Fibro ja kilppari

Alaselän kivut voi olla ties mitä. Sanoisin, jos kivut on ristiselässä, ja alkaa olkapäät muiluttaa, niin pahat on merkit. Olisko selkärankareuma kolkuttamassa.
No ei hätää, itse olen pärjännyt 20 vuotta ja viela elossa. Vaatii tiukkaa asennetta ja asioiden ottamista omaan hoitoon! Ne lekurit on joskus niin ketkuja ja mitä sattuu, ettei todeksi usko.
Siis ota vastuu omista asioista, äläkä usko juurikaan "muiden " apuun.

PS. Onneksi minulta ei ole koskaan otettu E-MCHC:tä, mutta lonkalta sanoisin, että jos on noin vähän yli, niin ei ole mitään hätää. Taidat olla sittenkin ihan terve, toivottavasti!

Ja tiedän jo ennakkoon, että "nainen" ja "Linkku_liisa" vastaavat , että en saa sanoa näin ja että he tietävät asian paremmin.

Lisään vielä muutaman asian tähän kilppari/fibroon.
Joo ei nuo vasta-aineet todellakaan ole korkealla,mikä on hyvä.Lisäisin vielä näihin oireisiin seuraavat asiat:Olen laihtunut kahdessa kuukaudessa n6,5-7kg.Hiuksia lähtee "ei tukkoina mutta reilunlaisesti" Taas lämpöilyä eilen 37,4.Selkärankareumakokeita tehty ja ne ovat negatiiviset myös crp ok,tk-avustaja sanoi että kumma kun crp ei nouse vaikka leukosyytit olleet koholla keväästä asti.Selän kanssa pärjään jotenkuten kun liikun paljon,paikallaan olo on kaikkein kamalinta,en enää juurikaan pysty esim:silittämään kun pitää seisoo aikalailla pitkään paikallaan.
"Chober"? mitattu ennen 4 nyt 6.Mitä tämä kertoo?
Onneksi olen päässyt hyvälle Reumatologille joka ottaa potilaan todesta ja ei merkkiäkään etteikö hän kuuntelisi ihmistä.Alkaa vaan itellä olla aika epätodellinen olo kun vuosia on oireet jatkunu "välillä parempia kauseja"ja tuntuu ettei mitään oikein löydy,joka tietenkin on toisaalta hyvä,mutta olisi jo aika saada jotain faktaa niin tietäs ettei se vika ainakaan korvien välissä ole."onhan sitä vikaa tietysti sielläkin":)

E-MCHC ei ole tumavasta-aine. Kyseinen tutkimus kertoo hemoglobiinin määrän punasoluissa. Sen tulos vaihtelee jatkuvasti. Käytännössä sillä ei ole mitään merkitystä ja siksi viitealuekin on suuri. Leukosyyttien koholla oloon totean vain, että pelkästään kortisoni-lääkitys nostaa niitä.

Jos lääkärit eivät pysty tekemään diagnoosia, kuinka se onnistui sitten täällä?

Hei Inkku,
Huomasin juuri kirjoituksesi ja tunsin suurta myötätuntoa sinua kohtaan. Olen itse kärsinyt 12 vuotta fibromyalgiasta. Ensimmäiset vuodet olivat oireiltaan juuri kuvailemiasi. Minulla sanottiin olevan krooninen väsymysoireyhtymä, siis tätä kesti vuosia, vuosia. Sitten lakkasi kuumeilu, mutta muut oireet tuntuivat vain pahentuneen, ja tietysti se vaikutti mieleenkin.
Kokeilin kaikenlaisia hoitoja niihin ja lääkkeitä jopa Usasta asti. Tuloksetta. Kortisoni on kaikkein pahin, sillä se tuhoaa luustoa, joka kuten arvannetkin vielä lisää kipuilua, sekä aiheutta murtumia. Nykyään käytän silloin tällöin 2 viikon kuurina MSM-luontaistuotetta, sekä käyn 1-2 kertaa ihanassa paikassa saamassa energia-hoitoa, sekä todella ihanasti auttavaa hierontaa.
Olen enemmän kuin onnellinen, sillä nyt elämä hymyilee taas minulle, ilman kipuja.
Tunnen olevani taas paljon nuorempi, kuin ikäni.
Olen kohta 50v. Täynnä energiaa ja hyvää oloa!
Heti, kun luin kirjoituksesi, ajattelin, että tuossa on ihminen, jolle haluan kertoa tästä ihanasta paikasta. (Ei tavallinen hierontapaikka, vaan sieltä saa kaikenlaista neuvoa ja ohjeita hoitojen lisäksi)
Jos olet siitä kiinnostunut, niin webbisivut ovat muistaakseni www.shangri-la.fi
Suosittelen todella lämpimästi.
Parempaa vointia sinulle! Olet jo liikaa kärsinyt.
Terveisin,
Hanne