Influenssaroketa

Tuli ,että voisi osallistua yle 65- vuotiaille suunnattuun rokotetutkimukseen.Kannattaisiko mennä kun en muista sairastaneeni flunssaa moneen vuoteen.Miten onko täällä muita menossa tähän tutkimukseen
8<50
Äänestä

Muut lukivat myös

Vastaukset 8

Vanhimmat

Tilasin ajan tän kuun lopulle.

Äänestä
  • Influenssarokote: tutkimus yli 65-vuotiaille
    Avoin tutkimus

    Tutkimuskoodi
    FLU SV MRNA-006 (218130)
    Ilmoittatuminen alkaa 25.9.2026

    Tutkimuspaikat
    Espoo, Helsinki, Järvenpää, Kokkola, Oulu, Tampere, Turku



    ‍Influenssarokotteen tutkimus
    Influenssa on vakava, jopa hengenvaarallinen tauti. Influenssaan sairastuu vuosittain 10-30 % Euroopan väestöstä (WHO), ja se aiheuttaa paljon sairaalahoitoa vaativia vakavia tautitapauksia ja kuolemia. Euroopassa todetaan vuosittain noin 50 miljoonaa tautitapausta ja influenssaan tai sen jälkitauteihin menehtyy 15 000 – 70 000ihmistä. (Vaccines Europe 2022).
    ‍
    Riski sairastua vakavaan influenssaa kasvaa iän myötä, koska elimistön vastustuskyky heikkenee. Nykyiset influenssarokotteet eivät aina suojaa ikääntyneitä riittävän hyvin, minkä vuoksi käyttöön tarvitaan mahdollisimman tehokkaita ja turvallisia influenssarokotteita aikuisille, erityisesti yli 65-vuotiaille.

    ‍

    Tutkimuksen tarkoitus
    Tässä vaiheen III tutkimuksessa selvitetään, voiko uusi mRNA kausi-influenssarokote suojata yli 65-vuotiaita influenssalta vähintään yhtä hyvin tai paremmin kuin nykyinen käytössä oleva korkea-annoksinen influenssarokote (Efluelda®).

    ‍Tutkimuksessa arvioidaan uuden mRNAkausi-influenssarokotteen:
    -immunogeenisyyttäeli rokotteen kykyä aikaansaada vasta-aineiden muodostuminen elimistössä
    -‍suojatehoainfluenssaan sairastumista vastaan ja
    ‍turvallisuutta.
    ‍
    Tutkittava mRNA kausi-influenssarokote on valmistettu mRNA-tekniikalla. mRNA-rokotteiden on todettu aikaansaavan vahvemman immuunivasteen kuin perinteiset, kananmunassa kasvatetut inaktivoidut rokotteet. mRNA-rokotteet voivat siten antaa paremman suojan tautia vastaan erityisesti iäkkäille.


    mRNA-tekniikan etuja rokotteiden valmistuksessa:

    mRNA-rokotteiden valmistus on nopeampaa ja niiden koostumuksen muuttaminen helpompaa. Näin epidemioita aiheuttavien viruskantojen muutoksiin voidaan reagoida nykyistä nopeammin.
    Toisin kuin perinteisten influenssarokotteiden, synteettisen mRNA-rokotteen viruskanta ei voi muuntua rokotetuotannon aikana. Sen johdosta mRNA-rokotteen viruskanta säilyy aina alkuperäisen rokotteeseen valitun kannan mukaisena.
    ‍
    HUOMIO:

    Tähän kansainväliseen tutkimukseen osallistuu yhteensä yli 50 000 henkilöä, Suomessa tutkimukseen otetaan mukaan 4000 vapaaehtoista ennen influenssakauden alkua. Tutkimuksen toimeksiantaja on rokotevalmistaja GSK.

    Tutkimuksen ja siihen osallistuvien vapaaehtoisten avulla pyritään kehittämään ja saamaan käyttöön influenssarokote, joka suojaa mahdollisimman hyvin influenssalta.

    Äänestä

  • Anonyymi00003 kirjoitti:

    Influenssarokote: tutkimus yli 65-vuotiaille
    Avoin tutkimus

    Tutkimuskoodi
    FLU SV MRNA-006 (218130)
    Ilmoittatuminen alkaa 25.9.2026

    Tutkimuspaikat
    Espoo, Helsinki, Järvenpää, Kokkola, Oulu, Tampere, Turku



    ‍Influenssarokotteen tutkimus
    Influenssa on vakava, jopa hengenvaarallinen tauti. Influenssaan sairastuu vuosittain 10-30 % Euroopan väestöstä (WHO), ja se aiheuttaa paljon sairaalahoitoa vaativia vakavia tautitapauksia ja kuolemia. Euroopassa todetaan vuosittain noin 50 miljoonaa tautitapausta ja influenssaan tai sen jälkitauteihin menehtyy 15 000 – 70 000ihmistä. (Vaccines Europe 2022).
    ‍
    Riski sairastua vakavaan influenssaa kasvaa iän myötä, koska elimistön vastustuskyky heikkenee. Nykyiset influenssarokotteet eivät aina suojaa ikääntyneitä riittävän hyvin, minkä vuoksi käyttöön tarvitaan mahdollisimman tehokkaita ja turvallisia influenssarokotteita aikuisille, erityisesti yli 65-vuotiaille.

    ‍

    Tutkimuksen tarkoitus
    Tässä vaiheen III tutkimuksessa selvitetään, voiko uusi mRNA kausi-influenssarokote suojata yli 65-vuotiaita influenssalta vähintään yhtä hyvin tai paremmin kuin nykyinen käytössä oleva korkea-annoksinen influenssarokote (Efluelda®).

    ‍Tutkimuksessa arvioidaan uuden mRNAkausi-influenssarokotteen:
    -immunogeenisyyttäeli rokotteen kykyä aikaansaada vasta-aineiden muodostuminen elimistössä
    -‍suojatehoainfluenssaan sairastumista vastaan ja
    ‍turvallisuutta.
    ‍
    Tutkittava mRNA kausi-influenssarokote on valmistettu mRNA-tekniikalla. mRNA-rokotteiden on todettu aikaansaavan vahvemman immuunivasteen kuin perinteiset, kananmunassa kasvatetut inaktivoidut rokotteet. mRNA-rokotteet voivat siten antaa paremman suojan tautia vastaan erityisesti iäkkäille.


    mRNA-tekniikan etuja rokotteiden valmistuksessa:

    mRNA-rokotteiden valmistus on nopeampaa ja niiden koostumuksen muuttaminen helpompaa. Näin epidemioita aiheuttavien viruskantojen muutoksiin voidaan reagoida nykyistä nopeammin.
    Toisin kuin perinteisten influenssarokotteiden, synteettisen mRNA-rokotteen viruskanta ei voi muuntua rokotetuotannon aikana. Sen johdosta mRNA-rokotteen viruskanta säilyy aina alkuperäisen rokotteeseen valitun kannan mukaisena.
    ‍
    HUOMIO:

    Tähän kansainväliseen tutkimukseen osallistuu yhteensä yli 50 000 henkilöä, Suomessa tutkimukseen otetaan mukaan 4000 vapaaehtoista ennen influenssakauden alkua. Tutkimuksen toimeksiantaja on rokotevalmistaja GSK.

    Tutkimuksen ja siihen osallistuvien vapaaehtoisten avulla pyritään kehittämään ja saamaan käyttöön influenssarokote, joka suojaa mahdollisimman hyvin influenssalta.

    Tässä on vielä lisätietoa rokotetutkimuksesta:

    Kuka voi osallistua?
    Lopullisen arvion henkilön soveltuvuudesta tutkimukseen tekee tutkijalääkäri ensimmäisellä tutkimuskäynnillä.

    Voit ilmoittautua tutkimukseen, jos kaikki seuraavat ehdot täyttyvät kohdallasi:
    -olet 65-vuotias tai sitä vanhempi
    -terveydentilasi on vakaa, eikä sinulla ole immuunipuutosta (alentunut vastustuskyky).
    -et ole saanut influenssarokotetta puolen vuoden sisällä etkä aio ottaa kansalliseen rokotusohjelmaan kuuluvaa influenssarokotetta tutkimuksen aikana
    -et ole saanut muita rokotteita 30 päivän sisällä ennen tutkimuksen alkua
    -et ole sairastanut influenssaa puolen vuoden sisällä ennen tutkimusta
    -et osallistu toiseen lääke- tai rokotetutkimukseen samaan aikaan.
    -et suunnittele pitkää (yli 4 vko) poissaoloa influenssakauden aikana.

    Tutkimukseen voivat osallistua myös henkilöt, jotka ovat kotihoidon piirissä tai asuvat palvelutalossa tai hoivayksikössä, jos vointi on vakaa ja osallistuminen onnistuu itsenäisesti tai avustetusti.

    Äänestä

  • En menisi, koska mRNA rokotteesta minulla on mennyt silmä hieman hämäräksi kaksi kertaa ja viime syksynä meni kuulo.

    Toki kaikki on palautunut, mutta aina pelkään jos tulee vaikka AVH-

    Silmän sumenemistakaan ei havainnut normaalisti kävellessä tai vastaavassa.
    Sattumalta luin kirjaa kyljelläni ka vilkuilin satunnaisesti telkkaria, kerran kun vilkaisin oli tv aivan sumea.
    Vasta kun peitin toisen silmän huomasi, vasemmalla ei nähnyt yhtään mitää. Kiiruhdin eteisen peilin luo , onko mitään näkyvää. Ei ollut
    Silmä oli täysin sumea puolituntia ja vähän sumea kun menin nukkumaan.

    Sitten lääkäriin ja hei antoivat nappeja, eivät kysyneet olenko allerginen ja pää , keuhkot, verisuonisto ym kuvattiin. tuli vyötäröön saakka kunnon kuvaukset.

    1Äänestä

  • Anonyymi00006 kirjoitti:

    En menisi, koska mRNA rokotteesta minulla on mennyt silmä hieman hämäräksi kaksi kertaa ja viime syksynä meni kuulo.

    Toki kaikki on palautunut, mutta aina pelkään jos tulee vaikka AVH-

    Silmän sumenemistakaan ei havainnut normaalisti kävellessä tai vastaavassa.
    Sattumalta luin kirjaa kyljelläni ka vilkuilin satunnaisesti telkkaria, kerran kun vilkaisin oli tv aivan sumea.
    Vasta kun peitin toisen silmän huomasi, vasemmalla ei nähnyt yhtään mitää. Kiiruhdin eteisen peilin luo , onko mitään näkyvää. Ei ollut
    Silmä oli täysin sumea puolituntia ja vähän sumea kun menin nukkumaan.

    Sitten lääkäriin ja hei antoivat nappeja, eivät kysyneet olenko allerginen ja pää , keuhkot, verisuonisto ym kuvattiin. tuli vyötäröön saakka kunnon kuvaukset.

    vastan itselleni, influenssarokotuksen olen ottanut jotain 35 vuotiaasta eikä mitään oireita.
    Kaikki nuhakuumeet ja flunssat ovat olleet pois kun lapset muutti pois, 1986. Sitä ennen koko perhe sai 3 kertaa kuurit, ja joka vuosiko sairastin.

    Äänestä

Minulle tuli myös tuo ehdotus kirjeenä. Rn aio osallista vaan käyn ihan normi kansallisen rokotusohjrlman mukaisesti.
Siili25

Äänestä

Lääketeollisuuden tukeminen on tärkeää. Miljonäärejä nämä konnat jotka ei edes tutki sivuvaikutuksia.

Äänestä

Kommentoi aloitusta


Anonyymi-ap kirjoitti:

Tuli ,että voisi osallistua yle 65- vuotiaille suunnattuun rokotetutkimukseen.Kannattaisiko mennä kun en muista sairastaneeni flunssaa moneen vuoteen.Miten onko täällä muita menossa tähän tutkimukseen

Anonyymi
5000

Ilmoita asiaton sisältö

  • Sisältää materiaalia, joka on loukkaavaa, herjaavaa, rasistista, uhkailevaa tai ahdistelevaa.

  • Materiaali sisältää nimiä, yhteystietoja tai muita henkilökohtaisia tietoja. Julkisuuden henkilöistä, julkisissa viroissa toimivista ihmisistä sekä yritysten vastuuhenkilöistä saa keskustella työhön liittyen. Myös yksityiselämään liittyvistä asioista voi keskustella siltä osin, kuin niistä on julkisesti kerrottu.

  • Sisältää lapsille haitallista tai heiltä kiellettyä materiaalia. Seksuaalinen sisältö on sallittua aiheeseen tarkoitetuilla palstoilla, joiden ikäraja on 18 vuotta.

  • Lainvastaista sisältöä voi olla mm. yksityiselämää loukkaavan tiedon levitys, kiihottaminen kansanryhmää vastaan, laiton uhkaaminen, alaikäisiin liittyvä seksuaalinen sisältö/grooming, petokset, identiteettivarkaudet, kunnianloukkaukset ja tekijänoikeusrikkomukset.

  • Sisältö ei liity palstan tai keskusteluketjun aiheeseen.

  • Viesti ei ole suomea tai ruotsia (pl. International Forums), se sisältää mainontaa, se sisältää tekijänoikeuksin suojattua materiaalia, se on massapostitus tai jokin muu syy.

Jaa keskustelu