jos ja kun

Jos ja kun ihmiset alkavat saada tauteja näistä geenimuuntelujutuista, niin en usko että niistä kukaan saa mitään korvauksia ja tuskin mitään hoitojakaan, koska sellaisia tuskin on olemassa.

Itse olen pienestä asti ollut atoopikko. Asuin muutama vuosi sitten koulun asuntolassa, jossa oli huonojen rakenteiden ja olemattoman ilmastoinnin takia mikrobeja. Sain todella v:mäisen ihotauti reaktion noiden mikrobien takia. Ihoni oli punertava ja hilseilevä päästä varpaisiin. Lopetin koulun koska iho ei tuntunut parantuvan eikä minulla ollut varaa kulkea sinne pitkän matkan päästä. Enkä olisi pystynyt mihinkään keskittymäänkään kun yöunet jäivät niin vähäisiksi että olin ikäänkuin puoliunessa kokoajan. Sitä kesti noin 5 kuukautta. En saanut tästä mitään hyvitystä. Paikallinen terveystarkastaja ei edes suostunut tekemään mikrobimittausta asuntoon, vaikka kaikki viittasi niiden olemassa oloon. KELA laittoi minut karenssiin, koska heidän mielestään minulla ei ollut mitään pätevää syytä lopettaa opiskelua. Lisäksi siitä lähtien olen ollut KELA:ssa jollain mustalla listalla, sillä vaikka minulla olisi opiskelupaikat tiedossa ja jos olen lopettanut työt niiden määräaikaisuuden vuoksi ja minulla on jopa ollut uusi kesätyöpaikka tiedossa, olen silti saanut kirjeitä joissa lukee etten ole oikeutettu tukiin, sillä olen aina muka lopettanut ilman pätevää syytä kaiken. Valittaminen ei auta, tulee vain sama teksti uudestaan ja uudestaan kelasta: Olette ilman pätevää syytä lopettanut ja plaaplaaplaa. Yksikään lääkäri ei tutkinut mitenkään tautiani eikä suostunut myöntämään mikrobien osuutta asiaan, vaikka asumisterveysliitossa ja Hajuste- ja kemikaali yliherkät ry:ssä oltiin erimieltä. Ihotautilääkärit joita kävin tapaamassa, arvostetutkin, olisivat halunneet syöttää minut ja voidella nahkani steroideilla, sillä he eivät tunteneet muita hoitokeinoja. Ne vievät oireet nopeasti pois, mutta itseasiassa kuitenkin pahentavat vain tautia ja aiheuttavat kaikenlaisia sivutauteja etenkin jos niitä käyttää pitkään. Kävin myös lakimiehen luona, joka sanoi että minun on käytännössä mahdotonta saada mitään korvauksia, sillä kukaan lääkäri ei allekirjoita mitään tällaista ja kun näitä home juttuja kun on Suomessa niin paljon. Tiedän tapauksia joissa joillekin on käynyt vielä paljon pahemminkin; he ovat menettäneet kaiken; ihmissuhteista ja kodista lähtien. Sossusta sain rahaa itseopiskeltuihin hoitoihini, vaikka sen ei lain mukaan pitäisi olla mahdollista. Nykyään joka kerta kun menen esim. töihin jonnekin missä on jotain mikä altistaa minut jollekkin esim. tuholais- tai kasvinsuojelumyrkyille alkaa ihoni reagoida. Tätä en kuitenkaan voi mitenkään "todistaa". Opiskellessa saattaa rahat yhtäkkiä alkaa menemään rasvoihin ynnä muuhun. Eikä minulle muutenkaan jää käteen kuussa kuin vähän yli 100 euroa, sillä en uskalla ottaa opintolainaa, jos vaikka iho yhtäkkiä karkaa pahasti käsistä ja joudun taas lopettamaan opiskelun. Kun olin vielä pieni, käytin noita steroidivoiteita tuloksetta monen vuoden ajan. Myös apteekin lääkkeet joihin saa KELAN korvausta ovat huonoja ja tekevät iholle hallaa raakaöljypohjaisine parafiineineen ynnä muineen. Ainoastaan vauvoille ja eläimille siellä on jonkinlaisia ihonhoito tuotteita. Onneksi olen löytänyt luontaistuotekaupan ihanat luonnolliset ja toimivat tuotteet sekä aivan ylitse muiden, merisuolan. Ei kaupan luonnottoman natrium-kloridin, vaan merisuolan. Vuoristosuolakin on hyvä.

Voisi sanoa että minun uskoni on mennyt niin lääketieteeseen, kuin moneen muuhunkin asiaan tässä yhteiskunnassa. En helposti mene lääkäriin enään, paitsi ehkä hammaslääkäriin. Parempi on ottaa itse asioista selvää. Usein paras apu löytyy luonnosta ja luonnonmukaisuudesta. Sitä eivät ihotautilääkärit suostu myöntämään. Sitä kun ei ole tutkittu.

Minä ainakin pysyn mahdollisimman kaukana noista ..vetin geenimanipulaatiosta, jos se mitenkään on enään mahdollista.