Rokotteet ovat alkaneet kelvata, kun koronapassi otettiin käyttöön

"Yhdysvaltojen Elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) toimitti ensimmäisen erän Pfizerin mRNA-COVID-19-piikityksiin eli "koronarokotteisiin" liittyviä asiakirjoja. Salatut tiedot palajastuvat sen jälkeen kun liittovaltion tuomari määräsi, että viraston on noudatettava tiedonvapauslain (FOIA) pyyntöä. Asiakirjat paljastaa kauhistuttavia asioita.

Yhdysvaltojen FDA ja Euroopan EMA myönsivät hätäkäyttökuvat mRNA-piikityksille. FDA:n Pfizer-asiakirjat paljastavat, että viranomaiset ovat olleet tietoisia järkyttävästä määrästä rokotekuolemia ja rokotteen haittavaikutuksia, joita rekisteröitiin heti Pfizer-piikitysten alkamisen jälkeen.

Arvostettu yli 30 professorin ja tiedemiehen ryhmä pyysi liittovaltion hallitusta jakamaan kaikki tiedot, jotka vaikuttivat viraston nopeutettuun hätäpäätökseen myöntää Pfizerin kokeelliselle mRNA-rokotteelle hätäkäyttölupa (EUA). Asiaan liittyy yli 329 000 asiakirjojen sivua.

Pyrkiessään hautaamaan tiedot Pfizer-asiakirjat FDA haastoi FOIA-pyynnön oikeuteen. Kun virastolle kerrottiin, että sen on luovutettava asiakirjat, FDA:ta edustavat oikeusministeriön asianajajat saivat liittovaltion tuomarin antamaan asiakirjojen julkaisemiselle 55 vuotta aikaa, ja että he voisivat julkaista vain 500 sivua kuukaudessa.

Sama lääkäreiden ja tiedemiesten ryhmä on jättänyt kanteen, joka on vireillä liittovaltion tuomioistuimessa vaatien pakottamaan FDA:n nopeuttamaan asiakirjojen käsittelyä ja julkaisemista. Sillä välin FDA:n on noudatettava alkuperäistä määräystä aloittaakseen asiakirjojen luovuttamisen 500 sivun kuukausitahdilla. Heti ensimmäisessä erässä paljastuu karmeita asioita, todellisia ”uutispommeja”.


Virallisen Pfizer-asiakirjan mukaan, jonka otsikko on kumulatiivinen analyysi luvan myöntämisen jälkeisten haittatapahtumien raporttien raporteista, rokotteen käyttöönoton ensimmäisten 90 päivän aikana 1. joulukuuta 2020 alkaen raportoituja rokotteiden haittavaikutuksia oli kymmeniä tuhansia, mukaan lukien yli 1 200 rokotekuolemaa:

Raportti kuitenkin sisältää vain haittatapaukset, jotka tutkijat luokitteli ”vakaviksi” eli alkuhetkistä lähtien havaittiin tuhansittain haittavaikutuksia enemmän kuin niitä rekisteröitiin viranomaisille. Lisäksi asiakirjoista ilmenee, että haittavaikutusten raportti oli laadittu 90 päivältä, mutta toimitettu jo ennen kuin raportointijakson kolme kuukautta oli kulunut.

Kaikkiaan 42 086 tapausta raportoitiin henkilöistä, joilla oli havaittu vakava haittavaikutus Pfizerin rokotteesta ympäri maailmaa, joista suurin määrä (13 739) tuli Yhdysvalloista ja Britanniasta (13 404). Asiakirjojen mukaan naiset (29 914) kokivat haittareaktion yli kolme kertaa todennäköisemmin kuin miehet. Yhteensä 1 223 ihmistä kohtasi rokotekuoleman Pfizer mRNA-koronarokotteesta rokoteagendan ensimmäisten viikkojen aikana:"

Ja muut sairaat kärsii, kun kuormitus hoitohenkilökuntaa kohtaan on suuri 😢 Eikä ehditä vakavia asioita hoidella normaali aikataulun puitteissa? Toista viikkoa sai odotella omaa vuoroa ja yhteydenottoa? Aikaisemmin homma on toiminut moitteettomasti ennen koronaa. Monenlaista mutkaa, josta yhteiskunta kärsii, kun itsekkäät ihmiset tuo lisä murhetta perusasioiden hoitamiseen? Vaikeat ihmiset tuottaa vaikeita hetkiä myös ulkopuolisille.

Ensiviikolla kun tulee voimaan kaikkien pankkiirien valtakunnallinen maastapoistelto 10mirjardin tai edottoman 2134vuoden vankeuden yhalla jos yriääkin :D

Rokotepassilla tähdätään digitaaliseen id-tunnistukseen, jolla meidät kaikki alistetaan totaalisen vallan alle. Tämä on Euroopan tason suunniltema.

Myös rokottamattomat menettävät vapautensa, oikeutensa ja lopulta kaiken sen hyvän, mitä nyt demokraattisissa maissa on (jäljellä).

https://www.consilium.europa.eu/fi/policies/a-digital-future-for-europe/

Uskovaiset eivät ota koronarokotetta koska herra suojelee.