Mikä kemiallinen aine on sitalopraami,jota käytetään lääkeaineena.Haluaisin mahdollisimman paljon tietoa yhdisteestä,alkuperäisestä käyttötarkoituksesta jne.Ihan kaikki tiedot otan vastaan.Kiitos teille jo etukäteen.
Kysymys kemisteille
Lauramiia
16827
0Äänestä
Muut lukivat myös
Odottaa vastausta
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Vastaukset 16
Vanhimmat
Kokeilepas varsin.
mutta en ole saanut sellaista tietoa,jota kaipaan.Eli haluaisin saada selville,mihin tuota lääkkeeksi käytettävää kemiallista ainetta citalopraami käytetään muuhun tarkoitukseen kuin masennuskseen.Mikä se aine oikein on.
http://fi.wikipedia.org/wiki/Sitalopraami
http://en.wikipedia.org/wiki/Citalopram
Googleen kun laitto tuon niin ekana tuli tuo wikipedian artikkeli.
Kuten varmaankin annetuista wiki-linkeistä olet lukenut, kyseinen molekyyli on nimenomaan lääkeaineeksi suunniteltu ja patentoitu jne.
Sitalopraami-yhdisteen molekyylirakenteessa on mielestäni paljon kiinnostavia yksityiskohtia, kuten hiili-fluori -sidos, jota ei liene löydetty luonnonaineista. Mutta mitä näistä kemiallisista yksityiskohdista sitten voi sanoa aineen vaikutuksiin elimistössä? Ei kovinkaan paljon ilman tietämystä entsyymien rakenteista yms. biokemiallista tai lääketieteellistä tietoa (jota minulla ei nyt ole).
Eräs yksityiskohta on se, että kaupallinen tuote on raseeminen seos, josta seoksesta vain S-( ) enantiomeeri on vaikuttava aine siis täsmällisesti sanottuna (S)-1-[3-(dimetyyliamino)propyyli]-1-
(4-fluorifenyyli)-1,3-dihydroisobentsofuraani-5-karbonitriili jota kaupataan yleisellä nimellä essitalopraami tai tuotemerkeillä Lexapro, Cipralex.
Kannattaisi varmaan tutustua PharmacaFennicaan, jos asian lääketieteellinen puoli kiinnostaa. Mielestäni olisi kemiallisesti helpompi veikata, että raseemisella seoksella on enemmän sivuvaikutuksia kuin puhtaalla enantiomeerilla.
"Eräs yksityiskohta on se, että kaupallinen tuote on raseeminen seos, josta seoksesta vain S-( ) enantiomeeri on vaikuttava aine siis täsmällisesti sanottuna (S)-1-[3-(dimetyyliamino)propyyli]-1-
(4-fluorifenyyli)-1,3-dihydroisobentsofuraani-5-karbonitriili jota kaupataan yleisellä nimellä essitalopraami tai tuotemerkeillä Lexapro, Cipralex."
Markkinoilta löytyy kahta eri laatua, yksi on raseeminen seos ja siten halvempi (esim. Sepram) sekä toinen puhdistettu ja kalliimpi muoto (esim. Cipralex).
Tuli vaan mieleeni, että ei kai näissä nykyisen lääkelain mukaan myydyissä halvemmissa tuotteissa ole vähemmän sitä "puhdistettua" eli kalliimpaa eli varsinaista vaikuttavaa ainetta sisältävää yhdistettä? Lääkeaineethan vaikuttavat nimenomaan tietyissä konformaatioissa, joten enantiomeerin puhtaus on oltava nimenomaan se vaikuttavan aineen määrä. Väitätkö siis, että halvemmissa tuotteissa on mainittua vähemmän vaikuttavaa ainetta? Tämä on vakava väite, ja vaatinee lisätutkimuksia.
Nuo halvemmalla myytävät lääkkeet ovat tismalleen samoja, kuin alkuperäisläkkeet. Vaikuttavaa ainetta on yhtä paljon ja ne ovat yhtä puhtaita. Halvoissa lääkkeissä puhutaan ns Geneeristä lääkkeistä. Se tarkoittaa sitä, että lääkkeen alkuperäispatentti on umpeutunut ja siten muutkin lääkeyhtiöt saavat valmistaa kyseistä lääkeainetta. Hinta saadaan alemmaksi, koska lääkeaineen pitkä ja kallis kehittelyjakso jää pois. Geneerisillä lääkkeillä on yhtälailla tiukat laatuvaatimukset, kuin alkuperäisvalmisteellakin.
Keskustelu näyttää suuntautuneen farmakologiseen suuntaan, mutta ehkä kirjoitin hieman epäselvästi, koskapa Jason dax kirjoitti sanomiani asioita toisin sanoin "Pieni lisäys" otsikon alle.
Lääkkevalmisteet, joissa sitolapraami on nimetty vaikuttavaksi aineeksi, voivat olla joko "alkuperäisiä" tai geneerisia. Sitolapraami on raseeminen seos: (RS)-1-[3-(dimetyyliamino)propyyli]-1-
(4-fluorifenyyli)-1,3-dihydroisobentsofuraani-5-karbonitriili
Lääkkevalmisteet, joissa essitalopraami on nimetty vaikuttavaksi aineeksi, eivät ole tällä hetkellä tietääkseni myynnissä geneerisinä valmisteina, vaan patentilla suojattuja. Essitalopraami on S-enantiiomeeri: (S)-1-[3-(dimetyyliamino)propyyli]-1-
(4-fluorifenyyli)-1,3-dihydroisobentsofuraani-5-karbonitriili.
Kun lääketieteellisesti vaikuttava komponentti on nimenomaan vain toinen enantiomeeri, voi kemiallisen tiedon perusteella veikata, että essitalopraamin annos massayksiköissä on n. puolet sitolapraamin annoksesta vastaavan lääkinnällisen vaikutuksen aikaansaamiseksi. Tämän veikkauksen oikaan (tai väärään) osuvuuden voinee tarkistaa PharmacaFennicasta.
Lääkäri ottaa huomioon aineiden osuudet annostusta määrätessä. Esim. 20 mg annos Sepramia vastaa 10 mg annosta Cipralexia.
En ole lääkeainekemiaan erikoistunut mutta ainakin minulle on ihan peruskursseilla aikoinaan opetettu, että eroa on. Tuskin se mikään oikeuteen kuuluva asia on vaan fakta? Tämä ei siis koske tuota patentin umpetumista lääkkeiden valmistuksessa. Kuten Jasonkin mainitsi, niin annos on erilainen, jos kyseessä on raseeminen seos puhtaan enantiomeerin sijasta. Aikoinaan mainostettiin päänsäryn exitiin lääkettä (en nyt sano tuotteen nimeä, jos joku keksii kuitenkin haastaa minut oikeuteen...:)), jonka perusannos oli kilpailijoitaan pienempi. Tämä oli puhdistettua tuotetta, tietysti myös kalliimpaa eikä tainut oikein menestyä. Kyseinen lääkeaine toisaalta käsittääkseni rasemoituu elimistössä ja monet pitivät sen puhdistamista turhana. Itselleni opetettiin, että imeytymisen kinetiikka on kuitenkin nopeampaa puhtaalla tuotteella.
lääkeaineen kehittelyjakso. Kehitelläänkö lääkeainetta siis sen jälkeenkin jollakin tavoin, kun se on jo myynnissä?
Alkuperäislääkkeen kehittäjä kulkee pitkän tien ideasta valmiiseen tuotteeseen. Ideasta apteekin hyllylle on pitkä matka. Ensin täytyy kehittää synteesireitti lääkeaineelle, sen jälkeen synteesin skaalaa suurrennetaan. Aloiteaann monenlaiset kliiniset kokeet aina eläinkokeista ihmiskokeisiin asti, viranomaisvaatimukset täytyy täyttää, patenttihakemus jättää jne. Tuossa vierähtää kevyesti 15-vuotta ja on kallista. Valmiille lääkeaineelle ja sen valmistusreitille aikanaan myönnetään sitten patenttisuoja, joka on tietyn ajan voimassa. Patentin umpeuduttua saavat muutkin ruveta tekemään samaa lääkeainetta omalla synteesireitillään. Ja taas alkaa lähes samanlainen rumba, synteesireitti, skaalaus viranomaishyväksynnät jne. Kliinisiä kokeita ei tehdä enää uudestaan, kunhan lääkeaine on todistetusti samalainen, kuin alkuperäisvalmiste. Sen täytyy myös laadun suhteen täyttää samat laatuvaatimukset, kuin alkuperäislääke. Tässä nämä erilaiset kehittelyjaksot.
tätä yhdistettä myydään ihmisille lääkkeeksi,että onko se vaarallista ,tarkoitan sellaista ainetta,joka ei kuulu muuten aivoille tai ihmisen elimistöönJa mikä siinä sitalopraamissa on se aine,joka todellakin voi vaikuttaa ihmisen serotoniinipitoisuuden muutoksiin aivoissa?
näppärä, sillä hän hakee vastausta sellaisiin asioihin, joihin me emme varmastikaan samoin kuin lääkäritkään, puhumattakaan lääketeollisuuden yrittäjistä, anna vastausta yleiseen tietouteen. Kyseessähän on nimittäin kaiken aikaa tieteelle kerätty raha teollisuuden turvin.
lauramiia kysyy,että onko sitalopraami täsmälääke näin suomeksi sanottuna.Vastaus,kysy apteekista.katso myös fennicasta erilaisten kokeiden tulokset sille lääkkeelle.