Virheelisiä väitteitä Distal-less geenistä

Nimimerkki Strong-Atheist heittelee jatkuvasti kommentteja, joissa hän väittää ns. Distal-less -geenin ohjaavan eliöiden morfologista kehitystä. On aika paljastaa tämän pseudotieteilijän valheet. Pientä ymmärrystä hän saa osakseen, koska on erehtynyt viittaamaan Wikipedia-artikkeleihin, jotka tunnetusti ovat täynnä virheitä. Ovathan ne kenen tahansa (pseudotieteilijän) muokattavissa.

Dll- ja Dlx-geenit kuuluvat ns. homeobox-geeniperheeseen. Niillä on havaittu olevan merkittävä rooli eliöiden rakenteellisessa kehityksessä. Mutta mitä ne tarkalleen ottaen ovat?

Kaikki homeobox-geenituotteet ovat transkriptiotekijöitä, eli proteiinikomplekseja, joiden tehtävänä on sitoutua niihin DNA:n kohtiin, joiden tulee toimia transkription aloitus- ja lopetuskohtina. Ne siis ohjaavat RNA-polymeraasia löytämään genomista ne kohdat, jotka tulee lukea, jotta tarvittavat RNA-molekyylit saadaan rakennettua.

Hakusanat: homeobox transcription factors

Transkriptiotekijät ovat proteiineja, joiden koodaamiseen ei DNA:sta löydy yhtä tiettyä jaksoa, vaan ne ovat vaihtoehtoisen silmukoinnin tuloksena syntyneitä proteiineja. DNA:n lukumekanismit siis generoivat monesti useaakin DNA-jaksoa lukemalla yhden pre-mRNA-molekyylin, josta poistetaan ns. intronit. Jäljelle jääneet exonit liitetään yhteen, jolloin saadaan silmukointivariantti eli transkriptiovariantti. Solu kykenee rakentamaan jopa tuhansia erilaisia variantteja lukemalla yhtä ainoaa DNA-jaksoa ilman, että DNA:ta tarvitsee muokata.

Hakusanat: 'transcription factor alternative splicing' 'dscam alternative splicing'

Jotta vaihtoehtoinen silmukointi toimisi oikein, tarvitsevat solun mekanismit epigeneettistä ohjausta. Näitä informaatiokerroksia ovat mm. DNA:n päällä olevat metylaatiomerkinnät ja profiilit (CpG-saarekkeet), koodaamattomat RNA-molekyylit (erityisesti miRNA:t) sekä histonien epigeneettiset merkinnät.

Hakusanat: alternative splicing epigenetic regulation

Transkriptiotekijöitä ei siis rakennu ilman epigeneettistä ohjausta. DNA on tässäkin prosessissa vain passiivista, luettavaa informaatiota, jota solu voi vieläpä käyttää useisiin tarkoituksiin. Samaa DNA-jaksoa voidaan siis lukea useiden erilaisten proteiinien valmistukseen.

DNA ei siis määritä solun erilaistumista, kudostyyppiä, elimien rakennetta eikä myöskään ruumiinkaavaa eli ns. body plania. Tämän voi oivaltaa, kun tarkastelee esim. perhosen muodonvaihdosta; kaikissa neljässä erilaisessa vaiheessa on täsmälleen sama DNA käytössä. Kyse on siis epigeneettisestä ohjauksesta.

Kun jatkossa Strong-Atheist heittelee distal-less-geeni-höpötyksiään, tiedätte, mistä on kyse.

23

296

    Vastaukset

    Anonyymi (Kirjaudu / Rekisteröidy)
    5000
    • Ja korjataan otsikko: Virheellisiä...

      • Anonyymi

        Takerrut suotta pikkuseikkoihin. Laita mielummin iso kuva kuntoon. Olet viitannut jopa satiirijulkaisuihin kun olet pseudoepigenetiikkakiimassasi etsinyt mitä tahansa, mikä kuulostaa allekirjoittavan Kohlilta plagioimasi harhakäsitykset. Et tajua yhtään mitä olet tekemässä, ja jatkat itsesi nolaamista täällä yhä uudestaan ja uudestaan.


    • Anonyymi

      Tuosta palstalaisesta en tiedä:

      "Kun jatkossa Strong-Atheist heittelee distal-less-geeni-höpötyksiään, tiedätte, mistä on kyse...

      Sinun höpötyksistäsi sitäkin enemmän.

      • Anonyymi

        Luulisi ateistin pystyvän parempaan kuin vain esittämään mielipitensä.


      • Anonyymi
        Anonyymi kirjoitti:

        Luulisi ateistin pystyvän parempaan kuin vain esittämään mielipitensä.

        Pystyn siihen mihin muutkin uskoviset, koska en ole ateisti.

        TH


    • "Dll- ja Dlx-geenit kuuluvat ns. homeobox-geeniperheeseen. Niillä on havaittu olevan merkittävä rooli eliöiden rakenteellisessa kehityksessä."

      Juuri näin. Miksi teit tämän aloituksen kun jo johdannossa toteat, että geenit ohjaavat eliön bodyplanin rakentumista alkionkehityksessä. Transkription ohjausta tulee myös geenin ja solun ulkopuolelta, mutta nämä signaalimolekyylit ovat proteiineja, joita valmistetaan DNA:n ohjaamana. Puhutaan geenien säätelyverkostoista.

      https://en.wikipedia.org/wiki/Gene_regulatory_network

      • Ei DNA-geeni mitään ohjaa. Transkriptiotekijä ohjaa transkription aloitusta ja lopetusta. Koko ohjaus tapahtuu epigeneettisten mekanismien ja tekijöiden toimesta.

        Kaikki homeobox-geenituotteet ovat transkriptiotekijöitä, eli proteiinikomplekseja, joiden tehtävänä on sitoutua niihin DNA:n kohtiin, joiden tulee toimia transkription aloitus- ja lopetuskohtina. Ne siis ohjaavat RNA-polymeraasia löytämään genomista ne kohdat, jotka tulee lukea, jotta tarvittavat RNA-molekyylit saadaan rakennettua.

        Hakusanat: homeobox transcription factors

        Transkriptiotekijät ovat proteiineja, joiden koodaamiseen ei DNA:sta löydy yhtä tiettyä jaksoa, vaan ne ovat vaihtoehtoisen silmukoinnin tuloksena syntyneitä proteiineja. DNA:n lukumekanismit siis generoivat monesti useaakin DNA-jaksoa lukemalla yhden pre-mRNA-molekyylin, josta poistetaan ns. intronit. Jäljelle jääneet exonit liitetään yhteen, jolloin saadaan silmukointivariantti eli transkriptiovariantti. Solu kykenee rakentamaan jopa tuhansia erilaisia variantteja lukemalla yhtä ainoaa DNA-jaksoa ilman, että DNA:ta tarvitsee muokata.

        Hakusanat: 'transcription factor alternative splicing' 'dscam alternative splicing'

        Jotta vaihtoehtoinen silmukointi toimisi oikein, tarvitsevat solun mekanismit epigeneettistä ohjausta. Näitä informaatiokerroksia ovat mm. DNA:n päällä olevat metylaatiomerkinnät ja profiilit (CpG-saarekkeet), koodaamattomat RNA-molekyylit (erityisesti miRNA:t) sekä histonien epigeneettiset merkinnät.

        Hakusanat: alternative splicing epigenetic regulation

        Transkriptiotekijöitä ei siis rakennu ilman epigeneettistä ohjausta. DNA on tässäkin prosessissa vain passiivista, luettavaa informaatiota, jota solu voi vieläpä käyttää useisiin tarkoituksiin. Samaa DNA-jaksoa voidaan siis lukea useiden erilaisten proteiinien valmistukseen.

        DNA ei siis määritä solun erilaistumista, kudostyyppiä, elimien rakennetta eikä myöskään ruumiinkaavaa eli ns. body plania. Tämän voi oivaltaa, kun tarkastelee esim. perhosen muodonvaihdosta; kaikissa neljässä erilaisessa vaiheessa on täsmälleen sama DNA käytössä. Kyse on siis epigeneettisestä ohjauksesta.

        Kun jatkossa Strong-Atheist heittelee distal-less-geeni-höpötyksiään, tiedätte, mistä on kyse.


      • RaamattuOnTotuus kirjoitti:

        Ei DNA-geeni mitään ohjaa. Transkriptiotekijä ohjaa transkription aloitusta ja lopetusta. Koko ohjaus tapahtuu epigeneettisten mekanismien ja tekijöiden toimesta.

        Kaikki homeobox-geenituotteet ovat transkriptiotekijöitä, eli proteiinikomplekseja, joiden tehtävänä on sitoutua niihin DNA:n kohtiin, joiden tulee toimia transkription aloitus- ja lopetuskohtina. Ne siis ohjaavat RNA-polymeraasia löytämään genomista ne kohdat, jotka tulee lukea, jotta tarvittavat RNA-molekyylit saadaan rakennettua.

        Hakusanat: homeobox transcription factors

        Transkriptiotekijät ovat proteiineja, joiden koodaamiseen ei DNA:sta löydy yhtä tiettyä jaksoa, vaan ne ovat vaihtoehtoisen silmukoinnin tuloksena syntyneitä proteiineja. DNA:n lukumekanismit siis generoivat monesti useaakin DNA-jaksoa lukemalla yhden pre-mRNA-molekyylin, josta poistetaan ns. intronit. Jäljelle jääneet exonit liitetään yhteen, jolloin saadaan silmukointivariantti eli transkriptiovariantti. Solu kykenee rakentamaan jopa tuhansia erilaisia variantteja lukemalla yhtä ainoaa DNA-jaksoa ilman, että DNA:ta tarvitsee muokata.

        Hakusanat: 'transcription factor alternative splicing' 'dscam alternative splicing'

        Jotta vaihtoehtoinen silmukointi toimisi oikein, tarvitsevat solun mekanismit epigeneettistä ohjausta. Näitä informaatiokerroksia ovat mm. DNA:n päällä olevat metylaatiomerkinnät ja profiilit (CpG-saarekkeet), koodaamattomat RNA-molekyylit (erityisesti miRNA:t) sekä histonien epigeneettiset merkinnät.

        Hakusanat: alternative splicing epigenetic regulation

        Transkriptiotekijöitä ei siis rakennu ilman epigeneettistä ohjausta. DNA on tässäkin prosessissa vain passiivista, luettavaa informaatiota, jota solu voi vieläpä käyttää useisiin tarkoituksiin. Samaa DNA-jaksoa voidaan siis lukea useiden erilaisten proteiinien valmistukseen.

        DNA ei siis määritä solun erilaistumista, kudostyyppiä, elimien rakennetta eikä myöskään ruumiinkaavaa eli ns. body plania. Tämän voi oivaltaa, kun tarkastelee esim. perhosen muodonvaihdosta; kaikissa neljässä erilaisessa vaiheessa on täsmälleen sama DNA käytössä. Kyse on siis epigeneettisestä ohjauksesta.

        Kun jatkossa Strong-Atheist heittelee distal-less-geeni-höpötyksiään, tiedätte, mistä on kyse.

        ”Ei DNA-geeni mitään ohjaa. Transkriptiotekijä ohjaa transkription aloitusta ja lopetusta. Koko ohjaus tapahtuu epigeneettisten mekanismien ja tekijöiden toimesta.”

        Transkriptioon tosiaan tulee ohjausta geenin ulkopuolelta, mutta tässä tapauksessa ohjaaja on proteiini, joka valmistetaan toisen geenin ohjaamana ja valmistusohje on geenin DNA -juosteessa.

        ”Transkriptiotekijät ovat proteiineja, joiden koodaamiseen ei DNA:sta löydy yhtä tiettyä jaksoa, vaan ne ovat vaihtoehtoisen silmukoinnin tuloksena syntyneitä proteiineja.”

        Entä sitten? Proteiinin valmistusohje on silti DNA:ssa vaikka kaikki emäsparit eivät ole peräkkäisenä pötkynä. Mikä jankuttamisesi pointti on? On ihan yleisesti tunnettu biologinen fakta, että Distal-less geeni ohjaa esim. jalkojen, käsien, siipien, tuntosarvien ja leukojen kehitystä. Sama geeni on siis saanut muuttuneita ja uusia funktioita.


      • Strong-atheist kirjoitti:

        ”Ei DNA-geeni mitään ohjaa. Transkriptiotekijä ohjaa transkription aloitusta ja lopetusta. Koko ohjaus tapahtuu epigeneettisten mekanismien ja tekijöiden toimesta.”

        Transkriptioon tosiaan tulee ohjausta geenin ulkopuolelta, mutta tässä tapauksessa ohjaaja on proteiini, joka valmistetaan toisen geenin ohjaamana ja valmistusohje on geenin DNA -juosteessa.

        ”Transkriptiotekijät ovat proteiineja, joiden koodaamiseen ei DNA:sta löydy yhtä tiettyä jaksoa, vaan ne ovat vaihtoehtoisen silmukoinnin tuloksena syntyneitä proteiineja.”

        Entä sitten? Proteiinin valmistusohje on silti DNA:ssa vaikka kaikki emäsparit eivät ole peräkkäisenä pötkynä. Mikä jankuttamisesi pointti on? On ihan yleisesti tunnettu biologinen fakta, että Distal-less geeni ohjaa esim. jalkojen, käsien, siipien, tuntosarvien ja leukojen kehitystä. Sama geeni on siis saanut muuttuneita ja uusia funktioita.

        //Proteiinin valmistusohje on silti DNA:ssa//

        Väärin. Ei ole. Solu käyttää passiivista DNA:ta digitaalisena tietovarastona, josta se lukee jaksoja rakentaakseen aktiivisia, toiminnallisia RNA-molekyylejä. Pre-RNA käy läpi useita modifiointivaiheita ennen kuin mature RNA on valmis käännösprosessia varten. Opettele edes perusteet.


      • Anonyymi
        RaamattuOnTotuus kirjoitti:

        //Proteiinin valmistusohje on silti DNA:ssa//

        Väärin. Ei ole. Solu käyttää passiivista DNA:ta digitaalisena tietovarastona, josta se lukee jaksoja rakentaakseen aktiivisia, toiminnallisia RNA-molekyylejä. Pre-RNA käy läpi useita modifiointivaiheita ennen kuin mature RNA on valmis käännösprosessia varten. Opettele edes perusteet.

        Myös noiden "modifiointivaiheiden" teko-ohjeet ovat DNA:ssa. Opettele tästä aiheesta muutakin kuin perusteet, jos haluat kukkoilla tiedoillasi.


      • RaamattuOnTotuus kirjoitti:

        //Proteiinin valmistusohje on silti DNA:ssa//

        Väärin. Ei ole. Solu käyttää passiivista DNA:ta digitaalisena tietovarastona, josta se lukee jaksoja rakentaakseen aktiivisia, toiminnallisia RNA-molekyylejä. Pre-RNA käy läpi useita modifiointivaiheita ennen kuin mature RNA on valmis käännösprosessia varten. Opettele edes perusteet.

        ”Solu käyttää passiivista DNA:ta digitaalisena tietovarastona...”

        Mutta lopputulos on loputon muuntelu eri yksilöiden fenotyypeissä niin, että variaatio näyttää analogiselta. Geenien säätelyalueiden ja niissä tapahtuvien pistemutaatioiden kombinaatiot ovat loputtomia. Nämä mutaatiot ovat juurikin se evoluution polttoaine, joka tuottaa variaatiota, josta ympäristöön kelpoisimmat yleistyvät.


      • RaamattuOnTotuus kirjoitti:

        Ei DNA-geeni mitään ohjaa. Transkriptiotekijä ohjaa transkription aloitusta ja lopetusta. Koko ohjaus tapahtuu epigeneettisten mekanismien ja tekijöiden toimesta.

        Kaikki homeobox-geenituotteet ovat transkriptiotekijöitä, eli proteiinikomplekseja, joiden tehtävänä on sitoutua niihin DNA:n kohtiin, joiden tulee toimia transkription aloitus- ja lopetuskohtina. Ne siis ohjaavat RNA-polymeraasia löytämään genomista ne kohdat, jotka tulee lukea, jotta tarvittavat RNA-molekyylit saadaan rakennettua.

        Hakusanat: homeobox transcription factors

        Transkriptiotekijät ovat proteiineja, joiden koodaamiseen ei DNA:sta löydy yhtä tiettyä jaksoa, vaan ne ovat vaihtoehtoisen silmukoinnin tuloksena syntyneitä proteiineja. DNA:n lukumekanismit siis generoivat monesti useaakin DNA-jaksoa lukemalla yhden pre-mRNA-molekyylin, josta poistetaan ns. intronit. Jäljelle jääneet exonit liitetään yhteen, jolloin saadaan silmukointivariantti eli transkriptiovariantti. Solu kykenee rakentamaan jopa tuhansia erilaisia variantteja lukemalla yhtä ainoaa DNA-jaksoa ilman, että DNA:ta tarvitsee muokata.

        Hakusanat: 'transcription factor alternative splicing' 'dscam alternative splicing'

        Jotta vaihtoehtoinen silmukointi toimisi oikein, tarvitsevat solun mekanismit epigeneettistä ohjausta. Näitä informaatiokerroksia ovat mm. DNA:n päällä olevat metylaatiomerkinnät ja profiilit (CpG-saarekkeet), koodaamattomat RNA-molekyylit (erityisesti miRNA:t) sekä histonien epigeneettiset merkinnät.

        Hakusanat: alternative splicing epigenetic regulation

        Transkriptiotekijöitä ei siis rakennu ilman epigeneettistä ohjausta. DNA on tässäkin prosessissa vain passiivista, luettavaa informaatiota, jota solu voi vieläpä käyttää useisiin tarkoituksiin. Samaa DNA-jaksoa voidaan siis lukea useiden erilaisten proteiinien valmistukseen.

        DNA ei siis määritä solun erilaistumista, kudostyyppiä, elimien rakennetta eikä myöskään ruumiinkaavaa eli ns. body plania. Tämän voi oivaltaa, kun tarkastelee esim. perhosen muodonvaihdosta; kaikissa neljässä erilaisessa vaiheessa on täsmälleen sama DNA käytössä. Kyse on siis epigeneettisestä ohjauksesta.

        Kun jatkossa Strong-Atheist heittelee distal-less-geeni-höpötyksiään, tiedätte, mistä on kyse.

        Vieläkään et ymmärrä dna.n merkitystä ja perinnöllisyyytä ja periytyvyyttä.


      • RaamattuOnTotuus kirjoitti:

        Ei DNA-geeni mitään ohjaa. Transkriptiotekijä ohjaa transkription aloitusta ja lopetusta. Koko ohjaus tapahtuu epigeneettisten mekanismien ja tekijöiden toimesta.

        Kaikki homeobox-geenituotteet ovat transkriptiotekijöitä, eli proteiinikomplekseja, joiden tehtävänä on sitoutua niihin DNA:n kohtiin, joiden tulee toimia transkription aloitus- ja lopetuskohtina. Ne siis ohjaavat RNA-polymeraasia löytämään genomista ne kohdat, jotka tulee lukea, jotta tarvittavat RNA-molekyylit saadaan rakennettua.

        Hakusanat: homeobox transcription factors

        Transkriptiotekijät ovat proteiineja, joiden koodaamiseen ei DNA:sta löydy yhtä tiettyä jaksoa, vaan ne ovat vaihtoehtoisen silmukoinnin tuloksena syntyneitä proteiineja. DNA:n lukumekanismit siis generoivat monesti useaakin DNA-jaksoa lukemalla yhden pre-mRNA-molekyylin, josta poistetaan ns. intronit. Jäljelle jääneet exonit liitetään yhteen, jolloin saadaan silmukointivariantti eli transkriptiovariantti. Solu kykenee rakentamaan jopa tuhansia erilaisia variantteja lukemalla yhtä ainoaa DNA-jaksoa ilman, että DNA:ta tarvitsee muokata.

        Hakusanat: 'transcription factor alternative splicing' 'dscam alternative splicing'

        Jotta vaihtoehtoinen silmukointi toimisi oikein, tarvitsevat solun mekanismit epigeneettistä ohjausta. Näitä informaatiokerroksia ovat mm. DNA:n päällä olevat metylaatiomerkinnät ja profiilit (CpG-saarekkeet), koodaamattomat RNA-molekyylit (erityisesti miRNA:t) sekä histonien epigeneettiset merkinnät.

        Hakusanat: alternative splicing epigenetic regulation

        Transkriptiotekijöitä ei siis rakennu ilman epigeneettistä ohjausta. DNA on tässäkin prosessissa vain passiivista, luettavaa informaatiota, jota solu voi vieläpä käyttää useisiin tarkoituksiin. Samaa DNA-jaksoa voidaan siis lukea useiden erilaisten proteiinien valmistukseen.

        DNA ei siis määritä solun erilaistumista, kudostyyppiä, elimien rakennetta eikä myöskään ruumiinkaavaa eli ns. body plania. Tämän voi oivaltaa, kun tarkastelee esim. perhosen muodonvaihdosta; kaikissa neljässä erilaisessa vaiheessa on täsmälleen sama DNA käytössä. Kyse on siis epigeneettisestä ohjauksesta.

        Kun jatkossa Strong-Atheist heittelee distal-less-geeni-höpötyksiään, tiedätte, mistä on kyse.

        Taustalla lienee vieraskielinen artikkeli jonka sisältöä et ole osannut kääntää?

        Niin miten olisi viimeinkin selitystä siihen että millaisten tekiöiden muutokset saavat aikaan neaderthalin ihmisen kallon morfologian? Eli oliko se mammutin liha mikä kasvatti nedut erilaisiksi kuin mitä sapiens laji on? Ja mikä prosessi estää sapienssin muuttamisen neaderthaliksi?

        Eikä siihenkään ole tullut selvyyttä että minkä takia jos ay rotusen elukan siementää holsteinilla niin miksi jälkeläinen on mustavalkoinen? En tarkoita todellista syytä, joka on kaikkien tiedossa, vaan rot-todellisuuden totuutta tässä kyselen.


    • Anonyymi

      Hakusanoillasi löytyi 9 300 000 tulosta. Voistko täsmentää?

      Joko olet kouluttautunut genetiikkaan? Vielä siihen aikaan kun aloitit tiedeviikon, linkitit yksittäisiä tutkimusartikkeleja lähes jokaisessa aloituksessa, eikä ainutkaan niistä tukenut sinun väitteitäsi. Olit ainakin silloin genetiikasta pihalla kuin lintulauta, enkä usko sinun olevan yhtään sen paremmin kartalla vieläkään.

      Tiedeviikon henkeen. Väite tulee perustella tieteellisellä artikkelilla; ei viittaamalla yli yhdeksään miljoonaan googlen hakutulokseen.
      Mutta ethän sinä raukka siihen pysty, koska ainutkaan tieteellinen artikkeli ei tuoe nuoren Maan kreationismia. Muistatko, että Suomessakin vanhin asutus on 10 800 vuotta vanhaa.

      • "linkitit yksittäisiä tutkimusartikkeleja lähes jokaisessa aloituksessa, eikä ainutkaan niistä tukenut sinun väitteitäsi"

        Rot.illa on pitkällinen kokemus tästä. Hän esittää väittämän, viestissä on lähde, jonka ensimmäisessä lauseessa rot paljastuu VALEHTELIAKSI.


    • Anonyymi

      Ai niin. Ja vielä muistutuksena se, ettei epigenetiikka tee mitään sellaista, mitä DNA ei mahdollista. DNA sanelee fenotyypin rajat, joiden saavuttamista epigeneesi ohjaa eri kehitysvaiheissa.

      • Väärin. DNA ilman epigeneettistä informaatiota ei tee yhtään mitään. Kantasolusta puuttuvat epigeneettiset informaatioprofiilit, siksi sillä ei ole tehtävää eikä identiteettiä. Epigeneettinen informaatio mahdollistaa DNA:n käytön ja lukemisen. DNA ei aseta fenotyypin rajoja. Ajattele esim. sammakon tai hyönteisen muodonvaihdosta. Kaikissa muodonvaihdoksen eri vaiheissa DNA pysyy muuttumattomana.


      • Anonyymi
        RaamattuOnTotuus kirjoitti:

        Väärin. DNA ilman epigeneettistä informaatiota ei tee yhtään mitään. Kantasolusta puuttuvat epigeneettiset informaatioprofiilit, siksi sillä ei ole tehtävää eikä identiteettiä. Epigeneettinen informaatio mahdollistaa DNA:n käytön ja lukemisen. DNA ei aseta fenotyypin rajoja. Ajattele esim. sammakon tai hyönteisen muodonvaihdosta. Kaikissa muodonvaihdoksen eri vaiheissa DNA pysyy muuttumattomana.

        Itsehän tuon tunnustit:

        " Epigeneettinen informaatio mahdollistaa DNA:n käytön ja lukemisen."

        Myös DNA:n olemassaolo mahdollistaa sen käytön ja lukemisen, mutta myös säilymisen yksilön kaikissa soluissa sekä siirtymisen (ehkä mutatoituneena) sen jälkeläisille.

        Unohdat koko ajan sen kertomisen, miten nuo asiat tapahtuvat epigeneettiselle informaatiolle.


      • RaamattuOnTotuus kirjoitti:

        Väärin. DNA ilman epigeneettistä informaatiota ei tee yhtään mitään. Kantasolusta puuttuvat epigeneettiset informaatioprofiilit, siksi sillä ei ole tehtävää eikä identiteettiä. Epigeneettinen informaatio mahdollistaa DNA:n käytön ja lukemisen. DNA ei aseta fenotyypin rajoja. Ajattele esim. sammakon tai hyönteisen muodonvaihdosta. Kaikissa muodonvaihdoksen eri vaiheissa DNA pysyy muuttumattomana.

        Kuten sanoit, väärin. Dna määrittelee yksilön ominaisuudet.


      • Anonyymi kirjoitti:

        Itsehän tuon tunnustit:

        " Epigeneettinen informaatio mahdollistaa DNA:n käytön ja lukemisen."

        Myös DNA:n olemassaolo mahdollistaa sen käytön ja lukemisen, mutta myös säilymisen yksilön kaikissa soluissa sekä siirtymisen (ehkä mutatoituneena) sen jälkeläisille.

        Unohdat koko ajan sen kertomisen, miten nuo asiat tapahtuvat epigeneettiselle informaatiolle.

        En ole tunnustanut mitään
        EN EDES JUMALAA
        eikä sitä tunne, täi löydä

        Miksi täällä dissataan ?
        Pitäisiköhän päällenne pissata?

        Menen syömään parsaa ja palaan pian
        HERUTTELUUN


      • Anonyymi
        Raamattu_on_totuus kirjoitti:

        En ole tunnustanut mitään
        EN EDES JUMALAA
        eikä sitä tunne, täi löydä

        Miksi täällä dissataan ?
        Pitäisiköhän päällenne pissata?

        Menen syömään parsaa ja palaan pian
        HERUTTELUUN

        Erityisalasi näyttää olevan olla tunnustamatta omia sanomisiaan.


    • Anonyymi

      Wikipediaan voi jokainen kirjoittaa mitä vain, mutta etenkin enkkuwikiä editoidaan jatkuvasti ja asiallisesti. Sen on useamman kerran todettu olevan luotettavuudeltaan Encyclopaedia Britannican tasolla.

      Lisäksi Wikipedian artikkeleissa on kattava lähdeluettelo. Sinun kannattaisi tutustua Wikin artikkelien lähteisiin sen sijaan että haukut Wikiä itseään. Mutta sitähän sinä et tee, koska et ymmärrä sen lähteenä olevista artikkeleista juuri mitään. Englannintaitosi on tunnetusti kehnonlainen.

      Mitä muuten vastaat, kun joku oppilaasi kysyy mitä evoluutio-sana tarkoittaa?

    • Anonyymi

      Virheelisiä väitteitä Distal-less geenistä , ja kaikesta muustakin esittää vain ROT, kaikkien valheiden isä.

    Ketjusta on poistettu 0 sääntöjenvastaista viestiä.

    Luetuimmat keskustelut

    1. TTK-tippuja Elina Gustafsson tilittää tulosten jälkeen: "Mä olisin toivonut, että Suomen kansa..."

      Ou nou, ex-nyrkkeilijä Elina Gustafsson tippui parinsa Ansku Bergströmin kanssa Tanssii Tähtien Kanssa -kisasta. Tuli kyllä täysin puskista ja yllätyk
      Kotimaiset julkkisjuorut
      160
      8208
    2. Maria Veitola sai pakit tänäkin vuonna - Tämä yksi pariskunta kieltäytyy aina Yökylässä-sarjasta

      Maria Veitola on kyllä nähnyt monenlaisia julkkisten koteja vuosien varrella. On ollut Maisa Torppaa, Tiina Jylhää ja Anu Saagimia... Kenet sinä halua
      Kotimaiset julkkisjuorut
      26
      7046
    3. Ei oo Pikkaraisella kaikki kotona

      Viimeisessä insta pätkässään tuijottaa kameraan nyrkki pystyssä, ja huutaa vamos. Voi hyvää päivää, kertoo mitä päässä liikkuu.
      Kotimaiset julkkisjuorut
      126
      2824
    4. Kuumaa huumaa! Sofia Belorf keimailee pienen pienessä kesämekossaan: "Nyt jo ikävä..."

      No nyt ei ole kulunut paljoakaan kangasta tähän Sofian mekkoon. Mekko on nimittäin varustettu reilulla kaula-aukolla ja lyhyellä pituudella... https:/
      Kotimaiset julkkisjuorut
      39
      2283
    5. IS: Tarvitsemme työperäistä maahanmuuttoa ja nopeasti

      Teknologiateollisuuden varatoimitusjohtaja Minna Helle ”tarvitsemme työperäistä maahanmuuttoa ja nopeasti ja heitä tarvitaan kaikkiaan 130 000 ”. Vo
      Maailman menoa
      222
      2135
    6. Martinan mersu herättää ansaittua kateutta

      Martina Aitolehti on menestynyt ikinuori nainen ja herättää ansaistsemaansa huomiota kaikkialla. Myös Mercedes Benzin pääkonttoriassa Saksassa kaunis,
      Kotimaiset julkkisjuorut
      204
      878
    7. Tietäisitpä vaan kusipääukko

      mitä susta ajattelen. Naamas on aina, kuin norsun vitulla ja tuima ilme naamalla. Kuka semmoista jaksaa katsella. Koskaan et naura millekkään ja mikää
      Ikävä
      60
      860
    8. Sano EI korruptiolle, älä osta Marinin mainostamaa Pihka Collection reppua

      Valveutuneena kansalaisena ja kuluttajana voit vaikuttaa. Jätä Pihka Collectionin Marin-reppu kylmästi kaupan hyllylle ja osta sen sijaan joku toinen
      Tampere
      166
      743
    9. Viisi rokotevastaista radiojuontajaa kuollut Yhdysvalloissa lyhyessä ajassa koronavirukseen

      Rokotekriittiset radiojuontajat uskoivat mitä ihmeellisimpiin salaliittoteorioihin koronarokotteen suhteen. https://www.mtvuutiset.fi/artikkeli/viisi-
      Maailman menoa
      322
      741
    Aihe