-Mikähän mahtaa olla asetyylin lisäyksen - vai miten se oikeasti ilmaistaan -merkitys tuossa?
Olen käsittänyt sen siten,että tämä perusyhdiste tulee tehokkaammaksi asetyyli-"vahvistuksella";esim. koliinihan on aika vaisu aine mutta monet tietävät ,että asetyylikoliini on varsin väkevä hermoston välittäjäaine.
No lopulta itse ytimeen:miten aminohappo muuttuu ,kun siihen hitsataan asetyyli "eteen":kun l-tyrosiini muutetaan asetyyli-l-tyrosiiniksi,niin tuleeko buustia lisää sen vaikutukseen,vai pääseekö se näin paremmim aivoveriesteen läpi,kuten olen jossain nähnyt viitattavan?
Olen käsittänyt sen siten,että tämä perusyhdiste tulee tehokkaammaksi asetyyli-"vahvistuksella";esim. koliinihan on aika vaisu aine mutta monet tietävät ,että asetyylikoliini on varsin väkevä hermoston välittäjäaine.
No lopulta itse ytimeen:miten aminohappo muuttuu ,kun siihen hitsataan asetyyli "eteen":kun l-tyrosiini muutetaan asetyyli-l-tyrosiiniksi,niin tuleeko buustia lisää sen vaikutukseen,vai pääseekö se näin paremmim aivoveriesteen läpi,kuten olen jossain nähnyt viitattavan?
Vastaukset 1
Vanhimmat
Aminohapot taitavat kiinnostaa enemmän biokemistejä, mulle ne on aika outoja. Tässä nyt jotain yleisiä veikkailuja.
Aminohapoissahan on emäksinen aminoryhmä ja toisaalta karboksyyliryhmä happona. Kun emäs happo = suola ( vesi), niin aminohappo tekee suolan itsekseen miltei aina ja kaikilla pH:lla.
Suolathan eivät pääsääntöisesti ole rasvaliukoisia, mutta aminohappojen "neutraalisuola" ei välttämättä ole kovin vesiliukoinenkaan, ei ainakaan tyrosiinilla.
N-asetylointi varmasti parantaa rasvaliukoisuutta happamissa olosuhteissa, mutta ei sen ole pakko edes heikentää tuota neutraalin yhdisteen vesiliukoisuuttakaan. Nythän sisäinen suolanmuodostus on estetty, ja yhdiste on lähempänä "tavallista" karboksyylihappoa.
Tyrosiinissa on myös fenolinen hydroksyyli, joka voitaneen myös asetyloida.
Aminohappojen N-asetylointi on luonnossa käytössä proteiinien polymeroinnin estona ketjun päässä, luulisin. Jokatapauksessa luonnollinen yhdisteryhmä. Tavalliset aminohapot eivät polymeroidu veden läsnäollessa proteiiniksi reaktiotasapainon ollessa reilusti vasemmalla, mutta asetyloidut aminohapot eivät polymeroitune sitäkään, koska aminoryhmä on suojattu.
N-asetyylityrosiinilla väitetään olevan aivoihin vaikutusta. Netissä nyt on paljon kaiknlaisia väitteitä, ehkä lääketieteessä on tutkittukin asiaa? Eli esittämäsi arvelut paremmasta läpäisystä lienevät uskottavia. Sen lisäksi asetyloitu aminohappo toiminee ihan eri tavoin kuin "tavallinen" aminohappo solussa. Joko hyötykäytössä tai mahdollisesti vierasaineena. Asetyloinnin purkamisen jälkeen tilanne on tietenkin sama, jolloin asetylointi on mahdollisesti toiminut vain jonkinlaisena läpäisynedistäjänä.