Geenitekniikasta

Tällä palstalla on väitetty, ettei geenitekniikka toimi. Seuraavassa linkissä on lupaava uutinen nopeasti kehittyvästä geeniterapiasta lääketieteen kannalta. Tieteen uusia läpimurtoja tapahtuu geeniteknologian piirissä jatkuvasti ja alaa seuranneet uskovat tahdin vain kiihtyvän tiedon lisääntyessä.

http://yle.fi/uutiset/3-9299984

"Muutamia vuosi sitten kehitetty geenitekniikan työkalu Crispr on osoittautumassa hyvin menestykselliseksi vakavien geenipohjaisten sairauksien hoidossa. Uusin tutkimus paljastaa, että Crisprillä kyetään palauttamaan näkökykyä – ainakin rotille.
Crisprillä voidaan hyvin tarkasti poistaa ja lisätä geenejä perimään. Edeltäneistä geenimuokkaustyökaluista Crispr poikkeaa edukseen tehokkuudellaan, nopeudellaan ja edullisuudellaan.
Viime vuonna herätti huomiota kiinalainen Guanzhoun yliopiston tutkimusryhmä, joka pystyi Crisprin avulla poistamaan ihmisalkion perimästä sairautta aiheuttaneen geenin.
Crispristä - tai viralliseslta nimeltään Crispr-Cas9:stä - toivotaankin täsmävälinettä perinnöllisten syöpien, lihasrappeumataudin, verenvuototaudin ja kystisen fibroosin kaltaisten geneettisten sairauksien hoitoon. "

Seuraavassa syksyn Studia Generalian osin samaa aihetta käsittelevät luennot:
http://blogs.helsinki.fi/studiageneralia/2016/10/11/13-10-ihmeelliset-hoidot/
595
2Äänestä

Muut lukivat myös

Vastaukset 5

Vanhimmat

Sinänsä hyvä, vaikka toistaiseksi vielä vain erittäin kalliita hoitoja hyvin harvinaisiin sairauksiin. Ei siis mitään kansanterveyttä mullistavaa.

Kukn tekniikka halpenee, sitä luultavasti tullaan kokeilemaan myös altistavien geenien kanssa. Silloin näemme, mikä ympäristön ja geenien osuus missäkin sairaudessa tosiaan on.

Äänestä
  • Ei vielä kansanterveyttä mullistavaa, mutta maksoihan se ensimmäinen Gorba-kännykkäkin kai yli 25 000 mk ja nyt saadaan paljon kehittyneempiä muutammaan kymppiin. Toisena esimerkkinä ihmisen genomin sekvenssointi, joka oli erittäin vaativa ja kallis projekti. Nyt se on jo rutiinia, eikä edes maksa paljoa.
    Alalla on uskoakseni odotettavissa nopeaa (10 - 15 v) kehitystä, vaikka lääketieteessä turvallisuuden varmistaminen hidastaakin uusien hoitomuotojen käyttöönottoa.
    Pääpaino taisi kuitenkin aloituksessa olla siinä, että vastoin joitain kreationistien väitteitä geenitekniikka toimii hyvin useallakin eri alueella. Tiede edistyy, uskomukset eivät.

    1Äänestä

Aloittaja

Toinen genetiikkaan ja lääketieteeseen liittyvä uutinen.

http://yle.fi/uutiset/3-9301758

Erikoinen ja harvinainen tapaus tämäkin, mutta se voi säästää ihmishenkiä aivan suoraan. Vielä kymmenisen vuotta sitten riskiä ei olisi varmaan edes tunnistettu. Ja tällaista teknologiaa ja sen tutkimista eräät ihmiset tuntuvat vastustavan.

1Äänestä

Crispr/Cas9 -tekniikalla ei voi lisätä uusia geenejä soluun. Voimme vain poistaa pätkiä ja antaa solun itse korjata viallinen sekvenssi. Tehokkaimmat Crispr-tekniikkaan perustuvat editointimenetelmät keskittyvät epigeneettisiin kerroksiin, koska ne määrittelevät solujen erilaistumisen.

Äänestä
  • Ihanko totta?
    "Crisprillä voidaan hyvin tarkasti poistaa ja lisätä geenejä perimään. "

    Onko lukutaito levinnyt kreationistille asti? Epigenetiikasta uutisessa ei puhuta yhtään mitään.

    Äänestä

Kommentoi aloitusta


agnoskepo kirjoitti:

Tällä palstalla on väitetty, ettei geenitekniikka toimi. Seuraavassa linkissä on lupaava uutinen nopeasti kehittyvästä geeniterapiasta lääketieteen kannalta. Tieteen uusia läpimurtoja tapahtuu geeniteknologian piirissä jatkuvasti ja alaa seuranneet uskovat tahdin vain kiihtyvän tiedon lisääntyessä.

http://yle.fi/uutiset/3-9299984

"Muutamia vuosi sitten kehitetty geenitekniikan työkalu Crispr on osoittautumassa hyvin menestykselliseksi vakavien geenipohjaisten sairauksien hoidossa. Uusin tutkimus paljastaa, että Crisprillä kyetään palauttamaan näkökykyä – ainakin rotille.
Crisprillä voidaan hyvin tarkasti poistaa ja lisätä geenejä perimään. Edeltäneistä geenimuokkaustyökaluista Crispr poikkeaa edukseen tehokkuudellaan, nopeudellaan ja edullisuudellaan.
Viime vuonna herätti huomiota kiinalainen Guanzhoun yliopiston tutkimusryhmä, joka pystyi Crisprin avulla poistamaan ihmisalkion perimästä sairautta aiheuttaneen geenin.
Crispristä - tai viralliseslta nimeltään Crispr-Cas9:stä - toivotaankin täsmävälinettä perinnöllisten syöpien, lihasrappeumataudin, verenvuototaudin ja kystisen fibroosin kaltaisten geneettisten sairauksien hoitoon. "

Seuraavassa syksyn Studia Generalian osin samaa aihetta käsittelevät luennot:
http://blogs.helsinki.fi/studiageneralia/2016/10/11/13-10-ihmeelliset-hoidot/

Anonyymi
5000

Ilmoita asiaton sisältö

  • Sisältää materiaalia, joka on loukkaavaa, herjaavaa, rasistista, uhkailevaa tai ahdistelevaa.

  • Materiaali sisältää nimiä, yhteystietoja tai muita henkilökohtaisia tietoja. Julkisuuden henkilöistä, julkisissa viroissa toimivista ihmisistä sekä yritysten vastuuhenkilöistä saa keskustella työhön liittyen. Myös yksityiselämään liittyvistä asioista voi keskustella siltä osin, kuin niistä on julkisesti kerrottu.

  • Sisältää lapsille haitallista tai heiltä kiellettyä materiaalia. Seksuaalinen sisältö on sallittua aiheeseen tarkoitetuilla palstoilla, joiden ikäraja on 18 vuotta.

  • Lainvastaista sisältöä voi olla mm. yksityiselämää loukkaavan tiedon levitys, kiihottaminen kansanryhmää vastaan, laiton uhkaaminen, alaikäisiin liittyvä seksuaalinen sisältö/grooming, petokset, identiteettivarkaudet, kunnianloukkaukset ja tekijänoikeusrikkomukset.

  • Sisältö ei liity palstan tai keskusteluketjun aiheeseen.

  • Viesti ei ole suomea tai ruotsia (pl. International Forums), se sisältää mainontaa, se sisältää tekijänoikeuksin suojattua materiaalia, se on massapostitus tai jokin muu syy.

Jaa keskustelu