En tajua muutamia perusjuttuja, osaako joku auttaa?
Jos lapsi perii kummaltakin vanhemmaltaan 50 % geeneistä ja geenit eivät koskaan sulaudu (sekoitu?), mistä suuri variaatio tulee? Siis jos geenit jotka eivät osallistu rekombinaatioon periytyvät ns suoraan lapselle? Voiko yhdessä geenissä olla jotenkin sisäistä variaatiota tms; eli vaikka äidin silmien värin perimä vaihtelee harmaasta vihreään, joten samasta geenistä (silmien väri)voi olla eri fenotyyppejä?
En itse asiassa tajua ihan rekombinaatiotakaan, idean kyllä.
Mutta siis jos muutama geeni ominaisuuksille a, b ja c vaihtaa paikkaa äidin kromosomista isän kromosomiin, mistä vaihtelu tulee kun esim ominaisuuden a alleelit ovat edelleen pari?
(Ja mitä se oikeastaan tarkoittaa, periä 50 % kromosomeista esim mutsilta? Jos hänen perimänsä on puolet isältään, puolet äidiltään ja tapahtunut rekombinaatio näissä. Niin mikä osa on se puolet joka menee lapselle?)
Ei saa nauraa. Tai saa, jos osaa selittää hyvin ;)
Jos lapsi perii kummaltakin vanhemmaltaan 50 % geeneistä ja geenit eivät koskaan sulaudu (sekoitu?), mistä suuri variaatio tulee? Siis jos geenit jotka eivät osallistu rekombinaatioon periytyvät ns suoraan lapselle? Voiko yhdessä geenissä olla jotenkin sisäistä variaatiota tms; eli vaikka äidin silmien värin perimä vaihtelee harmaasta vihreään, joten samasta geenistä (silmien väri)voi olla eri fenotyyppejä?
En itse asiassa tajua ihan rekombinaatiotakaan, idean kyllä.
Mutta siis jos muutama geeni ominaisuuksille a, b ja c vaihtaa paikkaa äidin kromosomista isän kromosomiin, mistä vaihtelu tulee kun esim ominaisuuden a alleelit ovat edelleen pari?
(Ja mitä se oikeastaan tarkoittaa, periä 50 % kromosomeista esim mutsilta? Jos hänen perimänsä on puolet isältään, puolet äidiltään ja tapahtunut rekombinaatio näissä. Niin mikä osa on se puolet joka menee lapselle?)
Ei saa nauraa. Tai saa, jos osaa selittää hyvin ;)
Vastaukset 1
Vanhimmat
Selvisi noin suurinpiirtein jo, luin enemmän meioosista