Jos äiti on geenin ainoa kantaja niin voiko lasten kesken värisokeuden syvyys vaihdella? Tarkoitan, että toinen lapsi on "värisokeampi" kuin toinen.
Luulisin, että värisokeuden geneettinen fenotyyppisyys vaihtelee lasten kesken ja siten
huomattavia eroja värien näkemisessä voisi olla.
Tietävämpi voisi vähän valaista.
Luulisin, että värisokeuden geneettinen fenotyyppisyys vaihtelee lasten kesken ja siten
huomattavia eroja värien näkemisessä voisi olla.
Tietävämpi voisi vähän valaista.
Vastaukset 2
Vanhimmat
Yksittäinen X-kromosomissa kulkeva geeni aiheuttaa toki esim. puna-vihervärisokeutta, ja äiti voi olla sen kantaja olematta itse värisokea. Mutta (mikään) geeni ei ole yksinään siellä DNA-ketjussaan, vaan toiset geenit (tai niiden rakenneosat tai ns. hyppivät geenit) tai jopa ympäristötekijät vaikuttavat niiden toimintaan.
Siksi geenin aikaansaama ominaisuus voi olla vahvempi tai heikompi koko "geenikoktailista" ja/tai ympäristötekijistä riippuen.
Jeps, Anni, olet oikeassa. Ja muistakaahan muutkin, että se lukion perusbiologia on vielä sangen yksinkertaistettua tietoa, ei sillä vielä kovin pitkälle pötkitä...