sinäkin joudut jatkossa syömään enemmän tai vähemmän kipulääkkeitä, joten totu siihen. nivelpsori on ikävä tauti erityisesti kipujen suhteen. tulee hyviä aikoja ja huonoja. vinkikis sulle ..harrasta liikuntaa, se helpoyyaa kipuja.
niin ja on biologiset lääkkeet. ne vie oireet pois täysin...

Lue lisää

pitkään nivelpsoriaksessa kestää rahallinen ja ärhäkkä vaihe? Ovat varmaankin vähän yksilöllisiä mutta noin suurinpiirtein.

mann74 kirjoitti:

pitkään nivelpsoriaksessa kestää rahallinen ja ärhäkkä vaihe? Ovat varmaankin vähän yksilöllisiä mutta noin suurinpiirtein.

siis rauhallinen ja ärhäkkä vaihe

Kicca. kirjoitti:

sanoi jo vuosia sitten että liikunta on nivelpsorin hoidossa ykkössijalla. Kannattaa ajoissa aloittaa säännöllinen vaikka kevytkin liikunta. Yleiskunnon hoito muutenkin tärkeää. Kalaöljykapselit olen ottanut säännölliseksi lisäravinteeksi.
En ole koskaan syönyt noita voimakkaita lääkkeitä vaikka välillä on olo ollutkin sellainen että mieli on tehnyt mennä hakemaan resepti. Syksyllä oli monta kuukautta ensin toinen jalkapöytä ja sitten toisen jalan 2 viimeistä varvasta kipeätja turvoksissa ja kävely oli tosi kivuliasta. Sitten iski alaselkään ja välillä pakarat niin kipeät että oli kuin olisi joku potkaissut täysillä kumpaankin kankkuun eikä kävely meinannut sujua.
Nyt on taas vähän parempi kausi. Odottelen kesän lämpöjä. Vuodenaikojen vaihtumiset ovat pahimpia aikoja minulle, varsinkin juuri kesän vaihtuminen syksyksi. Pimeys myös vaikuttaa ihan selvästi ja särkyjä on enemmän.
En ole kokeillut autaisiko kirkasvalolamppu. Mieliala vaikuttaa nimittäin itselläni erittäin paljon tähän aaltoilevaan sairasteluun.
Minua pelottaa kaikkein eniten noissa sisäisissä lääkkeissä monien kertomat sivuvaikutukset. SYövätkö ihmiset niitä pitkään vai otetaanko niitä vain kuureina ja jos hiukset ovat lähteneet, onko ne kasvaneet takaisin kun lääkitys on lopetettu?

Lue lisää

Pienikin hyötyliikunta on hyväksi nivelpsoriaatikolle. Työmatkat, jos vain on mahdollista kannatan lämpimästi reipasta kävelyä tai pyöräilyä vaikka pakkassäässä vain siten voi nivelpsoriaatikkokin pysyä työkuntoisena ja vetreenä koko työpäivän.

uskottavaa tuo.

kyllä tuo voi jollekkin toimia,mutta lääke se ei ole tautiin.KOSKA silloinhan maailmassa ei enää tautia olisi jos kaikki sairastuneet noudattaisi vain tuota ohjetta. =)

Paljon kehuttiin tuotteita mutta missäs on hinnasto? Ei ainakaan etusivulla ollut yhdenkään laitteen hintaa.

Mitä maksavat? kirjoitti:

Paljon kehuttiin tuotteita mutta missäs on hinnasto? Ei ainakaan etusivulla ollut yhdenkään laitteen hintaa.

Hinnat kerrotaan tiedusteltaessa ja luennolla (mutta ne on aina samat ostaa keneltä edustajalta hyvänsä). Itse kyselin hintaa edustajalta puhelimitse ennen kuin menin varsinaiseen esittelyyn ("Bemer-luennolle", joita pidetään ympäri Suomen, tuolla tapahtumissa lukee milloin niitä on). Hinta tuntui alkuun korkealta, mutta onneksi menin luennolle ja ymmrsin, että tässä on nyt tosi upea hoitomuoto kyseessä. Setti maksaa vähän yli 3 tuhatta, mutta sen sai vuokrata aluksi (90€ viikko) kokeiluun ja jos sitten päätti pitää, niin vuokra hyvitettiin. Ei tarvitse ostaa sikaa säkissä! Joku osamaksu-vaihtoehtokin mainittiin. Siinä laskeskelin, että kun laitteen käyttöikä on yli 10 vuotta, niin vähemmän menee rahaa kun lääkkeisiin. Tuo nainenkin, josta mainitsin, oli jo turvautumassa biologiseen lääkkeeseen (joka maksaa monta sataa kuussa). Ja terveys ja hyvä olo on sen arvoista!

Reija65 kirjoitti:

Hinnat kerrotaan tiedusteltaessa ja luennolla (mutta ne on aina samat ostaa keneltä edustajalta hyvänsä). Itse kyselin hintaa edustajalta puhelimitse ennen kuin menin varsinaiseen esittelyyn ("Bemer-luennolle", joita pidetään ympäri Suomen, tuolla tapahtumissa lukee milloin niitä on). Hinta tuntui alkuun korkealta, mutta onneksi menin luennolle ja ymmrsin, että tässä on nyt tosi upea hoitomuoto kyseessä. Setti maksaa vähän yli 3 tuhatta, mutta sen sai vuokrata aluksi (90€ viikko) kokeiluun ja jos sitten päätti pitää, niin vuokra hyvitettiin. Ei tarvitse ostaa sikaa säkissä! Joku osamaksu-vaihtoehtokin mainittiin. Siinä laskeskelin, että kun laitteen käyttöikä on yli 10 vuotta, niin vähemmän menee rahaa kun lääkkeisiin. Tuo nainenkin, josta mainitsin, oli jo turvautumassa biologiseen lääkkeeseen (joka maksaa monta sataa kuussa). Ja terveys ja hyvä olo on sen arvoista!

Lue lisää

Aiheesta oli Hesarin liitteessä juttu, löytyy täältä: http://www.naistenterveys.fi/yleisimmat-sairaudet/vasymys-ja-ylipaino-voivat-johtua-mikroverenkierron-hairioista#.UyrMFvyNFJ0.facebook

Kyllä tuollaista luentoa vois käydä kuulemassa.

Reija65 kirjoitti:

Hinnat kerrotaan tiedusteltaessa ja luennolla (mutta ne on aina samat ostaa keneltä edustajalta hyvänsä). Itse kyselin hintaa edustajalta puhelimitse ennen kuin menin varsinaiseen esittelyyn ("Bemer-luennolle", joita pidetään ympäri Suomen, tuolla tapahtumissa lukee milloin niitä on). Hinta tuntui alkuun korkealta, mutta onneksi menin luennolle ja ymmrsin, että tässä on nyt tosi upea hoitomuoto kyseessä. Setti maksaa vähän yli 3 tuhatta, mutta sen sai vuokrata aluksi (90€ viikko) kokeiluun ja jos sitten päätti pitää, niin vuokra hyvitettiin. Ei tarvitse ostaa sikaa säkissä! Joku osamaksu-vaihtoehtokin mainittiin. Siinä laskeskelin, että kun laitteen käyttöikä on yli 10 vuotta, niin vähemmän menee rahaa kun lääkkeisiin. Tuo nainenkin, josta mainitsin, oli jo turvautumassa biologiseen lääkkeeseen (joka maksaa monta sataa kuussa). Ja terveys ja hyvä olo on sen arvoista!

Lue lisää

maksaa paritonnia kuussa! Ainoo vaan,että sen käytön maksaa kela.

Biologinen lääke kirjoitti:

maksaa paritonnia kuussa! Ainoo vaan,että sen käytön maksaa kela.

Tutullani on selkärankareuma ja biologinen lääke, joka maksaa 1500€/kk ja omavastuu peräti 600€ (riippuuko tämä omavastuuosuus sitten tuloista, en tiedä). Mutta kalliiksi kyllä tulee... Ja aikamoista solumyrkkyä se taitaa olla. Aika upeaa, jos avun saa ilman lääkkeitä tai pärjää edes vähemmällä lääkemäärällä.

Reija65 kirjoitti:

Hinnat kerrotaan tiedusteltaessa ja luennolla (mutta ne on aina samat ostaa keneltä edustajalta hyvänsä). Itse kyselin hintaa edustajalta puhelimitse ennen kuin menin varsinaiseen esittelyyn ("Bemer-luennolle", joita pidetään ympäri Suomen, tuolla tapahtumissa lukee milloin niitä on). Hinta tuntui alkuun korkealta, mutta onneksi menin luennolle ja ymmrsin, että tässä on nyt tosi upea hoitomuoto kyseessä. Setti maksaa vähän yli 3 tuhatta, mutta sen sai vuokrata aluksi (90€ viikko) kokeiluun ja jos sitten päätti pitää, niin vuokra hyvitettiin. Ei tarvitse ostaa sikaa säkissä! Joku osamaksu-vaihtoehtokin mainittiin. Siinä laskeskelin, että kun laitteen käyttöikä on yli 10 vuotta, niin vähemmän menee rahaa kun lääkkeisiin. Tuo nainenkin, josta mainitsin, oli jo turvautumassa biologiseen lääkkeeseen (joka maksaa monta sataa kuussa). Ja terveys ja hyvä olo on sen arvoista!

Lue lisää

@Reija65

Siis 3000€!! Et voi olla tosissasi!!!! Jotain törkeitä huijareita!!! Ottaa päähän sairailta ihmisiltä rahastajat!!!:(((

Sama kuin jokin homepaattinen sokeripilleri. Samaa plasebopaskaa kummatkin.

Saman verenkierron vilkastuttamisen saa kun hieromakoneella hieroo lihaksiaan ja niitä laitteita saa jopa kympillä sellaisen pienen.

https://www.google.fi/search?q=Hieromakone&client=firefox-a&hs=wzY&rls=org.mozilla:fi:official&channel=sb&tbm=isch&tbo=u&source=univ&sa=X&ei=2Ek0U_7eO6LoywPnoYKQAw&ved=0CCwQsAQ&biw=1173&bih=781

Törkeää huijausta! kirjoitti:

@Reija65

Siis 3000€!! Et voi olla tosissasi!!!! Jotain törkeitä huijareita!!! Ottaa päähän sairailta ihmisiltä rahastajat!!!:(((

Sama kuin jokin homepaattinen sokeripilleri. Samaa plasebopaskaa kummatkin.

Saman verenkierron vilkastuttamisen saa kun hieromakoneella hieroo lihaksiaan ja niitä laitteita saa jopa kympillä sellaisen pienen.

https://www.google.fi/search?q=Hieromakone&client=firefox-a&hs=wzY&rls=org.mozilla:fi:official&channel=sb&tbm=isch&tbo=u&source=univ&sa=X&ei=2Ek0U_7eO6LoywPnoYKQAw&ved=0CCwQsAQ&biw=1173&bih=781

Lue lisää

No tämä laite nyt sattuu olemaan ihan lääketieteellinen, fysikaalinen hoitomuoto, sitä käytetään myös monissa sairaaloissa ja fysioterapeuteilla ym. (esim. Ortonin kipuklinikalla). Valvira valvoo näitä Suomessa ja täällä ei mistään plasobo-hoidoista saa käyttää nimitystä "lääketieteellinen hoito". Tieteellisiä tutkimuksia on vaikka kuinka (esim. Pubmedissä, jossa ei mitä tahansa julkaista). Lääkärikin otti tämän vakavasti, kun kerroin näistä pubmedin tutkimuksista, alkoi kiinnostaa häntäkin. Ja jos sen tosiaan laskee, mitä maksaa päivässä, niin alle euron. Kyllä sen verran olen valmis maksamaan terveydestä, mutta kukin päättää, kuinka paljon se itselle merkitsee.

Hieronnalla tai millään muulla ei saa tällaista vaikutusta mikroverenkiertoon koko kehossa, vain pinnallisesti ja paikallisesti (ja lyhytaikaisesti). Käykää kuuntelemassa luento ja esittäkää sitten vastaväittämiä, kun tiedätte, mistä oikeasti on kyse. Ja hei, kehtaisiko tuo fysiatrian erikoislääkäri puhua laitteen puolesta, jos se ei vaikuttaisi kuten väitetään..?!

Reija65 kirjoitti:

No tämä laite nyt sattuu olemaan ihan lääketieteellinen, fysikaalinen hoitomuoto, sitä käytetään myös monissa sairaaloissa ja fysioterapeuteilla ym. (esim. Ortonin kipuklinikalla). Valvira valvoo näitä Suomessa ja täällä ei mistään plasobo-hoidoista saa käyttää nimitystä "lääketieteellinen hoito". Tieteellisiä tutkimuksia on vaikka kuinka (esim. Pubmedissä, jossa ei mitä tahansa julkaista). Lääkärikin otti tämän vakavasti, kun kerroin näistä pubmedin tutkimuksista, alkoi kiinnostaa häntäkin. Ja jos sen tosiaan laskee, mitä maksaa päivässä, niin alle euron. Kyllä sen verran olen valmis maksamaan terveydestä, mutta kukin päättää, kuinka paljon se itselle merkitsee.

Hieronnalla tai millään muulla ei saa tällaista vaikutusta mikroverenkiertoon koko kehossa, vain pinnallisesti ja paikallisesti (ja lyhytaikaisesti). Käykää kuuntelemassa luento ja esittäkää sitten vastaväittämiä, kun tiedätte, mistä oikeasti on kyse. Ja hei, kehtaisiko tuo fysiatrian erikoislääkäri puhua laitteen puolesta, jos se ei vaikuttaisi kuten väitetään..?!

Lue lisää

Niin ja pakko sanoa, että minä en kyllä koe olevani huijattu, vaan autettu (omasta pyynnöstäni ja tämän lehtijutun innostamana). Paras investointi, mitä olen terveyteni eteen ikinä tehnyt! Kunpa olisi vaan löytynyt jo aiemmin tuo hoitomuoto. Mutta onneksi on vielä paljon hyviä ja mahdollisimman terveitä elinpäiviä jäljellä. Saapahan tässä samalla vielä ehkäistyä muitakin mahdollisia vaivoja, kun on nyt paremmin toimiva immuunivaste.

Olen saanut mahdollisuuden tutustua "sattumalta" laitteeseen, joka alunperin
ei ollut minulle edes suunnattu. Sairastan erittäin vaikeaa selkäsairautta ja joidenkin ammattiihmisten mukaan jotain reuman tyyppistä sairautta..
Noin viikon käytön jälkeen huomasin aivan selvästi kuinka vasemman jalkani
joka lähes aina oli jääkylmä tai vähintäänkin kylmä selvä muutos verenkierrossa.
Ihmetykseni oli ja on vieläkin suurta huomattuani sen olevan täysin normaali-
lämpöinen. Samoin laitoin kipupotilaana merkille lääkemäärien huomattavan
pienenemisen sekä nukkumisen laadun olevan parempi. Kolmos tasoa
korkeammalla 2x8min päivässä en ole vielä käyttänyt. Lisäksi keskittymiskyvyn
olen huomannut olevan parempi.

Ei ole huijausta.