Hei
En keksi mikä on perimmäinen syy miksi kaasumaisen ja nestemäisen näytteen IR-spekti on erilainen.Voisiko joku vääntää rautalangasta vastauksen..
Entä miksi H35Cl näytteen piikki on voimakkaampi kuin H37Cl?? Isotooppi? Mutta siis miksi?
En keksi mikä on perimmäinen syy miksi kaasumaisen ja nestemäisen näytteen IR-spekti on erilainen.Voisiko joku vääntää rautalangasta vastauksen..
Entä miksi H35Cl näytteen piikki on voimakkaampi kuin H37Cl?? Isotooppi? Mutta siis miksi?
Vastaukset 2
Vanhimmat
Otan vauhtia vähän kauempaa: IR-spektrihän syntyy sähkömagneettisen säteilyn ja molekyylin elektroniverhon (sidoksien) vuorovaikutuksesta, absortioista kun kvantit täsmäävät. Molekyylissä olevan kahden atomin välinen sidos ei ole vakioinen, vaan ainakin jossain määrin värähtelevä ja muuttuva, jossa suhteessa sen absortiokin muuttuu (eli sopivan kvantin koko on hieman erilainen) . Jos ajattelet millä tavalla (tai missä aikasuhteessa) kaasutilassa olevat molekyylit vuorovaikuttavat häiritsevästi keskenään ja ja vastaavasti missä määrin nesteessä olevat molekyylit voivat olla häiriöttömässä tilassa, saanet langanpäästä kiinni, vaikkapa rautalangan. Isotooppikokeethan ovat osoittaneet, etteivät sidokset ole yleensä pysyviä, eikös? Häiriö (piikin leviäminen) voinee siis olla myös välivaiheen synnyttämä.
IR-spektrien isotooppiefekteistä minulla ei ole mitään havaintoa ainakaan tässä nyt.
Yleensä annan kirjoitusvirheiden olla, mutta kun näytti ihan toistuvan, niin yritetäänpäs korjata:
absortioista = absorptioista