Heippa! Onko kenelläkään tietoa perinnöllisyystieteestä sen verran että osaisi vastata kysymykseeni.
Eli,parin toisella osapuolella ei ole silmälaseja (suvussa ei muutenkaan ole huononäköisiä ) ja toisella osapuolella on silmälasit (hänen sisaruksillaan ja vanhemmillaan on heikko näkö, sekä luultavasti useilla sukulaisilla). Onko huononäköisyys dominoiva geeni, vai onko mahdollista että pari saa lapsia joilla on hyvä näkö?
Olisin erittäin kiitollinen jos joku osaa auttaa pulmassa.
Eli,parin toisella osapuolella ei ole silmälaseja (suvussa ei muutenkaan ole huononäköisiä ) ja toisella osapuolella on silmälasit (hänen sisaruksillaan ja vanhemmillaan on heikko näkö, sekä luultavasti useilla sukulaisilla). Onko huononäköisyys dominoiva geeni, vai onko mahdollista että pari saa lapsia joilla on hyvä näkö?
Olisin erittäin kiitollinen jos joku osaa auttaa pulmassa.
Vastaukset 3
Vanhimmat
-Uskaltaisinko vastata harrastelijatutkijana kysymykseen, kenties sallitte, yritän parhaani:
Huononäköisen miehen avioituessa normaalin naisen kanssa lapsista tulee useimmiten normaaleja, mutta tyttäristä perimän kantajia, vaikka heidän näkönsä on normaali.
Mutta kun huononäköisyyttä kantava nainen avioituu normaalin miehen kanssa, tulee puolet pojista huononäköisiä ja puolet tytöistä perimän kantajiksi. Vaikka huononäköisen isän tyttö perii isänsä X-kromosomin ja huonon geenin, voi hänkin saada normaalin alleelin äidiltä.
Viallisesta geenistä huolimatta normaali x- kromosomi antaa normaalin näön.
Toisaalta puolet pojista tulee saamaan huonon geenin ja olemaan huononäköinen, kun taas toinen puolisko saa normaalin geenin ja siten normaalinäön.
Esimerkiksi 4:jästä lapsesta
olisi 1: si huononäköinen
2:si olisi normaalia ja 1:si geenin kantaja.
Yritin parhaani.
Myös paremmat perinnöllisyystutkijat saa ottaa kantaa, ja korjata maallikon virheet, mikäli löytyy.
Ei ole mitään itsestäänselvää yleispätevää "huononäköisyyttä" joka pätisi jokaiseen erilaiseen näön heikkenemisilmiöön. Jotkut niistä ovat jopa enemmän ympäristötekijöistä kuin geeneistä kiinni.
G.G.G on vastauksessaan lähtenyt oletuksesta, että huononäköisyysgeeni sijaitsee X sukupuolikromosomissa. En tiedä asiasta, mutta geeni voi sijaita myös muissa kromosomeissa joita siis 22 (plus tuplat) sukupuolikromosomien lisäksi. Jos näin on, poikakin saattaa olla geenin kantajana eikä aina ole sairas. Muuten G.G.G.:n vastaus ok.