Jos lausuntoon kirjataan, suunnitelma:
"Määriteltyjen tyyppien määrityksiä ei tehty tässä palvelukontaktissa."
Siis on aiemmin määritelty jotain tyyppejä, mutta ei nyt? Ollaanko edelleen pihalla kuin lumiukot, vai nyt tällä hetkellä ei ole tarvetta määritellä sen enempää jotain tyyppejä, siis mitä?
Kun edes ymmärtäisi jotain.
"Määriteltyjen tyyppien määrityksiä ei tehty tässä palvelukontaktissa."
Siis on aiemmin määritelty jotain tyyppejä, mutta ei nyt? Ollaanko edelleen pihalla kuin lumiukot, vai nyt tällä hetkellä ei ole tarvetta määritellä sen enempää jotain tyyppejä, siis mitä?
Kun edes ymmärtäisi jotain.
Vastaukset 2
Vanhimmat
Jatkan tähän, koska en saa lähetettyä uutta keskustelua. Olisi ilmeisesti pakko kirjautua.
Mutta, jos täällä sattuu olemaan geeni tietäjää ja korvatietäjää paikalla.
Jos on saanut TT kuvassa maininnan, "semisirkulaarisesti kanavissa skleroosilisää",
niin voiko olla kyse tuossa linkissä mainitusta asiasta?
Taustalla huimauskohtaus ja nyt äkillinen korvan lukkiutuminen ja kuulon heikentyminen. Lisäksi on DNA testin kautta selvinnyt, että olen kantaja Ei-syndroominen kuulonmenetys (konneksiini 26) patogeeninen geenimuunnos 35delG havaittu. On analysoitu 4 geenimuunnosta yhdessä geenissä. Liittyy lisägeenimuunnoksia, joita ei analysoitu.
Tässä linkissä puhutaan jostain muusta geenistä. Eli onko sillä mitään yhteyttä tuohon minun geenivirheeseen? Kiitos, jos osaat auttaa.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24662630/
Tuosta linkistä tämä.
Johtopäätös: Kahdeksalla yhdeksästä koehenkilöstä, joilla oli sama P51S-mutaatio COCH-geenissä, ilmeni samanlaisia radiologisia vaurioita, jotka vaikuttivat PSCC:hen useimmissa tapauksissa. Nämä radiologiset poikkeavuudet ilmenivät otovestibulaarisen heikkenemisen edistyneemmissä vaiheissa, mikä tukee hypoteesia, että nämä vauriot saattavat edustaa matala-asteisen kroonisen tulehduksen tai proteiinin kertymisen loppuvaihetta. DFNA9:n uusi fenotyyppinen ja tyypillinen radiologinen piirre on löydetty.