LÄHDE: Artikkeli "I perustietoa allergologiasta" (Savolainen-Viander-Terho) kirjassa Tari Haahtela jne. Allergologia, Duodecim 1999), sivut 71-71.
LAINAUS ALKAA
Keuhkoputkien limakalvoilla on runsaasti tryptaasityyppisiä syöttösoluja. Kun allergeenit raegoivat syöttösolujen pinnalla olevien allergeenispesifisten IgE-molekyylien kanssa, aktivoituvat syöttösolut ja vapauttavat välittäjäaineita (histamiini, leukotrieenit jne.) Tämä välittäjäaineiden vapautuminen johtaa välittömään astmareaktioon, jota luonnehtii keuhkoputkien sileän lihaksiston supistuminen.
LAINAUS PÄÄTTYY
Jos sinua on altistettu A. fumigatuksen allergeeniuutteella ja PEF-arvosi putoavat melko pian hengitettyäsi tätä uutetta, niin se perustuu juuri edellä kuvantun kaltaiseen ilmiöön. Jos tutkittavan verestä ei löydy A. fumigatuksen IgE-vasta-ainetta, niin astma-reaktiota ei voi edes tapahtua. Se, mitä voi tapahtua on se, että keuhkoputkesi alkaa tuottamaan limaa, joka pienentää PEF-arvoa. Tuo ei tietenkään ole astmaa, vaan kroonista keuhkoputkitulehdusta.
LAINAUS JATKUU
Allergeenit ja syöttösolujen erittämmä IL-4 aktivoivat T-lymfosyyttejä. Th2-solujen ja basofiilisten solujen erittämät IL-4 ja IL-13 stimuloivat B-soluja tuottamaan lisää allergeenispesifistä IgE:tä. Th2-solujen erittämät IL-3, IL-5 ja GM-CSF aktivoivat eosinofiilisia valkosoluja, jolloin niistä vapautuu kationisia sytotoksisia valkuaisaineita. TARPEETONTA TEKSTIÄ POIS. Lisäksi kemokiinit, kuten IL-8 ja eotaksiini, houkuttelevat paikalle neutrofiilisiä ja eosinofiilisiä valkosoluja. Tulehdussolujen paikalle tuleminen ja aktivoituminen johtaa 4-8 tunnissa limakalvon tulehdukseen. On kehittynyt astmaattinen myöhäisreaktio.
LAINAUS PÄÄTTYY
Siis jos on astman myöhäisreaktio, niin se johtuu puolestaan eosinofiilisista valkosoluista.
LAINAUS JATKUU
Tulehduksen jatkuessa Th2-lymfosyyttien ja eosinofiilisten valkosolujen erittämät sytokiinit IL-5 ja GM-CSF stimuloivat luuydintä tuottamaan lisää eosinofiilisiä valkosoluja. Niitä aktivoituu entistä enemmän, jolloin vapautuu yhä enemmän kationisia valkuaisaineita ja syntyy epiteelivaurio. Keuhkoputkien supistumisherkkyys lisääntyy entisestään ja tila etenee vaikeaksi krooniseksi astmaksi.
LAINAUS PÄÄTTYY
Huomaatteko siinä puhutaan siis vaikeahoitoisesta astmasta. Onko tuttua? Siis lisää eosinofiilisiä valkosoluja. Huomaatteko makfofageista ei puhuta yhtään mitään. Makrofagit liittyvät sen sijaan ns. sisäsyntyiseen astmaan, josta jo aikaisemmin meille kerrottiin Tari Haahtelan sanelemana, että sisäsyntyinen astma johtuu infektiosta. Myös sisäsyntyisessä astmassa tavataan eosinofiileja. Näin ainakin kertoo tämä sama kirja, jota nyt siteeraan.
Kuten tarkkaavainen lukija huomaa, niin missään nimessä kosteusvauriot eivät voi aiheuttaa astmaa, koska meiltä puuttuvat ahtauman aiheuttajan IgE ja eosinofiilia. Astma menee siis Th2-lymfosyyttireittiä pitkin. Meidän sairautemme on ihan normaali Th1-lymfosyyttireittiä pitkin etenevän immuunipuolustuksen häiriö. Pahin ongelma meillä on tietenkin keuhkorakkuloissa, johon hengitysilmamme päätyy. Tottakai meillä on myös häikkää ylähengitysteissä ja jopa keuhkoputkissa. Keuhkoputkissa oleva sairautemme on kuitenkin bronkiitti. Bronkiitissa sitten on näitä neutrofiilejä, makrofageja ja erityisesti kroonisessa bronkiitissa on lymfosyyttejä.
Homeherkkä on tällä palstalla kirjoittanut, että hänellä on paljon kokonais-IgE:tä. Hänen kohdallaan on kyse ns. soluvälitteisen immuniteetin vajavuustilasta. Tuo soluvälitteinen immunitetti tarkoittaa juuri tuota Th1-lymfosyyttireittiä pitkin etenevää puolustusta. Soluvälitteisen immuniteetin vajavuustilaa edesauttaa mm. kortisonitablettien popsiminen.
Niin aiheuttako Aspergillus fumigatus allergista alveoliittia? Kyllä, mutta esim. vain ns. farmarin keuhkoissa. Kun professori Erkki O. Terho kertoo tämän saman kirjan sivuilla allergisesta alveoliitista, niin hänen luettelossaan ei ole lainkaan kosteusvauriotalosta johtuvaa alveoliittia. Hän puhuu, että alveoliittia aiheuttavat ns. lämpöhakuiset aktinobakteerit (siis "sädesient) ja A. fumigatus, joka on myös ns. lämpöhakuinen home. Työterveyslaitokselle oli yllätys, että minä olinkin allerginen A. fumigatukselle. Se oli yllätys, koska kenenkään ei kuuluisi olla sille allerginen, jos on kerran sairastunut kosteusvauriotalosta, koska kosteusvauriotalossa ei kasva ns.lämpöhakuiset mikrobit. Kosteusvauriotalossa kasvaa mesofiiliset mikrobit. Olen muualla jo moneen kertaan kertonut, miksi minä olin allerginen keuhkorakkulatasolla A. fumigatukselle, joten en sitä nyt enää toista. Te kaikki muutkin, joita on altistettu A. fumigatuksella, olette nyt sille allergisia keuhkorakkulatasolla. Tämä allergiareaktio kiihtyy ja kiihtyy vuosien mittaan, koska ette voi välttää sitä missään, koska sitä on kaikkialla.
Niin mitä meidän erittäin pahoin kusetettujen pitäisi tehdä? Kyllä tämä on poliisiasia.
Ystävällisin terveisin
Pekka Nikkola
Mitä on ASTMA ?
76
4544
Vastaukset
- 1) yksi
Massiivisetkin kasvustot A. fumigatusta ja termofiilisiä bakteereita ovat tavallisia kosteusvauriotaloissa.
- nisuiisu
Kosteusvauriotalosta tutkitaan nimenomaan MESOFIILISET bakteerit.
Ei kai kukaan nyt niin UUNO ole, että mittaa kosteusvauriotalosta lämpöhakuisia mikrobeja.
Tuo on myös rikollista toimintaa, että johtaa harhaan kosteusvauriokohteessa sairastuneita.
Ja mitä sitten, jos kosteusvauriotalossa kasvaakin massiivisesti A. fumigatus? Jos näin on, niin siitä on seurauksena ALLERGINEN ALVEOLIITTI! Ei siitä mitään astmaa synny! Kyllä minä ainakin uskon, mitä professori Erkki O. Terho tuossa oppikirjassa kirjoittaa.
PN - diagnostiikka valmiina
"Alveoliitin oireita ovat kuume, kuiva yskä, hengenahdistus ja rasituksessa korostuva hapennälkä, joskus lihaskivut ja kroonisessa muodossa laihtuminen ja yleinen sairaudentunne. "
http://keskustelu.suomi24.fi/terveys_show.fcgi?category=97&conference=4500000000000608&posting=22000000031756581 - Balitta
nisuiisu kirjoitti:
Kosteusvauriotalosta tutkitaan nimenomaan MESOFIILISET bakteerit.
Ei kai kukaan nyt niin UUNO ole, että mittaa kosteusvauriotalosta lämpöhakuisia mikrobeja.
Tuo on myös rikollista toimintaa, että johtaa harhaan kosteusvauriokohteessa sairastuneita.
Ja mitä sitten, jos kosteusvauriotalossa kasvaakin massiivisesti A. fumigatus? Jos näin on, niin siitä on seurauksena ALLERGINEN ALVEOLIITTI! Ei siitä mitään astmaa synny! Kyllä minä ainakin uskon, mitä professori Erkki O. Terho tuossa oppikirjassa kirjoittaa.
PNjotka viittaavat kosteusvaurioon ovat
Acremonium,Paecilomyces,Aspergillus versicolor,mucor,Botrytis,Geomyces,Sphaeropsidales,Trichoderma,Phialophora,Ulocladium,A.niger,A.ustus,A.penicilloides,Chaetomium,Oidiodendron,Aureobasidium
mesofiilisiä bakteereja on ainakin sädesieni
muihin mesofiilisiin sieniin luetaan:
penicillium,cladosporium,geotrichum,alternaria
tämä jaottelu on ainakin akkreditoidussa labrassa joka tekee paljon homeanalyysejä ja taisi olla jossakin Tuula Hussmanin (Putus) julkaisussakin.
meilläkin oli näistä suurin osa hometalon näytteissä. - mielestäsi
nisuiisu kirjoitti:
Kosteusvauriotalosta tutkitaan nimenomaan MESOFIILISET bakteerit.
Ei kai kukaan nyt niin UUNO ole, että mittaa kosteusvauriotalosta lämpöhakuisia mikrobeja.
Tuo on myös rikollista toimintaa, että johtaa harhaan kosteusvauriokohteessa sairastuneita.
Ja mitä sitten, jos kosteusvauriotalossa kasvaakin massiivisesti A. fumigatus? Jos näin on, niin siitä on seurauksena ALLERGINEN ALVEOLIITTI! Ei siitä mitään astmaa synny! Kyllä minä ainakin uskon, mitä professori Erkki O. Terho tuossa oppikirjassa kirjoittaa.
PNesim. professori Salkinoja-Salonen mielestäsi UUNO, kun on tutkinut ja löytänyt kosteusvauriotaloista suuriakin määriä lämpöhakusia bakteereita??
Vastaisitko muuttamatta puheenaihetta? - =)=)=)=)
diagnostiikka valmiina kirjoitti:
"Alveoliitin oireita ovat kuume, kuiva yskä, hengenahdistus ja rasituksessa korostuva hapennälkä, joskus lihaskivut ja kroonisessa muodossa laihtuminen ja yleinen sairaudentunne. "
http://keskustelu.suomi24.fi/terveys_show.fcgi?category=97&conference=4500000000000608&posting=22000000031756581ovat kyllä, mutta täällähän on todettukin se, että astma on ilman tuota eosinofilaa kovin merkillinen sairaus. Eikä noita keuhkosairauksien ylilääkärin kirjoituksia voi sivuuttaa, astmani on asiallisesti todettu ja oireeton.
- nisuiisu
mielestäsi kirjoitti:
esim. professori Salkinoja-Salonen mielestäsi UUNO, kun on tutkinut ja löytänyt kosteusvauriotaloista suuriakin määriä lämpöhakusia bakteereita??
Vastaisitko muuttamatta puheenaihetta?tutkittaessa tutkitaan mesofiiliset bakteerit.
Mirja Salkinoja-Salonen on sankarini, koska hän ihmetteli julkisesti Mediuutisissa viime maaliskuussa TTL:n tekemiä altistuskokeita A. fimigatuksella todeten sen vaarantavan terveyden. Hän ihmetteli myös, miksi käytetään altistuskokeessa maatalousympäristön ja kompostin hometta, joka ei ole varsinainen kosteusvauriotalomikrobi.
Salkinoja-Salonen sanoi Tyhosan taannoisessa vuosikokouksessa, että hän pitää TTL:n keuhkoputkialtistuskokeita rikollisena toimintana.
Monelta on nyt vaan jäänyt huomaatta sellainen tärkeä asia, että vain harvat kosteusvauriotalossa esiintyvät mikrobit aiheuttavat vakavan sairauden. Varmasti suurimmasta osasta elimistömme selviytyy. Täälä hetkellä tieto on sellainen, että kosteusvauriotalossa mesofiilisista bakteereista eräät Streptomyces-kannat aiheuttavat allergista alveolittiia. Salkinoja-Salonen on myös saanut selville, että eräät mikrobimyrkyt, kuten valinomysiini ja kereleudi tuhoavat ns. NK-solusysteemin, jolloin alveoliitti syntyy jo paljon pienemmästä itiömäärästä kuin mitä tarvitaan esim. farmarin keuhkoihin.
Nyt vain pitäisi kehitellä sellainen analyysimenetelmä, jolla saataisiin selville sisäilman mahdollinen valinomysiini ja kereleudi. Uskon, että nerokkaat biokemistit kehittelevät hyvinkin pian tälläisen menetelmän.
Muistakaa, että kosteusvauriotalosta tutkitaan tällä hetkellä rutiininomaisesti vain mesofiilit bakteerit. Tutkimustyö on ihan eri asia. Pientä rajaa sentään nimettömälle pottuilulle, koska antisi on noin olematon. Et ole vielä tehnyt yhtään mitään kosteusvauriokohteessa sairastuneen hyväksi.
PN - armias
nisuiisu kirjoitti:
tutkittaessa tutkitaan mesofiiliset bakteerit.
Mirja Salkinoja-Salonen on sankarini, koska hän ihmetteli julkisesti Mediuutisissa viime maaliskuussa TTL:n tekemiä altistuskokeita A. fimigatuksella todeten sen vaarantavan terveyden. Hän ihmetteli myös, miksi käytetään altistuskokeessa maatalousympäristön ja kompostin hometta, joka ei ole varsinainen kosteusvauriotalomikrobi.
Salkinoja-Salonen sanoi Tyhosan taannoisessa vuosikokouksessa, että hän pitää TTL:n keuhkoputkialtistuskokeita rikollisena toimintana.
Monelta on nyt vaan jäänyt huomaatta sellainen tärkeä asia, että vain harvat kosteusvauriotalossa esiintyvät mikrobit aiheuttavat vakavan sairauden. Varmasti suurimmasta osasta elimistömme selviytyy. Täälä hetkellä tieto on sellainen, että kosteusvauriotalossa mesofiilisista bakteereista eräät Streptomyces-kannat aiheuttavat allergista alveolittiia. Salkinoja-Salonen on myös saanut selville, että eräät mikrobimyrkyt, kuten valinomysiini ja kereleudi tuhoavat ns. NK-solusysteemin, jolloin alveoliitti syntyy jo paljon pienemmästä itiömäärästä kuin mitä tarvitaan esim. farmarin keuhkoihin.
Nyt vain pitäisi kehitellä sellainen analyysimenetelmä, jolla saataisiin selville sisäilman mahdollinen valinomysiini ja kereleudi. Uskon, että nerokkaat biokemistit kehittelevät hyvinkin pian tälläisen menetelmän.
Muistakaa, että kosteusvauriotalosta tutkitaan tällä hetkellä rutiininomaisesti vain mesofiilit bakteerit. Tutkimustyö on ihan eri asia. Pientä rajaa sentään nimettömälle pottuilulle, koska antisi on noin olematon. Et ole vielä tehnyt yhtään mitään kosteusvauriokohteessa sairastuneen hyväksi.
PNA. fumigatuksella tai millään muullakaan altistaminen näissä yhteydessä ei ole hyväksyttävää enkä ole koskaan sellaista väittänytkään. Minä olen ihan oikeasti auttanut homesairaita, itseäni ja muita ilman mitään henkilökohtaisia tarkoitusperiä manipuloimatta ja käyttämättä hyväksi ihmisten hädänalaista tilaa.
Sinä aiheutat erittäin ikäviä tilanteita ihmisille asiantuntijana esiintyessäsi ja manipuloimalla sairaita ihmisiä. Kuinkahan moni on joutunut ikävään tilanteeseen ja ehkä jopa väittelytilanteeseen asiantuntijalääkärinsä kanssa vaikkapa vain siitä, että kosteusvauriomikrobit aiheuttavat ainoastaan allergista alveoliittia.
Tällä hetkellä päässäsi pyörii vain streptomykeetit ja väität, että homeet eivät olisi lainkaan vaarallisia. Salkinoja-Salosenkin tutkimustyöstä sinulla on kovin heppoisia tietoja. Esim. endotoksiinienkaan merkityksestä sinulla ei ole mitään käsitystä.
Oli tutkimustulokset tai oireet mitä tahansa sinä annat aina diagnoosiksi allergisen alveoliitin. Sinä pelottelet sairaita ja tuomitset kaikki kuolemaan. Vihaat kaikkia lääkäreitä ja haluat silmittömästi levittää sitä vihaa kaikkialle. Et erottele asiantuntijalääkäreitä asiantuntemattomista, vaan haukut kaikki, jotta saisit nostettua itsesi jonnekin kaiken yläpuolelle.
Sinä et hämää ketään, joilla on vähänkin asiantuntemusta. Siksi haluat poistaa täältäkin kaikki, jotka jotain ymmärtävät. Hilkkaliisa esimerkiksi taisi olla aikamoinen painolasti tarkoitusperiesi toteuttamisille. Meille muille hän oli tärkeä vertaistuki.
- 2) kaksi
Astma-sairausryhmään kuuluu monia eri astmamuotoja, jotka voivat syntyä monilla eri mekanismeilla. Kosteusvauriomikrobien osalta mikään niistä ei ole poissuljettu.
Maailman terveysjärjestön eli WHO:n tautiluokituksessa ICD-10 ne ovat seuraavat:
(Kerrothan, mitkä näistä astmatyypeistä eivät mielestäsi voisi olla kosteusvauriomikrobien aiheuttamia ja miksi)
J45.0 Allerginen astma:
-Tarkemmin määrittelemätön allerginen keuhkoputkitulehdus
-Allergiseen nuhaan liittyvä astma
-Atooppinen astma
-Ulkosyntyinen allerginen astma
-Heinänuhaan liittyvä astma
J45.1 Ei allerginen astma:
-Sisäsyntyinen ei-allerginen astma
-Infektioperäinen astma
-Idiosynkraattinen astma
J45.8 Sekamuotoinen astma:
-Allergisen astman ja ei-allergisen astman yhdistelmä
J45.9 Määrittelemätön astma:
-Tarkemmin märittelemätön astmaattinen keuhkoputkitulehdus
-Myöhään alkanut astma
-Astmaepäily
-Piilevä astma- make -57
jospa nuo kaikki voivat olla, mutta eivät vain ole. Ei noiden oireiden mukaan ja tutkimustulosten mukaan mitä täälläkin on saanut lukea. Vai liittyykö astmaan
http://keskustelu.suomi24.fi/terveys_show.fcgi?category=97&conference=4500000000000608&posting=22000000031708713
tosiaan nämä tulokset, mitä täällä esitellään? - nyt ilmestyi
make -57 kirjoitti:
jospa nuo kaikki voivat olla, mutta eivät vain ole. Ei noiden oireiden mukaan ja tutkimustulosten mukaan mitä täälläkin on saanut lukea. Vai liittyykö astmaan
http://keskustelu.suomi24.fi/terveys_show.fcgi?category=97&conference=4500000000000608&posting=22000000031708713
tosiaan nämä tulokset, mitä täällä esitellään?make-57 kuvioihin. Minne Hessu ja Maija ovat jääneet?
- sairastellut
nyt ilmestyi kirjoitti:
make-57 kuvioihin. Minne Hessu ja Maija ovat jääneet?
kun kysymys muuttui hankalaksi. Kuvio on joka kerran sama. Ikävä seurata sitä vierestä.
- osuudesta
make -57 kirjoitti:
jospa nuo kaikki voivat olla, mutta eivät vain ole. Ei noiden oireiden mukaan ja tutkimustulosten mukaan mitä täälläkin on saanut lukea. Vai liittyykö astmaan
http://keskustelu.suomi24.fi/terveys_show.fcgi?category=97&conference=4500000000000608&posting=22000000031708713
tosiaan nämä tulokset, mitä täällä esitellään?Makrofagien määrää pidetään vielä normaalina tai lievään astmaan liittyvänä, jos niiden osuus on 90 %.
- sairastellut
osuudesta kirjoitti:
Makrofagien määrää pidetään vielä normaalina tai lievään astmaan liittyvänä, jos niiden osuus on 90 %.
diagnostisiin kriteereihin. Tupakoimattomalla sairastuneella ainakin
- ihan pielessä
osuudesta kirjoitti:
Makrofagien määrää pidetään vielä normaalina tai lievään astmaan liittyvänä, jos niiden osuus on 90 %.
Indikaatiot
Diffuusit keuhkosairaudet, infektiot, alveolitason pahanlaatuiset kasvaimet, taudinkulun seuranta.
Lähete
Sähköinen tutkimuspyyntö tai sytologisen näytteen lähetelomake (Pat Sairhoito 2). Tutkimuspyynnöstä tulee ilmetä näytteenottoindikaatio ja kysymyksen asettelu. Keskeiset tiedot anamneesista (potilaan ammatti, mahdollinen pölyaltistus, tupakointi), tärkeimmät tiedot kliinisistä keuhkolöydöksistä sekä mahdollisesta hoidosta.
Tiedustelut
PHKS, patologian osasto
Tekniset ohjeet puh. (819) 2450
Näytevastauksia koskevat tiedustelut puh. (819) 2452
Näyte
Hyvin sekoitetusta huuhtelunäytteestä otetaan heti näytteenoton jälkeen 20 ml (tarkka määrä) huuhtelunestettä kierrekannelliseen näytepurkkiin, jossa on 20 ml (tarkka määrä) 96 % etanolia. Näyte sekoitetaan ylösalaisin kääntämällä.
Etanoliin sekoitetut näytteet säilytetään huoneenlämmössä, kunnes ne toimitetaan patologian laboratorioon. Näytepurkkeja saa patologian laboratoriosta.
Menetelmä
Suodatinvalmiste, värjäys ja mikroskopointi.
Edustavan näytteen tutkimukseen sisältyy solujen kokonaismäärän laskenta (Bürkerin kammio), tulehdussolujen erittelylaskenta ja tavallinen sytopatologinen tutkimus (mm. syöpäsolut, asbestikappaleet).
Asbestoosiepäilyn yhteydessä tehdään aina erillinen asbesti-BAL-valmiste, josta lasketaan asbestikappaleet/ml.
Huomautus
Edustavassa näytteessä ei saa olla bronkus- eikä verikontaminaatiota, koska ne molemmat nostavat virheellisesti näytteen kokonaissolumäärää ja leukosyyttien osuutta.
Tulkinta
Näytteestä vastataan kokonaissolumäärä:
< 120 x E6/l (tupakoimattomat potilaat)
Solujakauma:
lymfosyytit < 30 %
neutrofiilit < 5 %
eosinofiilit < 5 %
plasmasolut < 2 %
Asbestikappaleet ilmoitetaan kpl/ml sekä Papanicolaoun luokka ja tarvittaessa lausunto.
http://www.phshp.fi/palvelut/laboratoriot/tarkemmat_tie dot.php?uusiatk=4038&tunniste=1188 - tosiaan...
sairastellut kirjoitti:
kun kysymys muuttui hankalaksi. Kuvio on joka kerran sama. Ikävä seurata sitä vierestä.
Nisuiisu ei koskaan vastaan hänelle esitettyihin selkeisiin kysymyksiin, vaan yrittää sellaisessa tilanteessa kääntää keskustelun aivan muualle tai jättää kokonaan vastaamatta.
- =)=)=)=)
tosiaan... kirjoitti:
Nisuiisu ei koskaan vastaan hänelle esitettyihin selkeisiin kysymyksiin, vaan yrittää sellaisessa tilanteessa kääntää keskustelun aivan muualle tai jättää kokonaan vastaamatta.
Joten voit huoletta vastata kysymykseen. Ihan mielenkiintoinen kysymys. =)=)
Toisin päin
Kirjoittanut: make -57 5.1.2008 klo 14.05
jospa nuo kaikki voivat olla, mutta eivät vain ole. Ei noiden oireiden mukaan ja tutkimustulosten mukaan mitä täälläkin on saanut lukea. Vai liittyykö astmaan
http://keskustelu.suomi24.fi/terveys_show.fcgi?category =97&conference=4500000000000608&posting=220000000317087 13
tosiaan nämä tulokset, mitä täällä esitellään? - =)=)=)=)
ihan pielessä kirjoitti:
Indikaatiot
Diffuusit keuhkosairaudet, infektiot, alveolitason pahanlaatuiset kasvaimet, taudinkulun seuranta.
Lähete
Sähköinen tutkimuspyyntö tai sytologisen näytteen lähetelomake (Pat Sairhoito 2). Tutkimuspyynnöstä tulee ilmetä näytteenottoindikaatio ja kysymyksen asettelu. Keskeiset tiedot anamneesista (potilaan ammatti, mahdollinen pölyaltistus, tupakointi), tärkeimmät tiedot kliinisistä keuhkolöydöksistä sekä mahdollisesta hoidosta.
Tiedustelut
PHKS, patologian osasto
Tekniset ohjeet puh. (819) 2450
Näytevastauksia koskevat tiedustelut puh. (819) 2452
Näyte
Hyvin sekoitetusta huuhtelunäytteestä otetaan heti näytteenoton jälkeen 20 ml (tarkka määrä) huuhtelunestettä kierrekannelliseen näytepurkkiin, jossa on 20 ml (tarkka määrä) 96 % etanolia. Näyte sekoitetaan ylösalaisin kääntämällä.
Etanoliin sekoitetut näytteet säilytetään huoneenlämmössä, kunnes ne toimitetaan patologian laboratorioon. Näytepurkkeja saa patologian laboratoriosta.
Menetelmä
Suodatinvalmiste, värjäys ja mikroskopointi.
Edustavan näytteen tutkimukseen sisältyy solujen kokonaismäärän laskenta (Bürkerin kammio), tulehdussolujen erittelylaskenta ja tavallinen sytopatologinen tutkimus (mm. syöpäsolut, asbestikappaleet).
Asbestoosiepäilyn yhteydessä tehdään aina erillinen asbesti-BAL-valmiste, josta lasketaan asbestikappaleet/ml.
Huomautus
Edustavassa näytteessä ei saa olla bronkus- eikä verikontaminaatiota, koska ne molemmat nostavat virheellisesti näytteen kokonaissolumäärää ja leukosyyttien osuutta.
Tulkinta
Näytteestä vastataan kokonaissolumäärä:
< 120 x E6/l (tupakoimattomat potilaat)
Solujakauma:
lymfosyytit < 30 %
neutrofiilit < 5 %
eosinofiilit < 5 %
plasmasolut < 2 %
Asbestikappaleet ilmoitetaan kpl/ml sekä Papanicolaoun luokka ja tarvittaessa lausunto.
http://www.phshp.fi/palvelut/laboratoriot/tarkemmat_tie dot.php?uusiatk=4038&tunniste=1188sen mukaan mikä laboratorio niitä tekee. Tämä lienee sitten joku ihan surkea labra, kun
Näytteestä vastataan kokonaissolumäärä:
< 120 x E6/l (tupakoimattomat potilaat)
Keuhkosairauksia kirjassa tuo määrä tupakoimattomalle on alle 150 x E6/l tosin, keuhkolääkäri taisi mainita että normaalisti tulos ei ole lähelläkään tätä.... - vuodelta 2007
sairastellut kirjoitti:
diagnostisiin kriteereihin. Tupakoimattomalla sairastuneella ainakin
BAL-huuhtelussa löytyvistä soluista noin 90% on makrofageja terveillä ihmisillä ja niillä, joiden astma on tasapainossa.
Astmapotilailta BAL-huuhtelussa ja keuhkokudoksesta löydettävien eosinofiilien määrällä on keuhkojen toimintaan nähden käänteinen suhde.
Neutrofiilejä voidaan löytää suuriakin määriä astmapotilaiden ysköksistä, mutta BAL-huuhtelussa niitä saadaan esiin vain pieniä määriä jostain syystä. Kohonneita määriä on kuitenkin löytynyt vakavia astman muotoja sairastavilta. - nisuiisu
aiheuttaa vain allergisen astman eli J45.0
Ulkoilmassa olevat homeitiöt (esim. Alternaria ja Cladosporium) eli allergeenit voivat kyllä aiheuttaa tämän sairauden, mutta sillä ei ole mitään tekemistä kosteusvaurion kanssa.
Tämän ketjun aloituksessa oli oppikirjatietoa astmasta. Etkö osaa lukea? Siinä on kaikki selostettu.
Allerginen astma siis tunnistetaan IgE-vasta-aineestaan tai eosinofiiliasta. Lue perhana, mitä oppikirjat kertoo. Jos astman kriteerit eivät täyty, niin ei voi olla muuta vaihtoehtoa kuin keuhkoputkitulehdus.
Sinä et näemmä ymmärrä koko asiasta yhtään mitään.
PN - solulisä tupakoimattomalla
vuodelta 2007 kirjoitti:
BAL-huuhtelussa löytyvistä soluista noin 90% on makrofageja terveillä ihmisillä ja niillä, joiden astma on tasapainossa.
Astmapotilailta BAL-huuhtelussa ja keuhkokudoksesta löydettävien eosinofiilien määrällä on keuhkojen toimintaan nähden käänteinen suhde.
Neutrofiilejä voidaan löytää suuriakin määriä astmapotilaiden ysköksistä, mutta BAL-huuhtelussa niitä saadaan esiin vain pieniä määriä jostain syystä. Kohonneita määriä on kuitenkin löytynyt vakavia astman muotoja sairastavilta.viittaa alveolitason tulehdukseen.
Lienee vanhaa tietoa tai sitten tämäkin on astman diagnostinen kriteeri? - =)=)=)=)
vuodelta 2007 kirjoitti:
BAL-huuhtelussa löytyvistä soluista noin 90% on makrofageja terveillä ihmisillä ja niillä, joiden astma on tasapainossa.
Astmapotilailta BAL-huuhtelussa ja keuhkokudoksesta löydettävien eosinofiilien määrällä on keuhkojen toimintaan nähden käänteinen suhde.
Neutrofiilejä voidaan löytää suuriakin määriä astmapotilaiden ysköksistä, mutta BAL-huuhtelussa niitä saadaan esiin vain pieniä määriä jostain syystä. Kohonneita määriä on kuitenkin löytynyt vakavia astman muotoja sairastavilta.Ihan mukavaa tietoa, silloin tuo tulokseni olisi ainakin noilta osin ihan OK. Tuo solulisä sitten jää vielä ilmaan.
Outoa on, että tosiaan noidean labrojen mukaan nuo arviot solumääristä ja solulisistä menevät ihan miten sattuu. - yksi linkki
=)=)=)=) kirjoitti:
Ihan mukavaa tietoa, silloin tuo tulokseni olisi ainakin noilta osin ihan OK. Tuo solulisä sitten jää vielä ilmaan.
Outoa on, että tosiaan noidean labrojen mukaan nuo arviot solumääristä ja solulisistä menevät ihan miten sattuu.http://allergycases.org/2006/10/pathogenesis-of-asthma.html
Kannattaa lukea myös sieltä lähtevät linkit. - kirjan kohdalta
yksi linkki kirjoitti:
http://allergycases.org/2006/10/pathogenesis-of-asthma.html
Kannattaa lukea myös sieltä lähtevät linkit."Macrophages
Macrophages represent 90% of cells recovered by bronchoalveolar lavage (BAL) in normal persons and in stable asthmatic patients."
sivulta 290
sekä täälläkin tuo: Tupakoimattomilla solumäärän lisääntyminen viittaa tulehdukseen alveolirakenteissa.
"BAL-sytologiaa voidaan käyttää diffuusien ja paikallisten keuhkosairauksien erotusdiagnostiikassa. Kokonaissolumäärä lisääntyy tupakoivilla ihmisillä voimakkaasti, mikä aiheutuu pääasiallisesti magrofaagien ja jonkin verran neutrofiilien määrän lisääntymisestä. Tupakoimattomilla solumäärän lisääntyminen viittaa tulehdukseen alveolirakenteissa.
BAL-nesteen lymfosytoosi viittaa immunoaktivaatioon ja on tavallinen löydös keuhkojen parenkyymisairauksissa. Erityisen voimakas lymfosytoosi todetaan allergisten alveoliittien yhteydessä. Lymfosyyttien fenotyyppien analyysillä on harvoin diagnostista merkitystä. Aktiivissa sarkoidoosissa CD4/CD8-positiivisten lymfosyyttien suhde on tyypillisesti voimakkaasti kohonnut, tätä käytetään apuna sarkoidoosin diagnostiikassa "
http://cc.oulu.fi/~sisawww/esit/010920.htm - nisuiisu
yksi linkki kirjoitti:
http://allergycases.org/2006/10/pathogenesis-of-asthma.html
Kannattaa lukea myös sieltä lähtevät linkit.ihan samaa IgE:stä ja eosinofiileistä astman yhteydessä. Kannattaa lukea mieluimmin suomenkielellä oppikirjatietoa asiasta tämän ketjun aloituksesta.
Sitten pitää olla tarkkana myös sen suhteen, että mistä BAL-näyte otetaan. Keuhkorakkuloissa on ihan eri tilanne kuin keuhkoputkella. Olkaa tarkkana nyt kun keskustelette. Keuhkoputkesta on vaikea ottaa BAL-näytettä. Fysiologinen suolalioshan lykätään sinne letkulla ja imetään tietysti myös letkulla, mutta mitä kautta se neste virtaakaan? Kyllä se taitaa mennä keuhkorakkuloiden kautta.
Oli hyvä, että laitoit linkin, jos joku ei osaa suomea, niin voi myös ymmärtää sen, että astmaan kuluu oleellisena osana IgE ja eosinofiiliset valkosolut.
PN - VIRKISTÄMISEKSI
nisuiisu kirjoitti:
aiheuttaa vain allergisen astman eli J45.0
Ulkoilmassa olevat homeitiöt (esim. Alternaria ja Cladosporium) eli allergeenit voivat kyllä aiheuttaa tämän sairauden, mutta sillä ei ole mitään tekemistä kosteusvaurion kanssa.
Tämän ketjun aloituksessa oli oppikirjatietoa astmasta. Etkö osaa lukea? Siinä on kaikki selostettu.
Allerginen astma siis tunnistetaan IgE-vasta-aineestaan tai eosinofiiliasta. Lue perhana, mitä oppikirjat kertoo. Jos astman kriteerit eivät täyty, niin ei voi olla muuta vaihtoehtoa kuin keuhkoputkitulehdus.
Sinä et näemmä ymmärrä koko asiasta yhtään mitään.
PNMuistin virkistämiseksi tässä yksi aikaisempi keskustelu:
http://keskustelu.suomi24.fi/show.fcgi?category=97&conference=4500000000000608&posting=22000000028875051#22000000028875051
Jyväskyläläisellä lääkärillä tarkoitat Matti Paanasta, joka on tällä palstalla oikonut sanomisiasi. Sen jälkeen olet keskittynyt hänenkin mustamaalaamiseen.
Homesairaat arvostavat Paanasta, kuten alimpana olevasta viestistäkin (ja lukuisista muistakin) ilmenee.
Tässä myös Paanasen kaksi itse tänne kirjoittamaa viestiä:
http://keskustelu.suomi24.fi/terveys_show.fcgi?category=97&conf erence=4500000000000608&posting=22000000008425332
homentikolle ja nisuiisulle
Kirjoittanut: matti paananen 16.5.2005 klo 10.38
En oikein ymmärrä väitettä ettei IgE-välitteistä homeallergiaa kosteusvaurioympäristöistä olisi voitu osittaa. Minulla on potilaita, joilla astma on puhjennut kosteusvaurioisessa kiinteistössä, löytyy jopa IgE-vasta-aineita, joka ei ole sinänsä kovin yleistä, inhalaatioaltistus on ollut positiivinen, kl. kuvakin sopii hyvin tähän. Monet potilaat käyvät valvotusti epäillyissä kiinteistöissä, jonka vierailun aikana heille tulee allergia- ja astmaoireita, asukultoidaan lisääntynyt obstruktio, spirometria-arvot laskevat, ulosheng. typpioksiditaso on lisääntynyt, s-ecp-taso nousee, kokonaiskuva samanalainen, kuin minkä tahansa spesifisen altistuksen jälkeen. Mitä se tällainen sitten olisi??
Olen samaa mieltä kanssasi siinä, että inhottavan usein potilaan pääsy Työterveyslaitokselle viivästyy, ja akuutti reaktio on hoidettu sairauslomin ja tukevin kortisonihoidoin, tableteilla ja inhalaatiokortisonein, jotka aivan varmasti modifiovat tilaa niin,että diagnostiikka vaikeutuu merkittävästi.
En tiedä, mutta toivoisin kuitenkin, että alveoliittikuvio olisi tullut selvitetytyksi jo primaarivaiheessa, diagnoosin teossa auttavat hyvä anamneesi, huolellinen kl. tutkimus, spirometria- ja diffuusiotestit ja thx:n radiologiset tutkimukset.
http://keskustelu.suomi24.fi/terveys_show.fcgi?category=97&conf erence=4500000000000608&posting=22000000008425829
Miksi ihmeessä pidät totena, että IgE-välitteistä homeallergiaa EI kosteusympäristöistä ole voitu osoittaa? Mikä ominaisuus / mekanismi tekisi homeet ja hiivat sellaisiksi, ettei IgE-välitteistä allergiaa voi syntyä niille? Eikö niissä ole sellaisia komponentteja, joille voisi herkistyä? Onko ihmisessä sellaisia mekanismeja, joka ehkäisisivät sellaisia prosesseja? –
Olen huolissani siitä, että homeallergioita ihan oikeasti esiintyy, mutta niiden esiintymistä ja aiheuttaman sairauden vaikeutta vähätellään. Ammattitautiin sairastunutta kohdellaan ällistyttävän yleisesti huonosti, tilaa väheksytään, ja vaikuttaakin, että homeallergiadiagnoosia pidetäänkin enemmän työkykyä lisäävänä kuin vähentävänä seikkana, tällaiseen olen päätynyt ihmetellessäni vakuutusyhtiöitten ja työnantajien esittämiä arvioita sairastuneen tilasta, työkyvystä ja taudin ennusteesta..
matti paananen
http://keskustelu.suomi24.fi/terveys_show.fcgi?category=97&conf erence=4500000000000608&posting=22000000012699883#22000 000012699883
Hoitaa myös alveoliittia
Kirjoittanut: erittäin hyvin 20.12.2005 klo 00.21
Matti Paananen on yksi Suomen parhaista keuhkolääkäreistä. Olen yksi hänen potilaistaan.
Lääkärintodistukset ovat perusteellisia ja Matti on tarkka hoidossaan ja tutkimuksissaan.
Kyllä Matin luona (Jyväskylä, Sairaala Mehiläinen)käy myös alveoliitti potilaita ja kyllä Matti hoitaa heitäkin hyvin. Moni on saanut avun Matin luona.
Matti on sitäpaitsi ihana ja inhimillinen Ihminen, perheenisä ja lastenlastensa pappa. Matti jää alustavien suunnitelmien mukaan vuoden kuluttua eläkkeelle - tai siis ensi kesänä.
Matti ymmärtää hyvin homesairaita ja heidän taisteluaan byrokratiaa ja vakuutusyhtiöitä vastaan. Matti tekee lääkärintodistukset vakuutusyhtiöiden tuomareita varten - selkokielellä - käyttäen tietenkin lääketieteellisiä termejäkin. Suosittelen lämpimästi. - taas että..
nisuiisu kirjoitti:
ihan samaa IgE:stä ja eosinofiileistä astman yhteydessä. Kannattaa lukea mieluimmin suomenkielellä oppikirjatietoa asiasta tämän ketjun aloituksesta.
Sitten pitää olla tarkkana myös sen suhteen, että mistä BAL-näyte otetaan. Keuhkorakkuloissa on ihan eri tilanne kuin keuhkoputkella. Olkaa tarkkana nyt kun keskustelette. Keuhkoputkesta on vaikea ottaa BAL-näytettä. Fysiologinen suolalioshan lykätään sinne letkulla ja imetään tietysti myös letkulla, mutta mitä kautta se neste virtaakaan? Kyllä se taitaa mennä keuhkorakkuloiden kautta.
Oli hyvä, että laitoit linkin, jos joku ei osaa suomea, niin voi myös ymmärtää sen, että astmaan kuluu oleellisena osana IgE ja eosinofiiliset valkosolut.
PNEosinofiiliaa ei välttämättä löydy astman yhteydessä. IgE-vasta-aineilla voidaan mitata ainoastaan I-tyypin allergiaa. Jos muut astman kriteerit täyttyvät ja ajallinen yhteys altisteen suhteen ja specifi IgE täsmäävät, niin silloin voidaan puhua IgE-välitteisestä astmasta. Astmoja on kuitenkin monia muitakin tyyppejä.
Kosteusvauriomikrobien kyseessä ollen IgE-vasteiden selvittäminen on useimmiten pelkkää hakuammuntaa, koska specifejä testiuutteita ei ole kuin muutama. KokonaisIgE-arvoilla voidaan korkeintaan osoittaa atopian olemassaoloa, ei astman.
Kansalliset eikä kansainvälisetkään astman diagnosiset kriteerit eivät siis pidä sisällään eosinofiiliaa eikä IgE:tä - yksi monista
VIRKISTÄMISEKSI kirjoitti:
Muistin virkistämiseksi tässä yksi aikaisempi keskustelu:
http://keskustelu.suomi24.fi/show.fcgi?category=97&conference=4500000000000608&posting=22000000028875051#22000000028875051
Jyväskyläläisellä lääkärillä tarkoitat Matti Paanasta, joka on tällä palstalla oikonut sanomisiasi. Sen jälkeen olet keskittynyt hänenkin mustamaalaamiseen.
Homesairaat arvostavat Paanasta, kuten alimpana olevasta viestistäkin (ja lukuisista muistakin) ilmenee.
Tässä myös Paanasen kaksi itse tänne kirjoittamaa viestiä:
http://keskustelu.suomi24.fi/terveys_show.fcgi?category=97&conf erence=4500000000000608&posting=22000000008425332
homentikolle ja nisuiisulle
Kirjoittanut: matti paananen 16.5.2005 klo 10.38
En oikein ymmärrä väitettä ettei IgE-välitteistä homeallergiaa kosteusvaurioympäristöistä olisi voitu osittaa. Minulla on potilaita, joilla astma on puhjennut kosteusvaurioisessa kiinteistössä, löytyy jopa IgE-vasta-aineita, joka ei ole sinänsä kovin yleistä, inhalaatioaltistus on ollut positiivinen, kl. kuvakin sopii hyvin tähän. Monet potilaat käyvät valvotusti epäillyissä kiinteistöissä, jonka vierailun aikana heille tulee allergia- ja astmaoireita, asukultoidaan lisääntynyt obstruktio, spirometria-arvot laskevat, ulosheng. typpioksiditaso on lisääntynyt, s-ecp-taso nousee, kokonaiskuva samanalainen, kuin minkä tahansa spesifisen altistuksen jälkeen. Mitä se tällainen sitten olisi??
Olen samaa mieltä kanssasi siinä, että inhottavan usein potilaan pääsy Työterveyslaitokselle viivästyy, ja akuutti reaktio on hoidettu sairauslomin ja tukevin kortisonihoidoin, tableteilla ja inhalaatiokortisonein, jotka aivan varmasti modifiovat tilaa niin,että diagnostiikka vaikeutuu merkittävästi.
En tiedä, mutta toivoisin kuitenkin, että alveoliittikuvio olisi tullut selvitetytyksi jo primaarivaiheessa, diagnoosin teossa auttavat hyvä anamneesi, huolellinen kl. tutkimus, spirometria- ja diffuusiotestit ja thx:n radiologiset tutkimukset.
http://keskustelu.suomi24.fi/terveys_show.fcgi?category=97&conf erence=4500000000000608&posting=22000000008425829
Miksi ihmeessä pidät totena, että IgE-välitteistä homeallergiaa EI kosteusympäristöistä ole voitu osoittaa? Mikä ominaisuus / mekanismi tekisi homeet ja hiivat sellaisiksi, ettei IgE-välitteistä allergiaa voi syntyä niille? Eikö niissä ole sellaisia komponentteja, joille voisi herkistyä? Onko ihmisessä sellaisia mekanismeja, joka ehkäisisivät sellaisia prosesseja? –
Olen huolissani siitä, että homeallergioita ihan oikeasti esiintyy, mutta niiden esiintymistä ja aiheuttaman sairauden vaikeutta vähätellään. Ammattitautiin sairastunutta kohdellaan ällistyttävän yleisesti huonosti, tilaa väheksytään, ja vaikuttaakin, että homeallergiadiagnoosia pidetäänkin enemmän työkykyä lisäävänä kuin vähentävänä seikkana, tällaiseen olen päätynyt ihmetellessäni vakuutusyhtiöitten ja työnantajien esittämiä arvioita sairastuneen tilasta, työkyvystä ja taudin ennusteesta..
matti paananen
http://keskustelu.suomi24.fi/terveys_show.fcgi?category=97&conf erence=4500000000000608&posting=22000000012699883#22000 000012699883
Hoitaa myös alveoliittia
Kirjoittanut: erittäin hyvin 20.12.2005 klo 00.21
Matti Paananen on yksi Suomen parhaista keuhkolääkäreistä. Olen yksi hänen potilaistaan.
Lääkärintodistukset ovat perusteellisia ja Matti on tarkka hoidossaan ja tutkimuksissaan.
Kyllä Matin luona (Jyväskylä, Sairaala Mehiläinen)käy myös alveoliitti potilaita ja kyllä Matti hoitaa heitäkin hyvin. Moni on saanut avun Matin luona.
Matti on sitäpaitsi ihana ja inhimillinen Ihminen, perheenisä ja lastenlastensa pappa. Matti jää alustavien suunnitelmien mukaan vuoden kuluttua eläkkeelle - tai siis ensi kesänä.
Matti ymmärtää hyvin homesairaita ja heidän taisteluaan byrokratiaa ja vakuutusyhtiöitä vastaan. Matti tekee lääkärintodistukset vakuutusyhtiöiden tuomareita varten - selkokielellä - käyttäen tietenkin lääketieteellisiä termejäkin. Suosittelen lämpimästi.keuhkolääkäreistä, joka diagnosoi niin mielellään kosteusvauriuomikrobien aiheuttammia astmoja, vaikka mitkään laboratoriokokeet eivät osoita sitä. Kortisoniresepti myös irtoaa häneltä helposti.
- lymfosytoosista seuraavaa:
VIRKISTÄMISEKSI kirjoitti:
Muistin virkistämiseksi tässä yksi aikaisempi keskustelu:
http://keskustelu.suomi24.fi/show.fcgi?category=97&conference=4500000000000608&posting=22000000028875051#22000000028875051
Jyväskyläläisellä lääkärillä tarkoitat Matti Paanasta, joka on tällä palstalla oikonut sanomisiasi. Sen jälkeen olet keskittynyt hänenkin mustamaalaamiseen.
Homesairaat arvostavat Paanasta, kuten alimpana olevasta viestistäkin (ja lukuisista muistakin) ilmenee.
Tässä myös Paanasen kaksi itse tänne kirjoittamaa viestiä:
http://keskustelu.suomi24.fi/terveys_show.fcgi?category=97&conf erence=4500000000000608&posting=22000000008425332
homentikolle ja nisuiisulle
Kirjoittanut: matti paananen 16.5.2005 klo 10.38
En oikein ymmärrä väitettä ettei IgE-välitteistä homeallergiaa kosteusvaurioympäristöistä olisi voitu osittaa. Minulla on potilaita, joilla astma on puhjennut kosteusvaurioisessa kiinteistössä, löytyy jopa IgE-vasta-aineita, joka ei ole sinänsä kovin yleistä, inhalaatioaltistus on ollut positiivinen, kl. kuvakin sopii hyvin tähän. Monet potilaat käyvät valvotusti epäillyissä kiinteistöissä, jonka vierailun aikana heille tulee allergia- ja astmaoireita, asukultoidaan lisääntynyt obstruktio, spirometria-arvot laskevat, ulosheng. typpioksiditaso on lisääntynyt, s-ecp-taso nousee, kokonaiskuva samanalainen, kuin minkä tahansa spesifisen altistuksen jälkeen. Mitä se tällainen sitten olisi??
Olen samaa mieltä kanssasi siinä, että inhottavan usein potilaan pääsy Työterveyslaitokselle viivästyy, ja akuutti reaktio on hoidettu sairauslomin ja tukevin kortisonihoidoin, tableteilla ja inhalaatiokortisonein, jotka aivan varmasti modifiovat tilaa niin,että diagnostiikka vaikeutuu merkittävästi.
En tiedä, mutta toivoisin kuitenkin, että alveoliittikuvio olisi tullut selvitetytyksi jo primaarivaiheessa, diagnoosin teossa auttavat hyvä anamneesi, huolellinen kl. tutkimus, spirometria- ja diffuusiotestit ja thx:n radiologiset tutkimukset.
http://keskustelu.suomi24.fi/terveys_show.fcgi?category=97&conf erence=4500000000000608&posting=22000000008425829
Miksi ihmeessä pidät totena, että IgE-välitteistä homeallergiaa EI kosteusympäristöistä ole voitu osoittaa? Mikä ominaisuus / mekanismi tekisi homeet ja hiivat sellaisiksi, ettei IgE-välitteistä allergiaa voi syntyä niille? Eikö niissä ole sellaisia komponentteja, joille voisi herkistyä? Onko ihmisessä sellaisia mekanismeja, joka ehkäisisivät sellaisia prosesseja? –
Olen huolissani siitä, että homeallergioita ihan oikeasti esiintyy, mutta niiden esiintymistä ja aiheuttaman sairauden vaikeutta vähätellään. Ammattitautiin sairastunutta kohdellaan ällistyttävän yleisesti huonosti, tilaa väheksytään, ja vaikuttaakin, että homeallergiadiagnoosia pidetäänkin enemmän työkykyä lisäävänä kuin vähentävänä seikkana, tällaiseen olen päätynyt ihmetellessäni vakuutusyhtiöitten ja työnantajien esittämiä arvioita sairastuneen tilasta, työkyvystä ja taudin ennusteesta..
matti paananen
http://keskustelu.suomi24.fi/terveys_show.fcgi?category=97&conf erence=4500000000000608&posting=22000000012699883#22000 000012699883
Hoitaa myös alveoliittia
Kirjoittanut: erittäin hyvin 20.12.2005 klo 00.21
Matti Paananen on yksi Suomen parhaista keuhkolääkäreistä. Olen yksi hänen potilaistaan.
Lääkärintodistukset ovat perusteellisia ja Matti on tarkka hoidossaan ja tutkimuksissaan.
Kyllä Matin luona (Jyväskylä, Sairaala Mehiläinen)käy myös alveoliitti potilaita ja kyllä Matti hoitaa heitäkin hyvin. Moni on saanut avun Matin luona.
Matti on sitäpaitsi ihana ja inhimillinen Ihminen, perheenisä ja lastenlastensa pappa. Matti jää alustavien suunnitelmien mukaan vuoden kuluttua eläkkeelle - tai siis ensi kesänä.
Matti ymmärtää hyvin homesairaita ja heidän taisteluaan byrokratiaa ja vakuutusyhtiöitä vastaan. Matti tekee lääkärintodistukset vakuutusyhtiöiden tuomareita varten - selkokielellä - käyttäen tietenkin lääketieteellisiä termejäkin. Suosittelen lämpimästi.Keuhkosairaudet kirjassa s. 237 mainitaan lymfosytoosista,
Lymfosytoosi viittaa immunoaktivaatioon. Se on tavallinen löydös KEUHKOJEN PARENKYYMISAIRAUKSISSA.
Erityisen voimakas lymfosytoosi (keskimäärin 70 % Mipo-näytteessä) todetaan ALLERGISEN ALVEOLIITIN yhteydessä.
Sarkoidoosipotilaalla todetaan keskimäärin 50 %:n lymfosytoosi ja BOOP-potilailla keskimäärin 40 %:n lymfosytoosi.
FIBROSOIVAA ALVEOLIITTIA sairastavalla lymfosytoosi on vähäisempää (30 %).
Fibrosoivassa alveoliitissa lymfosytoosi viittaa hyvään hoitovasteeseen. - =)=)=)=)
lymfosytoosista seuraavaa: kirjoitti:
Keuhkosairaudet kirjassa s. 237 mainitaan lymfosytoosista,
Lymfosytoosi viittaa immunoaktivaatioon. Se on tavallinen löydös KEUHKOJEN PARENKYYMISAIRAUKSISSA.
Erityisen voimakas lymfosytoosi (keskimäärin 70 % Mipo-näytteessä) todetaan ALLERGISEN ALVEOLIITIN yhteydessä.
Sarkoidoosipotilaalla todetaan keskimäärin 50 %:n lymfosytoosi ja BOOP-potilailla keskimäärin 40 %:n lymfosytoosi.
FIBROSOIVAA ALVEOLIITTIA sairastavalla lymfosytoosi on vähäisempää (30 %).
Fibrosoivassa alveoliitissa lymfosytoosi viittaa hyvään hoitovasteeseen.mitä tuo tarkoittaa? Miksi tässä yhteydessä Fibrosoivassa alveoliitissa lymfosytoosi viittaa hyvään hoitovasteeseen. ??? Mikä sitten viittaa huonoon hoitovasteeseen?
- tilanteessa
yksi monista kirjoitti:
keuhkolääkäreistä, joka diagnosoi niin mielellään kosteusvauriuomikrobien aiheuttammia astmoja, vaikka mitkään laboratoriokokeet eivät osoita sitä. Kortisoniresepti myös irtoaa häneltä helposti.
on taktisemmin hyödyllisempää kirjoittaa ilman nimimerkkiä??
- pitävät sisällään
taas että.. kirjoitti:
Eosinofiiliaa ei välttämättä löydy astman yhteydessä. IgE-vasta-aineilla voidaan mitata ainoastaan I-tyypin allergiaa. Jos muut astman kriteerit täyttyvät ja ajallinen yhteys altisteen suhteen ja specifi IgE täsmäävät, niin silloin voidaan puhua IgE-välitteisestä astmasta. Astmoja on kuitenkin monia muitakin tyyppejä.
Kosteusvauriomikrobien kyseessä ollen IgE-vasteiden selvittäminen on useimmiten pelkkää hakuammuntaa, koska specifejä testiuutteita ei ole kuin muutama. KokonaisIgE-arvoilla voidaan korkeintaan osoittaa atopian olemassaoloa, ei astman.
Kansalliset eikä kansainvälisetkään astman diagnosiset kriteerit eivät siis pidä sisällään eosinofiiliaa eikä IgE:täsolulisän? Mikä astmassa toimii siten, että keuhkoihin tulee tuota solulisää?
Miksi palstalla haukutaan, mutta ei vastata kysymykseen tuosta keuhkojen solulisästä? Aika outoa, ettei riitä munaa kertoa mistä tuota solulisää astman takia tulee, jos kerran astmasta puhutaan. - alussa olen
pitävät sisällään kirjoitti:
solulisän? Mikä astmassa toimii siten, että keuhkoihin tulee tuota solulisää?
Miksi palstalla haukutaan, mutta ei vastata kysymykseen tuosta keuhkojen solulisästä? Aika outoa, ettei riitä munaa kertoa mistä tuota solulisää astman takia tulee, jos kerran astmasta puhutaan.kertonut, mitä alan perusteos kertoo astmasta:
http://keskustelu.suomi24.fi/terveys_show.fcgi?category=97&conference=4500000000000608&posting=22000000031756584
Ei mitään astmaa voi olla, jos ei ole IgE:tä tai/ja eosinofiiliaa. Tietysti keuhkoputken lihasten täytyy myös supistua. Ei se, että erittyy limaa, ole astma. Muistakaa, että on olemassa myös keuhkoputken tulehdus eli bronkiitti. TTL:n altistuskokeeessa tulee nimenomaan keuhkoputken tulehdus tai sen paheneminen. Kyseessä ei ole siis varsinainen allergia.
Tottakai nyt valehdellaan, että on olemassa ei-IgE-välitteinen astma, koska ei juuri kellään ole näiden kosteusvauriotalossa tavattavien mikrobien IgE-vasta-aineita. TTL ja HYKSin sisäilmapoli on jopa itse sen selvittänyt. Olen siitä raportoinut jo aikaa sitten.
Tämä kaikki tehdään sen takia, että he tietävät sairautemme olevan keuhkorakkulatulehduksen, joka ei sammu, koska kaikkialla on kosteusvaurioita ja mikä pahinta TTL:n käyttämä testiuute Aspergillus fumigatusta on raikkaassa ulkoilmassa sulan maan aikana.
Terveysviranomaiset ja TTL tietävät tasan tarkkaan, että he tietoisesti petkuttavat kosteusvauriotalossa sairastuneita. Tämä petkutus alkoi vuonna 1995 ja kehitettiin TTL:n toimesta. Kerron siitä kohta, miten sain sen selville.
Ymmärtäkää nyt hyvät ystävät, että pahin ongelma tulee sinne mihin hengitysilma päätyy eli keuhkorakkuloihin. Se on ihmiskehon arin paikka.
Minulla ei ole pienenintäkään syytä valehdella. Ihmettelen, miksi nämä astmaatikot käyvät kimppuuni? Heilläkin on aivan varmasti keuhkorakkulatulehdus, josta käytetään nimitystä allerginen alveoliitti.
Meidän sairautemme aiheuttaa todennäköisesti vain aktinobakteerit ("sädesienet") ja jotkut muut kosteudessa viihtyvät bakteerit. Miksi ei tutkita enempää, mitä bakteereja kosteusvauriossa kasvaa? Miksi tutkitaan esim. kuutospaneelinHOMEITA, jotka viittaavat vain juuri alkaneeseen kosteuteen. Seiskapaneelissa on vain kaksi Streptomyces-bakteeria. Loput ovat HOMEITA. Nämä paneelit on keksinyt kukas muu kuin Työterveyslaitos. TTL:n A. fumigatus -altistuskokeen jälkeen olemme myös allergisia tälle HOMEELLE.
Uskotteko niin minun koulutuksestani biokemisti/mikrobiologi on suurta hyötyä ymmärtää tämä koko kosteusvaurio-ongelma? Olen saanut jopa yli 7 kuukautta kestävän koulutuksen Kuopion yliopstossa 1994-95 nimenomaan Streptomykeeteille eli "sädesienille". Tuon koulutuksen aikana sen itiöt jättivät immunologiseen muistiini siitä jäljen.Sen jälkeen minulle riitti vain n. kahden kuukauden oleskelu forssalaisessa koulussa, jossa oli hirvittävät määrät näitä Streptomykeetejä, että minä sairastuin allergiseen alveoliittiin. Toki saatoin sairastua jostain muustakin BAKTEERISTA, mutta niiden IgG-vasta-aineita tutkitakaan.
Aspergillus fumigatus -HOME tuli kuvioihin vasta TTL:n altistuskokeessa, jossa TTL:n yllätykseksi minulle nousikin korkea kuume. Se oli merkki siitä, että sain myös siitä allergisen alveoliitin. A. fumigatuksesta olin saanut keuhkotaudin jo 1984, jota "hoidettiin" TYKSin keuhkotautien pkl:llä. Sain tämän taudin lämmenneen hakkeen luonnista ja kompostin mikrobikasvuston tutkimisesta. Immunologinen muisti toimii koko ihmisiän ajan ja sen pääasiallinen tarkoitus on pitää ihminen hengissä. Mutta siitä on myös haittakin, kuten varmasti tiedätte.
ystävällisin terveisin
Pekka Nikkola - yhtään mitään
alussa olen kirjoitti:
kertonut, mitä alan perusteos kertoo astmasta:
http://keskustelu.suomi24.fi/terveys_show.fcgi?category=97&conference=4500000000000608&posting=22000000031756584
Ei mitään astmaa voi olla, jos ei ole IgE:tä tai/ja eosinofiiliaa. Tietysti keuhkoputken lihasten täytyy myös supistua. Ei se, että erittyy limaa, ole astma. Muistakaa, että on olemassa myös keuhkoputken tulehdus eli bronkiitti. TTL:n altistuskokeeessa tulee nimenomaan keuhkoputken tulehdus tai sen paheneminen. Kyseessä ei ole siis varsinainen allergia.
Tottakai nyt valehdellaan, että on olemassa ei-IgE-välitteinen astma, koska ei juuri kellään ole näiden kosteusvauriotalossa tavattavien mikrobien IgE-vasta-aineita. TTL ja HYKSin sisäilmapoli on jopa itse sen selvittänyt. Olen siitä raportoinut jo aikaa sitten.
Tämä kaikki tehdään sen takia, että he tietävät sairautemme olevan keuhkorakkulatulehduksen, joka ei sammu, koska kaikkialla on kosteusvaurioita ja mikä pahinta TTL:n käyttämä testiuute Aspergillus fumigatusta on raikkaassa ulkoilmassa sulan maan aikana.
Terveysviranomaiset ja TTL tietävät tasan tarkkaan, että he tietoisesti petkuttavat kosteusvauriotalossa sairastuneita. Tämä petkutus alkoi vuonna 1995 ja kehitettiin TTL:n toimesta. Kerron siitä kohta, miten sain sen selville.
Ymmärtäkää nyt hyvät ystävät, että pahin ongelma tulee sinne mihin hengitysilma päätyy eli keuhkorakkuloihin. Se on ihmiskehon arin paikka.
Minulla ei ole pienenintäkään syytä valehdella. Ihmettelen, miksi nämä astmaatikot käyvät kimppuuni? Heilläkin on aivan varmasti keuhkorakkulatulehdus, josta käytetään nimitystä allerginen alveoliitti.
Meidän sairautemme aiheuttaa todennäköisesti vain aktinobakteerit ("sädesienet") ja jotkut muut kosteudessa viihtyvät bakteerit. Miksi ei tutkita enempää, mitä bakteereja kosteusvauriossa kasvaa? Miksi tutkitaan esim. kuutospaneelinHOMEITA, jotka viittaavat vain juuri alkaneeseen kosteuteen. Seiskapaneelissa on vain kaksi Streptomyces-bakteeria. Loput ovat HOMEITA. Nämä paneelit on keksinyt kukas muu kuin Työterveyslaitos. TTL:n A. fumigatus -altistuskokeen jälkeen olemme myös allergisia tälle HOMEELLE.
Uskotteko niin minun koulutuksestani biokemisti/mikrobiologi on suurta hyötyä ymmärtää tämä koko kosteusvaurio-ongelma? Olen saanut jopa yli 7 kuukautta kestävän koulutuksen Kuopion yliopstossa 1994-95 nimenomaan Streptomykeeteille eli "sädesienille". Tuon koulutuksen aikana sen itiöt jättivät immunologiseen muistiini siitä jäljen.Sen jälkeen minulle riitti vain n. kahden kuukauden oleskelu forssalaisessa koulussa, jossa oli hirvittävät määrät näitä Streptomykeetejä, että minä sairastuin allergiseen alveoliittiin. Toki saatoin sairastua jostain muustakin BAKTEERISTA, mutta niiden IgG-vasta-aineita tutkitakaan.
Aspergillus fumigatus -HOME tuli kuvioihin vasta TTL:n altistuskokeessa, jossa TTL:n yllätykseksi minulle nousikin korkea kuume. Se oli merkki siitä, että sain myös siitä allergisen alveoliitin. A. fumigatuksesta olin saanut keuhkotaudin jo 1984, jota "hoidettiin" TYKSin keuhkotautien pkl:llä. Sain tämän taudin lämmenneen hakkeen luonnista ja kompostin mikrobikasvuston tutkimisesta. Immunologinen muisti toimii koko ihmisiän ajan ja sen pääasiallinen tarkoitus on pitää ihminen hengissä. Mutta siitä on myös haittakin, kuten varmasti tiedätte.
ystävällisin terveisin
Pekka Nikkola...
- daaaaaaaa
yhtään mitään kirjoitti:
...
Joten pysy nyt vain lestissäsi. Vastaushan oli ihan oikea ja hyvä.
- 3) kolme
"Kuten tarkkaavainen lukija huomaa, niin missään nimessä kosteusvauriot eivät voi aiheuttaa astmaa, koska meiltä puuttuvat ahtauman aiheuttajan IgE ja eosinofiilia."
(Tarkkaavainen lukija!! - uskomattomia manipulointikeinoja)
IgE ja eosinofiilia eivät kuulu astman diagnostisiin kriteereihin missään muualla tässä maailmassa kuin sinun omassa valtakunnassasi.
Eosinofiiliaa esiintyy korkeintaan puolessa astmatapauksista. - Kysymerkki
Tunnetko Homeherkän?
Mitä tarkoitat soluvälitteisellä immuunivajavuudella?
Mite se todetaan?
Eikös Homeherkällä ole alveoliitti tai ODTS?- hänellä on
TTL:n "huippulääkäreiden" diagnosoima alkava tavallinen astma. Tämäkin siitä huolimatta, että hänen diff. kapasiteettinsa on aivan alakantissa.
Niin soluväitteinen immuunivajavuus todetaan esim. korkealla kokonais-IgE-llä. Ei siis spesifisellä IgE:llä.
Kannattaa lukea koko tämä ketju:
http://keskustelu.suomi24.fi/terveys_show.fcgi?category=97&conference=4500000000000608&posting=22000000010697259
PN - kun ei
tiedä asiasta hönkäsen pöläystä, niin sitten netistä poimitaan ihan mitä tahansa.
Jos me keskustellaan tällä palstalla kosteusvaurion aiheuttamista sairauksista, niin kyllä tuo soluvälitteinen immunivajavuustointa kuuluu kosteusvaurion aiheuttamiin sairauksiin. En kai minä mistään kupasta tai syfiliksestä puhu tällä palstalla.
Näin käy, jos riittävän kauan altistuu ksoteusvauriolle. En muista altistuiko homeherkkä 10 vai 20 vuotta kosteusvauriolle. Se on nimittäin niin, että kyseessä on nimenomaan SOLUVÄLITTEINEN puolustusmekanismi, joka yrittää epätoivon vimmalla poistaa kehoomme joutuneita kosteusvauriomikrobien itiöitä. Kun tämä Th1-lymfosyyttireittiä pitkin menevä puolustuslinja vaurioituu, niin mukaan astuu Th2-puolustuslinja ja silloin erityisesti lisääntyy IgE:n eritys.
Jos näistä asioista ei tiedä tuon taivaallista, niin on turha tälle palstalle kopioida yhtään mitään. Se menee aina pieleen. Muuten bakteeri-infektioista nousee nimenomaan IgG. Hengityselinten LIMAKALVOJEN vasta-aine on IgE.
PN - Homeherkkä
Olisipa tullut maanantaina tuo kokonais-IgE mieleeni. Olisi selvitty vain yhdellä kokeella näin aluksi.
Otettiin verta pilvin pimein reumaoireilun selvittämiseksi, mutta itse alan kallaistua sille kannalle, että taustalla on joku allergeeni.
Olen hoidellut PPP:täni monenlaisin tuottein ja tuloksellisesti tähän asti, mutta niissä saattaa olla joku allergeeni joka pitää reumaattista oireilua yllä. Itse aloin tässä epäillä havupuu-uutejuomaa ja/tai vihreää teetä näin aluksi, jotka jätin pari päivää sitten käytöstä pois.
Toki se allergeeni saattaa piillä käyttämässäni voiteissakin, jota on seitsemää eri sorttia ja/tai käyttämissäni hivenaine- vitamiinilisissäkin. - on nyt jo
Homeherkkä kirjoitti:
Olisipa tullut maanantaina tuo kokonais-IgE mieleeni. Olisi selvitty vain yhdellä kokeella näin aluksi.
Otettiin verta pilvin pimein reumaoireilun selvittämiseksi, mutta itse alan kallaistua sille kannalle, että taustalla on joku allergeeni.
Olen hoidellut PPP:täni monenlaisin tuottein ja tuloksellisesti tähän asti, mutta niissä saattaa olla joku allergeeni joka pitää reumaattista oireilua yllä. Itse aloin tässä epäillä havupuu-uutejuomaa ja/tai vihreää teetä näin aluksi, jotka jätin pari päivää sitten käytöstä pois.
Toki se allergeeni saattaa piillä käyttämässäni voiteissakin, jota on seitsemää eri sorttia ja/tai käyttämissäni hivenaine- vitamiinilisissäkin.kyseessä IgE-allergia. Ne tulevat ennen pitkää, kun Th2-systeemi väsyy. Niin kauan kuin se toimii, niin se estää Th1-allergioiden eli IgE-allergioiden synnyn.
PN - kakkonen
on nyt jo kirjoitti:
kyseessä IgE-allergia. Ne tulevat ennen pitkää, kun Th2-systeemi väsyy. Niin kauan kuin se toimii, niin se estää Th1-allergioiden eli IgE-allergioiden synnyn.
PNmenivät väärin päin, joten tektin kuuluu näin:
Kohdallasi on nyt jo kyseessä IgE-allergia. Ne tulevat ennen pitkää, kun Th1-systeemi väsyy. Niin kauan kuin se toimii, niin se estää Th2-allergioiden eli IgE-allergioiden synnyn.
Allergologia-kirjassa on muuten lueteltu pitkä luettelo sairauksista, jotka kohottavat IgE:tä. Siis muissakin sairauksissa kuin astmassa on IgE:tä.
PN - Homeherkkä
on nyt jo kirjoitti:
kyseessä IgE-allergia. Ne tulevat ennen pitkää, kun Th2-systeemi väsyy. Niin kauan kuin se toimii, niin se estää Th1-allergioiden eli IgE-allergioiden synnyn.
PNSaamani allergiset reaktiot kuuluvat IgG-reaktioihin, eli sytokiinireaktioihin.
Myös PPP:tä ylläpitää valkosolujen tuottamat sytokiinit.
IgE-reaktio, eli histamiinireaktio on hektinen reaktio, joka alkaa allergeenialtistuksesta jo muutaman minuutin kuluessa.
En ole koskaan saanut allergenialtistuksesta vielä yhtään hektistä reaktiota. Reaktio alkaa aina tuntien päästä altistuksesta tai kerryttämällä (allergeeni käytössä muutaman päivän) muutaman vuorokauden kuluttua. - Lyyli
Homeherkkä kirjoitti:
Olisipa tullut maanantaina tuo kokonais-IgE mieleeni. Olisi selvitty vain yhdellä kokeella näin aluksi.
Otettiin verta pilvin pimein reumaoireilun selvittämiseksi, mutta itse alan kallaistua sille kannalle, että taustalla on joku allergeeni.
Olen hoidellut PPP:täni monenlaisin tuottein ja tuloksellisesti tähän asti, mutta niissä saattaa olla joku allergeeni joka pitää reumaattista oireilua yllä. Itse aloin tässä epäillä havupuu-uutejuomaa ja/tai vihreää teetä näin aluksi, jotka jätin pari päivää sitten käytöstä pois.
Toki se allergeeni saattaa piillä käyttämässäni voiteissakin, jota on seitsemää eri sorttia ja/tai käyttämissäni hivenaine- vitamiinilisissäkin.olen saanut mahtipontisen astmakohtauksen, mikä ei meinannut useasta avaavan henkosista laantua lainkaan.
Epähuomiossa erehdyin myös syömään taannoin pizzaa, jossa oli aurajuustoa. Seuraavana yönä jouduin turvautumaan kohtauslääkkeeseen. Ehkä on syytä jo uskoa, ettei aura sovi edes paistettuna.
Onko vastaavia kokemuksia? - Homeherkkä
Lyyli kirjoitti:
olen saanut mahtipontisen astmakohtauksen, mikä ei meinannut useasta avaavan henkosista laantua lainkaan.
Epähuomiossa erehdyin myös syömään taannoin pizzaa, jossa oli aurajuustoa. Seuraavana yönä jouduin turvautumaan kohtauslääkkeeseen. Ehkä on syytä jo uskoa, ettei aura sovi edes paistettuna.
Onko vastaavia kokemuksia?Olet siis saanut vihreästä teestä astmakohtauksen.
Voihan siinä teessä, kuten kaikissa muissakin kuivatuissa tuotteissa olla homettakin, joten eipä mikään ihme.
Itse olen lipitellyt vihreää teetä puolisen litraa reilut parisen kuukautta ja reumaoireilu senkun yltyi.
Aloin käyttää sitä PPP:heni, koska erään amarikkalaisen tutkimuksen mukaan vihreän teen on todettu hillitsevän sytokiiniryöpytystä, eli olevan eduksi mm. psorin hoidossa.
Aurajuustoa en ole voinut syödä reiluun kymmeneen vuoteen. - tapa reagoida
kun ei kirjoitti:
tiedä asiasta hönkäsen pöläystä, niin sitten netistä poimitaan ihan mitä tahansa.
Jos me keskustellaan tällä palstalla kosteusvaurion aiheuttamista sairauksista, niin kyllä tuo soluvälitteinen immunivajavuustointa kuuluu kosteusvaurion aiheuttamiin sairauksiin. En kai minä mistään kupasta tai syfiliksestä puhu tällä palstalla.
Näin käy, jos riittävän kauan altistuu ksoteusvauriolle. En muista altistuiko homeherkkä 10 vai 20 vuotta kosteusvauriolle. Se on nimittäin niin, että kyseessä on nimenomaan SOLUVÄLITTEINEN puolustusmekanismi, joka yrittää epätoivon vimmalla poistaa kehoomme joutuneita kosteusvauriomikrobien itiöitä. Kun tämä Th1-lymfosyyttireittiä pitkin menevä puolustuslinja vaurioituu, niin mukaan astuu Th2-puolustuslinja ja silloin erityisesti lisääntyy IgE:n eritys.
Jos näistä asioista ei tiedä tuon taivaallista, niin on turha tälle palstalle kopioida yhtään mitään. Se menee aina pieleen. Muuten bakteeri-infektioista nousee nimenomaan IgG. Hengityselinten LIMAKALVOJEN vasta-aine on IgE.
PNEn tiedä luitko koko asiaa tai syvennyitkö siihen ollenkaan, mutta eihän tämän kaltainen arvostelu ja yhden asian junttaaminen sekä samalla kehoitus poistua palstalta auta ketään homeista sairastunutta.
Aivan tarpeeksi tuota yhden asian junttaamista esiintyy viralliselta puolelta, niin että eiköhän kannattaisi muuttaa tyyliä suhteessa muihin tällä palstalla kirjoittelijoihin.
Tällaisella suhtautumistavalla mikään ei mene yhtään eteenpäin, pelkkää nokkapokkaa.
Siitähän tämä virallinen taho on vallan onnellinen.
Kasvun varaa on jokaisella. - kokemuksia eli
Lyyli kirjoitti:
olen saanut mahtipontisen astmakohtauksen, mikä ei meinannut useasta avaavan henkosista laantua lainkaan.
Epähuomiossa erehdyin myös syömään taannoin pizzaa, jossa oli aurajuustoa. Seuraavana yönä jouduin turvautumaan kohtauslääkkeeseen. Ehkä on syytä jo uskoa, ettei aura sovi edes paistettuna.
Onko vastaavia kokemuksia?homejuustoihin en enää koske, ei siis enää murustakaan. Toinen vastaava laji on punaviinit, jotka kierrän kaukaa.
- Lyyli
kokemuksia eli kirjoitti:
homejuustoihin en enää koske, ei siis enää murustakaan. Toinen vastaava laji on punaviinit, jotka kierrän kaukaa.
punaviinien lisäksi myös tavallinen olut (mustista mustin käy) on kiellettyjen listalla ja valkkareistakin käy vain tietystä rypäleestä valmistettu kuivin mahdollinen. Ainut onni on, että juustoviini-juhlia olen ehtinyt viettää lukuisia ennen tätä homeongelmaa ;)
Vältän myös oreganoa, sinappia (kastikkeen mausteena käy), glögiä (mausteet ja punaviini), pullaa (hiiva haisee niin hitosti)...
Täällä ovat monet kertoneet kuinka homeongelmat ovat heitä laihduttaneet. Ilmeisesti se kuuluu alveoliitin oireisiin, mikäli olen oikein asian ymmärtänyt. Minä turposin homeongelmaisessa työpaikassa. Nivelet, polvet ja nilkat olivat varsin runsaat. Myös naama oli varsinainen pläsi. Nyt tilanne on onneksi toinen. Huoneessani oli niin valtavasti erilaisia bakteereita, että haavojen paraneminen kesti todella pitkään. - =)=)=)==)
Lyyli kirjoitti:
punaviinien lisäksi myös tavallinen olut (mustista mustin käy) on kiellettyjen listalla ja valkkareistakin käy vain tietystä rypäleestä valmistettu kuivin mahdollinen. Ainut onni on, että juustoviini-juhlia olen ehtinyt viettää lukuisia ennen tätä homeongelmaa ;)
Vältän myös oreganoa, sinappia (kastikkeen mausteena käy), glögiä (mausteet ja punaviini), pullaa (hiiva haisee niin hitosti)...
Täällä ovat monet kertoneet kuinka homeongelmat ovat heitä laihduttaneet. Ilmeisesti se kuuluu alveoliitin oireisiin, mikäli olen oikein asian ymmärtänyt. Minä turposin homeongelmaisessa työpaikassa. Nivelet, polvet ja nilkat olivat varsin runsaat. Myös naama oli varsinainen pläsi. Nyt tilanne on onneksi toinen. Huoneessani oli niin valtavasti erilaisia bakteereita, että haavojen paraneminen kesti todella pitkään.pyöristyy, mutta tilanne muuttuneen syystä tai toisesta sitten laihtumiseen. En tiedä minkä oire se loppuviimein on, voi olla vain sitäkin että kun olotila helpottuu jaksat liikkua ja sitäkin kautta painoa putoaa. Itsellä vaatekoko on nyt useita numeroita pienempi ja kaiken lisäksi pystyin tekemään vaihtareita tiettyjen tuotteiden kanssa. On kummaa, että ihmiset luulevat väärien tottumusten korjaantuvan yhdellä kapselilla. Tai, että niitä vääriä tottumuksia voi jatkaa tai muuttaa vieläkin heikommiksi, kun syön näitä kapseleita. Typerää.
Parasta on syödä kaikkea todella rajoittuneesti ja harkiten. Turpoamiseen on aina joku syy, voi olla vaikka kilppari, joka ei toimikaan kunnolla, vaikka sitä ei vielä kiinni tutkimuksilla saataisikaan.
Minulla nuo kaulan patit ovat suurentuneet huomattavasti ja näkyvät kun nielaisen. Ikään kuin aatamin omena oikealla puolen kaulaa, tosin pitkulainen ja siis väärässä paikkaa. Mutta kilpparissa ei aikoinaan ollut mitään vikaa. En tiedä onko vieläkään, mutta kilppari kyllä hermostuu homeista selkeästi, samoin nykyisin tuo kasvojen iho oireilee jatkuvasti kirvellen. Eikä nuo oireilut enää liity syömiseen, juomiseen tai käymiseen jossakin. Joskus se meni niin, nyt ei sitten enää.
- Homeherkkä
Kirjoitit, että Homeherkän kohdalla on kysymys ns. soluvälitteisen immuuniteetin vajavuustilasta.
Kuka sinulle on tuollaista pötyä syöttänyt?
Lääketieteen mittareiden mukaan minulla EI OLE minkäänlaista immunologista puutostilaa.
Totesit myös, että soluvälitteisen immuuniteetin vajavuustilaa edesauttaa mm. kostisonitablettien popsiminen.
Tunnen henkilöitä, jotka ovat vuosikymmeniä syöneet sairautensa hoitoon kortisonitabuja milloin enemmän milloin vähemmän.
Heidän immuuniteettinsa toimii vallan normaalisti. Ei sen enempää bakteeri- eikä virustulehduksia kuin muillakaan. Eikä myöskään allergioita.- joku syy
täytyy olla suureen kokonais-IgE-määrään.
Pitkäaikainen oleskelu kosteusvauriotiloissa aiheutta ennen pitkää häiriöitä soluvälitteisessä Th1-immuniteetissä. Tätä "pötyä" minulle on syöttänyt alan oppikirjat. Soluvälitteistä immunitettiä heikentää myös kortisonilääkkeet.
Sinulla on nimenomaan immunologinen puutostila johtuen suuresta IgE-määrästä.
Kortisonin syönti lisää erityisesti infektioherkkyyttä. Sinä voit tuntea vaikka kuinka paljon ihmisiä, joille ei tuo lisäänny. Kaikilla on erilainen immuunivaste.
PN
- v. 2006
Astmatutkimuksessa tieto lisääntyy jatkuvasti ja diagnostiset kriteerit päivitetään Suomessakin kerran kahdessa vuodessa. Vuonna 2006 päivitetyt tiedot ovat tässä ja ne vastaavat kansainvälisiä kriteereitä. Huomattakoon, että tieteellisiä tutkimusviitteitä, joihin kriteerit perustuvat on 305 kpl.
Löydökset ja tutkimukset:
– Keuhkojen auskultaatiolöydös voi olla normaali,
mutta usein uloshengityksessä kuuluu
vinkunoita.
* Hengitysäänet pitää kuunnella myös nopeassa
ja voimakkaassa uloshengityksessä.
Tutkimushetkellä hengenahdistuksesta
kärsivän potilaan uloshengityksen ja joskus
myös sisään hengityksen aikana kuuluu
vinkunoita.
* Vaikeassa kohtauksessa vinkunat voivat hävitä
ja hengitysäänet hiljentyä.
– Diagnoosi varmistetaan osoittamalla keuhkoputkien
vaihteleva ahtautuminen keuhkojen
toimintakokeilla.
– Uloshengityksen huippuvirtauksen (PEF) mittauspäivittäiseen
seurantaan:
* Opetetaan oikea puhallustekniikka ja tulosten
merkintä seurantalomakkeelle.
* PEF-arvot mitataan samaan aikaan aamuin
ja illoin (iltapäivisin) 1–2 viikkoa, ja lasketaan
vuorokauden suurimman ja pienimmän
PEF-arvon erotus jaettuna näiden arvojen
keskiarvolla [62–66] B.
* Laskutoimituksia helpottaa tietokoneohjelma.
* PEF-arvoja mitataan myös oireiden ilmaantuessa
ja ennen avaavan lääkkeen käyttöä
ja 15 minuuttia sen jälkeen.
* Terveiden ihmisten PEF-arvot vaihtelevat
vuorokaudessa 5–8 %.
* PEF-vuorokausivaihtelu on merkitsevää, jos
vaihtelu on toistuvasti (ainakin 3 kertaa),
vähintään 20 % aamu- ja ilta-arvojen keskiarvoon
verrattuna tai PEF-arvo paranee
keuhkoputkia avaavan lääkkeen vaikutuksesta
toistuvasti (ainakin 3 kertaa) vähintään
15 % aikuisilla ja lapsilla (aikuisilla
myös vähintään 60 l/min) lähtöarvoon verrattuna.
Sekuntikapasiteetin (FEV ) määritys spirometrilla
[62, 67–77] B on PEF-mittausta herkempi,
toistettavampi ja vähemmän altis virhelähteille
[78, 79]. Mittauksessa voidaan käyttää
myös pienoisspirometria.
* Spirometriatutkimuksen tulee sisältää vähintään
kolme onnistunutta puhallusta.
Suurimman ja toiseksi suurimman FEV1:n
ero ei saa olla yli 150 ml (jos FVC on alle
1 l, suurin sallittu ero on 100 ml). Samat
toistettavuuskriteerit koskevat FVC:tä. Suurin
FEV1 ja FVC rekisteröidään lopulliseen
tulokseen. Kaikki virtausarvot (esim. PEF,
MMEF, MEF 50 ja MEF 25) rekisteröidään
siitä teknisesti onnistuneesta käyrästä, jossa
FEV1:n ja FVC:n summa on suurin.
* Bronkodilataatiokokeessa merkitsevä ja
astmalle diagnostinen muutos mitattuna
10–15 minuutin kuluttua beeta2-agonistin
(0.4 mg salbutamolia) hengittämisestä on
FEV1:n ja/tai FVC:n paraneminen vähintään
12 % ja vähintään 200 ml lähtöarvosta.
Raja koskee sekä aikuisia että lapsia.
Keuhkoputkien supistumisherkkyyttä tutkitaan
histamiini- tai metakoliinialtistuskokeella,
joiden tulokset korreloivat hyvin keskenään
* Jos alle 0.4 mg annos keuhkoihin hengitettyä
histamiinidifosfaattia aiheuttaa
vähintään 15 % laskun FEV1-tuloksessa
(PD15FEV1) tulos on astmalle spesifinen
[85].
* Metakoliinialtistuksessa vastaava raja
(PD20FEV1) on alle 0,6 mg [86].
* Alle 12-vuotiailla diagnostiset rajat eivät
ole yhtä selvät.
* Varsinkaan alkavassa astmassa hyperreaktiviteettia
ei aina todeta (PD15FEV1 histamiinille
yli 1,6 mg tai PD20FEV1 metakoliinille
yli 2,6 mg).
* Hyperreaktiviteetin puuttuminen puhuu astmaa
vastaan, mutta ei sulje sitä pois. Lievää
hyperreaktiivisuutta esiintyy useissa hengityselinsairauksissa
kuten tupakoitsijalla tai
hengitystietulehduksen yhteydessä, mutta
kohtalainen tai voimakas hyperreaktiviteetti
puhuu voimakkaasti astman puolesta.
Rasituskoe kuuluu harkitusti erotusdiagnostiikkaan.
* Astmalle diagnostinen tulos on PEF:n tai
FEV1:n pieneneminen vähintään 15 % lähtötasosta.
* Kontrolloiduissa laboratorio-olosuhteissa
jo vähäisempi lasku voi olla astmalle viitteellinen.
Kortikosteroidihoitokoetta voidaan käyttää
diagnostiikan apuna (malli aikuisille; lapsille
soveltaen).
* Potilaalle annetaan 30–40 mg prednisolonia
suun kautta 2–3 viikon ajan.
* Hoidon alussa ja lopussa suoritetaan spirometriatutkimus
ja hoidon aikana seurataan
päivittäin aamun ja illan PEF-arvoja.
* Hoitovaste katsotaan merkittäväksi, mikäli
FEV1 parantuu vähintään 15 % ja 200 ml
tai keskimääräiset PEF-arvot paranevat vähintään
20 % (vertailukohteina mieluiten
viisi vuorokautta ennen lääkityksen aloittamista
ja viisi viimeistä vuorokautta).
* Hoitokoe voidaan suorittaa myös inhaloitavalla
kortikosteroidilla (beklometasonia
tai budesonidia 1,6 mg/vrk tai flutikasonia
1,0 mg/vrk).- nykykriteerit
Nämähän on astman oireita!
Kirjoittanut: diagnostiikka valmiina 5.1.2008 klo 13.45
"Alveoliitin oireita ovat kuume, kuiva yskä, hengenahdistus ja rasituksessa korostuva hapennälkä, joskus lihaskivut ja kroonisessa muodossa laihtuminen ja yleinen sairaudentunne. "
http://keskustelu.suomi24.fi/terveys_show.fcgi?category =97&conference=4500000000000608&posting=220000000317565 81 - kysymys...
nykykriteerit kirjoitti:
Nämähän on astman oireita!
Kirjoittanut: diagnostiikka valmiina 5.1.2008 klo 13.45
"Alveoliitin oireita ovat kuume, kuiva yskä, hengenahdistus ja rasituksessa korostuva hapennälkä, joskus lihaskivut ja kroonisessa muodossa laihtuminen ja yleinen sairaudentunne. "
http://keskustelu.suomi24.fi/terveys_show.fcgi?category =97&conference=4500000000000608&posting=220000000317565 81Siinä oli viralliset, kansainväliset nykykriteerit, joita noudatetaan Suomessa ja kaikkialla muualla maailmassa.
- =)=)=)
kysymys... kirjoitti:
Siinä oli viralliset, kansainväliset nykykriteerit, joita noudatetaan Suomessa ja kaikkialla muualla maailmassa.
Mistähän niin päättelet?
- on siis
=)=)=) kirjoitti:
Mistähän niin päättelet?
ne kriteerit, joilla astma tulee diagnosoida oikeaoppisesti tämän hetkisten tietojen mukaan. Kela-astmasta ei siis ole kysymys.
- =)=)=)=)
on siis kirjoitti:
ne kriteerit, joilla astma tulee diagnosoida oikeaoppisesti tämän hetkisten tietojen mukaan. Kela-astmasta ei siis ole kysymys.
mitään tiedä. Onko se saman tyyppinen kuin tuo TTL-astma?
- USA:n EPA
ovat huolissaan kosteus- ja homevaurioihin liittyvästä astmatapausten valtavasta määrästä. Kuten alla olevasta tekstistä ilmenee, niin USA:ssa on 21,8 miljoonaa astmaa sairastavaa. Niistä keskimäärin 4,6 miljoonan arvioidaan johtuvan kotien kosteus- ja homevaurioista. Samassa artikkelissa kiinnitetään huomioita siihen, että sen lisäksi myös kouluissa, toimistoissa ja erilaisissa laitoksissa altistutaan vastaavanlaisesti. Todelliset kosteus- ja homevaurioiden aiheuttamat astmatapaukset ovat siis huomattavasti tuota 4,6 miljoonaa suuremmat.
(EPA on USA:n valtio korkein viranomainen näissä asioissa)
" Public health and economic impact of dampness and mold
U.S. Environmental Protection Agency, Indoor Environments Division, Office of Radiation and Indoor Air, Washington, DC, USA, Lawrence Berkeley National Laboratory, Indoor Environment Department, Berkeley, CA, USA
(aug. 2007)
The public health risk and economic impact of dampness and mold exposures was assessed using current asthma as a health endpoint. Individual risk of current asthma from exposure to dampness and mold in homes from W.J. Fisk, Q. Lei-Gomez & M.J. Mendell [(2007) Indoor Air 17, 226–235], and asthma risks calculated from additional studies that reported the prevalence of dampness and mold in homes were used to estimate the proportion of US current asthma cases that are attributable to dampness and mold exposure at 21% (95% confidence internal 12–29%). An examination of the literature covering dampness and mold in schools, offices, and institutional buildings, which is summarized in the Appendix, suggests that risks from exposure in these buildings are similar to risks from exposures in homes. Of the 21.8 million people reported to have asthma in the USA, approximately 4.6 (2.7–6.3) million cases are estimated to be attributable to dampness and mold exposure in the home. Estimates of the national cost of asthma from two prior studies were updated to 2004 and used to estimate the economic impact of dampness and mold exposures. By applying the attributable fraction to the updated national annual cost of asthma, the national annual cost of asthma that is attributable to dampness and mold exposure in the home is estimated to be $3.5 billion ($2.1–4.8 billion). Analysis indicates that exposure to dampness and mold in buildings poses significant public health and economic risks in the USA. These findings are compatible with public policies and programs that help control moisture and mold in buildings. "- HENRIK NORDMANIA,
joka kirjoittaa Duodecimin Astma-kirjassa (2000), sen sivulla 109 seuraavaa:
"Ammattiastman mekanismit ovat edelleen vain osittain tiedossa. Parhaiten tunnetaan allerginen ammattiastma, joka syntyy työpaikan altisteelle herkistyttäessä. Varsinkin eläin- ja kasviperäiset altisteet aiheuttavat allergisen astman ja muodostavat näille aineille ominaisia IgE-luokan vasta-aineita".
Home on juuri tälläinen aine, joka muodostaan kellekin homeelle ihan oman IgE:sa, jos se aiheuttaa astman.
Haluat siis kumota oppikirjatietoa, jonka itse Henrik Nordman on kirjoittanut. Väitätkö tosiaan, että Nordman ei osaisi diagnosoida allergista astmaa?
Älä sotke amerikkalaisten asioita tänne. Anna heidän hyökätä vain rauhassa Iranin kimppuun. Meillä on täällä nääs ihan omat homegurumme. - naapuri.
astmatutkimustulos? Miten BAL-huuhtelun solulisä osoittaa astmaa?
*
*
Tutkimusohjekirjan etusivu. Hakemisto erikoisalan, nimen, lyhenteen tai tutkimusnumeron mukaan
Bronkoalveolaarinen huuhtelunäyte
4038 Bl-Bal
Tiedustelut
Sytologian laboratorio, U-sairaala IV kerros, puh. 3132907.
Indikaatiot
Tutkimusta käytetään keuhkojen diffuusien sairauksien kuten sarkoidoosin, alveoliittien, keuhkofibroosin, asbestoosin, infektioiden (pneumocystis carinii), refluxtaudin ja joskus myös pahanlaatuisten kasvainten diagnostiikkaan ja taudinkulun seurantaan.
Näyte
Keuhkon lohkoa tai segmenttiä huuhdellaan fysiologisella keittosuolaliuoksella ja huuhteluneste kerätään talteen yhteen purkkiin (keräilijään), josta lähetetään vähintään 20 ml nestettä sellaisenaan välittömästi (lähetin mukana heti) sytologian laboratorioon, U sairaala, IV kerros.
Viitearvot on laskettu Paimion sairaalan näytteistä "lähes terveille" tupakoiville (n = 9) ja tupakoimattomille (n = 36) potilaille, joilta ei keuhkoista löytynyt erityistä. Viitearvot on laskettu sytosentrifuginäytteen May-Grünwald-Giemsa -värjätystä lasista:
Tupakoimattomilla totaalisolumäärä on 126 milj/l (sd 58), tupakoivuilla 173 milj/l (sd 64). Solujakauma (keskiarvo /- sd) tupakoimattomilla on makrofagit 89% (sd 7), lymfosyytit 6% (sd 5), neutrofiilit 3% (sd 3) ja eosinofiilit 2% (sd 2). Tupakoivilla solujakauma on makrofagit 91% (sd 2), lymfosyytit 3% (sd 2), neutrofiilit 4% (sd 2), eosinofiilit 2% (sd 2).
Asbestialtistuksen rajana on yli 1 asbestikappaletta yhdessä millilitrassa natiivinäytettä. Tämä lasketaan rautavärjäyksestä.
Menetelmä
Tehdään sytosentrifugilla mikroskooppivalmisteita, jotka värjätään mikroskopointia varten. Näytteestä lasketaan näytteen kokonaissolumäärä, solujakautuma (makrofaagit, lymfosyytit, leukosyytit, eosinofiilit), asbestikappaleet 1 ml natiivinäytettä kohti.
Immunovajepotilailta osaston pyynnöstä tutkitaan hopeametenamiinivärjäyksestä (Grocott) sienten ja pneumocystis cariniin olemassaolo.
Potilailla, joilla epäillään refluxtautia voidaan osaston pyynnöstä näytteestä laskea rasvaa sisältävien alveolimakrofaagien määrä rasvavärjäyksestä (Oil-Red-O).
Tulkinta
Solumäärä, solujakautuman prosenttiosuus, asbestikappaleiden määrä, maligniteettiaste, patologin lausunto.
Huomautuksia
Näytteestä on ilmoitettava etukäteen sytologian laboratorioon, U-sairaala IV-kerros, puh. 3132907.
Päivitetty 06.06.2005 / HA
http://ohjekirja.tykslab.fi/4038.html - näyttää
HENRIK NORDMANIA, kirjoitti:
joka kirjoittaa Duodecimin Astma-kirjassa (2000), sen sivulla 109 seuraavaa:
"Ammattiastman mekanismit ovat edelleen vain osittain tiedossa. Parhaiten tunnetaan allerginen ammattiastma, joka syntyy työpaikan altisteelle herkistyttäessä. Varsinkin eläin- ja kasviperäiset altisteet aiheuttavat allergisen astman ja muodostavat näille aineille ominaisia IgE-luokan vasta-aineita".
Home on juuri tälläinen aine, joka muodostaan kellekin homeelle ihan oman IgE:sa, jos se aiheuttaa astman.
Haluat siis kumota oppikirjatietoa, jonka itse Henrik Nordman on kirjoittanut. Väitätkö tosiaan, että Nordman ei osaisi diagnosoida allergista astmaa?
Älä sotke amerikkalaisten asioita tänne. Anna heidän hyökätä vain rauhassa Iranin kimppuun. Meillä on täällä nääs ihan omat homegurumme.järki jättäneen jonkun lopullisesti.
- Miten Henrik Nordman liittyy USA:n homeongelman aiheuttamiin astmatapauksiin? (Sitä paitsi nisuiisu on kertonut meille, että on Nordman on vain osa maammme hallituksen luomaa julmaa väkivaltakoneistoa. Väitätkö, että nisuiisu valehtelee?).
- Onko TTL diagnosoinut kaikki USA:n homealtistuneet ja siitä johtuu heidän astmadiagnoosinsa?
- Mistä artikkelin osasta vedät johtopäätöksen, että joku olisi väittänyt, ettei Nordman osaisi diagnosoida astmaa?
- Miksi pelkäät kansainvälistä tietoa? Onko sitä hankala väittää Lipposen tuottamaksi?
- Nisuiisu on sanonut, että suomalainen lääketiede on surkeassa kunnossa. Eikö sitten ole meidän kaikkien kannalta hyvä saada kansainvälistäkin tietoutta? - mitä tarkoittaneen
naapuri. kirjoitti:
astmatutkimustulos? Miten BAL-huuhtelun solulisä osoittaa astmaa?
*
*
Tutkimusohjekirjan etusivu. Hakemisto erikoisalan, nimen, lyhenteen tai tutkimusnumeron mukaan
Bronkoalveolaarinen huuhtelunäyte
4038 Bl-Bal
Tiedustelut
Sytologian laboratorio, U-sairaala IV kerros, puh. 3132907.
Indikaatiot
Tutkimusta käytetään keuhkojen diffuusien sairauksien kuten sarkoidoosin, alveoliittien, keuhkofibroosin, asbestoosin, infektioiden (pneumocystis carinii), refluxtaudin ja joskus myös pahanlaatuisten kasvainten diagnostiikkaan ja taudinkulun seurantaan.
Näyte
Keuhkon lohkoa tai segmenttiä huuhdellaan fysiologisella keittosuolaliuoksella ja huuhteluneste kerätään talteen yhteen purkkiin (keräilijään), josta lähetetään vähintään 20 ml nestettä sellaisenaan välittömästi (lähetin mukana heti) sytologian laboratorioon, U sairaala, IV kerros.
Viitearvot on laskettu Paimion sairaalan näytteistä "lähes terveille" tupakoiville (n = 9) ja tupakoimattomille (n = 36) potilaille, joilta ei keuhkoista löytynyt erityistä. Viitearvot on laskettu sytosentrifuginäytteen May-Grünwald-Giemsa -värjätystä lasista:
Tupakoimattomilla totaalisolumäärä on 126 milj/l (sd 58), tupakoivuilla 173 milj/l (sd 64). Solujakauma (keskiarvo /- sd) tupakoimattomilla on makrofagit 89% (sd 7), lymfosyytit 6% (sd 5), neutrofiilit 3% (sd 3) ja eosinofiilit 2% (sd 2). Tupakoivilla solujakauma on makrofagit 91% (sd 2), lymfosyytit 3% (sd 2), neutrofiilit 4% (sd 2), eosinofiilit 2% (sd 2).
Asbestialtistuksen rajana on yli 1 asbestikappaletta yhdessä millilitrassa natiivinäytettä. Tämä lasketaan rautavärjäyksestä.
Menetelmä
Tehdään sytosentrifugilla mikroskooppivalmisteita, jotka värjätään mikroskopointia varten. Näytteestä lasketaan näytteen kokonaissolumäärä, solujakautuma (makrofaagit, lymfosyytit, leukosyytit, eosinofiilit), asbestikappaleet 1 ml natiivinäytettä kohti.
Immunovajepotilailta osaston pyynnöstä tutkitaan hopeametenamiinivärjäyksestä (Grocott) sienten ja pneumocystis cariniin olemassaolo.
Potilailla, joilla epäillään refluxtautia voidaan osaston pyynnöstä näytteestä laskea rasvaa sisältävien alveolimakrofaagien määrä rasvavärjäyksestä (Oil-Red-O).
Tulkinta
Solumäärä, solujakautuman prosenttiosuus, asbestikappaleiden määrä, maligniteettiaste, patologin lausunto.
Huomautuksia
Näytteestä on ilmoitettava etukäteen sytologian laboratorioon, U-sairaala IV-kerros, puh. 3132907.
Päivitetty 06.06.2005 / HA
http://ohjekirja.tykslab.fi/4038.htmlKeskeisenä löydöksenä niissä on alveolitason makrofagivaltainen tulehdus. Kerrotaan alla, mutta mikä on ja miten todetaan makrofagivaltainen tulehdus? Jos yli 90% makrofagitulos on normaali, niin mikä on tulehduksessa tämä makrofagitulos? 100%??
..
Bronkoskopia ja bronkoalveolaarinen huuhtelu erotusdiagnostisina tutkimuksina
http://www.ebm-guidelines.com/terveysportti/Dlehti2.tunnista?a=Y&t=H&fname=D94287.htm - asiaan:
mitä tarkoittaneen kirjoitti:
Keskeisenä löydöksenä niissä on alveolitason makrofagivaltainen tulehdus. Kerrotaan alla, mutta mikä on ja miten todetaan makrofagivaltainen tulehdus? Jos yli 90% makrofagitulos on normaali, niin mikä on tulehduksessa tämä makrofagitulos? 100%??
..
Bronkoskopia ja bronkoalveolaarinen huuhtelu erotusdiagnostisina tutkimuksina
http://www.ebm-guidelines.com/terveysportti/Dlehti2.tunnista?a=Y&t=H&fname=D94287.htmhttp://keskustelu.suomi24.fi/terveys_show.fcgi?category=97&conference=4500000000000608&posting=22000000018138890
Lymfosyyteistä ja Bal:sta
Kirjoittanut: Homeherkkä 26.7.2006
Olemme väännelleet kättä astmasta ja allergisesta alveoliitista.
Jotkut meistä homeallergikoista ovat sitä mieltä, että CD4 /CD8 suhteen, laskettuna joko Bal-huuhtelunäytteestä tai verestä, pitäisi riittää näytöksi allergisesta alveoliitista.
Kansainvälisten kriteereiden mukaan allergisessa alveoliitissa tulee täyttyä kolmen pääkriteerin AINA ja kuudesta sivukriteeristä KAHDEN, joista yksi on Bal-huuhteun esiintuoma solujakautuma.
Ja olen samaa mieltä. Minusta allergista alveoliittia ei saa todeta liian hepposin perustein.
Keuhkosairaudet kirjan mukaan solutyyppien NORMAALIJAKAUTUMAN YLÄRAJAT Bal-näytteissä ovat seuraavat:
-MiPo %: lymfosyytit 30, neutrofiilit 5. eosinofiilit 2 ja CCF %: lymfosyytit 20, neutrofiilit 2 ja eosinofiilit 2.
Eli ihan terveiltäkin ihmisiltä löytyy Bal-huuhtelussa niin lymfosyyttejä, neutrofiilejä kuin eosinofiilejäkin.
Kun limanäytteestäkin pystytään toteamaan suurentuneet neutrofiili- ja eosinofiiliarvot (tulehdusmittareita), niin työterveyslääkärin pitäisi huolehtia siitä, että jo ns. kosteusvauriomikrobioireilun alkuvaiheessa tutkitaan niin yskös- kuin nenälimakin.
Ja jäinpä ihmettelemään. Pitäisihän noista näytteestä löytyä suurentunut lymfosyyttimääräkin?
Ja tuosta CD4:sta ja CD8:sta vaikapa Kuopion yliopiston Histologia kirjasta p. 2004.
Sen mukaan immuunireaktioiden perustyypit ovat seuraavat:
- Soluvälitteinen immuniteetti: T-LYMFOSYYTIT, NK-solut
- Humoraalinen immuniteetti: B-LYMFOSYYTIT (vasta-aineet: IgG, IgA, IgD, IgM ja IgE).
T-LYMFOSYYTTEIHIN kuuluu auttaja-T-solut, eli CD4 , sytotoksiset T-solut, eli CD8 , estäjä-T-solut, joiden tehtävänä on immuunireaktioiden lopetus- ja kontrolointi, self-antigeenin aktivoiman immuunireaktion ehkäisy (rokotussuojako?) ja T-muistisolut.
Tuon oppikirjan mukaan CD4 /CD8 :n suhteen normaaliarvo liikkuu rajoissa 0.4-3.0.
Keuhkosairaudet kirja kertoilee tuosta arvosta näin: CD4/CD8 positiivisten lymfosyyttien suhde on harvoin koholla, mutta monien KROONISTEN DIFFUUSIEN KEUHKOSAIRAUKSIEN YHTEYDESSÄ KROONINEN IMMUNOAKTIVAATIO JOHTAA YLEENSÄ CD4/CD8-LYMFOSYYTTIsuhteen LASKUUN.
Eli suhdealenema osoittaa vain kroonisen keuhkosairauden olemassaolon, mutta se ei kerro kroonisen keuhkosairauden synnyttäjästä yhtään mitään.
Mitä tulee CD4 :n veritutkimukseen siitä sanotaan seuraavaa (google):
Normaaliarvo 450-1400 solua kuutiomillissä verta.
Joillakin ihmisillä CD4-soluhen määrä vaihtelee LUONNOSTAAN huomattavasti. ÄKILLINEN INEFETIO on yksi muutostekijä. Tutkimus on VAATIVA, joten senkin takia tuloksissa voi esiintyä hajontaa.
Ja se tärkein: MIKÄLI CD4 -SOLUJEN MÄÄRÄ VÄHENEE pysyvästi, SE VIITTAA YLEENSÄ VASTUSTUSKYVYN HEIKKENEMISEEN. Esim. HIV-infektion edetessä CD4 solut vähenevät, jolloin suhdeluku pienenee.
VIRUSINFEKTIO taasen nostaa CD8-pitoisuutta.
Minusta CD4 /CD8 suhteeseen liittyy niin paljon tekijöitä kuin myös epävarmuustekijöitä, että AKUUTIN allergisen alveoliitin toteennäyttäjäksi siitä ei ole.
Eli tiedegurumme oli oikeassa sanoessaan, että yli viidestätuhannesta Bal-tutkitusta vain muutamalla todettiin allerginen alveoliitti.
Nähtävästi nuo todetut olivat muotoa KROONINEN ALVEOLIITTI. Vaan eipä tullut silloin kysyttyä. - vanhoja linkkejä,
asiaan: kirjoitti:
http://keskustelu.suomi24.fi/terveys_show.fcgi?category=97&conference=4500000000000608&posting=22000000018138890
Lymfosyyteistä ja Bal:sta
Kirjoittanut: Homeherkkä 26.7.2006
Olemme väännelleet kättä astmasta ja allergisesta alveoliitista.
Jotkut meistä homeallergikoista ovat sitä mieltä, että CD4 /CD8 suhteen, laskettuna joko Bal-huuhtelunäytteestä tai verestä, pitäisi riittää näytöksi allergisesta alveoliitista.
Kansainvälisten kriteereiden mukaan allergisessa alveoliitissa tulee täyttyä kolmen pääkriteerin AINA ja kuudesta sivukriteeristä KAHDEN, joista yksi on Bal-huuhteun esiintuoma solujakautuma.
Ja olen samaa mieltä. Minusta allergista alveoliittia ei saa todeta liian hepposin perustein.
Keuhkosairaudet kirjan mukaan solutyyppien NORMAALIJAKAUTUMAN YLÄRAJAT Bal-näytteissä ovat seuraavat:
-MiPo %: lymfosyytit 30, neutrofiilit 5. eosinofiilit 2 ja CCF %: lymfosyytit 20, neutrofiilit 2 ja eosinofiilit 2.
Eli ihan terveiltäkin ihmisiltä löytyy Bal-huuhtelussa niin lymfosyyttejä, neutrofiilejä kuin eosinofiilejäkin.
Kun limanäytteestäkin pystytään toteamaan suurentuneet neutrofiili- ja eosinofiiliarvot (tulehdusmittareita), niin työterveyslääkärin pitäisi huolehtia siitä, että jo ns. kosteusvauriomikrobioireilun alkuvaiheessa tutkitaan niin yskös- kuin nenälimakin.
Ja jäinpä ihmettelemään. Pitäisihän noista näytteestä löytyä suurentunut lymfosyyttimääräkin?
Ja tuosta CD4:sta ja CD8:sta vaikapa Kuopion yliopiston Histologia kirjasta p. 2004.
Sen mukaan immuunireaktioiden perustyypit ovat seuraavat:
- Soluvälitteinen immuniteetti: T-LYMFOSYYTIT, NK-solut
- Humoraalinen immuniteetti: B-LYMFOSYYTIT (vasta-aineet: IgG, IgA, IgD, IgM ja IgE).
T-LYMFOSYYTTEIHIN kuuluu auttaja-T-solut, eli CD4 , sytotoksiset T-solut, eli CD8 , estäjä-T-solut, joiden tehtävänä on immuunireaktioiden lopetus- ja kontrolointi, self-antigeenin aktivoiman immuunireaktion ehkäisy (rokotussuojako?) ja T-muistisolut.
Tuon oppikirjan mukaan CD4 /CD8 :n suhteen normaaliarvo liikkuu rajoissa 0.4-3.0.
Keuhkosairaudet kirja kertoilee tuosta arvosta näin: CD4/CD8 positiivisten lymfosyyttien suhde on harvoin koholla, mutta monien KROONISTEN DIFFUUSIEN KEUHKOSAIRAUKSIEN YHTEYDESSÄ KROONINEN IMMUNOAKTIVAATIO JOHTAA YLEENSÄ CD4/CD8-LYMFOSYYTTIsuhteen LASKUUN.
Eli suhdealenema osoittaa vain kroonisen keuhkosairauden olemassaolon, mutta se ei kerro kroonisen keuhkosairauden synnyttäjästä yhtään mitään.
Mitä tulee CD4 :n veritutkimukseen siitä sanotaan seuraavaa (google):
Normaaliarvo 450-1400 solua kuutiomillissä verta.
Joillakin ihmisillä CD4-soluhen määrä vaihtelee LUONNOSTAAN huomattavasti. ÄKILLINEN INEFETIO on yksi muutostekijä. Tutkimus on VAATIVA, joten senkin takia tuloksissa voi esiintyä hajontaa.
Ja se tärkein: MIKÄLI CD4 -SOLUJEN MÄÄRÄ VÄHENEE pysyvästi, SE VIITTAA YLEENSÄ VASTUSTUSKYVYN HEIKKENEMISEEN. Esim. HIV-infektion edetessä CD4 solut vähenevät, jolloin suhdeluku pienenee.
VIRUSINFEKTIO taasen nostaa CD8-pitoisuutta.
Minusta CD4 /CD8 suhteeseen liittyy niin paljon tekijöitä kuin myös epävarmuustekijöitä, että AKUUTIN allergisen alveoliitin toteennäyttäjäksi siitä ei ole.
Eli tiedegurumme oli oikeassa sanoessaan, että yli viidestätuhannesta Bal-tutkitusta vain muutamalla todettiin allerginen alveoliitti.
Nähtävästi nuo todetut olivat muotoa KROONINEN ALVEOLIITTI. Vaan eipä tullut silloin kysyttyä.koska esim. tämä homeherkän ilmoittama asia:
"Tuon oppikirjan mukaan CD4 /CD8 :n suhteen normaaliarvo liikkuu rajoissa 0.4-3.0."
littyy HIV-tutkimiseen eli immuunikatoon. Siis sillä ei ole mitään tekemistä kosteusvaurion aiheuttaman allergisen alveoliitin kanssa. - se liittyy myös
vanhoja linkkejä, kirjoitti:
koska esim. tämä homeherkän ilmoittama asia:
"Tuon oppikirjan mukaan CD4 /CD8 :n suhteen normaaliarvo liikkuu rajoissa 0.4-3.0."
littyy HIV-tutkimiseen eli immuunikatoon. Siis sillä ei ole mitään tekemistä kosteusvaurion aiheuttaman allergisen alveoliitin kanssa.kroonisiin keuhkosairauksiin?
- muttei millään
se liittyy myös kirjoitti:
kroonisiin keuhkosairauksiin?
lailla astmaan.
- =)=)=)=)
mitä tarkoittaneen kirjoitti:
Keskeisenä löydöksenä niissä on alveolitason makrofagivaltainen tulehdus. Kerrotaan alla, mutta mikä on ja miten todetaan makrofagivaltainen tulehdus? Jos yli 90% makrofagitulos on normaali, niin mikä on tulehduksessa tämä makrofagitulos? 100%??
..
Bronkoskopia ja bronkoalveolaarinen huuhtelu erotusdiagnostisina tutkimuksina
http://www.ebm-guidelines.com/terveysportti/Dlehti2.tunnista?a=Y&t=H&fname=D94287.htm"Laboratoriolöydökset ja kliinisfysiologiset löydökset
CRP-pitoisuus on IPF:ssä marginaalisesti suurentunut. Toisaalta pieni CRP-arvo auttaa erotusdiagnostiikassa esimerkiksi bakteeripneumonian suhteen.
- CRP on aina varsin matala, joskus 11
Varsinkin sidekudosairauksiin liittyvässä UIP:ssä esiintyy suurentuneita reuma- ja tumavasta-ainetittereitä, ja nämä arvot voivat olla aavistuksen suurentuneita myös IPF:ssä.
- täsmää täysin
Taudin edetessä valtimoverikaasuanalyysissä todetaan hypoksemia, joka pahentuu varsinkin rasituksessa. Hiilidioksidiretentiota ei yleensä tavata.
- en tiedä, mutta portaat on se pahin, rasitus samoin, joten ainakin siltä osin täsmää
Keuhkofunktiotutkimuksilla saadaan kliinisfysiologinen diagnoosi. Se erottaa keuhkokudossairauden (restriktio eli tilavuus- ja diffuusiovajaus) ilmatiesairauksista (eli obstruktiosta, kuten astmasta). IPF:ssä todetaan restriktio, jolloin FEV%-arvo on hyvä, jopa »hypernormaali», ja diffuusiokapasiteetti pienentynyt.
- no hypernormaali, se pitää paikkansa noiden puhallusten kohdalla, diffuusiokapasiteetti pieneni, mutta ei merkittävästi nousua oli jotakin 7% tms., mutta ... en tiedä mikä tuo kapasitetti arvo oikein olisi, ... eli ehkä vähän epävarma juttu (onneksi)
Keuhkofunktiotutkimukset kuuluvat erotusdiagnostisiin tutkimuksiin ja taudin vaikeusasteen arviointiin."
- no lasko nousi tuossa altituksessa, Hb laski, olotila oli kammottava ja sitähän sitten kesti aikaste pitkään
****
Jotenkin minusta tuntuu, että jos olisin itse keuhkolääkäri ja näkisin omat tulokseni, en olisi ihan niin varma tuosta selkeästä astmasta. Tuohon astmaan ei kolahda kuin se, että diagnoosini on astma ja se on ihan yhtä epäselvä sairautena, kuin tämä homeastma diagnoosinakin. Että sillä tavoin ne kyllä täsmää ihan piirulleen. - tekemään
Etkö ole jo oppinut, että tänne ei tuoda mitään ulkopuolisia harhaoppeja. Jos jotain täällä siteerataan, niin sen pitää mennä gurun kautta, joka valikoi, mitä tekstejä täällä saa julkaista ja hän myös poimii teksteistä vain ne lauseet, jotka meidän on hyödyllistä tietää. Hän myös tulkitsee ne meille, jottei meidän tarvitsisi itse nähdä edes sitä vaivaa. Vaikka hänen omat sanomisensakin olisivat täysin ristiriidassa keskenään, niin meidän ei tarvitse sitäkään miettiä, sillä siinä on taustalla aina joku syvällisempi tarkoitus, jota meidän vähäisellä ymmärryksellämme ei ole tarkoituskaan pohtia. Herran tiet ovat tuntemattomat....
- vielä!
asiaan: kirjoitti:
http://keskustelu.suomi24.fi/terveys_show.fcgi?category=97&conference=4500000000000608&posting=22000000018138890
Lymfosyyteistä ja Bal:sta
Kirjoittanut: Homeherkkä 26.7.2006
Olemme väännelleet kättä astmasta ja allergisesta alveoliitista.
Jotkut meistä homeallergikoista ovat sitä mieltä, että CD4 /CD8 suhteen, laskettuna joko Bal-huuhtelunäytteestä tai verestä, pitäisi riittää näytöksi allergisesta alveoliitista.
Kansainvälisten kriteereiden mukaan allergisessa alveoliitissa tulee täyttyä kolmen pääkriteerin AINA ja kuudesta sivukriteeristä KAHDEN, joista yksi on Bal-huuhteun esiintuoma solujakautuma.
Ja olen samaa mieltä. Minusta allergista alveoliittia ei saa todeta liian hepposin perustein.
Keuhkosairaudet kirjan mukaan solutyyppien NORMAALIJAKAUTUMAN YLÄRAJAT Bal-näytteissä ovat seuraavat:
-MiPo %: lymfosyytit 30, neutrofiilit 5. eosinofiilit 2 ja CCF %: lymfosyytit 20, neutrofiilit 2 ja eosinofiilit 2.
Eli ihan terveiltäkin ihmisiltä löytyy Bal-huuhtelussa niin lymfosyyttejä, neutrofiilejä kuin eosinofiilejäkin.
Kun limanäytteestäkin pystytään toteamaan suurentuneet neutrofiili- ja eosinofiiliarvot (tulehdusmittareita), niin työterveyslääkärin pitäisi huolehtia siitä, että jo ns. kosteusvauriomikrobioireilun alkuvaiheessa tutkitaan niin yskös- kuin nenälimakin.
Ja jäinpä ihmettelemään. Pitäisihän noista näytteestä löytyä suurentunut lymfosyyttimääräkin?
Ja tuosta CD4:sta ja CD8:sta vaikapa Kuopion yliopiston Histologia kirjasta p. 2004.
Sen mukaan immuunireaktioiden perustyypit ovat seuraavat:
- Soluvälitteinen immuniteetti: T-LYMFOSYYTIT, NK-solut
- Humoraalinen immuniteetti: B-LYMFOSYYTIT (vasta-aineet: IgG, IgA, IgD, IgM ja IgE).
T-LYMFOSYYTTEIHIN kuuluu auttaja-T-solut, eli CD4 , sytotoksiset T-solut, eli CD8 , estäjä-T-solut, joiden tehtävänä on immuunireaktioiden lopetus- ja kontrolointi, self-antigeenin aktivoiman immuunireaktion ehkäisy (rokotussuojako?) ja T-muistisolut.
Tuon oppikirjan mukaan CD4 /CD8 :n suhteen normaaliarvo liikkuu rajoissa 0.4-3.0.
Keuhkosairaudet kirja kertoilee tuosta arvosta näin: CD4/CD8 positiivisten lymfosyyttien suhde on harvoin koholla, mutta monien KROONISTEN DIFFUUSIEN KEUHKOSAIRAUKSIEN YHTEYDESSÄ KROONINEN IMMUNOAKTIVAATIO JOHTAA YLEENSÄ CD4/CD8-LYMFOSYYTTIsuhteen LASKUUN.
Eli suhdealenema osoittaa vain kroonisen keuhkosairauden olemassaolon, mutta se ei kerro kroonisen keuhkosairauden synnyttäjästä yhtään mitään.
Mitä tulee CD4 :n veritutkimukseen siitä sanotaan seuraavaa (google):
Normaaliarvo 450-1400 solua kuutiomillissä verta.
Joillakin ihmisillä CD4-soluhen määrä vaihtelee LUONNOSTAAN huomattavasti. ÄKILLINEN INEFETIO on yksi muutostekijä. Tutkimus on VAATIVA, joten senkin takia tuloksissa voi esiintyä hajontaa.
Ja se tärkein: MIKÄLI CD4 -SOLUJEN MÄÄRÄ VÄHENEE pysyvästi, SE VIITTAA YLEENSÄ VASTUSTUSKYVYN HEIKKENEMISEEN. Esim. HIV-infektion edetessä CD4 solut vähenevät, jolloin suhdeluku pienenee.
VIRUSINFEKTIO taasen nostaa CD8-pitoisuutta.
Minusta CD4 /CD8 suhteeseen liittyy niin paljon tekijöitä kuin myös epävarmuustekijöitä, että AKUUTIN allergisen alveoliitin toteennäyttäjäksi siitä ei ole.
Eli tiedegurumme oli oikeassa sanoessaan, että yli viidestätuhannesta Bal-tutkitusta vain muutamalla todettiin allerginen alveoliitti.
Nähtävästi nuo todetut olivat muotoa KROONINEN ALVEOLIITTI. Vaan eipä tullut silloin kysyttyä.Mikä ihmeen tiedonjakaja sinä oikein luulet olevasi. Meidän tehtävänämme tällä palstalla on omaksua tietoa, jota Johtajamme meille armollisesti jakaa. Me saamme kirjoittaa sairaskertomuksiamme, joihin hän sitten ystävällisesti aina antaa ainoan oikean diagnoosin. Me saamme valittaa huonoa oloamme ja haukkua kaikki lääkärit ja tutkijat ja mönkäreet ja ihan kaikki, mikä on tuolla pahassa ulkomaailmassa. Täällä me olemme turvassa ja hellässä hoidossa eikä meidän tule leikkiä täällä mitään opettajia. Sinun tiesi on kadotuksen tie, jota Johtaja ei hyvällä katso.
- sairastellut
tekemään kirjoitti:
Etkö ole jo oppinut, että tänne ei tuoda mitään ulkopuolisia harhaoppeja. Jos jotain täällä siteerataan, niin sen pitää mennä gurun kautta, joka valikoi, mitä tekstejä täällä saa julkaista ja hän myös poimii teksteistä vain ne lauseet, jotka meidän on hyödyllistä tietää. Hän myös tulkitsee ne meille, jottei meidän tarvitsisi itse nähdä edes sitä vaivaa. Vaikka hänen omat sanomisensakin olisivat täysin ristiriidassa keskenään, niin meidän ei tarvitse sitäkään miettiä, sillä siinä on taustalla aina joku syvällisempi tarkoitus, jota meidän vähäisellä ymmärryksellämme ei ole tarkoituskaan pohtia. Herran tiet ovat tuntemattomat....
Kuka jaksaa yöllä kirjoitella palstalle? Ehkä henkilö joka tekee jonkin sorttista yötyötä? Miksi muutoin valvoa vielä palstankin kirjoituksia aamu-yön tunteina? Ja suunnilleen samaan aikaan tulee näitä kirjoituksia, olsiko jämptiä sakkia?
- sairastellut
vielä! kirjoitti:
Mikä ihmeen tiedonjakaja sinä oikein luulet olevasi. Meidän tehtävänämme tällä palstalla on omaksua tietoa, jota Johtajamme meille armollisesti jakaa. Me saamme kirjoittaa sairaskertomuksiamme, joihin hän sitten ystävällisesti aina antaa ainoan oikean diagnoosin. Me saamme valittaa huonoa oloamme ja haukkua kaikki lääkärit ja tutkijat ja mönkäreet ja ihan kaikki, mikä on tuolla pahassa ulkomaailmassa. Täällä me olemme turvassa ja hellässä hoidossa eikä meidän tule leikkiä täällä mitään opettajia. Sinun tiesi on kadotuksen tie, jota Johtaja ei hyvällä katso.
Jos sinulla on jotakin sanottavaa, sano se! Kirjoittaisitko joskus asiaa, ei asian vierestä?
- tietääkään
vanhoja linkkejä, kirjoitti:
koska esim. tämä homeherkän ilmoittama asia:
"Tuon oppikirjan mukaan CD4 /CD8 :n suhteen normaaliarvo liikkuu rajoissa 0.4-3.0."
littyy HIV-tutkimiseen eli immuunikatoon. Siis sillä ei ole mitään tekemistä kosteusvaurion aiheuttaman allergisen alveoliitin kanssa.että HIV ei ole ainoa, joka tuhoaa immuunipuolustusta. Sitä tekevät myös kosteusvauriomikrobien toksiinit.
- kommenttien
sairastellut kirjoitti:
Jos sinulla on jotakin sanottavaa, sano se! Kirjoittaisitko joskus asiaa, ei asian vierestä?
kirjoittaja puhuu täyttä asiaa vaikkakin se on väritetyssä muodossa.
- sairastellut
kommenttien kirjoitti:
kirjoittaja puhuu täyttä asiaa vaikkakin se on väritetyssä muodossa.
koska ei asiallisesti vastaa ja kerro miten asia sitten on, jos se ei ole niin kuin täällä kirjoitetaan! Jos ei ole faktaa, niin sitten kirjoitellaan niitä näitä vain. Ei noin tee henkilö jolla on oikeaa tietoakin. Sehän on lähinnä vain ilkivaltaa palstaa kohtaan tuollainen kirjoitus missä ei sanota asiasta mitään!
- toisin
sairastellut kirjoitti:
koska ei asiallisesti vastaa ja kerro miten asia sitten on, jos se ei ole niin kuin täällä kirjoitetaan! Jos ei ole faktaa, niin sitten kirjoitellaan niitä näitä vain. Ei noin tee henkilö jolla on oikeaa tietoakin. Sehän on lähinnä vain ilkivaltaa palstaa kohtaan tuollainen kirjoitus missä ei sanota asiasta mitään!
Sekin on tärkeätä, ettei meille homesairaille syötetä mitä tahansa ja sekoiteta päätämme lisää. En katso, että kirjoittaja olisi palstan tukkona, vaan pikemminkin nisuiisun tukkona ja asioista epävarmojen herättäjänä. Noihin nisuiisun kerta toisensa jälkeen esittämiin samoihin väitteisiin on täällä annettu oikeata tietoa vaikka kuinka paljon eikä niitä kukaan varmaankaan jaksa jatkuvasti toistaa oli sitten tietoa tai ei. Minä katson, että ilkivalta palstaa kohtaan on aivan jossain muualla. Katsohan nisuiisun uutta aloitusta "Mitä on astma (osa 2)" ja vertaa sitä homeherkän vastaukseen.
- tuolla kirjoittajalla?
toisin kirjoitti:
Sekin on tärkeätä, ettei meille homesairaille syötetä mitä tahansa ja sekoiteta päätämme lisää. En katso, että kirjoittaja olisi palstan tukkona, vaan pikemminkin nisuiisun tukkona ja asioista epävarmojen herättäjänä. Noihin nisuiisun kerta toisensa jälkeen esittämiin samoihin väitteisiin on täällä annettu oikeata tietoa vaikka kuinka paljon eikä niitä kukaan varmaankaan jaksa jatkuvasti toistaa oli sitten tietoa tai ei. Minä katson, että ilkivalta palstaa kohtaan on aivan jossain muualla. Katsohan nisuiisun uutta aloitusta "Mitä on astma (osa 2)" ja vertaa sitä homeherkän vastaukseen.
ainakin hän olisi saanut sen diagnoosin, mikäli olisi päässyt tutkimuksiin aikaisemmin. Miten paljon ihmiset käyttävätkään turhaan astmalääkkeitään????
Ketjusta on poistettu 1 sääntöjenvastaista viestiä.
Luetuimmat keskustelut
- 445832
- 475338
- 483718
- 133663
Vimpelin liikuntahallilla tulipalo?
Katsoin, että liikuntahallista tuloo mustaa savua. Sitten ovet pärähti hajalle, ja sisältä tuli aikamoinen lieska. Toise943306- 313126
- 592884
- 572740
- 532390
- 381844