Hakuaika päättyy: 16.04.2015
Yksikkö: Orion Oyj
Paikkakunta: Espoo
Työsuhteen kesto: Määräaikainen
Yksikön kuvaus: Lääketurvallisuusosasto vastaa Orionin lääkevalmisteiden turvallisuusseurannasta ja raportoinnista.
Tehtävän kuvaus: Perustyöhön kuuluu:
- Ihmis- ja eläinlääkkeiden haittavaikutusraporttien käsittelystä, raportoinnista ja lääketurvasopimusten koordinoinnista vastaavan ryhmän esimiestehtävät
- Lääketurvallisuuden viranomaisraportointiprosessit (esim. yksittäisraportit, periodinen raportointi) ja niiden vaatimustenmukaisuus (komplianssi)
- Raportointiin, tiedonkeruuseen ja käsittelyyn liittyvien toimintojen kehittäminen (laatukontrollit, prosessien optimointi, tehokkuus ja komplianssi) yrityksen muiden asiantuntijoiden, kansainvälisten yhteistyökumppaneiden ja tytäryhtiöiden kanssa.
Edellytykset: Edellytämme sinulta:
- Vähintään kahden vuoden kokemusta lääketurvatoimintaan liittyvistä tehtävistä ja viranomaisvaatimusten (erityisesti EU, US) tuntemusta
- Esimiestaitoja
- Kykyä hallita useita samanaikaisesti rinnakkain eteneviä tehtäviä, tehokasta organisointi- ja ongelmanratkaisukykyä sekä kiinnostusta toimintojen kehittämiseen
- Tehtävään soveltuvaa koulutusta (esim. farmasia, lääketietede, luonnontieteet)
- Sujuvia viestintätaitoja suomeksi ja englanniksi
- Sujuvia IT-taitoja ja tietojärjestelmien tuntemusta.
Tarjoamme: Tarjoamme mukavan työympäristön sekä monipuolisen ja haasteellisen esimiestehtävän, jossa voit soveltaa osaamistasi ja kehittyä lääketurvallisuuden ammattilaiseksi.
Lisätietoja tehtävästä: Jukka Pesonen, puh. 050 966 4937 (tavoitettavissa ke 1.4. klo 15.30-17.00 ja to 16.4. klo 8-11)
Apply here: https://express.candarine.com/campaign/url/forward/053477cd9b48
Yksikkö: Orion Oyj
Paikkakunta: Espoo
Työsuhteen kesto: Määräaikainen
Yksikön kuvaus: Lääketurvallisuusosasto vastaa Orionin lääkevalmisteiden turvallisuusseurannasta ja raportoinnista.
Tehtävän kuvaus: Perustyöhön kuuluu:
- Ihmis- ja eläinlääkkeiden haittavaikutusraporttien käsittelystä, raportoinnista ja lääketurvasopimusten koordinoinnista vastaavan ryhmän esimiestehtävät
- Lääketurvallisuuden viranomaisraportointiprosessit (esim. yksittäisraportit, periodinen raportointi) ja niiden vaatimustenmukaisuus (komplianssi)
- Raportointiin, tiedonkeruuseen ja käsittelyyn liittyvien toimintojen kehittäminen (laatukontrollit, prosessien optimointi, tehokkuus ja komplianssi) yrityksen muiden asiantuntijoiden, kansainvälisten yhteistyökumppaneiden ja tytäryhtiöiden kanssa.
Edellytykset: Edellytämme sinulta:
- Vähintään kahden vuoden kokemusta lääketurvatoimintaan liittyvistä tehtävistä ja viranomaisvaatimusten (erityisesti EU, US) tuntemusta
- Esimiestaitoja
- Kykyä hallita useita samanaikaisesti rinnakkain eteneviä tehtäviä, tehokasta organisointi- ja ongelmanratkaisukykyä sekä kiinnostusta toimintojen kehittämiseen
- Tehtävään soveltuvaa koulutusta (esim. farmasia, lääketietede, luonnontieteet)
- Sujuvia viestintätaitoja suomeksi ja englanniksi
- Sujuvia IT-taitoja ja tietojärjestelmien tuntemusta.
Tarjoamme: Tarjoamme mukavan työympäristön sekä monipuolisen ja haasteellisen esimiestehtävän, jossa voit soveltaa osaamistasi ja kehittyä lääketurvallisuuden ammattilaiseksi.
Lisätietoja tehtävästä: Jukka Pesonen, puh. 050 966 4937 (tavoitettavissa ke 1.4. klo 15.30-17.00 ja to 16.4. klo 8-11)
Apply here: https://express.candarine.com/campaign/url/forward/053477cd9b48
Vastaukset 1
Vanhimmat
Saaks siellä jotai ilmasii mömmöjä jotka laittaa kaapin sekasin?.