salazopyrin 500 mg

Söin kuutisen viikkoa kyseistä lääkettä. Mitään apua ei ollut. Maha oli aluksi hieman sekaisin ja sitten turvalabroissa huomattiin, että leukosyyttiarvot olivat todella alhaiset, joten lääke piti lopettaa. Nyt kokeilussa Treksan.

Onko kyseisestä lääkkeestä ollut jollekin jotakin apua?

Mulla on ainakin toiminut :) Tosin alle vuoden oon syöny ja käytän tosiaan ainoastaan Salazopriniä.Ensin söin 1 tabletin aamuin illoin ja nyt 2 aamulla ja 2 illalla. Mun arvot on ollu jo monta kuukautta kuulemma ihanteelliset ja ollaan jo puhuttu lääkärin kanssa annoksen vähentämisestä :) Mutta kaitpa se on niin,että joillakin auttaa ja joillakin ei...

Alkuun tuntui, että se auttoi, eikä haittavaikutksiakaan olltu. Vuoden käytön äjlkeen tuli huimausta ja pahaa oloa. Kuka sitä tietää, mikä sen aiheutti, mut Salazopyrin laitettin vuoden tauolle. Sen jälkeen aloitettiin uudelleen. Pahoinvointia ja huimaamista ei tullut, muttei myöskään positiivisia vaikutuksia. Salazopyriinin syöttämistä jatkettiin vuosikausia tuloksetta. Rinnalla oli Reumacon ja kortisonikin, mut hyödyttömiä kaikki tyyni. Salazoyriiniä meni 6 tablettia päivässä.

Eilen aloitettiin Salazopyrin EN lääkitys, tavoitteena nostaa annso 2x2 tabl vuorokaudessa. Jo eka tabun jälkeen tuli paha olo ja aamun aloitinkin halimalla vessan pönttöä - mutta näin on käynyt kaikkien reumalääkkeiden kanssa, joten toivotaan, että aloitusoireet helpottavat pian.

Toivottavasti auttaa ja saadaan tauti pysähtymään.

Itselläni kesti tasan 4kk. Kolmen ja puolen kk kohdalla mietin että teen vihaisen puhelun sairaalallle heti kun 4kk täynnä että ei auta, parempaa tilalle... muttei sitä tarvinnut tehdä. nivelenkivut muistuttavat joka päivä kyllä olemassaolostaan mutta sen verran kivut kuriin saanut että elää pystyy suhkot normaalisti.

Olen käyttänyt vuosia. Kyllä pitää syödä kuukausia, ennenkuin se auttaa jos auttaa. Kun olin syönyt useamman vuoden ja sitten alkoi tulla lääkemyrkytyksen oireita, se lopetettiin. Se auttoi aikansa, sitten kun myrkytysoireita alkoi tulla, se apu hautaantui noiden oireiden alle.

Myöhemmin aloitettiin uudelleen, olikohan siinä muutama vuosi väliä, mutta sitten ei enää saatu tehoja siitä irti.

Tällä hetkellä menee Reumacon 2*2. Sekin on ollut katkolla sytostaattihoitojen aikana, mutta nyt aloitettiin uudelleen, ja nyt se auttaa jo, vaikka käyttöä on vasta takana parisen kuukautta.

Onko muilla Sala aiheuttanut nivelkipuja?

Minä olen nyt vajaan 2 viikkoa syönyt ja 3 päivää aloituksen jälkeen alkoivat nivelet kipeytyä. Nyt tuntuvat kaikki pikkunivelet ainakin jäykiltä, osa tuntuu kipeiltä ja on turvoksissa. Mietin vaan, että onko tämä sattumaa vai voiko tuo oikeasti suututtaa taudin.

Onko kenelläkään kokemusta ja jos on, niin onko mennyt ohi vai onko estänyt lääkityksen jatkamisen?

Minulle Salazopyrin aiheutti jo pienenä annoksena, 2 tablettia päivässä kun aloitettiin lääkitystä, "vakavia" sivuoireita. Valkosoluarvot nimittäin laski päälle 2:n kun normaalisti ne olivat yli 5. Jos valkosoluarvot on 2:n luokkaa niin keuhkokuumeet ja influenssat voi käsittääkseni olla vaarallisia kun keholla ei ole tarpeeksi valkosoluja puolustukseen.

Onneksi tuo huomattiin ajoissa verikokeiden avulla, kun noin kuukauden olin ehtinyt tuota syödä. Lopetettuani lääkkeen valkosolut nousi takaisin normaaliarvoihin.

Itse aloitin reilu viikko sitten, annoksella 1x2, ensi viikolla annoksen nosto 2x2 kunnes päästään 3x2 annokseen (kuudennella hoitoviikolla).

Kokeisiin ensi viikolla, joten vaikutuksesta veriarvoihin en osaa sanoa mitään.
Vointi kohentunut, oireilu jatkunut vuosikausia, alkuvuodesta mentiin viikossa roimasti alaspäin ja kävelykyky melkein hävisi kokonaan nivelkipujen (isot nivelet) takia. Nyt alan pystyä pikkuhiljaa taas liikkumaan ja nauttimaan päivistä (hetkistä) ilman kipuja. En tiedä onko syynä lääke vaiko joku "ajallinen paraneminen" pahimmasta tulehduksesta.

Tulehduskipulääke Mobic 15mg lisänä ollut jo kuukausia.
Haittavaikutuksia ei ole ilmennyt, ei sitten minkäänlaisia!
Aamulääkkeen otan aamupäivällä (myöh. aamupala koska olen sairaslomalla) ruoan yhteydessä, ja iltalääkkeen iltapalan kanssa noin 22-23...

Toiveikas olen, että pärjäisin tuolla Salazopyriinillä, mutta fakta taitaa olla se että suurimmalle osalle, ennemmin tai myöhemmin lääke joko vaihdetaan toiseen tai rinnalle otetaan toinen lääke, yleensä lienee Trexan.

Saa nähdä mitä verikokeet ensi viikolla kertovat!

Mulla ei auttanut mitään, söin sitä muiden lääkkeiden ohella muutaman vuoden.
Vaihdettiin Aravaan ja nyt on olen ainakin ollut tosi hyvässä kunnossa.

Salazopyriniä nyt 5 viikkoa ja tällä hetkellä sairaalahoidossa, koska valkosolut aivan nollissa.

Kivut lähti mielestäni lääkkellä, enkä ollut vuosiin kyennyt liikkumaan yhtä tehokkaasti ilman vaivoja. Harrastin ja harrastan yhä aktiivisesti kuntosalilla käyntiä, joten huomasin vaikutuksen selkeästi. Lääkkeen annosta nostettiin ja seuraavissa labroissa todettiin, että valkosolut olivat romahtaneet ja maksa-arvot kohonneet. --> lääkkeen lopetus ja piikkiä mahaan, jotta valkosolut saataisiin takaisin normalisoitua. Säikähdyksellä selvisin.

Tilanne edelleen lähtökuopissa. Tiedä sitte olisiko pienempi aloitusannos, jonka aikana koin itseni jo terveemmäksi, aiheuttanut valkosoluarvojen romahtamista?

Söin selkärankareumaan 6 vuotta. Ei mitään vaikutusta.

https://crohnjacolitis.fi/tietoa-sairauksista/crohnin-tauti/laakehoito/

Salazopyrin ®
Taudin aktivoitumisvaiheessa aloitetaan usein kortisonilääkitys. Se rauhoittaa tulehdusta ja helpottaa oireita yleensä nopeasti, mutta sillä on myös vastustuskykyä heikentävä vaikutus. Pitkäaikaisesta käytöstä ei ole hyötyä, eikä sitä suositella sivuvaikutusten vuoksi. Kortisonia voidaan annostella tabletteina sekä peräsuolen paikallishoitoon käytettävänä rektaalivaahtona. Sairaalahoidossa kortisonia voidaan annostella myös injektiona tai infuusiona.

Minulla on jo kauan ollut Crohnin tauti ja olen saanut sen hoitoon Salazopyrin lääkettä Pentasa pillereitä tautini hoitoon ja annostus 3 pilleriä kumpaakin päivässä.
Että silleen

Olen nyt syönyt Salazopyriniä n. 3kk ja nivelien kipuihin se ei ole auttanut yhtään mitään. Kortisonipistoksia olen joutunut hakemaan sormien niveliin.

Tuntuu, että salzapyrin olis reumalääkkeistäni tehokkain. Jos otan vähänkin lääkkeen myöhässä, tunnen tulehdusten hiipivän taas takasin. Metotreksaatista en tunne eroa, mutta salzapyriinista suuren eron.

Sain heti lääkkeen aloittamisen jälkeen tosi kovan kuumereaktion. Kuume nousi korkealle n, 6 tuntia kuumeen ottamisen jälkeen, tärisin horkassa ja aivan hirveissä kivuissa, tuntui että joku kiskoo jalkoja irti muusta kropasta. Eivät millään uskoneet lääkärissä että voisi olla mitään tekemistä Salazopyrinin kanssa kuumeella, mutta itelle tuli niin vahva pelko siitä reaktiosta, että lopetin vastoin lääkärin ohjeita käytön. Sitten keskustelin sukulaisten kanssa ja sain kuulla että yhdellä sisaruksistani ja toisella vanhemmistani oli ollut samasta lääkkeestä samanlainen reaktio ja yhtä suuri epäusko lääkäreiden taholta aluksi. Sitten oli sanottu, että ei ikinä saa enää syödä lääkettä, reaktio on vaarallinen. Siltä se kyllä tuntuikin.