Scheuermannin tauti

Kipuilija

Reilun kaksi vuotta sitten marraskuun alussa heräilin aamulla ja venyttelin makeasti. Kerran napsahti selässä, sattui aivan sietämättömästi, sen jälkeen alkoi tämä kipuhelvetti. Olin pari viikkoa kotona, hyvä, kun kävelemään pääsin. Olin silloin kahden kouluikäisen pojan yksinhuoltaja. Ensin kokeiltiin naprapathia, pari kertaa kävin, olin niiden jälkeen niin kipeä, etten voinut enää mennä. Seuraava kokeilu oli akupunktio, ei apua, kolmannen kerran jälkeen jouduin päivystykseen yötä vasten, kun olin melkein tiedoton. Lääkäri pelkäsi puhkaisseen keuhkoni, muttei niin ollut tapahtunut. Jäi selvittämättä, miksi olin niin huonossa kunnossa. Todettiin vaan, ettei sekään sopinut minulle. Erikoislääkäri yritti manipuloida selkääni kahteen otteeseen saaden sen kipeämmäksi.

Söin kipuun 800mg buranaa 3-4 tbl päivittäin melkein 4 viikkoa yhtä kyytiä, kunnes jouduin lopettamaan lääkkeen rytmihäiriöiden takia. Jonkin ajan päästä kivut olivat taas sellaiset, jotta piti ottaa yksi tabletti, josta tuli melkoiset rytmihäiriöt. Nykyään en pysty syömään mitään ibuprofeiinia sisältävää lääkettä. Sain vasta paljon myöhemmin tietää, ettei sitä saa niin pitkään syödä…

Meni noin 4 kuukautta, kunnes lääkäri lähetti minut lopulta magneettikuviin, joista näkyi heti, että minulla on Scheuermannin tauti. Lapaluiden välissä on 4-5 nikamaa rappeutunut.

Kävin fysikaalisessa ja hän teki minulle myös ohjeet kuntosalille. Siellä oli tärkeintä liikkeet, ei rasitus. Aikani kävin, mutta kerran lähdin sieltä 5 minuutin lämmittelysoudun jälkeen 45 asteen kulmassa kotiin tuskissani, sen jälkeen en ole mennyt.

Viime syksynä sain vinkin käydä omt-fysioterapiassa. Se auttoi jonkin verran, muttei mielestäni riittävästi. Olin aina hetken hyvässä kunnossa, taas olin kipeä.

Tiedän, etten saisi kurkotella mitään, en saisi kumarrella pitkiä aikoja, en kantaa mitään, edes kauppakassia en nostaa, miten sitten elän ? Nykyään olen 6 lapsisen uusioperheen äiti, en voi heittäytyä kenenkään harteille. Suurin syy on se, ettei oma luonto anna periksi. Olen tottunut tekemään kaiken aina itse, en osaa enkä halua pyytää apua. Mieheni tulee aina auttamaan, kun jotain teen, välillä ajan hänet pois, koska en halua olla ”vammainen”. En aio antaa tämän latistaa minua !!!

Olen toimistotyössä, työnantaja on ollut ihmeen ymmärtäväinen. Poissaoloja on todella runsaasti. Minulla on 2 erilaista työtuolia ja moottoriohjattava pöytä, jonka avulla voin työskennellä myös seisaaltani. Haluaisin tehdä jotain liikkuvampaa työtä, mutten osaa lähteä minnekään muualle eikä nyt ole siihen edes paras hetki taantuman vuoksi.

Tiedän, että pitäisi jumpata, mutta miten? Olen harrastanut lentopalloa aika todella, nuorempana, kädet meni, jouduin lopettaa. Sähly, jalkapallo, jääkiekko, squash, kaikki räväkät lajit ovat sydäntäni lähellä. En voi kuvitella itseäni missään rauhallisessa jumpassa. Mutta mistään en ole saanut mitään tietoa / vinkkiä, mitä pitäisi tehdä olon helpottamiseksi.

Sain syksyllä erikoispohjalliset, kun nivelet jaloista oli niin kipeät. Omt-fysioterapeutti epäilee minulla olevan jokin nivelsairaus, mutta mikä ! Reuma kokeet otettiin, kun selkä meni, niissä ei ollut mitään. Mutta nämä pohjalliset on olleet hyvät, kannatti maksaa itsensä kipeäksi !!

Toisina päivinä jaksaa ihan iloisin mielin, toisina tekisi mieli heittää pyyhe kehään. Tänään on hieman tällainen pyyhe päivä. Olen 34-vuotias. Kaipaisin kohtalotovereilta apua ja neuvoja, miten pärjään elämässä eteenpäin. En saa edes nukuttua tarpeeksi, kun selkä ”leikkaa kiinni”, pakko on nousta ylös sängystä ja yrittää saada itsensä liikkeelle vaikka aivot nukkuu. Monesti viikonloput menevät siihen, että nousen ylös aamulla kun en pysty enää olemaan sängyssä, valvon pari tuntia ja menen takaisin nukkumaan. Se on sitten päivä pilalla. Mutta väsyneenä ei jaksa mitään. Mieheni kärsii rinnallani, näkee kipuni vaikken sano mitään. yrittää sitten holhota ja auttaa kaikessa, mikä saa minun hermot kiristymään entisestään. Sitten täysin syytön saa kaiken pahan niskaansa !

131

20738

    Vastaukset

    Anonyymi (Kirjaudu / Rekisteröidy)
    5000
    • kohtalotoveri !

      Sama tauti todettiin minulla noin 20 vuotta sitten, melko hyvin mennyt, kipuja on aina ollut paljon ja olen tottunut niihin.
      Monesti olen täälläkin kysellyt josko löytyisi scheuerman-tautisia, Sinä olit ensimmäinen.

      Lueskelen lisää huomenna tätä aihetta, nyt alkaa salkkarit ja sitten nukkumaan.

      • kohtakotoveri

        Onkohan muilla samoja ongelmia, kuin itselläni tämän taudin kanssa. Fyysisiä kipuja on ollut ja on tarpeeksi yhden ihmisen taakaksi. Kohtelu ihmisenä kuitenkin on ollut kaikista hirveintä. Koko ikä on lyöty leimakirveellä niin ymmärtämättömien kanssaihmisten taholta, kuin lääkäreiden ja kaikenmaailman "terveyssisartenkin" taholta. Kuitenkin tämä sairaus on perinnöllinen, eikä itse omaa laiskuuttaan aiheutettu.


      • Kipuilija

        Kerrotko enemmän itsestäsi ?
        Oletko kokeillut mitään kuntoutusta tai jumppaa, mikä olisi auttanut ?


      • Kohtalotoveri,,,,,,,
        kohtakotoveri kirjoitti:

        Onkohan muilla samoja ongelmia, kuin itselläni tämän taudin kanssa. Fyysisiä kipuja on ollut ja on tarpeeksi yhden ihmisen taakaksi. Kohtelu ihmisenä kuitenkin on ollut kaikista hirveintä. Koko ikä on lyöty leimakirveellä niin ymmärtämättömien kanssaihmisten taholta, kuin lääkäreiden ja kaikenmaailman "terveyssisartenkin" taholta. Kuitenkin tämä sairaus on perinnöllinen, eikä itse omaa laiskuuttaan aiheutettu.

        Onko todella perinnöllinen sairaus ? Minulle ei ole muuta noin 20 vuoden aikana sanottu kuin silloin aikoinaan kuvauksen jälkeen: lääkäri totesi scheurmannin taudin olevan selässä.
        Sen tarkemmin en tiedä asiasta mitään. Kukaan ei puhu mitään jos asiasta kysyn, siis lääkärit.
        Minkälainen sairaus on kyseessä ?

        "terveyssisarten" ym vastaavien kohtelu on ollut todella ala-arvoista, on toki ollut hyviäkin ihmisiä matkan varrella, mutta he eivät voi tehdä asioille mitään, heidänkin on alistuttava enemmistön tekemiin ratkaisuihin.


      • kohtalotoveri , !
        Kipuilija kirjoitti:

        Kerrotko enemmän itsestäsi ?
        Oletko kokeillut mitään kuntoutusta tai jumppaa, mikä olisi auttanut ?

        Kuntoutusta en koskaan ole saanut, ainoastaan lähetteitä fysikaaliseen hoitoon, maininnalla kivun lievitys, toimintakyvyn ylläpito. Kertaakaan en vielä fys.hoidossa ole käynyt.
        Silloin n. 20v sitten sanoi terveyskeskuslääkäri sairauden nimen, sen jälkeen olen syönyt lähes joka merkkiä särkylääkettä, viimeisimpänä burana 800. Välillä on hyviä aikoja, kipuja ei ole.
        Viime keväänä löytyi kulumia, olikohan se nyt rintarangassa, siihen sain Arcoxia 120mg, kehitetty juuri ko vaivaan ja kivut lähtikin.
        Mietin vain, onko cheyermannin tauti ja nuo kulumat samaa sairautta ?
        Jumpan ja juoksun jätin syksyllä 2007 kun revin selkäni nostellessa raskaita esineitä, ei alaselkää edes kuvattu, buranaa vaan......... tuon jälkeen en ole kuntoillut, en viitsi aloittaa, kun tarvitessa ei hoitoakaan saa.


      • potkittu
        kohtakotoveri kirjoitti:

        Onkohan muilla samoja ongelmia, kuin itselläni tämän taudin kanssa. Fyysisiä kipuja on ollut ja on tarpeeksi yhden ihmisen taakaksi. Kohtelu ihmisenä kuitenkin on ollut kaikista hirveintä. Koko ikä on lyöty leimakirveellä niin ymmärtämättömien kanssaihmisten taholta, kuin lääkäreiden ja kaikenmaailman "terveyssisartenkin" taholta. Kuitenkin tämä sairaus on perinnöllinen, eikä itse omaa laiskuuttaan aiheutettu.

        Tää netissä istuminen on mullekkin pahinta myrkkyä, kuten muukin istuminen.
        Minulle ei ole avautunut, kuinka scheuermanin tauti teillä ilmenee?. Itselläni on kyttyräselkä ja sen seurauksena on kehittynyt koko rankaan skolioosi, joka mutkittelee vähän joka suuntaan. Ristiluu on vinossa, toinen jalka lyhyempi, nilkat vääntyneet ja lonkatkin jo kuluneet. Kulumia on vähän jokapuolella. Liikunta on ollut ja on edelleen elinehto. Itselleni paras on ihan vain kävely. Lenkkeilen päivittäin välillä sauvvojen kanssa, välillä ilman. Kaikkein ihanteellisimpana koin aikoinaan hiihtämisen, mutta nyt ei se enää onnistu jalkojen takia. Pääasia on liikunta, vaikka kipuja on ja tuntuu, niin parhaiten ne kuitenkin pysyvät kurissa juuri liikunnalla. Siivous tai puiden pilkkominen ovat mitä parhaita liikuntamuotoja, joita voi tehdä kuntonsa mukaan. Huonosta ryhdistä minua on syyllistetty koko ikäni. Se johtuu kuitenkin siitä. että varhaisessa kasvuiässä nikamat ovat kasvaneet nopeammin takaa, kuin edestä ja kysymys on perinnöllisestä kehityshäiriöstä ei vetelästä ja laiskasta istuma tai seisoma-asennosta. Diaknoosin saaminen tästä on melkoista salatiedettä. Itse sain diaknoosin vuosikymmenten kärsimysten jälkeen jo täysin työkyvyttömänä.


    • kokeillut

      rauhallista uintia?

      • Kipuilija

        Olen käynyt välillä uimassa satunnaisesti. Pysyn kyllä pinnalla, mutta uima-asentoni ei ole hyvä selälle ja etenkään niskalle, uin liian "ankkamaisesti". Meinasin viitisen vuotta sitten hukkua, kun silloin oli päällä tasapainohuimaus enkä muistanut sitä heittäytyessä veteen, kunnes lähti pyörimään päässä. Tämä rajoittaa jonkin verran uimista. Helpoin olisi uida, jos laittaisi välillä pään veden alle, mutta en vaan pysty sitä tekemään tämän tapahtuneen takia. Mutta yritän käydä välillä silti uimassa, edes hieman.


      • Elsiina
        Kipuilija kirjoitti:

        Olen käynyt välillä uimassa satunnaisesti. Pysyn kyllä pinnalla, mutta uima-asentoni ei ole hyvä selälle ja etenkään niskalle, uin liian "ankkamaisesti". Meinasin viitisen vuotta sitten hukkua, kun silloin oli päällä tasapainohuimaus enkä muistanut sitä heittäytyessä veteen, kunnes lähti pyörimään päässä. Tämä rajoittaa jonkin verran uimista. Helpoin olisi uida, jos laittaisi välillä pään veden alle, mutta en vaan pysty sitä tekemään tämän tapahtuneen takia. Mutta yritän käydä välillä silti uimassa, edes hieman.

        Kirjoitin jo äsken tuonne alemmas, mutta kysyisin onko sinulla todettu asentohuimaus? Minulle puhkesi 24-vuotiaana ja olen miettinyt onkohan se yhteydessä tähän sheuermanniin?


    • elliivo

      Akuutissa oli eilen joku kysymys tästä teidän sairaudestanne.

      Tuntui omalääkärikin olleen aika neuvoton asian suhteen.

      • Kipuilija

        Kävin lukemassa Ylen sivuilta mitä oli puhuttu, kun en nähnyt ohjelmaa.

        Henkisesti on raskasta sairastaa tällaista tautia, johon on vaikea saada apua. Isäni sairasti aikoinaan sellaista syöpää, johon lääkärit ei osanneet sanoa mitään. Maailmasta löytyi noin 100 kohtalotoveria hänelle eikä hoitoa oltu löydetty. 2 vuotta 3 kk hän taisteli sen kanssa, kunnes joutui luovuttamaan. Kaikkea kokeiltiin, kipuja oli paljon ja syöpä turmeli hänen elimistön ja ulkonäönkin lopulta, mikä oli kyllä kaikkein vähäpätöisin asia. Oli vain 53-vuotias kuollessaan.


    • kohtalotoveri !

      Vaikuttaa että olen päässyt melko "helpolla" aloittajaan verrattuna. Ehkä olen tottunut myös kipuihin, pystyn olemaan lähes niin etten välitä kivuista.
      Menevän pojan yh olen minäkin, sen jokainen käsittää, mitä vaaditaan, keltään ei saa apua silloin kun tarvitsisi.

      Itse en osaa uida, sen tuossa joku mainitsi, sen pitäisi olla hyvä liikuntamuoto kivuista kärsiville, pitäisiköhän opetella kesällä uimaan.

      Kauppakassin kantaminen on ollut pari vuotta vaikeinta, älkää naapurit enää juorutko ja narisko, miksi käyn autolla kaupassa, nyt tiedätte syyn.

      Kun Kipuilijallakin on haussa apua antavia hoito/liikunta-muotoja, ehdotuksia nyt vain tänne, tietenkään mikä sopii yhdelle, se ei välttämättä sovi toiselle, mutta kokeilemalla kaikki selviää.
      Tämä netissä roikkuminen aiheuttaa nykyään eniten kipuja.

    • kokeillut

      Antti Heikkilän hoitoja?

    • ei hoidettu

      ikääntymisen myötä välilevyt rappeutuvat ja nikamat lähenevät toisiaan ja alkavat luutua toisiaan vasten. Sinulla on sairaus joka rappeuttaa näitä välilevyjä ja täten munutos on nniin nopea että nikamakaaret eivät ehdi sopeutua muutokseen ja "sortuvat" hemojen päälle. Olenko oikeilla jäljillä? Parhaimmassa tapauksessa nikamat luutuvat toisiinsa kiinni ja vain tähystysleikkaus riittää ilman luudutusta. Tähystämisellä tarkoitan nikamakaarten avarrusleikkausta joka vapauttaa hermot. NYt vain kärsivällisyyttä sillä hyvin mahdollista että nikamat luutuvat toisiinsa 5v sisään. käy hakemassa lausunto fysiatrilta ja ortopedilta ja kuuntele heitä .

      • Kipuilija

        Näin olen suunnilleen ymmärtänyt, mutta olen myös käsittänyt, ettei tämä enää etene, ei ainakaan pitäisi. Eikä minun tapauksessa lähdetä leikkaamaan kuulemma.

        Päivittäin on kipuja, milloin enemmän, milloin vähemmän. Ihmettelen, miten kipeä pitää olla, ennenkuin todella tehdään jotain. Saan kyllä helposti lähetteen fysikaaliseen lääkäriltä, olen niitä jo muutaman käyttänytkin, mutta niistä san vain hetkellisen hyödyn. Tuntuu olevan niin mystinen sairaus, ettei kukaan ammattilainen osaa antaa riittävästi apua eikä neuvoja kivuttomampaan elämään.


      • kohtalo toveri
        Kipuilija kirjoitti:

        Näin olen suunnilleen ymmärtänyt, mutta olen myös käsittänyt, ettei tämä enää etene, ei ainakaan pitäisi. Eikä minun tapauksessa lähdetä leikkaamaan kuulemma.

        Päivittäin on kipuja, milloin enemmän, milloin vähemmän. Ihmettelen, miten kipeä pitää olla, ennenkuin todella tehdään jotain. Saan kyllä helposti lähetteen fysikaaliseen lääkäriltä, olen niitä jo muutaman käyttänytkin, mutta niistä san vain hetkellisen hyödyn. Tuntuu olevan niin mystinen sairaus, ettei kukaan ammattilainen osaa antaa riittävästi apua eikä neuvoja kivuttomampaan elämään.

        Onko kyse perinnöllisestä sairaudesta ? Minullekin sairaus tuli melko nuorena, tai todettiin, onhan se voinut olla siellä selässä koko ikäni,
        jo lapsena kärsin erilaisista kivuista, lähinnä rinnan alueen, jälkeenpäin ajatellessa, kivut silloin aivankuin kylkiluissa, kuten nykyään ja nehän luut menevät just sinne selän kipukohtaan.

        Minä olen saanut jostakin kuulla taudin jatkavan hiljalleen kulkuaan ja selän menevän yhä huonompaan kuntoon,
        en kyllä ole varma, ei lääkäritkään ole, kannattaa vain pitää itsensä liikkeellä, se on ainakin hyväksi olipa sairaus mikä tahansa.
        Lentopallo on rankka laji, sitä aion viikonloppuna pelata, ei ehkä hyppiä saisi ? kun juostakaan ei saa, mutta kokeilenpa kuitenkin.


      • potkittu
        kohtalo toveri kirjoitti:

        Onko kyse perinnöllisestä sairaudesta ? Minullekin sairaus tuli melko nuorena, tai todettiin, onhan se voinut olla siellä selässä koko ikäni,
        jo lapsena kärsin erilaisista kivuista, lähinnä rinnan alueen, jälkeenpäin ajatellessa, kivut silloin aivankuin kylkiluissa, kuten nykyään ja nehän luut menevät just sinne selän kipukohtaan.

        Minä olen saanut jostakin kuulla taudin jatkavan hiljalleen kulkuaan ja selän menevän yhä huonompaan kuntoon,
        en kyllä ole varma, ei lääkäritkään ole, kannattaa vain pitää itsensä liikkeellä, se on ainakin hyväksi olipa sairaus mikä tahansa.
        Lentopallo on rankka laji, sitä aion viikonloppuna pelata, ei ehkä hyppiä saisi ? kun juostakaan ei saa, mutta kokeilenpa kuitenkin.

        Sairaus on vahvasti perinnöllinen. Itse olen perinyt sen isäni suvun puolelta. Ilmeisesti se on ollut olemassa jo syntyessä tai ennen sitäkin. Itselläni se on pahin rintarangan alueella ja vuosikymmenten saatossa on saanut paljonkin tuhoa aikaan. Inhottavinpana olen kokenut sen, että koskaan kipujani ei ole otettu todesta ja olen syvästi hävennyt sairauttani oireineen aina. Nyt kun on selvinnyt, että tämä ei olekkaan itse aiheutettua ja olen oikeasti kipeä ollut aina, olen katkera pilkkaajilleni. olen aina harrastanut paljon liikuntaa ja niin teen niin kauan, kun vain jokin jäsen heiluu. Paljosta olen jo joutunut luopumaan lajien ja liikuntakyvyn suhteen, mutta tuskin olisin edes elossa, jos en olisi ollut aktiivinen tuolla alueella. Pitäkää muut puolenne älkääkä antako kohdella itseänne epäoikeudenmukaisesti.


      • Kohtalotoveri,,,
        potkittu kirjoitti:

        Sairaus on vahvasti perinnöllinen. Itse olen perinyt sen isäni suvun puolelta. Ilmeisesti se on ollut olemassa jo syntyessä tai ennen sitäkin. Itselläni se on pahin rintarangan alueella ja vuosikymmenten saatossa on saanut paljonkin tuhoa aikaan. Inhottavinpana olen kokenut sen, että koskaan kipujani ei ole otettu todesta ja olen syvästi hävennyt sairauttani oireineen aina. Nyt kun on selvinnyt, että tämä ei olekkaan itse aiheutettua ja olen oikeasti kipeä ollut aina, olen katkera pilkkaajilleni. olen aina harrastanut paljon liikuntaa ja niin teen niin kauan, kun vain jokin jäsen heiluu. Paljosta olen jo joutunut luopumaan lajien ja liikuntakyvyn suhteen, mutta tuskin olisin edes elossa, jos en olisi ollut aktiivinen tuolla alueella. Pitäkää muut puolenne älkääkä antako kohdella itseänne epäoikeudenmukaisesti.

        Kiitos kun toit esille sen puolen asiasta, että vamman kanssa on vaikeaa, myös niillä joilla sitä ei ole !
        Koko ikäni olen kivuista kärsinyt, eläkkeen sain melko nuorena, onni oli se kun ei ole tarvinnut työssä käydä lisää repimässä itseä, mutta elättää perhe eläkkeellä, se on iso vitsi.

        Meidänkaltaiset kipupotilaathan luokitellaan yleensä laiskoiksi ja lääkäreiltä ei juurikaan apua saa, seon se Burana lähinnä millä meidät heitetään ulos terveyskeskuksesta.

        Onneksi minulla sairaus ei kauaa ole näkynyt ulospäin, vasta viime vuonna lääkäri totesi lievää,,,,,,,,,,mikäs nimi olikaan,,,,, kun vetää hieman kumaraan........ Se on muillakin edessä, ennemmin tai myöhemmin.
        Eilen alkoi vihlomaan rinnasta , molemmilta puolilta, nyt on kipeä lapaluiden välistä, käsiä liikutellessa on kipeä koko rintakehän alue, tuntuu selässä kun ne pari nikamaa on kuin ärtyneet,
        toivottavasti rauhoittuu, otin 600mg buranaa, mutta tällaistahan se sitten on kun tauti iskee, on vain kipuja, usein ajattelee kuinka suuri helpotus kuolema olisi..........

        Sanon saman muille, pitäkää todellakin puolenne, VAATIKAA kunnollista hoitoa, VAATIKAA ne edut joita yhteiskunta lupaa, jättäkää työnteko ajoissa, älkää kiusatko itseänne tekemällä sairaana töitä.


      • Kohtalotoveri.....
        Kohtalotoveri,,, kirjoitti:

        Kiitos kun toit esille sen puolen asiasta, että vamman kanssa on vaikeaa, myös niillä joilla sitä ei ole !
        Koko ikäni olen kivuista kärsinyt, eläkkeen sain melko nuorena, onni oli se kun ei ole tarvinnut työssä käydä lisää repimässä itseä, mutta elättää perhe eläkkeellä, se on iso vitsi.

        Meidänkaltaiset kipupotilaathan luokitellaan yleensä laiskoiksi ja lääkäreiltä ei juurikaan apua saa, seon se Burana lähinnä millä meidät heitetään ulos terveyskeskuksesta.

        Onneksi minulla sairaus ei kauaa ole näkynyt ulospäin, vasta viime vuonna lääkäri totesi lievää,,,,,,,,,,mikäs nimi olikaan,,,,, kun vetää hieman kumaraan........ Se on muillakin edessä, ennemmin tai myöhemmin.
        Eilen alkoi vihlomaan rinnasta , molemmilta puolilta, nyt on kipeä lapaluiden välistä, käsiä liikutellessa on kipeä koko rintakehän alue, tuntuu selässä kun ne pari nikamaa on kuin ärtyneet,
        toivottavasti rauhoittuu, otin 600mg buranaa, mutta tällaistahan se sitten on kun tauti iskee, on vain kipuja, usein ajattelee kuinka suuri helpotus kuolema olisi..........

        Sanon saman muille, pitäkää todellakin puolenne, VAATIKAA kunnollista hoitoa, VAATIKAA ne edut joita yhteiskunta lupaa, jättäkää työnteko ajoissa, älkää kiusatko itseänne tekemällä sairaana töitä.

        Taisi ärsyyntyä sunnuntaina tekemistäni lumitöistä, ensimmäisen kerran tänä talvena tartuin kolaan ja työntelin oikein kunnolla,
        tässä tulos, hyvä kun sängystä ylös pääsen ja kipeää tekee !


      • nyt yksi
        Kohtalotoveri..... kirjoitti:

        Taisi ärsyyntyä sunnuntaina tekemistäni lumitöistä, ensimmäisen kerran tänä talvena tartuin kolaan ja työntelin oikein kunnolla,
        tässä tulos, hyvä kun sängystä ylös pääsen ja kipeää tekee !

        arcoxia 120mg täsmälääke, sain nukuttua, äkkinäiset liikkeet kiellettyjä,
        kyllä pitää 3 viikon kuuri nyt syödä, näin pahana selkä ei vuoteen ole ollut, tällaista se meidän kivuliaiden elämä sitten on.


      • vinkiksi
        nyt yksi kirjoitti:

        arcoxia 120mg täsmälääke, sain nukuttua, äkkinäiset liikkeet kiellettyjä,
        kyllä pitää 3 viikon kuuri nyt syödä, näin pahana selkä ei vuoteen ole ollut, tällaista se meidän kivuliaiden elämä sitten on.

        Huomasin, että kerroit tekeväsi istumatyötä. Itselläni on sama sairaus, joka tosin virallisesti on diaknosoitu vasta vuosi sitten, mutta on vaivannut aina. Itse tein istumatyötä hyvin kauan taloudellisista syistä, kituen kylläkin. Työterveyslääkäri kyllä totesi, että se ei ole alkuunkaan sopivaa selälleni. Muita mahdollisuuksia ei ollut ja kannan nyt mukanani seurauksena pahoja rappeumia. Etsi ihmeessä uusi ammatti. Nykyään uskoisin kelan kouluttavan. Itse aikoinaan en ymmärtänyt edes etsiä mahdollisuuksia, koska ainoa saamani neuvvo oli lääkärin, että istumatyö ei sovi.


      • ei aloittaja
        vinkiksi kirjoitti:

        Huomasin, että kerroit tekeväsi istumatyötä. Itselläni on sama sairaus, joka tosin virallisesti on diaknosoitu vasta vuosi sitten, mutta on vaivannut aina. Itse tein istumatyötä hyvin kauan taloudellisista syistä, kituen kylläkin. Työterveyslääkäri kyllä totesi, että se ei ole alkuunkaan sopivaa selälleni. Muita mahdollisuuksia ei ollut ja kannan nyt mukanani seurauksena pahoja rappeumia. Etsi ihmeessä uusi ammatti. Nykyään uskoisin kelan kouluttavan. Itse aikoinaan en ymmärtänyt edes etsiä mahdollisuuksia, koska ainoa saamani neuvvo oli lääkärin, että istumatyö ei sovi.

        Jos ammatti on sellainen että rasittaa selkää, kannattaa loppuelämää ajatellen todella etsiä työtä joka selkää ei rasita.
        Vanhempana sitten esiin viimeistään tulee kaikki väärin tehdyt valinnat, minulle kipujen muodossa.
        Tämä istuminen netin ääressä on erittäin rasittavaa ja tuo kivut esiin.


      • Kipuilija
        vinkiksi kirjoitti:

        Huomasin, että kerroit tekeväsi istumatyötä. Itselläni on sama sairaus, joka tosin virallisesti on diaknosoitu vasta vuosi sitten, mutta on vaivannut aina. Itse tein istumatyötä hyvin kauan taloudellisista syistä, kituen kylläkin. Työterveyslääkäri kyllä totesi, että se ei ole alkuunkaan sopivaa selälleni. Muita mahdollisuuksia ei ollut ja kannan nyt mukanani seurauksena pahoja rappeumia. Etsi ihmeessä uusi ammatti. Nykyään uskoisin kelan kouluttavan. Itse aikoinaan en ymmärtänyt edes etsiä mahdollisuuksia, koska ainoa saamani neuvvo oli lääkärin, että istumatyö ei sovi.

        Olen tietoinen, ettei nykyinen työni ole hyväksi selälle. En vaan tiedä, mitä sitä sitten tekis. Tämä aika, "lama", kun on vielä päällä, on kynnys suurempi miettiä muutosta työhön, kun joka paikasta laitetaan porukkaa pihalle. Olen nyt kuukauden kärsinyt tenniskyynärpäästä ja yhden lihaksen tulehduksesta kädessä. Pari viikkoa olin kotosalla parantelemassa, nyt taas pitäis yrittää töitä. Ainoa parantuminen on ollut, ettei enää jatkuvasti särje kättä, muuten on kyllä kipeä. En vieläkään maitopurkkia nosta tällä enkä teekuppia. Vasen käsi väsyy yllättävästä rasituksesta. Olen joutunut kouluttamaan itseäni, kun en ole mikään sohvalla makaaja vaan olen tottunut koko ajan touhuumaan jotain. Nyt olen joutunut vaan olemaan, koska muuten käsi ei parane koskaan. Mutta kyllä on vaikeaa !!! Selkäkään ei tykkää paikallaan olemisesta. Joka päivä olen käynyt kävelyllä, käsi taskussa ettei satu.

        Onko muilla scheuermannilaisilla kolottanu niveliä ? Minulla on nyt pitkän aikaa vähän väliä nivelet todella kipeitä. Jos istun esim. divaani sohvalla hieman aikaa polvet koukussa, hyvä kun niitä kivulta suoraksi saa.. OMT-fysioterapeutti sanoikin minulle, kun kävin teettämässä erikoispohjalliset itselleni, että hänen mielestä minulla on jokin nivelsairaus, mutta mikä ? Kun selkä meni reilun 3 vuotta sitten, silloin reumakokeet oli negatiiviset. Yöllä, jos nukun liian kauan samalla kyljellä, on lonkka todella kipeä, painautunut. Eikä tahdo päivän aikana vertyä...

        Tuntuu, että vaivat senkun lisääntyy !!! En enää edes kehtaa valittaa lääkärille näistä. Yritän vaan mennä päivä kerrallaan eteenpäin.

        Kivuista ja kaikesti huolimatta, hyvää kevättä kaikille !! Se tais vihdoin sitten tulla..


      • Elsiina
        Kipuilija kirjoitti:

        Olen tietoinen, ettei nykyinen työni ole hyväksi selälle. En vaan tiedä, mitä sitä sitten tekis. Tämä aika, "lama", kun on vielä päällä, on kynnys suurempi miettiä muutosta työhön, kun joka paikasta laitetaan porukkaa pihalle. Olen nyt kuukauden kärsinyt tenniskyynärpäästä ja yhden lihaksen tulehduksesta kädessä. Pari viikkoa olin kotosalla parantelemassa, nyt taas pitäis yrittää töitä. Ainoa parantuminen on ollut, ettei enää jatkuvasti särje kättä, muuten on kyllä kipeä. En vieläkään maitopurkkia nosta tällä enkä teekuppia. Vasen käsi väsyy yllättävästä rasituksesta. Olen joutunut kouluttamaan itseäni, kun en ole mikään sohvalla makaaja vaan olen tottunut koko ajan touhuumaan jotain. Nyt olen joutunut vaan olemaan, koska muuten käsi ei parane koskaan. Mutta kyllä on vaikeaa !!! Selkäkään ei tykkää paikallaan olemisesta. Joka päivä olen käynyt kävelyllä, käsi taskussa ettei satu.

        Onko muilla scheuermannilaisilla kolottanu niveliä ? Minulla on nyt pitkän aikaa vähän väliä nivelet todella kipeitä. Jos istun esim. divaani sohvalla hieman aikaa polvet koukussa, hyvä kun niitä kivulta suoraksi saa.. OMT-fysioterapeutti sanoikin minulle, kun kävin teettämässä erikoispohjalliset itselleni, että hänen mielestä minulla on jokin nivelsairaus, mutta mikä ? Kun selkä meni reilun 3 vuotta sitten, silloin reumakokeet oli negatiiviset. Yöllä, jos nukun liian kauan samalla kyljellä, on lonkka todella kipeä, painautunut. Eikä tahdo päivän aikana vertyä...

        Tuntuu, että vaivat senkun lisääntyy !!! En enää edes kehtaa valittaa lääkärille näistä. Yritän vaan mennä päivä kerrallaan eteenpäin.

        Kivuista ja kaikesti huolimatta, hyvää kevättä kaikille !! Se tais vihdoin sitten tulla..

        Hei! kerrankin löytyi ketjullinen kohtalotovereita :) Minulla sheuermann todettiin keväällä ja kipujen kanssa eletään. Olen pyrkinyt olemaan ilman lääkkeitä, ja oppimaan elämään uuden kumppanini kivun kanssa. Joskus vain tuntuu että pää hajoaa.. ja varsinkin siihen ettei ihmiset tunnu ymmärtävän minun "terveen nuoren" sairastavan ihan oikeasti. olen 30v 2 lapsen äiti, ja mikä pahinta, haaveilen vauvasta. En tiedä pystynkö koskaan lasta enää kantamaan. Onko kenelläkään tietoa asiasta? Lääkärit ovat suositelleet pilatesta, vatsalihaksia.. uintia ei ole suositeltu jos ei pysty uimaan pää veden alla. Vesijuoksu on ok. sauvakävelyä ja kävelyä yleensä. Omia kipuja lisää työmatka jonka aikana istun "täryyttävässä" autossa, mutta onneksi työni on selälle sopivaa ja työkaverit avuliaita auttamaan. Usein kun on aamuja kun ei pysty nostamaan mitään lattianrajasta. Olen tautini perinyt mummaltani, joka on kertanut omien kipujensa kadonneen noin 60-vuotiaana kun selkäranka jäykistyy vanhuuden myötä. Ihan quasimodolta se mummoni näyttää, että sellainen tulevaisuus... Kirjoitelkaa kommentteja/vinkkejä. On hienoa löytää kohtalotovereita :=)


      • Kipuilija
        Kipuilija kirjoitti:

        Olen tietoinen, ettei nykyinen työni ole hyväksi selälle. En vaan tiedä, mitä sitä sitten tekis. Tämä aika, "lama", kun on vielä päällä, on kynnys suurempi miettiä muutosta työhön, kun joka paikasta laitetaan porukkaa pihalle. Olen nyt kuukauden kärsinyt tenniskyynärpäästä ja yhden lihaksen tulehduksesta kädessä. Pari viikkoa olin kotosalla parantelemassa, nyt taas pitäis yrittää töitä. Ainoa parantuminen on ollut, ettei enää jatkuvasti särje kättä, muuten on kyllä kipeä. En vieläkään maitopurkkia nosta tällä enkä teekuppia. Vasen käsi väsyy yllättävästä rasituksesta. Olen joutunut kouluttamaan itseäni, kun en ole mikään sohvalla makaaja vaan olen tottunut koko ajan touhuumaan jotain. Nyt olen joutunut vaan olemaan, koska muuten käsi ei parane koskaan. Mutta kyllä on vaikeaa !!! Selkäkään ei tykkää paikallaan olemisesta. Joka päivä olen käynyt kävelyllä, käsi taskussa ettei satu.

        Onko muilla scheuermannilaisilla kolottanu niveliä ? Minulla on nyt pitkän aikaa vähän väliä nivelet todella kipeitä. Jos istun esim. divaani sohvalla hieman aikaa polvet koukussa, hyvä kun niitä kivulta suoraksi saa.. OMT-fysioterapeutti sanoikin minulle, kun kävin teettämässä erikoispohjalliset itselleni, että hänen mielestä minulla on jokin nivelsairaus, mutta mikä ? Kun selkä meni reilun 3 vuotta sitten, silloin reumakokeet oli negatiiviset. Yöllä, jos nukun liian kauan samalla kyljellä, on lonkka todella kipeä, painautunut. Eikä tahdo päivän aikana vertyä...

        Tuntuu, että vaivat senkun lisääntyy !!! En enää edes kehtaa valittaa lääkärille näistä. Yritän vaan mennä päivä kerrallaan eteenpäin.

        Kivuista ja kaikesti huolimatta, hyvää kevättä kaikille !! Se tais vihdoin sitten tulla..

        Olen vajaa kaksi vuotta sitten viimeksi antanut kuulua itsestäni, jonka jälkeen on paljon tapahtunut. Huhtikuussa tulee kaksi vuotta, kun yt-neuvotteluiden johdosta minut irtisanottiin. Todennäköisesti runsaiden sairaslomien vuoksi. Juuri ennen tuota irtisanomista sain diagnoosin Fibromyalgia, johon saatuani lääkkeet oloni helpottui hieman.

        Perhetilanteen takia en jaksanut hakea uutta työpaikkaa kovinkaan aktiivisesti. Nyt kesällä 2010 hain koulutukseen ja pääsin. Syyskuu oli suurien muutoksien aika. Erosin, muutin lasteni kanssa omaan kotiin ja aloitin koulutuksen. Joulukuusta alkaen olen ollut työssäoppimisjaksolla. Kun palasin pitkän tauon jälkeen takaisin toimistotyöhön, kaikki kivut tuli takaisin paljon pahempina, mitä ne oli ed työssä. Kun olen vain harjoittelussa nyt, ei tietenkään yritys satsaa minun ergonomiaan parin kuukauden takia, joten nyt selkä on tosi pahana, olkapää jotenkin tulehtunut ym. Kävin torstaina lääkärissä, jossa sain 3 kortisonipiikkiä olkapäähän. Sen jälkeen olo on ollut hyvin tukala eikä helpotusta näy. Huomenna olisi koulua ja tiistaina pitäisi taas kyetä töihin, en tiedä! Lääkkeitä syön taas suurimmat annostukset, eikä olo välillä ole edes siedettävä.

        Turhauttaa, kun olen ollut niin innoissani koulutuksesta ja pääsystä työelämää kokeilemaan pitkän tauon jälkeen, sitten kroppa leikkaa kiinni!! Enpä anna kovin myönteistä kuvaa työnantajalle vaivoineni. Osa tutuista yrittää ymmärtää, osa taas sanoo, että pitäisi niellä ja mennä vaan kivuista välittämättä. Helpommin sanottu kuin tehty! Eilen kävin illalla pienellä kävelyllä koko päivän oltua sisällä "potemassa", hiljaa matelin ja välillä piti pitää taukoa, ettei jalat petä, kun selkä tuntui kuin olis krampannu. Oikeaa kättä ei kärsinyt yhtään liikuttaa, mutta kun sen laittoi taskuun alkoi selkä kramppaa. Siinä sitten töihin vaan ja hymyä kasvoille vai???

        Päätäni särkee yleensä jatkuvasti, mutta nyt on kyllä nämä kivut vieny niin huomion, etten tiedä, särkeekö päätä vai ei. Tai sitten se päänsärky on ainoa, joka pysyy lääkityksen avulla pois.

        No, huomenna kouluun ja tiistaina ainakin käymään töissä. Jos en pysty olemaan en sitten ole. Sanokoon kuka hyvänsä mitä!! Annan mieluusti nämä kivut ja vaivat pois ja käyn töissä.

        Saan myös hyviä vinkkejä, miten pitäisi liikuntaa harrastaa ja sitä sun tätä tehdä. En vaan jaksa! Päivät käyn töissä kipujen kanssa ja yöt nukun huonosti, lääkkeitä syön paljon. Olen niin väsynyt, etten jaksa edes ruokaa tehdä, tulee sorruttua eineksiin, jotta lapset saa syötyä ja itsekin vähän. En voi kuvitella, että liikkusin yhtään ylimääräistä, ei vaan riitä voimat!!! Onneksi ei ole enää miestä nurkissa, jota tarvitsisi miellyttää vällyjen välissä. Ne halut on kuolleet jo aikaa sitten...


      • mum-mu
        Kipuilija kirjoitti:

        Olen vajaa kaksi vuotta sitten viimeksi antanut kuulua itsestäni, jonka jälkeen on paljon tapahtunut. Huhtikuussa tulee kaksi vuotta, kun yt-neuvotteluiden johdosta minut irtisanottiin. Todennäköisesti runsaiden sairaslomien vuoksi. Juuri ennen tuota irtisanomista sain diagnoosin Fibromyalgia, johon saatuani lääkkeet oloni helpottui hieman.

        Perhetilanteen takia en jaksanut hakea uutta työpaikkaa kovinkaan aktiivisesti. Nyt kesällä 2010 hain koulutukseen ja pääsin. Syyskuu oli suurien muutoksien aika. Erosin, muutin lasteni kanssa omaan kotiin ja aloitin koulutuksen. Joulukuusta alkaen olen ollut työssäoppimisjaksolla. Kun palasin pitkän tauon jälkeen takaisin toimistotyöhön, kaikki kivut tuli takaisin paljon pahempina, mitä ne oli ed työssä. Kun olen vain harjoittelussa nyt, ei tietenkään yritys satsaa minun ergonomiaan parin kuukauden takia, joten nyt selkä on tosi pahana, olkapää jotenkin tulehtunut ym. Kävin torstaina lääkärissä, jossa sain 3 kortisonipiikkiä olkapäähän. Sen jälkeen olo on ollut hyvin tukala eikä helpotusta näy. Huomenna olisi koulua ja tiistaina pitäisi taas kyetä töihin, en tiedä! Lääkkeitä syön taas suurimmat annostukset, eikä olo välillä ole edes siedettävä.

        Turhauttaa, kun olen ollut niin innoissani koulutuksesta ja pääsystä työelämää kokeilemaan pitkän tauon jälkeen, sitten kroppa leikkaa kiinni!! Enpä anna kovin myönteistä kuvaa työnantajalle vaivoineni. Osa tutuista yrittää ymmärtää, osa taas sanoo, että pitäisi niellä ja mennä vaan kivuista välittämättä. Helpommin sanottu kuin tehty! Eilen kävin illalla pienellä kävelyllä koko päivän oltua sisällä "potemassa", hiljaa matelin ja välillä piti pitää taukoa, ettei jalat petä, kun selkä tuntui kuin olis krampannu. Oikeaa kättä ei kärsinyt yhtään liikuttaa, mutta kun sen laittoi taskuun alkoi selkä kramppaa. Siinä sitten töihin vaan ja hymyä kasvoille vai???

        Päätäni särkee yleensä jatkuvasti, mutta nyt on kyllä nämä kivut vieny niin huomion, etten tiedä, särkeekö päätä vai ei. Tai sitten se päänsärky on ainoa, joka pysyy lääkityksen avulla pois.

        No, huomenna kouluun ja tiistaina ainakin käymään töissä. Jos en pysty olemaan en sitten ole. Sanokoon kuka hyvänsä mitä!! Annan mieluusti nämä kivut ja vaivat pois ja käyn töissä.

        Saan myös hyviä vinkkejä, miten pitäisi liikuntaa harrastaa ja sitä sun tätä tehdä. En vaan jaksa! Päivät käyn töissä kipujen kanssa ja yöt nukun huonosti, lääkkeitä syön paljon. Olen niin väsynyt, etten jaksa edes ruokaa tehdä, tulee sorruttua eineksiin, jotta lapset saa syötyä ja itsekin vähän. En voi kuvitella, että liikkusin yhtään ylimääräistä, ei vaan riitä voimat!!! Onneksi ei ole enää miestä nurkissa, jota tarvitsisi miellyttää vällyjen välissä. Ne halut on kuolleet jo aikaa sitten...

        Kipuilija, "mukava" kuulla sinusta! Paljon on tosiaan tapahtunut elämässäsi.
        On tää yhtä paskaa välillä, jos suoraan sanon. Miten sun pääkoppa kestää? Tietysti yrität paarustaa päivästä toiseen lasten kanssa. Ovatko jo kuinka isoja! Saatko apua heiltä?

        Itellä nuorinkin jo onneksi aikuinen, mutta olen mummu ja pitäisi kyetä leikkimään! VAikeaa on välillä. Olen sairastunut masennukseen ja käyn terapiassa, paino on noussut hurjasti, mikä vaikeuttaa taas lisää elämistä ja olemista. Jos kipujen takia voiskin ehkä kyetä, maha ottaa eteen eikä suju:/
        Ei mene kengät eikä sukat omin avuin jalkaan, jalkojen ja varpaiden kynsien hoito retuperällä, mitä nyt puoliso yrittää auttaa. Jalkahoidossa käytävä useasti vuodessa kovettumia poistattamassa.
        Apuvälineillä saan päivän hommat tehtyä kotona, olen kuntoutustuella vielä kuukausia. Sitten tulevaisuus onkin kysymysmerkki, miten töihinpaluu sujuu. Aion kyllä hakea heti sairauslomaa, jos siltä tuntuu, en koe syyllisyyttä vaan aion kohdella itseäni paremmin, en enää raahaudu töihin "pää kainalossa". Olen joutunut luopumaan niin monesta mukavasta asiasta/tekemisestä tämän sairauden takia, etten anna pompotella itseäni. Kukaan ei voi pakottaa töihin, eihän kukaan näe niitä kipujakaan.
        Hyvät jatkot sinulle. Voi kun sitä olis mielenkiintoista jakaa kuulumisia enemmänkin. Missä päin Suomea asustat? Mä olen Länsi-Suomen läänistä. Ei nyt tässä vaiheessa sen tarkemmin. Nim. Jatkojohto


      • ....
        Kipuilija kirjoitti:

        Olen vajaa kaksi vuotta sitten viimeksi antanut kuulua itsestäni, jonka jälkeen on paljon tapahtunut. Huhtikuussa tulee kaksi vuotta, kun yt-neuvotteluiden johdosta minut irtisanottiin. Todennäköisesti runsaiden sairaslomien vuoksi. Juuri ennen tuota irtisanomista sain diagnoosin Fibromyalgia, johon saatuani lääkkeet oloni helpottui hieman.

        Perhetilanteen takia en jaksanut hakea uutta työpaikkaa kovinkaan aktiivisesti. Nyt kesällä 2010 hain koulutukseen ja pääsin. Syyskuu oli suurien muutoksien aika. Erosin, muutin lasteni kanssa omaan kotiin ja aloitin koulutuksen. Joulukuusta alkaen olen ollut työssäoppimisjaksolla. Kun palasin pitkän tauon jälkeen takaisin toimistotyöhön, kaikki kivut tuli takaisin paljon pahempina, mitä ne oli ed työssä. Kun olen vain harjoittelussa nyt, ei tietenkään yritys satsaa minun ergonomiaan parin kuukauden takia, joten nyt selkä on tosi pahana, olkapää jotenkin tulehtunut ym. Kävin torstaina lääkärissä, jossa sain 3 kortisonipiikkiä olkapäähän. Sen jälkeen olo on ollut hyvin tukala eikä helpotusta näy. Huomenna olisi koulua ja tiistaina pitäisi taas kyetä töihin, en tiedä! Lääkkeitä syön taas suurimmat annostukset, eikä olo välillä ole edes siedettävä.

        Turhauttaa, kun olen ollut niin innoissani koulutuksesta ja pääsystä työelämää kokeilemaan pitkän tauon jälkeen, sitten kroppa leikkaa kiinni!! Enpä anna kovin myönteistä kuvaa työnantajalle vaivoineni. Osa tutuista yrittää ymmärtää, osa taas sanoo, että pitäisi niellä ja mennä vaan kivuista välittämättä. Helpommin sanottu kuin tehty! Eilen kävin illalla pienellä kävelyllä koko päivän oltua sisällä "potemassa", hiljaa matelin ja välillä piti pitää taukoa, ettei jalat petä, kun selkä tuntui kuin olis krampannu. Oikeaa kättä ei kärsinyt yhtään liikuttaa, mutta kun sen laittoi taskuun alkoi selkä kramppaa. Siinä sitten töihin vaan ja hymyä kasvoille vai???

        Päätäni särkee yleensä jatkuvasti, mutta nyt on kyllä nämä kivut vieny niin huomion, etten tiedä, särkeekö päätä vai ei. Tai sitten se päänsärky on ainoa, joka pysyy lääkityksen avulla pois.

        No, huomenna kouluun ja tiistaina ainakin käymään töissä. Jos en pysty olemaan en sitten ole. Sanokoon kuka hyvänsä mitä!! Annan mieluusti nämä kivut ja vaivat pois ja käyn töissä.

        Saan myös hyviä vinkkejä, miten pitäisi liikuntaa harrastaa ja sitä sun tätä tehdä. En vaan jaksa! Päivät käyn töissä kipujen kanssa ja yöt nukun huonosti, lääkkeitä syön paljon. Olen niin väsynyt, etten jaksa edes ruokaa tehdä, tulee sorruttua eineksiin, jotta lapset saa syötyä ja itsekin vähän. En voi kuvitella, että liikkusin yhtään ylimääräistä, ei vaan riitä voimat!!! Onneksi ei ole enää miestä nurkissa, jota tarvitsisi miellyttää vällyjen välissä. Ne halut on kuolleet jo aikaa sitten...

        Luin tuossa ensin sinun kahden vuoden takaiset kuulumiset ja meinasinkin kysyä että voisiko olla lisäksi Fibromyalgia. Itselläni molemmat myös ja tuskaa on. Ja ympärillä olevien ihmisten ymmärtämättömyys lisää henkisenpuolen tuskaa, aivan kun ei riittäis se ettei fyysisesti kykene toimimaan likikään normaalisti. Kuulin itse MSM-rikki valmisteesta joka kuulemma voisi auttaa kipua lieventävästi ja hidastaa/ehkästä rappeumia, aion testata.Olen niin kipulääkkeitä vastaan että vaikka olisi niin kipeä ttä meinaa oksentaa niin todella harvoin otan lääkkeen. Toinen mikä kannattaa käydä jonkun hierojan/niksauttajan luona tarkastaan että kuinka eripituiset jalat on toisiinsa nähden. Ei vie syytä pois mutta voi helpottaa jos sieltäkin löytyy syytä. Onko kellään tullu Scheuermannin taudin takia/ohella hermotushäiriöitä jalkoihin? Siis jos vaikka lattialle uskaltautuu istumaan niin jalkoja ei saa toimimaan niin että ylös pääsis. Odottelen tässä uusia magneetti kuvauksia että selviäis alaselän välilevyjen kunto.. Kipuilevaa arkea. Tääläkin suurilta osin eineksillä mennään eteenpäin jos sitäkään jaksaa.. Voimia arkeen.. Täysi ymmärrys täältä..


      • Anonyymi
        potkittu kirjoitti:

        Sairaus on vahvasti perinnöllinen. Itse olen perinyt sen isäni suvun puolelta. Ilmeisesti se on ollut olemassa jo syntyessä tai ennen sitäkin. Itselläni se on pahin rintarangan alueella ja vuosikymmenten saatossa on saanut paljonkin tuhoa aikaan. Inhottavinpana olen kokenut sen, että koskaan kipujani ei ole otettu todesta ja olen syvästi hävennyt sairauttani oireineen aina. Nyt kun on selvinnyt, että tämä ei olekkaan itse aiheutettua ja olen oikeasti kipeä ollut aina, olen katkera pilkkaajilleni. olen aina harrastanut paljon liikuntaa ja niin teen niin kauan, kun vain jokin jäsen heiluu. Paljosta olen jo joutunut luopumaan lajien ja liikuntakyvyn suhteen, mutta tuskin olisin edes elossa, jos en olisi ollut aktiivinen tuolla alueella. Pitäkää muut puolenne älkääkä antako kohdella itseänne epäoikeudenmukaisesti.

        En tiedä lukeeko näitä enään kukaan vuonna 2021 mutta olen 15vuotias. On ollut kovia kipuja ja "ryhtiongelmia". Terkkari sanonut että istu suorassa ja jne. Sain kuulla että sairastan tätä tautia. Itsekkin olen katkera kun olen luullut että ongelmat on ollut omavikani. Olen saanut kuulla eskarista asti että olen kankea kuin rautakanki ja minulla on niin paska ryhti.


      • Anonyymi
        Kipuilija kirjoitti:

        Näin olen suunnilleen ymmärtänyt, mutta olen myös käsittänyt, ettei tämä enää etene, ei ainakaan pitäisi. Eikä minun tapauksessa lähdetä leikkaamaan kuulemma.

        Päivittäin on kipuja, milloin enemmän, milloin vähemmän. Ihmettelen, miten kipeä pitää olla, ennenkuin todella tehdään jotain. Saan kyllä helposti lähetteen fysikaaliseen lääkäriltä, olen niitä jo muutaman käyttänytkin, mutta niistä san vain hetkellisen hyödyn. Tuntuu olevan niin mystinen sairaus, ettei kukaan ammattilainen osaa antaa riittävästi apua eikä neuvoja kivuttomampaan elämään.

        Minulla sama homma eivät suostu leikkaamaan vaikka on kipuja eivät anna aikaa tt - kuvaan. Rimpuile sitten lopun ikäs niiden kipujen jomotusten kanssa. Repivää kipua saa kantaa mukanaa hautaan saakka. Ei hoitoa ei leikkausta. Tälläistä minulle sanottiin kun löydöksen teki fysioterapeutti Kyllössä.


      • Anonyymi
        nyt yksi kirjoitti:

        arcoxia 120mg täsmälääke, sain nukuttua, äkkinäiset liikkeet kiellettyjä,
        kyllä pitää 3 viikon kuuri nyt syödä, näin pahana selkä ei vuoteen ole ollut, tällaista se meidän kivuliaiden elämä sitten on.

        Minulla se on Caprion 300 mg kippulääke 3 kertaa päivässä ja 22 tulee vielä Ekigorip niminen lääke se on 10 mg vahvuinen rentoututtava lääke kipuihin. Koska minun selkä on vielä Skojoottinen tuo Scheuermanin taudin lisäksi.


      • Anonyymi
        Kipuilija kirjoitti:

        Olen tietoinen, ettei nykyinen työni ole hyväksi selälle. En vaan tiedä, mitä sitä sitten tekis. Tämä aika, "lama", kun on vielä päällä, on kynnys suurempi miettiä muutosta työhön, kun joka paikasta laitetaan porukkaa pihalle. Olen nyt kuukauden kärsinyt tenniskyynärpäästä ja yhden lihaksen tulehduksesta kädessä. Pari viikkoa olin kotosalla parantelemassa, nyt taas pitäis yrittää töitä. Ainoa parantuminen on ollut, ettei enää jatkuvasti särje kättä, muuten on kyllä kipeä. En vieläkään maitopurkkia nosta tällä enkä teekuppia. Vasen käsi väsyy yllättävästä rasituksesta. Olen joutunut kouluttamaan itseäni, kun en ole mikään sohvalla makaaja vaan olen tottunut koko ajan touhuumaan jotain. Nyt olen joutunut vaan olemaan, koska muuten käsi ei parane koskaan. Mutta kyllä on vaikeaa !!! Selkäkään ei tykkää paikallaan olemisesta. Joka päivä olen käynyt kävelyllä, käsi taskussa ettei satu.

        Onko muilla scheuermannilaisilla kolottanu niveliä ? Minulla on nyt pitkän aikaa vähän väliä nivelet todella kipeitä. Jos istun esim. divaani sohvalla hieman aikaa polvet koukussa, hyvä kun niitä kivulta suoraksi saa.. OMT-fysioterapeutti sanoikin minulle, kun kävin teettämässä erikoispohjalliset itselleni, että hänen mielestä minulla on jokin nivelsairaus, mutta mikä ? Kun selkä meni reilun 3 vuotta sitten, silloin reumakokeet oli negatiiviset. Yöllä, jos nukun liian kauan samalla kyljellä, on lonkka todella kipeä, painautunut. Eikä tahdo päivän aikana vertyä...

        Tuntuu, että vaivat senkun lisääntyy !!! En enää edes kehtaa valittaa lääkärille näistä. Yritän vaan mennä päivä kerrallaan eteenpäin.

        Kivuista ja kaikesti huolimatta, hyvää kevättä kaikille !! Se tais vihdoin sitten tulla..

        Kipua on ihan jos en käytä vahvoja kipulääkkeitä Scheuermanin tautiin ja skoljoosiin.
        Minulla on kaksi eri lääkettä Gabrion 300 mg 3 kertaa pävässä otettava kipulääke ja toinen on kerran illasta otettava Egoripox niminen lääke 10mg särkylääke. Neuroottiseen kipuun.
        Lisäksi vielä essendiaaliseen vapinaan Propal 10 mg lääke koska Scheuermanin tauti vaikuttaa hermostoon ja sen kautta se välittyy hypotalamukseen ja tumakkeeseen.
        Näillä minulla on ainakin jonkin verran ollut kipua hälventäviä vaikutuksia. Liikunta kunten kävely on paras apu ainakin minulle. Kun eivät suostu leikkaamaan niin se helpottaisi kärsimystä mutta ei niin ei. Kyllä ne muita vikoja ovat näsäkkäitä leikkelemään mutta ei Scheuermanin tautia kärsivien selkiä. Ihna kuin Sairaala Novaa ei olis koskaan olut olemassakaan. Koko sairaala on mun kohdallani pelkkä turhake.


      • Anonyymi
        Anonyymi kirjoitti:

        En tiedä lukeeko näitä enään kukaan vuonna 2021 mutta olen 15vuotias. On ollut kovia kipuja ja "ryhtiongelmia". Terkkari sanonut että istu suorassa ja jne. Sain kuulla että sairastan tätä tautia. Itsekkin olen katkera kun olen luullut että ongelmat on ollut omavikani. Olen saanut kuulla eskarista asti että olen kankea kuin rautakanki ja minulla on niin paska ryhti.

        Mulla taitaa olla sama tauti mutta olen jo 45v. Muistan jo että 15 vuotiaana oli selkä käyrä ja kouluterveydenhoitajat eivät sanoneet mitään. Onneksi itselläni ei ole kuin kosmeettiata haittaa taudista.

        Luin äsken duodecimistä tästä taudista ( löytyy netistä kun googlaa scahumanintauti) siinä kerrottiin että nuorella auttaa tukiliivi jos hoito aloitetaan tarpeeksi aikaisin. Ja kannattaa mennä selkätauteihin erikoistuvalle lääkärille.
        Tsemppiä!


    • puoliso

      Meillä puoliso on kärsinyt samasta taudista koko ikänsä. Kulki lääkäreissä, ja 30:senä todettiin hänen selkänsä vastaavan 90 vuotiaan ihmisen selkää.

      Sitten kun liikuntakykykin lähes meni, niin ettei pystynyt jalkeillakaan olemaan kuin pieniä hetkiä, yksityslääkäriaseman lääkäri oli jollain lailla perillä, ja kehoitti leikkaukseen ja antoi sitä varten lausunnon, että keskussairaala antaisi maksusitoumuksen Orttoniin.

      No eipä antanut, vaan määräsi kuntoutusjaksolle. Minä hätäpäissäni tilaamaan Orttoniin yksityislääkäriajan selän puitteissa, kun epäilin, että miten se kuntoutus nyt auttaisi, kun ei tähänkään saakka ole auttanut.

      Orttonissa sanoivat, että olipa hyvä, että tulitte tänne, sillä kuntoutuksella on suuri uhka halvaannuttaa potilas, että ei missään nimessä kuntoutukseen. Selässä kun oli irrallisia luunpalasia, niin ne olisivat voineet tehdä kuntoutuksessa pahaa jälkeä liikkuessaan sielä vääriin paikkoihin.

      Kun Ortton pyysi maksusitoumusta keskussairaalalta, sehän sai, ja puolison selkä jäykistettiin Orttonissa, ja hyvä tuli. Sittemmin joutui tapaturmaan, ja selkä murtui jäykistyksen molemmin puolin.
      Ja kun murtuma katsottiin ns. parantuneen, niin sitten jäykistettiin ne murtumakohdatkin, eli kahdesti on jäykistetty.

      Nyt jäykistysten jälkeen painaa kuin orava hommia. Ei koskaan aiemmin ole ollut näin hyvässä työkunnossa, kuin jäykistysten jälkeen.

      Orttonissa taas sanottiin taudin alkujuureksi kehityshäiriön. Eli kun murrosiässä lapsen pehmyt ja joustava luusto alkaa kovettua aikuisen kovaksi luuksi, niin silloin on tapahtunut jokin häiriö siinä luutumiskeskuksessa ja sen vuoksi taudissa selän luu jää liian pehmeäksi, ja kuluu ja rappeutuu erittäin helposti.

      Jos se on perinnöllistä, sitten voi ajatella niin että se häiriötekijä on perinnöllinen, joka häiritsee sitä luutumisvaihetta.

      Mutta sitten tuo itsepäisyys, se on jumalaton perisynti. Sama se on puolisollanikin. Kaikki pitäisi vaan itse hoitaa, ja suorastaan rääkkäämistähän se oli. Minun mielestäni tosi typeräää käytöstä, että minä minä, minun täytyy selvitä. Sellaista sanaa ei tuntenut, kuin EI.

      Sen EI sanan merkitys piti käydä oikein terapiassa opettelemassa. Se on suoranaista sairautta, hulluutta, että rääkkää itseään, eikä kykene sanomaan ei, eikä ottamaan apua vastaan. Ja itsepintaisesti vaan uskottelee, että minä pärjään.

      • MR SCHEUERMANN

        ...taudin kanssa elävä. Yhtä piinaa, niveljäykkyyttä, ei kestä tavaroiden kantamista, pitkäkestoista venyttelyä, paikallaoloa, lihaskramppeja ja myös Ortonissa hoidettavana. Kyllä tämän kanssa pärjää, jos ei rasita itteesä ;).
        Ja ei kuulemma ole periytyvää ( perinnöllisyyspolilla tutkittu ) vaikka ite en sitä usko..
        Missä ammateissa toimitte tämän sairautenne kanssa?


      • Hannele****
        MR SCHEUERMANN kirjoitti:

        ...taudin kanssa elävä. Yhtä piinaa, niveljäykkyyttä, ei kestä tavaroiden kantamista, pitkäkestoista venyttelyä, paikallaoloa, lihaskramppeja ja myös Ortonissa hoidettavana. Kyllä tämän kanssa pärjää, jos ei rasita itteesä ;).
        Ja ei kuulemma ole periytyvää ( perinnöllisyyspolilla tutkittu ) vaikka ite en sitä usko..
        Missä ammateissa toimitte tämän sairautenne kanssa?

        Olin maitotilan emäntä 25 vuotta ja uudelleen kouluttautumisen kautta edelleen työelämässä. Viestiketjussa ei puhuta siitä tosiasista että taudin eteneminen pysähtyy kasvuiän jälkeen. Eli me jokainen tautia sairastava podetaan scheuermann taudin-jälkitilasta. Kannattaa lukea Kim Haukatsalon kirja selkäsairaudet.
        Itse hoidan kipuja kuntosalilla. Oma diagnoosini on sceueramnnin taudin keskivaikea jälkitila. Selän vaikea kyfoosi oiennut, nyt selkäni jäykkä ja luotisuora. Myäs lonkka oireilee tästä yliryhdistäni. Kädet kipuilee rintaranganalueen nikamien kiilamaisuudesta johtuen. Eteenpäin menen sinnillä, niinkuin te muutkin.Tsemppiä teille kaikille.tV: Hannele


      • pakko vaan jaksaa...
        Hannele**** kirjoitti:

        Olin maitotilan emäntä 25 vuotta ja uudelleen kouluttautumisen kautta edelleen työelämässä. Viestiketjussa ei puhuta siitä tosiasista että taudin eteneminen pysähtyy kasvuiän jälkeen. Eli me jokainen tautia sairastava podetaan scheuermann taudin-jälkitilasta. Kannattaa lukea Kim Haukatsalon kirja selkäsairaudet.
        Itse hoidan kipuja kuntosalilla. Oma diagnoosini on sceueramnnin taudin keskivaikea jälkitila. Selän vaikea kyfoosi oiennut, nyt selkäni jäykkä ja luotisuora. Myäs lonkka oireilee tästä yliryhdistäni. Kädet kipuilee rintaranganalueen nikamien kiilamaisuudesta johtuen. Eteenpäin menen sinnillä, niinkuin te muutkin.Tsemppiä teille kaikille.tV: Hannele

        Minulla myös todettiin Scheuermannin tauti alkukesällä. (olen 38v). Oletteko muut huomanneet että esim pyöräily olisi pahaksi selälle? Olen nyt todennut että jos pyöräilen vähänkään pitemmän matkan (10km ) niin seurauksena on järkyttävä selkäkipu joka vie lähes kyvyn liikkua, kaikki asennot sattuu eikä mikään auta. Seurauksena sairasloma ja paljon kipulääkettä sekä akupunktio joka auttaa selän lihasjäykkyyteen joka ainakin minulla iskee aina samalla kun kipeytyy.
        Painoa pitäisi pudottaa n 10 kiloa, mutta käveleminen ei sovi, saati juoksu. Fillaroimisen saa unohtaa. Kesällä kävin uimassa hallilla pari kertaa viikossa, mutta nyt siellä on uimaseurat aloittaneet kautensa joten altaan radat on melkoisen varatut.
        Kuntosaliin ei ole kertakaikkiaan varaa kun olen osa-aikatyössä ja välillä saikulla.
        Kyllä selkäkivun kanssa eläminen on yhtä helvettiä, odotan vain että tämänkertainen "kohtaus" olisi ohi... ='(


      • Elsiina
        pakko vaan jaksaa... kirjoitti:

        Minulla myös todettiin Scheuermannin tauti alkukesällä. (olen 38v). Oletteko muut huomanneet että esim pyöräily olisi pahaksi selälle? Olen nyt todennut että jos pyöräilen vähänkään pitemmän matkan (10km ) niin seurauksena on järkyttävä selkäkipu joka vie lähes kyvyn liikkua, kaikki asennot sattuu eikä mikään auta. Seurauksena sairasloma ja paljon kipulääkettä sekä akupunktio joka auttaa selän lihasjäykkyyteen joka ainakin minulla iskee aina samalla kun kipeytyy.
        Painoa pitäisi pudottaa n 10 kiloa, mutta käveleminen ei sovi, saati juoksu. Fillaroimisen saa unohtaa. Kesällä kävin uimassa hallilla pari kertaa viikossa, mutta nyt siellä on uimaseurat aloittaneet kautensa joten altaan radat on melkoisen varatut.
        Kuntosaliin ei ole kertakaikkiaan varaa kun olen osa-aikatyössä ja välillä saikulla.
        Kyllä selkäkivun kanssa eläminen on yhtä helvettiä, odotan vain että tämänkertainen "kohtaus" olisi ohi... ='(

        Sain syntymäpäivälahjaksi uuden upean jopon. Mutta en pysty ajamaan kuin muutaman kilometrin, ja sitten iskee epätoivo että miten pyörän pysäyttää kun jalat ei liki kanna. Haaveilen saavani itseni parempaan kuntoon, jos joskus voisin vielä pyörällä liipattaa menemään. Koskaan ei ole kielletty suuria haaveilemasta :) Jaksamista!!


      • kovia kokenut
        Elsiina kirjoitti:

        Sain syntymäpäivälahjaksi uuden upean jopon. Mutta en pysty ajamaan kuin muutaman kilometrin, ja sitten iskee epätoivo että miten pyörän pysäyttää kun jalat ei liki kanna. Haaveilen saavani itseni parempaan kuntoon, jos joskus voisin vielä pyörällä liipattaa menemään. Koskaan ei ole kielletty suuria haaveilemasta :) Jaksamista!!

        Tämä on tauti, jota ei tunnisteta, tai haluta tunnustaa sen olemassaoloa. Vanhat ja nykyisetkin lääkärinkirjat sotkevat täysin kaksi aivan eriasiaa, huonon ryhdin ja tämän taudin keskenään. Tästä luuston kehityshäiriöstä kärsivät ihmiset on luokiteltu useimmiten vain huonoryhtisiksi, tai kivut heikon lihaskunnon seurauksina ilmeneveveksi yleisiksi kivuiksi, joita on melkein kaikilla.
        Kuitenkin on niin, että jo sikiövaiheessa luustoon tulee kehityshäiriö, joka aiheuttaa sen, että luuston nikamat kehittyvät epänormaalisti. Ns. kiilamaiset nikamat ovat näistä tyyppiesimerkki. Minua syyllistettiin vuosikymmeniä täysin aiheettomasti kaikilta tahoilta. Kuitenkin asiaa tutkittuani sain selville, että luustomuutokset oli muista syistä otetuissa röntgenkuvissa havaittu jo vauvvaiässäni. Koko ikäni olen joutunut kärsimään kipuja, joita ei ole otettu todesta koskaan. Pilkkaa ja huonoryhtiseksi leimaamista siitäkin edestä. Luustoni on melko pahasti tuusanpaskana. Alkusyy on tunnistamatta jäänyt scheuermanin tauti ja sen jälkeen aivan tautiin sopimaton työ yhdessä kipuhelvetissä. Viimeinkin pääsin ja kehtasin mennä ihanalle yksityiselle fysiatrille ja pääsin eläkkeelle. Siitä olen kiitollinen. Kuitenkin vuosikymmenten ymmärtämätön suhtautuminen kärsimyksiini tuntuu pahalta. Eihän tähän tautiin äkkiä kuole, mutta se ei ole itseaiheutettu, vaan se pitäisi ajoissa diaknosoida ja tunnistaa ja lääkäreidenkin tunnustaa. On hirveää, jos ihminen opiskelee aivan väärälle alalle ja kituu istmatyössä ja vielä luulotautiseksi syyllistettynä, niin kauan, että taju lähtee. Kun tauti tunnistetaan ja nuori ihminen saa sen jälkeen neuvvoja tukea ammatinvalinassaan, käsitykseni mukaan miltei mille alalle tahansa, kunhan se ei ole istumatyö, niin ennuste on useimmiten hyvä ja taudin kanssa voi elää aivan täysipainoista elämää.


      • Elsiina
        kovia kokenut kirjoitti:

        Tämä on tauti, jota ei tunnisteta, tai haluta tunnustaa sen olemassaoloa. Vanhat ja nykyisetkin lääkärinkirjat sotkevat täysin kaksi aivan eriasiaa, huonon ryhdin ja tämän taudin keskenään. Tästä luuston kehityshäiriöstä kärsivät ihmiset on luokiteltu useimmiten vain huonoryhtisiksi, tai kivut heikon lihaskunnon seurauksina ilmeneveveksi yleisiksi kivuiksi, joita on melkein kaikilla.
        Kuitenkin on niin, että jo sikiövaiheessa luustoon tulee kehityshäiriö, joka aiheuttaa sen, että luuston nikamat kehittyvät epänormaalisti. Ns. kiilamaiset nikamat ovat näistä tyyppiesimerkki. Minua syyllistettiin vuosikymmeniä täysin aiheettomasti kaikilta tahoilta. Kuitenkin asiaa tutkittuani sain selville, että luustomuutokset oli muista syistä otetuissa röntgenkuvissa havaittu jo vauvvaiässäni. Koko ikäni olen joutunut kärsimään kipuja, joita ei ole otettu todesta koskaan. Pilkkaa ja huonoryhtiseksi leimaamista siitäkin edestä. Luustoni on melko pahasti tuusanpaskana. Alkusyy on tunnistamatta jäänyt scheuermanin tauti ja sen jälkeen aivan tautiin sopimaton työ yhdessä kipuhelvetissä. Viimeinkin pääsin ja kehtasin mennä ihanalle yksityiselle fysiatrille ja pääsin eläkkeelle. Siitä olen kiitollinen. Kuitenkin vuosikymmenten ymmärtämätön suhtautuminen kärsimyksiini tuntuu pahalta. Eihän tähän tautiin äkkiä kuole, mutta se ei ole itseaiheutettu, vaan se pitäisi ajoissa diaknosoida ja tunnistaa ja lääkäreidenkin tunnustaa. On hirveää, jos ihminen opiskelee aivan väärälle alalle ja kituu istmatyössä ja vielä luulotautiseksi syyllistettynä, niin kauan, että taju lähtee. Kun tauti tunnistetaan ja nuori ihminen saa sen jälkeen neuvvoja tukea ammatinvalinassaan, käsitykseni mukaan miltei mille alalle tahansa, kunhan se ei ole istumatyö, niin ennuste on useimmiten hyvä ja taudin kanssa voi elää aivan täysipainoista elämää.

        Olen itse joutunut törmäämään samaan asiaan jatkuvasti.. ihmiset ei ymmärrä. On kuluttavaa selitellä ventovieraille ihmisille jatkuvasti miksi ei pysty tekemään sitä ja tätä. Nyt naapurissa puhutaan pahaa selän takana kun piha on lehtien peitossa ja lentävät sinne naapurin puolelle. Minä niitä vain en yksinkertaisesti pysty haravoimaan tai olen sen jäkeen vähintään 2 viikkoa sairaslomalla ja lääkityksellä. Mutta ei, en jaksa mennä selittämään ja katsomaan sitä naaman ilmettä joka kertoo että olen "laiska paska". Minulla on onneksi työ jossa saan kävellä, eikä suuria tarvitse nostella. Tiedän olevani onnekas. kerroin sairaudesta sukulaisille.. varsinkin että seuraisivat omaa jälkikasvuaan kasvuiässä tarkemmin, mutta kukaan ei tuntunut ottavan puheitani todesta, vaikka sairaus on helposti periytyvä. Tuntuu usein helpommalta jättäytyä kylmästi joistain jutuista pois, kuin selittää mitään kenellekkään. Voi muuten suositella kaikille asian kanssa painiville Masai-kenkiä.. ne suoristavat ryhtiä ja ainakin olen itse sannut niistä jonkin verran apua köyristyvään yläselkääni.


      • Jatkojohto
        Elsiina kirjoitti:

        Olen itse joutunut törmäämään samaan asiaan jatkuvasti.. ihmiset ei ymmärrä. On kuluttavaa selitellä ventovieraille ihmisille jatkuvasti miksi ei pysty tekemään sitä ja tätä. Nyt naapurissa puhutaan pahaa selän takana kun piha on lehtien peitossa ja lentävät sinne naapurin puolelle. Minä niitä vain en yksinkertaisesti pysty haravoimaan tai olen sen jäkeen vähintään 2 viikkoa sairaslomalla ja lääkityksellä. Mutta ei, en jaksa mennä selittämään ja katsomaan sitä naaman ilmettä joka kertoo että olen "laiska paska". Minulla on onneksi työ jossa saan kävellä, eikä suuria tarvitse nostella. Tiedän olevani onnekas. kerroin sairaudesta sukulaisille.. varsinkin että seuraisivat omaa jälkikasvuaan kasvuiässä tarkemmin, mutta kukaan ei tuntunut ottavan puheitani todesta, vaikka sairaus on helposti periytyvä. Tuntuu usein helpommalta jättäytyä kylmästi joistain jutuista pois, kuin selittää mitään kenellekkään. Voi muuten suositella kaikille asian kanssa painiville Masai-kenkiä.. ne suoristavat ryhtiä ja ainakin olen itse sannut niistä jonkin verran apua köyristyvään yläselkääni.

        Ette usko miten "hyvältä" tuntui, kun löysin tänne tieni. Itselläni on todettu vasta 3 kk sitten kyseinen tauti ja sitä ennen en tiennyt mokomasta taudista yhtikäs mitään.

        Olen vähän alle 50 nainen ja ikäni potenut "huonoa selkää". Selkä väsyi ja kipeytyi aina jos mistäkin työstä.

        Helvettini alkoi lopullisesti tänä kesänä. Intohimoisena pihan laittajana pyllötin jälleen kerran koko kevään ja kesän pihalla kukkapenkeissä ja nimenomaan pyllötin, koska minulla on molemmissä polvissa nivelrikko, en kykene kyykistymään tai olemaan kontallani.

        Lopulta kipu yltyi niin kovaksi, että jouduin hakeutua tk:n ja siellä annettiin kipu-sekä lihaksia rentouttava piikki. Siitä alkoikin sitten tk:ssa ravaaminen ja lääkkeen jos toisenkin syöminen.
        Yöt oli ihan hirveitä, koska luulin halvaantuvani. Jalkoja pisteli ja ne puutuivat ja välillä oli kuin tunto pois. Kehon läpi meni kuin "sähköiskuja" ja päässä suhisi. Olin tulla hulluksi pelosta ja kivusta ja väsystä.
        En uskaltanut nukkua ollenkaan enkä saanut pyynnöistä huolimatta unilääkettä. Kun olin 7 viikkoa valvonut yöt (nukuin korkeintaan 2h yössä) olin jo aika zombie niiden hirveiden lääkkeiden ja valvomisen yhteisvaikutuksesta.

        Pyysin pikaista lähetettä magneettikuvaan, mutta eihän sitä herunut, pitäisi olla pahemmat oireet. Itse tietenkin epäilin välilevyn pullistumaa, mutta minulle vakuutettiin ettei se ole sitä.
        Tulin lopulta siihen tulokseen ettei kukaan tiedä mitä minun sisälläni on pelkästään katsomalla ulkoapäin arvioimalla tai neorologisilla testeillä.

        Varasin itselleni ajan yksityislääkärille, joka kirjoitti lähetteen magneettikuvaan ja pääsin sinne alle viikossa. Tulokset pääsin kuulemaan samalle lääkärille muutamassa päivässä. Tyrmistykseni oli valtava hänen todetessaan että minulla on kys. tauti ja se on perinnöllinen eikä sitä voi mitenkään hoitaa. Katso itse netistä lisää mitä siitä sanotaan, rahat tänne ja kiitos käynnistä. Tulin varmaan sieltä huoneesta ulos suu auki, en älynnyt kysyä oikeastaan mitään eikä lääkärillä ollut aikaa kertoa enempää (siihen hintaan olis kyllä luullut)

        Nyt kun pahimmasta kipuvaiheesta ajasta on kulunut n. 4 kk, oloni on parempi, mutta tämä kaikki pompottaminen ja lääkekokeilut aiheuttivat minulle melko vakavan masennuksen. Olen ollut poissa töistä nyt tuon 4 kk ja sairasloma jatkuu edelleen, lähinnä masennuksen takia, mutta eipä tällä selällä hirveästi voi tehdä.

        Rahaa on uponnut paljon lääkkeisiin ja yksityinen magneettikuvaus plus lääkärissä käynnit verottivat kivasti laihaa kukkaroani, mutta nyt sentään tiedän mikä minulla on ja osaan toimia selkäni kanssa, toivon ainakin niin.

        Lisäksi hurjasti lisääntynyt ylipaino haittaa kaikkea tekemistä eikä ainakaan ole selälle hyväksi.
        Kaikkein vaikeinpana koen tällä hetkellä autoon menemisen ja sieltä pois nousun. Siinä saa olla tosi tarkkana. Joudun siirtämään penkin aina ääriasentoon taakse, kun menen tai poistun autosta. Tämähän ei onnistunut ollenkaan, koska en voi kumartua eteen/alas istuimen säätimeen. Mies teki minulle sellaisen koukun, jolla voi helposti siirrellä penkkiä selkä suorana.

        Myös pesulla käynti on hankalaa, navasta alaspäin:/, samoin vessa reissut laukaisee monesti kivun. Sukkia en saa itse jalkaan ja kenkiä laittaessa minulla on metrinen kenkälusikka, loistava keksintö muuten!

        Kaikkeista eniten sain tietoa taudista tk:n fysioterapeutilta, joka näytti tekorangan kanssa mistä on kyse. Hän sanoi etteipä paljoa kannata lattialta ottaa mitään eikä kumarrella alaspäin, eikä muuten onnistukaan. Sain mukaani sellaisen tarttumakepin, sillä nostelen esim. pyykit koneeseen ja tavaroita lattialta. Olen huomannut, että meillä on valtavasti alakaappeja ja -laatikoita, kuka idiootti ne on keksinyt?

        On tämä kyllä sellainen sairaus, ettei toivoisi kenellekään. En tiedä missä vaiheessa oma sairauteni on, magneettikuva otettiin vain ala/ristiselästä, koska kipu oli suurinta siellä, mutta kipuja on rintalastassa ja niskojen kanssa saa olla tosi varovainen. Ne narisee ja paukkuu ja päätä pitää kääntää varovasti.

        Olen käynyt muutaman kerran fysikaalisessa, mutta ne muuttuivat lähinnä hieronnaksi, koska paikat kipeytyivät "kovan" ensikerran rasituksen jälkeen. Koen hieronnasta olevan enemmän hyötyä. Minulla on tiettyjä liikkeitä, joilla "pitäisi" jaksaa vahvistaa selän lihaksia ja tehdä lantion koontoliikkeitä, mutta nämähän on teile tuttuja juttuja.

        Kertokaa lisää, miten selviydytte arjen askareista, mitä konsteja olette oppineet käyttämään avuksi ym.

        Pahinta on se, kun kukaan ei tunnu tietävän tästä paljon mitään, lääkäritkään ei osanneet sanoa miksi tuli näitä puutumisia, hermokanavat olivat kuvassa hyvät, mutta ehkä alaselän lihakset vain menivät niin todelliseen jämppiin ja iski kova tulehdus, joka sitten sai aikaan nämä vaivat. Tämäkin on lähinnä omaa spekulaatiota....

        Mutta, jaksamisiin kaikki!


      • bisnesidea
        Jatkojohto kirjoitti:

        Ette usko miten "hyvältä" tuntui, kun löysin tänne tieni. Itselläni on todettu vasta 3 kk sitten kyseinen tauti ja sitä ennen en tiennyt mokomasta taudista yhtikäs mitään.

        Olen vähän alle 50 nainen ja ikäni potenut "huonoa selkää". Selkä väsyi ja kipeytyi aina jos mistäkin työstä.

        Helvettini alkoi lopullisesti tänä kesänä. Intohimoisena pihan laittajana pyllötin jälleen kerran koko kevään ja kesän pihalla kukkapenkeissä ja nimenomaan pyllötin, koska minulla on molemmissä polvissa nivelrikko, en kykene kyykistymään tai olemaan kontallani.

        Lopulta kipu yltyi niin kovaksi, että jouduin hakeutua tk:n ja siellä annettiin kipu-sekä lihaksia rentouttava piikki. Siitä alkoikin sitten tk:ssa ravaaminen ja lääkkeen jos toisenkin syöminen.
        Yöt oli ihan hirveitä, koska luulin halvaantuvani. Jalkoja pisteli ja ne puutuivat ja välillä oli kuin tunto pois. Kehon läpi meni kuin "sähköiskuja" ja päässä suhisi. Olin tulla hulluksi pelosta ja kivusta ja väsystä.
        En uskaltanut nukkua ollenkaan enkä saanut pyynnöistä huolimatta unilääkettä. Kun olin 7 viikkoa valvonut yöt (nukuin korkeintaan 2h yössä) olin jo aika zombie niiden hirveiden lääkkeiden ja valvomisen yhteisvaikutuksesta.

        Pyysin pikaista lähetettä magneettikuvaan, mutta eihän sitä herunut, pitäisi olla pahemmat oireet. Itse tietenkin epäilin välilevyn pullistumaa, mutta minulle vakuutettiin ettei se ole sitä.
        Tulin lopulta siihen tulokseen ettei kukaan tiedä mitä minun sisälläni on pelkästään katsomalla ulkoapäin arvioimalla tai neorologisilla testeillä.

        Varasin itselleni ajan yksityislääkärille, joka kirjoitti lähetteen magneettikuvaan ja pääsin sinne alle viikossa. Tulokset pääsin kuulemaan samalle lääkärille muutamassa päivässä. Tyrmistykseni oli valtava hänen todetessaan että minulla on kys. tauti ja se on perinnöllinen eikä sitä voi mitenkään hoitaa. Katso itse netistä lisää mitä siitä sanotaan, rahat tänne ja kiitos käynnistä. Tulin varmaan sieltä huoneesta ulos suu auki, en älynnyt kysyä oikeastaan mitään eikä lääkärillä ollut aikaa kertoa enempää (siihen hintaan olis kyllä luullut)

        Nyt kun pahimmasta kipuvaiheesta ajasta on kulunut n. 4 kk, oloni on parempi, mutta tämä kaikki pompottaminen ja lääkekokeilut aiheuttivat minulle melko vakavan masennuksen. Olen ollut poissa töistä nyt tuon 4 kk ja sairasloma jatkuu edelleen, lähinnä masennuksen takia, mutta eipä tällä selällä hirveästi voi tehdä.

        Rahaa on uponnut paljon lääkkeisiin ja yksityinen magneettikuvaus plus lääkärissä käynnit verottivat kivasti laihaa kukkaroani, mutta nyt sentään tiedän mikä minulla on ja osaan toimia selkäni kanssa, toivon ainakin niin.

        Lisäksi hurjasti lisääntynyt ylipaino haittaa kaikkea tekemistä eikä ainakaan ole selälle hyväksi.
        Kaikkein vaikeinpana koen tällä hetkellä autoon menemisen ja sieltä pois nousun. Siinä saa olla tosi tarkkana. Joudun siirtämään penkin aina ääriasentoon taakse, kun menen tai poistun autosta. Tämähän ei onnistunut ollenkaan, koska en voi kumartua eteen/alas istuimen säätimeen. Mies teki minulle sellaisen koukun, jolla voi helposti siirrellä penkkiä selkä suorana.

        Myös pesulla käynti on hankalaa, navasta alaspäin:/, samoin vessa reissut laukaisee monesti kivun. Sukkia en saa itse jalkaan ja kenkiä laittaessa minulla on metrinen kenkälusikka, loistava keksintö muuten!

        Kaikkeista eniten sain tietoa taudista tk:n fysioterapeutilta, joka näytti tekorangan kanssa mistä on kyse. Hän sanoi etteipä paljoa kannata lattialta ottaa mitään eikä kumarrella alaspäin, eikä muuten onnistukaan. Sain mukaani sellaisen tarttumakepin, sillä nostelen esim. pyykit koneeseen ja tavaroita lattialta. Olen huomannut, että meillä on valtavasti alakaappeja ja -laatikoita, kuka idiootti ne on keksinyt?

        On tämä kyllä sellainen sairaus, ettei toivoisi kenellekään. En tiedä missä vaiheessa oma sairauteni on, magneettikuva otettiin vain ala/ristiselästä, koska kipu oli suurinta siellä, mutta kipuja on rintalastassa ja niskojen kanssa saa olla tosi varovainen. Ne narisee ja paukkuu ja päätä pitää kääntää varovasti.

        Olen käynyt muutaman kerran fysikaalisessa, mutta ne muuttuivat lähinnä hieronnaksi, koska paikat kipeytyivät "kovan" ensikerran rasituksen jälkeen. Koen hieronnasta olevan enemmän hyötyä. Minulla on tiettyjä liikkeitä, joilla "pitäisi" jaksaa vahvistaa selän lihaksia ja tehdä lantion koontoliikkeitä, mutta nämähän on teile tuttuja juttuja.

        Kertokaa lisää, miten selviydytte arjen askareista, mitä konsteja olette oppineet käyttämään avuksi ym.

        Pahinta on se, kun kukaan ei tunnu tietävän tästä paljon mitään, lääkäritkään ei osanneet sanoa miksi tuli näitä puutumisia, hermokanavat olivat kuvassa hyvät, mutta ehkä alaselän lihakset vain menivät niin todelliseen jämppiin ja iski kova tulehdus, joka sitten sai aikaan nämä vaivat. Tämäkin on lähinnä omaa spekulaatiota....

        Mutta, jaksamisiin kaikki!

        Vähän krjoitustasi lukiessasi tuli tunne, kuin puhuttaisiin minusta itsestäni.
        Tätä tautia ei edes haluta diaknosoida, koska siihen ei ole olemassa hoitoa. Tähän johtopäätökseen olen itse päätynyt. Olen kärsinyt tästä sairaudesta koko ikäni. Nyt ole 50-kymppinen ja diaknoosin sain vasta reilu vuosi takaperin. Kohtelu, jota olen saanut vuosikymmenten varrella osakseni työterveyslääkäreiden ja terveyskeskuslääkäreiden taholta on ollut todella nöyryyttävää ja ala-arvoista. Kun kauheimpina kipukausinani jouduin raahautumaan terveyskeskukseen siinä kunnossa, että en meinannut päästä autooni sisälle ja viimein penkille päästessäni hapaat irvessä kiskoin turvavyötä paikalleen tuskanhiestä märkänä ja samalla rukoillen, että matkalla ei tarvisisi painaa kytkintä pohjaan, koska tuo liike oli hirveän kivun tuottaja. Teveyskeskuksen pihassa autosta poistumisrituaalini havahduttivat erään hoisun, joka tarjosi ystävällisesti apua, jotta pääsin vastaanotolle asti.
        Lääkäri nosti vasenta ja oikeata takajalkaa ja kirjoitti kolme päivää sairaslomaa. Suurinpiirtein 30-vuotta tämä oli yhtä ja samaa. Olin todella kipeä ja toisinaan melkein toimintakyvytön. Lyhyitä sairauslomia, turhaa ja kallista fysioterapiaa. Syyllistämistä syyllistämisen perään. Taatusti siinä masennuttiinkin välillä, mutta siihen aikaan tuommoisia diaknooseja ei tehty, koska masennuslääkebisnes alkoi vasta myöhemmin-onneksi. Ne mömmöt tuosta vielä olisivat puuttuneetkin.
        Yhtä helvettiä se ajoittain oli, kun kivut olivat kovia ja töissä piti raataa ja jos tosiaan meni lääkäriin, niin pidettiin sairaslomapinnarina. Kukaan ei voinut ymmätää, että olin kamalan kipeä. Minun oli vain pakko kestää, tehdä työni ja hoitaa kotityöt. Pelastukseni varmaan hyvin pitkälle on se, että olen aina harrastanut liikuntaa. Kävellyt olen aina pitkiä lenkkejä ja aikoinaan myös hiihtelin talvisin pieninä vapaahetkinäni. Pieniä pihatöitä kuokkien ja kuopien. Nyt en oikeastaan pysty muuhun, kuin kävelylenkeille, mutta nautin siitäkin suunnattomasti.
        Taudin ilmeneminen on yksilöllistä. Itselläni se kuitenkin on aiheuttanut "huonon" ryhdin lisäksi koko rangan alueen skolioosin ja sitämyöten kaiken luuston luonnottoman katastrofi ketjureaktion. Nyt nivelrikko on varpaista korviin asti. Romutustodistuskin tehty.
        Minulle on herännyt vahvasti sellainen tunne, että tämä tauti, kun on tunnistettu jo vuosikymmeniä sitten ja ei ole ollenkaan edes harvinainenkaan Niin: siitä vaietaan koska hoitokeinoja ei ole, niin eipä ole bisnestäkään.
        Lääketiede ja lääketeollisuus kehittävät taas uutta tautia, olikohan se vanhuusiän lihasheikkous ja siihen taas lääkettä. Keksisivät nyt lääkkeen tähän scheuermanintautiin, mikä ei tietysti oikeasti ole edes mahdollista, mutta bisnestehtailijat nostaisivat esille sen tosiasian. että tällainen sairaus on olemassa ja siitä kärsivät potilaat on syyllistetty ja nolattu täysin ilman heidän omaa syytään.


      • Jatkojohto
        bisnesidea kirjoitti:

        Vähän krjoitustasi lukiessasi tuli tunne, kuin puhuttaisiin minusta itsestäni.
        Tätä tautia ei edes haluta diaknosoida, koska siihen ei ole olemassa hoitoa. Tähän johtopäätökseen olen itse päätynyt. Olen kärsinyt tästä sairaudesta koko ikäni. Nyt ole 50-kymppinen ja diaknoosin sain vasta reilu vuosi takaperin. Kohtelu, jota olen saanut vuosikymmenten varrella osakseni työterveyslääkäreiden ja terveyskeskuslääkäreiden taholta on ollut todella nöyryyttävää ja ala-arvoista. Kun kauheimpina kipukausinani jouduin raahautumaan terveyskeskukseen siinä kunnossa, että en meinannut päästä autooni sisälle ja viimein penkille päästessäni hapaat irvessä kiskoin turvavyötä paikalleen tuskanhiestä märkänä ja samalla rukoillen, että matkalla ei tarvisisi painaa kytkintä pohjaan, koska tuo liike oli hirveän kivun tuottaja. Teveyskeskuksen pihassa autosta poistumisrituaalini havahduttivat erään hoisun, joka tarjosi ystävällisesti apua, jotta pääsin vastaanotolle asti.
        Lääkäri nosti vasenta ja oikeata takajalkaa ja kirjoitti kolme päivää sairaslomaa. Suurinpiirtein 30-vuotta tämä oli yhtä ja samaa. Olin todella kipeä ja toisinaan melkein toimintakyvytön. Lyhyitä sairauslomia, turhaa ja kallista fysioterapiaa. Syyllistämistä syyllistämisen perään. Taatusti siinä masennuttiinkin välillä, mutta siihen aikaan tuommoisia diaknooseja ei tehty, koska masennuslääkebisnes alkoi vasta myöhemmin-onneksi. Ne mömmöt tuosta vielä olisivat puuttuneetkin.
        Yhtä helvettiä se ajoittain oli, kun kivut olivat kovia ja töissä piti raataa ja jos tosiaan meni lääkäriin, niin pidettiin sairaslomapinnarina. Kukaan ei voinut ymmätää, että olin kamalan kipeä. Minun oli vain pakko kestää, tehdä työni ja hoitaa kotityöt. Pelastukseni varmaan hyvin pitkälle on se, että olen aina harrastanut liikuntaa. Kävellyt olen aina pitkiä lenkkejä ja aikoinaan myös hiihtelin talvisin pieninä vapaahetkinäni. Pieniä pihatöitä kuokkien ja kuopien. Nyt en oikeastaan pysty muuhun, kuin kävelylenkeille, mutta nautin siitäkin suunnattomasti.
        Taudin ilmeneminen on yksilöllistä. Itselläni se kuitenkin on aiheuttanut "huonon" ryhdin lisäksi koko rangan alueen skolioosin ja sitämyöten kaiken luuston luonnottoman katastrofi ketjureaktion. Nyt nivelrikko on varpaista korviin asti. Romutustodistuskin tehty.
        Minulle on herännyt vahvasti sellainen tunne, että tämä tauti, kun on tunnistettu jo vuosikymmeniä sitten ja ei ole ollenkaan edes harvinainenkaan Niin: siitä vaietaan koska hoitokeinoja ei ole, niin eipä ole bisnestäkään.
        Lääketiede ja lääketeollisuus kehittävät taas uutta tautia, olikohan se vanhuusiän lihasheikkous ja siihen taas lääkettä. Keksisivät nyt lääkkeen tähän scheuermanintautiin, mikä ei tietysti oikeasti ole edes mahdollista, mutta bisnestehtailijat nostaisivat esille sen tosiasian. että tällainen sairaus on olemassa ja siitä kärsivät potilaat on syyllistetty ja nolattu täysin ilman heidän omaa syytään.

        Onpas sullakin ollu kaikenlaista taudin tiimoilta. Et ole helpolla päässyt ja sinnikäs olet kyllä ollut.
        Mielenkiintoinen näkökanta tuo, ettei tautia noteerata, kun ei ole bisnesvoittoinen. Hmm...ehkä on niin tai sitten ei, kukapa tietää, mutta outo tauti joka tapauksessa ,monelle lääkäreillekin. Mumisevat jotakin vain, kun kysyy.

        Liikkua pitäis ja tehdä harjoituksia. Suren jo valmiiksi, kun en taida enää kyetä kovin paljon pihaani hoitamaan ja minulla on iso piha ja lukuisia kukkapenkkejä:(
        Mies on auttanut joissakin hommissa, pakko ottaa apua vastaan ja olen joutunut luopumaankin monesta asiasta.

        Ottaa niin koville tämän asian kanssa, vaikka tiedän, että on olemassa muita paljon vakavampia sairauksia kuin tämä. Ja sitten vielä joissakin artikkeleissa kehdataan väittää, ettei tämä aiheuta kipua! Voi sanonko mitä !!!!!!!!!!!!!!!

        Tällä hetkellä tuntuu, että omalla kohdalla niska on pahin. Ei riittänyt että selkä oli kesän paskana, piti vielä yhtenä yönä rusauttaa itseltä niskat "nurin" kääntyessäni. Sen jälkeen olo oli ihan hirveä, pelkäsin kaikenlaisia seurauksia.
        Minulle jäi todella epäselväksi se, selviääkö tämä tauti röntgenkuvissa vai pelkästään magneettikuvissa? Se yksityislääkäri sanoi ettei näy kuin magneettikuvissa, joissakin keskusteluissa muistaakseni on jonkun kohdalla selvinnyt röntgenkuvasta.

        Pitäisi tämä niska nyt ainakin röntgenkuvata; narisee ja naksuu, ei pysty tehdä nopeita käännöksiä eikä katsoa jyrkästi sivuun. Ylöspäin ei pysty katsomaan ollenkaan, lisäksi kielenpäätä pistelee ja on osittain "tunnoton", joskus on huulissa tunnottomuutta. Ei kai tämä ihan normaalia ole tai tietysti voi kuulua tähän tautiin.

        Niin että pitäiskö olla huolissaan :/ Mitäpä ne sille voivat. Välistä tuntuu ettei niska jaksa kannatella raskasta päätä. Kai tässä joutuu tukikauluksen kohta hankkia :/

        Onko muilla ollut tunnottomuuden, pistelyn kanssa ongelmia tai kokemuksia? Viheliäistä tämä on!


      • pärjäillään!
        Jatkojohto kirjoitti:

        Onpas sullakin ollu kaikenlaista taudin tiimoilta. Et ole helpolla päässyt ja sinnikäs olet kyllä ollut.
        Mielenkiintoinen näkökanta tuo, ettei tautia noteerata, kun ei ole bisnesvoittoinen. Hmm...ehkä on niin tai sitten ei, kukapa tietää, mutta outo tauti joka tapauksessa ,monelle lääkäreillekin. Mumisevat jotakin vain, kun kysyy.

        Liikkua pitäis ja tehdä harjoituksia. Suren jo valmiiksi, kun en taida enää kyetä kovin paljon pihaani hoitamaan ja minulla on iso piha ja lukuisia kukkapenkkejä:(
        Mies on auttanut joissakin hommissa, pakko ottaa apua vastaan ja olen joutunut luopumaankin monesta asiasta.

        Ottaa niin koville tämän asian kanssa, vaikka tiedän, että on olemassa muita paljon vakavampia sairauksia kuin tämä. Ja sitten vielä joissakin artikkeleissa kehdataan väittää, ettei tämä aiheuta kipua! Voi sanonko mitä !!!!!!!!!!!!!!!

        Tällä hetkellä tuntuu, että omalla kohdalla niska on pahin. Ei riittänyt että selkä oli kesän paskana, piti vielä yhtenä yönä rusauttaa itseltä niskat "nurin" kääntyessäni. Sen jälkeen olo oli ihan hirveä, pelkäsin kaikenlaisia seurauksia.
        Minulle jäi todella epäselväksi se, selviääkö tämä tauti röntgenkuvissa vai pelkästään magneettikuvissa? Se yksityislääkäri sanoi ettei näy kuin magneettikuvissa, joissakin keskusteluissa muistaakseni on jonkun kohdalla selvinnyt röntgenkuvasta.

        Pitäisi tämä niska nyt ainakin röntgenkuvata; narisee ja naksuu, ei pysty tehdä nopeita käännöksiä eikä katsoa jyrkästi sivuun. Ylöspäin ei pysty katsomaan ollenkaan, lisäksi kielenpäätä pistelee ja on osittain "tunnoton", joskus on huulissa tunnottomuutta. Ei kai tämä ihan normaalia ole tai tietysti voi kuulua tähän tautiin.

        Niin että pitäiskö olla huolissaan :/ Mitäpä ne sille voivat. Välistä tuntuu ettei niska jaksa kannatella raskasta päätä. Kai tässä joutuu tukikauluksen kohta hankkia :/

        Onko muilla ollut tunnottomuuden, pistelyn kanssa ongelmia tai kokemuksia? Viheliäistä tämä on!

        Se, pitäisikö sinun olla huolissaan taitaa olla kaksipiippuinen juttu. Tausti sinänsä, jos on lievä ei välttämättä ole katasrofi. Sen seuraukset pitkänpäällle saattavat olla. Sinullakin on jo ikää ja kipuilua ja kärsimyksiä olet joutunut kantamaan. Arvatenkin juttu on mennyt vähän samoin, kuin omallakin kohdallani. Ei diagnoosia, ei ymmätämystä. Luulotautiseksi leimaamista ja olankohautuksia. Omat luustomuutokseni oli havaittu jo vauvvaiässä ja muiden tutkimusten yhteydessä, kun olin meinannut potkaista tyhjää. Tuo asia selvisi itselleni 51-vuotta jälkeenpäin.
        Kyllä ne puutumiset ja pistelytkin varmaan tuonne johtavat. Itselleni tauti on aiheuttanut vaikean nivelrikon jokapuolelle luustoa. Huimaus on ajoittain sietämätön, koska niska on vänkkyrällän ja kaularanka muutenkin pahasti kulunut. Koivet heittäytyvät hevottomiksi ja kaikki raajat saavat sähköiskunomaisia "kohtauksia", aivan, kuin fakkiri tökkäisi kaikki neulansa yks`kaks jokapuolelle. Vielä nuo ovat menneet ohi ja fysiatri sanoi, että halvaantumisriskiä niistä ei ole, vaikka jalatkin saattavat mennä alta. Nämä pahimmat oireet ovat seurausta juuri pahasta pitkälle edenneestä nivelrikon aiheuttamasta hermojuuriaukkojen ahtaumasta, jotka ovat alunperin kotoisin scheurmanin taudin aihettamista skoliooseista koko rangan alueella. Ikuisten asentovirheiden tähden kaikki muutkin nivelet ovat saaneet osakseen kohtuuttoman rasituksen. Alkusyy siihen, että luustoni on tuusanpaskana, on ko-tauti. Tein vuosikymmenet raskasta työtä, joka ei ollut minulle ollenkaan sopivaa. Jollakin piti leipänsä hankkia. Ehkäpä en olisi joutunut ennenaikaisesti työkyvyttömyyseläkkeelle, jos tauti olisi diaknosoitu jo nuorena ja ammatinvaihtoon olisi saanut neuvvoa ja tukea. Omaehtoiseen uudelleenkoulutukseen ei silloin olisi mitenkään olisi ollut varaa. Perustinhan perheen 18-vuotiaana. Liikunnan olen kokenut tärkeäksi aina. Nyt pystyn enää vain lenkkeilyyn tasaisessa maastossa, sauvvatkin on pakko ollu jättää välillä pois, kun olkapää ja käsivarsi ei sitä siedä.
        Röntgenkuvauksella oma romuluustoni selvitettiin. Mngneettikuvauksen tarpeellisuus jäi sikseen, koska tuo ränsistynyt ongelmajätekasa näkyi jo vähemmäälläkin tutkimisella.
        Eihän mitkään selkärangan kulumat nykyään aiheuta kuulemma kipuja. Sen "syy" löytyy taas tuolta taloustieteen puolelta.


      • Jatkojohto
        pärjäillään! kirjoitti:

        Se, pitäisikö sinun olla huolissaan taitaa olla kaksipiippuinen juttu. Tausti sinänsä, jos on lievä ei välttämättä ole katasrofi. Sen seuraukset pitkänpäällle saattavat olla. Sinullakin on jo ikää ja kipuilua ja kärsimyksiä olet joutunut kantamaan. Arvatenkin juttu on mennyt vähän samoin, kuin omallakin kohdallani. Ei diagnoosia, ei ymmätämystä. Luulotautiseksi leimaamista ja olankohautuksia. Omat luustomuutokseni oli havaittu jo vauvvaiässä ja muiden tutkimusten yhteydessä, kun olin meinannut potkaista tyhjää. Tuo asia selvisi itselleni 51-vuotta jälkeenpäin.
        Kyllä ne puutumiset ja pistelytkin varmaan tuonne johtavat. Itselleni tauti on aiheuttanut vaikean nivelrikon jokapuolelle luustoa. Huimaus on ajoittain sietämätön, koska niska on vänkkyrällän ja kaularanka muutenkin pahasti kulunut. Koivet heittäytyvät hevottomiksi ja kaikki raajat saavat sähköiskunomaisia "kohtauksia", aivan, kuin fakkiri tökkäisi kaikki neulansa yks`kaks jokapuolelle. Vielä nuo ovat menneet ohi ja fysiatri sanoi, että halvaantumisriskiä niistä ei ole, vaikka jalatkin saattavat mennä alta. Nämä pahimmat oireet ovat seurausta juuri pahasta pitkälle edenneestä nivelrikon aiheuttamasta hermojuuriaukkojen ahtaumasta, jotka ovat alunperin kotoisin scheurmanin taudin aihettamista skoliooseista koko rangan alueella. Ikuisten asentovirheiden tähden kaikki muutkin nivelet ovat saaneet osakseen kohtuuttoman rasituksen. Alkusyy siihen, että luustoni on tuusanpaskana, on ko-tauti. Tein vuosikymmenet raskasta työtä, joka ei ollut minulle ollenkaan sopivaa. Jollakin piti leipänsä hankkia. Ehkäpä en olisi joutunut ennenaikaisesti työkyvyttömyyseläkkeelle, jos tauti olisi diaknosoitu jo nuorena ja ammatinvaihtoon olisi saanut neuvvoa ja tukea. Omaehtoiseen uudelleenkoulutukseen ei silloin olisi mitenkään olisi ollut varaa. Perustinhan perheen 18-vuotiaana. Liikunnan olen kokenut tärkeäksi aina. Nyt pystyn enää vain lenkkeilyyn tasaisessa maastossa, sauvvatkin on pakko ollu jättää välillä pois, kun olkapää ja käsivarsi ei sitä siedä.
        Röntgenkuvauksella oma romuluustoni selvitettiin. Mngneettikuvauksen tarpeellisuus jäi sikseen, koska tuo ränsistynyt ongelmajätekasa näkyi jo vähemmäälläkin tutkimisella.
        Eihän mitkään selkärangan kulumat nykyään aiheuta kuulemma kipuja. Sen "syy" löytyy taas tuolta taloustieteen puolelta.

        Kiitos sinulle "pärjäillään" kun jaksoit kirjoittaa pitkästi ja kertoa itsestäsi!
        Eipähän ole ollut helppoa sinullakaan, on tää niin viheliäinen tauti! Nuo mainitsemasi sähköiskut läpi kehon on taatusti samanlaisia kuin minulla oli pahimillaan kesällä. Nyt ne ovat lieventyneet, mutta kyllä niitä vieläkin tulee, varsinkin niskan / pään seudulle, mutta välillä jalkoihinkin asti.

        Sehän se oli alussa pelottavinta kun ei tiennyt mistä on kysymys ja halvaantuko tässä nyt näin vain.

        Jotain luupiikkejä oli tk:n lääkäri näkevinään röntgen kuvissa, joka tehtiin ala/ristiselästä. Hän ei ainakaan siitä kuvasta osannut sanoa muuta, vasta kirurgi näki magneettikuvista tämän taudin aiheuttamat muutokset.

        Sulla on ainakin huumorin kukkanen vielä jäljellä, päätellen siitä, miten kauniisti puhuit omasta kehostasi ;) Se on hyvä se, vaikka välillä tuntuu että vitsit on vähissä.

        Itse olen lapsesta saakka nuoreen aikuisikään asti osallistunut raskaisiin maatalon töihin, heinän seivästys, rehunteko käsin ym, ei ne ainakaan ole parantaneet tätä, sanoisin että ovat taatusti edesauttaneet taudin synnyssä, vaikka onhan se ollut tietysti penskasta asti muhimassa, mutta sitäpä ei kukaan osaa kai sanoa, onko raskas työ lisänny / nopeuttanut tätä prosessia?

        Miten sulla tauti vaikuttaa joka päiväisiin toimintoihin? Joudutko käyttää apuvälineitä vai sujutko laittamaan esim.kengät itse jalkaan?


      • pärjäillään.
        Jatkojohto kirjoitti:

        Kiitos sinulle "pärjäillään" kun jaksoit kirjoittaa pitkästi ja kertoa itsestäsi!
        Eipähän ole ollut helppoa sinullakaan, on tää niin viheliäinen tauti! Nuo mainitsemasi sähköiskut läpi kehon on taatusti samanlaisia kuin minulla oli pahimillaan kesällä. Nyt ne ovat lieventyneet, mutta kyllä niitä vieläkin tulee, varsinkin niskan / pään seudulle, mutta välillä jalkoihinkin asti.

        Sehän se oli alussa pelottavinta kun ei tiennyt mistä on kysymys ja halvaantuko tässä nyt näin vain.

        Jotain luupiikkejä oli tk:n lääkäri näkevinään röntgen kuvissa, joka tehtiin ala/ristiselästä. Hän ei ainakaan siitä kuvasta osannut sanoa muuta, vasta kirurgi näki magneettikuvista tämän taudin aiheuttamat muutokset.

        Sulla on ainakin huumorin kukkanen vielä jäljellä, päätellen siitä, miten kauniisti puhuit omasta kehostasi ;) Se on hyvä se, vaikka välillä tuntuu että vitsit on vähissä.

        Itse olen lapsesta saakka nuoreen aikuisikään asti osallistunut raskaisiin maatalon töihin, heinän seivästys, rehunteko käsin ym, ei ne ainakaan ole parantaneet tätä, sanoisin että ovat taatusti edesauttaneet taudin synnyssä, vaikka onhan se ollut tietysti penskasta asti muhimassa, mutta sitäpä ei kukaan osaa kai sanoa, onko raskas työ lisänny / nopeuttanut tätä prosessia?

        Miten sulla tauti vaikuttaa joka päiväisiin toimintoihin? Joudutko käyttää apuvälineitä vai sujutko laittamaan esim.kengät itse jalkaan?

        Hei taas jatkojohto!. Ja valoisaa joulunodotusmieltä kaikesta huolimatta. Itselläni nuo pahimmat kipukohdat vähän muuttelevat olinpaikkansa. Onhan se vaihtelua tuokin, mutta en ihan aina sanoisi, että vaihtelu virkistää. Siinä mielessä tietysti kyllä, että kun tietää saman riiviön olevan asian takana, ei enää säihkädä kovin kauheasti. Toissailta toi jotain uutta vaihtelua, kun suihkussa ollessani käsistä ja hartiosta meni voima tyystin. Onneksi shamppot ja saippuat olin ehtinyt huuhdella pois, hiushoitoaine jäi sikseen. Raahauduin pyyhkeineni sängylle syrjämyyryyn vähäksi aikaa ja menihän sekin ohi. Nykyään saan vaatteet päälleni kohtuuhyvin. Kengät istualtaan. Keväällä oli toisin. Kierskelin sängyllä mitä kummallisemmissa asennoissa taiteillakseni vaatteet päälleni.Pari kertaa pyysin ukkokultani hätiin, kun ei kertakaikkiaan onnistunut millään. Kauheimpien lihaskramppien iskiessä, kun jähmetyin suolapatsaaksi hampaideni välistä sihisten, ukko tuumasi, että kuolethan sinä tuohon. No kohtausten ohimentyä sanoin, että enkä kuole, mutta kiitoksia huolenpidosta.
        Kyllä tämän kanssa toimeen tulee, mutta monista asioista tietysti joutuu luopumaan.
        Itse olin 20-vuotta teollisuusompelijana ja sen jälkeen hoitotyössä ja sitten toimistotyössä. Voipa olla, että tauti olisi edennyt ammatista riippumatta samaa vauhtia, kenties erikohdista alkaen. Sitä ei tietyst lopulta voi tietää kukaan. Varsinkaan, kun tämä ei ole sellainen tauti jolla rahmaailma olisi keksinyt tehdä bisnestä.


      • havax
        pärjäillään. kirjoitti:

        Hei taas jatkojohto!. Ja valoisaa joulunodotusmieltä kaikesta huolimatta. Itselläni nuo pahimmat kipukohdat vähän muuttelevat olinpaikkansa. Onhan se vaihtelua tuokin, mutta en ihan aina sanoisi, että vaihtelu virkistää. Siinä mielessä tietysti kyllä, että kun tietää saman riiviön olevan asian takana, ei enää säihkädä kovin kauheasti. Toissailta toi jotain uutta vaihtelua, kun suihkussa ollessani käsistä ja hartiosta meni voima tyystin. Onneksi shamppot ja saippuat olin ehtinyt huuhdella pois, hiushoitoaine jäi sikseen. Raahauduin pyyhkeineni sängylle syrjämyyryyn vähäksi aikaa ja menihän sekin ohi. Nykyään saan vaatteet päälleni kohtuuhyvin. Kengät istualtaan. Keväällä oli toisin. Kierskelin sängyllä mitä kummallisemmissa asennoissa taiteillakseni vaatteet päälleni.Pari kertaa pyysin ukkokultani hätiin, kun ei kertakaikkiaan onnistunut millään. Kauheimpien lihaskramppien iskiessä, kun jähmetyin suolapatsaaksi hampaideni välistä sihisten, ukko tuumasi, että kuolethan sinä tuohon. No kohtausten ohimentyä sanoin, että enkä kuole, mutta kiitoksia huolenpidosta.
        Kyllä tämän kanssa toimeen tulee, mutta monista asioista tietysti joutuu luopumaan.
        Itse olin 20-vuotta teollisuusompelijana ja sen jälkeen hoitotyössä ja sitten toimistotyössä. Voipa olla, että tauti olisi edennyt ammatista riippumatta samaa vauhtia, kenties erikohdista alkaen. Sitä ei tietyst lopulta voi tietää kukaan. Varsinkaan, kun tämä ei ole sellainen tauti jolla rahmaailma olisi keksinyt tehdä bisnestä.

        mynämäen manuaaliterapeuttia tahi muuta asian osaavaa käsittelijää tähän tautiin.?
        jos ei ole eikä olekoskaan kuullutkaan ei kannata edes kirjottaa ettei siitä mitään apua ole.
        vai kokemus puhuu
        nim been there, done that


      • yksi vaan.
        havax kirjoitti:

        mynämäen manuaaliterapeuttia tahi muuta asian osaavaa käsittelijää tähän tautiin.?
        jos ei ole eikä olekoskaan kuullutkaan ei kannata edes kirjottaa ettei siitä mitään apua ole.
        vai kokemus puhuu
        nim been there, done that

        Tämä tauti tuntuu olevan tiedostettu ja tunnistettu, mutta siitä puhuminen on tabu. Syyt, miksi siitä ei voi puhua, ovat itselleni täysin hämäränpeitossa. Olisiko kohtalotovereita, joiden kanssa voitaisiin perustaa vertaistukiryhmiä? Salailu ja häpäiseminen täysin ilman omaa syytään olevasta sairaudesta on raskas taakka.


      • Jatkojohto
        yksi vaan. kirjoitti:

        Tämä tauti tuntuu olevan tiedostettu ja tunnistettu, mutta siitä puhuminen on tabu. Syyt, miksi siitä ei voi puhua, ovat itselleni täysin hämäränpeitossa. Olisiko kohtalotovereita, joiden kanssa voitaisiin perustaa vertaistukiryhmiä? Salailu ja häpäiseminen täysin ilman omaa syytään olevasta sairaudesta on raskas taakka.

        Vertaistuki ryhmän perustaminen olis erittäin toivottu ja mielestäni hyvä idea. Kuinka se toteutettaisiin? OLisin heti valmis mukaan ryhmään. Erittäin huonosti tunnettu tauti!


      • kyttyräkaveri
        Jatkojohto kirjoitti:

        Vertaistuki ryhmän perustaminen olis erittäin toivottu ja mielestäni hyvä idea. Kuinka se toteutettaisiin? OLisin heti valmis mukaan ryhmään. Erittäin huonosti tunnettu tauti!

        Minulla diagnosoitiin Scheuermannin tauti helmikuun alussa. Pyysin itse röntgenkuvausta työterveyshuollon kautta. Selkä oli kuin laatta ja krampissa, yöunet katkonaisia ja heräsin kipuun. Kädet puutuivat ja yläselän liikuttaminen oli vaikeaa. Sain sairaslomaa 3 viikkoa ja 7 kertaa omt terapiaa, joka vei pahimman kivun. Nikamalukkoja tulee tasaisin väliajoin. Teen päätetyötä, joka ei tunnu sopivan lainkaan rangalaleni. Tunnen istuessa kuinka "selkä iskee kiinni" ja kipuilu alkaa melko vähäisen istumisen jälkeen, varsinkin kun kädet ovat työssä mukana. Sain työterveysfysioterapeutilta lausunnon, että nykyinen työni on minulle sopimaton. Lääkkeitä ei ole tahtonut löytyä, koska on suolistotulehdusta eikä oikeaa lääkitystä ole helppo löytää. Tämä on ollut masentavaa, koska olen hyvin liikunnallinen ja nyt en tahdo keksiä sopivia liikuntamuotoja. Hiihto ja vesijuoksu, kävely ovat ok. On kuitenkin vaikea luopua niistä ihanista liikuntamuodoista joihin olen tottunut. Mieliala vaikuttaa myös siihen, ettei tahdo jaksaa lähteä liikkumaan varsinkaan kun on kipeä. Minun kohdalla ongelmia ei ole työterveyshuollossa vähätelty. Olen saanut mielestäni hyvää ja ymmärtäväistä hoitoa. Moneen kertaan on todettu, että koska kyseessä on hermokipu, sellainen kipu vaikuttaa elämään vahvasti. Jotenkin tämän kanssa on osattava alkaa elää. Ihmeen kauan selvisin suht välillä oireilla, koska vasta 45 vuotiaana tuli tosipaikka eteen. Selkäni on aiemminkin väsynyt helposti, mutta sellaiseen tottuu, kun sitä on ollut koko ikäni murrosiästä alkaen. Varmasti on myös auttanut, että olen ollut hyvin liikunnallinen ja selkä- ja vatsalihakset ovat kunnossa. Liikunta on hyvä hoitomuoto edelleenkin, mutta mistä repiä reippaus, kun kipu hallitsee mieltä ja masentaa.
        On ollut antoisaa lukea viestiketjua, kun näen kohtalotovereiden viestejä ja samankaltaisia ongelmia. Itselläni on onneksi hyvä työpaikka, joka tarjoaa yksyityisen työterveyshuollon. Tosin uskon, että hoitohenkilökunnan asenne ja tietämys on enemmän avainasemassa, kuin se mikä taho hoitoa antaa.
        Tsemppiä kaikille ja sitkeyttä jaksamiseen!


      • tauti.
        kyttyräkaveri kirjoitti:

        Minulla diagnosoitiin Scheuermannin tauti helmikuun alussa. Pyysin itse röntgenkuvausta työterveyshuollon kautta. Selkä oli kuin laatta ja krampissa, yöunet katkonaisia ja heräsin kipuun. Kädet puutuivat ja yläselän liikuttaminen oli vaikeaa. Sain sairaslomaa 3 viikkoa ja 7 kertaa omt terapiaa, joka vei pahimman kivun. Nikamalukkoja tulee tasaisin väliajoin. Teen päätetyötä, joka ei tunnu sopivan lainkaan rangalaleni. Tunnen istuessa kuinka "selkä iskee kiinni" ja kipuilu alkaa melko vähäisen istumisen jälkeen, varsinkin kun kädet ovat työssä mukana. Sain työterveysfysioterapeutilta lausunnon, että nykyinen työni on minulle sopimaton. Lääkkeitä ei ole tahtonut löytyä, koska on suolistotulehdusta eikä oikeaa lääkitystä ole helppo löytää. Tämä on ollut masentavaa, koska olen hyvin liikunnallinen ja nyt en tahdo keksiä sopivia liikuntamuotoja. Hiihto ja vesijuoksu, kävely ovat ok. On kuitenkin vaikea luopua niistä ihanista liikuntamuodoista joihin olen tottunut. Mieliala vaikuttaa myös siihen, ettei tahdo jaksaa lähteä liikkumaan varsinkaan kun on kipeä. Minun kohdalla ongelmia ei ole työterveyshuollossa vähätelty. Olen saanut mielestäni hyvää ja ymmärtäväistä hoitoa. Moneen kertaan on todettu, että koska kyseessä on hermokipu, sellainen kipu vaikuttaa elämään vahvasti. Jotenkin tämän kanssa on osattava alkaa elää. Ihmeen kauan selvisin suht välillä oireilla, koska vasta 45 vuotiaana tuli tosipaikka eteen. Selkäni on aiemminkin väsynyt helposti, mutta sellaiseen tottuu, kun sitä on ollut koko ikäni murrosiästä alkaen. Varmasti on myös auttanut, että olen ollut hyvin liikunnallinen ja selkä- ja vatsalihakset ovat kunnossa. Liikunta on hyvä hoitomuoto edelleenkin, mutta mistä repiä reippaus, kun kipu hallitsee mieltä ja masentaa.
        On ollut antoisaa lukea viestiketjua, kun näen kohtalotovereiden viestejä ja samankaltaisia ongelmia. Itselläni on onneksi hyvä työpaikka, joka tarjoaa yksyityisen työterveyshuollon. Tosin uskon, että hoitohenkilökunnan asenne ja tietämys on enemmän avainasemassa, kuin se mikä taho hoitoa antaa.
        Tsemppiä kaikille ja sitkeyttä jaksamiseen!

        Nimimerkkisi kuulosti kammottavalta. Kuitenkin koko viestisi oli hyvinkin positiivinen. On loistavaa ja suorastaan elinehto, että olet liikunnallinen ja pidät lihaskunnostasi huolta. Samaa kaliperia olen itsekkin, vaikka sairauteni on viimein aiheuttanut työkyvyttömyyden kaikesta aktiivisesta liikkumisesta huolimatta. Istumatyö kannattaa lopettaa ja vaihtaa työ sellaiseksi missä saa liikkua suurimman osan aikaa. Muutenkin harrastukset kannattaa pitää liikunnallisella puolella. Käsitöille ehdoton ei ja jos harrastat lukemista, niin sängyllä pötköllään ja paljon tyynyjä raajojen alle ja asentoa usein vaihdellen.
        Särkylääkkeitäkin on joskus pakko käyttää, mutta eiväthän ne mitään paranna. Itse otan yöksi särkylääkken ja saan näin nukutuksi .tsemppiä! tunnintunnin.


      • M.Weber
        tauti. kirjoitti:

        Nimimerkkisi kuulosti kammottavalta. Kuitenkin koko viestisi oli hyvinkin positiivinen. On loistavaa ja suorastaan elinehto, että olet liikunnallinen ja pidät lihaskunnostasi huolta. Samaa kaliperia olen itsekkin, vaikka sairauteni on viimein aiheuttanut työkyvyttömyyden kaikesta aktiivisesta liikkumisesta huolimatta. Istumatyö kannattaa lopettaa ja vaihtaa työ sellaiseksi missä saa liikkua suurimman osan aikaa. Muutenkin harrastukset kannattaa pitää liikunnallisella puolella. Käsitöille ehdoton ei ja jos harrastat lukemista, niin sängyllä pötköllään ja paljon tyynyjä raajojen alle ja asentoa usein vaihdellen.
        Särkylääkkeitäkin on joskus pakko käyttää, mutta eiväthän ne mitään paranna. Itse otan yöksi särkylääkken ja saan näin nukutuksi .tsemppiä! tunnintunnin.

        Tervehdys kaikille teille scheuermannista kärsiville.
        Minä: 24vuotias urheilullinen mies.
        Itse olen kärsinyt vaiheuttaisista selkäkivuista n12vuotiaasta lähtien. Aina terveyskeskuksessa käydessäni antoi lääkäri ehkä jotain särkylääkettä ja lähetti kotiin käskien levätä tai lisätä reippailua. Noin vuosi sitten selkäni alkoi uuden työpaikan jatkuvan istumisen takia jumiutua niin pahasti etten kyennyt sängystä juuri nousemaan. n3viikkoa terveyskeskusessa rampattuani poltin hermoni fysioterapian ohjeisiin totaalisesti, sillä olin varma että selässäni oli jotain vialla muutakin kuin "jumi". Kustansin itselleni yksityisen ortopedikäynnin joka määräsikin välittömästi magneettikuvauksiin. Ja kuten moni arvaakin, vakaava selkänikamien destruktiota, sheuermannin syndrooma, alaselän lordoosi ja yläselän kyfoosi löytyi (kiitos jyväskylän arvauskeskus). Ortopedi määräsi minut DBC-kuntoutukseen puistoklinikan omalle fysioterapeutille, jonka kanssa aloimme määrittää selän tilannetta. Selän vääränlainen muoto oli saanut tietyt isot lihaset tekemään liikaa pienten tukilasten työtä ja näin vienyt kaiken pienten lihasten tuoman stabiliteetin lantioni alueelta, mikä ennestään auttoi scheurmannin aiheuttamaa kipua ja hermoston puristamista liikkuessa. Aloitimme aktivoimaan ja vahvistamaan lantion, alaselän, pakaroiden ja vatsan lihaksistoa päämääränä saada lihaksistosta niin vahva että se pystyis suorittamaan osan selkärangankin työstä, ja näin helpottamaan taudin aiheuttamia kipuja. Työtä oli paljon (8kk tällähetkellä takana) mutta DBC-kuntoutus ja todella ammattitaitoinen fysioterapeutti (Gallen Toni) ovat saanneet selän jo lähes täysin kivuttomaan tilaan. Välillä selkä jumiutuu sattumanvaraisesti esim yöllä väärään asentoon valuessa mutta jatkuvat säryt ja lantio, selän ja jalkojen virheasennot ovat korjautuneet kuin itsestään keskivartalon harjoittamisen takia.

        Epätoivo, masennus, muiden epäilevät asenteet (laiska paska) jne olivat välillä todella rankkoja mutta nyt ollaan menossa jo hyvää vauhtia kohti liikuntaharrastusten uudelleenaloitusta. Suosittelen todella lämpimästi DBC-kuntoutusta kaikille.

        Tsemppiä ja hyvää kevättä kaikille.


      • pil.
        M.Weber kirjoitti:

        Tervehdys kaikille teille scheuermannista kärsiville.
        Minä: 24vuotias urheilullinen mies.
        Itse olen kärsinyt vaiheuttaisista selkäkivuista n12vuotiaasta lähtien. Aina terveyskeskuksessa käydessäni antoi lääkäri ehkä jotain särkylääkettä ja lähetti kotiin käskien levätä tai lisätä reippailua. Noin vuosi sitten selkäni alkoi uuden työpaikan jatkuvan istumisen takia jumiutua niin pahasti etten kyennyt sängystä juuri nousemaan. n3viikkoa terveyskeskusessa rampattuani poltin hermoni fysioterapian ohjeisiin totaalisesti, sillä olin varma että selässäni oli jotain vialla muutakin kuin "jumi". Kustansin itselleni yksityisen ortopedikäynnin joka määräsikin välittömästi magneettikuvauksiin. Ja kuten moni arvaakin, vakaava selkänikamien destruktiota, sheuermannin syndrooma, alaselän lordoosi ja yläselän kyfoosi löytyi (kiitos jyväskylän arvauskeskus). Ortopedi määräsi minut DBC-kuntoutukseen puistoklinikan omalle fysioterapeutille, jonka kanssa aloimme määrittää selän tilannetta. Selän vääränlainen muoto oli saanut tietyt isot lihaset tekemään liikaa pienten tukilasten työtä ja näin vienyt kaiken pienten lihasten tuoman stabiliteetin lantioni alueelta, mikä ennestään auttoi scheurmannin aiheuttamaa kipua ja hermoston puristamista liikkuessa. Aloitimme aktivoimaan ja vahvistamaan lantion, alaselän, pakaroiden ja vatsan lihaksistoa päämääränä saada lihaksistosta niin vahva että se pystyis suorittamaan osan selkärangankin työstä, ja näin helpottamaan taudin aiheuttamia kipuja. Työtä oli paljon (8kk tällähetkellä takana) mutta DBC-kuntoutus ja todella ammattitaitoinen fysioterapeutti (Gallen Toni) ovat saanneet selän jo lähes täysin kivuttomaan tilaan. Välillä selkä jumiutuu sattumanvaraisesti esim yöllä väärään asentoon valuessa mutta jatkuvat säryt ja lantio, selän ja jalkojen virheasennot ovat korjautuneet kuin itsestään keskivartalon harjoittamisen takia.

        Epätoivo, masennus, muiden epäilevät asenteet (laiska paska) jne olivat välillä todella rankkoja mutta nyt ollaan menossa jo hyvää vauhtia kohti liikuntaharrastusten uudelleenaloitusta. Suosittelen todella lämpimästi DBC-kuntoutusta kaikille.

        Tsemppiä ja hyvää kevättä kaikille.

        Tämä sairaus, kuten muutkin ovat eriasteisia. Jollakin se on lievä, toisella indalisoiva. Liikunta on tärkeää ja todellakin ammatinvalinta. Kenellekkään ihmiselle ei ole terveellistä istua jatkuvasti, tämän taudin ihmisille se ei sovi ollenkaan.
        Voisi tehdä eläinkokeen. Laitettaisiin koira istumaan 8 tuntia päivässä. Lisätään siihen vielä, että istutetaan sitä pari tuntia tyämatkalla ja sitten vielä pari tuntia telkkarin ja tietskan ääressä.
        Jos koiraa istutetaan 12 tuntia päivässä, kuinka kauan se elää?
        Siinäpä olisi tohtorin väitöskirjan aihe.


      • järkeä kehiin.
        pil. kirjoitti:

        Tämä sairaus, kuten muutkin ovat eriasteisia. Jollakin se on lievä, toisella indalisoiva. Liikunta on tärkeää ja todellakin ammatinvalinta. Kenellekkään ihmiselle ei ole terveellistä istua jatkuvasti, tämän taudin ihmisille se ei sovi ollenkaan.
        Voisi tehdä eläinkokeen. Laitettaisiin koira istumaan 8 tuntia päivässä. Lisätään siihen vielä, että istutetaan sitä pari tuntia tyämatkalla ja sitten vielä pari tuntia telkkarin ja tietskan ääressä.
        Jos koiraa istutetaan 12 tuntia päivässä, kuinka kauan se elää?
        Siinäpä olisi tohtorin väitöskirjan aihe.

        Tämän taudin diagnosointi on laiminlyöty. Se johtaa luonnollisesti vääriin taudinkuvauksiin ja turhiin ja vääriin hoitoihin. Kuinkahan monet ihmiset syövät jopa vahingollisia lääkkeitä lääkefirmojen rikastuttamiseksi tuon virhediaknosidoinnin takia. Turhaa ja kallista fysioterapiaa pidetään yllä ja potilaat ovat epätoivoisia ja syyllistettyjä ja valitettavasti toivottomia ongelmansa kanssa.


      • M.Weber
        järkeä kehiin. kirjoitti:

        Tämän taudin diagnosointi on laiminlyöty. Se johtaa luonnollisesti vääriin taudinkuvauksiin ja turhiin ja vääriin hoitoihin. Kuinkahan monet ihmiset syövät jopa vahingollisia lääkkeitä lääkefirmojen rikastuttamiseksi tuon virhediaknosidoinnin takia. Turhaa ja kallista fysioterapiaa pidetään yllä ja potilaat ovat epätoivoisia ja syyllistettyjä ja valitettavasti toivottomia ongelmansa kanssa.

        Itse tuli arvauskeskuksen fyssärissä rampattua ja saatua selkä vain entistä kipemmäksi. Vaihto yksityiselle ja DBC-kuntoutuksen aloitus oli se mikä pelasti. rankahan ei takaisin kasva mutta sen ympärillä olevat tukilihaset voi vahvistaa niin vahvoiksi ja toimiviksi että se kompensoi lähes täysin rangan duunia. Ensin treenattiin sisäiset pienet tukilihakset, jonka perään ulkoiset alaselän, perseen ja vatsan lihakset. Selkä on jo lähes täysin entisellään ilman kipuja.

        En sano että tuo välttämättä auttaisi kaikilla mutta asiasta voi kysyä oman paikkakuntansa ammattilaiselta.


      • puolustautukaa.
        järkeä kehiin. kirjoitti:

        Tämän taudin diagnosointi on laiminlyöty. Se johtaa luonnollisesti vääriin taudinkuvauksiin ja turhiin ja vääriin hoitoihin. Kuinkahan monet ihmiset syövät jopa vahingollisia lääkkeitä lääkefirmojen rikastuttamiseksi tuon virhediaknosidoinnin takia. Turhaa ja kallista fysioterapiaa pidetään yllä ja potilaat ovat epätoivoisia ja syyllistettyjä ja valitettavasti toivottomia ongelmansa kanssa.

        Vuosikymmenet väärinymmärrettynä tiedän todella mitä syyllistämistä ja kärsimystä tuo tauti voi tuoda tullessaan, kun sitä ei tunnusteta, tai tunnisteta. Itselläni oli tietysti sietämättömiä kipuja ja lisäksi kummallinen käsien mahdoton vapina ja hervottomuus pinenkin työn jälkeen, jossa täytyi kädet eteenpäin kannatella jotain. Nykyäänkin, jos yritän esim. trimmerillä siistiä pensaiden juuria, niin kädet vapisevat holtittomasti ainakin vuorokauden sen jälkeen. Selkäsärky myös äityy sietämättömäksi tuosta asennosta. Saatan lykkäillä kottikärryillä puutarhajätteitä pisteestä a pisteeseen b. Pystyn leikkaamaan nurmikkoa työnnettävällä leikkurilla kohtuumäärin kipeytymättä, mutta luoja varjelkoon minua ompelulta, ja kaikilta käsitöiltä ja kaikelta selliselta tekemiseltä, joissa pitäisi käsillään kannatella jotain.
        Tiedän, että monien ihmisten on mahdoton tajuta, että ihmisellä voi olla todella vakava selkäkipu ja sairaus ja hän lenkkeilee, leikkaa ruohoa ja ei "muka kykene verhoja ompelemaan".
        Ikäni väärinymmärryksistä kärsineenä neuvvon teitä toisia, jotka saatte edes diaknoosin, pitämään puolenne. Ei työpaikalla alkava holtiton käsien vapina ole häpeä, joka johtuisi henkisistä jännityksistä tai peräti kohmelosta. Näin ilkeiden syytösten kouriin itse jouduin. Kivuista en juuri kehdannut puhua, koska minut leimattiin luulotautiseksi. Ajattelin joskus, että kumpa tämä kipuhelvetti olisi edes pari tuntia tuolla työterveyshoitajalla, niin ymmärtäisi edes jotain. Kukaan ei ymmärtänyt, enkä juuri uskaltanut tai kehdannut valitella. Kärsin hirveästi vuosikymmeniä, kunnes kunto meni niin mahdottomaksi, että oli pakko alkaa selvittää tosiasioita. Totuus selvisi äkkiä, kun pääsin kunnollisiin tutkimuksiin.


      • tyttönen24
        puolustautukaa. kirjoitti:

        Vuosikymmenet väärinymmärrettynä tiedän todella mitä syyllistämistä ja kärsimystä tuo tauti voi tuoda tullessaan, kun sitä ei tunnusteta, tai tunnisteta. Itselläni oli tietysti sietämättömiä kipuja ja lisäksi kummallinen käsien mahdoton vapina ja hervottomuus pinenkin työn jälkeen, jossa täytyi kädet eteenpäin kannatella jotain. Nykyäänkin, jos yritän esim. trimmerillä siistiä pensaiden juuria, niin kädet vapisevat holtittomasti ainakin vuorokauden sen jälkeen. Selkäsärky myös äityy sietämättömäksi tuosta asennosta. Saatan lykkäillä kottikärryillä puutarhajätteitä pisteestä a pisteeseen b. Pystyn leikkaamaan nurmikkoa työnnettävällä leikkurilla kohtuumäärin kipeytymättä, mutta luoja varjelkoon minua ompelulta, ja kaikilta käsitöiltä ja kaikelta selliselta tekemiseltä, joissa pitäisi käsillään kannatella jotain.
        Tiedän, että monien ihmisten on mahdoton tajuta, että ihmisellä voi olla todella vakava selkäkipu ja sairaus ja hän lenkkeilee, leikkaa ruohoa ja ei "muka kykene verhoja ompelemaan".
        Ikäni väärinymmärryksistä kärsineenä neuvvon teitä toisia, jotka saatte edes diaknoosin, pitämään puolenne. Ei työpaikalla alkava holtiton käsien vapina ole häpeä, joka johtuisi henkisistä jännityksistä tai peräti kohmelosta. Näin ilkeiden syytösten kouriin itse jouduin. Kivuista en juuri kehdannut puhua, koska minut leimattiin luulotautiseksi. Ajattelin joskus, että kumpa tämä kipuhelvetti olisi edes pari tuntia tuolla työterveyshoitajalla, niin ymmärtäisi edes jotain. Kukaan ei ymmärtänyt, enkä juuri uskaltanut tai kehdannut valitella. Kärsin hirveästi vuosikymmeniä, kunnes kunto meni niin mahdottomaksi, että oli pakko alkaa selvittää tosiasioita. Totuus selvisi äkkiä, kun pääsin kunnollisiin tutkimuksiin.

        te kaikki täällä itsestänne kertoneet, jaksamista tuohon kauheaan, tuskalliseen vaivaan! Ihan pahalta tuntui lukeakin. Varsinkin tuo kun lääkärit ei välitä tutkia. Tuttua minullekin nämä turhat käynnit. Itse en tiettävästi sairasta tätä, mutta minulla 2. ja 3. nikamat ovat kipeät ja aiheuttavat myös lapaluun tienoille suurta kipua. Yläselkä rusahtaa joka kerta suoristettaessa ryhtiä. OMT-fysioterapia auttoi jonkin verran, mutta millään kipu ei luovuta. Minulta on otettu magnetti kuvat mutta kaikki pitäisi olla kunnossa. Kysyisinkin teiltä että miten tämä tauti teillä alkoi, voikohan tulevaisuuteeni kuulua tämä tauti vai onkohan tämä jotain muuta?


      • sama_jama
        tyttönen24 kirjoitti:

        te kaikki täällä itsestänne kertoneet, jaksamista tuohon kauheaan, tuskalliseen vaivaan! Ihan pahalta tuntui lukeakin. Varsinkin tuo kun lääkärit ei välitä tutkia. Tuttua minullekin nämä turhat käynnit. Itse en tiettävästi sairasta tätä, mutta minulla 2. ja 3. nikamat ovat kipeät ja aiheuttavat myös lapaluun tienoille suurta kipua. Yläselkä rusahtaa joka kerta suoristettaessa ryhtiä. OMT-fysioterapia auttoi jonkin verran, mutta millään kipu ei luovuta. Minulta on otettu magnetti kuvat mutta kaikki pitäisi olla kunnossa. Kysyisinkin teiltä että miten tämä tauti teillä alkoi, voikohan tulevaisuuteeni kuulua tämä tauti vai onkohan tämä jotain muuta?

        Itse olen 23 vuotias, kärsinyt selkäkivuista about 5v asti. Keväällä ensimmäisen kerran tutkittiin kun varasin viimein ajan yksityiselle ortopedille. Ennen sitä vain sanottu eri tk:ssa että ei tollasilla vaivoilla saa lähetettä fysioterapiaan saatika sitten magneettikuvia.

        Magneettikuvissa ilmeni että olen luultavimmin pienenä sairastanut schauermannin taudin ja kärsin nyt jälkitilasta. Selässä useamman vuoden ollut 4-5 nikaman välissä rappeuma ja ilmeisesti lievää välilevyn pullistumaakin on. Lähes joka nikamassa vielä kaikenlisäksi kulumia. Leikkaus ei kuulemma minun kohdallani edes ole mahdollista jostakin kumman syystä mitä en vielä ihan edes ole ymmärtänyt joten vahvistaminen ja liikkuminen ainoa mahdollisuus vanhetessa estää pyörätuoli.

        Sain kuitenkin viimein fysioterapian lähetteen ja nyt muutaman kerran käyny tuloksetta. Liikkeet mitä olen sieltä saanut on aiheuttanut selän kivun pahenemista ja nyt jätettiikin iso osa liikkeistä pois. Seuraavaksi ilmeisesti otm-fysioterapeutti tai fysiatri konsultointi edessä.

        Tyttönen 24: Voisihan kysessä mahdollisesti olla selkälukko. Itsellä sekin tullut sairastettua. Silloin selän suoristaminen nimenomaan aiheuttaa kipua koska nikamat on "rusautettava" paikoilleen. Myös eteenpäin kumartuminen voi olla kivuliasta. Itsellä ainakin auttoin viikon dolan (lihasrelaxantti) ja burana 600 kuuri. Sitä dolania kannattaa jokatapauksessa pyytää ja kokeilla sillä jos kyse on jostakin lihaksen kireytymisestä tai vastaavasta niin auttaa. Itsellä auttanut ihan kivasti tuohon rappeuma/iskias kipuihinkin.


      • Onkeli
        puolustautukaa. kirjoitti:

        Vuosikymmenet väärinymmärrettynä tiedän todella mitä syyllistämistä ja kärsimystä tuo tauti voi tuoda tullessaan, kun sitä ei tunnusteta, tai tunnisteta. Itselläni oli tietysti sietämättömiä kipuja ja lisäksi kummallinen käsien mahdoton vapina ja hervottomuus pinenkin työn jälkeen, jossa täytyi kädet eteenpäin kannatella jotain. Nykyäänkin, jos yritän esim. trimmerillä siistiä pensaiden juuria, niin kädet vapisevat holtittomasti ainakin vuorokauden sen jälkeen. Selkäsärky myös äityy sietämättömäksi tuosta asennosta. Saatan lykkäillä kottikärryillä puutarhajätteitä pisteestä a pisteeseen b. Pystyn leikkaamaan nurmikkoa työnnettävällä leikkurilla kohtuumäärin kipeytymättä, mutta luoja varjelkoon minua ompelulta, ja kaikilta käsitöiltä ja kaikelta selliselta tekemiseltä, joissa pitäisi käsillään kannatella jotain.
        Tiedän, että monien ihmisten on mahdoton tajuta, että ihmisellä voi olla todella vakava selkäkipu ja sairaus ja hän lenkkeilee, leikkaa ruohoa ja ei "muka kykene verhoja ompelemaan".
        Ikäni väärinymmärryksistä kärsineenä neuvvon teitä toisia, jotka saatte edes diaknoosin, pitämään puolenne. Ei työpaikalla alkava holtiton käsien vapina ole häpeä, joka johtuisi henkisistä jännityksistä tai peräti kohmelosta. Näin ilkeiden syytösten kouriin itse jouduin. Kivuista en juuri kehdannut puhua, koska minut leimattiin luulotautiseksi. Ajattelin joskus, että kumpa tämä kipuhelvetti olisi edes pari tuntia tuolla työterveyshoitajalla, niin ymmärtäisi edes jotain. Kukaan ei ymmärtänyt, enkä juuri uskaltanut tai kehdannut valitella. Kärsin hirveästi vuosikymmeniä, kunnes kunto meni niin mahdottomaksi, että oli pakko alkaa selvittää tosiasioita. Totuus selvisi äkkiä, kun pääsin kunnollisiin tutkimuksiin.

        Oletko kokeillut vyöhyketerapiaa ? Niin uskomattomalta kuin se kuuluukin, sain apua siitä kipuihini ainakin vähäksi aikaa.Olen 65 v. ja käynyt n.20 vuotta OMT-fysioterapiassa ja välillä naprapaatilla ja sain vaihtelevasti apua niistä vähäksi aikaa, nyt tämän kesän aikana kipu on ollut jatkuvaa, en enää pysty siivoamaan,poimimaan marjoja enkä kumartumaan muutenkaan, isäntä onneksi auttaa kotitöissä.Kipulääkkeet jatkuvassa käytössä,kovin vahvoja en syö vaikka on määrättykin,vaan olen koettanut suojella maksaani.On ollut aika toivoton olo kun mieli ja kroppa ovat aivan eri kuntoiset.Yksi fys.hoitaja sanoi eka kerran minut nähtyään että selkäsi on ihan romuna, miten pystyt kävelemäänkään?Menin ystäväni houkuttelemana vyöhyketerapiaan ajatellen saavani verenkiertoa paranemaan mutta kävelinkin sieltä aivan kivuttomana ulos.Ihan uskomaton tunne!Nyt on kolmas päivä menossa ja vaikka kivut taas alkaisivat, olen tosi onnellinen pienestäkin ajasta kun sain tuntea olevani normaali ihminen( jos ei peiliin katso!).Aion käydä uudestaan samalla vyöhyketerapeutilla, tämä tuntuu mun jutulta.Onkohan kenelläkään samanlaisia kokemuksia ?


      • Kyttyräselkäinen
        Onkeli kirjoitti:

        Oletko kokeillut vyöhyketerapiaa ? Niin uskomattomalta kuin se kuuluukin, sain apua siitä kipuihini ainakin vähäksi aikaa.Olen 65 v. ja käynyt n.20 vuotta OMT-fysioterapiassa ja välillä naprapaatilla ja sain vaihtelevasti apua niistä vähäksi aikaa, nyt tämän kesän aikana kipu on ollut jatkuvaa, en enää pysty siivoamaan,poimimaan marjoja enkä kumartumaan muutenkaan, isäntä onneksi auttaa kotitöissä.Kipulääkkeet jatkuvassa käytössä,kovin vahvoja en syö vaikka on määrättykin,vaan olen koettanut suojella maksaani.On ollut aika toivoton olo kun mieli ja kroppa ovat aivan eri kuntoiset.Yksi fys.hoitaja sanoi eka kerran minut nähtyään että selkäsi on ihan romuna, miten pystyt kävelemäänkään?Menin ystäväni houkuttelemana vyöhyketerapiaan ajatellen saavani verenkiertoa paranemaan mutta kävelinkin sieltä aivan kivuttomana ulos.Ihan uskomaton tunne!Nyt on kolmas päivä menossa ja vaikka kivut taas alkaisivat, olen tosi onnellinen pienestäkin ajasta kun sain tuntea olevani normaali ihminen( jos ei peiliin katso!).Aion käydä uudestaan samalla vyöhyketerapeutilla, tämä tuntuu mun jutulta.Onkohan kenelläkään samanlaisia kokemuksia ?

        Olen nyt 16 ja kärsin 84 asteen kyfoosista. Se todettiin parisen vuotta sitten. Olen huomannut kipuja alaselässä ja jaloissa, sekä tiukkojen vaatteiden pitäminen näyttää rumalta kaarevan yläselkäni takia. Lääkäri ei suosittele leikkausta, mutten usko että fysioterapia auttaa :(
        Haluaisin aan suoran nätin selän, enkä jaksa kuunnella "selkä suoraksi" kommentteja kokoajan tutuilta ja sukulaisilta...


      • notredame78
        Kyttyräselkäinen kirjoitti:

        Olen nyt 16 ja kärsin 84 asteen kyfoosista. Se todettiin parisen vuotta sitten. Olen huomannut kipuja alaselässä ja jaloissa, sekä tiukkojen vaatteiden pitäminen näyttää rumalta kaarevan yläselkäni takia. Lääkäri ei suosittele leikkausta, mutten usko että fysioterapia auttaa :(
        Haluaisin aan suoran nätin selän, enkä jaksa kuunnella "selkä suoraksi" kommentteja kokoajan tutuilta ja sukulaisilta...

        Lueskelin teidän viestit ja sain kyyneleen tipahtamaan silmäkulmastani, no onneksi pian tulee joulu ja pukki tuo paljon lahjoja ja äitee koristelee edes kerran vuodessa tuvan kuukauden ajaksi piparin,glögin ja kanelin hajuiseksi.Punaposkiset kaarevaselkäiset voimistelijat täyttävät vanhan muorin tuvan notkeudella, johon suoraselkää ei ilman nuhteellista jumppamaikkaa voi asettaa.
        Minulla on itselläni jo lukuisia vaivoja luuston ja kehon osalta. Öinen jatkuva herääminen kipuun on karseaa.
        Vinkkejä...Korsetti ,jolla olisi mitoituksen kanssa puristetta. Osa luustosta tod.kuuluu vain omalle paikalleen. Kuntoutus- ja uimakylpylöiden oikeaoppinen käyttö. Kannattaa varata reilusti rahaa, jos meinaa ottaa oikeasti hierontoja, kuorintoja jne. Alan laillistetut hierojat osaavat asiansa. Luusälästä tulee jo mieleen, että jos ei kirurgi saa leikata niitä pois, ne kannattaisi ehkä pyyttää hajottamaan muulla tavoin.Onhan äänellä hajoitettu peiliäkin. Syömishäiriöiden kanssa kannattaa olla vaativa, kun aloittaa mielen terapian tms. , niin ei sitten sitä painoa kertyisi niin samalla tavoin ja vieläpä samoina kuun kiertoina joka krt. Kunnon työtuoli kannattaa hankkia oikeasti suuren harkinnan kanssa.Vaikka Eemelikin veisteli puu-ukkoja puutuolilla istuen sittemmin puuvajassa loppuelämän.Oikeaoppisen jumpan opittuaan kuulemma erit. tärkeiksi on koettu alkuverryttely ja rentoutuminen jälkeen jumpan. Myöskin kotona rangan rentouttaminen koko pv:n jännittämisen jäkeen lienee ok.Työskentelyasennot kotitalouden, työn kanssa kannattaa tarkistaa ja vaatia ytarvittavat muutokset, jotta ei saisi kulumasairauksia tai ainakin helpottuisi sellaisen kanssa.
        Pilleristiksihän tässä ei halua kukaan, sehän on luonnollista se.


      • Henana
        notredame78 kirjoitti:

        Lueskelin teidän viestit ja sain kyyneleen tipahtamaan silmäkulmastani, no onneksi pian tulee joulu ja pukki tuo paljon lahjoja ja äitee koristelee edes kerran vuodessa tuvan kuukauden ajaksi piparin,glögin ja kanelin hajuiseksi.Punaposkiset kaarevaselkäiset voimistelijat täyttävät vanhan muorin tuvan notkeudella, johon suoraselkää ei ilman nuhteellista jumppamaikkaa voi asettaa.
        Minulla on itselläni jo lukuisia vaivoja luuston ja kehon osalta. Öinen jatkuva herääminen kipuun on karseaa.
        Vinkkejä...Korsetti ,jolla olisi mitoituksen kanssa puristetta. Osa luustosta tod.kuuluu vain omalle paikalleen. Kuntoutus- ja uimakylpylöiden oikeaoppinen käyttö. Kannattaa varata reilusti rahaa, jos meinaa ottaa oikeasti hierontoja, kuorintoja jne. Alan laillistetut hierojat osaavat asiansa. Luusälästä tulee jo mieleen, että jos ei kirurgi saa leikata niitä pois, ne kannattaisi ehkä pyyttää hajottamaan muulla tavoin.Onhan äänellä hajoitettu peiliäkin. Syömishäiriöiden kanssa kannattaa olla vaativa, kun aloittaa mielen terapian tms. , niin ei sitten sitä painoa kertyisi niin samalla tavoin ja vieläpä samoina kuun kiertoina joka krt. Kunnon työtuoli kannattaa hankkia oikeasti suuren harkinnan kanssa.Vaikka Eemelikin veisteli puu-ukkoja puutuolilla istuen sittemmin puuvajassa loppuelämän.Oikeaoppisen jumpan opittuaan kuulemma erit. tärkeiksi on koettu alkuverryttely ja rentoutuminen jälkeen jumpan. Myöskin kotona rangan rentouttaminen koko pv:n jännittämisen jäkeen lienee ok.Työskentelyasennot kotitalouden, työn kanssa kannattaa tarkistaa ja vaatia ytarvittavat muutokset, jotta ei saisi kulumasairauksia tai ainakin helpottuisi sellaisen kanssa.
        Pilleristiksihän tässä ei halua kukaan, sehän on luonnollista se.

        Olipa mielenkiintoinen viestiketju. Minulla myös diagnosoitu scheuermanin tauti. Ihmettelin, kuinka harva on löytäny tapua pilateksesta. Minulle se on auttanut. Kieltämättä aluksi se tuntui käsittämättömästö, kuinka tällainen voisi auttaa, mutta sitten kun ne syvät lihakset löytyivät, se auttoi selkää kovati. Suosittelen! Ja huom, kärsivällisyyttä pilateksen kanssa, se täytyy oivaltaa, eikä se oivaltaminen synny heti. Sikälikin se sopii meille scheuermannilaisille, että siinä ei tarvitse rehkiä väärällä tavalla, mitä meidän selkämme eivät kestäkään.


      • Vanha konsti paremp
        Henana kirjoitti:

        Olipa mielenkiintoinen viestiketju. Minulla myös diagnosoitu scheuermanin tauti. Ihmettelin, kuinka harva on löytäny tapua pilateksesta. Minulle se on auttanut. Kieltämättä aluksi se tuntui käsittämättömästö, kuinka tällainen voisi auttaa, mutta sitten kun ne syvät lihakset löytyivät, se auttoi selkää kovati. Suosittelen! Ja huom, kärsivällisyyttä pilateksen kanssa, se täytyy oivaltaa, eikä se oivaltaminen synny heti. Sikälikin se sopii meille scheuermannilaisille, että siinä ei tarvitse rehkiä väärällä tavalla, mitä meidän selkämme eivät kestäkään.

        Tänään on vapaata ja innostuin lukemaan näitä terveyssivuja.
        Aloittaja kertoi, että aamuvenyttely kipeytti selän äkillisesti.
        Mulla taas kumaraasentoinen raskas työ kipeytti äkillisesti selän myös lapaluiden välistä.
        Menin terveyskeskukseen, josta sain kipulääkettä.
        Rintaranka alkoi vääntymään ja kädet tuntui holtittomilta.
        Fysiatrilla kävin, mutta tilanteeni vain paheni.
        Viimein selkä ja rintaranka kuvattiin.
        Rintarangassa näkyi selvä mutka.
        Lääkäri ei uskonu, että kipuni voisi johtua selästä, vaan aivot antaa vääriä käskyjä. Tietokone tomokrafia ei tukenut lääkärin lausuntoa, enkä minäkään moiseen uskonut. Hoitava lääkäri ei antanut periksi, vaan piti oman kantansa.
        Kaksi v. kokeilin monenmoisia pillereitä, mutta selkäni meni entistä enemmän mutkalle ja kipu levisi myös alaselkään.
        Lihasvoimat väheni ja liikkuminenkin alkoi olla tuskallista.
        Päätin kokeilla kiropraktikkoa, josko se saisi selkäni oikaistua.
        Muutamankerran käytyäni, kiropraktikko sani rehellisesti, että hän ei osaa auttaa mua. Parikuukautta myöhemmin päätin kokeilla toista kiropraktikkoa. Heti sisään mentyäni hän sanoi, että on nähnyt ennenki minunkaltaisia tapauksia, eikä huolinut minua potilaakseen.
        En menettänyt vielä uskoani paranemiseen.
        Löysin sittemmin vanhemman miehen,hermoratahierojan,
        joka oli käynyt käytännönkoulua ammattiinsa liki 50.
        Selostin, miten terveyteni oli mennyt näin huonoksi ja miten se oli alkanut.
        Kokeneena ammattilaisena hän sanoi heti, että mulla on rintarangassa nikama painunut sisälle.
        Koska selkäni oli S.än muotoinen, pitkän vinoasennon seuraus.
        Hänellä oli usko, että saa mun selkäni suoraksi, vaikka itse hieman epäilin.
        Kaksitoista käyntikertaa ja kivut jäi hänen hoitopöydälle ja selkäni oli aivan suora.


      • Tarmolla eteenpäin
        Henana kirjoitti:

        Olipa mielenkiintoinen viestiketju. Minulla myös diagnosoitu scheuermanin tauti. Ihmettelin, kuinka harva on löytäny tapua pilateksesta. Minulle se on auttanut. Kieltämättä aluksi se tuntui käsittämättömästö, kuinka tällainen voisi auttaa, mutta sitten kun ne syvät lihakset löytyivät, se auttoi selkää kovati. Suosittelen! Ja huom, kärsivällisyyttä pilateksen kanssa, se täytyy oivaltaa, eikä se oivaltaminen synny heti. Sikälikin se sopii meille scheuermannilaisille, että siinä ei tarvitse rehkiä väärällä tavalla, mitä meidän selkämme eivät kestäkään.

        Olen itsekkin saanut apua pilateksesta. Olen sairastanut tietoisesti 10 vuotta Scheuermannin tautia ja olin silloin tättänyt nippanappa 18 vuotta. Oireilu alkoi 16 vuotiaana kun olin kovassa ratsastusvalmennuksessa. Muutama esteiden sekaan putoaminen laukaisi kovan kipuilun selässä ja ratsastus jäi kertaheitolla vähäksi. Valmennukset oli pakko lopettaa. Kipuja oli noin 2 vuotta ennen kuin selkä kuvattiin ja rintarangasta löytyi kiilamainen nikama, jonka erotin itsekkin kuvasta kun näyttivät kohdan :)
        Pahimmat kivut ja kauheat lääkkeet jäi taakse. Nyt tulee päiviä jolloin selkä väsyy jo päivällä ja toisinaan en tunne mitään kipua. Vahvistan lihaksiani ja kuljen lenkkeilemässä. On paljon asioita joita en voi tehdä. Tärkein sääntö on se että, liikunta ei saa aiheuttaa tärinää selkään. Juoksu on ehdottomasti kielletty, alamäkeä kävellessä selkä pitää tukea vatsalihaksilla kunnolla ja kävellä niin että selkä ei tärähtele. Rullaluistelen ja hiihdän mielelläni, koska niistä ei aiheudu kipea ja vahvistaa. Ratsastan edelleen silloin tällöin mutta esteet saa jäädä mulle :) Tänään taas selkä rusahti pahasti ja olen lähes jalattomana, mutta tästä taas mennään eteenpäin...

        Voimia sairaudesta kärsiville ja etenkin niille joiden oireilu on pahaa ja kivuliasta. Tätä lueskellessani tulin siihen tulokseen, että olen päässyt itse helpolla, ja voin vain kuvitella mitä tämä on pahimmillaan.


      • murheellinen.
        Tarmolla eteenpäin kirjoitti:

        Olen itsekkin saanut apua pilateksesta. Olen sairastanut tietoisesti 10 vuotta Scheuermannin tautia ja olin silloin tättänyt nippanappa 18 vuotta. Oireilu alkoi 16 vuotiaana kun olin kovassa ratsastusvalmennuksessa. Muutama esteiden sekaan putoaminen laukaisi kovan kipuilun selässä ja ratsastus jäi kertaheitolla vähäksi. Valmennukset oli pakko lopettaa. Kipuja oli noin 2 vuotta ennen kuin selkä kuvattiin ja rintarangasta löytyi kiilamainen nikama, jonka erotin itsekkin kuvasta kun näyttivät kohdan :)
        Pahimmat kivut ja kauheat lääkkeet jäi taakse. Nyt tulee päiviä jolloin selkä väsyy jo päivällä ja toisinaan en tunne mitään kipua. Vahvistan lihaksiani ja kuljen lenkkeilemässä. On paljon asioita joita en voi tehdä. Tärkein sääntö on se että, liikunta ei saa aiheuttaa tärinää selkään. Juoksu on ehdottomasti kielletty, alamäkeä kävellessä selkä pitää tukea vatsalihaksilla kunnolla ja kävellä niin että selkä ei tärähtele. Rullaluistelen ja hiihdän mielelläni, koska niistä ei aiheudu kipea ja vahvistaa. Ratsastan edelleen silloin tällöin mutta esteet saa jäädä mulle :) Tänään taas selkä rusahti pahasti ja olen lähes jalattomana, mutta tästä taas mennään eteenpäin...

        Voimia sairaudesta kärsiville ja etenkin niille joiden oireilu on pahaa ja kivuliasta. Tätä lueskellessani tulin siihen tulokseen, että olen päässyt itse helpolla, ja voin vain kuvitella mitä tämä on pahimmillaan.

        Mitä teen? Tämä kipuhelvetti on ollut itselläni iät-ajat. Aikuistunut lapseni on perinyt sen ja on joutunut saman vähättelyn ja kiouhelvetin kouriin. Lääkärit eivät suostu myöntämään hänellä olevan sama sairaus, kuin äidiltä on diaknosoitu. Hänelle tuputetaan kaikkia turhia lääkkeitä, eikä myönnetä tosiasiaa. Hän pelkää sydänsairaudesta lähtien kaikenlaista, koska kipu tekee elämästä vaikeaa. Olen satavarma, että kysymyksessä on sama tauti, mutta enhän uskalla väittää "jumalasta seuraavien lääkäreiden", olevan väärässä. Stressiksikin väittävät oireita. Ja paskat. Minä tiedän kymmenien vuosien kokemuksella, että totta helkkarista siitä tulee stressi, kun on kamalan kipeä kokoajan ja vaiva yritetään tunkea korvien väliin. Sokea Reettakin näkee jo paljaalla silmällä, mistä taudista on kysymys. Minkä pihteisen takia lääkärit vain syyllistävät ja herjaavat sairasta? Tietäisikö joku?


      • kärsinyt.
        murheellinen. kirjoitti:

        Mitä teen? Tämä kipuhelvetti on ollut itselläni iät-ajat. Aikuistunut lapseni on perinyt sen ja on joutunut saman vähättelyn ja kiouhelvetin kouriin. Lääkärit eivät suostu myöntämään hänellä olevan sama sairaus, kuin äidiltä on diaknosoitu. Hänelle tuputetaan kaikkia turhia lääkkeitä, eikä myönnetä tosiasiaa. Hän pelkää sydänsairaudesta lähtien kaikenlaista, koska kipu tekee elämästä vaikeaa. Olen satavarma, että kysymyksessä on sama tauti, mutta enhän uskalla väittää "jumalasta seuraavien lääkäreiden", olevan väärässä. Stressiksikin väittävät oireita. Ja paskat. Minä tiedän kymmenien vuosien kokemuksella, että totta helkkarista siitä tulee stressi, kun on kamalan kipeä kokoajan ja vaiva yritetään tunkea korvien väliin. Sokea Reettakin näkee jo paljaalla silmällä, mistä taudista on kysymys. Minkä pihteisen takia lääkärit vain syyllistävät ja herjaavat sairasta? Tietäisikö joku?

        Tauti on perinnöllinen. Se kyllä tunnetaan, mutta se sekoitetaan tahallisesti, tai tahattomasti ryhtivirheisiin. Hyvä ryhti voi olla tavoiteltava ihanne ja se on oikein. On kuitenkin eriasia saada jo sikiövaiheessa vaikeaasteinen nikamien kehityshäiriö, johon tosiasiassa ei mitenkään ole syyllinen.
        Tämä tauti aiheuttaa suunnatonta käsimystä sen uhreiksi joutuneille ihmisille.
        Se aiheuttaa sitä siksi, että sen olemassaoloa ei tunnusteta ja kaikki pikkuvaivatkin kaiketi laitettaisiin sen piikkiin. Tämä tauti kuitenkin voi tuhota koko ihmisen elämän. Kivut ja oireet kielletään. Ihminen mitätöidään ja leimataan ties miksi luulotutiseksi. Lääkkeitä työnnetään kipulääkkeitä, lihasjännityslääkkeitä, masennuslääkkeitä.... loputtomasti. Kyllä ihminen saadaan jopa tapattamaan itse itsensä noilla käypähoitosuosituksilla.
        Itse olen melkoinen asiantuntija tällä saralla elinikäisen helvettini myötä. Jos joku on kokenut samaa, niin mielenkiinnolla haluaisin kuulla aitoja kokemuksia. En pysty muuttamaan virallista lääketiedettä, mutta jotain tätäkin tautia sairastavien ihmisten on itse tehtävä, jotta tosiasiat tunnustettaisiin ja saisimme ihmisarvomme takaisin.


      • jatkojohto
        kärsinyt. kirjoitti:

        Tauti on perinnöllinen. Se kyllä tunnetaan, mutta se sekoitetaan tahallisesti, tai tahattomasti ryhtivirheisiin. Hyvä ryhti voi olla tavoiteltava ihanne ja se on oikein. On kuitenkin eriasia saada jo sikiövaiheessa vaikeaasteinen nikamien kehityshäiriö, johon tosiasiassa ei mitenkään ole syyllinen.
        Tämä tauti aiheuttaa suunnatonta käsimystä sen uhreiksi joutuneille ihmisille.
        Se aiheuttaa sitä siksi, että sen olemassaoloa ei tunnusteta ja kaikki pikkuvaivatkin kaiketi laitettaisiin sen piikkiin. Tämä tauti kuitenkin voi tuhota koko ihmisen elämän. Kivut ja oireet kielletään. Ihminen mitätöidään ja leimataan ties miksi luulotutiseksi. Lääkkeitä työnnetään kipulääkkeitä, lihasjännityslääkkeitä, masennuslääkkeitä.... loputtomasti. Kyllä ihminen saadaan jopa tapattamaan itse itsensä noilla käypähoitosuosituksilla.
        Itse olen melkoinen asiantuntija tällä saralla elinikäisen helvettini myötä. Jos joku on kokenut samaa, niin mielenkiinnolla haluaisin kuulla aitoja kokemuksia. En pysty muuttamaan virallista lääketiedettä, mutta jotain tätäkin tautia sairastavien ihmisten on itse tehtävä, jotta tosiasiat tunnustettaisiin ja saisimme ihmisarvomme takaisin.

        Hei! Kirjoittelin tuolla ylempänä nimimerkillä jatkojohto. Kauanko sinulla on tauti ollu, minkäikäisenä todettiin jne?
        Ite olen nyt 50v. ja vaiva todettiin v. 2009. Olen edelleen pois työelämästä. Koko hirvee taistelu sairastamisen kanssa vei minut lähelle hullutta, niin paljon, että puhkesi paha masennus ja paniikkihäiriö.
        Lääkkeillä olen edelleen ja käyn terapiassa. MRI on otettu 2009 alaselästä ja 2010 joulukuussa lopulta niska kuvannettiin. Koko selkärangassa on kiilamaisia nikamia, rappeumaa, nivelrikkoa ym. Niskassa on juurikanavan ahtautta, että eipä naurata.

        Tässä on mennyt koko elämä uusiin puihin, on paljon asioita mitä en enää voi tehdä ja monia asioita pitää tehdä omalla tavalla ja apua tarvii joka päivä.
        Helpompaan suuntaan ollaan pikkuhiljaa matkalla, mutta selkä väsyy edelleen hirmu helposti, maasta ei pysty ottaa tavaroita ja raskaat kauppakassit saa kantaa joku muu. Onneksi lapset ovat jo aikuisia. Säälin sairastavia pienten lasten vanhempia, koska kantamista ja muuta touhua riittää.
        Mikä sitten on ennuste? Kumpa löytäiskin tietoa sairaudesta enemmän. Melkein tahtoo hypätä kurkkuun kiinni niitä lääkäreitä tai tahoja jotka väittävät ettei kivut johdu tästä sairaudesta!
        No mistä helkkarista ne sitten johtuvat. Tai että vaiva hellittää 50-60 vuoden iässä. Onko ketään mua vanhempaa, joka voisi kertoa kuinka paljon vaiva on hellittänyt iän lisääntyessä.
        Ainakin on nyt mustaa valkoisella mitä näyttää tutkimusten myötä epäilijöille, myös itsellä on tunne, että on pidetty luulosairaana ym.
        Terveys on menny, harrastukset on ollu pakko lopettaa tai tehdä nyt soveltuvin osin. Ystävyyssuhteet kärsii, tuntee itsensä yhteiskunnan ulkopuoliseksi. Rahaa on palanut lääkkeisiin, tutkimuksiin ja matkoihin hirveet määrät. Talous rempallaan, tulot lähes puolittuneet, pitkin matkaa ollut uuvuttavaa paperisotaa kelalle, hakemusta toisen perään, samoja kysymyksiä muutaman viikon välein. Uusia lääketieteen sanoja opeteltava, onneksi on netti, muuten olis hukassa.
        Siinäpä vain muutama juttu, mitä tästä on seurannut. Niin ja mitä kaikkea tuskaa ja pahaa mieltä siitä on seurannut myös parisuhteelle, kun toinen ei voikaan enää osallistua aktiivisesti seksiin. Tärinä sattuu, suun seutu menee tunnottomaksi, nämä muutamat esimerkit vain mainitakseni. Pitää olla kova puute, että viitsii innostua kun tietää tulevansa kipeäksi.


      • leea.r
        Kyttyräselkäinen kirjoitti:

        Olen nyt 16 ja kärsin 84 asteen kyfoosista. Se todettiin parisen vuotta sitten. Olen huomannut kipuja alaselässä ja jaloissa, sekä tiukkojen vaatteiden pitäminen näyttää rumalta kaarevan yläselkäni takia. Lääkäri ei suosittele leikkausta, mutten usko että fysioterapia auttaa :(
        Haluaisin aan suoran nätin selän, enkä jaksa kuunnella "selkä suoraksi" kommentteja kokoajan tutuilta ja sukulaisilta...

        Miksi lääkäri ei suosittele selkäleikkausta ? Pojallani oli yli 80 asteen kyfoosi, todettiin scheuermannin tauti. Tyksin ortopedi Helenius teki leikkauksen helmikuussa 2010, elokuussa tehdyssä tutkimuksessa todettiin että kyfoosi on n.40 astetta. Entinen kyttyräselkä on nyt kaunis suora selkä.


      • Oppi ja ikä kaikki
        leea.r kirjoitti:

        Miksi lääkäri ei suosittele selkäleikkausta ? Pojallani oli yli 80 asteen kyfoosi, todettiin scheuermannin tauti. Tyksin ortopedi Helenius teki leikkauksen helmikuussa 2010, elokuussa tehdyssä tutkimuksessa todettiin että kyfoosi on n.40 astetta. Entinen kyttyräselkä on nyt kaunis suora selkä.

        Olin ammatiltani raudottaja.
        30v. mulla selkä alkoi kipeytyä.
        Useat sairaslomat johti lopulta sairaalaan tutkimuksiin.
        Vomakkain kipu oli rintarangassa, harteissa niskassa ja alaselässä.
        Sairaalassa määrättiin kipu ja psyykelääkkeitä.
        Lähetettiinpä psykiatriseen sairaalaan tutkimuksiin. jossa ei kuitenkaan kipujen uskottu johtuvan psyykkeestä.
        Menin takaisin sairaalaan. josta lähetettiin Orttoniin kuvattavaksi.
        Rönkkenlääkäri antoi suullisen lausunnon, sanoi, että hän on nähnyt pari yhtä pahaa selkää ja nämä miehet oli tehnyt 60v. metsätöitä.
        Lausunto lähetettiin sairaalaan ja menin sairaalan neurologin vastaanotolle.
        Neurologi totesi, että ei mun selässä ole mitään vikaa, vaan vika on päässä ja määräsi kipu ja mielialalääkettä.
        Usean vuoden olin koelääkityksessä, pelkällä sairaspäivärahalla.
        Pääsin lopulta kuntoutustutkimuksiin, jossa minut todettiin työkyvyttömäksi.
        Olin täysin rapakunnossa, suorastaan kehoni vapisi heikkoudesta.
        Perehdyin kirjastossa tieteelliseen puoleen, jotta olisiko jotain tehtävissä, kun lekurit jätti minut suorastaan heitteille, paitsi jos ei oteta psyyke lihasrelaksantti ja kipulääkepresettejä huomioon.
        Löysin mielestäni hyvän lääkkeen ja hoitoohjeen ja menin niinä tietoineni terveyskeskukseen pyytämään presettiä.
        Ystävällinen lääkäri sanoi, että tätä lääkettä ei saa kun anomalla silloisen lääkintöhallitukselta. (AnaboliTonicum) ja sain sitä 2500ml
        Nykyisin lääke on myyntikiellossa.
        Kuntoilin ja venyttelin. Kipu alkoi helpottamaan ja tilanteeni parani nopeasti.
        Usko paremmasta teki minusta entistä innokkaamman.
        Yhtenä aamuna sitten en päässyt sängystä ylös, kun selkään vihlaisi pienikin liikahdus.
        Onneksi en ollut heittänyt Tramaleita menemään ja ne helpotti hieman.
        En kuitenkaan pystynyt kävelemään.
        Menin sairalan ensiapupolille, jossa selkä kuvattiin.
        Parintuntia kuvauksen jälkeen, lekuri sanoi, että ei siellä selässä ole mitään vikaa ja kirjoitti Indalkiini presetin.
        Hammasta purren koitin kestää, mutta sietokyni ei riittänyt, vaan soitin yksityislääkärille ja kerroin tilanteeni.
        Pitkistä aikavarauksista huolimatta hän otti minut heti vastaan.
        Ambulanssilla vietiin. Selvä tapaus, hän sanoi. Huomenna hän leikkaa minut. Selkäleikkauksen jälkeen, koko selkä oikeni ja niska hartiakipu samaten.
        Toisin sanoen, kovat yläkropan kivut ja skoljoosi johtui lantion vääräsä asennosta ja hermot puristui.
        Myöhemmin tilasin sairaalasta selkäkuvasta lausunnon, jossa rönkkenlääkäri mainitsee mm. "Selässä ei mitään poikkeavaa".
        Taisi olla sokea rönkkenlääkäri.
        Potilaita pidetään tietämättömänä ja syötetään kaikenmaailman mömmöjä.
        Ei koskaan pidä luottaa neurologin, lausuntoihin sairaalassa.
        Aina pitää hakea yksityispuolelta lausunto.


      • mummo -56
        Oppi ja ikä kaikki kirjoitti:

        Olin ammatiltani raudottaja.
        30v. mulla selkä alkoi kipeytyä.
        Useat sairaslomat johti lopulta sairaalaan tutkimuksiin.
        Vomakkain kipu oli rintarangassa, harteissa niskassa ja alaselässä.
        Sairaalassa määrättiin kipu ja psyykelääkkeitä.
        Lähetettiinpä psykiatriseen sairaalaan tutkimuksiin. jossa ei kuitenkaan kipujen uskottu johtuvan psyykkeestä.
        Menin takaisin sairaalaan. josta lähetettiin Orttoniin kuvattavaksi.
        Rönkkenlääkäri antoi suullisen lausunnon, sanoi, että hän on nähnyt pari yhtä pahaa selkää ja nämä miehet oli tehnyt 60v. metsätöitä.
        Lausunto lähetettiin sairaalaan ja menin sairaalan neurologin vastaanotolle.
        Neurologi totesi, että ei mun selässä ole mitään vikaa, vaan vika on päässä ja määräsi kipu ja mielialalääkettä.
        Usean vuoden olin koelääkityksessä, pelkällä sairaspäivärahalla.
        Pääsin lopulta kuntoutustutkimuksiin, jossa minut todettiin työkyvyttömäksi.
        Olin täysin rapakunnossa, suorastaan kehoni vapisi heikkoudesta.
        Perehdyin kirjastossa tieteelliseen puoleen, jotta olisiko jotain tehtävissä, kun lekurit jätti minut suorastaan heitteille, paitsi jos ei oteta psyyke lihasrelaksantti ja kipulääkepresettejä huomioon.
        Löysin mielestäni hyvän lääkkeen ja hoitoohjeen ja menin niinä tietoineni terveyskeskukseen pyytämään presettiä.
        Ystävällinen lääkäri sanoi, että tätä lääkettä ei saa kun anomalla silloisen lääkintöhallitukselta. (AnaboliTonicum) ja sain sitä 2500ml
        Nykyisin lääke on myyntikiellossa.
        Kuntoilin ja venyttelin. Kipu alkoi helpottamaan ja tilanteeni parani nopeasti.
        Usko paremmasta teki minusta entistä innokkaamman.
        Yhtenä aamuna sitten en päässyt sängystä ylös, kun selkään vihlaisi pienikin liikahdus.
        Onneksi en ollut heittänyt Tramaleita menemään ja ne helpotti hieman.
        En kuitenkaan pystynyt kävelemään.
        Menin sairalan ensiapupolille, jossa selkä kuvattiin.
        Parintuntia kuvauksen jälkeen, lekuri sanoi, että ei siellä selässä ole mitään vikaa ja kirjoitti Indalkiini presetin.
        Hammasta purren koitin kestää, mutta sietokyni ei riittänyt, vaan soitin yksityislääkärille ja kerroin tilanteeni.
        Pitkistä aikavarauksista huolimatta hän otti minut heti vastaan.
        Ambulanssilla vietiin. Selvä tapaus, hän sanoi. Huomenna hän leikkaa minut. Selkäleikkauksen jälkeen, koko selkä oikeni ja niska hartiakipu samaten.
        Toisin sanoen, kovat yläkropan kivut ja skoljoosi johtui lantion vääräsä asennosta ja hermot puristui.
        Myöhemmin tilasin sairaalasta selkäkuvasta lausunnon, jossa rönkkenlääkäri mainitsee mm. "Selässä ei mitään poikkeavaa".
        Taisi olla sokea rönkkenlääkäri.
        Potilaita pidetään tietämättömänä ja syötetään kaikenmaailman mömmöjä.
        Ei koskaan pidä luottaa neurologin, lausuntoihin sairaalassa.
        Aina pitää hakea yksityispuolelta lausunto.

        Olen päälle viisikymppinen nainen sairastan scheuermanin tautia. Lisäksi rintarangassa on syrinx-ontelo. Selässä on s-muotoinen skolioosi ja vaikea-asteiset rappeumat. Selkääni on leikattu v. 2002 ja v. 2008 lisäksi kaularankaani on leikattu v. 2008. Rintarangassa on puristava kipu. Olen käyttänyt Tradolan Retard 150 mg kivun hoitoon yöt yritän nukkua Imovanen avulla jota olen käyttänyt yhtäjaksoisesti noin 13 vuotta. Lisäksi minulla on todettu plantaarifaskiitti oikeassa jalassa. Oikea jalkani on skolioosin vuoksi lyhyempi. Tukipohjalliset ovat olleet käytössä noin 2 viikkoa tuntuu siltä että säryt vaan pahenee. Kävellessä voimat häviää. Välillä raajat puutuu ja aamuisin on vaikea liikkeelle lähtö sängystä.


      • ylös, ulos-lenkille!
        mummo -56 kirjoitti:

        Olen päälle viisikymppinen nainen sairastan scheuermanin tautia. Lisäksi rintarangassa on syrinx-ontelo. Selässä on s-muotoinen skolioosi ja vaikea-asteiset rappeumat. Selkääni on leikattu v. 2002 ja v. 2008 lisäksi kaularankaani on leikattu v. 2008. Rintarangassa on puristava kipu. Olen käyttänyt Tradolan Retard 150 mg kivun hoitoon yöt yritän nukkua Imovanen avulla jota olen käyttänyt yhtäjaksoisesti noin 13 vuotta. Lisäksi minulla on todettu plantaarifaskiitti oikeassa jalassa. Oikea jalkani on skolioosin vuoksi lyhyempi. Tukipohjalliset ovat olleet käytössä noin 2 viikkoa tuntuu siltä että säryt vaan pahenee. Kävellessä voimat häviää. Välillä raajat puutuu ja aamuisin on vaikea liikkeelle lähtö sängystä.

        Ei me tähän tautiin kuolla, mutta vuosikymmeniä jatkunut ymmärtämättömyys ja vähättely on todella rankkaa. Tämä synnynnäinen luuston kehityshäiriöhän johtaa vääjäämättä ennenaikaisiin vakaviin nivelrikkoihin ja luusto rappeutuu, teit mitä tahansa. Älä hyvä ihminen syö lääkkeitä, enempi kuin on pakko kipujen takia. Unilääkkeitä ei mielestäni ollenkaan. Liikkeelle vaan koko voimilla. Itselläni liikuntamuodot ovat jo aika rajallisia, mutta kävely, toisinaan savakävelykin onnistuu. Sauvvakävelykin toisinajoin tuottaa sietämätöntä kipua, joten kaikki liikunta on tehtävä oman kehon ehdoilla. Paikoilleen ei pidä jäädä pillereitä popsimaan. Siitä ei taatusti seuraa muuta, kuin tuplaongelmia.


      • mummo -56
        ylös, ulos-lenkille! kirjoitti:

        Ei me tähän tautiin kuolla, mutta vuosikymmeniä jatkunut ymmärtämättömyys ja vähättely on todella rankkaa. Tämä synnynnäinen luuston kehityshäiriöhän johtaa vääjäämättä ennenaikaisiin vakaviin nivelrikkoihin ja luusto rappeutuu, teit mitä tahansa. Älä hyvä ihminen syö lääkkeitä, enempi kuin on pakko kipujen takia. Unilääkkeitä ei mielestäni ollenkaan. Liikkeelle vaan koko voimilla. Itselläni liikuntamuodot ovat jo aika rajallisia, mutta kävely, toisinaan savakävelykin onnistuu. Sauvvakävelykin toisinajoin tuottaa sietämätöntä kipua, joten kaikki liikunta on tehtävä oman kehon ehdoilla. Paikoilleen ei pidä jäädä pillereitä popsimaan. Siitä ei taatusti seuraa muuta, kuin tuplaongelmia.

        Tottakai toimintakyvyn vuoksi liikkeelle suinkin vain jos pystyy. Olin kova lenkkeilijä. Nyt pystyn kävelemään noin 200 metriä yhtämittaa, kun vasen jalka alkaa "läpsyä". Kipustimulaattoriakin kokeiltiin v. 2008 kivun hoidossa. Huonoin tuloksin. Hermovauriokipujen vuoksi syön Tradolania. Lannenikamia korjattiin leikkauksella v. 2002 ja v. 2008. Murtuma selkään v. 1987. Olen lääkärien kanssa keskustellut kipulääkkeiden lopettamisesta ja Imovanen käytöstä. Lääkäreiden kanta on ollut, että parempi kun syö lääkkeitä kun valvoo kaiket yöt kipujen kanssa. Itse olen kyllä koettanut vierottautua lääkkeistä mutta huonolla menestyksellä. Lääkärien kanta on ollut, että ei saa itseä syyllistää lääkkeiden käytössä. Tämän olen kertonut läheisillekin. Lääkekokeiluja on tehty kipupolia myöten kaikki on kokeiltu ja tähän lääkitykseen on päädytty. Muuten Pannadol forte 1 g ota tarvittaessa myös kipuun. Injektiopuudutteita on myös kokeiltu kivun hoidossa josta olen saanut erilaisia allergiaoireita. Aurinkoista ja keväistä mieltä kaikille kivusta kärsiville!


      • Vaivanen.
        mummo -56 kirjoitti:

        Tottakai toimintakyvyn vuoksi liikkeelle suinkin vain jos pystyy. Olin kova lenkkeilijä. Nyt pystyn kävelemään noin 200 metriä yhtämittaa, kun vasen jalka alkaa "läpsyä". Kipustimulaattoriakin kokeiltiin v. 2008 kivun hoidossa. Huonoin tuloksin. Hermovauriokipujen vuoksi syön Tradolania. Lannenikamia korjattiin leikkauksella v. 2002 ja v. 2008. Murtuma selkään v. 1987. Olen lääkärien kanssa keskustellut kipulääkkeiden lopettamisesta ja Imovanen käytöstä. Lääkäreiden kanta on ollut, että parempi kun syö lääkkeitä kun valvoo kaiket yöt kipujen kanssa. Itse olen kyllä koettanut vierottautua lääkkeistä mutta huonolla menestyksellä. Lääkärien kanta on ollut, että ei saa itseä syyllistää lääkkeiden käytössä. Tämän olen kertonut läheisillekin. Lääkekokeiluja on tehty kipupolia myöten kaikki on kokeiltu ja tähän lääkitykseen on päädytty. Muuten Pannadol forte 1 g ota tarvittaessa myös kipuun. Injektiopuudutteita on myös kokeiltu kivun hoidossa josta olen saanut erilaisia allergiaoireita. Aurinkoista ja keväistä mieltä kaikille kivusta kärsiville!

        Jokaisen ihmisen oma kokemus on totuus. Ei tällaisia hyvääkin tarkoittavia neuvvoja voi toiselle tietenkään sellaisenaan tuputtaa. Jos olisin kuolemaisillani, niin vaatisin äärimmäisen voimakkaan kivunlievityksen, koska loppuelämäni laatu olisi tärkeää. Oman sairauteni kohdalla kuitenkin on niin, että itse olen kokenut parhaaksi "hoidoksi" liikkua niin paljon, kuin vielä pystyn. Olen täysin tietoinen siitäkin, että sekin päivä saattaa tulla, että en enää pysty liikkumaan ollenkaan. Nyt, niinkuin kokoikäni, käyn viivytystaistelua tautini kanssa. Ei pillereillä luut parane, eikä mikään muukaan ongelma.


      • ...
        Jatkojohto kirjoitti:

        Kiitos sinulle "pärjäillään" kun jaksoit kirjoittaa pitkästi ja kertoa itsestäsi!
        Eipähän ole ollut helppoa sinullakaan, on tää niin viheliäinen tauti! Nuo mainitsemasi sähköiskut läpi kehon on taatusti samanlaisia kuin minulla oli pahimillaan kesällä. Nyt ne ovat lieventyneet, mutta kyllä niitä vieläkin tulee, varsinkin niskan / pään seudulle, mutta välillä jalkoihinkin asti.

        Sehän se oli alussa pelottavinta kun ei tiennyt mistä on kysymys ja halvaantuko tässä nyt näin vain.

        Jotain luupiikkejä oli tk:n lääkäri näkevinään röntgen kuvissa, joka tehtiin ala/ristiselästä. Hän ei ainakaan siitä kuvasta osannut sanoa muuta, vasta kirurgi näki magneettikuvista tämän taudin aiheuttamat muutokset.

        Sulla on ainakin huumorin kukkanen vielä jäljellä, päätellen siitä, miten kauniisti puhuit omasta kehostasi ;) Se on hyvä se, vaikka välillä tuntuu että vitsit on vähissä.

        Itse olen lapsesta saakka nuoreen aikuisikään asti osallistunut raskaisiin maatalon töihin, heinän seivästys, rehunteko käsin ym, ei ne ainakaan ole parantaneet tätä, sanoisin että ovat taatusti edesauttaneet taudin synnyssä, vaikka onhan se ollut tietysti penskasta asti muhimassa, mutta sitäpä ei kukaan osaa kai sanoa, onko raskas työ lisänny / nopeuttanut tätä prosessia?

        Miten sulla tauti vaikuttaa joka päiväisiin toimintoihin? Joudutko käyttää apuvälineitä vai sujutko laittamaan esim.kengät itse jalkaan?

        Kuulemma voi vaikuttaa raskas fyysinen työ taudin etenemisen nopeutumiseen. Välilevyt kasvuvaiheessa vielä "pehmeät" niin helpommin painuvat kasaan. Ja jos nuorella iällä huomataan niin kyömyselkäsyyttä saadaan ehkästyä erilaisin keinoin. *Hieman katkerana siitä ettei kukaan silloin kun vielä olisi voinut vaikuttaa ottanut kipuja tosissaan*


      • .
        mummo -56 kirjoitti:

        Olen päälle viisikymppinen nainen sairastan scheuermanin tautia. Lisäksi rintarangassa on syrinx-ontelo. Selässä on s-muotoinen skolioosi ja vaikea-asteiset rappeumat. Selkääni on leikattu v. 2002 ja v. 2008 lisäksi kaularankaani on leikattu v. 2008. Rintarangassa on puristava kipu. Olen käyttänyt Tradolan Retard 150 mg kivun hoitoon yöt yritän nukkua Imovanen avulla jota olen käyttänyt yhtäjaksoisesti noin 13 vuotta. Lisäksi minulla on todettu plantaarifaskiitti oikeassa jalassa. Oikea jalkani on skolioosin vuoksi lyhyempi. Tukipohjalliset ovat olleet käytössä noin 2 viikkoa tuntuu siltä että säryt vaan pahenee. Kävellessä voimat häviää. Välillä raajat puutuu ja aamuisin on vaikea liikkeelle lähtö sängystä.

        Miinus kommenttiisi tuli vahigossa. Oletko kokeillut käydä jonkun hierojan tai muun luona joka laittaisi jalat säännöllisin väli-ajoin oikeeseen mittaan niin kauan että rupeea pysymään? Yksi tuttuni jolla paha yläselän skolioosi ja ala-selässä välilevyrappeumia kävi tämmöisen hoitojakson ja vastoin lääkärien antamaa mielipidettä skolioosi rupesi oikenemaan ja kivut häviämään niin ettei särkylääkkeitä tarvitse kuin harvoin, ei edes rappeuma alueelle. Hän toki alle 30 niin voi olla että nuorempi ikä etuna. Enkä tiedä onko pysyvää, toivon. En halua tuputtaa tai mitenkään väheksyä,ajattelin kirjottaa tämän jos vaikka voisikin olla apu sinulle tai jollekkin muulle. :) Mikä on plantaarifaskiitti?


      • perushoitaja1
        pärjäillään! kirjoitti:

        Se, pitäisikö sinun olla huolissaan taitaa olla kaksipiippuinen juttu. Tausti sinänsä, jos on lievä ei välttämättä ole katasrofi. Sen seuraukset pitkänpäällle saattavat olla. Sinullakin on jo ikää ja kipuilua ja kärsimyksiä olet joutunut kantamaan. Arvatenkin juttu on mennyt vähän samoin, kuin omallakin kohdallani. Ei diagnoosia, ei ymmätämystä. Luulotautiseksi leimaamista ja olankohautuksia. Omat luustomuutokseni oli havaittu jo vauvvaiässä ja muiden tutkimusten yhteydessä, kun olin meinannut potkaista tyhjää. Tuo asia selvisi itselleni 51-vuotta jälkeenpäin.
        Kyllä ne puutumiset ja pistelytkin varmaan tuonne johtavat. Itselleni tauti on aiheuttanut vaikean nivelrikon jokapuolelle luustoa. Huimaus on ajoittain sietämätön, koska niska on vänkkyrällän ja kaularanka muutenkin pahasti kulunut. Koivet heittäytyvät hevottomiksi ja kaikki raajat saavat sähköiskunomaisia "kohtauksia", aivan, kuin fakkiri tökkäisi kaikki neulansa yks`kaks jokapuolelle. Vielä nuo ovat menneet ohi ja fysiatri sanoi, että halvaantumisriskiä niistä ei ole, vaikka jalatkin saattavat mennä alta. Nämä pahimmat oireet ovat seurausta juuri pahasta pitkälle edenneestä nivelrikon aiheuttamasta hermojuuriaukkojen ahtaumasta, jotka ovat alunperin kotoisin scheurmanin taudin aihettamista skoliooseista koko rangan alueella. Ikuisten asentovirheiden tähden kaikki muutkin nivelet ovat saaneet osakseen kohtuuttoman rasituksen. Alkusyy siihen, että luustoni on tuusanpaskana, on ko-tauti. Tein vuosikymmenet raskasta työtä, joka ei ollut minulle ollenkaan sopivaa. Jollakin piti leipänsä hankkia. Ehkäpä en olisi joutunut ennenaikaisesti työkyvyttömyyseläkkeelle, jos tauti olisi diaknosoitu jo nuorena ja ammatinvaihtoon olisi saanut neuvvoa ja tukea. Omaehtoiseen uudelleenkoulutukseen ei silloin olisi mitenkään olisi ollut varaa. Perustinhan perheen 18-vuotiaana. Liikunnan olen kokenut tärkeäksi aina. Nyt pystyn enää vain lenkkeilyyn tasaisessa maastossa, sauvvatkin on pakko ollu jättää välillä pois, kun olkapää ja käsivarsi ei sitä siedä.
        Röntgenkuvauksella oma romuluustoni selvitettiin. Mngneettikuvauksen tarpeellisuus jäi sikseen, koska tuo ränsistynyt ongelmajätekasa näkyi jo vähemmäälläkin tutkimisella.
        Eihän mitkään selkärangan kulumat nykyään aiheuta kuulemma kipuja. Sen "syy" löytyy taas tuolta taloustieteen puolelta.

        Hei!
        Minulla todettiin Scheuermanin sairaus 16-votiaana sekä skolioosi, mutta en ole silloin ymmästänyt sairausten merkitystä elämääni. Olin silloin lukiossa ja minulle määrättiin korsetti , jota olisi pitänyt käyttää 23 tuntia vuorokaudessa. En suostunut siihen, koska ei sen kanssa pystynyt elämään ja menemään kouluun. Kaikki olisi nauranut ja kiusannut. Olin muutenkin koulukiusattu. Kukaan ei kertonut minulle mitä sairaus todella on ja se pitäisi ottaa huomioon myös ammatinvalinnassa. Lähdin opiskelemaan Perushoitajaksi. Ammatti joka ei sovi tämän sairauden kanssa. Kaikista pahinta on se , että äitini ei koskaan näyttänyt epikriisejä minulle..Vuonna 2007 kun olin äitini edunvalvoja ja äitini laitoksessa sekä tyhjennin kotitaloa myyntiin. Löysin lääkärin lapun, jossa oli diaknoosit ja ruksattu että olen invaliidi. Olin järkyttynyt, mutta äitin kanssa en voinut enään asiasta puhua. Äitini kuoli kesäk. 2008. Äiti häpesi ja salasi tietoja minulta ja syyllisti ja toitotti lapsena aina että rinta ulos ja vatsa sisään. Vanhempani eivät koskaan tienneet sairauden olevan perinnöllinen. Sen olen itsekkin tajunnut kun olen lukenut viime vuosina tietoa netistä. Tällä hetkellä olen sairaslomalla rintarangan kipujen vuoksi. Lääkäri määrää s-lomia aina muutama päivä kellallaan, mutta lisää aion hakea kun kipeänä en aio töihin mennä.Esimieheni soitti ja sanoi että työkykyäni on vielä jäljellä, mutta tyttökaverini joka on myös esimies sairaalassa oli puoleksi samaa mieltä. Fyysiseen työhön olen työkyvytön. Saa nähdä miten käy, mutta työhöni en voi mennä. Saa nähdä kuinka pitkä s-loma on edessä ja mitä lääkäri sanoo työkyvystäni 3.6.2013.


      • Perushoitaja 1
        perushoitaja1 kirjoitti:

        Hei!
        Minulla todettiin Scheuermanin sairaus 16-votiaana sekä skolioosi, mutta en ole silloin ymmästänyt sairausten merkitystä elämääni. Olin silloin lukiossa ja minulle määrättiin korsetti , jota olisi pitänyt käyttää 23 tuntia vuorokaudessa. En suostunut siihen, koska ei sen kanssa pystynyt elämään ja menemään kouluun. Kaikki olisi nauranut ja kiusannut. Olin muutenkin koulukiusattu. Kukaan ei kertonut minulle mitä sairaus todella on ja se pitäisi ottaa huomioon myös ammatinvalinnassa. Lähdin opiskelemaan Perushoitajaksi. Ammatti joka ei sovi tämän sairauden kanssa. Kaikista pahinta on se , että äitini ei koskaan näyttänyt epikriisejä minulle..Vuonna 2007 kun olin äitini edunvalvoja ja äitini laitoksessa sekä tyhjennin kotitaloa myyntiin. Löysin lääkärin lapun, jossa oli diaknoosit ja ruksattu että olen invaliidi. Olin järkyttynyt, mutta äitin kanssa en voinut enään asiasta puhua. Äitini kuoli kesäk. 2008. Äiti häpesi ja salasi tietoja minulta ja syyllisti ja toitotti lapsena aina että rinta ulos ja vatsa sisään. Vanhempani eivät koskaan tienneet sairauden olevan perinnöllinen. Sen olen itsekkin tajunnut kun olen lukenut viime vuosina tietoa netistä. Tällä hetkellä olen sairaslomalla rintarangan kipujen vuoksi. Lääkäri määrää s-lomia aina muutama päivä kellallaan, mutta lisää aion hakea kun kipeänä en aio töihin mennä.Esimieheni soitti ja sanoi että työkykyäni on vielä jäljellä, mutta tyttökaverini joka on myös esimies sairaalassa oli puoleksi samaa mieltä. Fyysiseen työhön olen työkyvytön. Saa nähdä miten käy, mutta työhöni en voi mennä. Saa nähdä kuinka pitkä s-loma on edessä ja mitä lääkäri sanoo työkyvystäni 3.6.2013.

        Hei!

        Natiiviröntgenkuvaus tehtiin ja kulumat rintaranka ja lanneselässä lisääntyneet. Selkä rappeutuu koko ajan lisää. Lääkäri lupasi että elokuussa aletaan suunnitteleen mulle kevyempää työtä. Entistä työtä en jaksa tällä selällä enään tehdä. Tämän selän kanssa on raskasta elää ja vaikea tehdä töitä. Sairasloma vain jatkuu. Saa nähdä kuinka kauan ja milloin löytyy se helpompi työ? Sairaalaan menen syyskuussa tutkimuksiin ja toivon että pääsen mangeettikuvaukseen.


      • Bentsy72
        Hannele**** kirjoitti:

        Olin maitotilan emäntä 25 vuotta ja uudelleen kouluttautumisen kautta edelleen työelämässä. Viestiketjussa ei puhuta siitä tosiasista että taudin eteneminen pysähtyy kasvuiän jälkeen. Eli me jokainen tautia sairastava podetaan scheuermann taudin-jälkitilasta. Kannattaa lukea Kim Haukatsalon kirja selkäsairaudet.
        Itse hoidan kipuja kuntosalilla. Oma diagnoosini on sceueramnnin taudin keskivaikea jälkitila. Selän vaikea kyfoosi oiennut, nyt selkäni jäykkä ja luotisuora. Myäs lonkka oireilee tästä yliryhdistäni. Kädet kipuilee rintaranganalueen nikamien kiilamaisuudesta johtuen. Eteenpäin menen sinnillä, niinkuin te muutkin.Tsemppiä teille kaikille.tV: Hannele

        Heippa,
        Mulla todettiin sheurmanin tauti 2v sitten. Vuoden olin sl työstäni ja sitten uudelleen koulutukseen. Olin myymäläpäällikkönä ruokakaupassa. Nyt luen taloushallintoa. Olen kyllä miettinyt että kuinka mun selkä kestää työntekoa 8h, kun nyt ei kestä edes 6h koulupäiviä. Harjoittelupaikka on ystävän firmassa jossa saan tehdä omaan tahtiin. Tänäänkin kävin välillä kävelyllä. Istuminen pitkään on niin tuskaa. Buranaa vetelin ennen dg niin et nyt olen allerginen. Välillä tuntuu et pää hajoo tähän sairauteen. Kaiken kukkuraksi vielä keliakian sain. Mulla on 43v ikää enkä haluais vielä eläköityä. Kelan kuntoutuksessa oon nyt ollut ja aloittanut vesijuoksun. Vähän helpottanut rintaranka kipuja. Olkapäät kans alkanut kiusaa ja toinen lonkka. Hengitys ei kulje välillä. Terveyskeskus lääkäri ei osaa muuta sanoa kun et ei voi nyt muuta kun kärsiä. Just, näillä siis mennään. Punttisalia oon yrittänyt uudelleen mut tulin niin kipeeks siitä. Miten sä aloitit sen. Lenkillä käyn 6 kertaa vk.


      • Anonyymi
        Henana kirjoitti:

        Olipa mielenkiintoinen viestiketju. Minulla myös diagnosoitu scheuermanin tauti. Ihmettelin, kuinka harva on löytäny tapua pilateksesta. Minulle se on auttanut. Kieltämättä aluksi se tuntui käsittämättömästö, kuinka tällainen voisi auttaa, mutta sitten kun ne syvät lihakset löytyivät, se auttoi selkää kovati. Suosittelen! Ja huom, kärsivällisyyttä pilateksen kanssa, se täytyy oivaltaa, eikä se oivaltaminen synny heti. Sikälikin se sopii meille scheuermannilaisille, että siinä ei tarvitse rehkiä väärällä tavalla, mitä meidän selkämme eivät kestäkään.

        Pilates ja jooga ovat aivan huippuja tähän tautiin, kannattaa kokeilla! Pilateksen kanssa tulee olla kärsivällinen jotta hoksaa tehdä oikein liikkeet.


    • kuivatuska

      Minulla todettiin sheuermannin tauti nuorena ja se oli jo niin paha että, piti vain odottaa pituuskasvun loppumiseen jotta voidaan leikata. Selän asteluku oli 97 ja kun 40cm matkalta selkä aukaistiin ja tehtiin luukiiloja, luusilta ja laitettiin titaania niin, pituutta tuli 7cm lisää. Nyt leikkauksesta on aikaa yhdeksän vuotta ja elämä yhtä helvettiä. Kuntoutustuella opiskelen mitä pystyn ja vakava masennus vie voimiani kokoajan. Olen koittanu lähteä täältä pois pari kertaa toivottomuuden, kivun, turhautumisen ja helpotuksen takia. Olen kulkenu kaikissa tutkimuksissa ja eri lääkärillä. Lääkärit vain nostelee olkapäitä ja levittelee käsiä, että ei löydy mitään vikaa mikä vaivaa nyt. Yläselästä oikean lavan kohdalta "hiirilihas" kovettunu tai "kuollu" johon laitetaan botoxia joka pehmentää sitä. Sen on rikkonu fixtaation yksi kiinnititys ruuvi. Mutta alaselässä tällä hetkellä on kivut jotka ovat käsittämättömiä kun keho liikkuu vain kolmen nikaman varassa alaselästä. Lihaskunto on kyllä hyvä mutta, päivän mittaan kohdistuva rasitus ja paine on liiaksi alaselälle. Kipupoli on tällä hetkellä ystävä hetkellisesti kun käy siellä. En tiedä mitä muuta kirjoittaisin. Niin sumea mieli ja väsyny. Saa kysyä minulta kaikkea tuohon sheuermannin tautiin liittyen.

    • mum-mu

      Kuivatuska, eipä ole kovin valoisia sinunkaan päiväsi. Olen tosi surullinen ja pahoillani puolestasi. Voitko kertoa ikäsi, noin suurin piirtein ja oletko mies vai nainen?
      Mietin tässä samalla kun kirjoitan, että miten sulle on silloin aikoinaan päädytty yleensäkin leikkaushoitoon, kun olen saanut sen käsityksen ettei tätä voi leikata!
      Yritettiinkö niitä kiilamaisia nikamia "suoristaa" vai muuten saada ne "kivuttomiksi" kiilojen avulla?

      On tää ihmesairaus, kun jokapaikassa saa lukea (siis artikkelit) ettei aiheuta kipua enää kasvuiän jälkeen ja ne vähäisetkin kivut hellittää siinä vaiheessa, kun olet 50-60 vuotias, koska nikamat "luutuu" yhteen.
      Sitäpä sopii toivoa, alan itse olla tuota ikäluokkaa. Onneksi lapset on jo tehty, nyt jäis synnyttämättä.

      Ymmärrän täysin tuskasi ja halusi päästä lopullisesti eroon tästä kaikesta paskasta. mitä selkäsairaus tuo tullessaan ja tämähän kun ei tunnetusti näy päällepäin. Laiskuuden ja saamattomuuden piikkiin menee kun muut pistää sulle sukat ja kengät jalkaan.
      Kerropa muuten miten selviydyt arjesta, mitä apuvälineitä olet saanut käyttöösi, miten kela ym. auttavat sinua rahallisesti ym. Ite olen kuntoutustuella ja saan sitä pienintä hoitotukea kelasta. Olen jaksanut vatvoa papereiden kanssa tarpeeksi kauan, että lopultakin sain jotain rahallista apua. Puolen vuoden päästä pitäis yrittää töihin, viimeks töissä pari vuotta sitten....t: jatkojohto (tuolla aiemmin kirjoitusta tällä nimimerkillä)

    • Ay

      Itsellä ei ole vaivannut, paitsi esteettisesti. 14-vuotiaana todettiin ja joskus on selkä jumissa ja polttelee, mutta ei lähellekää sellaine kun täällä pahimmat kertoo. Urheillut olen nuoresta saakka. Armeijasta sai tällä kyllä vapautuksen

      • vihloo

        Minulla todettiin ko tauti parivuotta sitten kun kävin magneettikuvissa rintarangan alueella olevien vihlomisten ja "sydäntuntemusten" johdosta. Jo vuosien ajan minulla oli kroonisesti fasettilukkoja ja sitten pitkin rintakehää, kylkiä ja joskus selän puolella kovaakin vihlovaa kipua ja välillä tuntui että onko tässä jo tulossa sydänkohtaus 40 vuotiaana. Jotenkin sydänongelmiin ei oikein täysillä uskonut sillä nämä kivut tuli pääasiassa paikallaan ollessa, istuessa ja makuuasennossa nukkumaan mennessä. Monenlaista liikuntaa harrastaessa sydänvaivoja en tuntenut. Sydän osasto tutkittiin mutta siinä ei onneksi mitään erityistä löytynyt, lisä/vajaa lyönnit ("humpsaukset") meni kuulemma normaaliin piikkiin.

        No, nyt on sitten pari vuotta mennyt ja selkä/rintaranka vaivat tuntuu menevän huonompaan suuntaan. Liikunnan määrä kyllä selkeästi korreloi vaivoihin eli kun menee viikko tai pari ettei isosti tee mitään niin kaikenlaista vihlomista taas ilmenee. Käsien puutumista nukkuessa samaten on tässä ilmaantunut mutta en nyt tiedä meneekö se S-taudin piikkiin.

        Aivan viimeaikoina taas nuo sydämen humpsaukset (tai pienimuotoiset sähköiskut) on lisääntyneet. Tänäänkin kun noita humpsauksia tuli niin mielestäni sydän jätti aina yhden lyönnin väliin humpsauksen tullessa kun ranteesta sykettä yritti seurata.
        Onko kellään ollut tämän tapaisia oireita tai tuntemuksia, olisi mukava kuulla!


      • ..
        vihloo kirjoitti:

        Minulla todettiin ko tauti parivuotta sitten kun kävin magneettikuvissa rintarangan alueella olevien vihlomisten ja "sydäntuntemusten" johdosta. Jo vuosien ajan minulla oli kroonisesti fasettilukkoja ja sitten pitkin rintakehää, kylkiä ja joskus selän puolella kovaakin vihlovaa kipua ja välillä tuntui että onko tässä jo tulossa sydänkohtaus 40 vuotiaana. Jotenkin sydänongelmiin ei oikein täysillä uskonut sillä nämä kivut tuli pääasiassa paikallaan ollessa, istuessa ja makuuasennossa nukkumaan mennessä. Monenlaista liikuntaa harrastaessa sydänvaivoja en tuntenut. Sydän osasto tutkittiin mutta siinä ei onneksi mitään erityistä löytynyt, lisä/vajaa lyönnit ("humpsaukset") meni kuulemma normaaliin piikkiin.

        No, nyt on sitten pari vuotta mennyt ja selkä/rintaranka vaivat tuntuu menevän huonompaan suuntaan. Liikunnan määrä kyllä selkeästi korreloi vaivoihin eli kun menee viikko tai pari ettei isosti tee mitään niin kaikenlaista vihlomista taas ilmenee. Käsien puutumista nukkuessa samaten on tässä ilmaantunut mutta en nyt tiedä meneekö se S-taudin piikkiin.

        Aivan viimeaikoina taas nuo sydämen humpsaukset (tai pienimuotoiset sähköiskut) on lisääntyneet. Tänäänkin kun noita humpsauksia tuli niin mielestäni sydän jätti aina yhden lyönnin väliin humpsauksen tullessa kun ranteesta sykettä yritti seurata.
        Onko kellään ollut tämän tapaisia oireita tai tuntemuksia, olisi mukava kuulla!

        Itse varmaan tämän viestiketjun nuorin (jos oikein päätellyt)ja nuita "humpsauksia" ja muutenkin voimakkaita rytmihäiriöitä on ollut kasvu-iästä lähtien (silloin laitettiin kasvu-iän piikkiin mutta jatkunut vuosia ja vuosia). Itsekkin olen sen huomannut ranteesta tai kaulasta kokeilemalla. Käsien puutuminen (varsinkin vasenkäsi ja siitä nimetön ja pikkusormi) ja hetkellinen töimintakyvyttömyys tuttua. En vain ole tiennyt mistä johtuu.
        Tähän mennessä todettu ensiksi yliliikkuvat nivelet sitten Fibromyalgia ja nyt viimeisimpänä ystävämme Scheuermannin tauti. En ole tiennyt että mihin näistä liitän oireet, nyt kuulostais siltä että viimesimpään. Minulle sanottu myös että lapojenväli jumit voivat aiheuttaa rytmihäiriöitä.(silloin en kyllä vielä ollut saanut diagnoosia.) Tiedostan kyllä että jännitän selkääni enempi sen ollessa kipeämpi kuin "normaalisti" ja sehän taas vetää enempi jumiin,toisaalta siis saattaa olla jotain perääkin tuossa.. Pitäis taas saada sitkutettua itsensä jollekkin hierojalle.

        Mitkä liikuntamuodot itse kukanenki on huomannut parhaimmiksi? En oikein pysty kävelemään ku jalat eivät pysy alla. Iskee voimakas kipu ja vasen jalka pettää. Alaselkä "lonksuu" ja lonkkiin tulee paine.Lattialla tehdyt jumppaliikkeet ei myöskään onnistu kipujen vuoksi.
        hyviä vinkkejä otetaan vastaan.:) Kuulostaako kenestäkään tutulta? Oletteko huomannut kipujen muuttuvan ku ilmat vaihtelevat? Itsellä kipeimmillään kostealla ilmalla (kevät,syksy) ja kun ilmat vaihtuilee nopesti kylmän ja lämpimän välillä. Voi myös liittyä Fibromyalgiaan mutta kiinnostaa kuulla miten muilla. Rönsyilevää tämä minun teksti, on vain niin innoissaan ja onnellinen kun löysin tämän keskustelun, ensimmäistä kertaa elämässä olo että joku ymmärtää minua.. Hyvää joulun odotusta ja positiivista mieltä kaikille kaikesta huolimatta. :)


      • Anonyymi
        .. kirjoitti:

        Itse varmaan tämän viestiketjun nuorin (jos oikein päätellyt)ja nuita "humpsauksia" ja muutenkin voimakkaita rytmihäiriöitä on ollut kasvu-iästä lähtien (silloin laitettiin kasvu-iän piikkiin mutta jatkunut vuosia ja vuosia). Itsekkin olen sen huomannut ranteesta tai kaulasta kokeilemalla. Käsien puutuminen (varsinkin vasenkäsi ja siitä nimetön ja pikkusormi) ja hetkellinen töimintakyvyttömyys tuttua. En vain ole tiennyt mistä johtuu.
        Tähän mennessä todettu ensiksi yliliikkuvat nivelet sitten Fibromyalgia ja nyt viimeisimpänä ystävämme Scheuermannin tauti. En ole tiennyt että mihin näistä liitän oireet, nyt kuulostais siltä että viimesimpään. Minulle sanottu myös että lapojenväli jumit voivat aiheuttaa rytmihäiriöitä.(silloin en kyllä vielä ollut saanut diagnoosia.) Tiedostan kyllä että jännitän selkääni enempi sen ollessa kipeämpi kuin "normaalisti" ja sehän taas vetää enempi jumiin,toisaalta siis saattaa olla jotain perääkin tuossa.. Pitäis taas saada sitkutettua itsensä jollekkin hierojalle.

        Mitkä liikuntamuodot itse kukanenki on huomannut parhaimmiksi? En oikein pysty kävelemään ku jalat eivät pysy alla. Iskee voimakas kipu ja vasen jalka pettää. Alaselkä "lonksuu" ja lonkkiin tulee paine.Lattialla tehdyt jumppaliikkeet ei myöskään onnistu kipujen vuoksi.
        hyviä vinkkejä otetaan vastaan.:) Kuulostaako kenestäkään tutulta? Oletteko huomannut kipujen muuttuvan ku ilmat vaihtelevat? Itsellä kipeimmillään kostealla ilmalla (kevät,syksy) ja kun ilmat vaihtuilee nopesti kylmän ja lämpimän välillä. Voi myös liittyä Fibromyalgiaan mutta kiinnostaa kuulla miten muilla. Rönsyilevää tämä minun teksti, on vain niin innoissaan ja onnellinen kun löysin tämän keskustelun, ensimmäistä kertaa elämässä olo että joku ymmärtää minua.. Hyvää joulun odotusta ja positiivista mieltä kaikille kaikesta huolimatta. :)

        Pilates ja jooga vat tosi hyviä! Kannattaa kokeilla!


    • kuivatuska

      Hei! mukavaa kun täällä viestiketjussa on vielä elämää. Niin siis olen 27vuotias mies. Silloin nuorena ennen kuin minulla todettiin sheuermanin tauti, niin selkäkipuja oli valtavasti ja pääkipuja jatkuvasti. Menin sitten 15vuoden ikäisenä lääkäriin valittamaan pääkipuja kun ne on jatkuvia kokoajan. Lääkäri alkoi tutkimaan mistä se johtuisi ja todettiin aluksi, että refleksit eivät olleenkaan toimi. Silloin mietin, että mitä vittua kun pelasin silloin salibändiä nuorten kolmos divarissa maalissa ilman mitään ongelmia.
      Lääkäri alkoi pyörittellä ja väänellä minua joka suuntaa ja huomasi eteen työntyneet olkapäät mikä johtui huonosta ryhdistä totta kai, mitä peittelin muilta ihmisiltä kokoajan kosmeettisen näkökulman vuoksi. Häpesin silloin huonoryhtiäni. Sen jälkeen sain lähetteen kuvauksiin ja tutkimuksiin ja mitähän sieltä sieltä löyty? Bingo! No, sheuermannin tauti. Tuli päätös lääkäriltä. Ei voida aloittaa korsettihoitoa kun siitä ei ole enää mitään apua. Odotetaan pituuskasvun loppumiseen ja ei muuta kuin pöydälle. Muistan ennen leikkausta silloin olevat tunteen ja ajatukset helpotuksesta.
      Leikkauksen jälkeen tottakai oli vielä vajaan vuoden verran toiveet ja uskomukset parempaan elämään korkea, kunnes huomasin tulevan sieltä pilvilinnoista alaspäin ja vauhdilla. Kivut alkoivat ja tajusin mitä elämä tule olemaan. Kamppailin kivun kanssa ja piilottelin kipuja läheisiltä ihmisiltä ja valehtelin kaikille muille paitsi lääkäreille, että kaikki on ok. Halusin olla normaali ihminen ja tehdä kaikkia samoja asioita mitä muutkin tekee ja selviytyä päivisistä askareista.
      Meni useampi vuosi eteenpäin ja sitten romahdin. Ensimmäinen itsemurha yritys tuli kohdalleni. Väsymys, kipu, toivottomuus, epätietoisuus, masennus, ajatus helpotuksesta kivusta. Muisto kylmänraudan tunne suussa meni vielä muutama kuukausi eteenpäin ja kerroin läheisille missä mennään ja mikä on minun terveydentila.
      Sairasloma alkoi selkäkipujen ja vakavan masennuksen takia. Jouduin jäämään poissa omasta osakeyhtiöstä irti ja alkaa miettimään elämää uudestaan. Käytiin jälleen kaikissa kuvauksissa ja tutkimuksissa ja tästä eteenpäin alkoi jälleen kerran lääkäreitten olkapäitten kohottelu ja toistuva lauseen kuuleminen ” ei sieltä mitään vikaa löydy, ei osaa kyllä sanoa”.
      Meni taas reilu vuosi eteenpäin ja oltiin samassa tilanteessa kuin aikaisemmin. Mietin itsemurhaa. Koitin hakea itselleni helpotusta pois lähtemällä ja epäonnistuin. Heräsin sairaalasta ja olin syvästi pettynyt. Tajusin silloin, että ei ihminen kuolemaa pelkää vaan epäonnistumista.
      Jälleen kerran alkoi taas lääkäri ja tutkimus rumpa kun lääkärit ymmärsivät tuskani. Ei päästy askeltakkaan eteenpäin muualla kuin kaupungin mielenterveystalolla. Siellä vasta oppiin puhumaan tunteista ja tuskasta. Muuten olin aina ollut hiljaa kaikista tunteista.
      Ja viime talvena oli nyt viimeinen kerta kuin oltiin sairaalassa itsemurhan epäonnistumisen takia.
      En osaa kuvitella nykyisin mitä normaali kipu on? Saatan vaikka lyödä vahingossa käden johonkin huomata jälkeen päin vasta, että löinkö noin kovasti vahingossa, että puoli kättä on mustana. Kipukynnys on aika korkea kroonisenkivun takia ja nykyisin kun selkä menee todella kipeäksi, niin voihan vittu sitä olotilaa.
      Tällä hetkellä ainut toimiva lääke on puolisoni. Kivut ovat kuitenkin joka päiväsiä ja koitan mennä eteenpäin päivä kerrallaan. Onneksi eläkevakuutusyhtiö alkoi maksamaan minulle uudelleen koulutuksen uuteen ammattiin. Kelalta en ole saanut ikinä mitään tukea kuin silloin jäin sairaslomalle töistä ja silloin vain maksoivat sairasajanpalkkaa.
      Kivut ovat edelleen ja tyypillisiä ovat just, äärimmäisen nopea selän väsyminen, alaselkäkivut jotka säteilevät pakaroihin, lantioon, reisiin ja välillä oikeaan pohkeeseen. Noin kaksi kertaa viikossa kirjaa pitäen yllä jalat menevät alta ja siinä kontallaan parin sekunnin ajan voi miettiä tätäkö minun elämä on kun jalat eivät toimi ja on hienoa kun olen ansainnut sen vaikka nykyisin yritän jaksaa opiskella ja tehdä töitä jotta saan ostettua joka kuukautiset lääkkeet itselle joihin menee reilut sata euroa.
      Koitan yrittää kuntoilla sen minkä jaksan ja kykenen. Kipupolin kanssa tappelen, että ne vittu kirjoittais lähetteen minulle ortoniaan. Mutta, ne vaan välttelee ajatusta ja kiertelee ja kaartelee vaan sitä ja tuikkii neulalla lääkettä selkään ja sanoo, ”koitahan jaksella”. Pelkäävät joutuvan maksamaan ortonian reissun mikä taas toisaalta niitten velvollisuus olisikin kun eivät pysty ja osaa hoitaa minua täällä. Olen sanonut heille, että kirjoittakaa se vitun lähete niin maksan ja hommaan rahat vaikka saatana itse jos siitä on kiinni.
      Tämän hetkinen lääkitys on 21pilleriä päivässä jos on hyvä ”normaali” kivut. Syön masennuslääkkeitä, kipulääkkeitä, epilepsia pohjaisia lääkkeitä neuropaattiseen kipuun ja totta kai vatsasuoja lääkkeitä jotta pysytyn syömään suuria määriä lääkkeitä.

      • kuivatuska

        Olen miettinyt onko minulla lisäksi Selkäydinkanavan ahtauma eli spinaalistenoosi. Kivut ja oireet täsmäävät tähän sairauteen täysin. Noh, mutta olisiko siitä nyt haittaa tässä ”konkurssissa” kun elämä on niin yhtä vittua jo ennestään.
        Tuli tuossa mieleen, että onko esim. pohjois-pohjanmaalla ketään kuka sairastaa ja kamppailee elämästään sheuermannin taudin kanssa? Olisi kiva ehkä istahtaa alas kahville jutella asiasta. Voisi olla hyvinkin terapeuttista kun saisi kuulla, et sinä tai minä ole yksin tässä maailmassa näitten kipujen ja tuskien kanssa.


      • Jatkojohto
        kuivatuska kirjoitti:

        Olen miettinyt onko minulla lisäksi Selkäydinkanavan ahtauma eli spinaalistenoosi. Kivut ja oireet täsmäävät tähän sairauteen täysin. Noh, mutta olisiko siitä nyt haittaa tässä ”konkurssissa” kun elämä on niin yhtä vittua jo ennestään.
        Tuli tuossa mieleen, että onko esim. pohjois-pohjanmaalla ketään kuka sairastaa ja kamppailee elämästään sheuermannin taudin kanssa? Olisi kiva ehkä istahtaa alas kahville jutella asiasta. Voisi olla hyvinkin terapeuttista kun saisi kuulla, et sinä tai minä ole yksin tässä maailmassa näitten kipujen ja tuskien kanssa.

        Hei!
        Olihan tänne taas jotain kirjoituksia ilmestynyt, välillä menee tosi pitkä aika ettei kukaan kirjoita.
        Nytkin pitäis oikeastaan lopettaa tää koneella istuminen kun alaselkä tuntuu menevän ihan kasaan istumisesta, persus puutuu ja niska ihan jumissa, mutta mitäpä tässä paljoa muutakaan voi tehdä.
        Kuivatuska, luin kirjoituksesi ja se kolahti! Heti alkuun voi kertoa asuvani aika lähellä pohjanmaata, vaikka se onkin suht laaja käsite, sieltä olen kotoisin ja nyt asun Keski-Pohjanmaalla. Sanotaanko nyt että Kokkolan vaikutusalueella. Nappaako yhtään läheltä? Ja hei, välimatka ei ole este yhteydenpidolle, vaikka muullekin,kuin näin julkisesti (sp, fb, skype ym.), jos haluat/jaksat kuunnella lähes puolta vanhemman naisen tympääntynyttä jorinaa tähän riivatun tautiin, johon tänään viimeksi meinasin täysin hermostua!

        Haluaisin tarkistaa että onko selkäsi leikattu? Mitä ne sieltä leikkas, koska mulle sanottiin ettei tätä voi leikata tai ei leikata, jos ei meinaa halvaantua tai jotain.

        Kyllä meitä kohdellaan aika tylysti tämän tautimme kanssa, kun kävin lopulta yksityislääkärillä aikani hypättyä arvauskeskuksessa, lääkäri vain lauko kylmästi päin naamaa mikä on ja ettei koskaan parane ja että ota itse selvää netistä! En ymmärtänyt siinä järkytyksessä kysyä oikeastaan mitään ja kiire tuntu olevan ottaa toinen potilas sisään. Onneksi olen jatkossa päässyt myös tosi pätevän neurologian erikoislääkärin juttusille, mutta hänellä on riivatun täyttä aina ettei aikoja saa kuin sattumalta, monen kuukauden päähän.

        Joo tosiaan netistä, eihän tautinimikkeellä löydy juuri, kuin muutama satunnainen rivi jossa mainitaan tällaisen taudin olevan olemassa, ja joka on suhteellisen KIVUTON ja vaivojen helpottavan 50-60 vuoden iässä. Kun näkis sen päivän.

        Itse olen ollut poissa työelämästä yli 3 vuotta ja olisin täysin kypsä eläkkeelle, mutta eipä ne taho päästää vaikka nuoria olis työtä vailla. Tätä ei taho ymmärtää ei sitten millään. Kuntoutustuella nykyisin yritän kituuttaa, onneksi mies on töissä, muuten ei pärjättäs.
        Mutta ollaanpa yhteyksissä, ainakin täällä! T: Jatkojohto


      • Jatkojohto
        kuivatuska kirjoitti:

        Olen miettinyt onko minulla lisäksi Selkäydinkanavan ahtauma eli spinaalistenoosi. Kivut ja oireet täsmäävät tähän sairauteen täysin. Noh, mutta olisiko siitä nyt haittaa tässä ”konkurssissa” kun elämä on niin yhtä vittua jo ennestään.
        Tuli tuossa mieleen, että onko esim. pohjois-pohjanmaalla ketään kuka sairastaa ja kamppailee elämästään sheuermannin taudin kanssa? Olisi kiva ehkä istahtaa alas kahville jutella asiasta. Voisi olla hyvinkin terapeuttista kun saisi kuulla, et sinä tai minä ole yksin tässä maailmassa näitten kipujen ja tuskien kanssa.

        Kuivatuska, olihan tuolla ylempänä kerrontaa sun leikkauksestasi ja muutenkin lisää tarinaa. Mulla tämä muisti pätkii jo masennuksen takia ja lääkityksen vaikutuksesta lisää, on oikein todettu muistin alenemaa, joten sori kun en muistanu kirjoitustasi:)
        Ei ole helppoa elää muistilappujen, kännykkä muistutusten ja jatkuvien kalenterimerkintöjen varassa, mutta jotenkinhan ne asiat täytyy muistaa. Mutta nyt on pakko mennä oikeseen ruoto sängylle, unta saa odottaa, kun nukahdin taas vaihteeski nojatuoliin pitemmäski aikaa iltasella. t: Jatkojohto


    • Toivoavaillevalmis

      Onko kukaan käynyt leikkauksessa tai tiedätte jonkun jolle olisi kyseinen operaatio tehty?

    • kuivatuska

      Tuossa olisi minun sähköpostiosoite [email protected]. Saa laittaa viestiä sitä kautta kaikki immeiset minulle kaiken näköisissä asioissa liittyen sairauteen. Hienoa jos saa tämän kautta rakennettua "tukiverkostoa" toisillemme ja saa antaa ymmärrystä ja apua toisille kun sitä ei näemmä saada mistään muualta. Hyvää joulun odotusta vaikka moni olisikin väsynyt. Mennään me kaikki päivä kerrallaan eteenpäin vaikka se tuntuisikin raskaalta!

      • Jatkojohto

        Kuivatuska, laitoin sulle viikko sitten sähköpostia, oletko saanut sen?
        Kirjottele takas jos viitsit.
        terv. Jatkojohto


    • romutar

      Minä olen 40-vuotias nainen, sairastanut s-taudin murrosiässä. Tällä hetkellä paha selkärangan rappeuma, alaselässä ja niskassa välilevyn pullistumat. Luusto täysin romuna. Röntgenillä ja magneettikuvilla tutkittu useasta kohdasta. Minulle ei kukaan ole koskaan kertonut, että tämä kaikki voisi johtua tuosta nuorena sairastetusta sairaudesta : (.

      Elämä ollut viimeiset 10-vuotta yhtä kipuhelvettiä selän ja kilpirauhasen vajaatoiminnan aiheuttamien kipujen ja särkyjen takia. Tällä hetkellä taas niska oireilee, puoli kroppaa puutunut ja käsi ja jalka ei pelaa. Niska rutisee ja päätä särkee joka päivä. TK:ssa määräävät panacodia ja Tramalia ja lämmintä kättä. Itse varasin nyt ajan yksityiselle fysiatrille jos saisi lähetteen jollekin joka arvioisi voiko niskan leikata kun pullistuma painaa selkäydintä.

      Olen väsynyt ja turtunut särkyyn ja romuun kroppaani. Liikuntaa yrittää harrastaa voinnin mukaan. Rasitun paljon, koska joudun nostelemaan pientä poikaani. Sitä ei niska tunnu kestävän vaikka koettaisi kaiken tehdä oikein. Miten sitten työssä pärjäisin kun en kotonakaan, missä periaatteessa teen monipuolista työtä.

      Niin, istumatyöhön en enää kykene ja onko seuraava sitten sairaseläke. Osaisipa sen joku kertoa. Tai olisi kertonut 20 vuotta sitten niin olisin valinnut toisen ammatin.

    • Päivänkakkara

      Tyttäreni on käynyt TYKS:ssä nyt muutaman vuoden skolioositutkimuksissa, kun koululääkärin mielestä hänellä saattaisi olla skolioosi. Jo kaksi vuotta sitten todettiin, ettei hänellä ole skolioosia, mikä on helpotus. Mutta hänet on otettu siitä huolimatta kerran vuodessa käynnille Tyksiin, vain sen varmistamiseksi, ettei selkäranka ole alkanut vääntyä. Nyt, kun olimme viimeksi (marraskuussa 2011) siellä, tämänkertainen lääkäri lähetti hänet röntgeniin ja halusi sivukuvat sekä rinta- että lannerangasta, nähdäkseen ovatko hänen selkänikamansa kiilamaiset. Hänellä kun on huono ryhti. Ne ovat kiilamaiset, mikä kuulemma viittaa scheuermannin tautiin. Hänellä ei vielä ole juurikaan, jos lainkaan, oireita. Sillointällöin hän valittaa, että selkä on kipeä. Hänellä on jonkin verran ylipainoa, joka pitäisi nyt saada pois. Mutta... hän on 15-vuotias ja mitä äiti sanoo se menee toisesta korvasta sisään ja samaa vauhtia toisesta ulos, eikä taatusti pysähdy missään niin, että ehtisi tarttua edes yhteen aivosoluun.

      Puolisollani on myös erittäin huono ryhti, jonka olemme aina olettaneet johtuvan siitä, että hänen rintalastansa on syntyessä ollut vääntyneenä sisäänpäin. Se on leikkauksella suoristettu hänen ollessaan n. 3-4 -vuotias. Mutta onko häneltä koskaan otettu röntgenkuvia sivusta, en tiedä. Hän on 47-vuotias, todennäköisesti hänestä on silloin lapsena, ennen leikkausta, otettu rtgkuvat, mutta millaiset, ja missä ne ovat nyt. Ei mitään hajua. Appivanhemmat eivät ole enää elossa, joten kysyäkään ei voi. Hänellä kyllä on selkäkipuja sekä lannerangan että -rintarangan alueella. Ne eivät kyllä ole niin rajuja, kuin mitä täällä olette omistanne kertoneet. En tietenkään kipuastetta voi tietää, kun en itse niitä koe, mutta hän saa itse vaatteet sukkia myöten päälleen, voi kumarrella, kyykistyä, käy töissä, metsästää, ui jne. Ei kivut ole joka päivä kovia, joskus enemmän, joskus vähemmän. Lisääntymään päin kylläkin. Varmaan hänenkin kannattaisi pyytää lääkäriltä lähete rtgiin. Magneettikuvaan tuskin saa lähetettä, kun ei ole puolikuollut kivusta.

      Itse en ollut ikinä kuullutkaan ko taudista, ennenkuin lääkäri asiasta mainitsi. Tietoa ei netistäkään paljon löydy. En päässyt lääkärin kanssa kunnolla puhumaan, koska hän soitti mitä rtgkuvista selvisi ja puhelu oli pian ohi.
      Hänellä on Tyksin fysioterapiaan aika tämän viikon perjantaina, saa nähdä, mitä siellä sanotaan. Ja toivottavasti jatkossa hän saa käydä oman paikkakunnan fysioterapiassa.

      Kuntosaleista tuli mieleeni, kun joku sanoi että kuntosalilla käyminen on kallista, ja se onkin, jos käy yksityisellä kuntosalilla. Meidän kaupunkimme (pieni, 8500 asukkaan kaupunki) terveyskeskuksessa on oma kuntosali, jossa on hyvät paineilmalla toimivat laitteet. Sinne ei pääse kuka vaan terve, työssäkäyvä ihminen, vaan sinne mennään fysioterapian kautta. Mutta se maksaa vain 1 €/kerta. Saa käydä niin usein tai harvoin kuin haluaa tai pystyy, kunhan pari kolme kertaa on fysioterapeutin kanssa käynyt laitteet ja liikkeet läpi.

      Toivon teille kaikille kipujenne ja ennakkoluulojen kanssa painiville jaksamista ja valoisampaa kevättä!

      • kuivatuska

      • Taistelkaa

        Olen 27v scheyermannin tautia sairastava. Itselläni pahimmat kivut ollu 16- 22 vuotiaana. (sen jälkeen niihin on varmaan tottunut). Mulla todettiin tauti 6kk sitten. Itse en voi suositella lääkkeiden syömistä ellei ole ihan pakko. Lääkärit kyllä kirjottavat reseptejä ja kyselevät mitäs tälläkertaa laitetaan. Itsellä menny kivut ja selkä krampit muutaman kerran niin pahoiksi että joutunut hakemaan piikit pakaroihin( tulehduskipu ja relaksanttii). Jos olisin syönyt edes puolet niistä lääkkeistä mitä olen saanut olisin kävelevä kemikaali.


      • Leivika
        kuivatuska kirjoitti:

        khttp://www.facebook.com/pages/Selkäsairauksien-tukiryhmä/214140942015604?sk=wall käykäähän liittymässä sivustolle!

        Hei, olen hakenut vertaisryhmää fb:stä tuloksetta. Tämä laittamasi linkki ei toimi.


    • kuivatuska

      http://www.facebook.com/pages/Selkäsairauksien-tukiryhmä/214140942015604 Tuossa olisi korjattu linkki. Liittykää ihmiset! Ja koitetaan rakentaa kestävää tukiyhteisöä toisillemme!

      • fb

        Ajatus hyvä, mutta haluavatko kaikki kaikkien tietoisuuteen ja näkyville oman elämänsä jakamalla tietonsa facebookissa?
        Ymmärtääkseni omat tiedot ovat näin muiden selailtavissa jossakin määrin (estot huomioiden)
        Olenko väärässä? En ole minkään ryhmän jäsen fb:ssä joten tieto hataraa.
        Kertokaa, opastakaa mua ja ehkä muitakin te jotka tiedätte.


    • kuivatuska

      Hei! Ei siellä Facebookissa tarvi omaa elämää kertoa ja, niin sanottuja " tietosuoja" riskin sisältäviä asioita kertoa. Ajatuksena on kuitenkin jos ihmisillä herää kysymyksiä ja ajatuksia joihin muut voivat auttaa omalla näkökulmalla ja kokemuksilla. Terveisin Kuivatuska

    • huimaaja

      Moi!
      Liittyykö tuo tasapaino/asentohuimaus jotenkin tähän Scheuermannin tautiin? Laskin, että kolme henkilöä mainitsi huimauksen tässä viestiketjussa. Sattumaa vain?
      Mietin myös, että onko tasapainohuimauksesta kärsivillä myös matkapahoinvointia autossa niin kuin minulla?

      Minulla on selkävaivoja ja huimausta suvussa, ja molempia itsellä jo nyt 21-vuotiaana, sukulaisilla ilmaantuivat vanhempana.

      Joku tuossa yllä mainitsi myös refleksien puuttumisen. Sekin minulla on.

      Lanneselkä taipuu huonosti Schoberin testissä.

      Voisiko minulla ja sukulaisillani olla Scheuermannin tauti..? Vaikka ei meillä mitenkään superkipeät selät ole.

      Saattaahan tämä olla vain jotain yleistä; tavallisia oireitahan nämä ovat. Aika tympeää silti olla raihnainen jo parikymppisenä.

    • kuivatuska

      Sheuermannin tauti on rintarangan vääristymä. Eli, huonokumaruus vai miten sen voikaan sitten ilmaista.

    • sama tauti

      tätä tautia on niin eri asteista se on tosi että harrasta liikuntaa sen mitä voit ja lääkettä jos tarvitsee varo raskaita nostoja tai nykäyksiä ja mahallaan ei saa nukkua se painaa nikamia ja etu nojaa varovasti ettei satu ala selkään ja muista että päivä kerrallaan ei hermoilua.

    • Hei!
      Itse 33-v ja minimaalinen skolioosi ja Scheurmann joka todettu 1997. 2000-luvun alkupuolella rappeuma ristiselässä.
      Harrastan aktiivisesti liikuntaa kuntosali, kävely yms.t Kipuja ollut aina enemmän tai vähemmän ja kipulääkkeitä joutunut syömään säännöllisesti. Jatkuvasti molemmat lavat yläselässä aivan jumissa vaikka säännöllisesti yritän venytellä. Todettu että lääkärit ei useinkaan ota tosissaan vaan lykkää reseptiä helposti kouraan. Todennut että hieronta ja fysioterapia ei auta ollenkaan. Kiropratikosta ja akupunktiosta saanut hetkittäistä apua.

      Lääkärien toteamus ainakin itsellä kokemuksen mukaan että Scheurmann yleensä kivuton! PASKAN MARJAT!!! Selän kipuoireet johtuu nimenomaan tuosta ja istumatyö vaan pahentaa oireita. Välillä kans joka paikka niin kipeä että kaikki ottaa pannuun! KIva olisi lähemmin jutella muiden vastaavaa sairastavien kanssa!

      Kauheeta lukea näitä kirjoituksia ja onko kaikki vaan näin sairaita ja kipeitä?!

      T: Mikko

      • Niin ja lisätäkseni mulle ainakin sanottu että ei ole perinnöllinen. Yleensä murrosiässä esiintyvä normaalia nopeampi kasvupyrähdys minkä seurauksena.. Kyseessä ei ole varsinaisesti sairaus. Sairauden siitä tekee kyllä jatkuva kipu ja selän oireilu.

        Tätä on ilmiesesti niin eri asteista sorttia että kaikilla ei oireita edes ole. Yleensä kivuton mutta jäykkkä selkä seurauksena kuulemma..

        Hävennyt aina omaa selkääni ja pelännyt jos joku huomaa. Loppupeleissä aivan sama kuinkaa kaareva selkä on kunhan ei tartte kipujen kanssa elää. vertaistukea itse kaipaisin ja jos jotain kiinnostaa kirjoitella niin olisi kiva tutustua muihinkin.. TSEMPPIÄ KAIKILLE JA HYVÄÄ KESÄN JATKOA!!!


      • Kivut ja elämä
        mikkov79 kirjoitti:

        Niin ja lisätäkseni mulle ainakin sanottu että ei ole perinnöllinen. Yleensä murrosiässä esiintyvä normaalia nopeampi kasvupyrähdys minkä seurauksena.. Kyseessä ei ole varsinaisesti sairaus. Sairauden siitä tekee kyllä jatkuva kipu ja selän oireilu.

        Tätä on ilmiesesti niin eri asteista sorttia että kaikilla ei oireita edes ole. Yleensä kivuton mutta jäykkkä selkä seurauksena kuulemma..

        Hävennyt aina omaa selkääni ja pelännyt jos joku huomaa. Loppupeleissä aivan sama kuinkaa kaareva selkä on kunhan ei tartte kipujen kanssa elää. vertaistukea itse kaipaisin ja jos jotain kiinnostaa kirjoitella niin olisi kiva tutustua muihinkin.. TSEMPPIÄ KAIKILLE JA HYVÄÄ KESÄN JATKOA!!!

        http://fi.wikipedia.org/wiki/Scheuermannin_tauti

        Oireyhtymä on todellakin perinnöllinen.

        Ja sitten oma tarinani: Minulla todettiin tauti 26 vuotta sitten ollessani 11 vuotias. Tätä ennen kärsin valtavista kivuista jaloissa ja selässä. Jatkuvaa pistelyä sormissa. Minua on hoidettu jopa invalidisäätiön sairaalassa. Sairaalassa oloaikani oli vaatimattomat 7 ja puoli kuukautta. Lapselle toivottoman pitkä aika olla poissa kodista ja läheisten luota. Saksalaisen erikoislääkärin mukaan minulla on pahin scheuerman mitä hän on koskaan nähnyt.
        Tauti aiheutti minulla nikamien kiilautumista, välilevyjen kulumista ja väärissä mittasuhteissa selkärangan kasvua. Siis nikamat kasvoi väärällä nopeudella muuhun kasvuun nähden. Ja välilevyt tekivät aivan samaa. toisin sanottuna nikama ja välilevy kasvoi erinopeuksilla. Alaselän suoruus taas aiheutti lonkkien ulospäin kiertymistä. Alaraajojen toiminta rajoittuu, välillä jopa niin pahasti, että ainoa kulkupeli on pyörätuoli. Niskassa nikamien nousu aiheuttaa käsien ja sormien puutumista, joka ilmenee kivuliaana pistelynä. Lapojen kohdalla selkä köyristyi ja hartiat kääntyivät eteenpäin. Alaselässä nikama painaa hermoon. Hermopaine taas aiheuttaa lihastulehduksia.
        Em. sairaalassa minulla on suoristettu selkää paksulla kovamuovikorsetilla, jossa oli hartiapelotit. Lonkat suoristettiin vedossa. Siis makasin sängyssä 23 tuntia päivässä vetolaitteisiin kiinnitettynä Toimenpiteitä ei olisi voitu tehdä enää kasvun pysähdyttyä. Lonkat saatin täysin oikeaan asentoon, mutta selkä jäi pahasti notkolle.
        Lepo ja rasituksen puute eivät todellakaan sovi tähän vaivaan. Selän lihakset pitää olla hyvässä kunnossa, jotta ne tukisivat selkärankaa. Voimaharjoittelua pitää harrastaa päivittäin, nostelen painoja, heilutan kahvakuulaa ja voimistelen. Pyöräily ja kävely ovat ehdottomia. Siis vähintään 10 km jompaakumpaa päivittäin. Kauppakassin voi kantaa kotiin ja mieluummin todellakin tekee sen.
        Ennuste oli noilla lääkärien hyvillä neuvoilla, että istuisin pyörätuolissa pysyvästi ennen täysiän saavuttamista. Siihen en alistunut vaan tein selällä kokoajan harjoitteita ja niin myös tänäpäivänä. Käyn fysioterapiassa 2 kertaa vuodessa 15 kertaa. Saan sähköhoitoa ja ultraäänihoitoja. Akupunktiossa käyn säännöllisesti. Kipuun syön kyllä erilaisia särkylääkkeitä. Lyricaa, Buranaa, Paratabsia, Panacodia ja Tramalia. Jokaisella näistä on pitkään käytettynä melkoiset haittavaikutukset, mutta olen päättänyt elää suht normaalia elämää scheuermannista huolimatta.


    • raunioruusu

      Olen tässä miettinyt, että miten voi 40-kymppisellä ihmisellä olla selkäranka sellaisessa kunnossa, että on vaikea spinaalistenoosi niskassa kolmen nikaman matkalla. Alaselkä myös pahasti rappeutunut, välilevyn pullistumia, kalkkeumaa jne. Nuorena sairastettu Scheurmann hoidettiin kyllä murrosiässä ja ei tullut kyfooseja tai muutakaan. Jättikö se sitten luustoni pehmeäksi, kun se on jo romuna : (. Yksityisen kautta pääsin talvella tutkimuksiin, kun arvauskeskus ei laittanut eteenpäin.

      Nyt lähiaikoina edessä niskan leikkaus, joita tulee kuulemma tulevaisuudessa lisää, koska halvausriskin takia pakko leikata ja avartaa selkäydinkanavaa ja hermojuuriaukkoja. Ainakaan minun nikamat eivät luudu toisiaan vasten vaan rappeutuvat ahtauttaen kanavan : , ( Selkäydin on jo jonkinverran vaurioitunut puristuksesta, joten kaikki syntyneet vauriot eivät tule parantumaan. Elämäni on pääosin kipuhelvettiä, joskus harvoin on hyviäkin päiviä. Olisin tehnyt ammatinvalintaa myöden asioita toisin, jos olisin tiennyt mitä s-tauti tekee pitkässä juoksussa.

      Täytyy kyllä sanoa, että minua on kohdeltu hyvin tilanteen vakavuuden selvittyä. Arvauskeskuksesta saa nykyään ajan heti. Ja sairaalan puolella on hoidettu hyvin. Tällä hetkellä en usko, että minusta on enää töihin, mutta aika näyttää miten käy.

      Voimia kaikille kanssakulkijoille!

      • mitasnyt

        Raunioruusu, olitko leikkauksessa? Olen samantyyppisessä tilanteessa - vielä ilman vaurioita. Onhan se kiva tunne, kun lopulta ei tarvii niin kauheesti selittää ja vakuutella oireitaan, kun tarpeeksi paha löydös löytyy - alkavat kummasti kysellä. Vihastuttaa, että näin, argh!


    • mmmmmmmmmmmmmmmmmmm

      Olen 22-vuotias ja minulla on ollut tämä perinnöllinen tauti niin kauan kun muistan. Varsinaisia kipuja ei ole, ellen oikeasti rasita selkää. Syön sillon tällön 600mg buranoita kivun helpottamiseen.

      Kannattaa ihan oikeasti panostaa hyvään sänkyy tämän vaivan kanssa, itsellä on suht kova sänky ja ennen oli jousisänky joka antoi aivan liikaa periksi, aina sai herätä selkä jäykkänä ja kipeänä.

      • jamppatäti

        Minulla oli kanssa aikoinaan joustinpatja sänky. En pystynyt nukkumaan pahimpaan aikaan kuin 2-3 tuntia yössä. Useita vuosia. Kokeilin kerran poikani superlooni patjaista sänkyä. Huomasin sängyssä eron. Loppujen lopuksi ostin 120 cm leveän Tempur sijaus patjan. Patjan hinta on kyllä kova mutta kannattaa.

        Sängyllä patjalla lihaskunnolla ja lääkityksellä yhteensä on suuri merkitys. Sinä olet vielä sen verran nuori ihminen. Pidä lihaksisto kunnossa sillä on suuri apu. Myös venytellä kannattaa säännöllisesti. Itse käytän myös kylmägeeliä, Volttaren geeliä ja muita valmisteita apuna. Alaselälle itselleni käy ainoastaan kylmä. Lämmintä en pysty käyttämään ollenkaan. Niska/hartia kipuun on taas lämmin. Mikä kenellekkin käy. Itelläni yhteen aikaan selkä oli niin jäykkä, että ensin piti mennä lattialle venyttelemään ennen kuin pääsi liikkeelle. Ergonomia ja asennot ovat tärkeässä merkityksessä.


    • huonoselkä

      Joo siis hyvä sänky on ihan ehdoton.. Ootteko kokeillu piikkimattoa? Mä olen sillä makoillut ja ainakin vähän rentoutuneempi olo siinä ja mikä parasta, ei tunnu kipua hetkeen..

      Millaista fysioterapiaa olette saaneet tai mikä on tähän auttanut? Mulla kuvattiin 17-vuotiaana selkä, ja sieltä löytyi näitä kiilamaisia nikamia.. En saanut ollenkaan fysioterapiaa, eikä lääkäri sanonut juuta ja jaata asiaan.. Oli vaan et "no ei ne kaikki ole kiilamaisia niin voisit nyt selkää pitää vähän suorempana äläkä istu tollein kuten olis pahinkin kapina". Thanks.. Multa näkee päällepäin jo ihan selvästi, että olkapäät on eteenpäin kääntyneet ja rintakehä muutenkin ihan oudon mallinen, kunnon kyttyrä vaikka miten pitäisin suorassa. Muistan joskus jonkun koittaneen painaa mun olkapäitä lattiaan (siis makasin selälläni) eikä ne menneet lähellekkään :(.

      Menin sit viime vuonna uudestaan lääkärille tän asian takia (YTHS) ja selkä kuvattiin uudelleen. Lausunnon sain sähköpostitse "ei muutoksia". Hmmh? Sitten menin siellä fysioterapiaan ja koitin inttää et kun mulla on vissiin selässä jotenkin erilaiset nikamat kun pitäisi niin eikun tyttö salille vaan ja taas sama et älä laiskottele.. No tein sit työtä käskettyä mut meni vaan pahemmaks koko homma!! Vaikka tein tosi kevyesti enemmänkin liikkuvuuden harjoittamiseks sitä ohjelmaa niin hitto sen tekemiseen meni melkein 2h (alku- ja loppulämmittelyt) ja sitä piti tehdä salilla useita kertoja viikossa. Kyllä tota jokusen kuukauden jaksoi mutta kun selkä tuli vaan kipeämmäksi vaikka venyttelin niin rupes psyyke jo hajoamaan.. Lopulta sit rikoin jalkani ja käytin sitä syynä miksi en enää voinut mennä fysioterapeutille enkä jalan parannuttua näyttänyt naamaani enää siellä ikinä uudelleen..

      Raksuuko teillä selkä? Mulla ei koskaan ennen, mut välillä kävin kiropraktikolla.. Lopetin senkin kun tajuttoman kallista ja hyöty sit ei ollut sen arvoista. Ton jälkeen on kuitenkin selkä alkanut raksumaan, enkä tiedä onko se sit hyvä juttu..

      Missä kunnossa muiden selän lihakset on? Oon käynyt todella monella eri hierojalla, ja kaikki ovat aina hämmästyneet että mun ikäinen tyttö (23v) ja pahemmas kunnossa kun kellään koskaan.. Ne vaan on jumissa, selkä täynnä kipeitä muhkuroita eikä ne oikeen halua sieltä lähteä aukenemaan.. Hieronnasta on selkeästi apua ja hetken helpoitus, mutta ei kauankaan kun oon taas kivuissa..

    • Juu en ole

      Käyttäny piikkimattoa, sain lähetteen fysioterapeutille, mutta en kokenut tarpeelliseksi. Kyttyrä on lähes olematon aamulla ja tosiaa se kyllä alkaa paistamaan iltapäivään mennessä vaikka kuinka suorassa pitäis selän.

      Mukava sinääsä kuulla että löytyy lähes oman ikäluokan kohtalotovereita, kannattaa muuten kokeilla ihan vatsa- ja selkälihasten harjoittamista vaikka kotioloissa pari kertaa viikossa, helpottaa kummasti, tietysti 5 minuutin ensilämmittelyt alkuun ja suorituksen loppuun.

    • J.Kesämaa

      Kovin tutulta kuulostaa olen nyt 55 lapsena sairastin saman taudin tässä on vaan pieni huijaus se on koko loppu elämän pahaksi onneksi opin muurarin ammatin ja nyt on liikuntakyky mennyt ja mitkään kipulääkkeet eivät tehoa olen pyrkinytsanomaan itseäni käveleväksi apinaksi. nyt kello on 3 yöllä ja en mene takaisin nukkumaan siittä eitule mitään otan käyttöön yhden kolmesta tietokoneestani vai kavereistani ja impaan tietoa tämä kertomuksesi oli niin tutttua että en voinut sitä ohittaa. tällä hetkellä kipuni siedettevällä tasolla tramaL hexalilla voimakas kipulääke ja menossa kipuklinakalle helmikuussa .Pyydä lääkäriltäsi reseptillä voltaren kipugeeliä levitä sitä kipualueelle vältä vetoa,saunaa,kosteutta paras apu on miehesi minulla avovaimo mutta kaikella rajansa tuntuu että hekin turtuvat kuuntele musiikiani Jarmo Band Leskinen googlesta suoraan pääset sivuilleni siinä on elämän tarinoita ja tärkeintä on huumori älä luovuta yritä rentoutua jos pystyt ota omaa rauhaa puhu että tarvitset sitä tietenkin lapset vaativat äidin huomion ja rakkauden kirjoitan tänne plogin miten kipupolilla meni ja tsemppiä......

    • jamppatäti

      Minulla todettiin Scheuermannin tauti kun olin 7-luokalla lääkärin tarkastuksessa. En saanut kantaa koululaukkua tai olla liikunnassa mukana. Silloin oli tietysti kasvukausi vielä kesken. Minä olin jo nuorena Helsingin Invaliidisäätiöllä eli nykyisellä Orttonilla hoidossa. Minulle tehtiin useat tukiliivit joita jouduin pitämään päällä. Ne olivat hyvin epämiellyttävät. Silloin sain kivut kuitenkin vielä rauhoittumaan. Kävin välillä aina hieronnassa ja kuntoutuksissa.

      Harrastin liikuntaa säännöllisesti aikuis iällä. Selkäni rupesi reistailemaan aina välillä. Innostuin tanssimisesta. Kävin säännöllisesti seuratansseissa. Noin vuonna 1996 tai 1997 aikoihin kipuni lisääntyivät. Tanssi ei enää onnistunut. Suoraan sanottuna tuli tuska tanssien jälkeen. Kummastelin tilannetta. En päässyt loppujen lopuksi enää kunnolla kävelemään. Tuska alkoi olla kova. Yritin saada vaikka mistä hoidoista apua. Ei mitään apua. Loppujen lopuksi tilanne meni siihen, että syvät vatsalihakseni hävisi kokonaan. Tuli yö valvomiset. Nukuin yössä n. 2 tuntia. Välillä sängyssä, sohvalla ja lattialla. Olin aivan puhki. Ruettiin kokeilemaan erilaisia kipulääkkeitä. Mistään ei ollut mitään apua. Tästä alkoi jatkuva kuntoutus kierre. Minun piti vahvistaa syviä vatsalihaksia mittarin kanssa. Useaan kertaan otettiin mangneetti kuvat. Pääsin Orttoniin osastolle jossa tehtiin lisä tutkimuksia. Seuraavana päivänä aloitettiin kipupiikit leikkaus salissa kotipaikkakunnalla syvien vatsalihasten kuntoutus. Piikeillä kävin n. 5 kertaa. Ei mitään apua ollut. Lääkitys kokeiluja lisää. Koiran käyttäminen vastakkaisen talon ympäri oli liikaa. Myöhemmin sain vahvistettua syvät vatsalihakset. Syvien vatsalihasten merkitys on suuri.

      Minä jouduin ainakin uskottelemaan lääkäreille paljon terveydentilaani. Minulla on ryhti oiennut kanssa. Erilaisista kuntoutuksista olen saanut paljon ohjeita joita pyrin tekemään säännöllisesti. Olen toimistoalallla ollut vuodesta 1987 lähtien. Istuminen ja seisominen tuottivat minulle yhteen aikaa paljon tuskaa. Nykyisin istuminen on kaikkein pahinta. Minulle on tullut myöhemmin ongelmia korvien tasapainoelimen kanssa, kaularangassa oli pullistuma, hermokipu jalkoihin ja kaikkea muuta.

      Lääkekokeilut jatkuivat vielä vuonna 2009 asti. Minä en voi käyttää mitään hermokipu lääkkeitä tuon tasapainoelmien vian vuoksi. En pysy lääkkeillä pystyssä. Usein jouduin soittamaan yöllä ensiapuun kun lääkkeistä ei ollut mitään apua. Minulle sanottiin Orttonissa, että selkäkipuni helpottaa ajan myötä kun selkä jäykistyy. Jonkin verran on helpottanut. Välillä pystyn tekemään enemmän ja välillä en mitään. Useita vuosia meni aikaa ennen kuin oppi ettei kaikkea pysty enää tekemään. On oltava itselle suopea. Pitäkää liikunnasta ja riittävästä lääkityksestä kiinni. Sauvakävely, pyöräily, kävely, kuntosali ja muut lajit missä liike on hallittua on minulle ollut hyväksi. Kipu päivänä lepään ja lääkitsen.

      Usein minulle sanottiin, että minä kuvittelen kivut. Aina kun tutkittiin niin löytyi vikaa. Yhden kerran meni lääkäriin valittamaan kipuja. Minut työnnettiin selästä ulos. Siitä tein valituksen. Ei pidä antaa periksi.

      Nyt minulle on löydetty aika hyvät lääkkeet. Silti kipu tulee aika ajoin läpi ja valvottaa yöllä. Pidin itselleni liikuntapäiväkirjaa. Näin tiesin minkä verran olen liikkunut. Myös tärkeää kotitöissä ja muualla on hyvä ergonomia/asennot. Imurointiin fysioterapiassa opetti oikean asennon. Odotan itse nyt hermojuuri puudutukseen aikaa. Lääkitykset eivät auta tähän kipuun. Välillä hermokipu menee niin kovaksi, että menee kävelykyky kun ei kärsi astua. Sitkeys ja säännöllinen liikunta palkitaan.

      Tsemppiä ja jaksamista

    • m35 :)

      Mies 35, pari vuotta sitten todettu ko. vaiva. Sitkeästi odottelin kun meni 9 kk nukkumatta täysiä unia. Alkoi olla pää aivan loppu ku ei ikinä saanut nukkua. Joka yö heräsin viiltävään kipuun lapojen välissä. Koko ajan joku sai kävellä lapojen päällä että paine helpottaisi. Oli todella tuskaa. aina joutui jaloitella tunnin että "kramppi" helpotti.

      Nyt lääkkeenä 2x75mg voltaren ja pitää aika hyvin kivut poissa. Etukumarassa jonkun asian tekeminen tekee heti yläselkään polttavaa kipua, vaikka astiaspesukoneen tyhjennys. Aina ku vetää lavat yhteen niin rutisee ranka kuuluvasti. Työkseni teen raskaita metallihommia. pitää vain valita työasento pirun tarkasti tai joutuu syömään tramalia ihan pirusti.

      Seisominen ei tuota mitään vaivaa, netissä istuminen sitäkin enemmän. Nukkuminen onnistuu vain selällään. Patjan pitää olla kova.

      Aktiivisesti nostelen painoja edelleen, liikkeissä toki rajoituksia. Yläselän lihaksiin kova panostus ja rintalihasten ja olkapäiden venyttelyyn. Paljon lihaa selässä ikäänkuin vetää rangan suoraksi ja estää virheasentoa huomaamatta. Näin säästyy paljolta.

      Ehdottomasti punttisalille kaikki, tekniikat kuntoon ja kovaa treeniä.

      Sairaseläkkeelle en ajatellut ikinä jäädä, ainakin teen tosissani työtä sen eteen että pysyn kunnossa.

    • Minttunen66

      Itselläni Scheuermanin kyfoosi todettiin kun olin 17-vuotias, yli 30 vuotta sitten. Olen 50v nainen.
      Minua hoidettiin Invalidisäätiön sairaalassa kun olin 17 ja pidin n 10 kk nahasta tehtyä korsettia jossa oli selkää oikaisevat raudat pystysuunnassa ja ne ylettyivät kaulaan asti. Korsetin kanssa ei taipunut keho mihinkään suuntaan. Lukiolaisena jännitin koulussa että jos joku tavara tippuu niin en saa sitä ylös. Kiusallista oli myös korsetin kitinä koetilanteissa asentoa vaihtaessa. Valitettavasti luustoni ikä vastasi tuolloin omaa ikääni, joten hoito tehtiin vähän liian myöhäisellä iällä eikä siitä ollut ihan toivottua apua. Jo silloin puhuttiin perinnöllisestä luuston sairaudesta ja lääkäri näytti minulle kuvista selkärangan kiilamaiset nikamat. Äitini vei minut vielä jollekin dosentille joka oli alan parhaita. Tämä lääkäri totesi ettei minulle tule koko elämäni aikana olemaan mitään muuta kuin esteettistä haittaa käyräselkäidyydestä. En saanut lääkäreiltä mitään rajoituksia elämääni selän isalta. Samalla lääkäri totesi että sen sijaan notkoselkäni voi aiheuttaa vaivoja ellei lihaksia pidetä kunnossa.
      Lääkäri oli oikeassa ja selkä ei ole rajoittanut elmämääni mitenkään eikä kipuja ole ollut. Selkä väsyy kyllä istuessa, mutta niinhän muillakin ns 'terveillä'. Meitä ihmisiä ei ole tarkoitettu päiväkaupalla istumaan. Joskus olen häpeillyt käyrää selkääni, mutta vanhemmiten olen sinut sen kanssa. Olen myös oppinut valitsemaan vaatteeni niin etteivät ne korosta kyttyrääni.
      Pidän huolta kunnostani 3-4 kertaa viikossa säännöllisesti, urheilen ryhmäliikunnassa kovillakin tunneilla crossfit tyyppisesti tai painojen kanssa, lisäksi juoksen viikoittain.
      Eksyin tälle sivustolle vahingossa ja sain paljon sellaista tietoa sairaudestani mitä en ole tiennyt aiemmin.
      Paljon tsemppiä kaikille jotka kärsivät Scheuermanin takia, empatiani ovat tiedän kanssanne!

    • Kipuselkä

      Olin noin 10v tyttönen kun minulla alkoi kovat selkäsäryt rintarangan alueella. Ryhti myös huononi nopeasti. Vanhempani ajattelivat sitä kasvukipuina ja lääkäriin mentiin noin vuosi särkyjen alkamisesta. Diagnoosi oli selvä röntgenkuvien perusteella. Fysioterapiaa sain noin 10 kertaa ja jumppaohjeet kotiin. Nyt olen 52v ja särkyjä on edelleen. Välillä enemmän välillä vähemmän. Ikäni olen urheillut (ei kielletty mitään lajia) kipujen sallimissa rajoissa. Treenasin 5v jopa taistelulajeja. Yleisurheilussa kilpailin piiritasolla. Pyöräilyä, soutua, rullaluistelua ja kuntosalia aina mielen mukaan. Oikeastaan halusin siksi kirjoittaa tänne tiedustellakseni onko muilla ollut ongelmia rytmihäiriöiden kanssa. Minulla on niitä jatkuvasti ja toisinaan tilattava ambulanssi paikalla kun verenpaineet nousevat (pahimmillaan 220/145p140) Sinustakykardiaksi ovat diagnosoineet ja sydän tutkittu eikä siinä pitäisi olla mitään vikaa. Myös lisälyöntejä on runsaasti. Tuntuu, että keuhkoihin pistää jotenkin selkärangan läpi. Voikohan scheuerman aiheuttaa noin ikävät oireet? Onko kokemuksia? Mitä voisi asialle tehdä?

      • Äippä82

        Olinkohan n.8vuotias kun selkä alkoi kipuilla, olin aika pitkä tyttö jo silloin 147cm. Ja sitä on kuullut niin paljon että kasvukipuja ne ovat. (joo oli kasvukipujakin mutta ne vaivasivat sääriä ja reisiä, ei selkää.)
        10 vuotiaana pääsin tutkimuksiin ja sain tukikorsetin ja dg oli skolioosi. vaikka kuin jumppasin ja pidin korsettia, menin aina vain huonompaan kuntoon.
        12 vuotiaasta eteenpäin sitten alkoi kuulua että kun olin ylipainoinen ja laiska..
        Siihen sitten alkoikin tulla liitännäis-sairauksia masennus, lohtusyöminen, rytmihäiriöt yms..
        15vuotiaana olin ihan helvetin kipeä, edelleen terkkarin mukaan olin laiska ja läski.. -> sairastuin määrittelemättömään syömishäiriöön, pahimmillani taisin painaa jotain 42kg ja olin kuitenkin 178cm.
        18vuotiaana aloin parantua syömishäiriöstäni, liikuin edelleen kuin pikajuoksija mutta söin ja elin muuten normaalia elämää, lähes kivutonta aikaa.
        19vuotiaana selkä meni jotenkin paskaksi kun nousin ylös aamulla sängystä, kuului hiton kova rusahdus.. en tiiä pyörryinkö vai mikä lie halvaus kävi, mutta heräsin lattialta eikä lantiosta alaspäin toiminut mikään, noloa pissatkin oli mennyt housuun.
        Siitä alkoikin sitten tutkimuskierre, pari-kolme viikkoa meni että jalkoihin palasi tunto.
        Loppuvuodesta 2001 tuli dg morbus scheuermann ja kyfoosi. eipä se lääkäri oikein mitään osannut kertoa, kielti juoksemisen, hyppimisen, yms yms..
        2004 oli ihan kamala koko vuosi, ikinä en ole ollut niin kipeä kuin silloin. Krooninen kipu ja kaikki mahollinen vaikeus tuli todelliseksi.. Ai mikä sosiaalinenelämä?
        2005 helmikuussa selkä leikattiin, lannerangasta poistettiin 3 välilevyä. kivut jäivät leikkauspöydälle täysin 4 vuodeksi.. Kun aloin esikoistani odottaa (2009) kävin tutkimuksissa Helsingin kirurgisessa sairaalassa, jossa todettiin välilevyn luiskahdus (taas), mutta mitään ei voitu tehdä raskausaikana. Kipulääkitys pienennettiin minimiin koska ei ollut tutkimustuloksia kuinka lyrica ja tramal sikiöön vaikuttaa. Loppuraskaus oli helpompi kun iso masu veti selkää suoraksi.
        Seuraavaa lasta aloin odottaa 2012 en kärsinyt kivuista juuri ollenkaan mutta seuraava raskaus kun alkoi 2013 olikin aivan helvettiä, viimeiset 3kk ennen synnytystä en päässyt omin avuin sängystä ylös tai vessaan jne..
        Puoli vuotta synnytyksen jälkeen olin ihan pöllyssä lääkkeistä ja sain silleen kivut hallintaan.. Nyt nämä pari viimeistä vuotta ovat menneet suht hyvin, kipukohtauksia tulee jos en ole tarkka siitä että kuinka paljon liikun, nukun yms.. Olis vaan kiva tietää mitä mahtaa olla vielä edessäpäin?? - Ei kai sitä kukaan tiedä.. Lapiohommista piti luopua ja vaihtaa alaa.

        Joku kyseli rytmihäiriöistä ja nivelvaivoista tuolla ketjun puolen välin kohdilla..

        Juu minulla on aina ollut klimmereitä, ikäviähän ne ovat mutta eivät vaarallisia. Niihin on hoitona sydämen uudelleen tahdistus joka tehdään nukutuksessa, pikku hetkeksi sydän pysäytetään ja käynnistetään uudelleen. Kivuton toimenpide.

        Ja juu itsekin olen pohtinut mistä johtuu etenkin nilkkojen ja lonkkien kipuilut ja että liittyykö ne myös scheuermannin tautiin. En tiiä, itse pidän nilkat kunnossa tukien kanssa. Lonkille en ole itse hoitoa keksinyt.. Lepo ja liikunta oikeassa suhteessa, lämpötyyny ja särkylääke.. Niillä minä yritän pärjätä.

        Olis kiva kuulla mitä teille muille nykyisin kuuluu???


    • sivudiagnscheuermann

      Siis tämä scheyermann lienee perinnöllinen, yhdistettynä skolioosiin. Olin lääkärin luona syöpähoitoen jälkeen ja sanottiin, että tuo sklolioosin ja scheuermannin vuoksi ei vo leikkauksessa käyttää selän ihoa: huonontaa ryhtia liikaa. Oli helpottava tieto, että meidän suvun naisten ryhtivika selvisi heti: miksi mummo ei voi nyplätä pitsiä, miksi huimaa kun yrittää suoristaa selän, miksi uin vinossa asennossa rintaa, miksi selkä naksuu, miksi hätäsektion jälkeen tuli noidannuoli joka ei meinannut parantua ollenkaan. miksi päätä särkee ja selkä on jumissa, mutta siihen auttaa jooga, jumppa, laulu, eli se rentouttaa ja auttaa löytämään hyvät asennot, vesijumppa ja kylpylässä käynti. On ollut minun äidillä, minulla oli 10 jumppaohjetta 10 vuotiaana ja samat fysioterapeutin venyttelyohjeet ja kehoituksen pitää makuulla käsiä takana ja uida paljon. Mutta samalla mietin, miten syöpälääkityksen jälkeen on selkäranka naksunut ja jäänyt alaselästä usein jumiin. Se jumiutuu ihan sängyssä. Miten siitä pääsee? Korvaako joku yksityinen vakuutus jos tätä käy kiropraktikolla näyttämässä ja uskaltaako edes käydä kun tällä kuitenkin arjessa vielä selviää töissä?

    • Tessasusa

      Hienoa että meitä on näin monta täälläkin eikä pelkästään facebookissa. Apuja löytyy näköjään vain leikkauksesta mitä tehdäån paljonkin näköjään jenkeissä.

    • varokaaluukatoamurtumia

      Olessani kolmannella luokalla 90 luvulla jotain tehtiin selän varjoaine kuvaus röngenillä kuvattiin siis ja varjoaine piikillä selkään jotta kuvaus onnitui. Onneksi nykyään kehittynyt. Älkää suostuko tohon halpaan röngeniin enää. Sekun voi mennä pahasti pieleen. Oksensin viikkokausia pääkipu huimaus talutettuna pääsin vessaan ja syömään muutaman metrin hirveissä tuskissa. Kuulin sit naapurin mummolta et 24 tuntin sängyssä liikkumatta tai siis päätä nostamatta olla pitää, sit parani oireet. S tauti siitä tuli diagnoosiksi. Joka nyt 2017 syksyllä lääkäri yllätäen perui väitti ettei ole. Tiedä nyt sitten. Mut lievästi olen kärsinyt noista oireista joita mainitsitte nyt löytyi syy rytmihäiriöön pistoon rinnasta selkään vasenpaan pikkurillin kipuu puutumisiin uidessa kun kääntyy mahanta selälle tai toisin päin kyljellä olessa sätkii niskasta varpaisiin asti sama liki kun kyynärpää osuu johonkin niin kuin pöydän kulmaan. Kiitos hyvä kun kerroitte. Ja sydämestä ei ultrassa löytynyt mitään vikaa. Sitten kerrottakoon s taudin takia jouin fysioterapiaan nuorena monesti ja syytöksiä on myös sadellu pitkin elämää. Itsemurha käynyt monesti mielessä.

      Tarkeää reiluun kaula katkesi kävellessä jäällä kaaduttuani ja lopulta kun ei parantunut lääkäri neuvoi luuntiheysmittaukseen menon lähettä en tietenkään saanut. Joten itse maksavana yksityisellä kävin ja löytyi osteoporoosi. Voisko s taudilla osteoporoosilla olla yhteyttä.? Nuorella ijällä osteoporoosi ilman tiedettyä syytä 37 vuotiaana. Perinto vaikuttaa varmaan. Ym. Riskitekijät joille monille ei voi mitään. Keskipohjanmaa mut olen syntyisin pohjoispohjanmaalta.

    • Vadruska

      Olen kirjoittanut tälle sivustolle nimimerkillä Hannele aiemmin.
      Nykyiset kuulumiset ovat seuraavanlaiset: oikean puolen lihakset ovat surkastuneet kädestä, selästä japakarasta sekä jalasta jalasta. Jalkapohja kipua, poltetta aamuisin. Issisas vaivaa on ollut vuosia. lannerankaa polttelee ja 4/5 väli on kosketusarka. Näiden vuoksi olen ollut tutkimuksissa fysiatrian plk, jossa ei selvinnyt syytä, vaikka useita magneettitutkimuksia tehtiin.
      Nyt odottelen neurologian plk pääsyä tutkimuksiin.
      Öisin heräilen useita kertoja. Kävelen ja väliin vaihdan nukkumapaikkaa. Pronaxen ja Trambalgin on lääkityksenä.
      Ulkoilen koirani kanssa sekä käyn Fysikaalisessa kerran viikossa jumppaamassa. lisäksi ongelmana on asentopuutos, joka haittaa omatoimista jumppaamista.
      Ikää tällä hetkellä on 58 ja olen työttömänä työnhakijana.

      • Vadruska

        Lisäys edelliseen.
        Lanneranka on kulunut ja hermot ahtaalla, kuitenkaan selkeää hermopinnettä ei löydy.


    • selitys.löytyi.myöhään

      Minulla oli jo lapsena öisiä särkyjä jaloissa ja selkäsärkyä pituusasennossa. Pidettiin kasvukipuina. Huonosta ryhdistä todettiin vain, että seiso suorassa-ihan kuin olisin itse tehnyt huonon ryhdin. Ihmettelin kun "kasvukivut" jatkuivat vielä lukioikäisenäkin. About 26-vuotiaana alkoi olla kipuja "sisuskaluissa" ja tervarilääkäri epäili niitä selkäperäisiksi. Otettiin röntgenkuvat ja lääkäri ihmetteli, miten voi niin nuorella olla niin kuluneet nikamat. Myöhemmin 35-vuotiaana tuli töissä pahat iskiasoireet ja menin yksityiselle. Yksityislääkäri totesi Scheuermannin taudin taaskin kuvien perusteella. Sillä erotuksella, että eihän ne tervarilääkärin toteamat "kulumat" mitään kulumia todellakaan olleet, vaan alkualkuisestikin nikamien epämuodostuneisuutta-siis kiilamaisuutta, jota ko.taudissa on. Vähänkös huvitti jälkikäteen tervarin lääkärin arvelut. Edelleen Scheuermann jäytää nimenomaan öisin. Selkä ei tykkää pituusasennosta ja säteileviä kipuja tuntuu etenkin jaloissa. Onneksi nyt ei ole niin paha kuin teininä: selkä saattoi tuolloin aamuisin olla niin tulessa, etten kyennyt nousemaan istumaan ilman, että helvetillinen kipu raastoi selkää. Jostain syystä selkä aina vetreytyy kun nousee ylös. Nukkumista ajoittain haittaa todellakin ja mitään raskasta en uskalla nostella.

    • Kipuilia

      Hei kaikille kipuilijoille mulla on kans scheuermannin tauti todettu 20v sitten on ollu kovia kipuja aika ajoin oon syöny lääkkeitä paljon kipuun nyt oon saikulla kipujen takia sain peräti läheteen kipupolille tähän vaivaan on vaikea saada apua jaksamisia kaikille pitää vain yrittää jaksaa elämää eteen päin ja toivoa että tulis parempiakin aikoja

      • Anonyymi

        Täällä kanssa 43-vuotias kohtalotoveri, jolla selkäkipuja takana nyt 22-vuotta, 6 kuukautta ja 20 päivää 😳. Diagnoosin sain tänään, vaikka on kuvattu, tutkittu jumpattu, kuntoutettu ja uudelleenkoulutettu 2 kertaa.


    • Anonyymi

      Olentan että sinulla on sama tauti selässä kuin minulla. Minulleekin annettiin noi samat ohjeet. Se on rintarangan Kyfoosi. Mikään muu ei auta kuin kävely. Fysioterapeutti antaa vain kuminauhaliikke ohjeet ja lantion nosto ohjeet.
      Minulle annettiin nämä ojheet 3x10 lantionnosto ohjeet.
      Asetu selinmakuulle lattialle jalat koukistettuna.
      Jännitä pakaroita rullaa lantio irti alustasta ja ojenna lonkat.
      Pidä ja plaa hallitusti takaisin alkuasentoon. Tee liike niin että kipua ei tule.
      Toista 6 - 10 kertaa tee 2 - 3 sarjaa.
      Vastunauha suotu
      Seiso hyvässä ryhdissä pitäen suorin käsin kiinni eteen kiinnitetystä vastenauhasta.
      Vie kyynärpäitä taakse ja liu´uta lapaluita sisäänpäin ja alas.
      Suorista kädet rauhallisesti takaisin suoriksi.
      Toista sarja 6 - 10 kertaa. Tee sarja 2 - 3 kertaa.
      Suorin käsin vastenauhan kanssa
      Seiso hyvässä ryhdissä käsi ojennettuna eteesi. Jännitä vatsalihakset. Pidä kiinni vastusnauhasta yhdellä kädellä.
      Veddä käsi alas vartalon vierelle ja palauta ruahallisesti takaisin eteen.
      Toista 6 - 10 kertaa molemmilla käsillä. Tee 2 - 3 sarjaa.
      Eiköhän ala tokenemaan onko sinulla vastunauhaa ellei osta sellainen sininen.
      Tuossa kuntoohjelma minkä minä sain. Tosin olen vain tehnyt noita lantion nosto liikkeitä vastunauha en ole kipujen takia tehnyt.

    • Anonyymi

      Yli 40 vuotta takana scheuermannin diagnoosin saaneena. Nyt ikää lähemmäs 60. Koen, että toimintakuntoa on pitänyt yllä voinnin mukainen liikunta (nyt parasta dynaaminen jooga ja pilates). Ja hyvä fysioterapeutti. Lihoaminen on ehdoton ei, pahentaa kipua. Istuma- ja näyttöpäätetyö on myrkkyä ja siksi kouluttauduin uuteen ammattiin. Oma järkevä toiminta on ainoa keino, ei ole tullut terveydenhuollosta tähän vaivaan muuta apua eikä tukea kuin särkylääkkeet . Sisua ja tsemppimieltä tarvitaan roppakaupalla - joka päivä.

    • Anonyymi

      Minulle ei koskaan diagnosoitu mitään sairautta, mutta minulta meni lapaluiden välistä nikama pois paikoiltaan. Nikama painui sisällepäin, eikä kukaan fyssari eikä kiropraktikko. Osanut korjata. Ylävartalo oli vino15astetta. Kaularanka ei liikkunut ollenkaan. (Kuin patsas)
      Lääketiede oli pihalla, kuten lääkäritkin. Passittivat psykiatriseen sairaalaan.
      Olin yksinh.isä ja kävin välillä kotona. Appiukko sanoi saunassa, että mulla on nikama paikoiltaan selästä
      Etsittiin yhdessä hyvä kiropraktikko.
      Onni oli puolellani.
      Hän lupasi oikaista selkäni.
      10 käyntiä ja mies oli taas työkuntoinen.
      Lääkärit ei ymmärrä tukielinvaurioita eivätkä pysty auttamaan.
      Lääketiede on tältäosin lapsenkengissä

    • Anonyymi

      Tuskaa ja lisää tuskaa.
      Minun taudille ei ole nimeä, mutta koko selkää sattuu. Selässä on skoljosi, mikä alkoi, kun välilevy pullistuu ja periaatteessa itse tietoisesti kävelin vinossa, koska kipu oli huomattavasti lievempi.
      Lopulta pullistuma leikattiin ja alaselän kipu helpottui.
      Olen aina ollut kova tekemään etenkin raskasta työtä.
      Mökillä teen yhtenä viikonloppuna koko kesän saunapuut, eli, n.4mottia.
      Kivun takia kuljin vinossa, jolloin kaikki nikamat asettui virheasentoon.
      Kovin kipu kohdistuu nykyisin niska-hartiaseutuun ja yläraajan liikkeet on rajoittuneet.
      Käyn säännöllisesti tutkim. jolloin saan Tramal100 kipulääkettä.
      Käyn kuntosalilla, mutta mielekkyys häviää johtuen kivusta.
      Nyt lääkärit ehdottelee pään kuvausta ja epäilevät perinnöllisyyttä.
      Minulle on aikoinaan tehty Happimylografi ja angiografia, joissa ei ollut mitään poikkeavaa, joten jätin menemättä ja perinnölisyyskin tuntuu kaukaa haetulta. Suvussani ei ole vastaavia potilaita.
      Voimakkaat kipulääkkeet vie ruokahalun ja vatsakin ei varmaan anna ravinteita kehooni, joten ulkoilusta javähäisestä liikunnasta ei ole apua, vaan olen laihtunut 3vuodessa 80kilosta 50kiloon.
      Nahka roikkù käsivarsista jalat on kuin tikut.
      Näina vuosina olen varma että koko kivut johtuu siitä, kun vuosia tein töitä selkäkivun varjostamana.
      Kaikki välilevyt on kuivunut ja mutkalla.
      Alaselkävasemmalle jaylkroppaoikealle.
      Tukielinsairauksista lääkärit ei tiedä yhtään mitään, Uuden nimen ne keksii, johon ei ole parannuskeinoa.
      Nm.äkkiväärä!

    • Anonyymi

      Yli vuosi sitten tein tempun jossa alkoi sattuu selkään. Sitten meni pari kuukautta niin koulu terkkari katsoi selkää sillä skolioosin jutulla ja sanoo että minulla on vino selkä ja seiska luokalla otetaan uudestaan ettei olisi skolioosia. Sitten tuli seiskaluokalla se tarkastus ja sanoi ettei ole kauheasti muuttunut ja koska mulla oli paljon kipuja hän teki lähetteen terveysasemaan. Sieltä sitten tehtiin lähete magneettiin ja lääkäriin sitten magneetti jutun jälkeen lääkäri kertoo että minulla on sceuermannintauti ja että otetaan röntgen. Röntgenin jälkeen tuli eka fyssari joka antoi liiketila mutta tuntuu ettei auttaisi, mulla on paljon kipuja ja mikään juttu ei auta ja olen kokeillut tukiliivija joka tuntuu että auttaisi mutta fyssarin mielestä ei joten kertokaa mitä pitäisi tehdä.

    Ketjusta on poistettu 0 sääntöjenvastaista viestiä.

    Luetuimmat keskustelut

    1. Naiset miltä kiihottuminen teissä tuntuu

      Kun miehellä tulee seisokki ja ja sellainen kihmelöinti sinne niin mitä naisessa köy? :)
      Sinkut
      110
      8416
    2. Olet sä kyllä

      ihme nainen. Mikä on tuo sun viehätysvoiman salaisuus?
      Ikävä
      40
      2565
    3. Teuvo Hakkaraisesta tulee eurovaalien ääniharava

      Persuissa harmitellaan omaa tyhmyyttä
      Maailman menoa
      122
      2287
    4. Hiljaiset hyvästit?

      Vai mikä on :( oonko sanonut jotain vai mitä?
      Ikävä
      23
      1946
    5. Miksi kohtelit minua kuin tyhmää koiraa?

      Rakastin sinua mutta kohtelit huonosti. Tuntuu ala-arvoiselta. Miksi kuvittelin että joku kohtelisi minua reilusti. Hais
      Särkynyt sydän
      15
      1684
    6. Turha mun on yrittää saada yhteyttä

      Oot mikä oot ja se siitä
      Suhteet
      11
      1509
    7. Kyllä poisto toimii

      Esitin illan suussa kysymyksen, joka koska palstalla riehuvaa häirikköä ja tiedustelin, eikö sitä saa julistettua pannaa
      80 plus
      16
      1462
    8. "Joka miekkaan tarttuu, se siihen hukkuu"..

      "Joka miekkaan tarttuu, se siihen hukkuu".. Näin puhui jo aikoinaan Jeesus, kun yksi hänen opetuslapsistaan löi miekalla
      Yhteiskunta
      14
      1409
    9. Näkymätöntä porukkaa vai ei

      Mon asuu yksin. Mitas mieltä ootte ?
      Ikävä
      15
      1282
    10. Kristityt "pyhät"

      Painukaa helvettiin, mä tulen sinne kans. Luetaan sitten raamattua niin Saatanallisesti. Ehkä Piru osaa opetta?!.
      Kristinusko
      12
      1183
    Aihe