Esim. ATP-entsyymin tuotantoon solu lukee ATP6V1B1-jaksoa, josta se valmistaa seitsemää erilaista silmukointivarianttia. Tiettyä silmukointivarianttia modifioimalla (vaihtoehtoinen silmukointi sekä RNA-editointi) se rakentaa valmiin mRNA:n, joka käännetään proteiiniksi. Kysymys kuuluu: Missä ovat valmistusohjeet tuon mRNA:n rakentamiseksi? Samaa DNA:ta kun käytetään useiden muidenkin RNA-molekyylien valmistamiseksi.
DNA on optimaalisesti järjesteltyä kielellistä informaatiota, jota lukemalla solu voi valmistaa pre-mRNA-molekyylin. Tätä modifioidaan monin eri tavoin ennen kuin valmis mRNA päästetään käännösprosessiin varsinaista proteiinia varten.
Jotta solun RNA-polymeraasi tietäisi, mistä kohdasta genomia transkriptio alkaa, niin jonkinlainen aloituskohta transkriptiolle on oltava. Kerro Kampelatutkija, mikä toimii aloituskohtana.
Jotta solun RNA-polymeraasi tietäisi, mihin transkriptio päättyy, niin jonkinlainen lopetusmarkkeri transkriptiolle on oltava. Kerro Kampelatutkija, mikä toimii lopetuskohtana. Mihin DNA:n lukeminen päättyy?
Jotta solun RNA-polymeraasi tietäisi, kuinka aktiivisesti ko. DNA-jaksoa luetaan, niin tällekin löytyy ohjaus. Mikä säätelee transkription vahvuutta eli aktiivisuutta.
Toisinaan transkriptiota tulee hillitä. Mitkä tekijät säätelevät tätä mekanismia?
https://www.ensembl.org/Homo_sapiens/Gene/Summary?g=ENSG00000116039;r=2:70935900-70965431
Vinkkejä, joilla pääset tiedonhaun alkuun:
transcription factor, promoter, enhancer, suppressor, methylation, CpG, epigenetic, microRNA
Esimerkki passiivisesta DNA:sta. Kampelatutkijan koulutusta.
14
<50
Vastaukset
Tässä yksi esimerkki siitä, miten hermostoon liittyvät tapahtumat ohjaavat DNA:n lukemista transkriptioon. Kyse on siis aivotoiminnasta, muistista ja oppimisesta.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5846851/
Kerro Kampelatutkija, mikä on CH3, eli metyyliryhmä ja mitkä mekanismit ohjaavat niiden sitoutumista oikeille paikoilleen. Ja kuinka paljon CH3-ryhmien sijainti vaikuttaa proteiinituotantoon (transkription aloitus/lopetuskohtaan, vahvistukseen ja hillitsemiseen, vaihtoehtoiseen silmukointiin ja RNA-editointiin)?- Anonyymi
Ja tämä todistaa sen että juuri sinun jumalasi olisi olemassa ja vielä luonut jotain miten?
On se kumma ettei teissä kretuissa ole edes niin älykkäitä ihmisiä että osaisivat edes kirjoittaa oikeasta aiheesta oikealla palstalla... :( - Anonyymi
Kampelatutkija voittanut jokaisen teidän debatin hölmö..
Geeni koostuu säätelyalueesta ja RNA:ta koodittavasta alueesta. Geenin luenta RNA:ksi tapahtuu RNA-polymeraasin toimesta. Alkaessaan geenin luennan RNA-polymeraasi sitoutuu koodittavan alueen eteen. Säätelyalue säätelee sitä, kuinka usein RNA-polymeraasi lukee geenin. Säätelyalueita sijaitsee lähellä RNA-synteesin aloituskohtaa (promoottori) tai etäämmällä RNA-synteesin aloituskohdasta (tehostajajaksot). Geeniä säätelevät DNA:han sitoutuvat säätelyproteiinit (mm. estäjäproteiini l. repressori, transkriptiotekijä). Osaa geeneistä luetaan kaikissa olosuhteissa (ylläpitogeenit), osaa vain tietyissä tilanteissa tai solutyypeissä. Bakteereille tyypillisiä rakenteita ovat geeniryhmät eli operonit, jossa useita geenejä on ryhmittynyt yhden säätelyalueen perään. Tumallisten organismien geenit muodostuvat paloista, eksoneista, joiden välissä on ei-koodittavia introneita. RNA-synteesin jälkeen intronit silmukoidaan pois ja eksonit yhdistetään. Tämä mahdollistaa vaihtoehtoisen silmukoinnin, eli yksi geeni voi tuottaa useita erilaisia proteiineja. Bakteereilla DNA ja ribosomit sijaitsevat solulimassa, joten proteiinisynteesi voi käynnistyä jo transkription aikana. Tumallisilla organismeilla lähetti-RNA:n transkriptio ja silmukointi tapahtuvat tumassa, minkä jälkeen lähetti-RNA kuljetetaan solulimaan proteiinisynteesiä varten.
Tämä Helsingin yliopiston molekyylibiotieteiden koulutusohjelman pääsykoeen mallivastaus tarjoaa vastaukset kyselyvimmaasi. On aina mukava olla avuksi kun haluat kouluttautua molekyylibiologian alalla.
https://www.helsinki.fi/sites/default/files/atoms/files/by_2015_molekyylibiotiede_valintakoe_mallivastaus_tehtava1.pdf- Anonyymi
Pitäisikö hänelle vielä kertoa pääsykoeopiskelun aloitusta edeltävät perustiedot geenin aloitus- ja lopetuskohdista. Meuhkaa aloituksessa niistä kuin yksin olisi keksinyt tuonkin asian.
Kerro ensin, mikä on promoottori. En päästä sinua tentistä läpi, ennen kuin vastaat kysymyksiin oikein ja mekanismi tulee selvitetyksi kaikille lukijoille.
- Anonyymi
Onko tämä nyt ymmärrettävä näin?
ROT, joka on opastanut oman väitteensä mukaan mikrobiologian tutkijoita oikeaan tulkintaan genomin toiminnasta, pitää molekyylibiologian koulutusohjelman pääsykoekysymyksiä vaikeina haasteina... ja samalla hän pitää itseään vähintäänkin huippututkijoiden veroisena ja ainakin osin parempana asiantuntijana.
Siis pääsykoekysymyksiä...Haloo. Onko ROT:lla enää ketään kotona? Kerro, mitä ovat transkriptiotekijät ja mitkä tekijät ja mekanismit vaikuttavat niiden sitoutumiseen transkription aloitus- ja lopetuskohtiin.
- Anonyymi
RaamattuOnTotuus kirjoitti:
Kerro ensin, mikä on promoottori. En päästä sinua tentistä läpi, ennen kuin vastaat kysymyksiin oikein ja mekanismi tulee selvitetyksi kaikille lukijoille.
Mistä tentistä? Sinä et pääsisi läpi edes pääsykokeista. Se on edellytys sille, että pääsisit ensimmäiseen tenttiisi.
Promoottorin on DNA:sta riippuvaisen RNA-polymeraasin sitoutumiskohta, josta RNA-synteesi yleensä alkaa Joudut siis käyttämään jo melko iäkästä ja tiedoiltaan vanhentunutta yliopiston pääsykokeen mallivastausta, koska raukka et itse kykene kertomaan, miten transkriptiota säädellään. Olihan tämä toki arvattavissa.
Anonyymi kirjoitti:
Mistä tentistä? Sinä et pääsisi läpi edes pääsykokeista. Se on edellytys sille, että pääsisit ensimmäiseen tenttiisi.
Promoottorin on DNA:sta riippuvaisen RNA-polymeraasin sitoutumiskohta, josta RNA-synteesi yleensä alkaaKerro, mikä on promoottori. Mistä se rakentuu ja koostuu? Voiko promoottorin rakenne ja paikka vauhtua?
- Anonyymi
RaamattuOnTotuus kirjoitti:
Joudut siis käyttämään jo melko iäkästä ja tiedoiltaan vanhentunutta yliopiston pääsykokeen mallivastausta, koska raukka et itse kykene kertomaan, miten transkriptiota säädellään. Olihan tämä toki arvattavissa.
Vastaus oli vain osoitus siitä, miten alkeellisella tasolla kysymyksesi ovat. Tuo tietotaso vaaditaan ennen kuin pääsee edes aloittamaan molekyylibiologian opintoja.
Mutta ethän sinä raukka tajunnut satiiria. Siltu uskot kykeneväsi neuvomaan huipuututkijoita.
Noloa ROT noloa.
Ei vaan tule oikeaa vastausta. Pitänee tehdä aiheesta uusi aloitus ja näyttää, miten pihalla Kampelatutkija on.
- Anonyymi
Olet ottanut nekkuusi joka ainoassa aloituksessa, mihin kampelantutkkija on vastannut.
Ps.
DNA sanelee fenotyypin rajat.
Informaatio voi lisääntyä.
Evoluution mekanimsi tunnetaan.
Genomin rappeutuminen ei ole ollut primäärinen tekijä ainoassakaan sukupuutossa.
Ihmissuku on yli 200 000 vuotta vanha.
Nooan tulva on uskonnollinen satu.
Puhuvia aaseja on vain kaatumaseurojen puhujalavoilla.
Ketjusta on poistettu 0 sääntöjenvastaista viestiä.
Luetuimmat keskustelut
- 1431892
- 1141477
Maailmanlaajuinen tietokone ongelma?
Kuinka systeemit voidaan rakentaa niin että yksi tietokone ongelma vaikuttaa miljardin ihmisen elämään jopa viikkokausia911285- 1691272
- 891195
- 2071081
- 98997
- 46977
Venäjä lähettää 480 tuhannen sotilaan armeijan Suomen rajalle
Miten Suomessa vastataan Venäjän uhkaan sotilaallisesti204952Nainen voi rakastaa
Ujoakin miestä, mutta jos miestä pelottaa näkeminenkin, niin aika vaikeaa on. Semmoista ei varmaan voi rakastaa. Miehelt76838