Miten saisi pysymään hereillä..

Totta mikään ei kiinosta.Ei osaa itse tehdä kodin eteen mitään.Ei edes ruokansa.
Itsensä puhtaana pitäminekin, alkaa olla ohjattavissa.(Liikuminen todella hyvää.)
Ei ymmärrä nimien tarkoitusta,Ei osaa edes lukea,ei ymmärä lukeemaansa.
Kirjoittamine vaikeaa lähes nolla tasolla. ynm...Todella nukkuu paljon!

Mitä se haittaa jos vanha nukkuu? Aivot lepää ja toimii sen hereilläoloajan sitten paremmin. Olisiko parempi, että sekoilisi ympäriinsä? Olkaa tyytyväisiä, juma.

Nukkuessa ei lähde eksyilemään ulos. Eihän tuon pitäisi sinua häiritä, antaa olla rauhassa vielä tämä loppuhetki.

Onko haettu Muistisairaalle "Hoitotukia/Omaishoitajaa?Kotona hoidettaessa alkaa olla kokovuorakauden hoidokki.Saako Sosiaalihuoltopalveluja?
-Ottaako lääkeensä itse?
-Laittaako ruokansa?
-Pystyykö syömään?
-Peseytyykö ja hoitaa intiimit toimet itse?-
-Siivoaako?Myös pihatyöt? ynm.
Kannattaa hakea apuja ajoissa,vaikka onkin kotihoidossa.

Saatko Kunnan myöntämää Omaishoitaja tukea hoidettavasta (7/24h)
Saako hoidettava minkä tason hoitotukea?
On myös muita tukimuotoja,niitä pitää vain itse hakea Kunnalta tai Kelalta.
Käytätkö intervallihoitoja? Älä jää yksin ,hoidettavan kanssa,etsi apua.!
Vaikka ystävät olisikin kadonneet ympäriltä,nämä ystävät varsinkin jotka syytelevät
omaishoitajia,eivätkä halua olla yhteydessä,.vanhempiin/siskoihin/veljiin,ynm.
On raskasta hoitaa sairasta vuosikausia,varsinkin lastaan /avioparia,varsinkin silloin kun sairaus etenee asteittain.

Tosiasiassa olet kahdestaan sairaan kanssa, ketään ei kiinnosta, mut voi tietty itselleen hakea jonkun vaik spr kautta ilmaisen tukihenkilön joka on päivystyksessä muistisairaalle että voit käydä rentoutumassa itselle mielekkäissä paikoissa joten jatkossa jaksaa taas olla päivystyksessä vahtinpidossa nukkujalle.

Helpompaa se on kaikille, kun muistisairas nukkuu sen sijaan, että hääräilisi älyttömiä touhujaan ja jankuttaisi samaa asiaa aamusta iltaan.

Hyvä on kun nukkuu ja saa tehdä sitä halutessaan . Sitten kun viedään ympärivuorokautiseen hoitoon et saa tehdä sitäkään rauhassa ja haluamallasi tavalla. Kiskotaan pöydän ääreen , siinä saat nukkua, pöydästä lepopaikka rättiväsyneelle päällesi. Näin koska fysioterapeutti on niin halunnut. Tekee hyvää toimintakyvylle. Eläköön potilaan itsemääräämisoikeus niin kauan kuin sitä vielä voi tosiasiassa käyttää.

Sairaus etenee vaiheittain,kotona hoitaminen hankaloituu kun puhuminen/liikuminen
loppuu.Omainen joutuu tekemään nopeasti päätöiksen/Sairaalaan vai jatkaako kotihoitoa.Sänkyyn hoitaminen on vaativaa,vielä kun on kyseessä "tukehtumis" vaara,
nielemisen loputtua,lähes kokonaan. Yskää ja Kuumettakin esiintyy,sekä kipuja.
Jaksamista!!!!

Itse olen menettänyt muistisairaan läheisen joka vietti viimeiset vuodet sairaalassa. Totta kai se luopuminen ja menettäminen koskettaa. Ja herättää negatiivisia tunteita.