Lähtisitkö itse geenitesteihin? Miksi/miksi et?
(Olen tutkinut omasta verinäytteestäni kaikenlaista, DNA:ta vain kerran. Olen menossa kahteen neurologian alan tutkimukseen.) Käytän lähteenä Matt Ridleyn kirjaa "Perimä - ihmisen historia 23 kappaleessa".Kirja on vanha, alunperin vuodelta 1999, mutta käsittelee tärkeitä eettisiä kysymyksiä.
Yksi ainoa geeni saattaa määrittää elämämme pituuden. Huntingtonin taudin geeni on tällainen: toistojaksojen määrä kertoo ihmisen jäljellä olevan eliniän. APOE- geenin muodot vaikuttavat sydän- ja verisuonitautien puhkeamiseen, ja työnantajat ja vakuutusyhtiöt olisivat varmaankin kiinnostuneet tästä. Yhdysvaltain uskonnollinen juutalaisyhteisö seuloo Tay-Sachsin tautia ja kystistä fibroosia siten, että avioliitot järjestetään sellaisten pariskuntien kesken, joista molemmilla ei ole sairautta aiheuttavaa alleelia eli geenimuotoa. Usein tilanne on sellainen, että suvun yhden jäsenen tulokset vaikuttavat sukulaisten elämään.
DNA:sta voidaan myös ottaa "sormenjälkiä" eli sinänsä merkityksettömiä toistojaksoja ja käyttää niitä henklilöllisyyden tunnistamiseen isyystesteissä ja rikostutkimuksissa.
(Olen tutkinut omasta verinäytteestäni kaikenlaista, DNA:ta vain kerran. Olen menossa kahteen neurologian alan tutkimukseen.) Käytän lähteenä Matt Ridleyn kirjaa "Perimä - ihmisen historia 23 kappaleessa".Kirja on vanha, alunperin vuodelta 1999, mutta käsittelee tärkeitä eettisiä kysymyksiä.
Yksi ainoa geeni saattaa määrittää elämämme pituuden. Huntingtonin taudin geeni on tällainen: toistojaksojen määrä kertoo ihmisen jäljellä olevan eliniän. APOE- geenin muodot vaikuttavat sydän- ja verisuonitautien puhkeamiseen, ja työnantajat ja vakuutusyhtiöt olisivat varmaankin kiinnostuneet tästä. Yhdysvaltain uskonnollinen juutalaisyhteisö seuloo Tay-Sachsin tautia ja kystistä fibroosia siten, että avioliitot järjestetään sellaisten pariskuntien kesken, joista molemmilla ei ole sairautta aiheuttavaa alleelia eli geenimuotoa. Usein tilanne on sellainen, että suvun yhden jäsenen tulokset vaikuttavat sukulaisten elämään.
DNA:sta voidaan myös ottaa "sormenjälkiä" eli sinänsä merkityksettömiä toistojaksoja ja käyttää niitä henklilöllisyyden tunnistamiseen isyystesteissä ja rikostutkimuksissa.
Vastaukset 13
Vanhimmat
Nyt en koe arvetta, mutta mieli voi muuttua.
Kannattais kuitenkin muistaa, että näillä tuloksilla voi olla lumelääkevaikutus.
Mistä placebovaikutuksesta muka on kyse, kun DNA:ssa on yksiselitteisesti emäksinä adeniinia, guaniinia, tymiinia ja sytosiinia?
kuulee kuinka vanhaksi elää ja pitää sitä ehdottomana totuutena, niin.. Eilen tuli just mielenkiintoinen ohjelma Teemalta lumevaikutuksista. Siinä esim. tehtiin potilaille lumeleikkauksia ja vertaisryhmälle tehtiin oikea leikkaus, ja kas kummaa kummatkin ryhmä kokivat yhtä paljon paranemisia. tämä lumeleikattu ryhmä hiven enemmänkin.
antaisi DNA:tani väärinkäytettäväksi geenirekistereihin
Riippuu mihin tarkoitukseen. Jos niitä kerätään muuten vaan jonnekin rekisteriin, niin en. DNA:n käyttö rikosten tutkinnassa ei ole aukotonta, koska toisen dna:ta on liian helppo varastaa (hiuksia, ihoa, vaatteita) ja sijoittaa rikospaikalle. Jos itse geenitutkimuksen avulla saisin jotain uutta selville itsestäni tai edesmenneistä sukulaisistani tms. asioista, olisin valmis siihen.
sillä ehdolla, että tulokset käsiteltäisiin luottamuksellisesti. Haluaisin saada tietooni kaikki mahdolliset perinnölliset sairaudet, jotta voisin ennaltaehkäistä niitä parhaaalla mahdollisella tavalla ja käydä säännöllisesti tutkimuksessa että esimerkiksi solumuutokset havaittaisiin riittävän ajoissa.
tietää elinikääni, eli en mene geenitutkimuksiin... Joskushan sitä kuolee kuitenkin, eikä geeneillä ole välttämättä asian kanssa mitään tekemistä.
Suvussa on aika pitkäikäistä porukkaa joten ei tässä vielä hätää ole sen puoleen :)
ei lääketiede niin pitkällä ole, jotta kenenkään elinikää voisi ennustaa, paitsi jos jollain on tiettyyn asteeseen edennyt sairaus. Jos on saanut tartunnan taisairastunut voitaisiin ehkä sanoa, että on muutama kuukausi tai vuosi jäljellä, tai ehkäpä hoidon kanssa jopa normaali elinikä. Muu hyöty voisi tulla siitä, että selvitettäisiin, oletko erityisen altis saamaan jnkn. sairauden, esim. jnkn. syövän ja millaisilla elintavoilla voisit yrittää välttää taudin puhkeamista. No mut kamoon, kuka tahansa meistä voi jäädä vaikka huomenna bussin alle.
Esim. ihmisellä saattaa olla geneettisesti jonkin entsyymin puutos, ja oikeanlaisella ruokavaliolla tilaa voidaan hoitaa.
Phenylkeptonuria = PAH-entsyymin puutos, kehitysvammaisuus voidaan estää ruokavaliolla.
taas oon ajatellu kun vastasin. Siis tarkoitin juuri sitä että en haluaisi tietää mitään sairauksiakaan mitä geeneissäni on. Elän kuitenkin aika terveellisesti enkä voisi muuttaa paljon elintapojani vaikka tietäisin jostain geeneissä vaanivasta sairaudesta.
Miun mielestä noissa geenijutuissa on jossain määrin menty jo vähän liian pitkälle. Onko järkeä jos lapsensa hiustenvärin voi esim. valita etukäteen?
Ja todellakin kuolla voi ihan milloin vain vaikka auto-onnettomuudessa.
Sikiöiltä voidaan nykyisin testata trisomiat. Haittaisiko, jos lapsellasi olisi kromosomin 21 trisomia eli Downin syndrooma? Itse luultavasti testauttaisin sikiön kromosomimutaatioiden varalta: esim. 18- ja 13- kromosomien trisomiat aiheuttavat myöhäisen vaiheen keskenmenoja ja lasten kuolleisuutta ensimmäisen elinvuoden aikana. Saattaisin päätyä aborttiin ennemmin kuin siihen, että lapsi kuolisi kärsien muutaman kuukauden ikäisenä. Downin syndroomasta en ole varma, koska sen kanssa voi elää, asia selvinnee, jos saan lapsia joskus tulevaisuudessa.
En ehkä kuitenkaan haluaisi.
Se mitä ei voi muuttaa, se on. Enkä parisuhdetta aloittaisi tai hylkäisi geenien perusteella. Se kuulostaa liikaa rodunjalostukselta.