H-O-C#C-O-H
(toi # tarkottaa kolmois sidosta)
Mikä aine toi on? lyötiin vetoo kaverin kanssa kaveri väitää että se on metyynioksidi (ROFLMAO!). Mun veikkaus oli metynoli. Sitten piennen pohtimisen jälkeen tuli eteen semmonen juttu kuin metyylidioli.
(toi # tarkottaa kolmois sidosta)
Mikä aine toi on? lyötiin vetoo kaverin kanssa kaveri väitää että se on metyynioksidi (ROFLMAO!). Mun veikkaus oli metynoli. Sitten piennen pohtimisen jälkeen tuli eteen semmonen juttu kuin metyylidioli.
Vastaukset 11
Vanhimmat
Etyyni-1,2-dioli. Ei pojoja kummalekkaan.
Näyttää melkoisen epästabiililta tavaralta...
Eli yhtä oikea nimi kuin etyyni-1,2-dioli. Tai itse asiassa ei ihan, sillä hiilten numerot täytyisi ilmoittaa vaikka kyseessä olisikin itsestäänselvyys. Siksi 1,2-dihydroksietyyni olisi parempi.
Vrt. synonyymit yhdisteelle "glykoli" eli:
suomi: 1,2-etaanidioli; 1,2-dihydroksietaani; monoetyleeniglykoli; glykoli
ruotsi: 1,2-etandiol; 1,2-dihydroxietan; etan-1,2-diol; etenalkohol; etendihydrat; etenglykol; etylenalkohol; etylendihydrat; etylenglykol; glykol; monoetenglykol; monoetylenglykol
englanti: ethylene glycol; 1,2-ethanediol; 1,2-dihydroxyethane; ethylene alcohol; glycol; 2-hydroxyethanol
Hiili tietääkseni ei esiinny normaalisti viidenarvoisena.
Hiilten välillä on kolmoissidos, ja hiilestä hydroksyyliryhmään lähtee yksöissidos, eli neljänarvoisia nuo hiilet minusta ovat.
Pahuksen epästabiililta tuo tauhka kyllä näyttää.
kun ei viel yläasteella tollasia opeteta.
epästabiili siksi, koska kolmoissidokset ovat herkkiä murtumaan kaksoissidoksiksi ja ehkä edelleen yksöissidoksiksi. Lisäksi molekyylin sisäiset jännitteet vaikuttavat sen koossa pysymiseen, eli jos atomit muodostavat sidoksissaan luonnottomia kulmia keskenään, aine on varsin epästabiili. Tässä tapauksessa tuo molekyyli on lineaarisen mallinen, koska nuo kolmoissidokselliset hiilet ovat sp1-hybridisoituneita ja OH-ryhmät siten samassa linjassa hiiliketjun kanssa. Eli ei vaikuta stabiilisuuteen tässä.
Myös jos molekyylissä on ryhmiä, jotka hylkivät/vetävät puoleensa varauksellisesti toisiaan, ja ovat melko lähellä toisiaan, niiden välille syntyy epästabiilisuutta lisääviä voimia.
Kuvittele hirvi, jonka sarvet hylkivät toisiaan... jompikumpi sarvista todennäköisesti murtuu juurestaan ennenpitkää. Ontuva vertaus, mutta ei se mitään, keksin just äsken.
Mutta tämä nyt ei enää liity tähän molekyyliin. Kolmoissidos on se, mikä tässä vaikuttaa pysyvyyteen.
Kolmoissidos hiilten välillä ja sidos kahteen happiatomiin 3 1 1=5
Nii. Lue mun otsikko ja nimimerkki.
Jaahas, taas tällästä opetustekstitauhkaa, josta paistaa läpi asiantuntemuksen puute.
Perusongelma on siinä, että tuo on kaksi kertaa enoli. Etsi netistä mikä on enoli. Se on tautomeeri - etsi netistä mikä on tautomeeri - aldehydistä. Liuoksessa se protonoituu kaksi kertaa kolmois/kaksoissidoksen kohdalta, ellei muuten niin toisella samanlaisella molekyylillä. Eli:
HO-C#C-OH -> O=CH=C-OH -> O=CH-CH=O
http://www.ttl.fi/internet/ova/glyoksaali.html
Siis jos tuota esitettyä ainetta valmistaisi, siitä taitaisi tulla vain glyoksaalia (ehkä joitain superkylmiä olosuhteita lukuunottamatta).
http://www.ttl.fi/internet/ova/glyoksaali.html
(Joo, kysymys koski yhdisteen nimeystä ja siihen on jo riittävästi vastattu. Mutta tässä näkee, että piirtämällä voi helposti esittää "uusia" yhdisteitä ja nimetä niitä. On sitten ihan toinen asia, onko niitä kukaan koskaan identifioinut, ts. osoittanut olemassaolon. Reaktioyhtälöissä sama juttu. Kyllä niitä piirtelee, on ihan toinen asia saada ne ja vain ne reaktiot tapahtumaan.)