Käsien tärinä ja huimaus ensioireena?

Sote ja Valinnanvapaus! Moottoroitu pyörätuli,kynätikku suupieleen ja teknolokia avuksi,
omaishoitaja 24h.Neurologia tutkii selkäydinnesteen ja kuvaa pääsi teettää 2h tehtäviä.
Tervetuloa geeniperijöiden joukkoon.Älä jää murehtimaan,elä! Kohdallasi on vielä toiset 41 vuotta,elämää.

Vaikeaa arvailla, että mistä johtuu. Mieleeni ei kyllä ensimmäisenä tule ms-tauti, joka alkaa lähes poikkeuksetta näköhermontulehduksella tai tuntopuutoksella . Minulla ollut ms jo 12 vuotta.

Mulla ensisijaisesti etenevä MS-tauti (PPMS) diagnosoitiin 2008. Tiesin kyllä jo vuosituhannen vaihteessa lukemattomien sinänsä vähäpätöisten oireiden vuoksi, että terveydessä on jotain häikkää. Muistan tasapainovikeudet, nopeasti heikentyneen näön, jalkojen vapinan ja toistuvan heikkouden jne., mutta ensimmäinen ja ainoaksi jäänyt taudin selvä pahenemisvaihe sattui 2004-2005 välillä, jolloin työpäivän jälkeisiltä päiväunilta herättyäni näin kaiken kahtena, enkä enää pysynyt jaloillani ilman tukea. Tätä jatkui viikon verran. Tuolla kertaa näkö ja tasapaino palautuivat, mutta sittemmin oireet ovat edenneet hitaasti, mutta tasaisesti koko ajan vaikemmiksi. Tilastollisesti suurin osa PPMS-potilaista turvautuu pyörätuoliin 8 vuotta diagnoosin jälkeen. Minäkin käytän tuolia välillä, vaikka jalat kantavat hieman päivästä riippuen ilman lepoa 100-300 metriä kahden kyynärsauvan tukemana.

On mahdollista, että oireet ovat merkki alkavasta MS-taudista. Kuitenkin ensimmäiset MS-tautiin viittaavat oireet luokitellaan nykyisin kliinisesti eriytyneeksi oireyhtymäksi (KEO). Noin 80 prosentilla KEO-diagnoosi johtaa 20 vuoden seurannan aikana kliinisesti varman MS-taudin diagnoosiin (CDMS) - eli uusiin demyelinisoiviin tapahtumiin keskushermostossa. Nämä MRI-kuvantamisen osoittamat plakit ja oligoklonaaliset immunoglobuliinijuosteet selkäydinnesteessä tukevat kliinisesti varmaa MS-diagnoosia (terveillä selkäydinnestetäytteessä esiintyy polyklonaalisia immunoglobuliinijuosteita).

Parillakymmenellä prosentilla MS-tautiin viittaavat oireet jäävät ensioireisiin ja KEO-diagnoosiin, eikä varsinaista MS-tautia kehity. Syytä tälle ei tunneta.

Ensisijaisesti etenevä MS-tauti on harvinaisempi, mutta miehillä yleisempi MS-taudin muoto. Siihen voi liittyä yksi selkeä pahenemisvaihe taudin alkuvaiheessa, mutta sen jälkeen tauti etenee ja oireet pahenevat tasaisesti. Aaltoilevaa (RRMS) tautimuotoa sairastaa karkeasti 90 % MS-tautiin sairastuneista. Siinä pahenemisvaiheet (relapsit) tuovat mukanaan monenlaisia ja monentasoisia oireita, jotka kuitenkin taudin alkuvaiheessa korjautuvat itsekseen (remissio). Aaltoilevaan MS-tautiin on olemassa useita pahenemisvaiheita helpottavia lääkkeitä. Aaltoileva MS-tauti siirtyy sekundaarisesti eteneväksi MS-taudiksi keskimäärin noin 20 vuotta diagnoosin jälkeen. Tällöin tauti etenee tasaisesti, mutta siihen voi myös liittyä tasaisen etenemisen lisäksi pahenemisvaiheita.

On hyvin luultavaa ja toivottavaa, että jos kuvailemasi oireet liittyvät MS-taudin alkuun, etenee tauti siinä määrin verkkaisesti, että pärjäät eläkeikään varsin lieväoireisena. Veikkaan, että diagnoosisi jää KEO-vaiheeseen, eikä etene siitä. On tutkimusnäyttöä, jonka mukaan hyvin varhain diagnosoitu KEO ja siihen saatu lääkitys voi ehkäistä tai siirtää MS-taudin puhkeamista. Tsemppiä.