Käsi pystyyn, kenet Thyroxin paransi?

Tyroxiinilla ei voi huuta Hep.Mutta Armour Thyroidilla huudan Isolla HEP ;)

Kiitos merituuli02,

kommenttisi vahvisti kaikki johtopäätökseni.

Minulla itsellä on kyllä vielä iso työ edessä saada hankittua Armour Thyroidia...
mutta on kuin sulosointuja kuulla jonkun kertovan, että jossain on jotain
joka mullekin voisi elämän tuoda takaisin!

mää en vielä saa tarpeeksi tyroksiinia mutta yli puolet oireista on jo kadonnut ja loput oireista helpottunu et kyllä toimii

miten yksi viesti voi vahvistaa mitään? oikeet tutkimukset tarvii satoja mieluummin tuhansia vastauksia todelisiin tuloksiin. mitä vähemmän tuloksia sitä vähemmän luotettava lopputulos

mie oon lukenut paljon ihmisiltä että tyroksiini on auttanu tosin ne oli amerikkalaisia. voi olla että tiettyyn kilpirauhasen häiriöön ei toimi tyroksiini mutta on esimerkiksi 2 eri tyyppistä vajaatoimintaa yksi missä kilpirauhanen on vahingoittunut ja ei tee sen takia tarpeeksi tyroksiinia tai aivoperäinen missä aivot ei tee tarpeeksi tyroksiinin esiainetta.. miulta ei tutkittu mistä tää johtuu oletetaan vaan että on kilpparissa vikaa koska miulla on diabetes mutta riippuen viime verikokeesta miulla saattaa olla hypotalamuksessa vikaa. sitä paitsi identtiset kaksosetkaan ei oo samanlaiset eikä niille sovi samanlainen lääkitys..
suurin syy miksi tyroksiini ei toimi on että lääkärit ei määrää tarpeeksi ja jos on ollut tasapainossa lääkitys idiootti tulee ja vähentää lääkitystä.. etkö oo lukenu näitä juttuja monella on ollut tasapaino?

Ei se olekkaan tieteellinen sinetti.Mutta jotkut ihmiset ei pärjää pelkällä tyroksiinillä.Siinähän ei ole kun 1 hormooni ja Armorissa/Erfanissa on kaikki mitä normaalisti toimiva tuottaisi.Tutustu hiukan paremmin.Ja ne jotka täällä valittaa/on ihmeissän näistä kaikista kannatta itse hiukan ottaa selvää mistä on kyse.Niin minäkin tein,kun tyroxiin ei 2 vuodessa tuottanut tulosta.Pyysin Armouria ja heti nappasi.aloitin syyskuun 30 pvä 2010.Ja on mainio olo.
Ei se lääkäri osaa kerto kuinka sinä voit ja arvoja ei 100% kannata katsoa,osviittaa kyllä antavat.

Voi olla muutakin vikaa..

en minä ikinä sanonutkaan että pitäs pelkällä tyroksiinilla kaikki parantaa mutta alkuperäinen olettaa että kaikki/suurin osa pitäs laittaa armourille. ainakin kuulostaa siltä. jos pelkällä tyroksiinilla olo paranee hyvä siinä jos ei ja armour toimii niin hyvä!! minä vain sanon niin kuin ennenkin että kaikki on yksilöitä ja kaikille ei toimi kaikki.
annetaanko suomessa sitä toista hormonia lääkkeenä? trijodijotakin... amerikassahan ne antaa molempia jos ei tyroksiini yksin toimi tai on otettu kilpparikokonaan tai se ei toimi ollenkaan. sitähän just armourissa on tyroksiinin kanssa.

Ei tunnu toimivan thyroxin ainakaan minulla.
Vajaan vuoden ollut lääkitys lähtöarvoilla tsh12 ja t4v15 ja alkuun lääkäri määräsi 0,1mg puolitablettia eli 50mikrog päivälle, tsh laski melkein viitteisiin ja oli muistaakseni 4,5..
Lääkäri oli jo tyytyväinen, vaikka oireet ei hävinnyt ja olo yhtä väsynyt..

Lisäsin sitten itse lääkäriltä kyselemättä annoksen portaittain 125mikrog, tsh0,01 ja t4v 22-24 tienoilla nyt. .
Väsymys on lieventynyt, mutta silti ei mitään jaksaisi ja huvittaisi tehdä, pirteä en ole milloinkaan.
Enemmän jos nostaa annostusta tulee liikatoiminnnan oireita, sydämen tykytystä ja väsymys pahenee.

Lisäksi silmät alkoivat kuivua jo reilun kuukauden thyroxin lääkityksen jälkeen, kun arvot vielä oli reippaasti vajaalla.
Sain sitten vielä silmätulehduksen ja antibiooteilla se korjaantui.
Nyt joutunut puoli vuotta käyttämään kosteuttavaa silmägeeliä silmiin jatkuvasti, montakertaa päivässä,kun ovat tosi kuivat ja punoittavat hieman.

Ilmeisesti tuo silmien oireilu johtuu siitä,kun thyroxinista puuttuu ne muut hormonit,joita kilpirauhanen tuottaa ja oman tuotannon alentuessa lääkityksen myötä niistä tuli puute.. Muuta en keksi,kun oireet alkoi heti lääkityksen saatua.

Hei.Tarvitset T3:sta.Eli kyllä kannattaisi Armour thyroidia kokeilla.Saisit kaikki tarvittavat hormonit,nyt saat vaan yhtä.Missäs päin suomea olet?

Minä voin huutaa tähän kohti HEP.

Sen jälkeen, kun hoitotasapaino löytyi, ei ole ollut mitään ongelmaa. Oikeaa annosta taidettiin etsiä puolisen vuotta, kun nostettiin annosta hissukseen. Sen jälkeen olen elänyt 10 vuotta ihan täyttä elämää ilman mitään kilpirauhasongelmia, kunhan muistaa napit aamusella ottaa.

^sinä joka huusit hep?
minkälaisista oireista kärsit ennen lääkitystä... oliko sinulla myös iho-oireita? yms, ulkonäössä huomattavaa... kuten turvotusta? jne.

On pelkästään sen varassa, kun kilppari poistettu!

"annetaanko suomessa sitä toista hormonia lääkkeenä? trijodijotakin... amerikassahan ne antaa molempia jos ei tyroksiini yksin toimi tai on otettu kilpparikokonaan tai se ei toimi ollenkaan. sitähän just armourissa on tyroksiinin kanssa. "

Armour sisältää muutakin kuin vain T3:sta. Se sisältää T4, T3, T2, T1 sekä kalsitoniinia. Ja kaikkia noita tuottaa normaali kilpirauhanen. Joillekkin riittä vain T4 ja T3 yhdessä, mutta toisille ei.

Enkä ole kyllä itsekään kuullut kenestäkään jolla olisi parantuneet kaikki oireet pelkällä tyroksiinilla. Mutta ehkä joillain on niin helppoa. Amerikkaan en kyllä luottaisi, siellä lääketehtaat hallitsevat ja ostavat kenet vain puolesta puhujakseen.

Itselläni on vielä pitkä tie annoksen nostoissa, katsellaan joskus vuoden päästä sitten täytyykö vaihtaa Armouriin vai ei. (Vaikka luultavasti täytyy, epäilen vahvasti. Toivotaan että ei.)

Suomessa kaikki vanhat ihmiset syövät tasa-annosta, esim. tiedän henkilön, joka söi 25 mikrog. vuodesta toiseen. Hän on lähtenyt jo täältä sairastamasta. Ei hän mitään oireita valitellut. Kai se lääkityksen merkitys oli -0. Vaikka olisi oireita, vanhat eivät osaa tai jaksa vaatia parempaa lääkitystä tai oireet selitetään muulla kuin kilpirauhassairaudella. Esim. että vanhana vain yleeensä on kremppoja. Minulla on Thyroid-lääkitys.

^Nimenomaan, vanhana vain on kremppoja. Ei kukaan usko että ne johtuisivat kilpirauhasesta, monesti ei vanhus itsekään, kun ei ole tietoa. Eräs asiakkaani kilpirauhasarvot ovat aivan viitteen alarajoilla. Mutta kun ovat viitteissä mitään ei tehdä. Asiakas on väsynyt, turvoksissa, saamaton yms. mukavaa. Lisäksi diabeetikko. Mutta kaikki pistetään vain vanhuuden, masennuksen ja muiden vaivojen piikkiin. Itseä niin ärsyttää kun oireet ovat tosi tutut. Varsinkin se väsymys, kun niin paljon HALUAISI tehdä mutta ei vain saa aikaiseksi tai jaksa. Huoh. Joskus sitä on niin voimaton noiden kanssa, kun et pysty vaikuttamaan vaikka haluaisit. (Anteeksi, taisi mennä vähän offariksi)

Hep! Mulla on helpottanut huomattavasti. Olo on huono, mutta sentään vain ajoittain, ei ihan koko ajan eikä lamaannuttavasti. Ehkä se tästä voisi parempikin olla, mutta verrattuna ilman lääkitystä oloon tai liian vähäiseen lääkitykseen olo on parempi kuin tyydyttävä.

HEP! Tunnen itseni täysin terveeksi ihan pelkällä thyroxin lääkityksellä.

Taitaa tää palsta antaa vähän vääristyneen kuvan siinäkin mielessä, että ei meillä hoitotasapainon löytäneillä ole niin hirveästi tarvetta täältä apua hakea.

Kaikilla henkilökohtaisesti tuntemillani vajislaisilla on hoito kunnossa pelkällä thyroxiinilla.

Hei,olkaa siitä onnellisia.Ja tuota vajista on "montaa" sorttia.Sinulla tuo tyroxiin riittä,ja T4 muuttuu T3:seksi.Kaikilla ei,ja siitä johtuu nämä ongelmat.Ehkä tämä avartaa sinunkin elämääsi hiukan.Kaikilla ei ole näin helppoa.Vajiksia on erilaisia ja onneksi löytyy lääke missä kaikki 5 hormonia mitä kilppari tarvitsee.Opiskele hiukan,niin tiedät mistä on kyse.

^^ En mä ainakaan nähnyt tuon kirjoittajan vähättelevän niiden oireita, keiltä Thyroxin niitä kaikkia ei vie. Vai oliko tämä aito gallup vai vaan ne vastaukset käyvät, joissa ei ole parannuttu... Mullakin on se tilanne, että olen vasta 6 viikkoa syönyt tyroksiinia, tällä hetkellä annostus on 75 mikrogrammaa. Ja olo on mitä mainioin. En sano, ettenkö minäkin tarttisi vielä Armouria, ja itse asiassa olisin oikein kiinnostunut kokeilemaan sitä, mutta kyllä mun olo on hyvä jo nyt. Pääsin siletä "lasin alta" pois, jossa ennen olin vaikken enää huomannutkaan.
Tietysti kilpirauhasta sairastavat ovat erilaisia, ja se että sekä T4 että T3 ja tarvittaessa ne muutkin hormonit ovat riittäviä hyvään oloon vaatii erilaisia lääkeyhdistelmiä eri ihmisillä.

Kun vain lääkärit saisivat tietää tämän.

Koko ajan olo on parantunut, kun annosta on nostettu, mutta jää nähtäväksi, että riittääkö Thyroxin lopulta poistamaan kaikkea. Todella hidasta ainakin on, nyt 5kk lääkityksellä ja aika karsea olo vieläkin. Talvella viimeistään liityn lääkityksen vaihtajien kerhoon, jos ei olo ala olla ihmismäinen.

Minusta ei ole myöskään kovin ihmeellistä, että arvot eivät samantien kerro ongelmasta ainakaan nykyisillä viitteillä. Onhan ihmisillä erilaisia aivolisäkkeitä ja vajaatoimintaakin on monta tyyppiä, rt3-ongelmaa, autoimmuunia ja sentraalista jne. Eivät ne monessa muussakaan sairaudessa ole niin selkeitä, että labravastauksilla pystytään sulkemaan aivan suoraan jokin seikka pois.

Toivoisin, että tähän voivat vastata myös ilman vittuilua ne, joilla Thyroxin yksinään toimii. Ei se ole keneltäkään pois. Voi olla, että Thyroxin on jollekin sellaiselle pelastus, jolle eivät mitkään t3:sta sisältävät lääkkeet käy, koska sydän ei kestä tms. Nämä ovat hyvin yksilöllisiä asioita.

Taitaa tosiaan olla niin, että keskustelupalstoilla pyörii lähinnä niitä, jotka ovat juuri sairastuneet tai joille Thyroxin ei ole toiminut. Ne, joiden tauti ei ole uusi ja on hoitotasapainossa, eivät juuri pohdi sairauttaan. Ottavat napit aamulla ja käyvät säännöllisesti verikokeissa, mutteivät juuri tarvitse esimerkiksi lisää tietoa sairaudesta. Tämän takia tälläiset ketjut antavat väärän kuvan kilpirauhasen vajaatoiminnan lääkityksestä tai lähinnä Thyroxinin riittävyydestä hoidoksi.

Ihan vastaavasti tämäkin toimii, kuin esim. kodinelektroniikan vertailu - kovempaa ääntä pitävät ne, joilla on ollut jonkun laitteen kanssa ongelmia, kuin ne, jotka ovat laitteeseensa tyytyväisiä. Tämähän on ihan luonnollista.

HEP

Oletan, että ne, joilla ei ole ongelmia, eivät ole tällä palstalla puolustamassa Thyroxinia. Huomasin tämän jutun käydessäni Keliakia-palstalla.

Minua on thyrosin auttanut. Elän aivan normaalia elämää eikä mitään oireita ole. Kerran vuodessa verikokeissa ja päivittäinen lääkitys ovat ainoa viite kirlirauhasen vajaatoiminnasta.

eli HEP

Mie oon melkein ku ihan eri ihminen nyt lääkityksen kanssa. Ei mitään entisiä oireita, voin pitää normivaatteita ei tarvii kesällä enää pitää villasukkia tai pitkähihaista. En oo kokeillu ruskettuu mut veikkaan että seki onnistus nyt. Painoa on tippunut yhteensä nyt 15 kiloo ku oon syöny lääkettä 1½vuotta melkein. Kuhan alan enemmän liikkua nii toivon että saisin yhteensä tiputettuu 20 kiloo painoo ei enää puutu paljoo. Diabetes on tykänny hyvää. TSH oli viimeks 0.88 ja t4v oli ennen nostoa 14,4 eli seki on korkeempi tällä kertaa.. Ihana olla oikee ihminen vihdoinki ei joku zombie!!

Haluaisin kysyä, että te jotka sanotte ettei thyroxin auta oireisiin, onko teillä kuitenkin arvot kohdillaan?

Pistän nyt lusikkani soppaan. Söin 11 kuukkautta onnistuneella hoitotasapainolla thyroksiinia en voi huutaa hep..Voi olla, että en voi huutaa hep edes armorin jälkeen, mutta viimeinen kuukausi eli kuukausi numero11,5 on ollut taas sama helvetti kun vuosia sitten. Jos lääkäriin uskoo niin maapallo on litteä.

On terveen järjen vastaista selittää, että kun kroppa ei eritä 8 ainetta, ihminen
paranee netiselleen kun saa 1/8 ainetta lisää kyllä siinä tarvitaan 8/8.
Itsellä ei ole kuin peruskoulu alla, mutta ei toimimaton elin ole mitään
yhdinfysiikkaa ne jotka huutavat hep pelkällä tyroksiinilla ovat syöneet sitä noin kaksi kuukautta tai pärjäävät pienellä kuten useat sukulaiseni 11 sukulaistani sairastavat samaa perinnöllistä sairautta ja pärjäävät 1,5 tabletilla t4...

Minä en! Joten minulla on kakis lääketää tähän vaivaa ja kumpikaan ei näytä olevan tyroksiini yksin. Toinen on 9 mm luoti ja toinen on armour,
kokeilen tuon viimeisen ensin.

Ja loput voivat soitella vuoden päästä lääkityksen laoittamisesta
ja huutaa sitten vasta hep.
Vaikka kroppa toimi ja paino ja kivut lähti liki vuodeksi, niin aivosumu ei koskaan lähtenyt on mahdollista, ettei armorkaan auta. Mistä sen kukaan kokeilematta tietää täytin tänään 34 enkä täytä 36 jos tilanne on tämä.

Ei nenän kaivamiseen ja kaljanjuomiseen tarvita kuin t4 olisin hyvin menstynyt raksalla mutta tarvitse aivoni,en kroppaa!!!

Osaako kukaan sanoa, missä muualla syntyy T3:ta kuin kilpirauhasessa? Oon lukenut, ettei kilppari ole ainoa tuottaja. Anyone?

Täällä yksi käsi pystyssä. Kilpirauhanen poistettu 3 v. sitten, hormoni tulee purkista enkä useimpina päivinä edes muista koko sairautta.

Mutta uskaltaakohan sitä tässä ketjussa tunnustaakaan... Armour- ym. uskovaisten olen huomannut olevan joskus tosi aggressiivisia meitä tyroksiinin käyttäjiä kohtaan. Minullekin on povattu ties mitä tuskallisia lisätauteja ja ennenaikaista kuolemaa, kun syön synteettistä lääkettä. En tiedä miksi, koska minun puolestani he saavat syödä vaikka pieniä kiviä, jos se heitä vaan auttaa.

Ummetus jäi pois, mutta mielestäni annokseni on edelleen liian pieni (0,075 mg) ja T4V 12 (viite 10-29) sekä T3V 2,73 (viite 1,8-4,2).. Tuntuu, että lääkärini ovat arkoja nostamaan lääkitystä. En ole vielä löytänyt lääkäriä, joka vaihtaisi eläinperäisiin.

Itellä joku kolme kuukautta jo mennyt thyroxinilla, ei ole auttanut nostojenkaan jälkeen yhtään oloa, arvot hiukan paremmat muttei ideaalit. Itse aion kysellä muista lääkkeistä lääkäriltäni sillä tämä vetämättömyys, muistamattomuus ja keskittymiskyvyttömyys vie elämältä pohjan. Thyroxiininkin pitäisi auttaa jo parissa viikossa jos se on auttaakseen. Kaikilla ei toimi pelkälleen vaan tarvitsee jotain muuta lääkettä tueksi, se on selväksi käynyt.

Käteni ei nouse. Paska lääke. Vuosien jälkeen tajuan kysyä vaihtoa eläinperäiseen kun ns mielenterveysongelmat pysyy vuodesta toiseen. Itse tiedän ettei kaikki ole kunnossa. Kumma juttu. Sama asia kun söisi puuta. Jos Suomessa lääkärit ei kirjoita, tilaan ulkomailta.

TYROXSIN toi uuden elämän:) Olin väsynyt, kireä,saamaton,masentunut,vaikka kaikki elämässäni oli hyvin. tukkaa lähti,mikään ei huvittanut. verikoe kertoi arvon olevan ,siinä rajalla. Pyysin lääkäriltä,voinko kokeilla lääkettä,pienintä annosta.Siintä alkoi elämän laatu parantua. Nyt olen 66 ja iloinen,energinen. Kiitos Tyroxsin:)

Mulla taas näin. katselin vanhoja kuvia siis vuodelta 2007 ja minulla oli siinä ihan mahtava tukka, arvot oli 2,32 ja t4v 12, sain lääkityksen ja sen syy oli vissiin aiemmin sairastettu kilpirauhasen subakuutti tulehdus. No napsin niitä pillereitä toukokuulle 2013 saakka, ja tukkaa lähti ihan tuhottomasti, niin että olen pian kalju.
Ajattelin ja heräsin asiaan, että voi hitsi, mistä tämä johtuu????
Kaivoin kaikki asiat esille koko subakuutista ja tulehduksesta jota hoidettiin yliop.sair. endokrinologialla erikoislääkärin toimesta.
Ja loppukaneetissa todettiin että kilpirauhanen on normaalissa tilassa, (seurattiin monta vuotta kun sokerit tahtoi nousta samalla.)

Käydessäni sitten työterveydessä lääkäri totesikin että kilpirauhanen on vajaalla ja antoi lääkket, no minäpä niitä sitten käytin.
Ja nyt kun itse tutkin asian tulin siihen tulokseen että lääkkeet oli ihan turhaa, siis mitään hyötyä niistä ei ollut, ja tukka ei lähde enää nupista ja olo on ihan kerrassaan toinen. Ei ole pahoinvointia eikä muutakaan röyhtäilyä eikä huippausta eikä muutakaan, nukun hyvin, jaksan hyvin, mm. kuntosalissa ajan yhtäjaksoisesti yli tunnin kuntopyörällä ja muut ajot päälle ja liikunnat.
Mieli on virkeä enkä ole masentunut kuten lääkkeen kanssa, oli niin vetämätön olo että pyykkipäiväkin tuntui ihan karmivalle. Nyt hommat luistaa ja päänahkakin on ilman punaisia näppyjä ja kutinaa.... saa nähdä mitä sitten ensi kerran tulokset antaa.. nyt olen näin. Siis thyroxin 2007-2013 ja hyvästi tukka.

Olen kärsinyt silmäoireista, mm.valoarkuudesta. Väsymys on kaatava, huimauksesta, sydämentytkytyksestä, jännittyneestä kropasta. sisätautien erityisLääkäri sanoi että olen oireillut thyroxonilla, että syy löytyy siitä mitään vastetta ei ole lääke koskaan antanut, nyt vaihtuu eläinperäiseen. En tiedä milloin sivuvaikuktukst poistuu ja miten kauan menee kun lääke poistuu elimistöstä,mutta jos oireet mistä olen kärsinyt vuosia, on thyroxiinista, EI HYVÄ!

Ainakin aineenvaihdunta on tehostunut! Käytän nyt jonkun aikaa mutta jos ilmenee epäilyttäviä sivuoireita, niin lopetan. Toistaiseksi sivuoireina vaan tiheää sydämentykytystä alussa.

Minulle ainakin Thyroxini on sopinut hyvin ja elän täysin normaalia elämää kunhan aamulla muistaa ottaa lääkkeet.

HEP!

5 kuukautta thyroxinia syöty, tsh tippunut reilusta 22 -> 5,76, olo on kuin uudelleen syntynyt, vaikka eivät arvot ihan normaalit vielä olekaan! Painokin tippunut jo 3kg joten vaikutukset todellakin huomaan. Ensimmäiset kuukaudet tuntui, ettei lääkkeestä ole mihinkään, aloitettiin 25mikrogrammalla ja nyt menossa 75mikrogrammaa. OLONI ON MAHTAVA! 

miten on, kuinka nopeasti olette saaneet apua mielen ongelmiin, lähinnä apeaan oloon ja saamattomuuteen? Entä tunteet, vaikuttaako tunteiden puute tai siis kun ei tunne mitään, ei intohimoa, ei rakkautta, ei seksuaalista halukkuutta, ei niin mitään...
onko thyroxinila ollut apua näiden asioiden palautumiseen tai muuttumiseen?

Vanstuuket, minulle noihin ongelmiin auttoi vasta Liothyronin, yhdistelmänä Thyroxinin kanssa. Vieläkään en kyllä ole entisellään mutta paljon parempi. Thyroxin auttoi lähinnä fyysisiin oireisiin ja Lio kognitiivisiin, ainakin minulla.

kun olette nostaneet lääkityksen määrää, niin kuinka nopeasti muutoksen on olossa huomannut?

Annoksen noston vaikutus on minulla tuntunut n. 2-3 viikossa.

Syönyt 1.5v tyroksiinia "koelääkityksenä". Ei ole mielestäni auttanut, joten nyt päätin lopettaa. Viikon pienensin annosta ja nyt tänään en enään ottanut ollenkaan. Saa nähdä kuinka käy.

Arvot oli ennen lääkityksen aloitusta TSH 3.5 ja T4V 10, eli lievä vajaatoiminta, mutta oireita kyllä reilusti. Palelu, alilämpö, väsymys, hengästynyt aivan olemattomasta rasituksesta, nivelkivut, lihasjäykkyys. "aivosumu" eli tuntuu, ettei ajatus kulje ja sanoja ei löydä keskusteltaessa ja eli esim meinaa sisäistää lukemaansa.

Nyt kuitenkin kokeilen ruokavaliolla hoitoa seuraavaksi tai se on jo menossa se kokeilu. Viimeisimmät arvot lääkityksellä TSH 0.8 ja T4V 14.5. Tämmöstä. Armouria tai lioa ois voinu kokeilla, mutta niitä ei saa tähän hätään. Maallikosta tuntuu oudolta, että yhdellä hormonilla, eli tyroksiililla yritetään korjata kaikki kilpirauhasen erittämät 8 hormoonia. Kai niillä lopuillakin hormooneilla jokin virka on?

HEP HEP minulla auttoi 50 mg tyroksiinia. Iho ei kuivu enää hilseille hiustenlähtö väheni. Paino alkoi tasaantumaan. ja prinsessa elämä nukut n. 20 h vrk. palasi 7-8 tunnin yö uniin väsyttämättä.. aivan ihanaa elämää nyt.

HEP

Tähän asti toiminut. Vuoden syönyt. Tiedän että lyhyt aika, mutta alustavasti näyttäisi vaikuttavan hyvinkin. Sopivan annoksen kanssa keikutellut itse. Yksityiseltä sain lääkityksen, koska arvot olivat viitteissä. Yksityinen sanoi, että oireita kuitenki on, joten koelääkityksellä nähdään, että vaikuttaako miten paljon. Elämä muuttui kuukaudessa! Oireita tosiaan ehti olla 5 vuotta!!! Ennen kuin itse tajusin (ja jaksoin) lähteä selvittämään jatkuvaa väsymystä. Myös 2 vuotta lähti hiuksia ennen ku sain aikaseks tehdä mitään. Nyt on pääasiassa kaikki kunnossa. Annos menee 0,1mg päivittäin. Tällä jaksaa fyysisesti ja henkisesti/psyykkisesti! Aluksi nostettii sinne 75mikrogrammaan, mutta itse koin että ei riittänyt ja osa oireista pysyi. Nyt tuolla 0,1mg:llä pysyneet poissa. Tyhmänä en ole käynyt kontrolli kokeessa, jonka piti olla jo kesäkuussa. Nyt aion tässä lähipäivinä käydä ja katsoa miten on tuo isompi annos vaikuttanut. Liekö palattava yksityisen pariin ja pyydettävä kirjoittamaan 0,1:lle, kun ei voi jatkuvasti 75mmg:n reseptillä syödä :D

IHANAA kun se päiväuni elämä loppui! Vihdoinkin elämän halu palasi, hiukset pysyy päässä ja VIHDOINKIN voin käyttää kynsilakkaa! :D

Tähän asti siis: kiitos thyroxiinille!

Hei, olen syönyt thyroxia vasta kaksi viikkoa. Aloitusannos 25 migrogrammaa.

Aluksi tuntui auttavan: jo toisena päivänä olin pirteämpi kuin aikoihin, en tarvinnut päikkäreitä ja palelu oli tipotiessään. Olin riemuissani!
Mutta, kolmantena päivänä olin taas väsynyt, vetelä ja apaattinen, ym. ym.
Näin on menty tämä pari viikkoa vaihtelevalla menestyksellä,
jonka aikana ei ole ollut kuin kolme pirteää, upeaa päivää. Muistuttivat siitä, millainen on normaali olo. Valitettavasti ne olivat vain kuin "lupaus" paremmasta. Nyt tuntuu, ettei niitä taida enään tullakkaan. Huoh..
Parin, kolmen viikon päästä kontrolli ja vasta-ainemääritykset sen jälkeen lääkärin vastaanotto. Saas nähdä.

En ole lukenut ketjua, mutta vastaan nimimerkille Lupaus paremmasta.

Thyroxin-lääkitys on aloitettava varovasti pienellä annoksella kuten 25mikrog, jotta elimistö sopeutuu eikä tule ikäviä sydänoireita. Aloitusannos ei kuitenkaan ole sama kuin hoitoannos. Kun Thyroxinia lisätään elimistöön tablettina, aivolisäke havaitsee tyroksiinin lisääntyneen veressä ja käskyttää kilpirauhasta hidastamaan toimintaansa. Näin tyroksiini omasta tuotannosta ja purkista voi jäädä yhteensä yhtä alhaiseksi kuin ennen lääkitystä ja olo on sen mukainen. Lääkitystä pitää nostaa tasolle, jolla olo on hyvä ja labra-arvot viitteissä. Olisi luullut lääkärin ohjeistavan sinua nostamaan annosta kahden viikon jälkeen joko suoraan 50 mikrogrammaan tai varovaisemmin esim. ensin joka toinen päivä 25ug, joka toinen 50ug.

Älä siis masennu. Jos olosi kohentui jo alkumetreillä, tarvitset varmaankin Thyroxinia ja oireet (ainakin suuri osa) häviää, kun sopiva hoitotaso löytyy. Siihen voi mennä useitakin kuukausia, joten maltti on valttia. Annosta joudutaan tarkistamaan vielä vuosienkin kuluttua kilpirauhasen oman toiminnan edelleen vähentyessä.

Jos annosta ei nosteta riittävästi, voi kokematon lääkäri tehdä virheellisen johtopäätöksen, että Thyroxin on tarpeeton. Jos näin kävisi, nosta annosta itse ja hae hyväksyntä jälkeenpäin vaikka yksityiseltä. Eikös sinulla kuitenkin ole sadan kappaleen purkki?

Varoitus: Etenkin jos olet iäkäs tai sydämessäsi on ollut vikaa, tee mahdolliset omat nostot pienin varovaisin portain ja jatka nostoa aikaisintaan 2-4 viikon kuluttua.

Minut Thyroxin paransi hyvin. paino alkoi putoamaan 2 kk käytön jälkeen ihan itsestään. minulle hyvä lääke ja sopii.

"Minkä takia kaikilla kilpirauhaspotilailla ei toimi tyroksiini (T4)? Kyse voi olla kohtalaisen yleisestäkin DIO2-geenin mutaamiosta, joka käytännössä voi estää solutasolla T4-lääkityksen toiminnan. Kyseisessä tutkimuksessa olleilla ihmisillä n. 16%:lla on tämä mutaatio. Artikkelissa on paneuduttu erityisesti psykologisiin oireisiin.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19190113?dopt=AbstractPlus
Mikä ihmeen DIO2? -> http://en.wikipedia.org/wiki/DIO2
Toinen potentiaalinen haittaava mutaatio geenissä OATP1C1:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18410547?dopt=AbstractPlus
"OATP1C1 polymorphisms are associated with fatigue and depression, but do not explain differences in neurocognitive functioning or appreciation of LT4-LT3 combination therapy."
Myös kroonisella stressillä ja hyperkortisolismilla on vaikutuksensa:
http://www.scopus.com/record/display.url?eid=2-s2.0-0024382116&origin=inward&txGid=9EBA9FD05E21B862096424A1F1385B5F.aqHV0EoE4xlIF3hgVWgA%3a5
"It has been hypothesized that depression leads to inhibition of the D2 enzyme responsible for conversion of T4 into T3 due to the increase in cortisol levels."
D2 = entsyymi joka muuntaa T4:n T3:ksi.
Miten saisimme endokrinologit tajuamaan tämän yksilöllisen eroavuuden, joka on normaalia, sillä polymorfisia mutaatioita tapahtuu jatkuvasti jokaiselle ihmiselle (tässä tapauksessa vaikuttaen kilpirauhashormonien toimivuuteen).
Mikä polymorfismi? -> http://en.wikipedia.org/wiki/Single-nucleotide_polymorphism"

https://www.facebook.com/Olli.Sovijarvi/posts/10152923324267729

EI minua ainakaan ole parantanut..paino nousee edelleen ja väsymys on kamalaa-en jaksa kiinnostua oikein mistään ja nivelet särkee.Kun tsh on 1 niin lääkäri ei anna nostaa thoroxin annosta.Täällä ei pääse endokrinologille.

Mulla vasta komas päivä tyroxiinia 25ug menossa mutta ajattelin laittaa kun on niin mahtava olo. Mulla oli viitearvoissa (Ollut 4 vuoden aikana välillä 9-12 ja TSH nyt 3,4) mutta päätettiin vihdoin monen vuoden tahkoomisen jälkeen aloittaa koelääkitys.
Kolmas päivä tyroksiinia. Heräsin iloisena,ei väsymys tärinää, levänneenä, nukuin hyvin, energisenä ja täynnä ideoita. Tää kilpirauhanen selvästi käynnistelee pikkuhiljaa. Pää toimi niin että pysytyn jopa kaksinkertaiseen ajatustoimintaan eli teen toista ja ajattelen muuta. Ihmeellistä! Oli paha loppuunpalaminen ja olin sairaslomalla 1,5v. jonka jälkeen 6kk töissä ja nyt 6kk työttömänä lähinnä juuri aivan olemattoman jaksamisen takia. Ollut aiemmin huippukunnossa ajoin 5000 km vuodessa polkupyörällä. Sitten tuli burn-out ja tässä sitä ollaan toivuttu sitten jo melkeen 3-vuotta. Mutta kumpi oli ensin muna vai kana kysyn vaan? Selvät kilpirauhas oireet oli jo kun paloin loppuun ja silloin vapaa tyroksiini 9 joten koelääkitystä olisi voinut kokeilla. Itse silloin pyysin ottamaan kokeen mutta lääkitykseen ei tähän mennessä ole suostuttu.
Mutta näihin huippu tyroksiini oloihin takaisin :-)
Vähän hiipunut nyt päivän mittaan välillä vauhti mutta turvotus on poissa. Turvotus alkoi hävitä jo akan tabletin jälkeen!! ja lihas ja nivelkipu poissa ja se karsee jännitys mitä oon tuntenut lähes lakaamatta monta vuotta putkeen on lähes olematon. Kaulalla vielä kipua mutta paineen tunne poissa. Olo on selvästi energisempi ja masennus siis IHAN tiessään! Voiks tää auttaa näin nopeesti? Mutta luin kyllä muitakin keskustelupalstoista joille oli auttanut iha heti ekasta tabeltista lähtien. Pää tuntuu toimivan! Katsotaan miten jatko :-) mutta olen erittäin positiivinen tämän suhteen!

Se kenellä oli nivelet niin kipeät että epäiltiin nivelreumaa niin kuinka pian kipu häipyi kun kilpirauhaslääkitys aloitetiin???

Minulla on perhepiirissä kaksi kilpirauhasen vajaatoiminnasta kärsivää. Toinen on ollut vuosikymmenet tyroksiinihoidolla ja se toimii hänellä hyvin. Toisella se taas aiheutti vuoden käytön jälkeen ongelmia, joita ei ollut ennen lääkitystä: turvotus, puuskutus, hengenahdistus ja hengästyminen pienestäkin ponnistelusta. Hän siirtyi yhdistelmään T4 T3 ja oli välillä muutaman kuukauden T3-monoterapialla, nyt taas yhdistelmällä. Tämä hoito poisti tyroksiinin aiheuttamat pahat oireet. Nyt hänellä on hyvä hoitotasapaino. Hän käytti myös hydrokortisonia muutaman kuukauden, sillä hänen lisämunuaisensa eivät tuottaneet tarpeeksi kortisolia.

ei ole parantunut.t4 on ollut reilun vuoden ja ei oo auttanut. seilaa oireet liika ja vajaa toimintaa vuorotellen. suurin ongelma on väsymys ja nyt alkanut kaulakipu. eli oliko alunperinkään endon tutkima kilpparin vajaatoiminta oire vaan kilpparin tulehdus tai muu. söinkö turhaan lääkettä? vai olisko eläinperäinen pitänyt olla. nyt kaulan ultraus edessä ties vaikka kyhmy tms siellä kun nieleminen tuntuu kans.

Nostetaanpas vanha aihe ylös, tuleeko lisää vastauksia? Itselläni ei ainakaan ole poistanut läheskään oireita,päinvastoin lisää tuli lääkityksen aloittamisen jälkeen, vaikka arvot ovat niin täydellisesti viitteissä kuin voi olla. Ja suunnittelen koko lääkityksen lopettamista, olisi kiva kuunnella, jos joku on siinä onnistunut ja voi hyvin nykyään

Ei ole todellakaan thyrox parantanut, syönyt kyseistä lääkettä noin 10 vuotta aamulla yksi pilleri 25mikrog tyhjään vatsaan, ei mitään myönteistä vaikutusta, paino noussut huimasti liikunnasta, suositellusta lautasmallista huolimatta, on väsynyt olo jatkuvasti. Lääkärit vakuuttelevat kaikki on kunnossa verikokeiden tulokset viitearvoissa, eivät ole kertoneet tarkemmin mitkä ne on. Hunningolla ollaan hyvinvointivaltiossa.

Ei ole auttanut.
Yli kaksi vuotta syöty synteettistä ja ei ole tullut mitään selkeää parannusta. Rytmihäiriöitä oli yhdessä vaiheessa runsaasti.

Viimeksi pyysin lääkäriltä saisinko kokeilla T3 lääkitystä.
Seurauksena oli välittömästi lähete psykologille ja alkoi masennuspotilaaksi leimaaminen..
Ihan niinkuin en erottaisi voimakasta väsymystä ja oikeata masennusta toisistaan.

Suomesta on turha odottaa saavansa apua tähän vaivaan.

Kuinka nopeasti oman tuotannon pitäisi alkaa heräilemään thyroxin annosta vähennettäessä,jos on herätäkseen? Vai onko se niin että oma tuotanto herää sitten vasta kun purkista ei tule enää murustakaan?

Pitäisi sen kait vähitellen viikkojen kuluessa alkaa heräillä. Riippuu miten kilpirauhanane. toimii.

Minä syönyt yli 5v thyroxinia ja muutamaannotteeseen yrittänyt löytää toimivaa annosta tuloksetta.
t4v kerennyt vaihdella eriannoksilla 5vuoden aikana välillä 15 - 27 ja olo oli melkeen samanlainen kokoajan. Yhtä väsynyt.
Isommalla annoksella oli sitten päällekkäisiä liika ja vajaatoiminnan oireita.

Välillä vähentäessä vajaatoiminta oireet pahentuneet, kunnes tasaantuneet viikkojen aikana.

Nyt saa riittää tämä puljaaminen tämän thyroxinin kanssa ja olen sitä vähentänyt puoleen ja kohta lopetan kokonaan

Lääkityksen alkaessa reilu 5v sitten oli tsh 11,63 t4v 15,6.
Oli selkeet vajaatoiminnan oireet ennen läääkitystä, pöhöä, väsymystä, tokkurainen olo jne. Ei usein meinannut jaksaa sängystä nousta vaikka oli nukkunut riittävästi.

Tarpeeksi kun thyroxinia nosti, niin paino alkoi pudota.Väsymykseen ja aivosumuun ei juuri auttanut. Samalla kuitenkin alkoi silmät kuivumaan ja tuli silmätulehdus. Ja sen jälkeen olivat kauan herkästi ärtyvät.

Vuosi sitten laittoivat kyyneltietulpat vaikean kuivasilmäisyyden takia. Ennen thryroxinia ei koskaan aiemmin ollut mitään ongelmia silmien kanssa.

Tuo silmien kuivuus on itsellekin tullut thyroxinin mukana, aikaisemmin ei oo ollut. Silmät myös punottavat, silmätipoista ei juurikaan apua ole ollut.

Olihan se hieno keksintö 1891 uuttaa possun tai naudan kilpirauhasta , kuivata ja pulveroida ja antaa lääkkeenä myxodemapotilaalle. Henki siinä pelastui. Mutta uute on samalla yksi antigeeni lisää, Jokainen vieras proteiini on antigeeni ja aiheuttaa vasta-aineita. Jos nyt - kuten minulla- on jo autoimmuuninen tyroidiitti, tpo vasta-aineita paljon, ja allergioita ja intoleransseja monille proteiineille, en vain uskaltaisi ottaa tuollaista antigeeniä lisäksi kehittämään uusia vasta-aineita ja uutta resistenssiä, jos kerran on tavallinen synteettinen levothyroxin olemassa. Ja sitä paitsi T4 lääke ei ole akuuttia hyvänolontunnetta aiheuttava, se on inaktiivi sinänsä, se kertyy hitaasti pitoisuuteensa ja sitten kehossa aktivoituu T3- muotoon. Niin kauan kuin keho pystyy aktivoimaan sen T3:ksi, ei kannata ottaa mitään T3- lisää.

Mitä silmään tulee, euthyreoosi on tärkeä silmärakenteen takia, koska silmä sinänsä vaatii, että metabolia on normaali, silmä vaatii niin paljon happea ja kilpirauhashormonit ovat kehon aineenvaihdunnan "kipinähormoneja"

Mutta kuivuusongelma saattaa olla A-vitamiiniaineenvaihdunnan taholta. Jos on eutyreoosi ja siitä huolimatta silmät kuivuu, kannattaa katsoa -A-vitamiiniasiaakin( esim syödä maksaa kerran tai kaksi kertaa kuussa ja käyttää kalanmaksaöljyä 1 tlk päivässä ja värikkäitä vihanneksia. Jos aikoo tasapainottaa kilpirauhastoimintansa, kannattaa olla hyvin kärsivällinen ja pitää tarkkaa kirjanpitoa tablettimäärästä, pulssista, painosta, lämpötilasta,, hiustenlähdöstä, ihon kuivuusoireesta tms. muutokset annostuksessa ( tai - 10%) pitää tehdä hitaasti, esim 6 viikon välein ja jos tulee haittavaikutuksia pitää ilmoitaa lääkärille että saa luvan lopettaa noston tai laskun, ettei ajaudu esim myxodemaan, sydäninsuffisienssiin, bradykardiaan tai toisaalta takykardiaan, korkeaan verenpaineeseen, ym. Tavallinen levothyroxiini vanha turvallinen tabletti, ei tee yllätyksiä,
Mitä tulee verestä otettuun T4 arvoon, riippuu hieman siitä,, mikä on muu tauti tilanne, jos suositaan normaalin ylärajaa, keskialuetta tai normaalin alarajaa. EKG merkitsee myös. Sydämen pitää olla taloudellisessa pulssissa. Kehon lämmön pitää olla riittävä että esim silmämuna ja lasiainen pysyvät hyvinä hapensaanniltaan ( varsinkin jos on ollut silmädegeneraatioita tai tulehduksia) - silmä on prioriteetti 1. luonnollisesti , koska on niin vähän keinoja avustaa silmäterveyttä.

Kiitos hyvästä selvityksestä !
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11327616
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16006728
Tuo autoimmuunityreoidiitti vaan kestopännii kun linkitetyissä tutkimuksissa todettiin että sitä voi estää tai ainakin kehittymisen pysäyttää T4-lääkityksellä heti kun TPOab nousee. Näinollen ihmeellistä että endomafia sallii vain raskaanaolevien naisten lääkityksen melko ajoissa (TSH 2,5)
https://de.wikipedia.org/wiki/Hypothyreose#Diagnose soveltaa tätä tietoa niin että TSH=1,6 on hoitoraja TPOab:n noustua (ja TSH=2,0:lla raskaana oleville, 2,5:llä mielellään muutenkin)

Thyroxinia söin vuoden. Rintakipuja, unettomuutta tuli. Nyt eläinperäinen armour thyroid jota syönyt puolivuotta ja olo aivan eri. Jaksaa touhuta paljon enemmän. Onhan tämä kalliimpaa, mutta eise muutama kymppi kuukaudessa merkkaa mitään jos olotilan saa paremmaksi.

No täällä nousee ainakin yksi käsi! Ei parantanut eikä paranna, mutta korvaa puuttuvan hormonin tuotannon.
Olen yli 20 vuotta käyttänyt Tyroxinia kilpirauhasen vajaatoimintaan varsin hyvin tuloksin. Aika ajoin määrää rukattu sen mukaan kuin tarve on. Nyt jo vuosia ollut sama lääkitys ja olo hyvä ja normaali. Heti huomaan jos menee alitoiminnalle.
Sisarellani sama juttu. Tyytyväinen hänkin.

Hyvä että joitakin pelkkä Thyroxin paransi. Muuntokyky on geneettistä, joten kaikille ei sovi pelkkä Thyroxin. Minut se teki vaan sairaammaksi. Yhdistelmälääkitys sopii minulle.

Hyvin on auttanut.

1. Ei tyroksiinilla useinkaan voi hyvin, jos TSH jätetään korkealle. TERVEILLÄ on TSH 1,1:n molemmin puoin hyvin kapealla vaihteluvälillä: http://bit.ly/2hRKEPu LÄÄKITYILLÄ sen pitää useammastakin syystä olla <=0,5 (ja T4v sekä T3v alueidensa yläkolmanneksessa).

2. Oireita voivat aiheuttaa autoimmuunihyökkäykset joiden lieventämisohjeita lääkärit eivät osaa tai viitsi antaa. Jos edes mittauttavat TPOab- ja TyglAb-arvot.

3. Oireita hyvin yleisesti aiheuttavat näiden neljän vajaukset: ferritiini-B12-D-folaatti mutta tämä ei tunnu olevan yleisesti lääkäreiden tiedossa: http://bit.ly/2cX8QiH

Hyviä näkökohtia yllä kommenteissa. Tosiaan netissä ovat näkyvimpinä ne joilla jätetty tyroksiinilääkitys liian pieneksi tai joilla se ei toimi ollenkaan.

Olen syönyt tyroksiinia syksystä eli reilun puoli vuotta, jouluna todettiin keliakia ja siitä on paino noussut 12 kg, ihoni kutisee, minua väsyttää - aivosumua ja tukka lähtee. Koko ajan on voimaton olo ja syön edelleen sitä aloitusannosta joka laski arvot normitasoon. Seuraava kontrolli on vasta elokuulla, mutta tätä kyytiä painan tuolloin 100 kg. Mikä neuvoksi?

Vieläkös Valvira estää armourin saamisen? Paska laitos ja sairaat työntekijät. Toivon heille kilpirauhasen vajiksen vaikeimpia oireita koettavaksi!

Minut paransi taitava lääkäri.

Periaatteessa Suomessa saa Armouria ja kaikkia muitakin eläinperäisiä kilpirauhaslääkkeitä. Mutta Valvira vainoaa, ja osaamattomat endot vainoavat paremmin osaavia lääkäreitä. Harvat lääkärit osaavat hoitaa eläinperäisillä ja ne jotka osaavat, vain harva enää uskaltaa.

Kannattaa mennä Eurooppaan lääkärille, näin onnistuu ilman ongelmia Armourin saaminen.

Sain viikko sitten Lion, mulla rt3 eli muuntuu ei-toimivaan muotoon. Lääkäri sen määräsi, mutta itse olen opiskellut nyt miten annoksia nostetaan ym. Lääkkeessä ohjeet vain ruotsiksi ja norjaksi joten netti ja keskustelupalstat apuna olen opiskellut. 10 vuotta olen syönyt Thyroxinia ja jotenkuten se auttoi, tosin laihtunut en ja aivosumu vaihtelevaa. Lisäksi tuli Fibromyalgia 3 vuotta sitten, joka reumalääkärin mukaan liittyy tuohon vajikseen. Nyt kun testatiin niin vasta-aineita löytyi valtavasti sekä tuo muuntumisongelma. Vajaan viikon nyt syönyt Lioa ja vielä näillä annoksilla ei apua ole tullut. Luotto on silti kova, mitenkä sitä muutenkaan jaksaisi...

Jos olet sairas, hakeudu lääkäriin. Tämä sivu on täysin trollin terrorisoima.

Ei ole Trollin terrorisoima. Kyllä meitä sairaita kussaan linssiin lääkärien toimesta.

Harkitsen parhaillaan Armour thyroidista vähitellen luopumista 8 vuoden käyttämisen jälkeen, koska sen hinta on noussut liikaa ja ennen kaikkea sen hankkiminen on niin vaikeaa. Thyroxinia ehdin käyttämään ainoana lääkkeenä aiemmin 10 vuotta, enkä ollut sen tehoon tyytyväinen, joten nyt kuitenkin arveluttaa, mitä tehdä.

Onko kukaan muuten keksinyt keinoa siihen Armour thyroidin aiheuttamaan epämukavaan hajuun? Minulla haju tulee ihosta läpi. Se on kieltämättä tärkein syy, miksi harkitsen Armourin jättämistä pois lääkevalikoimasta.