Hei
Tarvitsisin kipeästi tietoa esteröinnistä ja erityisesti ZnCl2:n käytöstä siinä. Ja monista muistakin..
Teimme koulun labroissa t-butyyliasetaattia kahdella eri tavalla (ja butyyliasetaattia yhdellä), mutta kukin teki vain yhden synteesin. Nyt pitäisi osata vastata kysymyksiin liittyen kyseisiin synteeseihin, mutta kun ymmärrys ei riitä.
Valmistimme t-butyyliasetaattia t-butanolista sekä etikkahappoanhydridistä. Katalyyttinä toimi ZnCl2. Kuinka ZnCl2 toimii? Onko toimintaperiaate sama kuin Fiedel-Craft -reaktiossa tai mikä lie olikaan..?
Entäs kun kyseistä esteriä valmistettiin t-butanolista sekä asetyylikloridista. Katalyyttinä käytettiin DMA:ta. Minne kloori katoaa? Klooria ei johdettu pois reaktioastiasta HCl:na, koska kloori sitoutuu muualle, mihin??
Butyyliasetaattia valmistettiin 1-butanolista sekä 100% etikkahaposta, joten näistä kolmesta tavasta etikkahappo on vähiten reaktiivinen. Happokloridi taasen on aktiivisin. Miksi? Johtuuko elektronegatiivisuudesta? Onko hiilellä suurempi osittaisvaraus, vai onko syy siinä että kloori on vain helpompi lähtevä ryhmä kuin vety?
Toivottavasti voitte ja jaksatte auttaa.. Ei yksinkertasesti osaaminen enää riitä. Kiitos jo etukäteen!!
Tarvitsisin kipeästi tietoa esteröinnistä ja erityisesti ZnCl2:n käytöstä siinä. Ja monista muistakin..
Teimme koulun labroissa t-butyyliasetaattia kahdella eri tavalla (ja butyyliasetaattia yhdellä), mutta kukin teki vain yhden synteesin. Nyt pitäisi osata vastata kysymyksiin liittyen kyseisiin synteeseihin, mutta kun ymmärrys ei riitä.
Valmistimme t-butyyliasetaattia t-butanolista sekä etikkahappoanhydridistä. Katalyyttinä toimi ZnCl2. Kuinka ZnCl2 toimii? Onko toimintaperiaate sama kuin Fiedel-Craft -reaktiossa tai mikä lie olikaan..?
Entäs kun kyseistä esteriä valmistettiin t-butanolista sekä asetyylikloridista. Katalyyttinä käytettiin DMA:ta. Minne kloori katoaa? Klooria ei johdettu pois reaktioastiasta HCl:na, koska kloori sitoutuu muualle, mihin??
Butyyliasetaattia valmistettiin 1-butanolista sekä 100% etikkahaposta, joten näistä kolmesta tavasta etikkahappo on vähiten reaktiivinen. Happokloridi taasen on aktiivisin. Miksi? Johtuuko elektronegatiivisuudesta? Onko hiilellä suurempi osittaisvaraus, vai onko syy siinä että kloori on vain helpompi lähtevä ryhmä kuin vety?
Toivottavasti voitte ja jaksatte auttaa.. Ei yksinkertasesti osaaminen enää riitä. Kiitos jo etukäteen!!
Vastaukset 4
Vanhimmat
Etpä onneks paljoa kysynytkään (-;
hk:[...Klooria ei johdettu pois reaktioastiasta HCl:na, koska kloori sitoutuu muualle, mihin?? ]
HCl liukenee kohtuullisesti muihinkin liuottimiin kuin vesi (jota ei varmasti tässä käytetty). Ja toisekseen, jos synteesiä ei tehty pommissa, niin mikäs sen esti haihtumasta pois? (Eli katsottiinko esim. pH paperilla, tuleeko jäähdyttäjän päästä happoa?)
Katalyytti amiinina sitonee vähän happoa suolaksi, mutta ilmeisestikään sitä ei ollut niin suuria määriä, että se ratkaisisi asiaa?
laitat käyttämäsi reagenssit järjestyksessä paperille. sen jälkeen tarkastelet yhdisteisesi elektronegatiivisuus eroja. teet päätelmät molekyyliesi atomien välillä olevista sidosenergioista. tästä päättelet sidostyypin, esim. hiili-hiilidisokset ovat täysin eri tavalla reagoivia, kuin hiili-happi-sidokset. tämän jälkeen katselet molekyylien kokoja ja konsentraatiotiloja. pienemmät molekyylit ehtivät fysiikan lain puitteissa joka paikkaan. mietit sitä miten faasissasi olevat vety-happi-sidokset katkeilevat alituiseen ja ohjaavat itse asiassa pitkälle kaikkia tapahtuvia reaktioita.
tämän jälkeen mietit meneekö reaktiot yhteen suuntaan, vai kahteen suuntaan, ja mitkä ovat orgaanisten reaktioiden nimet. joku on varmaan keksinyt nämä reaktioreitit jo entuudestaan ja antanut sille oman nimensä. sunkin pitää vaan tajuta 300 vuotta taakseppäin kaikkien muiden keksimät reaktiot.
tämän jälkeen luet kuuklesta sinkkkikloridin käytöstä katalyyttinä ja vertaat sitä omiin reaktioihisi.
ei tämä tästä tämän helpommaksi mene, ja näihin esittämiisi kysymyksiin pitää olla aikamoinen pohjatieto vastata.
jos olet itse lukenut teorian kunnolla, niin sitte voit painostaa assaria selventämään reaktiot, ja ymmärtää niiden kulun.
tsemppiä!!
mutta ku ongelma just on siinä, etten löydä sinkkikloridista katalyyttinä esteröinnissä mitään tietoa. Ja assarit tän tehtävän pisti tekee, joten niiltä on aivan turha kysyä. Eikä ne auttas muutenkaan.
kielellä todella paljonkin tietoa. tuossa esim. http://www.zaclon.com/pdf/zincchl_datasheet.pdf, se mitä sen valmistajat mainostaa sinkkikloridin tekevän. siten se suurella todennäköisyydellä tekee sunkin sopassa.