B 12

Minulla on Cohemin Depot pistokset viikon välein.

Jouduin tekemään ns . "hoidostani" MUISTUTUKSEN ja VIELÄ LISÄKSI TEIN KANTELUN, nyt on puoli vuotta mennyt eikä mitään kuulu asiasta....

Huonolla hoidolla oli seurauksensa , syksyllä 2017 minulle kerrottu Pernisiöösi anemia diagnoosi ja osaamattomat lääkäri (tämän taudin hoidossa) sai minut rapakuntoon jollen olisi osannut ITSE hakea apua sellaiselta taholta josta sain asiantuntevaa apua, niin olisin jo vuoteenomana tai pöpilässä hoidossa.
Vaikka pistoksia määräävä oli sairaalan ylilääkäri jota en edes ollut nähnyt muutamiin vuosiin) niin hänen vastaus minulle oli kun sanoin etteivät 3 kk pistosvälit auta minua mitenkään olotila vain huononei koko ajan, lääkärin vastaus oli väite ettei KELA muka hyväksy tiheämpiä pistoksia. Ja koko ajan vain olotila huononi ja en jaksanut mitään muisti alkoi mennä en jaksanut edes ajatella , otin yhteyttä Kelaan ja siellä sanottiin että jos lääkäri ottaa vastuun hoidosta niin reseptissä pitää olla sana "SIC" .
Menin yksityiselle lääkärille joka pyytämättä laittoi reseptiin tuon "sic" sanan ja nyt on pistokset joa 6 kk siis viikon välein ja olo on alkanut pikkuhiljaa kohentua vielä en ole entisessä kunnossa mutta toivotaan parasta ja pelätään pahinta. Jos oireet paranetvat niin tosi hitaasti.

Kirjoitukseni; 17.7.2019 16:36

Minulla on Cohemin Depot pistokset viikon välein.

Jouduin tekemään ns . "hoidostani" MUISTUTUKSEN ja VIELÄ LISÄKSI TEIN KANTELUN, nyt on puoli vuotta mennyt eikä mitään kuulu asiasta....

Huonolla hoidolla oli seurauksensa , syksyllä 2017 minulle kerrottu Pernisiöösi anemia diagnoosi ja osaamattomat lääkäri (tämän taudin hoidossa) sai minut rapakuntoon jollen olisi osannut ITSE hakea apua sellaiselta taholta josta sain asiantuntevaa apua, niin olisin jo vuoteenomana tai pöpilässä hoidossa.
Vaikka pistoksia määräävä oli sairaalan ylilääkäri jota en edes ollut nähnyt muutamiin vuosiin) niin hänen vastaus minulle oli kun sanoin etteivät 3 kk pistosvälit auta minua mitenkään olotila vain huononi koko ajan, lääkärin vastaus oli väite ettei KELA muka hyväksy tiheämpiä pistoksia. Ja koko ajan vain olotila huononi ja en jaksanut mitään muisti alkoi mennä en jaksanut edes ajatella ,onneksi otin yhteyttä Kelaan ja siellä sanottiin että jos lääkäri ottaa vastuun hoidosta niin reseptissä pitää olla sana "SIC" .
Menin yksityiselle lääkärille joka pyytämättä laittoi reseptiin tuon "sic" sanan ja nyt on pistokset olleet viikon välein jo yli puoli vuotta ja olo on alkanut pikkuhiljaa kohentua vielä en ole entisessä kunnossa mutta toivotaan parasta ja pelätään pahinta. Jos oireet paranevat niin tosi hitaasti.
Nyt taitaa olla niin etteivät kaikki oireeni palaudu entiselleen.
Ajatuskyky on kyllä paljon parantunut mutta liikkumiseen vaikuttavat tekijät eivät taida kokonaan palautua. Tasapainohäiriötä on liikkeelle lähtiessä ja muisti ei ole enää "salama" kunnossa mutta toimii hitaampana versiona kuten kaikki muutkin kehon liikkeet.

Että sellaista saa kun lääkäri ei ole ajan tasalla tämän taudin hoidosta
B12 vitamiini pistokset ovat vaarattomia ja kehoonkin imeytyy vain kuudes osa Cohemin Depot 1 mg/ml injektionesteestä.
Että miten saisin tämän lääkärin vastuuseen tekemisistään (pikemminkin tekemättä jättämisistään) eli huonosta ja osaamattomasta hoidosta.

Anonyymi kirjoitti:

Kirjoitukseni; 17.7.2019 16:36

Minulla on Cohemin Depot pistokset viikon välein.

Jouduin tekemään ns . "hoidostani" MUISTUTUKSEN ja VIELÄ LISÄKSI TEIN KANTELUN, nyt on puoli vuotta mennyt eikä mitään kuulu asiasta....

Huonolla hoidolla oli seurauksensa , syksyllä 2017 minulle kerrottu Pernisiöösi anemia diagnoosi ja osaamattomat lääkäri (tämän taudin hoidossa) sai minut rapakuntoon jollen olisi osannut ITSE hakea apua sellaiselta taholta josta sain asiantuntevaa apua, niin olisin jo vuoteenomana tai pöpilässä hoidossa.
Vaikka pistoksia määräävä oli sairaalan ylilääkäri jota en edes ollut nähnyt muutamiin vuosiin) niin hänen vastaus minulle oli kun sanoin etteivät 3 kk pistosvälit auta minua mitenkään olotila vain huononi koko ajan, lääkärin vastaus oli väite ettei KELA muka hyväksy tiheämpiä pistoksia. Ja koko ajan vain olotila huononi ja en jaksanut mitään muisti alkoi mennä en jaksanut edes ajatella ,onneksi otin yhteyttä Kelaan ja siellä sanottiin että jos lääkäri ottaa vastuun hoidosta niin reseptissä pitää olla sana "SIC" .
Menin yksityiselle lääkärille joka pyytämättä laittoi reseptiin tuon "sic" sanan ja nyt on pistokset olleet viikon välein jo yli puoli vuotta ja olo on alkanut pikkuhiljaa kohentua vielä en ole entisessä kunnossa mutta toivotaan parasta ja pelätään pahinta. Jos oireet paranevat niin tosi hitaasti.
Nyt taitaa olla niin etteivät kaikki oireeni palaudu entiselleen.
Ajatuskyky on kyllä paljon parantunut mutta liikkumiseen vaikuttavat tekijät eivät taida kokonaan palautua. Tasapainohäiriötä on liikkeelle lähtiessä ja muisti ei ole enää "salama" kunnossa mutta toimii hitaampana versiona kuten kaikki muutkin kehon liikkeet.

Että sellaista saa kun lääkäri ei ole ajan tasalla tämän taudin hoidosta
B12 vitamiini pistokset ovat vaarattomia ja kehoonkin imeytyy vain kuudes osa Cohemin Depot 1 mg/ml injektionesteestä.
Että miten saisin tämän lääkärin vastuuseen tekemisistään (pikemminkin tekemättä jättämisistään) eli huonosta ja osaamattomasta hoidosta.

Lue lisää

Olen pahoillani, tämä on järkyttävää laiminlyöntiä. Itselle kävi myös pahasti B12 puutoksen takia ja vasta kahdeksas lääkäri uskoi mua ja osasi diagnosoida B12 puutoksen ja määrätä pistoshoidon. Ilman Facebookin tukiryhmää en olisi selvinnyt: sieltä neuvottiin kuinka tilata pistokset Saksan apteekista ilman reseptiä (jonka tein ennen kuin pääsin tälle osaavalle lääkärille). Olin jo niin huonossa kunnossa, että en yksinkertaisesti voinut enää odottaa että tietämättömät lääkärit pyörittelevät peukaloitaan ja koittavat laittaa vakavat neurologiset oireet stressin piikkiin tai MS-taudin, vaikka oireet ja sairaskertomukseni sopivat 100% B12 puutokseen ja siitä aiheutuneeseen neuropatiaan (MS tauti on nyt myös poissuljettu - ja julkisista varoista se tutkimus meni kun ei vaan uskottu mun tietämystä B12 puutoksesta ja sairaskertomusta ). Moni jää Suomessa ilman hoitoa mitä B12 puutokseen tulee. Mulla nyt sentään on mustaa valkoisella ja diagnoosi omakannassa, mutta julkinen puoli ei noteeraa sitä koska se on yksityiseltä lääkäriltä. Koitan jaksaa tehdä muistutuksia ja valituksia, varsinkin neurologista joka nauroi päin naamaa ja kielsi multa pistokset "turhina" ja koitti vakuuttaa mua, että mun vaivaan ei ole olemassa hoitoa vaan mun pitää vaan oppia elämään kamalien neurologisten oireiden kanssa. Hoito-ohjeeksi antoi syödä yhden B12 tabletin päivässä. Toivon, että muistutuksista kuitenkin olisi jotain hyötyä, sillä en halua, että kukaan muu joutuisi kärsimään näin pahasti. Mulla neuropatia on parantunut pistosten myötä (luojan kiitos), mutta en tiedä korjaantuuko toinen jalka koskaan, vaan se on "vinossa" ilmeisesti hermovaurioiden takia. Intensiivistä pistoshoitoa takana nyt 6kk ja olen saanut mun elämän takaisin. <3

Anonyymi kirjoitti:

Kirjoitukseni; 17.7.2019 16:36

Minulla on Cohemin Depot pistokset viikon välein.

Jouduin tekemään ns . "hoidostani" MUISTUTUKSEN ja VIELÄ LISÄKSI TEIN KANTELUN, nyt on puoli vuotta mennyt eikä mitään kuulu asiasta....

Huonolla hoidolla oli seurauksensa , syksyllä 2017 minulle kerrottu Pernisiöösi anemia diagnoosi ja osaamattomat lääkäri (tämän taudin hoidossa) sai minut rapakuntoon jollen olisi osannut ITSE hakea apua sellaiselta taholta josta sain asiantuntevaa apua, niin olisin jo vuoteenomana tai pöpilässä hoidossa.
Vaikka pistoksia määräävä oli sairaalan ylilääkäri jota en edes ollut nähnyt muutamiin vuosiin) niin hänen vastaus minulle oli kun sanoin etteivät 3 kk pistosvälit auta minua mitenkään olotila vain huononi koko ajan, lääkärin vastaus oli väite ettei KELA muka hyväksy tiheämpiä pistoksia. Ja koko ajan vain olotila huononi ja en jaksanut mitään muisti alkoi mennä en jaksanut edes ajatella ,onneksi otin yhteyttä Kelaan ja siellä sanottiin että jos lääkäri ottaa vastuun hoidosta niin reseptissä pitää olla sana "SIC" .
Menin yksityiselle lääkärille joka pyytämättä laittoi reseptiin tuon "sic" sanan ja nyt on pistokset olleet viikon välein jo yli puoli vuotta ja olo on alkanut pikkuhiljaa kohentua vielä en ole entisessä kunnossa mutta toivotaan parasta ja pelätään pahinta. Jos oireet paranevat niin tosi hitaasti.
Nyt taitaa olla niin etteivät kaikki oireeni palaudu entiselleen.
Ajatuskyky on kyllä paljon parantunut mutta liikkumiseen vaikuttavat tekijät eivät taida kokonaan palautua. Tasapainohäiriötä on liikkeelle lähtiessä ja muisti ei ole enää "salama" kunnossa mutta toimii hitaampana versiona kuten kaikki muutkin kehon liikkeet.

Että sellaista saa kun lääkäri ei ole ajan tasalla tämän taudin hoidosta
B12 vitamiini pistokset ovat vaarattomia ja kehoonkin imeytyy vain kuudes osa Cohemin Depot 1 mg/ml injektionesteestä.
Että miten saisin tämän lääkärin vastuuseen tekemisistään (pikemminkin tekemättä jättämisistään) eli huonosta ja osaamattomasta hoidosta.

Lue lisää

Ferritiini kannattaa ottaa huomioon eli raudanpuute ilman anemiaa sekä d vitamiini...

mulla on samat kun sinulla,onko se tähystys kuinka kivuliasta?,auttaako se tämä diagnoosi eläke juttuihin ´?mulla obn 10 lääkärin paperit täysin työkyövytön,ja mikä on se oikea arvo siinä B 12 arvossa?mulla on muisti menos ja masennusta,lihas heikkoutta,määrättiin erikois kipu salvoa jota saa ainoastaa erikois luvalla lääke tehtasta ja oli hintaa 1000€ 20 kpl.tta,mutta euhän mulle mitään auta enää,8 pilleriä päiväs ja pää sekasin,

vast kirjoitti:

mulla on samat kun sinulla,onko se tähystys kuinka kivuliasta?,auttaako se tämä diagnoosi eläke juttuihin ´?mulla obn 10 lääkärin paperit täysin työkyövytön,ja mikä on se oikea arvo siinä B 12 arvossa?mulla on muisti menos ja masennusta,lihas heikkoutta,määrättiin erikois kipu salvoa jota saa ainoastaa erikois luvalla lääke tehtasta ja oli hintaa 1000€ 20 kpl.tta,mutta euhän mulle mitään auta enää,8 pilleriä päiväs ja pää sekasin,

Lue lisää

Tähystys ei ole kivuliasta, nielu puudutetaan suihkeella. 10-15 min toimenpide eikä koepalasten ottokaan tunnu pahalta. Viitearvot B12 on Suomessa 180-700 pmol/l, tuo alaraja saisi olla ylempänä tutkimusten mukaan, koska vaurioita saattaa tulla jo 200 tietämillä. Minulla arvo oli pahimmillaan 108, nyt 220 kun lyhennettiin piikitysväliä. Eli vihdoin mahdollinen paraneminen voi alkaa. Kuinka kauan siinä kestää, jää nähtäväksi. Haen tällä hetkellä kuntoutustukea eläkelaitokselta, en ole vielä lähelläkään normaaliolotilaa. Yritä kestää, vaikka tilanteesi vaikuttaa vielä kimurantimmalta.

PeeAa kirjoitti:

Tähystys ei ole kivuliasta, nielu puudutetaan suihkeella. 10-15 min toimenpide eikä koepalasten ottokaan tunnu pahalta. Viitearvot B12 on Suomessa 180-700 pmol/l, tuo alaraja saisi olla ylempänä tutkimusten mukaan, koska vaurioita saattaa tulla jo 200 tietämillä. Minulla arvo oli pahimmillaan 108, nyt 220 kun lyhennettiin piikitysväliä. Eli vihdoin mahdollinen paraneminen voi alkaa. Kuinka kauan siinä kestää, jää nähtäväksi. Haen tällä hetkellä kuntoutustukea eläkelaitokselta, en ole vielä lähelläkään normaaliolotilaa. Yritä kestää, vaikka tilanteesi vaikuttaa vielä kimurantimmalta.

Lue lisää

B12 puutoksen seuraus kohdallani:Kaikki edellälueteltu Punaiset verisolut vähenevät ja suurenevat niin etteivät madu kulkemaan hiussuonissa
Piikityshoidon jälkeen neuvottiin yliop.sairaalassa
menemään mielentervvtoimistoon jos ei pärjää työssä.
Harvassa työssä pärjää ilman muistia.Eläkkeellä
v:90, diaknoosi:masennus !!Siihen asti kaikki oli
PSYKOSOMAATTISTA.

UBT kirjoitti:

B12 puutoksen seuraus kohdallani:Kaikki edellälueteltu Punaiset verisolut vähenevät ja suurenevat niin etteivät madu kulkemaan hiussuonissa
Piikityshoidon jälkeen neuvottiin yliop.sairaalassa
menemään mielentervvtoimistoon jos ei pärjää työssä.
Harvassa työssä pärjää ilman muistia.Eläkkeellä
v:90, diaknoosi:masennus !!Siihen asti kaikki oli
PSYKOSOMAATTISTA.

Lue lisää

Veriarvojen ja punasolujen pitäisi korjaantua melko pian piikityksen jälkeen. Oireiden korjaantumiselle ei kaikille ole takeita, varsinkin jos puhutaan tulleista vaurioista. Minulla todettiin samaan syssyyn kilpirauhasen vajaatoiminta ja siinä on myös v-mäiset oireet, jotka pahenevat hiljalleen mutta varmasti. Taudit kulkevat hyvin usein käsi kädessä ja siitä syystä kilpirauhasarvotkin on syytä tutkia. Minultakin tutkittiin aiemmin, mutta siltikään tuo kyseinen lääkäri ei antanut lääkitystä, vaikka TSH oli selvästi koholla ja sitä ollaan myös näin jälkeen päin ihmetelty. Molempien sairauksien lääkitykset vaativat räätälöintiä, jota minulle tällä hetkelläkin tehdään. Molempia lisättiin juuri, eli Thyroxinia tabletteina ja B12-injektioita saan nyt 1,5 kk välein. Älkää luottako siihen tietoon, että riittää kun ollaan viiterajojen sisällä. Molempia arvoja on tutkittava yksilöllisesti; minulla ei ole vieläkään noussut tuo B12 arvo tavoitetasoon, joka on 250. Kilpirauhasen TSH arvo edelleenkin liian korkea. Molemmat sairaudet ja arvot vaativat erikoislääkärin tulkintaa ja varsinkin jos oireet jatkuvat. Olen niillä käynyt ja miten onkaan ohjattu jatkohoito; no tietenkin kunnalliseen terveyskeskukseen kontrollit ja sitä kautta yhtä tietämättömälle yleislääkärille, jolla jo aiemmin reilut 2 vuotta laukkasin! Ja turhaan!
Nyt olen joutunut palaamaan yksityiselle puolelle oikean diagnoosin tehneen lääkärin luokse ja kuntoutustukiasiakin on kesken, siitäkin riittäisi yhtä surkuhupaisaa kerrottavaa, mutta en jaksa. Tämmöstä se on näköjään, koittakaa kestää ja ottakaa itse netistä selvää. Niin minä olen tehnyt ja se on auttanut paljon ymmärtämään kuinka huonosti ihmisiä todella hoidetaan, ainakin näin hankalissa tilanteissa.

b12 vitamiini piikin käytätö nykyään on Suomessa virallisesti 6 viikon välein. Joka varmasti kohentaa vointiakin.
Imeskelytabletti b12 on myös yhtä vahva, 1000 ug valmistaja solgar, vuodesta 47 alkaen, jota saa luontaistuote kaupoista ainakin. Helppo käyttää itse. Toivottavasti kaikki kokeilette näitä ohjeita molempia, koska ainakin minulla vointi selvästi parani.
Voimia kaikille ja kärsivällisyyttä. Aurinkoista ja rauhallista kesää.

km kirjoitti:

b12 vitamiini piikin käytätö nykyään on Suomessa virallisesti 6 viikon välein. Joka varmasti kohentaa vointiakin.
Imeskelytabletti b12 on myös yhtä vahva, 1000 ug valmistaja solgar, vuodesta 47 alkaen, jota saa luontaistuote kaupoista ainakin. Helppo käyttää itse. Toivottavasti kaikki kokeilette näitä ohjeita molempia, koska ainakin minulla vointi selvästi parani.
Voimia kaikille ja kärsivällisyyttä. Aurinkoista ja rauhallista kesää.

Lue lisää

vaikka saa piikin niin uskaltaako silti syödä lisää b12 purkista,
esim pari milligrammmaa vrkssa?

km kirjoitti:

b12 vitamiini piikin käytätö nykyään on Suomessa virallisesti 6 viikon välein. Joka varmasti kohentaa vointiakin.
Imeskelytabletti b12 on myös yhtä vahva, 1000 ug valmistaja solgar, vuodesta 47 alkaen, jota saa luontaistuote kaupoista ainakin. Helppo käyttää itse. Toivottavasti kaikki kokeilette näitä ohjeita molempia, koska ainakin minulla vointi selvästi parani.
Voimia kaikille ja kärsivällisyyttä. Aurinkoista ja rauhallista kesää.

Lue lisää

2017 Pernisiöösi anemiaan sairastuneelle tarjotaan sitä 3 kk välein. Taitaa olla sitä edistystä ?!

Kiitos palautteestasi liittyen Cohemin Depot- pistoksiin.

Palautteesi perusteella suosittelen sinua ottamaan yhteyttä lääkäriisi ja kuvailemaan oireitasi, jolloin lääkärin on mahdollisuus tutkia tilannettasi tarkemmin. Harkintansa perusteella lääkärillä on mahdollisuus muuttaa hoitosuunnitelmaasi.

Viestissäsi kerrot pernisiöösi anemiasi hoidosta Cohemin depot –pistoksin ja kuvaat myös pistosvälejä, jotka hoidosta päättävä lääkäri ohjeistaa. Kela ei ohjaa sairauksien yleisiä tai potilaskohtaisia hoitokäytäntöjä. Näin ollen Kela ei ota kantaa esimerkiksi pistosväleihin.

Yleensä hoitosuunnitelma perustuu sairauden yleisiin hoitokäytäntöihin. Jos asiakkaalle on tarpeen määrätä lääkettä yleisesti hyväksyttyä hoitokäytäntöä enemmän, niin lääkkeen määrääjä lisää lääkemääräykseen ”sic”-merkinnän, jolla hän osoittaa harkitun ylityksen ja ottaa asiasta hoitovastuun. Lääkettä määrätessään lääkäri ottaa huomioon lääkitysturvallisuuden ja sosiaali- ja terveysministeriön antaman asetuksen lääkkeen määräämisestä.

Kelan tehtävänä on maksaa asiakkaiden lääkkeistä korvauksia sairausvakuutuslain mukaisesti. Korvauksia maksetaan lääkemääräykseen kirjatun annostusohjeen perusteella siitä lääkemäärästä, jonka lääkäri on asiakkaalleen määrännyt. Kerralla korvattava lääkemäärä perustuu sairausvakuutuslakiin. Yleensä asiakkaalle korvataan kerralla enintään 3 kuukauden hoitoon tarvittava lääkemäärä.

UBT kirjoitti:

B12 puutoksen seuraus kohdallani:Kaikki edellälueteltu Punaiset verisolut vähenevät ja suurenevat niin etteivät madu kulkemaan hiussuonissa
Piikityshoidon jälkeen neuvottiin yliop.sairaalassa
menemään mielentervvtoimistoon jos ei pärjää työssä.
Harvassa työssä pärjää ilman muistia.Eläkkeellä
v:90, diaknoosi:masennus !!Siihen asti kaikki oli
PSYKOSOMAATTISTA.

Lue lisää

"Korvienväli" lääkäriä tarjoavat ne lääkärit jotka ovat ulalla koko sairaudestani , asperiinia no osaa tarjota heti tai korvienväliin pillereitä.
Minulla oli jo vaikeat oireet ja siihen tietysti tarjottiin pillereitä korvien väliin "koska olet niin hermostunut" sanoi lääkäri totta helvetissä olen hermostunut koska täällä ei oteta tosissan potilaan oireita.
Lopulta ottivat oikeat kokeet ja olihan se minun sairauteni jo pahaksi mennyt Kilpirauhasen vajaatoiminta joka aiheutti erilaisia vaivoja kesti vuoden että alkoi normaali olotila tulla takaisin.
Nyt on taas menossa toinen korvienväliin verrattava tauti eli sairastan perinnöllistä (vanhemmiltani) Pernisiöösi anemiaa ) B12 vitamiinin puutos, Cohomein Depot B12 pistokset ovat se tärkein lääke ja nyt on oireeni mennyt niin pahoiksi etten pysty enää tekemään kotitöitä en ulkoilemaan (kävely) lisänä muita oireita.

Kun kerroin oireista lääkärille hän tyrmäsi kaikki oireeni tautiin kulumattomana.

Että sellaista hoito meille tässä hyvinvointi maassa tarjotaan.
Nyt saan tapella joka ainoasta pistoksesta koska tämä fiksu lääkäri sanoi ettei KELA hyväksy liian usein annettavia pistoksia.

KELAN vastaus oli kun otin yhteyttä, ettei Kela säännöstele pistoksia että "sic" sana reseptiin niin potilaan tarvitsemat pistokset ovat vapaasti potilaalle annettavat mutta lääkäri on vastuussa hoidosta. .

Olen sen nyt niin ajatellut ettei lääkäri joka minulle pistokset määrää ei halua olla vastuussa hoidosta ja antaa jonkun vanhan kaavan mukaan yhden tai kolmen kuukauden välillä pistoksia

Eli ilman vastuuta tämä lääkäri nyt sitten niitä harvennettuja pistoksia armeliaasti antaa.

Vakaasti olen sitä mieltä että vapaaehtoinen lähtö täältä lopettaa tämän taistelun .

Lääkärit ova ulalla tästä taudista Eli Pernisiöösi anemiasta käyttävät jotain ihmeellistä vanhaa kaava jokaiseen tätä tautia sairastavaan potilaaseen, olen taistellut vuoden hoidostani ja jopa sairaalan ylilääkäri oli määrännyt pistokse jossain vaiheessa 3 kk välein, ja nyt olen joutunut tekemään valituksen hoidostani koska llllllltämä lääkäri ei ole nähnytkään minua vuosiin ja suorittaa nyt sitten kaukolääkitystä perinnöllistä Pernisiöösi anemiaa sairastavaa jolla oireet pahenevat heti kun on liian pitkä pistosväli nyt ne on kahden viikon välein olotilani on todella huono en jaksa tehdä kotihommia kuin jonkin aikaa ja sitten olen aivan väsynyt.
Kunto huononeen jo senkin takia etten jaksa liikkua.

Tämä on helvetillistä ettei saa hoito oireitten mukaan vaan vedostaan siihen ettei Kela hyväksy tiheitä pistosvälejä.

Yhtes kelaan ja sieltä tuli heti lausunto ETTEI KELA määrää mitenkään pistoksien määrää jos potilas tarvitsee tiheitä pistoksia niin reseptissä täytyy olla "sic" merkintä niin se kertoo että lääkäri ottaa vastuun potilaan lääkityksestä.

Ilmeisesti nämä lääkärit jotka eivät niin tee hoitavat nyt suomessa Pernisiöösi anemia potilaita eivät osaa tämän taudin lääkitystä eivätkä osaa ottaa selville edes oireitten mukaisesta lääkityksestä , vaan väittävät Kelan viaksi ettei pistoksia saa antaa tarpeeksi näille potilaille..



https://www.avi.fi/web/avi/potilaan-asema-ja-oikeudet

Tai keskus-sairaalan ylimmälle lääkärille;

Kohdallani tuli eteen pistosvälien lyhentäminen. Kävin erikoislääkärillä , hän muutti hoitoa merkinnällä (sic!) .... toisin sanoen hoito- ohje on harkitusti poikkeava ja hän ottaa hoitovastuun ... ohjetta ei voi mennä muuttamaan kuin ohjeen antanut lääkäri. // en ole kuullut että TK: n lääkärit laittaisivat mainintaa ( sic!)

molempia yhtaikaa kirjoitti:

vaikka saa piikin niin uskaltaako silti syödä lisää b12 purkista,
esim pari milligrammmaa vrkssa?

Kun lääkäri kirjoittaan B12 vitamiini Cohemin Depot pistoksista reseptin ja siinä sana "Sic" niin pistoksia voi antaa niin tiheästi kuin vain lääkäri määrää koska hän ottaa silloin vastuun potilaan lääkityksestä.
Tämä sairaalan lääkäri väitti ettei tiheämpiä pistoksia voi antaa koska KELA ei hyväksy. Otin yhteyttä Kelaan ja siltä sanoivat heti ettei KELA puutu mitenkään pistosten lukumäärään, eli lääkäri puhui paskaa tai valehteli suoraan päin naamaa, että näin jopa ylimmällä tasolla oleva lääkäri väitti minulle.

Olen yli vuoden jo saanut taistella hoidostani sillä nämä vanhemmat lääkärit ovat ihan ulalla
tästä taudista esim. itselläni on perinnöllinen Pernisiöösi siis molemmilta vanhemmilta saatu tauti ja tarvitsen pistoksia useammin, olin huonossa kunnossa kun pistokset olivat 3 kk välein , sitten seuraava lääkäri alkoi tiheillä pistoksilla 5 x viikossa kahden viikon aikana eli 10 pistosta kahdessa viikossa , vointini parani entiselleen sitten harvennettiin pistosväliä ja kun pistokset oli 2 viikon välein alkoi tulla jo heti takapakkia ja seuraavaksi olisi 1 kk välille ja sitten siirrytty 3 kk välillie..oli pakko tehdä jotain.....
Olen tehnyt MUISTUTUKSEN sairauteni hoidosta mutta ihan turhaa kaikki nuo vanha pierut vetää samaa yhtäköyttä yhdistystä . Oli sitten yliopistollinen sairaala tai muu.
Oli pakko mennä yksityiselle lääkärille, saas katsoa nyt sitten että saadaanko minut hengiltä tämän taudin takia. Nyt muuten on hyvä mutta tasapaino ja kävely on huonoa ja jaksaminen kotihommissa on minimissä.
Nyt on vielä pikkuaivojen kuvaus joka määrättiin sairaalasta koska taas etsitään sitä vikaa korvienvälistä ja jos sieltä ei mitään vikaa löydy niin syyllinen on Pernisiöösi anemiani ja sen hoito.

Pernisiöösi_anemia kirjoitti:

Kun lääkäri kirjoittaan B12 vitamiini Cohemin Depot pistoksista reseptin ja siinä sana "Sic" niin pistoksia voi antaa niin tiheästi kuin vain lääkäri määrää koska hän ottaa silloin vastuun potilaan lääkityksestä.
Tämä sairaalan lääkäri väitti ettei tiheämpiä pistoksia voi antaa koska KELA ei hyväksy. Otin yhteyttä Kelaan ja siltä sanoivat heti ettei KELA puutu mitenkään pistosten lukumäärään, eli lääkäri puhui paskaa tai valehteli suoraan päin naamaa, että näin jopa ylimmällä tasolla oleva lääkäri väitti minulle.

Olen yli vuoden jo saanut taistella hoidostani sillä nämä vanhemmat lääkärit ovat ihan ulalla
tästä taudista esim. itselläni on perinnöllinen Pernisiöösi siis molemmilta vanhemmilta saatu tauti ja tarvitsen pistoksia useammin, olin huonossa kunnossa kun pistokset olivat 3 kk välein , sitten seuraava lääkäri alkoi tiheillä pistoksilla 5 x viikossa kahden viikon aikana eli 10 pistosta kahdessa viikossa , vointini parani entiselleen sitten harvennettiin pistosväliä ja kun pistokset oli 2 viikon välein alkoi tulla jo heti takapakkia ja seuraavaksi olisi 1 kk välille ja sitten siirrytty 3 kk välillie..oli pakko tehdä jotain.....
Olen tehnyt MUISTUTUKSEN sairauteni hoidosta mutta ihan turhaa kaikki nuo vanha pierut vetää samaa yhtäköyttä yhdistystä . Oli sitten yliopistollinen sairaala tai muu.
Oli pakko mennä yksityiselle lääkärille, saas katsoa nyt sitten että saadaanko minut hengiltä tämän taudin takia. Nyt muuten on hyvä mutta tasapaino ja kävely on huonoa ja jaksaminen kotihommissa on minimissä.
Nyt on vielä pikkuaivojen kuvaus joka määrättiin sairaalasta koska taas etsitään sitä vikaa korvienvälistä ja jos sieltä ei mitään vikaa löydy niin syyllinen on Pernisiöösi anemiani ja sen hoito.

Lue lisää

Muuten hauska juttu kun minut siis määrättiin pikkuaivojen kuvaukseen eli MRI kuvaukseen ja huolena on että minulla on sydämen tahdistin laitettu jo vuonna 2017 eli pain ollut 7 vuotta. Eikä minulle voi magneettikuvausta tehdä.
Eikä sairaalan lääkäri ei tiedä siitä mitään eli eivät tutki potilaan esitietoja vaan määräävät Magnettikuvauksiin tuosta vaan vaikka olen vuosikausia siellä käynyt ja varmasti kaikki tietot minusta löytyvät, mutta summan mutikassa vaan laitetaa kuvauksiin tutkimattta potilaan tietoja. Se on sitä "ammattitaitoa" pahimmillaan.
Nyt viimeinen tapahtuma on se että olen tehnyt hoidostani Muistutuksen turhaanko (ei mitään kommentiaa tai mitää toimenpiteitä) eli turhaa valitella. Tämän Maneettikuvauksen määräyksen jälkeen laitoin KANTELUN menemään. Saas nähdä mitä tapahtuu vai eikö mitään.

HyvääHuonoaHoitoa kirjoitti:

Muuten hauska juttu kun minut siis määrättiin pikkuaivojen kuvaukseen eli MRI kuvaukseen ja huolena on että minulla on sydämen tahdistin laitettu jo vuonna 2017 eli pain ollut 7 vuotta. Eikä minulle voi magneettikuvausta tehdä.
Eikä sairaalan lääkäri ei tiedä siitä mitään eli eivät tutki potilaan esitietoja vaan määräävät Magnettikuvauksiin tuosta vaan vaikka olen vuosikausia siellä käynyt ja varmasti kaikki tietot minusta löytyvät, mutta summan mutikassa vaan laitetaa kuvauksiin tutkimattta potilaan tietoja. Se on sitä "ammattitaitoa" pahimmillaan.
Nyt viimeinen tapahtuma on se että olen tehnyt hoidostani Muistutuksen turhaanko (ei mitään kommentiaa tai mitää toimenpiteitä) eli turhaa valitella. Tämän Maneettikuvauksen määräyksen jälkeen laitoin KANTELUN menemään. Saas nähdä mitä tapahtuu vai eikö mitään.

Lue lisää

Minulle pistokset määräsi sellainen lääkäri jonka kuona olin käynyt viimeeksi n.4-5 vuotta sitten ; Aluksi muutama tiheä sitten harvenneettiin ja harvennettiin viimein 3 kk välillä. Kuntoni vaan huononi sitä mukaan kun pistokset harvenivat.
Aivotoiminta alkoi mennä jumiin kunto huononi en jakanut mitään .
Onneksi oli älliä vielä sen verran että etsin sellaisen lääkärin joka oli ollut tutkimusryhmässä joka tutki Pernisiöösi anemiaa.

Hän määräsi heti aluksi 2 viikon välein pistokset mutta lopulta oli siirryttäbä viikon välein pistokset annattaviksi. nyt olen saanut niitä useamman kuukauden ja toimintakyky alkaa hiljalleen palautua mutta kunto on päässyt niin huonoksi
koska en ole jaksnut oikein mitään enää tehdä, pikku askareita vaan.

Kyllä lääkäri joka sanoi minulle ettei KELA hyväksy tiheämpiäi B12 pistoksia pitäisi siirtää ihan muihin hommiin.
Otin Kelaan yhteyttä ja kerroin asiani sieltä sanottiin ettei KELA ei kiellä tiheitä pistoksia mutta jos lääkäri määrää tiheämpiä pistoksia niin "SIC" sana reseptissä kertoo että on ottanut VASTUUN hoidosta ja voi määrätä niin tiheään pistokset mitä potilas tarvitsee. Onko lääkäri tietämätön tällaisesta asiasta tai muuten ammattitaidoton.

Olen perinyt tautini molemmilta vanhemmiltani ja

molempia yhtaikaa kirjoitti:

vaikka saa piikin niin uskaltaako silti syödä lisää b12 purkista,
esim pari milligrammmaa vrkssa?

Pistokset ovat vaarattomia jaB12 imeskelypillerit on vaarattomia

molempia yhtaikaa kirjoitti:

vaikka saa piikin niin uskaltaako silti syödä lisää b12 purkista,
esim pari milligrammmaa vrkssa?

LAINAUS: vaikka saa piikin niin uskaltaako silti syödä lisää b12 purkista,
esim pari milligrammmaa vrkssa?




? ? ? ? ? JOPA ON KYSYMYS PITÄISI AJATELLA HIEMAN OMILA AIVOILLALIN

molempia yhtaikaa kirjoitti:

vaikka saa piikin niin uskaltaako silti syödä lisää b12 purkista,
esim pari milligrammmaa vrkssa?

B12 vitamiini on vitamiini eikä mitään myrkkyä.......

molempia yhtaikaa kirjoitti:

vaikka saa piikin niin uskaltaako silti syödä lisää b12 purkista,
esim pari milligrammmaa vrkssa?

Ota järki käteen ja ajattele itse, totta helkkarissa sinä voit syödä vapaasti ostettavia lääkkeitä jos niitä tarvitset lisänä hoitoosi.

Anonyymi kirjoitti:

Ota järki käteen ja ajattele itse, totta helkkarissa sinä voit syödä vapaasti ostettavia lääkkeitä jos niitä tarvitset lisänä hoitoosi.

Höpö höpö.

Pernisiöösi_anemia kirjoitti:

Kun lääkäri kirjoittaan B12 vitamiini Cohemin Depot pistoksista reseptin ja siinä sana "Sic" niin pistoksia voi antaa niin tiheästi kuin vain lääkäri määrää koska hän ottaa silloin vastuun potilaan lääkityksestä.
Tämä sairaalan lääkäri väitti ettei tiheämpiä pistoksia voi antaa koska KELA ei hyväksy. Otin yhteyttä Kelaan ja siltä sanoivat heti ettei KELA puutu mitenkään pistosten lukumäärään, eli lääkäri puhui paskaa tai valehteli suoraan päin naamaa, että näin jopa ylimmällä tasolla oleva lääkäri väitti minulle.

Olen yli vuoden jo saanut taistella hoidostani sillä nämä vanhemmat lääkärit ovat ihan ulalla
tästä taudista esim. itselläni on perinnöllinen Pernisiöösi siis molemmilta vanhemmilta saatu tauti ja tarvitsen pistoksia useammin, olin huonossa kunnossa kun pistokset olivat 3 kk välein , sitten seuraava lääkäri alkoi tiheillä pistoksilla 5 x viikossa kahden viikon aikana eli 10 pistosta kahdessa viikossa , vointini parani entiselleen sitten harvennettiin pistosväliä ja kun pistokset oli 2 viikon välein alkoi tulla jo heti takapakkia ja seuraavaksi olisi 1 kk välille ja sitten siirrytty 3 kk välillie..oli pakko tehdä jotain.....
Olen tehnyt MUISTUTUKSEN sairauteni hoidosta mutta ihan turhaa kaikki nuo vanha pierut vetää samaa yhtäköyttä yhdistystä . Oli sitten yliopistollinen sairaala tai muu.
Oli pakko mennä yksityiselle lääkärille, saas katsoa nyt sitten että saadaanko minut hengiltä tämän taudin takia. Nyt muuten on hyvä mutta tasapaino ja kävely on huonoa ja jaksaminen kotihommissa on minimissä.
Nyt on vielä pikkuaivojen kuvaus joka määrättiin sairaalasta koska taas etsitään sitä vikaa korvienvälistä ja jos sieltä ei mitään vikaa löydy niin syyllinen on Pernisiöösi anemiani ja sen hoito.

Lue lisää

Kannattaa tehdä kantelu noista lääkäreistä. Muistutus on lievä kantelu parempi. Toinen on potilasvahingosta ilmpittaminen...

Lääkärille, ehkä auttaa sinua saamaan lähetteen verikokeeseen
joka ei maksa edes paljoakaan, jos itse sen kustantaa, on se sen arvoinen tieto.
Minulla itselläni on tämä sairaus todettu vuonna 2000.
työtapaturman johdosta, joka johtui päähän kohdituneeseen iskuun.
Jouduin sairaalaan tutkimuksiin,sen myötä psykologisiin testeihin,
josta sain lausunnon työn uupumuksesta johtuva turma.
neuvottiin Aikuispuolen mielenterveys polille,koska olin masentunut.
lääkärille kerrottuani kaikki tuntemukseni mitä minulla on ollut vuosien aikana roppaani kohtaan.
Hän lähetti minut verikokeisiin, joita oli lukematon määrä,siitä selvisi b-12vitamiinin alhainen pitoisuus
joka oli 100. ennen lääkityksen aloittamista tähystettiin vatsa. sieltä löytyi atrofinen gastriitti
menen piikille 2kk. välein tai kun oireita alkaa tulla, eli väsymisen tunne.
Nuorena podin vatsakatarista, taisi olla sysäys tulevaan.
Vuosia ennen tätä tapaturmaa ja verikoetta,kävin työpaikka läärärillä valittamassa lukuisista oireistani,
sekä hain kirjastosta oireisiini sopivaa aineistoa. Nimittäin epäilin persisiöösin anemiaa.
Pyysin lääkäriltä tämän verikokeen ottamista, mutta hän sanoi että minulla ei varmaankaan ole tätä
kun en ole alkoholisti, sillä tämä tauti on heidän ongelmansa.ja oireet sen kuin paheni.
kaihi alkoi rehottaan.tukka harmaantui, iho kuivui,muisti ja kekittymis kyky heikkeni,varpaat meni tunnottomaksi toisesta jalasta.en jaksanut kävellä, elohiiriä oli koko kropassa, valonarkuus silmissä,ripuli.
ylävatsaa poltti määrättiin happolääkkeitä,myöhemminhän sevisi ettei happoja ollutkaan,tähystyksessä. Olin omaiseni autettavissa kun ajatus ei kulkenut edes kengän nauhojen sitomiseen, kaikki toiminta kävi hitaasti ja oikea jalka oli voimaton vempula. Minulla on vanha lääkärinkirja jossa puhuttiin näivetys taudista johon ihmiset kuoli. tai heidät määrättiin mielisairaaloihin henkisesti sairaana.
Tästä diagnoosista on 9-v, varpaiden tunnottomuus ei ole hävinnyt, mutta tulleet pysyvät vauriot selviää vasta noin vuoden kuluttua lääkityksen alkamisesta,eli tämä tais jäädä, inhottava vaiva kuin muurahaisia kävelisi varpaissa sekä jalan ulkosyrjässä päivittäin. Kaihi ei ole edennyt, käyn neljän vuoden välein tähystyksessä, kun on syövän vaara herkemmillään tällä sairaudella. vointini on loistava,käyn voimailusalilla joka viikko sekä juoksulenkillä. Olen nyt terve 64-v eläkeläinen

eilen sain eka piikin ja pettymys jos oireet ei heti häviäkkään?

Sain pari päivää sitten tietää B-12 vitam.tuloksen:68. Kyllä siis voi alhaiset tulokset tietää. Onneksi sairaanhoitaja ehdotti pyydettäväksi kilpirauhaskokeitten lisäksi B-12 vit. määrityksen. Minulla kamalat vaihdevuosi oireet jo viisi vuotta ym. stressiä.Hemoklobiini aina ollut 150 tienoilla, koko ikäni. Punasolujen koko normaali ym. Lääkäri ihmetteli tulosta 68. Olisiko selitys Nexium, happosalpaaja, jota käytin viime vuonna lähes joka viikko epämääräisiin , vuosia kestäneisiin mahavaivoihin ja ennalta ehkäisemään ruokatorventulehdusta. Yksityispuolen lääkäri kirjoitteli vuoden tarpeeksi Nexium happolääkettä. Olin syönyt sitä kyllä edellisinäkin vuosina paljon. (En ollut uskaltanut mennä mahatähystykseen.) Nyt sitten mietitään, olisiko se aiheuttanut nämä tulokset? Odottelen parhaillaan foolihapon tuloksia. Kamalaa, ettei lääkärit sano pitkäaikaisvaikutuksista happosalpaajia käytettäessä. Hermovaurioita minulla ei pahasti kai ole. Elohiiri kyllä välillä tuntunut eripaikoissa.

hermostunut nainen kirjoitti:

Sain pari päivää sitten tietää B-12 vitam.tuloksen:68. Kyllä siis voi alhaiset tulokset tietää. Onneksi sairaanhoitaja ehdotti pyydettäväksi kilpirauhaskokeitten lisäksi B-12 vit. määrityksen. Minulla kamalat vaihdevuosi oireet jo viisi vuotta ym. stressiä.Hemoklobiini aina ollut 150 tienoilla, koko ikäni. Punasolujen koko normaali ym. Lääkäri ihmetteli tulosta 68. Olisiko selitys Nexium, happosalpaaja, jota käytin viime vuonna lähes joka viikko epämääräisiin , vuosia kestäneisiin mahavaivoihin ja ennalta ehkäisemään ruokatorventulehdusta. Yksityispuolen lääkäri kirjoitteli vuoden tarpeeksi Nexium happolääkettä. Olin syönyt sitä kyllä edellisinäkin vuosina paljon. (En ollut uskaltanut mennä mahatähystykseen.) Nyt sitten mietitään, olisiko se aiheuttanut nämä tulokset? Odottelen parhaillaan foolihapon tuloksia. Kamalaa, ettei lääkärit sano pitkäaikaisvaikutuksista happosalpaajia käytettäessä. Hermovaurioita minulla ei pahasti kai ole. Elohiiri kyllä välillä tuntunut eripaikoissa.

Lue lisää

Jatkoksi tähän: olen syönyt Betolvex tabletteja yhden päivässä nyt kolme kuukautta. Olo parani jo viikon syönnin jälkeen. Alkoi mieli nousta. Foolihappotulkokset oli myös normaalit. Kävin tuon matalan B12-vitamini tuloksen(68) jälkeen heti neurologilla testeissä. Oli kuulemma ok. Nyt olen ottanut itse maksavana yksityisenpuolen labrasta noin kolmen viikon välein kontrollin. Jo kolmessa viikossa tulos nousi 250:taan. Eli jatkoin tablettien syöntiä. Seuraavaksi 3 viikon kontrolli jolloin oli laskenut 207:taan. Sitten taas kolme viikkoa ja lukema oli 253.
Nyt syön jatkossa kaksi tai jos haluan neljäkin tablettia päivässä Betolvexiä. Kävin pari päivää sitten lääkärissä ja sanoi, että voisi arvo vielä vähän nousta. Kokoajan olen ihmetellyt hänelle, miksi en voisi saada piikkiä? Ei tarvitse kuulemma, kun imeytyy tableteista. Toivottavasti joku saa tästä vinkin. Olen ajatellut ottaa luontaistuotetta, Solgariakin, mutta onko se tosiaan imeytyvämpää ja tutkittu tarpeeksi? Taitaa olla parasta pysyä Betolvexissä. Minä luulen, että minun puutokseni tuli siis hapottomasta mahasta ja liiallisen Nexiumin vaikutuksesta. Nyt ei ole kyllä närästellyt tai näverrellyt mitenkään kun lopetin Nexiumin syönnin, siis heti kun sain B12-vit. vajauksen tietooni. Hyvää kesää sairastaville.

Nyt otin yhteyttä sairaaalan lääkärin joka oli otattanut kokeet joissa B12 puutos ilmeni, kerroin limaisesta yskästäni ja tasapainovaikeuksistani ja jyrkkä vastaus häneltä oli ettei johdu B12 Prenisiöösi anemiasta.
Entäs ne kaikki jotka näillä palstoilla ovat kirjoitelleet samanlaisista oireista , on se kumma juttu että heillä on sanottu toista mutta minulle tuli jyrkkä ei.
Kehoitti hoidattamaan TK lääkärillä ko. vaivani.

ollako_vai_eikö_olla_ kirjoitti:

Nyt otin yhteyttä sairaaalan lääkärin joka oli otattanut kokeet joissa B12 puutos ilmeni, kerroin limaisesta yskästäni ja tasapainovaikeuksistani ja jyrkkä vastaus häneltä oli ettei johdu B12 Prenisiöösi anemiasta.
Entäs ne kaikki jotka näillä palstoilla ovat kirjoitelleet samanlaisista oireista , on se kumma juttu että heillä on sanottu toista mutta minulle tuli jyrkkä ei.
Kehoitti hoidattamaan TK lääkärillä ko. vaivani.

Lue lisää

Nyt lähti kantelu Pernisiöösi anemiani hoidosta minulla on niin pahat oireet jotka oireet nämä sairaalan lääkärit sanovat johtuvan minjn pääkopastani sinne ne ovat jatkuvasti lähettämässä pääkoppa tutkimuksiin. Sairastan vanhemmiltani perinnöksi saamaani tautia.
Monta kertaa minut on yritetty määrätä Magneetti kuvaukseen mutta nämä fiksut lääkärit eivät ole tutkineet aikaisempia tietojani eivätkä muista että olen kertonut että minulle on asennettu tahdistin jo vuonna 2012, viimenen magneettikuvaus peruttiin oikein sairaalan taholta päivää ennen kuin olisin mennyt. Nyt tuli mitta täyteen ja tein sen kantelun ,aikaisemmin tekemäni muistutus näistä hoidoistan ei mitään aiheuttanut eikä auttanut, eli sairaalan lääkärien yhtäköyttä yhdistyksen lääkärit pitävät toistensa puolta ja suojelevat virkaveljiään

Miksi vitamiineihin pitäs olla resepti? Niitähän saa melkein joka marketista

Todellakin, reseptivapaille vitamiinipillereille ei edes kannata kirjoittaa reseptiä koska niistä ei saa kelakorvausta joten hinta on sama. Lisäksi tulee apteekkimaksu jos ostaa reseptillä ja tulee kalliimmaksi.
Nuo B12 merkkilääkkeet ovat kalliita, kannattaa ostaa halvempia pillereitä (niitäkin löytyy pienemmiltä valmistajilta).

Googleen "B12 vitamiini hinta" ja eri hintaisia tuloksia alkaa löytymään. On muutakin kuin apteekkituotteet https://www.google.fi/search?q=B12 vitamiini hinta&ie=utf-8&oe=utf-8&client=firefox-b&gfe_rd=cr&dcr=0&ei=qckcWpacB5OAYL2qrZgJ

ugyuhgjhghjgj kirjoitti:

Todellakin, reseptivapaille vitamiinipillereille ei edes kannata kirjoittaa reseptiä koska niistä ei saa kelakorvausta joten hinta on sama. Lisäksi tulee apteekkimaksu jos ostaa reseptillä ja tulee kalliimmaksi.
Nuo B12 merkkilääkkeet ovat kalliita, kannattaa ostaa halvempia pillereitä (niitäkin löytyy pienemmiltä valmistajilta).

Lue lisää

Puhut potaskaa sillä jos on B12 vitamiinin puutos ja diagnoosi kela-kortissa 107 niin ensimmäisestä ostokerrasta maksettavaksi jää omavastuu osuus 4,50 € ja loput menee kelan piikkiin niinkuin piikitettävä Cohemin depot -valmiste myös.
Soitin ja varmistin Apteekista että niin on.

Betolvex on ainoa korvattava lääke B12 vitmiinipuutokseen muut B12 vitamiinivalmisteet eivät.

Ne 4 kpl B12 pistosta auttoi vähän aikaa nyt kun pitäisi odotella sitä 3 kk kuluttua saatavaa piikkiä joka on tammikuussa, niin tasapaino ja kävelykyky on muuttunut huteraksi yskin melkein koko yön limaa ja alan olla lopen väsynyt tähän olotilaan kun ei jaksa edes kotona huusholli hommia kuin pienen ajan, istuminen kyllä sujuu mutta muu kaikki onkin siten eri asia.
Täällaistako se taudin hoito on !?

ugyuhgjhghjgj kirjoitti:

Todellakin, reseptivapaille vitamiinipillereille ei edes kannata kirjoittaa reseptiä koska niistä ei saa kelakorvausta joten hinta on sama. Lisäksi tulee apteekkimaksu jos ostaa reseptillä ja tulee kalliimmaksi.
Nuo B12 merkkilääkkeet ovat kalliita, kannattaa ostaa halvempia pillereitä (niitäkin löytyy pienemmiltä valmistajilta).

Lue lisää

Kyllä kannatta jos on diagnisoiti B12 vitamiinin puute eli Pernisiöösi anemia nyt ensimmäinen purkki maksaa Betolvex:in omavastuuosuuden 4,50 ja loput on ilmaisia aivan samoin kuin COHEMIN DEPOT 1 MG/ML INJEKTIONESTE on ilmaisia omavastuun jälkeen.
Näin ainakin minun ostokseni ovat menneet apteekissa.

fdghdsdfzgxh kirjoitti:

Miksi vitamiineihin pitäs olla resepti? Niitähän saa melkein joka marketista

Minunkin Cohemin Depot B12 vitamiini pistokseni on 100% korvattu mutta Apteekki ottaa € 4.50 itselleen 3 kk lääkeannoksesta.

Tuollaiset oireet eivät oikein ole B12 vitamiininpuutoksen oireita. B12 vitamiinin puutosoireet ovat vähän salakavalia kun niitä ei edes huomaa kuin pitkän ajan kuluessa ja silloinkin ne ovat heikkoja. Selvimmin alenema löytyy verikokeissa.

Kyllä on saatu ihan oikea dignoosi ja on tauti joka on jopa vielä molemmilta vanhemmiltani peritty.
Mutta on se hyvä että täälläkin on noita asiantuntijoita jotka ihan kirjoituksista osaavat päätellä ihmisen sairaudet tai sitten huomattei ettei se ainakaa sitä ole.

Lueppa tätä palstaa: http://cfs.gehennom.org/?b12jafolaatti

ja tämä; http://www.hankalapotilas.net/2013/11/mita-kaikkien-pitaisi-tietaa-b12-vitamiinin-puutoksesta/

Väärät_oireet kirjoitti:

Tuollaiset oireet eivät oikein ole B12 vitamiininpuutoksen oireita. B12 vitamiinin puutosoireet ovat vähän salakavalia kun niitä ei edes huomaa kuin pitkän ajan kuluessa ja silloinkin ne ovat heikkoja. Selvimmin alenema löytyy verikokeissa.

Lue lisää

Lainaus: Väärät_oireet
5.12.2017 7:58

(" Tuollaiset oireet eivät oikein ole B12 vitamiininpuutoksen oireita. B12 vitamiinin puutosoireet ovat vähän salakavalia kun niitä ei edes huomaa kuin pitkän ajan kuluessa ja silloinkin ne ovat heikkoja. Selvimmin alenema löytyy verikokeissa.")
*****************************************************

Kuuleppas neropatti; Minkä lääketieteen tutkinnon oletkaan oikein suorittanut niin se lausuntosi meni kyllä ihan pieleen:

Minulla on Pernisiöösi anemia ja jonka olen saanut perintönä molemmilta vanhemmiltani:

Suurin osa lääkäreitä on samalla "älytasolla" kuin sinä.

Samalla älytasolla oli myös se sairaalan lääkärini joka minulle taudistani kertoi ja soittaessani hänelle pahenevista oireistani niin hänen vastaus lausuntonsa oireistani oli, " ei kuulu tähän tautiin". Kun uudestaan vähänajan päästä soitin oli lääkäri lomalla ja kerroin sitten hoitajalle tilanteestani, HÄN sanoi MIKSI minä tuollaisesta taudista soita tänne ja tälle lääkärille, ???!!!!
NO Helevetti vie sillä siellä sairaalassa minut oli tutkittu ja kerrottu diagnoosi ja nyt en saisi soitaa edes sinne tästä asiasta.!!!????

Minkälaista tämä suomen terveydenhoito oikein on kun kunnolista hoitoa ei saa edes tautiin joka on hoitamattomana kuolemaan johtava tauti.

Tiädän sen koska molemmat vanhempani menetin tämän taudin takia ja molempia vanhempani hoidettiin asuinkunnan sairaalassa ja lisäksi äitini lopullinen syy oli lisäksi hoitamaton kilpirauhasen vajaatoiminta.. Että se siitä SUOMEN HYVÄ SAIRAANHOITO SYSTEEMI.

Nyt sitten tappelen edelleen pistoksistani joita annetaanniitä pistoksia jonkun ihme kaavan mukaan eikä ollenkaan sairauden aiheuttamien oireiden helpottamiseksi.

Minulle on kerrottu eräältä taholata:
Että pistosten ylimääräinen B12 poistuu elimistöstä, eikä ihmisellä ole tiedossa yliannostustilaa
Keskimäärin yhdestä pistoksesta jää normaalistikin elimistöön vain noin kuudesosa.
Jos molemmilla vanhemmilla on ollut sama tilanne, voisdi teoriassa olla perinnöllisestä tilasta b12 aineenvaihdunnan tai kuljetuksen suhteen.

Väärät_oireet kirjoitti:

Tuollaiset oireet eivät oikein ole B12 vitamiininpuutoksen oireita. B12 vitamiinin puutosoireet ovat vähän salakavalia kun niitä ei edes huomaa kuin pitkän ajan kuluessa ja silloinkin ne ovat heikkoja. Selvimmin alenema löytyy verikokeissa.

Lue lisää

Sinähän kommentoi avain kuin lääkärit jotka minua hoitavat.
KYLLÄ MINULLA ON PERNISIÖÖSI ANEMIA TODETTU SYKSYLLÄ 2017
Lisäksi se on saatu lahjaksi MOLEMMILTA VANHEMMILTANI , täällä on arvostelemassa oireita ihan yhtä taitavat ihmiset kuin kohtaamani lääkärit.

B12-vitamiinia ei voi saada liikaa. Suomessakin valitettavan moni B12-puutoksinen saa B12-pistoksia kolmen kuukauden välein. Tämä on täysin järjetöntä ja jopa vaarallista. Pistoksia pitäisi antaa vähintään 1-2 kertaa kuussa. Jotkut tarvitsevat niitä viikottain tai useamman kerrankin viikossa.

Yhdestä pistoksesta imeytyy elimistöön vain kuudesosa, tämän eräs lääkäri on minulle viestissään kertonut kun otin yhteyttä ja kysyin neuvoja.
Täältä löytyy asiasta tietoa:

http://www.hankalapotilas.net/2013/11/mita-kaikkien-pitaisi-tietaa-b12-vitamiinin-puutoksesta/

http://cfs.gehennom.org/?erotusdiagnoosi

http://cfs.gehennom.org/?b12jafolaatti


Monissa sairauksissa Suomessa on vielä parikymmentä vuotta vanhat hoitokäytännöt voimassa, vaikka muualla maailmassa on jo uudet tuulet. Samaan sairauteen saa muualla hoitoa niin että pysyy oireettomana, täällä kärsitään. Esimerkkinä oma pernisiöösi anemia: Suomessa hoitokäytäntö on että pistetään B-12-vitamiinia 1-3 kk:n välein. Kuitenkin tutkimusten mukaan suurin osa potilasta tarvitsee pistoksen paljon useammin, 1-2 viikon välein, jopa useamman kerran viikossa pysyäkseen oireettomina.

Nyt on 2019 Tammikuu , ja nämä oireeni ovat olleet syksystä 2017 alkaen ja oireet senkun pahenee ja lääkärit leikkivät sitä että se paranemininen tapahtuu siten joskus, mutta haluaisin tietää koska se OIKEAASTI tapahtuu.
Puhuvat paskaa koska minä olen saanut nyt 2 viikon välein pistoksia ja oireet senkun vaan pahenee, Ja pyynnöt että saisin tiheämpiä pistoksia kaikuu kuuroille korville.
Ilmeisesti ne eivät edes halua että vointini paranee.
Ja tässä paskaa ovat puhuneet siraalan johtava lääkäri ja toinenkin erikoislääkäri.

Väärät_oireet kirjoitti:

Tuollaiset oireet eivät oikein ole B12 vitamiininpuutoksen oireita. B12 vitamiinin puutosoireet ovat vähän salakavalia kun niitä ei edes huomaa kuin pitkän ajan kuluessa ja silloinkin ne ovat heikkoja. Selvimmin alenema löytyy verikokeissa.

Lue lisää

Sinusta tulisi oiva lääkäri kun osaat heti sanoa mikä on vikana, olet aivan yhtä hyvä kuin minua hoitaneet lääkärit.
Eli vika korvieni välistä löyty heti tällä palstalla.

https://www.youtube.com/watch?v=L4hzhdREDng

Could It Be B12 - An Interview with Sally Pacholok - Part 1

https://www.youtube.com/watch?v=kuiu5_T4zB4
ja kirjoitti kirjan
Elokuva Sally Pacholok joka on sairaanhoitaja joka sairasti myös sitä sairaudesta ja sen hoidosta.

Valviraan on turha kirjoitella, ei toimi,. eivät välitä, kunhan vaan työllistävät jotenkin itsensä.

Turha on valitella myös huonosta hoidosta sairaaloiden ylimmälle johdollekaan siis tehdä hoidosta muistutus..

Sen olen kokenut kun valitin " lääkitystä hoitava ylilääkäri joka ei ole minua tavannutkan 4-5 vuoteen " kertoi hyvästä hoidostaan minulle" eikä huomautuksestani aiheutunut sitten yhtään mitään seuraamuksia hänelle huonosta hoidostani. No minäpä jouduin menemään yksityiselle lääkärille ja katsotaan nyt sitten mitä tapahtuu. Pistokset on nyt kahden viikon välein ja tasapaino vaikeuteni vaan jatkuvat ja tuntuu että pahenevat tästäkin vielä., mutta hyvältä tuntuu se ettei aivotoimintani ei enää takkuile vaan toimii normaalisti. Huonoipana aikana en pystynyt edes ajattelemaan ajatukset eivät pysyneet koossa jne.

Se vaan tässä on ongelma että yksityisellä maksaa käynnit ja kukkaroni ei kestä jos tulee isoja tutkimuksia.

Vastaus: "Lääkäritlisäkoulutukseen"

Olen pistänyt Muistutuksen ( sairaalan isommalle pomolle) menemään hoidostani tässä Pernisiöösi anemiassa, olotilani vaan huonontuu koko ajan , mutta eipä kukaan lääräri ole mitenkään kiinnostunut hoidostani, etsivät vain kiivaasti korvienväli vikaa päästäni. Marraskuussa on sitten vuoden sisällä kolmas Neurologilla käynti,
( siis työllistävä vaikutus lääkäreille).
Potilaasta ei näytä olevan niin mitään väliä "kyllä se pian lakkaa vinkumasta taudistaan tällä hoidolla"

Ihmisoikeudet_kateissa kirjoitti:

Vastaus: "Lääkäritlisäkoulutukseen"

Olen pistänyt Muistutuksen ( sairaalan isommalle pomolle) menemään hoidostani tässä Pernisiöösi anemiassa, olotilani vaan huonontuu koko ajan , mutta eipä kukaan lääräri ole mitenkään kiinnostunut hoidostani, etsivät vain kiivaasti korvienväli vikaa päästäni. Marraskuussa on sitten vuoden sisällä kolmas Neurologilla käynti,
( siis työllistävä vaikutus lääkäreille).
Potilaasta ei näytä olevan niin mitään väliä "kyllä se pian lakkaa vinkumasta taudistaan tällä hoidolla"

Lue lisää

Huvittavinta näissä lääkärin PERNISIÖÖSI ANEMIAN hoitovirheestä tehdyissä valituksissa on etteivät ne aiheuta mitään vastakaikua.

Ainakaan minun Pernisiöösi anemista tekemieni valitukset kaikuivat kuuroille korville tai sokeille silmille..

Vaikka olisi lääkärit niin ulalla etteivät sitä tiedä että : KYLLÄ KELA hyväksyy suosituksia tiheämmät B12 vitamiini pistokset mutta lääkärin täytyy OSATA LAITTAA RESEPTIIN SE "SIC" SANA:

Ei ne tabletit suun kautta tähän tautiin otettuna ainakaa minua auta , siis sairastan Pernisiöösi anemiaa ja vielä molemmilta vanhemmiltani perinnöksi saamaani tautia..

Cohemin Depot pistokset ovat ainoat jotka auttaa minua ja ne ovat näköjään lääkärien mielestä säännösteltyjä eli ihan kaikille ei niitä sitten anneta tarpeeksi.

Nyt ne toteuttavat selvästi eutanasiaa minun hoidossani. Eli olen sen ikäinen ettei kannata hoitaa, luulisin niin....
Ja ovat väittäneet ettei Kela anna lupaa antaa enemmän pistoksia (eli potilaan oireitten mukaisesti) vaan säännöstelevät niitä 3 kk välein annettaviksi mm.

Kela vastasi ettei pistoksia säännöstellä vaan "sic" lausunto reseptissä lääkäriltä niin voidaan antaa pistokset potilaan oireiden mukaisesti ja lääkäri ottaa VASTUUN potilaan hoidosta.

Ilmeisesti se vastuu on se painavin syy , ymmärrän sen niin etteivät halua ottaa vastuuta potilaansa hoidosta....

Se lausunto siitä hyvästä hoidosta on siis suomessa on tarua...

Pernisiöösi anemiani hoidossa ei auttanut muu kuin siirtyä yksityiselle lääkärille jota suositeltiin minulle ja hänen on kerrottu hoitaneen pernisiöösi potilaitaan hyvin ja niin että kuuntelee myös potilaita heidän kommentteja pistoksien vaikutuksista olotilaan.

Olin aivan heitteillä tämän tämän Pernisiöösi anemiani kanssa tähän saakka näiden sairaala lääkäreiden hoidossa , jotka ovat siis ihan pihalla potilaista joilla on vakavia oireita.
Nyt sitten pistoksia useammin kuin kaupunginsairaalan lääkäri ( joka ei ole minua tavannut moniin vuosiin) hänen pistosmäärys oli siinä vaiheessa että siirtyi 3 kk pistosväliin , mutta kun valitin niin hän muutti ne 1 kk väleiksi joka ei myöskään toimi tässä minun olotilassani.
Nyt on hoidettu toista vuotta ja olotila on vaan pahentunut koko ajan. Sanon sitä eutanasia hoidoksi.

Eli nyt tämä uusi hoitorytmi on 2 viikon väli toistaiseksi, tämä lääkäri kirjoitti myös reseptiini sen "sic" sanan eli lääkäri ottaa vastuus hoidostaan.

Sitä nämä edelliset eivät ole koskaan tehneet.

Tuntuu jo rikolliselta tohulta tuollainen tohtoroiminen..

On se Sairasta jos ei saa asiallista hoitoa omasta sairaanhoitopiiristä koska vakavaa sairautta potevan on pakko yksityiselle että hoito alkaa pelaamaan..

PerinnöksiSaatuTauti kirjoitti:

Pernisiöösi anemiani hoidossa ei auttanut muu kuin siirtyä yksityiselle lääkärille jota suositeltiin minulle ja hänen on kerrottu hoitaneen pernisiöösi potilaitaan hyvin ja niin että kuuntelee myös potilaita heidän kommentteja pistoksien vaikutuksista olotilaan.

Olin aivan heitteillä tämän tämän Pernisiöösi anemiani kanssa tähän saakka näiden sairaala lääkäreiden hoidossa , jotka ovat siis ihan pihalla potilaista joilla on vakavia oireita.
Nyt sitten pistoksia useammin kuin kaupunginsairaalan lääkäri ( joka ei ole minua tavannut moniin vuosiin) hänen pistosmäärys oli siinä vaiheessa että siirtyi 3 kk pistosväliin , mutta kun valitin niin hän muutti ne 1 kk väleiksi joka ei myöskään toimi tässä minun olotilassani.
Nyt on hoidettu toista vuotta ja olotila on vaan pahentunut koko ajan. Sanon sitä eutanasia hoidoksi.

Eli nyt tämä uusi hoitorytmi on 2 viikon väli toistaiseksi, tämä lääkäri kirjoitti myös reseptiini sen "sic" sanan eli lääkäri ottaa vastuus hoidostaan.

Sitä nämä edelliset eivät ole koskaan tehneet.

Lue lisää

Niiden kahden viikon välein annetut pistokset eivät ole ainakaan auttaneet minun tasapaino ongelmaani sillä kävely sujuu 5 -10 cm askelin, kotihommat sujuu mitkä voin tehdä istualtaan esim. ruuanlaitto, tiskaaminen ja tuntuu että tasapaino ongelmani vaan pahenee koko ajan. Kyllä elämäni alkaa olla siinä vaiheessa että täytyy harkita sitä jatkaako sitä odotellen sitä ns. ihmeparantumista vai lähteäkö omavalinnan tehneenä tästä kurjuudesta..
Ensi viikolla on sitten se megneettikuvaus pikkuaivoistani ja jos todetaan ettei tämä tautini ole mitään korvienvälivikaa jota sairastan niin annan kyllä lääkärille sellaisen kommentin että HALUAN että kokeillaan tiheämpiä pistosvälejä jotka auttoivan ainakin silloin kun sain niitä 10 pistosta kahden viikon aikana , olin siinä loppuvaiheessa pistoksia jo aivan hyvässä kunnossa. Että tällaista hoitoa sitä suomessa vain tarjotaan.. On se lääkärien niin helppo laittaa aina potilaan sairaudet mielenterveys potilaiksi, pääsevät itse niin siinä niin helpolla potilaasta eroon.

PistoksissaPihistellään kirjoitti:

Niiden kahden viikon välein annetut pistokset eivät ole ainakaan auttaneet minun tasapaino ongelmaani sillä kävely sujuu 5 -10 cm askelin, kotihommat sujuu mitkä voin tehdä istualtaan esim. ruuanlaitto, tiskaaminen ja tuntuu että tasapaino ongelmani vaan pahenee koko ajan. Kyllä elämäni alkaa olla siinä vaiheessa että täytyy harkita sitä jatkaako sitä odotellen sitä ns. ihmeparantumista vai lähteäkö omavalinnan tehneenä tästä kurjuudesta..
Ensi viikolla on sitten se megneettikuvaus pikkuaivoistani ja jos todetaan ettei tämä tautini ole mitään korvienvälivikaa jota sairastan niin annan kyllä lääkärille sellaisen kommentin että HALUAN että kokeillaan tiheämpiä pistosvälejä jotka auttoivan ainakin silloin kun sain niitä 10 pistosta kahden viikon aikana , olin siinä loppuvaiheessa pistoksia jo aivan hyvässä kunnossa. Että tällaista hoitoa sitä suomessa vain tarjotaan.. On se lääkärien niin helppo laittaa aina potilaan sairaudet mielenterveys potilaiksi, pääsevät itse niin siinä niin helpolla potilaasta eroon.

Lue lisää

Aika omituista että minut määrätään Magneettikuvaukseen tajusin sen itsekin ja aloin tutkia kuinka voidaan lähettää Tahdistimen käyttäjä magneettikuvaukseen.
On se kumma että vakisairaala jossa käyn joka vuosi tarkastuksessa ei tiedä että minulle on asennettu tahdistin jo vuonna 2012 eli 7 vuotta sitten, mutta tämä minun Pernisiöösi anemian on sekoittanut näiden lääkärien pasmat sekaisin ja kettavat todistaa että vika onkin minun pää kopassani..
Saoraalassa tajusivat ja päivää ennen magnettikuvausta tuli soitto että kuvaus on peruutettu.
Kenellähän oli välähtänyt.
Eiko tällaiset potilastiedot olisi olla sellaiset että tällaiset tiedot olisivat potilaan tietojen ihan alkupäässä ihan heti siinä ensimmäisinä varoittamassa siitä ettei voida lähettää vaikka siis Magneettikuvaukseen.
Kyllä asia olisi huomattu heti kuvauspaikassa koska potilas kyllä täyttää kaavakkeen jossa asia mainitaan heti ensimmäisten joukussa eli rasti ruutuun jos on tahdistin.

Myöhemmin tämä lääkäri häipyikin kummallisen äkisti eläkkeelle...

Lisäys edelliseen kirjoitukseeni:

Varsinkin sellainen lääkäri joka on ylemmässä asemassa sanoi minulle näistä pistoksista kun vaadin tiheämpää pistosväliä.
Hän sanoi ja kirjoitti tekstiin myös minulle näin: KELA ei hyväksy tiheämpiä pistoksia:

Kirjoitin Kelaan ja sieltä vastattiin ettei KELA päätä pistosten tiheydestä, lääkäri siitä päättää ja jos lääkäri ottaa VASTUUN POTILAAN HOIDOSTA n iin
RESEPTIIN KIRJOITETAAN SANA "sic". sillä se hoituu siis ne tiheämmät pistokset.

Näin yksinkertaista se on MUTTA jos lääkäri ei HALUA ottaa vastuuta niin sitten hän vain sanoo ettei Kela hyväksy tiheitä pistoksia.

Tämä Tarina on Tosi eipä uskoisi että ison sairaalan lääkäri jopa johtavassa asemassa tekee tällaisessa taudissa tuollaisen virheen ja väittää niin. Onko niin ettei osaa tai ei hallitse tietoja tästä sairaudesta , miksi ei ottanut yhteyttää sellaisiin lääkäriin joka tietää tästäkin asiasta minä menin yksityispotilaaksi tällaiselle lääkärille.

Lainaus: Eli Pernisiöösi anemia on kuolemaan johtava tauti jos ei tautia hoideta oikein.

Jos Sairaalassa Yliläkäärikään ei osaa hoitaa Pernisiöösi anemia potilasta joka tarvitsee nitä tiheämpiä pistoksia ja potilas saa ylilääkäriltä vastauksen että " TIHEÄMPIÄ PISTOKSIA" niin OIKEA vastaus on KYLLÄ HYVÄKSYY MUTTA LÄÄKÄRIN ON OLTAVA AJAN TASALLA ja OSATA LAITTAA reseptiin "SIC" merkintä. Niin helppoa se on.
Omalla kohdallani kävi niin että ylilääkäri sanoi ettei Kela hyväksy tiheitä pistoksia ja hoitoni laiminlyötiin ja sain pistoksia 3 kk ja nyt on todettu että taitaa jäädä pysyviä vauroita jotka eivät enää korjaudu. NYT pistokset ovat VIIKON VÄLEIN.

Cohemin Depot pistokset ovat vitamiinia siis ei vaarallisia vaan vaarattomia ,
yhdestä annoksestakin imeytyy vain kuudes osa potilaaseen.

Taudin tuomana on Ilmeisesti on jäänyt pysyviä oireita mm. kävelykykyyn eikä enää palaudu vaikka pistokset ovat viikon välein. Kävelykuntoa pitää parantaa.
Mutta yleiskunto pitää alkaa treenata kävelylenkeillä se oli tohtorin hyvä neuvo ja tämä mummeli yrittää ottaa sen asiakseen.

Edelleenkin käyn viikon välein pistoksella terveyskeskuksessani ja olen saanut takaisin hieman toimintakykyäni mutta muistiin on aukkoja jäänyt ja kunto päässyt repsahtamaa
mutta ei se ihme enää ole sillä ikäni alkaa lähestyä uhkaavasti 80 pysäkille .
Mutta mieheni kanssa asuskelen ja pystyn vielä huushollaamaan keittiössä ja ruokaa tehdään yhdessä ja vielä pärjätään kahdestaan täällä maaseudulla.

Onko kenelläkään tietoa mistä se voisi johtua? Onko haitallista?