NHGRI:n (Kansallinen Ihmisen Genomin Tutkimusinstituutti) mukaan kaikkien ihmisten genomi on peräti 99.9 prosenttisesti samanlainen. Instituutin mukaan tuo 0.1 %:n eroavaisuus sisältää tärkeitä vihjeitä ihmisen geneettisille sairauksille.
Sairautta aiheuttavien geneettisten mutaatioiden määrä on jo peräti 224,642 koko ihmispopulaation tasolla. Vuosikasvu oli yli 20,000. Mutaationopeus on kiihtyvä; jokainen sukupolvi tuo 150-200 uutta mutaatiota ihmisen genomiin. Miehet tuottavat mutaatioita jopa neljä kertaa enemmän kuin naiset johtuen siitä, että yksilön genomi alkaa voimakkaasti rappeutua n. 20 ikävuoden jälkeen.
Jotkut geenitutkijat ovat ottaneet koirien genomin avuksi tutkiessaan ihmisen genomin rappeutumista. Suomalainen geenitutkija Hannes Lohen mukaan koiran genomi on n. 95-prosenttisesti samanlainen ihmisen genomin kanssa. Proteiinien koodaamiseen käytettävien DNA-jaksojen määrä on lähes identtinen (n. 19'000) ja niiden käyttötarkoitus on pitkälti sama. (Saa nähdä, vetävätkö evolutionistit tästä johtopäätelmän, että olemmekin kehittyneet koirasta ;-) ) Koirilla on todettu valtava määrä geneettisiä sairauksia ja rakennevikoja. Ihmisellä alkaa olla pian sama tilanne; joka viides ihminen kantaa johonkin geneettiseen sairauteen yhdistettyä geenivirhettä. DNA:n virheet siis vaikuttavat proteiinituotantoon ja immuunipuolustusjärjestelmän optimaaliseen toimintaan, vaikka DNA ei sanelekaan eliön ominaisuuksia eikä kontrolloi solun prosesseja. DNA on vain passiivista kirjastoinformaatiota, jota voi hyvin verrata tietokoneen kovalevyllä olevaan dataan.
Kiihtyvä mutaationopeus ja hyödyllisten satunnaisten mutaatioiden totaalinen puute merkitsevät evoluutioteorian loppua. Epigenetiikan myötä ihmiset ovat alkaneet ymmärtää, että eliöissä tapahtuva muuntelu ja adaptoituminen johtuvat epigeneettisistä mekanismeista ja että epigeneettisten informaatiokerrosten päälle/poiskytkeminen johtaa tyypillisesti DNA:n sekvenssivirheisiin, eli mutaatioihin. Solun kyky uudelleenjärjestellä vaurioitunutta DNA:ta meioosissa johtaa myös osaltaan biodiversiteetin kasvuun, mutta tämäkin tapahtuu biologista informaatiota menettämällä.
Mitä enemmän vakavasti otettava tiede menee eteenpäin, sitä enemmän se vahvistaa Raamatun ilmoitusta luomisesta ja vedenpaisumuksesta. Älkää eksykö, hyvät ihmiset.
Linkit ketjussa.
0.1 %:n geneettinen ero ja geneettiset sairaudet
8
202
Vastaukset
Tässä linkkejä tutkimustuloksiin.
https://www.genome.gov/19016904/faq-about-genetic-and-genomic-science/
http://sciencerefutesevolution.blogspot.com/2018/04/mutation-rate-and-lack-of-beneficial.html
http://sciencerefutesevolution.blogspot.com/2018/09/fathers-pass-on-four-times-as-many-new.html
http://www.hgmd.cf.ac.uk/ac/index.php- NupissasiViiraa
Lyödäänkö vetoa, että aloituksessasi on taas kerran väitteitä, joita alkuperäisissä tutkimuksissa ei ole?
Osoita esimerkiksi seuraavat väitteet jostain tutkimuksesta: "
Kiihtyvä mutaationopeus ja hyödyllisten satunnaisten mutaatioiden totaalinen puute merkitsevät evoluutioteorian loppua. "
Ei Ole mitään näyttöä, että mutaationopeus kiihtyisi. Tutkimusmenetelmät vain paranevat.
Hyödyllisten satunnaisten mutaatioiden totaalista puutettakaan ei taideta väittää yhdessäkään artikkelissa.
Miksi uskovainen valehtelee ja vääristelee tieteellisiä artikkeleja. Yksikään noista artikkeleista ei tue hölmöä kreationismiasi. Evoluutioteoria voi erittäin hyvin.
Millä tapaa se, että ihmisen ja koiran genomi ovat 95%:sti samanlaisia, vastaa Raamatun luomiskertomusta, jossa koiraa ei mainita lainkaan ja ihminen (mies) tehdään tomusta? Kerro meille, miten harhainen kuten sinä, vetää tuon aasinsillan.
RaamattuOnTotuus kirjoitti:
Lukeeko Raamatussa ihmisen luomisen kohdalla 'after his kind'?
Vastaa vaan suoraan kysymykseeni, voit lukea ylempää mitä kysyin.
Edit. Yksi lause jäi keskeneräiseksi. Sen tulisi olla näin:
Miehet tuottavat mutaatioita jopa neljä kertaa enemmän kuin naiset johtuen siitä, että yksilön genomi alkaa voimakkaasti rappeutua n. 20 ikävuoden jälkeen ja miehillä monet DNA:n virheet päätyvät sukusoluihin.- kärsivä.ihminen
On ihan totta, että me rappeudumme ja kärsimme mitä pidempään elämme. Jos eläisimme sovussa ilman stressiä ja eloonjäämistaistelua, niin tällaistakaan ongelmaa ei olisi. Elämä on tapahtuma, joka johtaa kärsimykseen, josta kuolema vapauttaa.
http://www.dailymail.co.uk/health/article-6102929/Gene-mutation-makes-people-suffer-chronic-pain-traumatic-injury.html - BlueDevil
Rappeutumisella ei ole mitään mekanismia, joten lopeta valehtelu. Itse olet todennut, ettei DNA vaikuta mihinkään, eikä geneettistä mutatoitumista synny.
Ketjusta on poistettu 0 sääntöjenvastaista viestiä.
Luetuimmat keskustelut
- 1131208
Sinkkumiehet hukkaavat tärkeän ässän hihastaan kun
...eivät suostu kavereiksi naisten kanssa. Mikä voi olla heillä syynä? Hyväksyvät vain naisen, joka suorastaan anelee sa1181047- 130930
- 96792
"Kaikkien miesten asia" - kampanja on alkanut
Miehillä on naisiin kohdistuvan väkivallan lopettamisessa merkittävä rooli. Ei riitä, ettei itse tee väkivaltaa. Miesten295746Tiedät, että en voi enää laittaa viestiä
Aikaa kulunut. Eikä se näyttäisi enää luontevalta vastata näin pitkän ajan jälkeen. Tiedän myös, että sinä et enää lait81666Lautakunta käsittelee Iisalmen kulttuuri- ja vapaa-aikajohtajan virkasuhteen purkua koeajalla:
Lautakunta käsittelee Iisalmen kulttuuri- ja vapaa-aikajohtajan virkasuhteen purkua koeajalla: "Aina valinta ei mene nap54616Lienee aika luopua siitä kaikesta
mitä meillä ikinä olikaan. Hassua, koska juuri mitään ei ole edes ollutkaan. En vaan jaksa tätä mahdotonta juttua enää j64582Kun kohtaatte rakkauden, tarttukaa siihen
Toimisinko jälkiviisaana toisin? Varmasti. Vaikka silloin kuvittelin tekeväni, niin kuin on oikein. Mahdollisimman siist48569- 75504