Kehitysvammaisuutta aiheuttava geenivirhe X -kromosomissa ?

Onko olemassa sellaista resessiivistä geenivirhettä X -kromosomissa, joka aiheuttaisi kehitysvammaisuutta ?

Tuollainen geenivirhe olisi sinänsä tieteellisesti mielenkiintoinen, koska se vaikuttaisi eri tavalla eri sukupuolta oleviin ihmisiin:

Tyttö/Nainen sairastaa kehitysvammaisuutta vain, jos saa molemmilta vanhemmiltaan tuon viallisen geenin, sensijaan jos saa viallisen geenin vain toiselta vanhemmaltaan, on itse terve, mutta osa lapsista saa myös viallisen geenin.

Poika/mies sensijaan sairastaa kehitysvammaisuutta, jos perii äidiltään tuon viallisen geenin. Isältään siis perii Y -kromosomin, joka ei sisällä tuota viallista geeniä, mutta joka ei myöskään kykene peittämään mahdollista X-kromosomissa olevaa geenivirhettä, eli miessukupuolessa jo YKSI viallinen geeni aiheuttaa kehitysvammaisuutta, kun sensijaan naissukupuolessa vasta KAKSI viallista geeniä X-kromosomeissa aiheuttaa kehitysvammaisuutta.

Onko tällaista resessiivisesti eli peittyvästi periytyvää geenivirhettä X -kromosomissa olemassa, joka aiheuttaisi kehitysvammaisuutta ?

Jos on, voisi olettaa, että kehitysvammaisissa on enemmän miespuolisia kuin naispuolisia.

Asiassa kun olisi silloin vielä se mielenkiintoinen yksityiskohta, että jotta nainen olisi tästä syystä kehitysvammainen, hänen isänsä ainoa X -kromosomi täytyisi myös olla viallinen, ja se tarkoittaa, että naisen isä olisi itsekin kehitysvammainen.
Miehellä kun on vain yksi X -kromosomi , mutta naisella kaksi X -kromosomia.