Prisma: Mitä geenimme paljastavat?

Ihmisen geeniperimää kartoittava hanke valmistui vuonna 2003 ja siitä on avautunut tiedemiehille huikaisevia näkymiä mm. lääketieteessä. Mutta geenitutkimukseen liittyy myös eettisiä ja juridisia ongelmia.

http://yle.fi/tv1/ohjelmaopas.php?date=20080802&time=1605
4553
Äänestä

Muut lukivat myös

Vastaukset 4

Vanhimmat

Ne paljastavat, että kaikki ihmisrodut ovat yhtä kykeneviä ja samoilla "lahjoilla" varustetut.

Samahan pätee esim. koiriin; kaikki roduthan soveltuvat mainiosti sorsastukseen, jänisjahtiin ja karhun jahtaamiseen. Myös sylikoirina KAIKKI RODUT ovat yhtä mukavia.

Äänestä
  • kun luonnollinen valinta ja jalostus ovat kaksi eria asiaa.

    Äänestä

  • Katsos kirjoitti:

    kun luonnollinen valinta ja jalostus ovat kaksi eria asiaa.

    mikähän ero on lajilla ja rodulla?

    "koira ei ole eläinlaji", pliis, kerrolisää thnx.

    Äänestä

Suomalaisten miesten pääryhmä perimässä on N haplo =Itäinen.
Suomalaisten naisten pääryhmä perimässä on H
haplo = Läntinen.

Eniten tietoa sukulaisuussuhteesta saadaan Y- kromosomista ja mitokondrion dna:sta ( mtdna). Ensimmäinen periytyy vain miehen kautta ja toinen vain naisen kautta. Jos Y- kromosomiin ja mitokondrion dna:ssa tapahtuu mutaatio, sen saavat kaikki jälkeläiset. Mitä vanhempi mutaatio on, sitä yleisempi se on väestössä. Mutaatioiden perusteella ihmiset voidaan jakaa niin sanottuihin haploryhmiin.
H-haplo syntyi 30000 vuotta sitten Cromagnon ihmisissä jotka olivat saapuneet lajinsa ensimmäisinä Eurooppaan.
Kumma kyllä Suomalaisista naisista enemistö kantaa H ryhmän haploa, kun taas miehistä N haploa.
Tietoa geeneistä lisääntyy lähivuosina ja selvää on, että lääketieteessä keskitytään entistä enemmän yksilöllisyyteen ja sairauksien ehkäisyyn.

Vain harvoin sairaus johtuu yhdestä ainoasta geenistä.


Sairastumisriski näkyy geenikartasta:
Sydäninfarkti TNFSF4.
Laktoosi-intoleranssi LCT.
Unihäiriöt aamuvirkut Per 2.
Unihäiriöt iltavirkut Clock.
Riippuvaisuus (kokaiini) SLC6A3.
Sydäninfarkti, ahtaat valtimot NOS3.
Riippuvuus nikotiini CHRNA6.
Riskinottokyky uteliaisuus DRD4.
Sydäninfarkti MMP3.
Alzheimer SORL1.
Lihavuus, diabetes, korkea verenpaine GNB3.
Aivohalvaus KL.
Siniset silmät vaalea iho OCA2.
liimamainen ruskea vaikku ABCC11.
Alzheimer APOE.
Pieniriski tulla nikotiiniriippuvasiseksi CHRNA4.
Alkoholismi COMT.
Asosiaalinen käyttäytyminen MAOA.
-Harrastelija tutkija.

Äänestä

Kommentoi aloitusta


TV1 klo 16:05 kirjoitti:

Ihmisen geeniperimää kartoittava hanke valmistui vuonna 2003 ja siitä on avautunut tiedemiehille huikaisevia näkymiä mm. lääketieteessä. Mutta geenitutkimukseen liittyy myös eettisiä ja juridisia ongelmia.

http://yle.fi/tv1/ohjelmaopas.php?date=20080802&time=1605

Anonyymi
5000

Ilmoita asiaton sisältö

  • Sisältää materiaalia, joka on loukkaavaa, herjaavaa, rasistista, uhkailevaa tai ahdistelevaa.

  • Materiaali sisältää nimiä, yhteystietoja tai muita henkilökohtaisia tietoja. Julkisuuden henkilöistä, julkisissa viroissa toimivista ihmisistä sekä yritysten vastuuhenkilöistä saa keskustella työhön liittyen. Myös yksityiselämään liittyvistä asioista voi keskustella siltä osin, kuin niistä on julkisesti kerrottu.

  • Sisältää lapsille haitallista tai heiltä kiellettyä materiaalia. Seksuaalinen sisältö on sallittua aiheeseen tarkoitetuilla palstoilla, joiden ikäraja on 18 vuotta.

  • Lainvastaista sisältöä voi olla mm. yksityiselämää loukkaavan tiedon levitys, kiihottaminen kansanryhmää vastaan, laiton uhkaaminen, alaikäisiin liittyvä seksuaalinen sisältö/grooming, petokset, identiteettivarkaudet, kunnianloukkaukset ja tekijänoikeusrikkomukset.

  • Sisältö ei liity palstan tai keskusteluketjun aiheeseen.

  • Viesti ei ole suomea tai ruotsia (pl. International Forums), se sisältää mainontaa, se sisältää tekijänoikeuksin suojattua materiaalia, se on massapostitus tai jokin muu syy.

Jaa keskustelu