ASTMAN KANSAINVÄLISET KRITEERIT !!!

nisuiisu

Katso tästä löytyvä artikkeli:
http://ajrccm.atsjournals.org/cgi/content/full/173/5/512

Sieltä tämä teksti:

Airway hyperresponsiveness (AHR), eosinophilia, and increased levels of Th2-type cytokines (e.g., interleukin [IL]-4,
IL-5, and IL-13) in the lungs together with the production of
serum IgE antibodies are characteristics of allergic asthma (1)

Siis astma ei ole kyseessä, jos ei löydy ahtauman aiheuttajan IgE-vasta-ainetta, eosinofiiliaa Th2-tyyppisiä sytokiinejä.

Juuri tästä kokeesta TTL:n päätiedemies Harri Aleniua kertoi vähän aikaa sitten Prisma-tiedeohjelmassa ja jonka "Homeherkkä" ymmärisi täysin väärin.

Ja katsokaapa tekijäluetteloa, kaikki sankarini ja konnat lueteltuna, tosin en tunne kaikkia:

Marina S. Leino, Harri T. Alenius, Nanna Fyhrquist-Vanni, Henrik J. Wolff, Kari E. Reijula, Eeva-Liisa Hintikka,
Mirja S. Salkinoja-Salonen, Tari Haahtela, and Mika J. Mäkela¨

Tämä artikkeli liittyy Marina Leinon väitöskirjaan, jota TTL:n päätiedemies biokemisti Harri T. Alenius ohjasi.

Näille hiirille oli siis aiheutettu keinotekoisesti astma ja joka sitten varmistettiin IgE:llä, eosinofiilialla ja Th2-sytokiineilla. Näin siis tehdään TIEDETTÄ, eikä suomalaista puoskarilääketiedettä, että laitetaan ihmiset puhaltamaan pef-mittariin ja astma on muka sillä selvä, jos puhallustehot pienenevät. Toki TTL-TYHOSA-astma sillä selviää!

Prisma-ohjemassa sitten Alenius näytteli kuvia hiirien keuhkoista, kuinka astmatulehdus oli pahentunut (tullut hirvittävästi valkosoluja), kun oli altistettu tahallisesti Stachybotryksella. Tyhmempikin jo tajuaa, että tuolla koejärjestelyllä vain näytettiin, että jo olemassa oleva astma pahenee kosteusvauriosta johtuen.

Tällä asialla ei ole siis mitään tekemistä sen kanssa, miten kosteusvauriossa syntyvä sairaus puhkeaa.

ystävällisin bakteerimyrkkyterveisin

Pekka Nikkola

52

3078

    Vastaukset

    Anonyymi (Kirjaudu / Rekisteröidy)
    5000
    • HALVALLA !

      Täältä löytyy myös kielitaitoisia ihmisiä. Tai etkö itse ymmärtänyt tekstiä?

      Siinä kerrotaan, että eosinofiilit ja IgE ovat TYYPILLISIÄ ALLERGISELLE ASTMALLE.

      Astma-tyyppejä on monta ja yli puolessa tapauksista ne ovat neutrofiilisiä.

      • nisuiisu

        aiheuttaa nimenomaan allergisen astman. Kyseeseen tulevat siis esim. siitepöly ja HOMEITIÖT.

        Marina Leino siis varmisti, että hänen hiirulaisillaan oli todella astma mm. sen perusteella, että hän löysi Stachybotruksen IgE-vasta-ainetta.

        Lääketieteen oppikirjat eivät tunne kuin kaksi eri astmaa ja se toinen on ns. sisäsyntyinen astma. Sitä käytetään varsinkin silloin, kun allergeeniä ei pystytä saamaan selville.

        TTL-TYHOSA-astmasta ei tulla koskaan kertomaan lääketieteen oppikirjoissa. Sen sijaan siitä tullaan puhumaan suuria rikoksia käsittelevissä kirjoissa.

        Jotta olisi Af:sta johtuva astma, niin kehostamme pitäisi löytyä sen IgE-vasta-ainetta. Näin kertoo Af-uutteen tuoteseloste, jonka sain Lääkelaitoksesta.


        Pekka Nikkola


      • nisuiisu

        Airway hyperresponsiveness (AHR), eosinophilia, and increased levels of Th2-type cytokines (e.g., interleukin [IL]-4, IL-5, and IL-13) in the lungs together with the production of serum IgE antibodies are characteristics of allergic asthma (1).
        These features of the disease can be induced in a murine model of acute allergic asthma, which has been widely used to study the development and treatment of asthma (2).

        No niin kerropas miten tämä homeitiön aiheuttama ALLERGINEN astma diagnosoidaan? Siis kun astmaa tutkitaan ja hoidetaan, niin puhalletaanko silloin vain pef-mittariin ja mitäs sitten, jos hiiri ei osaakkaan puhaltaa pef-mittariin.

        Pekka Nikkola


      • ymmärrä
        nisuiisu kirjoitti:

        Airway hyperresponsiveness (AHR), eosinophilia, and increased levels of Th2-type cytokines (e.g., interleukin [IL]-4, IL-5, and IL-13) in the lungs together with the production of serum IgE antibodies are characteristics of allergic asthma (1).
        These features of the disease can be induced in a murine model of acute allergic asthma, which has been widely used to study the development and treatment of asthma (2).

        No niin kerropas miten tämä homeitiön aiheuttama ALLERGINEN astma diagnosoidaan? Siis kun astmaa tutkitaan ja hoidetaan, niin puhalletaanko silloin vain pef-mittariin ja mitäs sitten, jos hiiri ei osaakkaan puhaltaa pef-mittariin.

        Pekka Nikkola

        englantia? Ehkä vaimosi osaa. Pyydä häntä kääntämään se sinulle.


      • papalle
        nisuiisu kirjoitti:

        aiheuttaa nimenomaan allergisen astman. Kyseeseen tulevat siis esim. siitepöly ja HOMEITIÖT.

        Marina Leino siis varmisti, että hänen hiirulaisillaan oli todella astma mm. sen perusteella, että hän löysi Stachybotruksen IgE-vasta-ainetta.

        Lääketieteen oppikirjat eivät tunne kuin kaksi eri astmaa ja se toinen on ns. sisäsyntyinen astma. Sitä käytetään varsinkin silloin, kun allergeeniä ei pystytä saamaan selville.

        TTL-TYHOSA-astmasta ei tulla koskaan kertomaan lääketieteen oppikirjoissa. Sen sijaan siitä tullaan puhumaan suuria rikoksia käsittelevissä kirjoissa.

        Jotta olisi Af:sta johtuva astma, niin kehostamme pitäisi löytyä sen IgE-vasta-ainetta. Näin kertoo Af-uutteen tuoteseloste, jonka sain Lääkelaitoksesta.


        Pekka Nikkola

        J45.0 Allerginen astma
        Allergisk astma
        Asthma praecipue allergicum

        Synonyymit
        Suomenkieliset
        Tarkemmin määrittämätön allerginen keuhkoputkitulehdus
        Allergiseen nuhaan liittyvä astma
        Atooppinen astma
        Ulkosyntyinen allerginen astma
        Heinänuhaan liittyvä astma

        J45.1 Ei-allerginen astma
        Icke allergisk astma
        Asthma non allergicum

        Synonyymit
        Suomenkieliset
        Sisäsyntyinen ei-allerginen astma
        Infektioperäinen astma
        Idiosynkraattinen astma

        J45.8 Sekamuotoinen astma
        Blandad astma
        Asthma mixtum

        Huomautukset
        Allergisen ja ei-allergisen astman yhdistelmä

        J45.9 Määrittämätön astma
        Astma, ospecificerad
        Asthma non specificatum

        Synonyymit
        Suomenkieliset
        Tarkemmin määrittämätön astmaattinen keuhkoputkitulehdus
        Myöhään alkanut astma
        Astmaepäily
        Piilevä astma


      • kun jäät kiinni
        ymmärrä kirjoitti:

        englantia? Ehkä vaimosi osaa. Pyydä häntä kääntämään se sinulle.

        heh ehhee hehehe ehhehe

        etkö osaa englantia... hih


      • ja ttl astma
        papalle kirjoitti:

        J45.0 Allerginen astma
        Allergisk astma
        Asthma praecipue allergicum

        Synonyymit
        Suomenkieliset
        Tarkemmin määrittämätön allerginen keuhkoputkitulehdus
        Allergiseen nuhaan liittyvä astma
        Atooppinen astma
        Ulkosyntyinen allerginen astma
        Heinänuhaan liittyvä astma

        J45.1 Ei-allerginen astma
        Icke allergisk astma
        Asthma non allergicum

        Synonyymit
        Suomenkieliset
        Sisäsyntyinen ei-allerginen astma
        Infektioperäinen astma
        Idiosynkraattinen astma

        J45.8 Sekamuotoinen astma
        Blandad astma
        Asthma mixtum

        Huomautukset
        Allergisen ja ei-allergisen astman yhdistelmä

        J45.9 Määrittämätön astma
        Astma, ospecificerad
        Asthma non specificatum

        Synonyymit
        Suomenkieliset
        Tarkemmin määrittämätön astmaattinen keuhkoputkitulehdus
        Myöhään alkanut astma
        Astmaepäily
        Piilevä astma

        ja

        ASTMA joka kelpaa myös vakuutusoikeudessa, vakuutuslääkäreille...

        mikä tämän astman kriteerit ovat?

        Laita ne nyt reilusti tänne, niin tiedetään milloin se keksitty astma pätee
        myös oikeudessakin?


    • oikeussalissa

      sain terveen paperit, ei astmaa. Niin ne kriteerit vain OIKEUDESSA vaaditaan kohdalleen. Varmistakaa kaikki astmakriteerit ENNEN oikeidenkäyntiä!

      On monentyyppistä astmaa, ja niiden lisäksi astmaa, jota EI hyväksytä oikeudessa!

    • KRITEERIT

      joita noudatetaan sekä Suomessa että muualla maailmassa ovat tässä (eivät siis edellytä eosinofiiliaa eikä IgE:tä):

      Löydökset ja tutkimukset:

      – Keuhkojen auskultaatiolöydös voi olla normaali,
      mutta usein uloshengityksessä kuuluu
      vinkunoita.
      * Hengitysäänet pitää kuunnella myös nopeassa
      ja voimakkaassa uloshengityksessä.
      Tutkimushetkellä hengenahdistuksesta
      kärsivän potilaan uloshengityksen ja joskus
      myös sisään hengityksen aikana kuuluu
      vinkunoita.
      * Vaikeassa kohtauksessa vinkunat voivat hävitä
      ja hengitysäänet hiljentyä.
      – Diagnoosi varmistetaan osoittamalla keuhkoputkien
      vaihteleva ahtautuminen keuhkojen
      toimintakokeilla.
      – Uloshengityksen huippuvirtauksen (PEF) mittauspäivittäiseen
      seurantaan:
      * Opetetaan oikea puhallustekniikka ja tulosten
      merkintä seurantalomakkeelle.
      * PEF-arvot mitataan samaan aikaan aamuin
      ja illoin (iltapäivisin) 1–2 viikkoa, ja lasketaan
      vuorokauden suurimman ja pienimmän
      PEF-arvon erotus jaettuna näiden arvojen
      keskiarvolla [62–66] B.
      * Laskutoimituksia helpottaa tietokoneohjelma.
      * PEF-arvoja mitataan myös oireiden ilmaantuessa
      ja ennen avaavan lääkkeen käyttöä
      ja 15 minuuttia sen jälkeen.
      * Terveiden ihmisten PEF-arvot vaihtelevat
      vuorokaudessa 5–8 %.
      * PEF-vuorokausivaihtelu on merkitsevää, jos
      vaihtelu on toistuvasti (ainakin 3 kertaa),
      vähintään 20 % aamu- ja ilta-arvojen keskiarvoon
      verrattuna tai PEF-arvo paranee
      keuhkoputkia avaavan lääkkeen vaikutuksesta
      toistuvasti (ainakin 3 kertaa) vähintään
      15 % aikuisilla ja lapsilla (aikuisilla
      myös vähintään 60 l/min) lähtöarvoon verrattuna.
      Sekuntikapasiteetin (FEV ) määritys spirometrilla
      [62, 67–77] B on PEF-mittausta herkempi,
      toistettavampi ja vähemmän altis virhelähteille
      [78, 79]. Mittauksessa voidaan käyttää
      myös pienoisspirometria.
      * Spirometriatutkimuksen tulee sisältää vähintään
      kolme onnistunutta puhallusta.
      Suurimman ja toiseksi suurimman FEV1:n
      ero ei saa olla yli 150 ml (jos FVC on alle
      1 l, suurin sallittu ero on 100 ml). Samat
      toistettavuuskriteerit koskevat FVC:tä. Suurin
      FEV1 ja FVC rekisteröidään lopulliseen
      tulokseen. Kaikki virtausarvot (esim. PEF,
      MMEF, MEF 50 ja MEF 25) rekisteröidään
      siitä teknisesti onnistuneesta käyrästä, jossa
      FEV1:n ja FVC:n summa on suurin.
      * Bronkodilataatiokokeessa merkitsevä ja
      astmalle diagnostinen muutos mitattuna
      10–15 minuutin kuluttua beeta2-agonistin
      (0.4 mg salbutamolia) hengittämisestä on
      FEV1:n ja/tai FVC:n paraneminen vähintään
      12 % ja vähintään 200 ml lähtöarvosta.
      Raja koskee sekä aikuisia että lapsia.
      Keuhkoputkien supistumisherkkyyttä tutkitaan
      histamiini- tai metakoliinialtistuskokeella,
      joiden tulokset korreloivat hyvin keskenään
      * Jos alle 0.4 mg annos keuhkoihin hengitettyä
      histamiinidifosfaattia aiheuttaa
      vähintään 15 % laskun FEV1-tuloksessa
      (PD15FEV1) tulos on astmalle spesifinen
      [85].
      * Metakoliinialtistuksessa vastaava raja
      (PD20FEV1) on alle 0,6 mg [86].
      * Alle 12-vuotiailla diagnostiset rajat eivät
      ole yhtä selvät.
      * Varsinkaan alkavassa astmassa hyperreaktiviteettia
      ei aina todeta (PD15FEV1 histamiinille
      yli 1,6 mg tai PD20FEV1 metakoliinille
      yli 2,6 mg).
      * Hyperreaktiviteetin puuttuminen puhuu astmaa
      vastaan, mutta ei sulje sitä pois. Lievää
      hyperreaktiivisuutta esiintyy useissa hengityselinsairauksissa
      kuten tupakoitsijalla tai
      hengitystietulehduksen yhteydessä, mutta
      kohtalainen tai voimakas hyperreaktiviteetti
      puhuu voimakkaasti astman puolesta.
      Rasituskoe kuuluu harkitusti erotusdiagnostiikkaan.
      * Astmalle diagnostinen tulos on PEF:n tai
      FEV1:n pieneneminen vähintään 15 % lähtötasosta.
      * Kontrolloiduissa laboratorio-olosuhteissa
      jo vähäisempi lasku voi olla astmalle viitteellinen.
      Kortikosteroidihoitokoetta voidaan käyttää
      diagnostiikan apuna (malli aikuisille; lapsille
      soveltaen).
      * Potilaalle annetaan 30–40 mg prednisolonia
      suun kautta 2–3 viikon ajan.
      * Hoidon alussa ja lopussa suoritetaan spirometriatutkimus
      ja hoidon aikana seurataan
      päivittäin aamun ja illan PEF-arvoja.
      * Hoitovaste katsotaan merkittäväksi, mikäli
      FEV1 parantuu vähintään 15 % ja 200 ml
      tai keskimääräiset PEF-arvot paranevat vähintään
      20 % (vertailukohteina mieluiten
      viisi vuorokautta ennen lääkityksen aloittamista
      ja viisi viimeistä vuorokautta).
      * Hoitokoe voidaan suorittaa myös inhaloitavalla
      kortikosteroidilla (beklometasonia
      tai budesonidia 1,6 mg/vrk tai flutikasonia
      1,0 mg/vrk).

      • TTL astmadiagnoosin

        kanssa. Jos henkilöllä oli jo OIKEA astma, eihän se mihinkään häviä, mutta ei se altistus todellakaan tarkoita mitään astmaa noin muutoin!


      • nisuiisu

        http://keskustelu.suomi24.fi/node/8166753

        Kyllä TTL:n päätiedemies biokemisti Harri Alenius tietää!

        Ei ole astma-tulehdusta ellei ole IgE:tä, eosinofiiliaa, Th2-sytokiinejä. Näiden avulla TTL:lla selvitettiin hiirille keinotekoisesti aiheutettu ASTMA.

        On toki olemassa ns. TTL-TYHOSA-Af-astma, mutta se on HUIJAUSTA.

        PN


      • ASTMAAN???

        joita noudatetaan sekä Suomessa että muualla maailmassa ovat tässä (eivät siis edellytä eosinofiiliaa eikä IgE:tä):

        Löydökset ja tutkimukset:
        – Keuhkojen auskultaatiolöydös voi olla normaali, mutta usein uloshengityksessä kuuluu vinkunoita.

        * Hengitysäänet pitää kuunnella myös nopeassa ja voimakkaassa uloshengityksessä.

        Tutkimushetkellä hengenahdistuksesta kärsivän potilaan uloshengityksen ja joskusmyös sisään hengityksen aikana kuuluu vinkunoita.

        * Vaikeassa kohtauksessa vinkunat voivat hävitä ja hengitysäänet hiljentyä.

        – Diagnoosi varmistetaan osoittamalla keuhkoputkien vaihteleva ahtautuminen keuhkojen toimintakokeilla.

        – Uloshengityksen huippuvirtauksen (PEF) mittauspäivittäiseen seurantaan:

        * Opetetaan oikea puhallustekniikka ja tulosten merkintä seurantalomakkeelle.

        * PEF-arvot mitataan samaan aikaan aamuin ja illoin (iltapäivisin) 1–2 viikkoa, ja lasketaan vuorokauden suurimman ja pienimmän PEF-arvon erotus jaettuna näiden arvojen keskiarvolla [62–66] B.

        * Laskutoimituksia helpottaa tietokoneohjelma.

        * PEF-arvoja mitataan myös oireiden ilmaantuessa ja ennen avaavan lääkkeen käyttöä ja 15 minuuttia sen jälkeen.

        * Terveiden ihmisten PEF-arvot vaihtelevat vuorokaudessa 5–8 %.

        * PEF-vuorokausivaihtelu on merkitsevää, jos vaihtelu on toistuvasti (ainakin 3 kertaa), vähintään 20 % aamu- ja ilta-arvojen keskiarvoon verrattuna tai PEF-arvo paranee keuhkoputkia avaavan lääkkeen vaikutuksesta toistuvasti (ainakin 3 kertaa) vähintään 15 % aikuisilla ja lapsilla (aikuisilla myös vähintään 60 l/min) lähtöarvoon verrattuna.

        Sekuntikapasiteetin (FEV ) määritys spirometrilla [62, 67–77] B on PEF-mittausta herkempi, toistettavampi ja vähemmän altis virhelähteille [78, 79]. Mittauksessa voidaan käyttää myös pienoisspirometria.

        * Spirometriatutkimuksen tulee sisältää vähintään kolme onnistunutta puhallusta.
        Suurimman ja toiseksi suurimman FEV1:n ero ei saa olla yli 150 ml (jos FVC on alle
        1 l, suurin sallittu ero on 100 ml).

        Samat toistettavuuskriteerit koskevat FVC:tä. Suurin FEV1 ja FVC rekisteröidään lopulliseen tulokseen. Kaikki virtausarvot (esim. PEF, MMEF, MEF 50 ja MEF 25) rekisteröidään siitä teknisesti onnistuneesta käyrästä, jossa FEV1:n ja FVC:n summa on suurin.

        * Bronkodilataatiokokeessa merkitsevä ja astmalle diagnostinen muutos mitattuna
        10–15 minuutin kuluttua beeta2-agonistin (0.4 mg salbutamolia) hengittämisestä on FEV1:n ja/tai FVC:n paraneminen vähintään 12 % ja vähintään 200 ml lähtöarvosta. Raja koskee sekä aikuisia että lapsia.

        Keuhkoputkien supistumisherkkyyttä tutkitaan histamiini- tai metakoliinialtistuskokeella, joiden tulokset korreloivat hyvin keskenään

        * Jos alle 0.4 mg annos keuhkoihin hengitettyä histamiinidifosfaattia aiheuttaa
        vähintään 15 % laskun FEV1-tuloksessa (PD15FEV1) tulos on astmalle spesifinen
        [85].

        * Metakoliinialtistuksessa vastaava raja (PD20FEV1) on alle 0,6 mg [86].

        * Alle 12-vuotiailla diagnostiset rajat eivät ole yhtä selvät.

        * Varsinkaan alkavassa astmassa hyperreaktiviteettia ei aina todeta (PD15FEV1 histamiinille yli 1,6 mg tai PD20FEV1 metakoliinille yli 2,6 mg).

        * Hyperreaktiviteetin puuttuminen puhuu astmaa vastaan, mutta ei sulje sitä pois. Lievää hyperreaktiivisuutta esiintyy useissa hengityselinsairauksissa
        kuten tupakoitsijalla tai hengitystietulehduksen yhteydessä, mutta kohtalainen tai voimakas hyperreaktiviteetti puhuu voimakkaasti astman puolesta.

        Rasituskoe kuuluu harkitusti erotusdiagnostiikkaan.

        * Astmalle diagnostinen tulos on PEF:n tai FEV1:n pieneneminen vähintään 15 % lähtötasosta.

        * Kontrolloiduissa laboratorio-olosuhteissa jo vähäisempi lasku voi olla astmalle viitteellinen. Kortikosteroidihoitokoetta voidaan käyttää diagnostiikan apuna (malli aikuisille; lapsillesoveltaen).

        * Potilaalle annetaan 30–40 mg prednisolonia suun kautta 2–3 viikon ajan.

        * Hoidon alussa ja lopussa suoritetaan spirometriatutkimus ja hoidon aikana seurataan päivittäin aamun ja illan PEF-arvoja.

        * Hoitovaste katsotaan merkittäväksi, mikäli FEV1 parantuu vähintään 15 % ja 200 ml tai keskimääräiset PEF-arvot paranevat vähintään 20 % (vertailukohteina mieluiten viisi vuorokautta ennen lääkityksen aloittamista ja viisi viimeistä vuorokautta).

        * Hoitokoe voidaan suorittaa myös inhaloitavalla kortikosteroidilla (beklometasonia tai budesonidia 1,6 mg/vrk tai flutikasonia 1,0 mg/vrk).


      • Homeherkkä#
        nisuiisu kirjoitti:

        http://keskustelu.suomi24.fi/node/8166753

        Kyllä TTL:n päätiedemies biokemisti Harri Alenius tietää!

        Ei ole astma-tulehdusta ellei ole IgE:tä, eosinofiiliaa, Th2-sytokiinejä. Näiden avulla TTL:lla selvitettiin hiirille keinotekoisesti aiheutettu ASTMA.

        On toki olemassa ns. TTL-TYHOSA-Af-astma, mutta se on HUIJAUSTA.

        PN

        NISUIISU-ASTMAKRITEERIT OVAT siis hänen itsensä kertomana seuraavat.
        Pitää olla IgE:tä, eosinofiiliaa ja Th2-sytokiinejä.

        Minulla on siis työpaikka-altistukseni aiheuttama NISUIISU-varastopunkkiASTMA.
        Näinhän sen on oltava, koska "ammattitautitutkimusputkittelussa" minulla on todettu eosinofiilia ja IgE:tä (I:s tyyppi) kosteuvauriopunkki Acarus sirolle.
        I:s tyyppiin kuuluva Prick-testikin leimusi kolmelle varastopunkille, joista yksi oli yllä mainittu.
        Ja vielä lisäksi allergiamittari kokonais-IgE-arvokin oli yli 400 sataa.

        No näyttääpä tuo kohdallani jo vuonna 2000 vahvistettu NISUIISU-ASTMAkriteerit täyttävä astma olevan vielä piilovaiheessa, koska se ei ole VIELÄKÄÄN aiheuttanut minulle minkäänlaisia astmaan liittyvää oireilua.

        No vaikka nisuisuiisu-astmakriteerit kohdallani täyttyivätkin jo vuonna 2000, niin koululääketiedeopetetut lääkärit ollessani työpaikka-altistuksessa sekä ammattitautitutkimusputkessa, eivät edes tarjoilleet minulle astmadiagnoosia.


      • nisuiisu
        Homeherkkä# kirjoitti:

        NISUIISU-ASTMAKRITEERIT OVAT siis hänen itsensä kertomana seuraavat.
        Pitää olla IgE:tä, eosinofiiliaa ja Th2-sytokiinejä.

        Minulla on siis työpaikka-altistukseni aiheuttama NISUIISU-varastopunkkiASTMA.
        Näinhän sen on oltava, koska "ammattitautitutkimusputkittelussa" minulla on todettu eosinofiilia ja IgE:tä (I:s tyyppi) kosteuvauriopunkki Acarus sirolle.
        I:s tyyppiin kuuluva Prick-testikin leimusi kolmelle varastopunkille, joista yksi oli yllä mainittu.
        Ja vielä lisäksi allergiamittari kokonais-IgE-arvokin oli yli 400 sataa.

        No näyttääpä tuo kohdallani jo vuonna 2000 vahvistettu NISUIISU-ASTMAkriteerit täyttävä astma olevan vielä piilovaiheessa, koska se ei ole VIELÄKÄÄN aiheuttanut minulle minkäänlaisia astmaan liittyvää oireilua.

        No vaikka nisuisuiisu-astmakriteerit kohdallani täyttyivätkin jo vuonna 2000, niin koululääketiedeopetetut lääkärit ollessani työpaikka-altistuksessa sekä ammattitautitutkimusputkessa, eivät edes tarjoilleet minulle astmadiagnoosia.

        Kyllä se oli ihan jotkut muut kuin minä, joka kirjoittaa, mitä astmaan kuuluu.

        Olet ihan taukki, koska et tajua, että varastopunkin paska on ihan eri asia kuin mikrobien erittämät aiminohappomyrkyt.

        Kokonais-IgE:tä nostavat kymmenet eri asiat.

        Jos on TODELLA sairastunut homeallergiaan, esim. Aspergillus fumigatuksesta johtuvaan, niin slloin on löydyttävä Af:n IgE:tä.

        Ja jos tutkitaan Af-allergiaa altistuskokella, niin kyllä silloinkin pitää olla Af:n IgE:tä.

        Sinulla ei ollut yhdenkään homeen IgE:tä.

        PN


      • )()()(
        Homeherkkä# kirjoitti:

        NISUIISU-ASTMAKRITEERIT OVAT siis hänen itsensä kertomana seuraavat.
        Pitää olla IgE:tä, eosinofiiliaa ja Th2-sytokiinejä.

        Minulla on siis työpaikka-altistukseni aiheuttama NISUIISU-varastopunkkiASTMA.
        Näinhän sen on oltava, koska "ammattitautitutkimusputkittelussa" minulla on todettu eosinofiilia ja IgE:tä (I:s tyyppi) kosteuvauriopunkki Acarus sirolle.
        I:s tyyppiin kuuluva Prick-testikin leimusi kolmelle varastopunkille, joista yksi oli yllä mainittu.
        Ja vielä lisäksi allergiamittari kokonais-IgE-arvokin oli yli 400 sataa.

        No näyttääpä tuo kohdallani jo vuonna 2000 vahvistettu NISUIISU-ASTMAkriteerit täyttävä astma olevan vielä piilovaiheessa, koska se ei ole VIELÄKÄÄN aiheuttanut minulle minkäänlaisia astmaan liittyvää oireilua.

        No vaikka nisuisuiisu-astmakriteerit kohdallani täyttyivätkin jo vuonna 2000, niin koululääketiedeopetetut lääkärit ollessani työpaikka-altistuksessa sekä ammattitautitutkimusputkessa, eivät edes tarjoilleet minulle astmadiagnoosia.

        että ennen altistusta PITI OLLA ASTMA TODETTUNA?

        Näin luin jostakin. Ja siksi minunkin kohdallani kävi niin, että kun menin altistuksiin, olin jo lopettanut kaikki astmalääkkeet, syystä että sairaalan minulle keuhkotähystyksen tehnyt lääkäri kertoi, ettei minulla mitään astmaa ole, se keskustelu on minulla mp3 muodossa vanhan tietokoneeni vaihtokovaleivyllä, pitää etsiä se esille... no

        kun menin altistuksiin, KERROIN mitä tuo sairaalalääkäri kertoi ja sen ETTEN enää ollut käyttänyt astmalääkkeitä.

        Hoitaja joka kävi pyytämässä näyte lääkkeenottoa, siis otanko astmalääkkeeni oikein, oli hämmentyneen näköinen. Kerroin, että turha minun on näyttää kuinka astmalääkkeet otan, kun en niitä edes enää käytä, enkä aio käyttää jatkossakaan. Ja kerroin syyn, sen että keuhkotutkimuksia tehnyt lääkäri oli minulle kertonut, etten astmaa sairasta. Miksi sitten käyttäisin lääkkeitä sairauteen jota EI OLE.

        No hoitaja poistu paikalta ja tuli jonkin ajan kuluttua takaisin. Nyt hänellä oli asiaa, joka tuli keskustella omassa potilashuoneessa. Hänellä oli kertomansa mukaan tyhjiä astmapiippuja mukanaan, ja niistä minun tuli valita se, jota olin käyttänyt ja näyttää kuinka ne astmalääkkeet otan.

        Kun katsoin häntä ihmeissäni, kertoi hoitaja "ei mitään huolta, nämä ovat tyhjiä". Mutta tutkimuksiin KUULUU se, että näytät miten astmalääkkeesi ottaisit, osaatko ne oikein ottaa.

        No, otin astmapiipun ja näytin. Hoitaja kertoi, että juu oikein otit ja hyvä vielä että puhallat ilman nenän kautta ulos, siten tulee hoidettua myös samalla sitäkin, koska meillä kaikilla oli jatkuvia poskiontelo yms. tulehduksia.

        Mutta - tämän jälkeen kävi selväksi, että se astma oli taas päällä. Ja kun sairastuin, reagoin voimakkaasti tuolle laimennusliuokselle, minulle kirjoitettiin hoitolomaa astmani tasapainoon saamiseksi.

        Sitä EI muuttanut se, että sairastuinkin näistä tutkimuksista keuhkoputken tulehdukseen tms., kävin tk-lääkärissä, joka pyysi soittamaan ammattitautitutkimuksista vastaavalle lääkärille, saako minua hoittaa. Lupa tuli. Lääkäri kuunteli tk-kossa keuhkot ja lähetti keuhkokuvaan, sitä katsottuaan antoi sen kuvan kuvat minulle ja painotti, että minun tulee viedä ne mukanani ja näyttää ehdottomasti ENNEN uusia altistuksia tutkivalle lääkärille.

        Niin tein, TTL:n keuhkolääkäri kertoi ettei niissä mitään näy, katseli kaukaa valotaululle, jolle erikoistuva ne hätäpäisään väärinpäin ensin laittoi, kävi korjaamassa oikein päin, siirtyi kauas valotaulusta ja sanoi, ettei niissä mitään näy.

        Ja taas minä sairastin astmaa, astmaa joka oli niin epätasapainoinen ja vaikeasti hoidettava, että en koskaan tule pääsemään lääkityksestä enää eroon. Näin kertoi ko. tutkimuksista vastaava keuhkolääkäri.

        ... astmalääkkeet lopetti sitten myöhemmin keuhkolääkäri todeten, etteivät ne sinua näytä auttavan...

        ... ja koska minä en valehtele, nämä tiedot eivät ole vuosien varrella muuttuneet miksikään... tämänkin tarinan olen kirjoittanut jo useaan kertaan, ja joka kerta uutena, ei kopattuna jostakin, sekin voi nähdä siitä miten kirjoitukset on kirjoitettu.

        Mutta Raili Kreus mainitsi, että näitä ASTMAA hakevia altistuskokeita varten on se ASTMA oltava TODETTUNA.

        ´??? ELI altistettiiko sinua homeherkkä, tehtiinkö astmaa todentavaa tutkimusta sinulle ILMAN todettua astmaa?

        Miten ne astman oireet voivat vähän vain paheta, jos sulla ei ole sitä astmaa? Mitä silloin haetaan tutkimuksella jolla tutkitaan ASTMAA?

        ... kummallista, jos sinua altistettiin???

        JK. minulla nuo varastopunkit oli myös se mikä pistotesteissä näkyi, ei mikään muu...


      • TODETTUNA
        )()()( kirjoitti:

        että ennen altistusta PITI OLLA ASTMA TODETTUNA?

        Näin luin jostakin. Ja siksi minunkin kohdallani kävi niin, että kun menin altistuksiin, olin jo lopettanut kaikki astmalääkkeet, syystä että sairaalan minulle keuhkotähystyksen tehnyt lääkäri kertoi, ettei minulla mitään astmaa ole, se keskustelu on minulla mp3 muodossa vanhan tietokoneeni vaihtokovaleivyllä, pitää etsiä se esille... no

        kun menin altistuksiin, KERROIN mitä tuo sairaalalääkäri kertoi ja sen ETTEN enää ollut käyttänyt astmalääkkeitä.

        Hoitaja joka kävi pyytämässä näyte lääkkeenottoa, siis otanko astmalääkkeeni oikein, oli hämmentyneen näköinen. Kerroin, että turha minun on näyttää kuinka astmalääkkeet otan, kun en niitä edes enää käytä, enkä aio käyttää jatkossakaan. Ja kerroin syyn, sen että keuhkotutkimuksia tehnyt lääkäri oli minulle kertonut, etten astmaa sairasta. Miksi sitten käyttäisin lääkkeitä sairauteen jota EI OLE.

        No hoitaja poistu paikalta ja tuli jonkin ajan kuluttua takaisin. Nyt hänellä oli asiaa, joka tuli keskustella omassa potilashuoneessa. Hänellä oli kertomansa mukaan tyhjiä astmapiippuja mukanaan, ja niistä minun tuli valita se, jota olin käyttänyt ja näyttää kuinka ne astmalääkkeet otan.

        Kun katsoin häntä ihmeissäni, kertoi hoitaja "ei mitään huolta, nämä ovat tyhjiä". Mutta tutkimuksiin KUULUU se, että näytät miten astmalääkkeesi ottaisit, osaatko ne oikein ottaa.

        No, otin astmapiipun ja näytin. Hoitaja kertoi, että juu oikein otit ja hyvä vielä että puhallat ilman nenän kautta ulos, siten tulee hoidettua myös samalla sitäkin, koska meillä kaikilla oli jatkuvia poskiontelo yms. tulehduksia.

        Mutta - tämän jälkeen kävi selväksi, että se astma oli taas päällä. Ja kun sairastuin, reagoin voimakkaasti tuolle laimennusliuokselle, minulle kirjoitettiin hoitolomaa astmani tasapainoon saamiseksi.

        Sitä EI muuttanut se, että sairastuinkin näistä tutkimuksista keuhkoputken tulehdukseen tms., kävin tk-lääkärissä, joka pyysi soittamaan ammattitautitutkimuksista vastaavalle lääkärille, saako minua hoittaa. Lupa tuli. Lääkäri kuunteli tk-kossa keuhkot ja lähetti keuhkokuvaan, sitä katsottuaan antoi sen kuvan kuvat minulle ja painotti, että minun tulee viedä ne mukanani ja näyttää ehdottomasti ENNEN uusia altistuksia tutkivalle lääkärille.

        Niin tein, TTL:n keuhkolääkäri kertoi ettei niissä mitään näy, katseli kaukaa valotaululle, jolle erikoistuva ne hätäpäisään väärinpäin ensin laittoi, kävi korjaamassa oikein päin, siirtyi kauas valotaulusta ja sanoi, ettei niissä mitään näy.

        Ja taas minä sairastin astmaa, astmaa joka oli niin epätasapainoinen ja vaikeasti hoidettava, että en koskaan tule pääsemään lääkityksestä enää eroon. Näin kertoi ko. tutkimuksista vastaava keuhkolääkäri.

        ... astmalääkkeet lopetti sitten myöhemmin keuhkolääkäri todeten, etteivät ne sinua näytä auttavan...

        ... ja koska minä en valehtele, nämä tiedot eivät ole vuosien varrella muuttuneet miksikään... tämänkin tarinan olen kirjoittanut jo useaan kertaan, ja joka kerta uutena, ei kopattuna jostakin, sekin voi nähdä siitä miten kirjoitukset on kirjoitettu.

        Mutta Raili Kreus mainitsi, että näitä ASTMAA hakevia altistuskokeita varten on se ASTMA oltava TODETTUNA.

        ´??? ELI altistettiiko sinua homeherkkä, tehtiinkö astmaa todentavaa tutkimusta sinulle ILMAN todettua astmaa?

        Miten ne astman oireet voivat vähän vain paheta, jos sulla ei ole sitä astmaa? Mitä silloin haetaan tutkimuksella jolla tutkitaan ASTMAA?

        ... kummallista, jos sinua altistettiin???

        JK. minulla nuo varastopunkit oli myös se mikä pistotesteissä näkyi, ei mikään muu...

        näin ollen homeherkkää ei ole altistettu, oliko hän edes ammattitautitutkimuksissa sen ihmeemmin.

        Kertoisitko homeherkkä miten kohdallasi kävi? Kun ei ole astmaa, tie nousee pystyyn! Ja siksi täälläkin on kerrottu siitä, että VAIN sitä astmaa haetaan. Eikä ihme, niinhän se sitten onkin.
        Eikä tuo ammattitautilaki kerro sitä, että VAIN ASTMA voidaan katsoa ammattitaudiksi!

        Mikä sairaus vain voi sitä olla!

        Käytännössä, vain astma sitä on, muuta ei löydy, ei tutkita.

        Mutta altistaa EI VOI jos astmaa EI OLE. Ja ammattitautia ei tule, jos ei ole altistettu, näin oli aikaisemmin. Miten on nyt? Ei kait altisteta enää ketään? Joten eikö tule enää ollenkaan ammattitauteja?
        Sehän siivoaa tilastoja se.


      • nisuiisu
        )()()( kirjoitti:

        että ennen altistusta PITI OLLA ASTMA TODETTUNA?

        Näin luin jostakin. Ja siksi minunkin kohdallani kävi niin, että kun menin altistuksiin, olin jo lopettanut kaikki astmalääkkeet, syystä että sairaalan minulle keuhkotähystyksen tehnyt lääkäri kertoi, ettei minulla mitään astmaa ole, se keskustelu on minulla mp3 muodossa vanhan tietokoneeni vaihtokovaleivyllä, pitää etsiä se esille... no

        kun menin altistuksiin, KERROIN mitä tuo sairaalalääkäri kertoi ja sen ETTEN enää ollut käyttänyt astmalääkkeitä.

        Hoitaja joka kävi pyytämässä näyte lääkkeenottoa, siis otanko astmalääkkeeni oikein, oli hämmentyneen näköinen. Kerroin, että turha minun on näyttää kuinka astmalääkkeet otan, kun en niitä edes enää käytä, enkä aio käyttää jatkossakaan. Ja kerroin syyn, sen että keuhkotutkimuksia tehnyt lääkäri oli minulle kertonut, etten astmaa sairasta. Miksi sitten käyttäisin lääkkeitä sairauteen jota EI OLE.

        No hoitaja poistu paikalta ja tuli jonkin ajan kuluttua takaisin. Nyt hänellä oli asiaa, joka tuli keskustella omassa potilashuoneessa. Hänellä oli kertomansa mukaan tyhjiä astmapiippuja mukanaan, ja niistä minun tuli valita se, jota olin käyttänyt ja näyttää kuinka ne astmalääkkeet otan.

        Kun katsoin häntä ihmeissäni, kertoi hoitaja "ei mitään huolta, nämä ovat tyhjiä". Mutta tutkimuksiin KUULUU se, että näytät miten astmalääkkeesi ottaisit, osaatko ne oikein ottaa.

        No, otin astmapiipun ja näytin. Hoitaja kertoi, että juu oikein otit ja hyvä vielä että puhallat ilman nenän kautta ulos, siten tulee hoidettua myös samalla sitäkin, koska meillä kaikilla oli jatkuvia poskiontelo yms. tulehduksia.

        Mutta - tämän jälkeen kävi selväksi, että se astma oli taas päällä. Ja kun sairastuin, reagoin voimakkaasti tuolle laimennusliuokselle, minulle kirjoitettiin hoitolomaa astmani tasapainoon saamiseksi.

        Sitä EI muuttanut se, että sairastuinkin näistä tutkimuksista keuhkoputken tulehdukseen tms., kävin tk-lääkärissä, joka pyysi soittamaan ammattitautitutkimuksista vastaavalle lääkärille, saako minua hoittaa. Lupa tuli. Lääkäri kuunteli tk-kossa keuhkot ja lähetti keuhkokuvaan, sitä katsottuaan antoi sen kuvan kuvat minulle ja painotti, että minun tulee viedä ne mukanani ja näyttää ehdottomasti ENNEN uusia altistuksia tutkivalle lääkärille.

        Niin tein, TTL:n keuhkolääkäri kertoi ettei niissä mitään näy, katseli kaukaa valotaululle, jolle erikoistuva ne hätäpäisään väärinpäin ensin laittoi, kävi korjaamassa oikein päin, siirtyi kauas valotaulusta ja sanoi, ettei niissä mitään näy.

        Ja taas minä sairastin astmaa, astmaa joka oli niin epätasapainoinen ja vaikeasti hoidettava, että en koskaan tule pääsemään lääkityksestä enää eroon. Näin kertoi ko. tutkimuksista vastaava keuhkolääkäri.

        ... astmalääkkeet lopetti sitten myöhemmin keuhkolääkäri todeten, etteivät ne sinua näytä auttavan...

        ... ja koska minä en valehtele, nämä tiedot eivät ole vuosien varrella muuttuneet miksikään... tämänkin tarinan olen kirjoittanut jo useaan kertaan, ja joka kerta uutena, ei kopattuna jostakin, sekin voi nähdä siitä miten kirjoitukset on kirjoitettu.

        Mutta Raili Kreus mainitsi, että näitä ASTMAA hakevia altistuskokeita varten on se ASTMA oltava TODETTUNA.

        ´??? ELI altistettiiko sinua homeherkkä, tehtiinkö astmaa todentavaa tutkimusta sinulle ILMAN todettua astmaa?

        Miten ne astman oireet voivat vähän vain paheta, jos sulla ei ole sitä astmaa? Mitä silloin haetaan tutkimuksella jolla tutkitaan ASTMAA?

        ... kummallista, jos sinua altistettiin???

        JK. minulla nuo varastopunkit oli myös se mikä pistotesteissä näkyi, ei mikään muu...

        allergian VARMISTAMISEEN !

        Helpoin asia on varmistaa se, että katsotaan, että löytyykö kehosta Aspergillus fumigatuksen IgE-vasta-ainetta. Allergia on siis hyvin spesifinen asia, kuten joku tässä tannoin asian minulle ilmaisi.

        Tuolla laittomalla altistuskokeella saadaan aikaiseksi se, että tupakoimattoman n. 20 miljoonaa valkosolua muutetaan keinotekoisesti koko hengitystietulehdukseksi, jolloin onkin esim. n. 400 miljoonaa valkosolua. Rikollinen siis pyyhkii sormenjälkensä rikospaikalta.

        Nyt sitten sanotaan, että onpa pahan hengitystietulehduksen kosteusvaurio aiheuttanut ja määrätään astma-lääkkeitä. Annetaan jopa kortisonitabletteja. Tämä väärä lääkehoito heikentää jo ennestään heikkoa immuunipuolustusta. Tekevät tämänkin perhana TAHALLAAN.

        Pekka Nikkola


      • nisuiisu
        TODETTUNA kirjoitti:

        näin ollen homeherkkää ei ole altistettu, oliko hän edes ammattitautitutkimuksissa sen ihmeemmin.

        Kertoisitko homeherkkä miten kohdallasi kävi? Kun ei ole astmaa, tie nousee pystyyn! Ja siksi täälläkin on kerrottu siitä, että VAIN sitä astmaa haetaan. Eikä ihme, niinhän se sitten onkin.
        Eikä tuo ammattitautilaki kerro sitä, että VAIN ASTMA voidaan katsoa ammattitaudiksi!

        Mikä sairaus vain voi sitä olla!

        Käytännössä, vain astma sitä on, muuta ei löydy, ei tutkita.

        Mutta altistaa EI VOI jos astmaa EI OLE. Ja ammattitautia ei tule, jos ei ole altistettu, näin oli aikaisemmin. Miten on nyt? Ei kait altisteta enää ketään? Joten eikö tule enää ollenkaan ammattitauteja?
        Sehän siivoaa tilastoja se.

        todetaan tietenkin, että ammattiastmaaltistuskoe on suoritettava OIKEALLA allergeenilla.

        Siis pitää olla Aspergillus fumigatuksen IgE:tä. Tuon mahdollisen Af:n IgE:n on synnyttänyt Af:n kehoon joutunut allergeeni.

        Ovat siis tehneet n. 2300 altistuskoetta VÄÄRÄLLÄ allergeenilla. Eikä se ole mikään vahinko tai huolimattomuusvirhe.

        Jos jonkun puhallustehot pienenevät, niin se johtuu allergeeniuutteessa EPÄPUHTAUTENA olevasta beta-glukaanista.

        Beta-glukaania on KAIKKIEN homeitiöiden kuorikerroksessa sekä aktinobakteereiden kuorikerroksessa. Siis beta-glukaani ei ole spesifinen Aspergillus fumigatukselle. Eikä tuossa allergeenivalmisteessa saisi olla beta-glukaania lainkaan.

        Pekka Nikkola


      • nisuiisu
        ASTMAAN??? kirjoitti:

        joita noudatetaan sekä Suomessa että muualla maailmassa ovat tässä (eivät siis edellytä eosinofiiliaa eikä IgE:tä):

        Löydökset ja tutkimukset:
        – Keuhkojen auskultaatiolöydös voi olla normaali, mutta usein uloshengityksessä kuuluu vinkunoita.

        * Hengitysäänet pitää kuunnella myös nopeassa ja voimakkaassa uloshengityksessä.

        Tutkimushetkellä hengenahdistuksesta kärsivän potilaan uloshengityksen ja joskusmyös sisään hengityksen aikana kuuluu vinkunoita.

        * Vaikeassa kohtauksessa vinkunat voivat hävitä ja hengitysäänet hiljentyä.

        – Diagnoosi varmistetaan osoittamalla keuhkoputkien vaihteleva ahtautuminen keuhkojen toimintakokeilla.

        – Uloshengityksen huippuvirtauksen (PEF) mittauspäivittäiseen seurantaan:

        * Opetetaan oikea puhallustekniikka ja tulosten merkintä seurantalomakkeelle.

        * PEF-arvot mitataan samaan aikaan aamuin ja illoin (iltapäivisin) 1–2 viikkoa, ja lasketaan vuorokauden suurimman ja pienimmän PEF-arvon erotus jaettuna näiden arvojen keskiarvolla [62–66] B.

        * Laskutoimituksia helpottaa tietokoneohjelma.

        * PEF-arvoja mitataan myös oireiden ilmaantuessa ja ennen avaavan lääkkeen käyttöä ja 15 minuuttia sen jälkeen.

        * Terveiden ihmisten PEF-arvot vaihtelevat vuorokaudessa 5–8 %.

        * PEF-vuorokausivaihtelu on merkitsevää, jos vaihtelu on toistuvasti (ainakin 3 kertaa), vähintään 20 % aamu- ja ilta-arvojen keskiarvoon verrattuna tai PEF-arvo paranee keuhkoputkia avaavan lääkkeen vaikutuksesta toistuvasti (ainakin 3 kertaa) vähintään 15 % aikuisilla ja lapsilla (aikuisilla myös vähintään 60 l/min) lähtöarvoon verrattuna.

        Sekuntikapasiteetin (FEV ) määritys spirometrilla [62, 67–77] B on PEF-mittausta herkempi, toistettavampi ja vähemmän altis virhelähteille [78, 79]. Mittauksessa voidaan käyttää myös pienoisspirometria.

        * Spirometriatutkimuksen tulee sisältää vähintään kolme onnistunutta puhallusta.
        Suurimman ja toiseksi suurimman FEV1:n ero ei saa olla yli 150 ml (jos FVC on alle
        1 l, suurin sallittu ero on 100 ml).

        Samat toistettavuuskriteerit koskevat FVC:tä. Suurin FEV1 ja FVC rekisteröidään lopulliseen tulokseen. Kaikki virtausarvot (esim. PEF, MMEF, MEF 50 ja MEF 25) rekisteröidään siitä teknisesti onnistuneesta käyrästä, jossa FEV1:n ja FVC:n summa on suurin.

        * Bronkodilataatiokokeessa merkitsevä ja astmalle diagnostinen muutos mitattuna
        10–15 minuutin kuluttua beeta2-agonistin (0.4 mg salbutamolia) hengittämisestä on FEV1:n ja/tai FVC:n paraneminen vähintään 12 % ja vähintään 200 ml lähtöarvosta. Raja koskee sekä aikuisia että lapsia.

        Keuhkoputkien supistumisherkkyyttä tutkitaan histamiini- tai metakoliinialtistuskokeella, joiden tulokset korreloivat hyvin keskenään

        * Jos alle 0.4 mg annos keuhkoihin hengitettyä histamiinidifosfaattia aiheuttaa
        vähintään 15 % laskun FEV1-tuloksessa (PD15FEV1) tulos on astmalle spesifinen
        [85].

        * Metakoliinialtistuksessa vastaava raja (PD20FEV1) on alle 0,6 mg [86].

        * Alle 12-vuotiailla diagnostiset rajat eivät ole yhtä selvät.

        * Varsinkaan alkavassa astmassa hyperreaktiviteettia ei aina todeta (PD15FEV1 histamiinille yli 1,6 mg tai PD20FEV1 metakoliinille yli 2,6 mg).

        * Hyperreaktiviteetin puuttuminen puhuu astmaa vastaan, mutta ei sulje sitä pois. Lievää hyperreaktiivisuutta esiintyy useissa hengityselinsairauksissa
        kuten tupakoitsijalla tai hengitystietulehduksen yhteydessä, mutta kohtalainen tai voimakas hyperreaktiviteetti puhuu voimakkaasti astman puolesta.

        Rasituskoe kuuluu harkitusti erotusdiagnostiikkaan.

        * Astmalle diagnostinen tulos on PEF:n tai FEV1:n pieneneminen vähintään 15 % lähtötasosta.

        * Kontrolloiduissa laboratorio-olosuhteissa jo vähäisempi lasku voi olla astmalle viitteellinen. Kortikosteroidihoitokoetta voidaan käyttää diagnostiikan apuna (malli aikuisille; lapsillesoveltaen).

        * Potilaalle annetaan 30–40 mg prednisolonia suun kautta 2–3 viikon ajan.

        * Hoidon alussa ja lopussa suoritetaan spirometriatutkimus ja hoidon aikana seurataan päivittäin aamun ja illan PEF-arvoja.

        * Hoitovaste katsotaan merkittäväksi, mikäli FEV1 parantuu vähintään 15 % ja 200 ml tai keskimääräiset PEF-arvot paranevat vähintään 20 % (vertailukohteina mieluiten viisi vuorokautta ennen lääkityksen aloittamista ja viisi viimeistä vuorokautta).

        * Hoitokoe voidaan suorittaa myös inhaloitavalla kortikosteroidilla (beklometasonia tai budesonidia 1,6 mg/vrk tai flutikasonia 1,0 mg/vrk).

        pitäisi reagoida Af:n allergeenille. Tarkoitan nyt tietenkin keuhkoputkia, koska kerran astmasta on kyse.

        Kehossamme oleva Af:n allergeeni saadaan selville helposti selvittämällä se, että on kehossamme Af:n IgE:tä.

        Jos on muuten paljon Af:n IgG:tä, niin silloin saattaa olla HOMEPÖLYKEUHO eli allerginen alveoliitti. Se sitten varmistetaan BAL-näytteen analysoinilla. Pitää olla silloin n. 40% lymfosytoosi ja CD4 /CD8 -solujen suhteen alle 1,5. Ja tietysti helvetisti valkosoluja eli n. 300-400 miljoonaa. Tälläisiä arvoja on esittänyt Erkki O. Terho, mutta kyllä tulehdus alkaa aina makrofagi- ja neutrofiilivaiheella, jolloin lymfosyyttejä on kovin vähän.

        Lämmenneen hakkeen tai heinän luonnista saatat saada Af-homepölykeuhkon. Tämä ei tietenkään liity millään tavalla kosteusvaurioon.

        Pekka Nikkola


      • mielestäsi
        nisuiisu kirjoitti:

        Kyllä se oli ihan jotkut muut kuin minä, joka kirjoittaa, mitä astmaan kuuluu.

        Olet ihan taukki, koska et tajua, että varastopunkin paska on ihan eri asia kuin mikrobien erittämät aiminohappomyrkyt.

        Kokonais-IgE:tä nostavat kymmenet eri asiat.

        Jos on TODELLA sairastunut homeallergiaan, esim. Aspergillus fumigatuksesta johtuvaan, niin slloin on löydyttävä Af:n IgE:tä.

        Ja jos tutkitaan Af-allergiaa altistuskokella, niin kyllä silloinkin pitää olla Af:n IgE:tä.

        Sinulla ei ollut yhdenkään homeen IgE:tä.

        PN

        nappi ihminen syyttämään jotain toista mielenvikaisuudesta...

        "Varas toista varkaaksi luulee" on vanha, viisas sanonta.


      • nauraa...
        Homeherkkä# kirjoitti:

        NISUIISU-ASTMAKRITEERIT OVAT siis hänen itsensä kertomana seuraavat.
        Pitää olla IgE:tä, eosinofiiliaa ja Th2-sytokiinejä.

        Minulla on siis työpaikka-altistukseni aiheuttama NISUIISU-varastopunkkiASTMA.
        Näinhän sen on oltava, koska "ammattitautitutkimusputkittelussa" minulla on todettu eosinofiilia ja IgE:tä (I:s tyyppi) kosteuvauriopunkki Acarus sirolle.
        I:s tyyppiin kuuluva Prick-testikin leimusi kolmelle varastopunkille, joista yksi oli yllä mainittu.
        Ja vielä lisäksi allergiamittari kokonais-IgE-arvokin oli yli 400 sataa.

        No näyttääpä tuo kohdallani jo vuonna 2000 vahvistettu NISUIISU-ASTMAkriteerit täyttävä astma olevan vielä piilovaiheessa, koska se ei ole VIELÄKÄÄN aiheuttanut minulle minkäänlaisia astmaan liittyvää oireilua.

        No vaikka nisuisuiisu-astmakriteerit kohdallani täyttyivätkin jo vuonna 2000, niin koululääketiedeopetetut lääkärit ollessani työpaikka-altistuksessa sekä ammattitautitutkimusputkessa, eivät edes tarjoilleet minulle astmadiagnoosia.

        http://www.youtube.com/watch?v=cXXm696UbKY

        yhtä hauskaa kuin tällä lapsella

        UUSI astmatyyppi LÖYTYNYT


      • nisuiisu
        mielestäsi kirjoitti:

        nappi ihminen syyttämään jotain toista mielenvikaisuudesta...

        "Varas toista varkaaksi luulee" on vanha, viisas sanonta.

        sanoo minun keksineen astman kriteerit.

        Hän näki aloituksesta, että se TTL, joka noudatti tunnontarkasti astman kriteereitä: IgE, eosinofiilia ja Th2-sytokiinit.

        Noita kriteereitä pitäisi noudattaa myös kosteusvauriossa sairastuneiden IHMISTEN kohdalla, jos kerran TTL noudattaa niitä myös HIIRIEN kohdalla.

        Pekka Nikkola


      • Homeherkkä#
        nisuiisu kirjoitti:

        Kyllä se oli ihan jotkut muut kuin minä, joka kirjoittaa, mitä astmaan kuuluu.

        Olet ihan taukki, koska et tajua, että varastopunkin paska on ihan eri asia kuin mikrobien erittämät aiminohappomyrkyt.

        Kokonais-IgE:tä nostavat kymmenet eri asiat.

        Jos on TODELLA sairastunut homeallergiaan, esim. Aspergillus fumigatuksesta johtuvaan, niin slloin on löydyttävä Af:n IgE:tä.

        Ja jos tutkitaan Af-allergiaa altistuskokella, niin kyllä silloinkin pitää olla Af:n IgE:tä.

        Sinulla ei ollut yhdenkään homeen IgE:tä.

        PN

        Sinähän se kirjoitit ettei ole astmatulehdusta ellei ole IgE:tä, eosinofiiliaa ja Th2-sytokiinejä.
        Ja minä kirjoitin, ettei minulla ole astmatulehdusta, vaikka yhdelle varastopunkille IgE:tä löytyi vahvistettuna Prick:llä ja kokonais IgE:kin oli yli 400 sataa.

        Kokonais-IgE:stä kirjoitat, että sitä nostavat kymmenet eri asiat.

        Koululääketiedeoppineet tietävät tasan tarkkaan mitkä sairaudet (siis mainitsemasi asiat, joita ei ole suinkaan kymmeniä) ko. arvoa nostavat ja nehän suljetaan tutkimuksilla pois.
        Kun jokainen voi kirjoituksistani päätellä etten sairasta ainuttakaan kokonais-IgE-arvoa nostavaa sairautta, vain allergeenialtistus on nostanut tuota arvoa, niin vihjailusi on turhaa.

        Mitä tulee käsitykseesi HOMEALLERGIASTA, niin KOULULÄÄKETIEDEOPPISESTI allergisia HOMEsairauksia ovat yhä edelleen HEKTISELLÄ (I:s IgE-tyyppi) TAI VIIVÄSTYNEILLÄ
        IMMUNOLOGISILLA MEKANISMEILLA (II:s ja III:s IgM/IgG-tyypit ja IV:s tyyppi) syntynyt nuha ja astma ja AINA VIIVÄSTYNEILLÄ IMMUNOLOGISILLA MEKANISMEILLA allergeenialtistuksesta aiheutuva allerginen keuhkoputkitulehdus, ODS, ilmankostuttajakuume ja ALLERGINEN alveoliitti.

        Kirjoitit minun olevan ihan taukki, koska en tajua, että VARASTOPUNKKIEN PASKA on ihan eri asia kuin MIKROBIEN ERITTÄMÄT AMINOHAPPOMYRKYT.

        Koululääketiedeoppisesti HOMEISTA esim A.fumigatus sisältää HYDROLYYTTISIÄ ENTSYYMEJÄ (aminohappoproteiineja), joita entsyymejä on siitepölyissä, eläinepiteeleissä, pöly-.varastopunkeissa, pesuaineissa jne.
        Eli allergisoituminen A.fumigatukselle saattaa poikia jopa suoranaisen allergiapilven.

        Kun sinun mielestäsi kosteusvauriorakennusmikrobien erittämät myrkkyt OVAT MEIDÄT KAIKKI SAIRASTUTTANEET immuunikatoon sekä myrkkyKEUHKORAKKULATULEHDUKSEEN, niin josko jo menisit infektiolääkärille todennuttamaan ne ensin itseltäsi.
        Kun työpaikka-altistuksesi päättyi maaliskuussa vuonna 2002, niin kertoisitko monestiko olet sairastunut sellaiseen sairauteen ja mitä ne ovat olleet, jonka takia sinun on pitänyt kääntyä lääkärin puoleen?
        Teoriasi mukaanhan immuunikato sairastuttaa jatkuvasti erilaisiin sairauksiin.

        No vaikka nisuiisu-astman kriteerit täytinkin, niin minun on turha mennä infektiolääkärille todennuttamaan MYRKKYJEN aiheuttamaa nisuiisu-immuunikatoa tai nisuiisu-keuhkorakkulatutuhoa, koska tutkimustulokset kummankin osalta näyttäisivät KOULULÄÄKETIEDEOPPISESTI plus miinus nollaa.

        Toki suosittelen kaikille teille, jotka olettatte sairastavanne nisuiisu-immuuni- ja keuhkorakkulatuhoa todennuttamaan nuo tuhot oikeaoppisesti vaikkapa infektiolääkärillä, koska infektiolääkäri on hänen mielestään meidän sairauksissamme ainoa oikea lääkäri.


      • nisuiisu
        Homeherkkä# kirjoitti:

        Sinähän se kirjoitit ettei ole astmatulehdusta ellei ole IgE:tä, eosinofiiliaa ja Th2-sytokiinejä.
        Ja minä kirjoitin, ettei minulla ole astmatulehdusta, vaikka yhdelle varastopunkille IgE:tä löytyi vahvistettuna Prick:llä ja kokonais IgE:kin oli yli 400 sataa.

        Kokonais-IgE:stä kirjoitat, että sitä nostavat kymmenet eri asiat.

        Koululääketiedeoppineet tietävät tasan tarkkaan mitkä sairaudet (siis mainitsemasi asiat, joita ei ole suinkaan kymmeniä) ko. arvoa nostavat ja nehän suljetaan tutkimuksilla pois.
        Kun jokainen voi kirjoituksistani päätellä etten sairasta ainuttakaan kokonais-IgE-arvoa nostavaa sairautta, vain allergeenialtistus on nostanut tuota arvoa, niin vihjailusi on turhaa.

        Mitä tulee käsitykseesi HOMEALLERGIASTA, niin KOULULÄÄKETIEDEOPPISESTI allergisia HOMEsairauksia ovat yhä edelleen HEKTISELLÄ (I:s IgE-tyyppi) TAI VIIVÄSTYNEILLÄ
        IMMUNOLOGISILLA MEKANISMEILLA (II:s ja III:s IgM/IgG-tyypit ja IV:s tyyppi) syntynyt nuha ja astma ja AINA VIIVÄSTYNEILLÄ IMMUNOLOGISILLA MEKANISMEILLA allergeenialtistuksesta aiheutuva allerginen keuhkoputkitulehdus, ODS, ilmankostuttajakuume ja ALLERGINEN alveoliitti.

        Kirjoitit minun olevan ihan taukki, koska en tajua, että VARASTOPUNKKIEN PASKA on ihan eri asia kuin MIKROBIEN ERITTÄMÄT AMINOHAPPOMYRKYT.

        Koululääketiedeoppisesti HOMEISTA esim A.fumigatus sisältää HYDROLYYTTISIÄ ENTSYYMEJÄ (aminohappoproteiineja), joita entsyymejä on siitepölyissä, eläinepiteeleissä, pöly-.varastopunkeissa, pesuaineissa jne.
        Eli allergisoituminen A.fumigatukselle saattaa poikia jopa suoranaisen allergiapilven.

        Kun sinun mielestäsi kosteusvauriorakennusmikrobien erittämät myrkkyt OVAT MEIDÄT KAIKKI SAIRASTUTTANEET immuunikatoon sekä myrkkyKEUHKORAKKULATULEHDUKSEEN, niin josko jo menisit infektiolääkärille todennuttamaan ne ensin itseltäsi.
        Kun työpaikka-altistuksesi päättyi maaliskuussa vuonna 2002, niin kertoisitko monestiko olet sairastunut sellaiseen sairauteen ja mitä ne ovat olleet, jonka takia sinun on pitänyt kääntyä lääkärin puoleen?
        Teoriasi mukaanhan immuunikato sairastuttaa jatkuvasti erilaisiin sairauksiin.

        No vaikka nisuiisu-astman kriteerit täytinkin, niin minun on turha mennä infektiolääkärille todennuttamaan MYRKKYJEN aiheuttamaa nisuiisu-immuunikatoa tai nisuiisu-keuhkorakkulatutuhoa, koska tutkimustulokset kummankin osalta näyttäisivät KOULULÄÄKETIEDEOPPISESTI plus miinus nollaa.

        Toki suosittelen kaikille teille, jotka olettatte sairastavanne nisuiisu-immuuni- ja keuhkorakkulatuhoa todennuttamaan nuo tuhot oikeaoppisesti vaikkapa infektiolääkärillä, koska infektiolääkäri on hänen mielestään meidän sairauksissamme ainoa oikea lääkäri.

        tätä ns. myrkkyalveoliittia, josta H M-R ja HW kertoivat ensi kertaa 18.3.2009 Espoon sisäilmastoseminaarissa.

        HYKSin siäilmapoliklinikka perustettiin nimenomaan siksi, että saataisiin selville, että mitä kosteusvaurio aiheuttaa ihmisessä. Tulos selvisi jo aikoja sitten, eikä sitä saanut kertoa Suomen Lääkärilehden vuoden 1998 ns. Majvik-numerossa. Kaikki muu on kyllä kerrottu siinä artikkelissa, jossa kirjoittajina ovat H M-R ja Tuula Putus ( joku kolmas). Artikkelissa mainitaan myös beta-glukaani ja Streptomyces- ja Bacillus-bakteerit.

        Tuo valkosolukato tupakoimattoman 20 miljoonaan terveen tupakoimattoman 150 miljoonasta pysyi siis salaisuutena n. 10 vuotta. Kuka sen esti? No tietysti iho- ja allergiasairaalan johtaja Tari Haahtela. Miksi hän sen esti? No oli tullut käsky poliittiselta eliitiltä. Poliittiseen eliittiin tuolloin kuuluivat mm. Paavo Lipponen ja Sinikka Mönkäre. Alunperin vaikenemiskäsky tuli Aho-Viinasen hallitukselta.

        Tällä palstalla on kerrottu Kari Reijulan USA:ssa tekemistä hiirien Af-altistuskokeista. Mitä hiirien keuhkoille tapahtui? Tuli tietysti helvetinmoinen tulehdus ja valkosolut pomppasivat ylös. Aivan samaa tapahtuu TTL:n altistuskokeissa. Siis valkosoluvaje muuttuukin valkosoluylimääräksi ja näin peitetään kepulikonstein alkuperäinen sairaus eli valkosolukato. Rikollinen pyyhkii siis sormenjälkensä rikospaikalta.

        Pekka Nikkola


      • )()()()(
        Homeherkkä# kirjoitti:

        Sinähän se kirjoitit ettei ole astmatulehdusta ellei ole IgE:tä, eosinofiiliaa ja Th2-sytokiinejä.
        Ja minä kirjoitin, ettei minulla ole astmatulehdusta, vaikka yhdelle varastopunkille IgE:tä löytyi vahvistettuna Prick:llä ja kokonais IgE:kin oli yli 400 sataa.

        Kokonais-IgE:stä kirjoitat, että sitä nostavat kymmenet eri asiat.

        Koululääketiedeoppineet tietävät tasan tarkkaan mitkä sairaudet (siis mainitsemasi asiat, joita ei ole suinkaan kymmeniä) ko. arvoa nostavat ja nehän suljetaan tutkimuksilla pois.
        Kun jokainen voi kirjoituksistani päätellä etten sairasta ainuttakaan kokonais-IgE-arvoa nostavaa sairautta, vain allergeenialtistus on nostanut tuota arvoa, niin vihjailusi on turhaa.

        Mitä tulee käsitykseesi HOMEALLERGIASTA, niin KOULULÄÄKETIEDEOPPISESTI allergisia HOMEsairauksia ovat yhä edelleen HEKTISELLÄ (I:s IgE-tyyppi) TAI VIIVÄSTYNEILLÄ
        IMMUNOLOGISILLA MEKANISMEILLA (II:s ja III:s IgM/IgG-tyypit ja IV:s tyyppi) syntynyt nuha ja astma ja AINA VIIVÄSTYNEILLÄ IMMUNOLOGISILLA MEKANISMEILLA allergeenialtistuksesta aiheutuva allerginen keuhkoputkitulehdus, ODS, ilmankostuttajakuume ja ALLERGINEN alveoliitti.

        Kirjoitit minun olevan ihan taukki, koska en tajua, että VARASTOPUNKKIEN PASKA on ihan eri asia kuin MIKROBIEN ERITTÄMÄT AMINOHAPPOMYRKYT.

        Koululääketiedeoppisesti HOMEISTA esim A.fumigatus sisältää HYDROLYYTTISIÄ ENTSYYMEJÄ (aminohappoproteiineja), joita entsyymejä on siitepölyissä, eläinepiteeleissä, pöly-.varastopunkeissa, pesuaineissa jne.
        Eli allergisoituminen A.fumigatukselle saattaa poikia jopa suoranaisen allergiapilven.

        Kun sinun mielestäsi kosteusvauriorakennusmikrobien erittämät myrkkyt OVAT MEIDÄT KAIKKI SAIRASTUTTANEET immuunikatoon sekä myrkkyKEUHKORAKKULATULEHDUKSEEN, niin josko jo menisit infektiolääkärille todennuttamaan ne ensin itseltäsi.
        Kun työpaikka-altistuksesi päättyi maaliskuussa vuonna 2002, niin kertoisitko monestiko olet sairastunut sellaiseen sairauteen ja mitä ne ovat olleet, jonka takia sinun on pitänyt kääntyä lääkärin puoleen?
        Teoriasi mukaanhan immuunikato sairastuttaa jatkuvasti erilaisiin sairauksiin.

        No vaikka nisuiisu-astman kriteerit täytinkin, niin minun on turha mennä infektiolääkärille todennuttamaan MYRKKYJEN aiheuttamaa nisuiisu-immuunikatoa tai nisuiisu-keuhkorakkulatutuhoa, koska tutkimustulokset kummankin osalta näyttäisivät KOULULÄÄKETIEDEOPPISESTI plus miinus nollaa.

        Toki suosittelen kaikille teille, jotka olettatte sairastavanne nisuiisu-immuuni- ja keuhkorakkulatuhoa todennuttamaan nuo tuhot oikeaoppisesti vaikkapa infektiolääkärillä, koska infektiolääkäri on hänen mielestään meidän sairauksissamme ainoa oikea lääkäri.

        "Koululääketiedeoppisesti HOMEISTA esim A.fumigatus sisältää HYDROLYYTTISIÄ ENTSYYMEJÄ (aminohappoproteiineja), joita entsyymejä on siitepölyissä, eläinepiteeleissä, pöly-.varastopunkeissa, pesuaineissa jne.
        Eli allergisoituminen A.fumigatukselle saattaa poikia jopa suoranaisen allergiapilven. "

        kannanottojen suhteen täysin erimieltäkin. Minulle toinen lääkäri kertoi juuri noin ja toinen kertoi että se on täyttä höpötystä! Ja nuo taitavat olla minulla sähköposteissani, joita en tietenkään tänne esille laita, mutta tarvittaessa ne varmasti käytössäkin yksityisesti on.

        Minustakin on kummaa, että kerrot ettei kukaan ole koskaan epäillytkään sinulla astmaa ja silti tehdään astman reagointiin liittyviä tutkimuksia. Tutkimuksia joista ainakin Raili Kreus kirjoittaa tosiaan, että se ASTMA tulee olla todettuna!

        Ei tuolla tutkimuksella haeta mitään muuta, ellei TTL ole tehnyt jotakin ihan OMAA tutkimustaan. Mutta kyllä minulle paikan keuhkolääkäri kertoi, että testi on täysin vaaraton ja sillä haetaan vain ja ainoastaan ASTMAN oireiden vaikeutumista. Ja ongelmana tuossa testissä, miksi se niin hakututtu ja pelätty on, että me emme vain hoida sairastuneita sitten heti ja se on joillekin sairastuneille se vaikea paikka, ettei heidän ASTMAoireitaan HETI niiden ilmettyä hoideta.

        MITÄÄN muuta ongelmaa tuossa testissä ei keuhkolääkärin, joka testistä tuolloin vastasi ole!

        Mikä tuossa testauksessa on sitten Raili Kreusin aikojen muuttunut? Miksi sillä haetaan nyt jotakin muuta kuin astmaa ja mitä se on, millainen LUPA tutkimuksen muuttamiseen on saatu ja mistä?

        Itse olen nähnyt tuon uutteen käyttötarkoituksen ja se käyttötarkoitus on astmatutkimus. Missä on lupa tutkia muitakin kuin astmaa sairastavia ja mitä sillä tutkimuksella haetaan?

        Todella mielenkiintoista selvittää mistä on kyse. Jos se ei selviä tämän palstan kautta, teen kirjallisen kyselyn lääninlääkärille sekä TTL:n tutkimustiimille. Ehkä se vastaus tulee sitten sieltä.

        Eihän sairastuneet, ME itse olla näistä tutkimuksista vastuussa!

        Joku kuitenkin on, eikä se vastuu ole pieni!


      • vaikutuksesta oli kyse
        )()()()( kirjoitti:

        "Koululääketiedeoppisesti HOMEISTA esim A.fumigatus sisältää HYDROLYYTTISIÄ ENTSYYMEJÄ (aminohappoproteiineja), joita entsyymejä on siitepölyissä, eläinepiteeleissä, pöly-.varastopunkeissa, pesuaineissa jne.
        Eli allergisoituminen A.fumigatukselle saattaa poikia jopa suoranaisen allergiapilven. "

        kannanottojen suhteen täysin erimieltäkin. Minulle toinen lääkäri kertoi juuri noin ja toinen kertoi että se on täyttä höpötystä! Ja nuo taitavat olla minulla sähköposteissani, joita en tietenkään tänne esille laita, mutta tarvittaessa ne varmasti käytössäkin yksityisesti on.

        Minustakin on kummaa, että kerrot ettei kukaan ole koskaan epäillytkään sinulla astmaa ja silti tehdään astman reagointiin liittyviä tutkimuksia. Tutkimuksia joista ainakin Raili Kreus kirjoittaa tosiaan, että se ASTMA tulee olla todettuna!

        Ei tuolla tutkimuksella haeta mitään muuta, ellei TTL ole tehnyt jotakin ihan OMAA tutkimustaan. Mutta kyllä minulle paikan keuhkolääkäri kertoi, että testi on täysin vaaraton ja sillä haetaan vain ja ainoastaan ASTMAN oireiden vaikeutumista. Ja ongelmana tuossa testissä, miksi se niin hakututtu ja pelätty on, että me emme vain hoida sairastuneita sitten heti ja se on joillekin sairastuneille se vaikea paikka, ettei heidän ASTMAoireitaan HETI niiden ilmettyä hoideta.

        MITÄÄN muuta ongelmaa tuossa testissä ei keuhkolääkärin, joka testistä tuolloin vastasi ole!

        Mikä tuossa testauksessa on sitten Raili Kreusin aikojen muuttunut? Miksi sillä haetaan nyt jotakin muuta kuin astmaa ja mitä se on, millainen LUPA tutkimuksen muuttamiseen on saatu ja mistä?

        Itse olen nähnyt tuon uutteen käyttötarkoituksen ja se käyttötarkoitus on astmatutkimus. Missä on lupa tutkia muitakin kuin astmaa sairastavia ja mitä sillä tutkimuksella haetaan?

        Todella mielenkiintoista selvittää mistä on kyse. Jos se ei selviä tämän palstan kautta, teen kirjallisen kyselyn lääninlääkärille sekä TTL:n tutkimustiimille. Ehkä se vastaus tulee sitten sieltä.

        Eihän sairastuneet, ME itse olla näistä tutkimuksista vastuussa!

        Joku kuitenkin on, eikä se vastuu ole pieni!

        "Kirjoitit minun olevan ihan taukki, koska en tajua, että VARASTOPUNKKIEN PASKA on ihan eri asia kuin MIKROBIEN ERITTÄMÄT AMINOHAPPOMYRKYT."

        tämä alku jäi pois.

        Me olemme siis molemmat, homeherkkä ja minä varastopunkeille herkistyneitä. Miten ihmeessä se ulkomailta ostettu varastopunkkiuute voisi kertoa niin paljon? Söikö ne varastopunkit todellakin samoja aineita?

        Jotenkin tuntuu uskomattomalta, että yksi varastpunkkiallergia olisikin hillittömän laaja allergia.

        Miten sen tulisi näkyä? Minulla ei kokonais IgE ole koskaan ollut koholla, ei edes silloin kun olin sairaan sairas! Ei minulla löytynyt eosinofiiliaa koskaan mistään, ei verestä, ei keuhkotutkimuksessa (BAL).

        Eli, siinä on jo kaksi täysin eri kuviota. Sinulla korkea IgE, minulla ei!

        Mitään muuta allergiaa minulla ei ole koskaan todettu. Vain nuo varastopunkit.

        Jos olisin allerginen miten sen selvittäisin? Homeille en ole allerginen, ei ainakaan tutkimukset sitä näytä.

        Ihmeellistä tässä on, että SOPIVA täysin epävarma juttu on TÄYSIN varmaa tietoa! Ja sitten toisaalla vaaditaan sen kymmenen kriteeriä YHTÄ AIKAA, jotta jotakin voidaan todeta.

        Kummallista tiedettä, todella merkillistä.

        Olisiko tämä jotakin sopivuustiedettä, kaikki käy, jos niin halutaan?


      • )()()(
        vaikutuksesta oli kyse kirjoitti:

        "Kirjoitit minun olevan ihan taukki, koska en tajua, että VARASTOPUNKKIEN PASKA on ihan eri asia kuin MIKROBIEN ERITTÄMÄT AMINOHAPPOMYRKYT."

        tämä alku jäi pois.

        Me olemme siis molemmat, homeherkkä ja minä varastopunkeille herkistyneitä. Miten ihmeessä se ulkomailta ostettu varastopunkkiuute voisi kertoa niin paljon? Söikö ne varastopunkit todellakin samoja aineita?

        Jotenkin tuntuu uskomattomalta, että yksi varastpunkkiallergia olisikin hillittömän laaja allergia.

        Miten sen tulisi näkyä? Minulla ei kokonais IgE ole koskaan ollut koholla, ei edes silloin kun olin sairaan sairas! Ei minulla löytynyt eosinofiiliaa koskaan mistään, ei verestä, ei keuhkotutkimuksessa (BAL).

        Eli, siinä on jo kaksi täysin eri kuviota. Sinulla korkea IgE, minulla ei!

        Mitään muuta allergiaa minulla ei ole koskaan todettu. Vain nuo varastopunkit.

        Jos olisin allerginen miten sen selvittäisin? Homeille en ole allerginen, ei ainakaan tutkimukset sitä näytä.

        Ihmeellistä tässä on, että SOPIVA täysin epävarma juttu on TÄYSIN varmaa tietoa! Ja sitten toisaalla vaaditaan sen kymmenen kriteeriä YHTÄ AIKAA, jotta jotakin voidaan todeta.

        Kummallista tiedettä, todella merkillistä.

        Olisiko tämä jotakin sopivuustiedettä, kaikki käy, jos niin halutaan?

        tekstin alle, mutta unohtui.

        ... sitä se ikä teettää


      • nisuiisu
        )()()()( kirjoitti:

        "Koululääketiedeoppisesti HOMEISTA esim A.fumigatus sisältää HYDROLYYTTISIÄ ENTSYYMEJÄ (aminohappoproteiineja), joita entsyymejä on siitepölyissä, eläinepiteeleissä, pöly-.varastopunkeissa, pesuaineissa jne.
        Eli allergisoituminen A.fumigatukselle saattaa poikia jopa suoranaisen allergiapilven. "

        kannanottojen suhteen täysin erimieltäkin. Minulle toinen lääkäri kertoi juuri noin ja toinen kertoi että se on täyttä höpötystä! Ja nuo taitavat olla minulla sähköposteissani, joita en tietenkään tänne esille laita, mutta tarvittaessa ne varmasti käytössäkin yksityisesti on.

        Minustakin on kummaa, että kerrot ettei kukaan ole koskaan epäillytkään sinulla astmaa ja silti tehdään astman reagointiin liittyviä tutkimuksia. Tutkimuksia joista ainakin Raili Kreus kirjoittaa tosiaan, että se ASTMA tulee olla todettuna!

        Ei tuolla tutkimuksella haeta mitään muuta, ellei TTL ole tehnyt jotakin ihan OMAA tutkimustaan. Mutta kyllä minulle paikan keuhkolääkäri kertoi, että testi on täysin vaaraton ja sillä haetaan vain ja ainoastaan ASTMAN oireiden vaikeutumista. Ja ongelmana tuossa testissä, miksi se niin hakututtu ja pelätty on, että me emme vain hoida sairastuneita sitten heti ja se on joillekin sairastuneille se vaikea paikka, ettei heidän ASTMAoireitaan HETI niiden ilmettyä hoideta.

        MITÄÄN muuta ongelmaa tuossa testissä ei keuhkolääkärin, joka testistä tuolloin vastasi ole!

        Mikä tuossa testauksessa on sitten Raili Kreusin aikojen muuttunut? Miksi sillä haetaan nyt jotakin muuta kuin astmaa ja mitä se on, millainen LUPA tutkimuksen muuttamiseen on saatu ja mistä?

        Itse olen nähnyt tuon uutteen käyttötarkoituksen ja se käyttötarkoitus on astmatutkimus. Missä on lupa tutkia muitakin kuin astmaa sairastavia ja mitä sillä tutkimuksella haetaan?

        Todella mielenkiintoista selvittää mistä on kyse. Jos se ei selviä tämän palstan kautta, teen kirjallisen kyselyn lääninlääkärille sekä TTL:n tutkimustiimille. Ehkä se vastaus tulee sitten sieltä.

        Eihän sairastuneet, ME itse olla näistä tutkimuksista vastuussa!

        Joku kuitenkin on, eikä se vastuu ole pieni!

        tutkimuksissa altistuskoetta saa käyttää vain astman VARMISTAMISEEN. On siis ennen altistuskoetta pitänyt selvittää, että todella on astma.

        Nämä ammattiastma kokeet tehdään niin, että työpaikasta johtuva astmakohtaus, on jo pitänyt parantua, kun tullaan altistuskokeisiin. Työpaikan allergeenistä johtuva astma paranee, kun on riittävän kauan pois altistavasta työympäristöstä.

        Kun ollaan siis parannuttu viimeisimmästä työpaikasta johtuvasta astmakohtauksesta ja altisteaan nyt työpaikan allergeenilla ja on tarpeeksi suuri puhallustehojen lasku, niin kyllä silloin ollaan 100% varmuudella allergisia työpaikan allergeenille.

        Kaikki työpaikan allergeenit on helppo selvittää ja jos verestä löytyy sen IgE:tä, niin altistuskokeella se voidaan tosiaan helposti varmistaa.

        Nyt tullaankin sitten kosteusvaurioon. Se on ihan eri asia kuin työpaikan allergeeneistä johtuva allergia. Kosteusvaurio aiheuttaa kuten me VASTA NYT tiedämme varmasti valkosolukadon keuhkorakkuloissa. Tällä asialla ei ole mitään tekemistä ns. perinteisen allergian kanssa, vaikka HW käytti myös tästä sairaudesta termiä "allerginen alveoliitti". Tällä asialla ei ole myöskään mitään tekemistä homepölykeuhkon kanssa, koska sen aiheuttaa se, että erittäin paljon ITIÖITÄ johtuu keuhkorakkuloihin.

        Mitä tuon mikrobimyrkyistä johtuvan sairauden puhkeamisen jälkeen tapahtuu, niin se on jo eri asia. Varsinkin, jos on altistettu TTL:lla.

        Pekka Nikkola


      • nimetön03
        Homeherkkä# kirjoitti:

        Sinähän se kirjoitit ettei ole astmatulehdusta ellei ole IgE:tä, eosinofiiliaa ja Th2-sytokiinejä.
        Ja minä kirjoitin, ettei minulla ole astmatulehdusta, vaikka yhdelle varastopunkille IgE:tä löytyi vahvistettuna Prick:llä ja kokonais IgE:kin oli yli 400 sataa.

        Kokonais-IgE:stä kirjoitat, että sitä nostavat kymmenet eri asiat.

        Koululääketiedeoppineet tietävät tasan tarkkaan mitkä sairaudet (siis mainitsemasi asiat, joita ei ole suinkaan kymmeniä) ko. arvoa nostavat ja nehän suljetaan tutkimuksilla pois.
        Kun jokainen voi kirjoituksistani päätellä etten sairasta ainuttakaan kokonais-IgE-arvoa nostavaa sairautta, vain allergeenialtistus on nostanut tuota arvoa, niin vihjailusi on turhaa.

        Mitä tulee käsitykseesi HOMEALLERGIASTA, niin KOULULÄÄKETIEDEOPPISESTI allergisia HOMEsairauksia ovat yhä edelleen HEKTISELLÄ (I:s IgE-tyyppi) TAI VIIVÄSTYNEILLÄ
        IMMUNOLOGISILLA MEKANISMEILLA (II:s ja III:s IgM/IgG-tyypit ja IV:s tyyppi) syntynyt nuha ja astma ja AINA VIIVÄSTYNEILLÄ IMMUNOLOGISILLA MEKANISMEILLA allergeenialtistuksesta aiheutuva allerginen keuhkoputkitulehdus, ODS, ilmankostuttajakuume ja ALLERGINEN alveoliitti.

        Kirjoitit minun olevan ihan taukki, koska en tajua, että VARASTOPUNKKIEN PASKA on ihan eri asia kuin MIKROBIEN ERITTÄMÄT AMINOHAPPOMYRKYT.

        Koululääketiedeoppisesti HOMEISTA esim A.fumigatus sisältää HYDROLYYTTISIÄ ENTSYYMEJÄ (aminohappoproteiineja), joita entsyymejä on siitepölyissä, eläinepiteeleissä, pöly-.varastopunkeissa, pesuaineissa jne.
        Eli allergisoituminen A.fumigatukselle saattaa poikia jopa suoranaisen allergiapilven.

        Kun sinun mielestäsi kosteusvauriorakennusmikrobien erittämät myrkkyt OVAT MEIDÄT KAIKKI SAIRASTUTTANEET immuunikatoon sekä myrkkyKEUHKORAKKULATULEHDUKSEEN, niin josko jo menisit infektiolääkärille todennuttamaan ne ensin itseltäsi.
        Kun työpaikka-altistuksesi päättyi maaliskuussa vuonna 2002, niin kertoisitko monestiko olet sairastunut sellaiseen sairauteen ja mitä ne ovat olleet, jonka takia sinun on pitänyt kääntyä lääkärin puoleen?
        Teoriasi mukaanhan immuunikato sairastuttaa jatkuvasti erilaisiin sairauksiin.

        No vaikka nisuiisu-astman kriteerit täytinkin, niin minun on turha mennä infektiolääkärille todennuttamaan MYRKKYJEN aiheuttamaa nisuiisu-immuunikatoa tai nisuiisu-keuhkorakkulatutuhoa, koska tutkimustulokset kummankin osalta näyttäisivät KOULULÄÄKETIEDEOPPISESTI plus miinus nollaa.

        Toki suosittelen kaikille teille, jotka olettatte sairastavanne nisuiisu-immuuni- ja keuhkorakkulatuhoa todennuttamaan nuo tuhot oikeaoppisesti vaikkapa infektiolääkärillä, koska infektiolääkäri on hänen mielestään meidän sairauksissamme ainoa oikea lääkäri.

        olet kovin kriittinen ja annat ymmärtää sen, että sinä nojaat vain faktaan. Miksi tämä altistustutkimus on sinun mielestäsi poikkeava juttu? Miksi siinä tuo fakta ei enää KOULULÄÄKETIEDEOPPISESTI.... olekaan tärkeää sinulle

        KOULULÄÄKETIEDEOPPISESTI.... olet ollut kovin kärkäs haukkumaan muiden mielipiteitä ja penäät faktaa KOULULÄÄKETIEDEOPPISESTI....

        Kertoisitko näkemyksesi KOULULÄÄKETIEDEOPPISESTI.... noista altistustesteistä, joilla sinutkit todettiin ammattitaudista vapaaksi!


      • ammattitaidoista
        nisuiisu kirjoitti:

        tutkimuksissa altistuskoetta saa käyttää vain astman VARMISTAMISEEN. On siis ennen altistuskoetta pitänyt selvittää, että todella on astma.

        Nämä ammattiastma kokeet tehdään niin, että työpaikasta johtuva astmakohtaus, on jo pitänyt parantua, kun tullaan altistuskokeisiin. Työpaikan allergeenistä johtuva astma paranee, kun on riittävän kauan pois altistavasta työympäristöstä.

        Kun ollaan siis parannuttu viimeisimmästä työpaikasta johtuvasta astmakohtauksesta ja altisteaan nyt työpaikan allergeenilla ja on tarpeeksi suuri puhallustehojen lasku, niin kyllä silloin ollaan 100% varmuudella allergisia työpaikan allergeenille.

        Kaikki työpaikan allergeenit on helppo selvittää ja jos verestä löytyy sen IgE:tä, niin altistuskokeella se voidaan tosiaan helposti varmistaa.

        Nyt tullaankin sitten kosteusvaurioon. Se on ihan eri asia kuin työpaikan allergeeneistä johtuva allergia. Kosteusvaurio aiheuttaa kuten me VASTA NYT tiedämme varmasti valkosolukadon keuhkorakkuloissa. Tällä asialla ei ole mitään tekemistä ns. perinteisen allergian kanssa, vaikka HW käytti myös tästä sairaudesta termiä "allerginen alveoliitti". Tällä asialla ei ole myöskään mitään tekemistä homepölykeuhkon kanssa, koska sen aiheuttaa se, että erittäin paljon ITIÖITÄ johtuu keuhkorakkuloihin.

        Mitä tuon mikrobimyrkyistä johtuvan sairauden puhkeamisen jälkeen tapahtuu, niin se on jo eri asia. Varsinkin, jos on altistettu TTL:lla.

        Pekka Nikkola

        Muistutan jälleen että Nisuiisulla ei ole mitään koulutusta tehdä lääketieteellisiä
        päätelmiä tai diagnooseja sairauksista. Kaikki perustuu milloin mihin nisuteoriaan.


        Kosteusvaurio LISÄÄ VALKOSOLUJEN MÄÄRÄÄ keuhkorakkuloissa, se on aivan varma se. Tämänkin Nisuiisu käänsi niin että kaikille on valehdeltu että siellä on valkosolut lisääntyneet vaikka hänen mielestään siellä on käynyt valkosolukato.

        Siis kaikki maamme labrat ovat jälleen salaliittokimpassa,hehhehhehe


      • onko ne kohdallaan?
        ammattitaidoista kirjoitti:

        Muistutan jälleen että Nisuiisulla ei ole mitään koulutusta tehdä lääketieteellisiä
        päätelmiä tai diagnooseja sairauksista. Kaikki perustuu milloin mihin nisuteoriaan.


        Kosteusvaurio LISÄÄ VALKOSOLUJEN MÄÄRÄÄ keuhkorakkuloissa, se on aivan varma se. Tämänkin Nisuiisu käänsi niin että kaikille on valehdeltu että siellä on valkosolut lisääntyneet vaikka hänen mielestään siellä on käynyt valkosolukato.

        Siis kaikki maamme labrat ovat jälleen salaliittokimpassa,hehhehhehe

        sinusta siis forssalainen atk-opettaja on se mihin kannattaa keskittyä. Ei siihen miten TTL noita "astma"tutkimuksia tekee, miten se tutkimuksia ylipäätään tekee.

        Miten tuo forssalainen atk-opettaja vaikuttaa sinun terveyteesi? Oletko huolissasi mahdollisesti kaikesta muusta, mutta et lääketieteen edustajien ammattitaidosta ja rehellisyydestä?

        Onko sulla valkoinen ruma rotsi?


      • ei edes
        ASTMAAN??? kirjoitti:

        joita noudatetaan sekä Suomessa että muualla maailmassa ovat tässä (eivät siis edellytä eosinofiiliaa eikä IgE:tä):

        Löydökset ja tutkimukset:
        – Keuhkojen auskultaatiolöydös voi olla normaali, mutta usein uloshengityksessä kuuluu vinkunoita.

        * Hengitysäänet pitää kuunnella myös nopeassa ja voimakkaassa uloshengityksessä.

        Tutkimushetkellä hengenahdistuksesta kärsivän potilaan uloshengityksen ja joskusmyös sisään hengityksen aikana kuuluu vinkunoita.

        * Vaikeassa kohtauksessa vinkunat voivat hävitä ja hengitysäänet hiljentyä.

        – Diagnoosi varmistetaan osoittamalla keuhkoputkien vaihteleva ahtautuminen keuhkojen toimintakokeilla.

        – Uloshengityksen huippuvirtauksen (PEF) mittauspäivittäiseen seurantaan:

        * Opetetaan oikea puhallustekniikka ja tulosten merkintä seurantalomakkeelle.

        * PEF-arvot mitataan samaan aikaan aamuin ja illoin (iltapäivisin) 1–2 viikkoa, ja lasketaan vuorokauden suurimman ja pienimmän PEF-arvon erotus jaettuna näiden arvojen keskiarvolla [62–66] B.

        * Laskutoimituksia helpottaa tietokoneohjelma.

        * PEF-arvoja mitataan myös oireiden ilmaantuessa ja ennen avaavan lääkkeen käyttöä ja 15 minuuttia sen jälkeen.

        * Terveiden ihmisten PEF-arvot vaihtelevat vuorokaudessa 5–8 %.

        * PEF-vuorokausivaihtelu on merkitsevää, jos vaihtelu on toistuvasti (ainakin 3 kertaa), vähintään 20 % aamu- ja ilta-arvojen keskiarvoon verrattuna tai PEF-arvo paranee keuhkoputkia avaavan lääkkeen vaikutuksesta toistuvasti (ainakin 3 kertaa) vähintään 15 % aikuisilla ja lapsilla (aikuisilla myös vähintään 60 l/min) lähtöarvoon verrattuna.

        Sekuntikapasiteetin (FEV ) määritys spirometrilla [62, 67–77] B on PEF-mittausta herkempi, toistettavampi ja vähemmän altis virhelähteille [78, 79]. Mittauksessa voidaan käyttää myös pienoisspirometria.

        * Spirometriatutkimuksen tulee sisältää vähintään kolme onnistunutta puhallusta.
        Suurimman ja toiseksi suurimman FEV1:n ero ei saa olla yli 150 ml (jos FVC on alle
        1 l, suurin sallittu ero on 100 ml).

        Samat toistettavuuskriteerit koskevat FVC:tä. Suurin FEV1 ja FVC rekisteröidään lopulliseen tulokseen. Kaikki virtausarvot (esim. PEF, MMEF, MEF 50 ja MEF 25) rekisteröidään siitä teknisesti onnistuneesta käyrästä, jossa FEV1:n ja FVC:n summa on suurin.

        * Bronkodilataatiokokeessa merkitsevä ja astmalle diagnostinen muutos mitattuna
        10–15 minuutin kuluttua beeta2-agonistin (0.4 mg salbutamolia) hengittämisestä on FEV1:n ja/tai FVC:n paraneminen vähintään 12 % ja vähintään 200 ml lähtöarvosta. Raja koskee sekä aikuisia että lapsia.

        Keuhkoputkien supistumisherkkyyttä tutkitaan histamiini- tai metakoliinialtistuskokeella, joiden tulokset korreloivat hyvin keskenään

        * Jos alle 0.4 mg annos keuhkoihin hengitettyä histamiinidifosfaattia aiheuttaa
        vähintään 15 % laskun FEV1-tuloksessa (PD15FEV1) tulos on astmalle spesifinen
        [85].

        * Metakoliinialtistuksessa vastaava raja (PD20FEV1) on alle 0,6 mg [86].

        * Alle 12-vuotiailla diagnostiset rajat eivät ole yhtä selvät.

        * Varsinkaan alkavassa astmassa hyperreaktiviteettia ei aina todeta (PD15FEV1 histamiinille yli 1,6 mg tai PD20FEV1 metakoliinille yli 2,6 mg).

        * Hyperreaktiviteetin puuttuminen puhuu astmaa vastaan, mutta ei sulje sitä pois. Lievää hyperreaktiivisuutta esiintyy useissa hengityselinsairauksissa
        kuten tupakoitsijalla tai hengitystietulehduksen yhteydessä, mutta kohtalainen tai voimakas hyperreaktiviteetti puhuu voimakkaasti astman puolesta.

        Rasituskoe kuuluu harkitusti erotusdiagnostiikkaan.

        * Astmalle diagnostinen tulos on PEF:n tai FEV1:n pieneneminen vähintään 15 % lähtötasosta.

        * Kontrolloiduissa laboratorio-olosuhteissa jo vähäisempi lasku voi olla astmalle viitteellinen. Kortikosteroidihoitokoetta voidaan käyttää diagnostiikan apuna (malli aikuisille; lapsillesoveltaen).

        * Potilaalle annetaan 30–40 mg prednisolonia suun kautta 2–3 viikon ajan.

        * Hoidon alussa ja lopussa suoritetaan spirometriatutkimus ja hoidon aikana seurataan päivittäin aamun ja illan PEF-arvoja.

        * Hoitovaste katsotaan merkittäväksi, mikäli FEV1 parantuu vähintään 15 % ja 200 ml tai keskimääräiset PEF-arvot paranevat vähintään 20 % (vertailukohteina mieluiten viisi vuorokautta ennen lääkityksen aloittamista ja viisi viimeistä vuorokautta).

        * Hoitokoe voidaan suorittaa myös inhaloitavalla kortikosteroidilla (beklometasonia tai budesonidia 1,6 mg/vrk tai flutikasonia 1,0 mg/vrk).

        astmasta tiedetä mitään ja leikitään tutkimusyksikköä. hohhoijaa.


      • se on ja siinä se
        ei edes kirjoitti:

        astmasta tiedetä mitään ja leikitään tutkimusyksikköä. hohhoijaa.

        toimii siten, ettei kukaan saa oikeita tuloksia, ei tule liikaa ammattitauteja, ei edes tuota astmaa.


      • mikä se on
        nisuiisu kirjoitti:

        tätä ns. myrkkyalveoliittia, josta H M-R ja HW kertoivat ensi kertaa 18.3.2009 Espoon sisäilmastoseminaarissa.

        HYKSin siäilmapoliklinikka perustettiin nimenomaan siksi, että saataisiin selville, että mitä kosteusvaurio aiheuttaa ihmisessä. Tulos selvisi jo aikoja sitten, eikä sitä saanut kertoa Suomen Lääkärilehden vuoden 1998 ns. Majvik-numerossa. Kaikki muu on kyllä kerrottu siinä artikkelissa, jossa kirjoittajina ovat H M-R ja Tuula Putus ( joku kolmas). Artikkelissa mainitaan myös beta-glukaani ja Streptomyces- ja Bacillus-bakteerit.

        Tuo valkosolukato tupakoimattoman 20 miljoonaan terveen tupakoimattoman 150 miljoonasta pysyi siis salaisuutena n. 10 vuotta. Kuka sen esti? No tietysti iho- ja allergiasairaalan johtaja Tari Haahtela. Miksi hän sen esti? No oli tullut käsky poliittiselta eliitiltä. Poliittiseen eliittiin tuolloin kuuluivat mm. Paavo Lipponen ja Sinikka Mönkäre. Alunperin vaikenemiskäsky tuli Aho-Viinasen hallitukselta.

        Tällä palstalla on kerrottu Kari Reijulan USA:ssa tekemistä hiirien Af-altistuskokeista. Mitä hiirien keuhkoille tapahtui? Tuli tietysti helvetinmoinen tulehdus ja valkosolut pomppasivat ylös. Aivan samaa tapahtuu TTL:n altistuskokeissa. Siis valkosoluvaje muuttuukin valkosoluylimääräksi ja näin peitetään kepulikonstein alkuperäinen sairaus eli valkosolukato. Rikollinen pyyhkii siis sormenjälkensä rikospaikalta.

        Pekka Nikkola

        kuulostaa oudolta sairaudelta, en ole aikaisemmin kuullut moisesta.

        Onko sellainen oikeasti olemassa vai onko tämä joku vitsi koko kirjoitus?

        Nyt ei ole edes aprillipäivä.


      • palstall
        mikä se on kirjoitti:

        kuulostaa oudolta sairaudelta, en ole aikaisemmin kuullut moisesta.

        Onko sellainen oikeasti olemassa vai onko tämä joku vitsi koko kirjoitus?

        Nyt ei ole edes aprillipäivä.

        on vissii hiukka jokaisell
        niit myrkkylöit siell rakkulois
        sano nisupekka
        stt rakkulat poksahtelee
        ja sitt viiää hautaan
        meijän duunis aika monell on astma ja nuha
        mult hävis astma ku ollaa oltu evakos
        vuuen alust ku sit homeläävää krempataa
        duactii pittää viell käyttää
        keuhko kyll sano
        et se astma tullee takas
        jos se kremppa ei onnistu


      • myrkkyjä päätyy
        mikä se on kirjoitti:

        kuulostaa oudolta sairaudelta, en ole aikaisemmin kuullut moisesta.

        Onko sellainen oikeasti olemassa vai onko tämä joku vitsi koko kirjoitus?

        Nyt ei ole edes aprillipäivä.

        homeiden ja bakteerien toksiineita voi päätyä itiöiden mukana tai kaasumaisina
        keuhkorakkuloihin saakka. Toksiinit kun ovat myrkkyjä ja tuhoavat mm. keuhkosoluja, niin myrkkyjä on silloin (kansankielellä keuhkoissa).

        On olemassa allerginen alveoliitti joka on mahdollista saada kosteusvauriorakennuksista ja diagnoitukin on sellaisia tapauksia.
        Allerginen alveoliitti tuli "tunnetuksi" maanviljelijöiden keuhko-oireilujen vuoksi.
        Heillä suurin syy on viljan kuivatuksen jälkeinen viljan käsittely jossa tulee
        väkisinkin pölyä. Kuivuneet homeitiöt päätyvät mm. keuhkorakkuloihin.

        Näin.


      • nisuiisu
        mikä se on kirjoitti:

        kuulostaa oudolta sairaudelta, en ole aikaisemmin kuullut moisesta.

        Onko sellainen oikeasti olemassa vai onko tämä joku vitsi koko kirjoitus?

        Nyt ei ole edes aprillipäivä.

        esim. Tuula Putus käytti termiä mini-AIDS jo 2000-luvun alussa.

        Myrkky-sana viittaa siihen, että mikrobimyrkyt tuhoavat keuhkorakkuloista helvetin moisen määrän valkosoluja. TTL:n patologi Henrik Wolff kertoi 18.3.2009 sisäilmastoseminaarissa Espoon Dipolissa, että tupakoimattomien valkosolumäärä putoaa 150 miljoonasta 20 miljoonaan valkosoluun / litra keuhkojen huuhtelunestettä.

        Minusta tuolle allergisen alveoliitin tyypille (se ei ole siis homepölykeuhko) voitaisiin antaa nimitys HMW-alveoliitti. HM tulee Helena Mussalo-Rauhamaasta ja W tulee Henrik Wolffista.

        Kannattaa sinun ja meidän kaikkien opetella nämä kolme asillista artikkelia tämän vuotisesta sisäilmastoseminaarista.

        Tässä siis HW:n H M-R:n esitys:
        http://www.sisailmayhdistys.fi/attachments/sem2009/kosteusvauriomikrobeille_altistuminen.pdf

        Tässä M S-S:n esitys:
        http://www.sisailmayhdistys.fi/attachments/sem2009/mikrobitoksiinit_sisatiloissa.pdf

        Ja nyt sitten juuri tänään ilmestynyt Inspector Sec:n esitys:
        http://www.sisailmayhdistys.fi/attachments/sem2009/sis09_isec_medium.pdf

        Jos nämä esitykset saattavat tuottaa jollekin ymmärtämisvaikeuksia, niin minä voin biokemiti/mikrobilogina auttaa.

        ystävällisin bakteerimyrkkyterveisin

        Pekka Nikkola
        FM (biokemia)
        valitettavasti yhä edelleen eräs maamme todella harvoista rehellisistä kosteusvauriospecialisteistä


      • )()()(
        TODETTUNA kirjoitti:

        näin ollen homeherkkää ei ole altistettu, oliko hän edes ammattitautitutkimuksissa sen ihmeemmin.

        Kertoisitko homeherkkä miten kohdallasi kävi? Kun ei ole astmaa, tie nousee pystyyn! Ja siksi täälläkin on kerrottu siitä, että VAIN sitä astmaa haetaan. Eikä ihme, niinhän se sitten onkin.
        Eikä tuo ammattitautilaki kerro sitä, että VAIN ASTMA voidaan katsoa ammattitaudiksi!

        Mikä sairaus vain voi sitä olla!

        Käytännössä, vain astma sitä on, muuta ei löydy, ei tutkita.

        Mutta altistaa EI VOI jos astmaa EI OLE. Ja ammattitautia ei tule, jos ei ole altistettu, näin oli aikaisemmin. Miten on nyt? Ei kait altisteta enää ketään? Joten eikö tule enää ollenkaan ammattitauteja?
        Sehän siivoaa tilastoja se.

        näitä ns. palstan häiriköitä ei kiinnosta OIKEA asia ollenkaan?

        Ei ollenkaan tarkoitushakuista, ei!

        Tyhmä on aina tyhmä!


      • nisuiisu
        myrkkyjä päätyy kirjoitti:

        homeiden ja bakteerien toksiineita voi päätyä itiöiden mukana tai kaasumaisina
        keuhkorakkuloihin saakka. Toksiinit kun ovat myrkkyjä ja tuhoavat mm. keuhkosoluja, niin myrkkyjä on silloin (kansankielellä keuhkoissa).

        On olemassa allerginen alveoliitti joka on mahdollista saada kosteusvauriorakennuksista ja diagnoitukin on sellaisia tapauksia.
        Allerginen alveoliitti tuli "tunnetuksi" maanviljelijöiden keuhko-oireilujen vuoksi.
        Heillä suurin syy on viljan kuivatuksen jälkeinen viljan käsittely jossa tulee
        väkisinkin pölyä. Kuivuneet homeitiöt päätyvät mm. keuhkorakkuloihin.

        Näin.

        jatkuvasti johdetaan ilman nimeä ja koulutustaustaa kosteusvauriossa sairastuneita harhaan.

        Etkö osaa etsiä uusinta tietoa, joka tosin on jo yli 10 vuotta vanhaa:

        Lue tästä sivu 10:
        http://www.sisailmayhdistys.fi/attachments/sem2009/kosteusvauriomikrobeille_altistuminen.pdf

        Allergisia alveoliittejä on siis monenlaisia. Tuo, mistä sinä puhut on HOMEPÖLYKEUHKO ja se johtuu liian suuren määrän itiöitä joutumisesta keuhkorakkuloihin.

        Kosteusvauriossa on niin vähän ITIÖITÄ, että ne pitävät meidät suorastaan TERVEINÄ. Sen sijaan mikrobimyrkyille me emme voi mitään. Lue tämä huolella:
        http://www.sisailmayhdistys.fi/attachments/sem2009/mikrobitoksiinit_sisatiloissa.pdf

        Ei muuten ole mikään ihme, että TTL-TYHOSA-Af-astmat ovat kelvanneet jo 14 vuoden ajan kuten väärä raha, kun kirjoittelet tuollaisia.

        Pekka Nikkola


      • nimetön03
        mikä se on kirjoitti:

        kuulostaa oudolta sairaudelta, en ole aikaisemmin kuullut moisesta.

        Onko sellainen oikeasti olemassa vai onko tämä joku vitsi koko kirjoitus?

        Nyt ei ole edes aprillipäivä.

        tutkimus tehdään henkilölle jolla EI ole astmaa?

        Mitenkähän luotettavasta tutkimuksesta on kyse? Ihan sairaan luottettavaa tutkimustako?

        Sitähän voisi tutkia punaisen maalin vaikutusta johonkin, vihreästä tai mustasta maalista, eikö vain? Kyllähän se ilmi tulee. Että mitä tapahtuu jos maalaa punaista ja keltaista, kun maalaakin mustalla ja vihreällä. Ihan sama juttu.

        hih hihi hhhiii


      • altistuksista, joilla
        palstall kirjoitti:

        on vissii hiukka jokaisell
        niit myrkkylöit siell rakkulois
        sano nisupekka
        stt rakkulat poksahtelee
        ja sitt viiää hautaan
        meijän duunis aika monell on astma ja nuha
        mult hävis astma ku ollaa oltu evakos
        vuuen alust ku sit homeläävää krempataa
        duactii pittää viell käyttää
        keuhko kyll sano
        et se astma tullee takas
        jos se kremppa ei onnistu

        astman lievää pahentumista, väliaikaista tosin, haetaan henkilöiltä joilla sitä ei edes ole.

        Aika syvältä saa hakea jotakin JOTA EI OLE!


      • meneeks hermot:)
        nisuiisu kirjoitti:

        jatkuvasti johdetaan ilman nimeä ja koulutustaustaa kosteusvauriossa sairastuneita harhaan.

        Etkö osaa etsiä uusinta tietoa, joka tosin on jo yli 10 vuotta vanhaa:

        Lue tästä sivu 10:
        http://www.sisailmayhdistys.fi/attachments/sem2009/kosteusvauriomikrobeille_altistuminen.pdf

        Allergisia alveoliittejä on siis monenlaisia. Tuo, mistä sinä puhut on HOMEPÖLYKEUHKO ja se johtuu liian suuren määrän itiöitä joutumisesta keuhkorakkuloihin.

        Kosteusvauriossa on niin vähän ITIÖITÄ, että ne pitävät meidät suorastaan TERVEINÄ. Sen sijaan mikrobimyrkyille me emme voi mitään. Lue tämä huolella:
        http://www.sisailmayhdistys.fi/attachments/sem2009/mikrobitoksiinit_sisatiloissa.pdf

        Ei muuten ole mikään ihme, että TTL-TYHOSA-Af-astmat ovat kelvanneet jo 14 vuoden ajan kuten väärä raha, kun kirjoittelet tuollaisia.

        Pekka Nikkola

        sinä johdat HARHAAN JA PAHASTI jos väität ettei kosteusvaurioissa ole riittävästi itiöitä allergiseen alveoliittiin. Se on HOMEPÖLYKEUHKO toiselta nimeltään eli kun
        homeen pölyssä itiöt menevät keuhkohin.

        Täytyy sinun olla melkoisen TYHMÄ jos väität vastoin LUKUISIA TUTKIMUKSIA
        itiöiden vaarat kosteusvauriorakennuksissa ihmisen terveydelle.

        Kaivat noita vanhoja tutkimuksia, PEREHDY UUSIMPIIN.

        Tosin sitä et voi tehdä sillä sinähän vetoat aina sellaisiin tutkimuksiin josta
        löytyy yksikin lause joka tukee sinun paranoideja teorioitasi, jotka nekin vaihtuvat
        mielialasi mukaan.

        Harmittaako !!!!!!!! noin kovasti kun et tiedä koulutustaustaani ja näin ollen
        et pääse haukkumaan kuten teet Homeherkän tai Hilkkaliisan tai M Paanasen tai Putuksen tai .....tai....tai....kohdalla.


        OLET PELKKÄ VITSI VAIHTUVINE TEORIOINESI:):):):O


      • kato muuttunut
        nisuiisu kirjoitti:

        esim. Tuula Putus käytti termiä mini-AIDS jo 2000-luvun alussa.

        Myrkky-sana viittaa siihen, että mikrobimyrkyt tuhoavat keuhkorakkuloista helvetin moisen määrän valkosoluja. TTL:n patologi Henrik Wolff kertoi 18.3.2009 sisäilmastoseminaarissa Espoon Dipolissa, että tupakoimattomien valkosolumäärä putoaa 150 miljoonasta 20 miljoonaan valkosoluun / litra keuhkojen huuhtelunestettä.

        Minusta tuolle allergisen alveoliitin tyypille (se ei ole siis homepölykeuhko) voitaisiin antaa nimitys HMW-alveoliitti. HM tulee Helena Mussalo-Rauhamaasta ja W tulee Henrik Wolffista.

        Kannattaa sinun ja meidän kaikkien opetella nämä kolme asillista artikkelia tämän vuotisesta sisäilmastoseminaarista.

        Tässä siis HW:n H M-R:n esitys:
        http://www.sisailmayhdistys.fi/attachments/sem2009/kosteusvauriomikrobeille_altistuminen.pdf

        Tässä M S-S:n esitys:
        http://www.sisailmayhdistys.fi/attachments/sem2009/mikrobitoksiinit_sisatiloissa.pdf

        Ja nyt sitten juuri tänään ilmestynyt Inspector Sec:n esitys:
        http://www.sisailmayhdistys.fi/attachments/sem2009/sis09_isec_medium.pdf

        Jos nämä esitykset saattavat tuottaa jollekin ymmärtämisvaikeuksia, niin minä voin biokemiti/mikrobilogina auttaa.

        ystävällisin bakteerimyrkkyterveisin

        Pekka Nikkola
        FM (biokemia)
        valitettavasti yhä edelleen eräs maamme todella harvoista rehellisistä kosteusvauriospecialisteistä

        "Myrkky-sana viittaa siihen, että mikrobimyrkyt tuhoavat keuhkorakkuloista helvetin moisen määrän valkosoluja."

        hahahhahha, hehehheheh.....ja taaas vaihtui teoria valkosolukadosta
        helvetinmoiseen määrään valkosoluja. Viime viikolla oli immuunikato-teoriasi
        aivan ykkönen, sitten sinua opetettiin että kyseessä ei ole homealtistuneilla'
        mikään immuunikato, vaan etupäässe YLIAKTIIVINEN IMMUUNITOIMINTA eli autoimmuunisairaudet sekä immuuniteetin heikentyminen (joko on aivan eri asia kuin immuunikato vrt. hiv-viruksen aiheuttama)


        OLET SINÄ SELLAINEN PELLE,hehhehehheheheh


      • nimetön03
        meneeks hermot:) kirjoitti:

        sinä johdat HARHAAN JA PAHASTI jos väität ettei kosteusvaurioissa ole riittävästi itiöitä allergiseen alveoliittiin. Se on HOMEPÖLYKEUHKO toiselta nimeltään eli kun
        homeen pölyssä itiöt menevät keuhkohin.

        Täytyy sinun olla melkoisen TYHMÄ jos väität vastoin LUKUISIA TUTKIMUKSIA
        itiöiden vaarat kosteusvauriorakennuksissa ihmisen terveydelle.

        Kaivat noita vanhoja tutkimuksia, PEREHDY UUSIMPIIN.

        Tosin sitä et voi tehdä sillä sinähän vetoat aina sellaisiin tutkimuksiin josta
        löytyy yksikin lause joka tukee sinun paranoideja teorioitasi, jotka nekin vaihtuvat
        mielialasi mukaan.

        Harmittaako !!!!!!!! noin kovasti kun et tiedä koulutustaustaani ja näin ollen
        et pääse haukkumaan kuten teet Homeherkän tai Hilkkaliisan tai M Paanasen tai Putuksen tai .....tai....tai....kohdalla.


        OLET PELKKÄ VITSI VAIHTUVINE TEORIOINESI:):):):O

        jos haluat kirjoitella ITSE asiaa, TEE SE!

        Älä sekoile, kirjoita asiaa. Kirjoita ja jätä muu kommentoimatta. Se auttaa. Homma alkaa AINA ITSESTÄ!

        Toista ET pysty muuttamaan, itsesi KYLLÄ!

        Mitä mieltä olet tutkimustoiminnasta nykyisin? Mikä siinä on hyvää ja mikä mättää?


      • haluat mielipiteeni
        nimetön03 kirjoitti:

        jos haluat kirjoitella ITSE asiaa, TEE SE!

        Älä sekoile, kirjoita asiaa. Kirjoita ja jätä muu kommentoimatta. Se auttaa. Homma alkaa AINA ITSESTÄ!

        Toista ET pysty muuttamaan, itsesi KYLLÄ!

        Mitä mieltä olet tutkimustoiminnasta nykyisin? Mikä siinä on hyvää ja mikä mättää?

        voisitko vähän tarkentaa mitä tutkimustoimintaa tarkoitat, on liian laaja kysymys


      • asiaa, kirjoita
        kato muuttunut kirjoitti:

        "Myrkky-sana viittaa siihen, että mikrobimyrkyt tuhoavat keuhkorakkuloista helvetin moisen määrän valkosoluja."

        hahahhahha, hehehheheh.....ja taaas vaihtui teoria valkosolukadosta
        helvetinmoiseen määrään valkosoluja. Viime viikolla oli immuunikato-teoriasi
        aivan ykkönen, sitten sinua opetettiin että kyseessä ei ole homealtistuneilla'
        mikään immuunikato, vaan etupäässe YLIAKTIIVINEN IMMUUNITOIMINTA eli autoimmuunisairaudet sekä immuuniteetin heikentyminen (joko on aivan eri asia kuin immuunikato vrt. hiv-viruksen aiheuttama)


        OLET SINÄ SELLAINEN PELLE,hehhehehheheheh

        vain asiaa!

        Kenelle jakaisit nykytutkijoista ruusuja ja keille risuja?


      • kyllä on
        )()()( kirjoitti:

        että ennen altistusta PITI OLLA ASTMA TODETTUNA?

        Näin luin jostakin. Ja siksi minunkin kohdallani kävi niin, että kun menin altistuksiin, olin jo lopettanut kaikki astmalääkkeet, syystä että sairaalan minulle keuhkotähystyksen tehnyt lääkäri kertoi, ettei minulla mitään astmaa ole, se keskustelu on minulla mp3 muodossa vanhan tietokoneeni vaihtokovaleivyllä, pitää etsiä se esille... no

        kun menin altistuksiin, KERROIN mitä tuo sairaalalääkäri kertoi ja sen ETTEN enää ollut käyttänyt astmalääkkeitä.

        Hoitaja joka kävi pyytämässä näyte lääkkeenottoa, siis otanko astmalääkkeeni oikein, oli hämmentyneen näköinen. Kerroin, että turha minun on näyttää kuinka astmalääkkeet otan, kun en niitä edes enää käytä, enkä aio käyttää jatkossakaan. Ja kerroin syyn, sen että keuhkotutkimuksia tehnyt lääkäri oli minulle kertonut, etten astmaa sairasta. Miksi sitten käyttäisin lääkkeitä sairauteen jota EI OLE.

        No hoitaja poistu paikalta ja tuli jonkin ajan kuluttua takaisin. Nyt hänellä oli asiaa, joka tuli keskustella omassa potilashuoneessa. Hänellä oli kertomansa mukaan tyhjiä astmapiippuja mukanaan, ja niistä minun tuli valita se, jota olin käyttänyt ja näyttää kuinka ne astmalääkkeet otan.

        Kun katsoin häntä ihmeissäni, kertoi hoitaja "ei mitään huolta, nämä ovat tyhjiä". Mutta tutkimuksiin KUULUU se, että näytät miten astmalääkkeesi ottaisit, osaatko ne oikein ottaa.

        No, otin astmapiipun ja näytin. Hoitaja kertoi, että juu oikein otit ja hyvä vielä että puhallat ilman nenän kautta ulos, siten tulee hoidettua myös samalla sitäkin, koska meillä kaikilla oli jatkuvia poskiontelo yms. tulehduksia.

        Mutta - tämän jälkeen kävi selväksi, että se astma oli taas päällä. Ja kun sairastuin, reagoin voimakkaasti tuolle laimennusliuokselle, minulle kirjoitettiin hoitolomaa astmani tasapainoon saamiseksi.

        Sitä EI muuttanut se, että sairastuinkin näistä tutkimuksista keuhkoputken tulehdukseen tms., kävin tk-lääkärissä, joka pyysi soittamaan ammattitautitutkimuksista vastaavalle lääkärille, saako minua hoittaa. Lupa tuli. Lääkäri kuunteli tk-kossa keuhkot ja lähetti keuhkokuvaan, sitä katsottuaan antoi sen kuvan kuvat minulle ja painotti, että minun tulee viedä ne mukanani ja näyttää ehdottomasti ENNEN uusia altistuksia tutkivalle lääkärille.

        Niin tein, TTL:n keuhkolääkäri kertoi ettei niissä mitään näy, katseli kaukaa valotaululle, jolle erikoistuva ne hätäpäisään väärinpäin ensin laittoi, kävi korjaamassa oikein päin, siirtyi kauas valotaulusta ja sanoi, ettei niissä mitään näy.

        Ja taas minä sairastin astmaa, astmaa joka oli niin epätasapainoinen ja vaikeasti hoidettava, että en koskaan tule pääsemään lääkityksestä enää eroon. Näin kertoi ko. tutkimuksista vastaava keuhkolääkäri.

        ... astmalääkkeet lopetti sitten myöhemmin keuhkolääkäri todeten, etteivät ne sinua näytä auttavan...

        ... ja koska minä en valehtele, nämä tiedot eivät ole vuosien varrella muuttuneet miksikään... tämänkin tarinan olen kirjoittanut jo useaan kertaan, ja joka kerta uutena, ei kopattuna jostakin, sekin voi nähdä siitä miten kirjoitukset on kirjoitettu.

        Mutta Raili Kreus mainitsi, että näitä ASTMAA hakevia altistuskokeita varten on se ASTMA oltava TODETTUNA.

        ´??? ELI altistettiiko sinua homeherkkä, tehtiinkö astmaa todentavaa tutkimusta sinulle ILMAN todettua astmaa?

        Miten ne astman oireet voivat vähän vain paheta, jos sulla ei ole sitä astmaa? Mitä silloin haetaan tutkimuksella jolla tutkitaan ASTMAA?

        ... kummallista, jos sinua altistettiin???

        JK. minulla nuo varastopunkit oli myös se mikä pistotesteissä näkyi, ei mikään muu...

        erilaista kohtelua siellä tutkimuksissa. Minun ei koskaan tarvinnut näyttää miten otan lääkkeeni, outoa. Totuus on, että ammatitautina on tarjolla vain astmaa, joka on sitten helposti hoidettavissa astmalääkkein, kuten kirjoituksestasi voi lukea.


      • nimetön..
        asiaa, kirjoita kirjoitti:

        vain asiaa!

        Kenelle jakaisit nykytutkijoista ruusuja ja keille risuja?

        mikä olikaan sinun asiasi (paitsi ilmoitella mitä kukin saa kirjoittaa)


      • )()()(
        nimetön.. kirjoitti:

        mikä olikaan sinun asiasi (paitsi ilmoitella mitä kukin saa kirjoittaa)

        on ollut täällä jo vuosia vaikeaa. Keskittyisit nyt oikein tarkasti lukemaasi tekstiin, miettisit mitä siinä tekstissä lukee, ehkä se joskus sinullekin avautuu.

        Kokeile luetun YMMÄRTÄMISTÄ!

        *


      • eivät ole
        se on ja siinä se kirjoitti:

        toimii siten, ettei kukaan saa oikeita tuloksia, ei tule liikaa ammattitauteja, ei edes tuota astmaa.

        ainakaan, kun home on altistavana tekijänä, puolueettomia niin kauan kuin niitä tehdään TTL:llä ja niistä neuvotellaan vakuutuslääkärien kanssa. Tilanne on absurdi jo heti kontrollissa, kun ammattitauti on todettu ja mustaa valkoisella seuraava: vältettävä altistumista kosteusvauriomikrobeille. Ja sitten kutsutaan kontrolliin kosteusvauriorakennukseen. Eivät siis itsekään noudata antamiaan papereita.


      • sillä oikeastaan
        ASTMAAN??? kirjoitti:

        joita noudatetaan sekä Suomessa että muualla maailmassa ovat tässä (eivät siis edellytä eosinofiiliaa eikä IgE:tä):

        Löydökset ja tutkimukset:
        – Keuhkojen auskultaatiolöydös voi olla normaali, mutta usein uloshengityksessä kuuluu vinkunoita.

        * Hengitysäänet pitää kuunnella myös nopeassa ja voimakkaassa uloshengityksessä.

        Tutkimushetkellä hengenahdistuksesta kärsivän potilaan uloshengityksen ja joskusmyös sisään hengityksen aikana kuuluu vinkunoita.

        * Vaikeassa kohtauksessa vinkunat voivat hävitä ja hengitysäänet hiljentyä.

        – Diagnoosi varmistetaan osoittamalla keuhkoputkien vaihteleva ahtautuminen keuhkojen toimintakokeilla.

        – Uloshengityksen huippuvirtauksen (PEF) mittauspäivittäiseen seurantaan:

        * Opetetaan oikea puhallustekniikka ja tulosten merkintä seurantalomakkeelle.

        * PEF-arvot mitataan samaan aikaan aamuin ja illoin (iltapäivisin) 1–2 viikkoa, ja lasketaan vuorokauden suurimman ja pienimmän PEF-arvon erotus jaettuna näiden arvojen keskiarvolla [62–66] B.

        * Laskutoimituksia helpottaa tietokoneohjelma.

        * PEF-arvoja mitataan myös oireiden ilmaantuessa ja ennen avaavan lääkkeen käyttöä ja 15 minuuttia sen jälkeen.

        * Terveiden ihmisten PEF-arvot vaihtelevat vuorokaudessa 5–8 %.

        * PEF-vuorokausivaihtelu on merkitsevää, jos vaihtelu on toistuvasti (ainakin 3 kertaa), vähintään 20 % aamu- ja ilta-arvojen keskiarvoon verrattuna tai PEF-arvo paranee keuhkoputkia avaavan lääkkeen vaikutuksesta toistuvasti (ainakin 3 kertaa) vähintään 15 % aikuisilla ja lapsilla (aikuisilla myös vähintään 60 l/min) lähtöarvoon verrattuna.

        Sekuntikapasiteetin (FEV ) määritys spirometrilla [62, 67–77] B on PEF-mittausta herkempi, toistettavampi ja vähemmän altis virhelähteille [78, 79]. Mittauksessa voidaan käyttää myös pienoisspirometria.

        * Spirometriatutkimuksen tulee sisältää vähintään kolme onnistunutta puhallusta.
        Suurimman ja toiseksi suurimman FEV1:n ero ei saa olla yli 150 ml (jos FVC on alle
        1 l, suurin sallittu ero on 100 ml).

        Samat toistettavuuskriteerit koskevat FVC:tä. Suurin FEV1 ja FVC rekisteröidään lopulliseen tulokseen. Kaikki virtausarvot (esim. PEF, MMEF, MEF 50 ja MEF 25) rekisteröidään siitä teknisesti onnistuneesta käyrästä, jossa FEV1:n ja FVC:n summa on suurin.

        * Bronkodilataatiokokeessa merkitsevä ja astmalle diagnostinen muutos mitattuna
        10–15 minuutin kuluttua beeta2-agonistin (0.4 mg salbutamolia) hengittämisestä on FEV1:n ja/tai FVC:n paraneminen vähintään 12 % ja vähintään 200 ml lähtöarvosta. Raja koskee sekä aikuisia että lapsia.

        Keuhkoputkien supistumisherkkyyttä tutkitaan histamiini- tai metakoliinialtistuskokeella, joiden tulokset korreloivat hyvin keskenään

        * Jos alle 0.4 mg annos keuhkoihin hengitettyä histamiinidifosfaattia aiheuttaa
        vähintään 15 % laskun FEV1-tuloksessa (PD15FEV1) tulos on astmalle spesifinen
        [85].

        * Metakoliinialtistuksessa vastaava raja (PD20FEV1) on alle 0,6 mg [86].

        * Alle 12-vuotiailla diagnostiset rajat eivät ole yhtä selvät.

        * Varsinkaan alkavassa astmassa hyperreaktiviteettia ei aina todeta (PD15FEV1 histamiinille yli 1,6 mg tai PD20FEV1 metakoliinille yli 2,6 mg).

        * Hyperreaktiviteetin puuttuminen puhuu astmaa vastaan, mutta ei sulje sitä pois. Lievää hyperreaktiivisuutta esiintyy useissa hengityselinsairauksissa
        kuten tupakoitsijalla tai hengitystietulehduksen yhteydessä, mutta kohtalainen tai voimakas hyperreaktiviteetti puhuu voimakkaasti astman puolesta.

        Rasituskoe kuuluu harkitusti erotusdiagnostiikkaan.

        * Astmalle diagnostinen tulos on PEF:n tai FEV1:n pieneneminen vähintään 15 % lähtötasosta.

        * Kontrolloiduissa laboratorio-olosuhteissa jo vähäisempi lasku voi olla astmalle viitteellinen. Kortikosteroidihoitokoetta voidaan käyttää diagnostiikan apuna (malli aikuisille; lapsillesoveltaen).

        * Potilaalle annetaan 30–40 mg prednisolonia suun kautta 2–3 viikon ajan.

        * Hoidon alussa ja lopussa suoritetaan spirometriatutkimus ja hoidon aikana seurataan päivittäin aamun ja illan PEF-arvoja.

        * Hoitovaste katsotaan merkittäväksi, mikäli FEV1 parantuu vähintään 15 % ja 200 ml tai keskimääräiset PEF-arvot paranevat vähintään 20 % (vertailukohteina mieluiten viisi vuorokautta ennen lääkityksen aloittamista ja viisi viimeistä vuorokautta).

        * Hoitokoe voidaan suorittaa myös inhaloitavalla kortikosteroidilla (beklometasonia tai budesonidia 1,6 mg/vrk tai flutikasonia 1,0 mg/vrk).

        edes on. Tuo on niin pienen piirin touhua, ettei sillä ole käytännön merkitystä mihinkään. Ihan turha jauhaa koko paikasta.


    • Kosteusvauriorakennuksis

      sinä voit päätellä aivan mitä vain,mutta totuus ei siitä miksikään
      muutu että ihmiset sairastuvat kosteusvauriorakennuksissa
      astmaa,allergioihin,ihottumiin,keuhkoputkentulehduksiin,poskiontelotulehduksiin,
      sekä allergiseen alveoliittiin ja ODTS ja autoimmuunisairauksiin.

      Jopa sinun GURUSI Mirja Salkinoja-Salonen on asiasta tätä mieltä,kuten
      haukkumasi Tuula Putus ja taitaa niitä oll melkoinen joukko muitakin.


      Usko nyt vaan M S-S:ään tässäkin asiassa, kun bakteerienkin kohdalta pidät häntä
      etevimpänä tutkijana. Vai poimitko hänenkin tiedoistaan vain bakteerit ja muu'
      on mielestäsi salattu tai vääristeltyä tietoa.

      Mielenvikaisuudesta kun syytät täällä homesairaita, niin olisiko jo vihdoinkin
      aika tarkistaa oma mielentilasi, sitä kun epäillään täällä päivittäin?

    Ketjusta on poistettu 0 sääntöjenvastaista viestiä.

    Luetuimmat keskustelut

    1. Hakalan asunnossa on kuvattu aikuisviihdesivusto Onlyfansin kautta julkaistu pornovideo.

      Keskustan puheenjohtajan Antti Kaikkosen avustaja Jirka Hakala ei jatka tehtävässään. Keskustan puoluelehti Suomenmaa ke
      Helsinki
      31
      1926
    2. Mitä ominaisuutta arvostat eniten hänessä?

      Ihastuksessasi, rakkautesi kohteessa
      Ikävä
      107
      1540
    3. Olen valmis

      Kohtaamaan sinut tänä kesänä, jos sellainen sattuma osuu kohdalleni.
      Ikävä
      77
      1431
    4. Mitä harrastuksia kaivatullasi on?

      Mitä harrastuksia sinulla? Onko teillä yhteisiä harrastuksia?
      Ikävä
      67
      1066
    5. Kysy jotain kaivatultasi

      Laita tunnisteet molemmista
      Ikävä
      61
      922
    6. Kerro kaivatustasi.

      1. Minkälainen koti 2. Ammatti 3. Ulkonäkö 4. Ikä
      Ikävä
      47
      906
    7. Tiedän että käyt täällä

      Eräälle naiselle älä huoli en kerro kellekkään
      Ikävä
      64
      863
    8. Kannattaako suomalaisen nuoren lähteä Thaimaahan au pairiksi? Mitä olet mieltä?

      Chiang Mai Pohjois-Thaimaassa kutsuu neljä suomalaista au pairia elämänsä seikkailuun. Arki toisella puolella maailmaa t
      Thaimaa
      27
      850
    9. Miksi mies kääntyy poispäin

      Ja teeskentelee, ettei näe minua, kun törmäämme vahingossa? 🫣
      Ikävä
      131
      826
    10. Mitäs jos hyökkään rakastuneesti kimppuusi

      Tuleeko painimatsi vai "painimatsi". Jää nähtäväksi 😂
      Ikävä
      62
      807
    Aihe