Kävelyni on muuttunut leveäraiteiseksi eli kävelen jalat harallaan, jotta pysyn tasapainossa. Menin vaivan takia lääkäriin, joka laittoi tekemään kaikenlaisia testejä. Kaikista suoriuduin hyvin paitsi siitä kun pitää saada etusormenpäät osumaan nenänpäähän. Kädet vapisivat justiinsa ennen nenänpäähän osumista siinä vaiheessa kun hidastin vauhtia. Kun tein tämän vauhdilla niin ei ollut ongelmia. Samoin kun piti laittaa silmät kiinni, viedä kädet vaaka-asentoon sivulle ja osua sitten etusormenpäilä toisiinsa niin meni hieman ohi, ehkä sormenpään verran ohi, mutta ohi kuitenkin. Tarpeeksi monta kertaa kun yritin niin osuin välillä, mutta useammin meni ohi kuin osuin. Nyt sitten tämän takia olen jonossa neurologille. Jos muilla on ollut samanlaista vaivaa, niin onko syyksi voinut paljastua alkava MS-tauti? Olen 41 v mies. En käytä alkholia, en tupakoi ja lenkkeilyä olen harrastanut, mutta nyt on jäänyt kaikki ylimääräinen liikkuminen, kun on vaikea pysyä pystyssä.
Käsien tärinä ja huimaus ensioireena?
MStaudinalkuako
54077
0Äänestä
Muut lukivat myös
Odottaa vastausta
Näihin keskusteluihin ei ole vielä vastattu. Ole ensimmäinen.
Vastaukset 5
Vanhimmat
Sote ja Valinnanvapaus! Moottoroitu pyörätuli,kynätikku suupieleen ja teknolokia avuksi,
omaishoitaja 24h.Neurologia tutkii selkäydinnesteen ja kuvaa pääsi teettää 2h tehtäviä.
Tervetuloa geeniperijöiden joukkoon.Älä jää murehtimaan,elä! Kohdallasi on vielä toiset 41 vuotta,elämää.
Vaikeaa arvailla, että mistä johtuu. Mieleeni ei kyllä ensimmäisenä tule ms-tauti, joka alkaa lähes poikkeuksetta näköhermontulehduksella tai tuntopuutoksella . Minulla ollut ms jo 12 vuotta.
Mulla+ensisijaisesti+etenevä+MS-tauti+(PPMS)+diagnosoitiin+2008.+Tiesin+kyllä+jo+vuosituhannen+vaihteessa+lukemattomien+sinänsä+vähäpätöisten+oireiden+vuoksi,+että+terveydessä+on+jotain+häikkää.+Muistan+tasapainovikeudet,+nopeasti+heikentyneen+näön,+jalkojen+vapinan+ja+toistuvan+heikkouden+jne.,+mutta+ensimmäinen+ja+ainoaksi+jäänyt+taudin+selvä+pahenemisvaihe+sattui+2004-2005+välillä,+jolloin+työpäivän+jälkeisiltä+päiväunilta+herättyäni+näin+kaiken+kahtena,+enkä+enää+pysynyt+jaloillani+ilman+tukea.+Tätä+jatkui+viikon+verran.+Tuolla+kertaa+näkö+ja+tasapaino+palautuivat,+mutta+sittemmin+oireet+ovat+edenneet+hitaasti,+mutta+tasaisesti+koko+ajan+vaikemmiksi.+Tilastollisesti+suurin+osa+PPMS-potilaista+turvautuu+pyörätuoliin+8+vuotta+diagnoosin+jälkeen.+Minäkin+käytän+tuolia+välillä,+vaikka+jalat+kantavat+hieman+päivästä+riippuen++ilman+lepoa+100-300+metriä+kahden+kyynärsauvan+tukemana.
PPMS2008, miten se oikein ilmenee, että tauti on jatkuvasti etenevä (eli joko PPMS tai SPMS)? Sitenkö , että ei tule erillisiä pahenemisvaiheita JA että tilassa tapahtuu jatkuvasti huonontumista?
Miten sen huonontumisen huomaa? Niinkö, että esim. kolmen kuukauden kuluttua huomaa, ettei enää pysty vaikka kävelemään yhtä pitkälle? Vai kuuden kuukauden kuluttua vai vuoden kuluttua? Kuinka nopeasti?
Moi! samoja kygymyksiä täällä ilmassa? Olen ehkä sairastanut varmaan jopa 20v (en tiennyt) mutta diagnoosi n. 5v-Ja alkoi silmän osittaisella sokeutumisella.
Minulla ei ole tullut isoja pahenemisvaiheita Kop Kop heikkeneviä yleiskuntoja lukuunottamatta.
Olen kohtuu fyysisessä työssä jossa tarvitaan lihaskuntoa vähän joka alueelle, se saattaa hämätä tuota esim. jalkojen todellista toimintakykykyä, jos olisin passiivisessa työssä!
MS taudissa on TODELLA tärkeää fyysisen kunnon ylläpitäminen.
Ja tämä tauti!!! (nyt vasta alan uskoa) on Niiiiin yksilöllinen että...