Hei, voisitteko kertoa mulle jotain karboksyylihappojen isomeriasta? Kiire!!!
Kiitti kaikille, jotka vaivautuu!
Kiitti kaikille, jotka vaivautuu!
Turvaa tilisi vahvistamalla puhelinnumerosi. Voit silloin palauttaa unohtuneen salasanan tekstiviestillä.
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Vastaukset 2
Vanhimmat
Otetaan esimerkeiksi vaikkapa CH3COOH sekä HCOOH
Konformaatioisomeriaa ko. hapoista ei juurikaan löydy,korkeintaan voisi ajatella että etaanihapon CH3-ryhmä pyörii yksöissidoksensa päässä vapaasti.
Kiroliakeskusta ei löydy kummastakaan molekyylistä -> ei optista isomeriaa
cis-trans -isomeria vaatii kaksoissidoksen, joka löytyykin, mutta sen päästä löytyy vain yksinäinen happiatomi -> ei cis-trans -isomeriaa
Rakenneisomerian puoli on varmaankin hieman kiinnostavampi karboksyylihappojen tapauksessa.
Molekyylejä, joilla on sama molekyylikaava, löytyy varmasti.
Karboksyyliryhmä sitoutuu hiilivetyketjun päähän
(R-COOH), joten paikkaisomeriaa sillä ei esiinny.
Funktioisomerian esiintymisestä en mene takuuseen, en tähän hätään ainakaan keksinyt esimerkkiä.
Samoin runkoisomerian kanssa.
Luulisin, että tärkein isomerian muoto karboksyylihapoille on optinen isomeria.
Maitohappo eli CH3CHOHCOOH on optisesti aktiivinen happo, toista muotoa esiintyy maidossa ja toista lihaksissa. Eli kysymys on tasopolaroidun valon kiertymisestä jompaankumpan suuntaan.
Aminohapoilla esiintyy myös optista isomeriaa lukuunottamatta 2-aminoetikkahappoa. Maapallolla esiintyvät aminohapot ovat L-muotoa.
Kaksiarvoisten happojen kanssa pitää olla tarkkana, tulee mieleen viinihappo HOOC-CHOH-CHOH-COOH, jossa molekyylin sisäinen symmetria kumoaa optisen aktiivisuuden.
Muistaakseni paikkaisomeriaa esiintyy yhdisteessä, jossa bentseenirenkaassa on kaksi happoryhmää kiinni. Nämä voivat olla kiinni eri kohdissa rengasta. Yksi näistä oli nimeltään tereftaalihappo. Muistaakseni happo, jossa karboksyyliryhmät ovat kiinni vierekkäisissä bentseenirenkaan hiilissä, voi muodostaa anhydridin, muut isomeerit ei.
2-buteenihapolle voi piirtää cis- ja trans-muodot.
Happojen funktioisomeereja ovat esterit, molemmissa 2 happiatomia.