hei,
minulle diagnosoitiin PPP joka on jaloissa nilkan ulkosyrjissä.
Googlasin psoriliiton sivuilla ja totesin että koululääketiede
ei ole keksinyt parantavaa hoitoa PPP:hen.
Ihotautilääkäri väitti että tupakointi on yksi sen aiheuttaja, tosin
en löytänyt sellaista tietoa mistään virallisesta tiedotteesta.
Kuinka hoidat Homeherkkä omaa ihottumaasi ja oletko
saanut siihen helpotusta?
Oletko huomannut mikä sitä pahentaa tai helpottaa?
t. tuorePPP
PPP ihottuman hoito
Homeherkkä????????
51
8657
Vastaukset
- .....333.....
tuttavallani se on myös.
Jalat oli ensin kipeät, niitä rasvataan, kääreissä ja muovipussit päällä pesun jälkeen, kävely ottaa koville joskus ja kipupiikkiä käy hakemassa aika ajoin. Käsiin tulossa vasta.
Heillä ei ole kosteusvauriota, ei asunnossa, eikä kesämökillä. Vähän yli viiskymppinen eukko, tupakoi kyllä, mutta ei mikään korsteeni ole. Suvussa reumaa paljonkin, joten sukusairaudeksi se hänellä painottuu. Sairaudesta lääkäri kertoi, että tupakointi vaikeuttaa sairautta, mutta ei ole väittänyt sitä tupakan syyksi ollenkaan. Sukutausta hänellä ko. sairaustyyppiin vahva ja sieltä se perimän kautta olisi tullut.
Kipulääkkeinä ollut Panacod myös, ei käytä enää, ei sopinut ollenkaan.
Hoitona on kestää kivut ja liikkua kuitenkin, paikalleen ei saa jäädä tuleen makaamaan. - PPP hoitoon
Palmoplantaarinen pustuloosi PPP-opas, 201 kb, Päivitetty: 16.10.2007
http://www.psori.fi/fin/psoriasistietoa/palmoplantaarinen_pustul/ - 5- 15 %
" PPP
Olen saanut avun PPP oireisiini pikiöljy- Ceridal sekoituksella. 5- 15 % lorautan pikiöljyä Ceridalin sekaan. Haju ei ole mikään miellyttävin mutta minulle on auttanut.
" - tietoa, ohjetta
PPP:n hoito Aloe Veralla ?
Jossain aiemmassa viestissä viitattiin hyviin hoitotuloksiin, joita oli saavutettu luonnonaineelle Aloe Veralla.
Onko asiasta enemmän tietoa, ohjetta ?
Aion kokeilla.
Onko muita vinkkejä hoidoksi ?
Ihotautilääkäri määräsi kortisonivoiteen lisäksi pitkän antibioottikuurin.
Tupakoinnin lopetin jo.
Tauti puhkesi minulla n. 3 kk sitten. Esiintyy kämmenissä ja jalkapohjissa.
Minulla on auttanut koivutuoteet.
NuViSal koivutisleöljy,sekä koivuvaseliini.Niitä on eri vahvuuksia. - ylämäkeä ja alamäkeä
"
Kyllä meidän psoriaatikoiden elämä on varmaan suurelta osin ylämäkeä ja alamäkeä, on hyviä kausia ja sitten taas iho kukkii. Toisaalla foorumissa oli maininta että iho tottuu, kaikkeen. Eli kannattaa välillä vaihtaa hoitomuotoa/-aineita. Tämä voi auttaa.
Itse olen henkilökohtaisesti kokenut tällaisen "ihmeparantumisen" kaksi kertaa. Ensimmäisen kerran tammi-helmikuussa 2000, jolloin psori hävisi kokonaan päänahkaa lukuunottamatta homeopaattisella hoidolla, kesti vuosia poissa, ja sittemmin asuinkin etelän aurigon alla ja välimeren ilmastossa viisi vuotta. Mutta Suomessa jälleen ja psori jyllää.
Toinen "ihmeparantumiseni" tapahtui viime kesänä, jolloin aloitin ensimmäistä kertaa elämässäni yrittäjänä. Elämäni suurin stressi, kiire, 17 tunnin työpäivät, hieman laihduinkin ja tietysti ajatuksissa oli että miten ihon käy mutta mutta... kiireiltäni en kerinnyt hoitaa itseäni millään lailla ja kaikki hävisi! Myös päänahasta, johon se tuli ensimmäisenä 20 vuotta sitten. Sitten koitti syksy ja laitoin "putiikin" talveksi levolle ja itseni myös ja mitäs tapahtuikaan, iho alkoi kukkimaan! Että otapa tästä selvää... kyllä tää on sellainen henkimaailman tauti että välillä ei tiedä itkeäkö vai nauraa...
Nyt taas iho kukkii ja "tervakuuri" menossa parasta aikaa
http://www.psoriasisliitto.fi/eForum/index.php?Forum_TopicID=65
!""" - immuunivälitteinen tauti
"Psoriaasi saattaa olla itsenäinen sydäninfarktn riskitekijä
07.12.2006
Psoriaasi on yleisin T-auttajasolujen häiriöstä aiheutuva immuunivälitteinen tauti. Tutkimuksissa on saatu viitteitä T-auttajasolujen häiriöiden yhteydestä sydäninfarktiin. Yhdysvaltalaistutkimuksessa on selvitetty, onko psoriaasi sydäninfarktin itsenäinen riskitekijä, kun tunnetut sydäninfarktin riskitekijät otetaan huomioon. Seurantatutkimuksen aineistona oli lähes 4 000 vaikeaa psoriaasia ja yli 127 000 lievää psoriaasia sairastavaa sekä yli 550 000 potilasta, joilla ei ollut todettu psoriaasia. Potilaat olivat 20 – 90-vuotiaita. Seuranta-aika oli 5,4 vuotta. Sydäninfarktin tunnettuina riskitekijöinä huomioon otettiin kohonnut verenpaine, diabetes, aikaisempi sydäninfarkti, dyslipidemiat, ikä, sukupuoli, tupakointi ja painoindeksi. Vaikeaksi psoriaasi katsottiin, mikäli potilas sai siihen systeemistä hoitoa.
"
http://www.poliklinikka.fi/?page=3421605&id=9787266- mitä tämä on
Mitä tarkoittaa T-auttajasolujen häiriöstä aiheutuva immuunivälitteinen tauti?
Miksi T-autttajasolut häiriintyvät? - allergiasta vai
mitä tämä on kirjoitti:
Mitä tarkoittaa T-auttajasolujen häiriöstä aiheutuva immuunivälitteinen tauti?
Miksi T-autttajasolut häiriintyvät?liika siisteydestä, jatkuvista pesuista tms.?
- perinnölliset mekanismit
"http://domino.utu.fi/tiedotus/tiedotukset.nsf/61345dc704eae28ac22568bd00428706/3f5616ff4ebe590bc22573a30021fc62?OpenDocument
T-auttajasolut ja immuunivälitteisten tautien perinnölliset mekanismit
(Väitös: FM Maritta Löytömäki)
Pe 7. 12. 2007 klo 12 Turun yliopistossa julkisesti tarkastettavaksi fil. maist. Maritta Löytömäen väitöskirja "Immunopathogenesis of Asthma and Atopic Diseases - Specific role of a selected panel of genes in human T helper cell differentiation" (Astman ja atooppisten tautien immunopatogeneesi - Tiettyjen ihmisen T-solujen erilaistumiseen vaikuttavien geenien spesifinen merkitys). Virallisena vastaväittäjänä toimii prof. Fiona Powrie Oxfordin yliopistosta ja kustoksena prof. Riitta Lahesmaa.
FM Maritta Löytömäki (o.s. Pykäläinen) on syntynyt 1977 Orivedellä ja kirjoittanut ylioppilaaksi 1996 Oriveden lukiosta. Hän on valmistunut filosofian maisteriksi 2003 Turun yliopistosta. Hän on jatko-opiskelijana Turun yliopistossa. Väitös kuuluu lääketieteellisen genetiikan alaan.
Väittelijän kuva löytyy osoitteesta: http://www.utu.fi/vaittelijat/loytomaki_maritta.jpg
Ann. Univ. Turkuensis D 784
ISBN 978-951-29-3441-6 (print)
ISBN 978-951-29-3442-3 (pdf)
Väitöskirjan myynti: Turun yliopiston kirjakauppa, [email protected], p. (02) 333 6661 tai
Turun yliopiston kirjasto http://kirjasto.utu.fi/julkaisupalvelut/, [email protected], p. (02) 333 6170
Ohessa seloste väitösaiheesta.
T-auttajasolut ja immuunivälitteisten tautien perinnölliset mekanismit
FM Maritta Löytömäki on väitöskirjassaan selvittänyt tekijöitä, jotka liittyvät ihmisen T-auttajasolujen erilaistumiseen sekä T-auttajasoluvälitteisten tautien, kuten astman, genetiikkaan.
T-auttajasolujen toiminta on olennaista immuunipuolustuksessa erilaisia taudinaiheuttajia vastaan. Ihmisen T-auttajasolujen erilaistumista säätelevät mekanismit tunnetaan huonosti. Niiden tutkimus on tärkeää monien T-soluvälitteisten tautien, kuten astman, allergioiden tai autoimmuunitautien, taustan ja syntymekanismien selvittämiseksi.
Väitöskirjatyössä tunnistettiin DNA-mikrosirututkimuksen avulla lukuisia uusia geenejä, joiden aktivoitumista säädellään ihmisen T-auttajasolujen erilaistumisen varhaisvaiheessa. Lisäksi väitöstyössä tutkittiin perinnöllisten geenierojen sekä astman yhteyttä suomalaisväestössä.
Perinnölliset geenivirheet astman ja atopian taustalla?
Perimä vaikuttaa alttiuteen sairastua astmaan ja atopiaan. Maritta Löytömäki on väitöskirjassaan kartoittanut yhteensä 23 yhden emäksen muutosta astmaatikkojen sekä terveiden kontrollihenkilöiden perimästä kolmesta astman ehdokasgeenistä (STAT6, GATA3, STAT4). Kyseisten geenien tiedetään olevan välttämättömiä T-auttajasolujen erilaistumiselle.
Tutkimuksessa selvitettiin näiden perittyjen geenierojen mahdollista yhteyttä astmaan ja atopiaan 120 suomalaisesta astmaperheestä koostuvassa DNA-aineistossa. Tuloksena havaittiin assosiaatio GATA3-geenin emäsmuutosten yhdistelmän sekä astmaan liittyvien ominaisuuksien välillä. Tutkimus tuo uutta tietoa astman ja atopian perinnöllisistä mekanismeista suomalaisväestössä. Lisäksi tutkimustuloksia voidaan hyödyntää muidenkin T-auttajasoluvälitteisten tautien geneettisissä analyyseissä.
DNA-sirututkimuksella uutta tietoa T-auttajasolujen varhaisvaiheista
Väitöskirjatutkimuksessa tunnistettiin DNA-mikrosirujen avulla lähes 200 uutta geeniä, jotka liittyvät ihmisen T-auttajasolujen varhaiseen erilaistumiseen. Mikrosiruilla voidaan mitata samanaikaisesti kymmenien tuhansien geenien ilmentymistä tutkittavasta näytteestä. Tutkimustulosten kiinnostavuutta lisää, että monien tunnistettujen geenien toiminta T-auttajasolujen erilaistumisessa on ennestään tuntematon.
Jotta tutkittavien geenien vaikutusta erilaistumiseen voidaan paremmin selvittää, väitöskirjatyössä kehitettiin myös menetelmä ihmisen erilaistumattomien T-solujen transfektoimiseksi ja rikastamiseksi. Menetelmän avulla tutkittavaa geeniä tai sen ilmenemistä estävää synteettistä RNA-molekyyliä voidaan ilmentää tehokkaasti T-soluissa ja näin tutkia, miten tämä vaikuttaa solujen erilaistumiseen.
Kehitettyä menetelmää hyödyntäen väitöskirjatyössä löydettiin uusia IL-4/STAT6-signaalitien säätelemiä geenejä. Tämä signaalitie on tärkeä T-auttajasolujen erilaistumisessa. Lisäksi havaittiin NDFIP2-proteiinin, jonka merkitys Th-solujen erilaistumisessa ei ole aiemmin ollut tiedossa, vaikuttavan T-auttajasolujen erilaistumisprosessiin ja sytokiinituotantoon.
T-auttajasolut immuunipuolustuksen säätelijöinä
T-auttajasolut (Th) vuorovaikuttavat muiden immuunijärjestelmän solujen kanssa elimistön puolustus- ja tulehdusreaktioissa tuottamiensa välittäjäaineiden eli sytokiinien avulla. Th-solut erikoistuvat erilaisiin toimintoihinsa, joiden perusteella solut voidaankin jaotella alaluokkiin.
Näistä tunnetuimpia ovat tyypin 1 ja 2 Th-solut (Th1, Th2). Erilaiset viestinvälittäjämolekyylit ja signalointireitit säätelevät Th-solujen erilaistumista. Häiriöt Th1- ja Th - Homeherkkä#
Duodecimin Ihosairaudet kirjassa PPP:n aiheuttajana ovat neutrofiilit.
Muutama vuosi sitten julkaistussa USA:laisessa tutkimuksessa PPP:n syynä pidettiin sytokiiniryöpytystä, jota ryöpytystä voi hillitä vihreän teen käytöllä.
Ja kun minulla oli PPP tuolloin päällä, niin kokeilemaan, vaan vatsani (sietää yleensä kaikkea muuta paitsi maitoa) ei sietänyt vihreää teetä. Sain aikamoisia vatsanpuruja.
Erään englantilaisen iholääkärin 1980-luvulla kirjoittamassa kirjassa todettiin PPP-pustuloinnin lakanneen, kun valkosolut siilattiin verenkierrosta.
Ei kerrottu palasiko pustulointi.
Luuydinhän valmistaa valkosoluja jatkumona, koska valkosolujen elinaika on vain muutama vuorokausi, joten tuskin koehenkilö-PPP:läiset pääsivät sairaudestaan eroon kuin vain hetkellisesti. - .m.m.m
Homeherkkä# kirjoitti:
Duodecimin Ihosairaudet kirjassa PPP:n aiheuttajana ovat neutrofiilit.
Muutama vuosi sitten julkaistussa USA:laisessa tutkimuksessa PPP:n syynä pidettiin sytokiiniryöpytystä, jota ryöpytystä voi hillitä vihreän teen käytöllä.
Ja kun minulla oli PPP tuolloin päällä, niin kokeilemaan, vaan vatsani (sietää yleensä kaikkea muuta paitsi maitoa) ei sietänyt vihreää teetä. Sain aikamoisia vatsanpuruja.
Erään englantilaisen iholääkärin 1980-luvulla kirjoittamassa kirjassa todettiin PPP-pustuloinnin lakanneen, kun valkosolut siilattiin verenkierrosta.
Ei kerrottu palasiko pustulointi.
Luuydinhän valmistaa valkosoluja jatkumona, koska valkosolujen elinaika on vain muutama vuorokausi, joten tuskin koehenkilö-PPP:läiset pääsivät sairaudestaan eroon kuin vain hetkellisesti.kerrotaan olevan neutrofilistä muotoa. En vain löydä hakien yhtään ohjetta suomesta, kv-sivustoilla asiaa mainitaan kyllä. Hoitoa ja tai ohjeita neutrofilisen astman hoitoon ei astmahoitaja osannut kertoa, ei ollut kuullutkaan ko. astmasta. Joten eipä nuo kv-sivustot auta, jos tietotaitoa ei suomessa ole.
Miksi juuri neutrofiilit ovat sairastumisien taustalla? - tunnetaan
.m.m.m kirjoitti:
kerrotaan olevan neutrofilistä muotoa. En vain löydä hakien yhtään ohjetta suomesta, kv-sivustoilla asiaa mainitaan kyllä. Hoitoa ja tai ohjeita neutrofilisen astman hoitoon ei astmahoitaja osannut kertoa, ei ollut kuullutkaan ko. astmasta. Joten eipä nuo kv-sivustot auta, jos tietotaitoa ei suomessa ole.
Miksi juuri neutrofiilit ovat sairastumisien taustalla?Ehkä astmahoitajasi olisi tunnistanut neutrofiilisen astman, jos olisit ollut tupakoitsija. Tupakoinnin vaikutukset tiedetään erinomaisen hyvin Suomessa ja aihepiiriä tutkitaan tarmokkaasti. Astmahoitajallasi ei ehkä ole tullut mieleen, että kosteusvauriomikrobialtistuksessa ollaan tekemisissä myös vastaavanlaisten myrkkyjen ja epäpuhtauksien kanssa.
Neutrofiilinen tulehdus hengitysteissä ja astma tunnetaan siis hyvin Suomessa tupakoitsijoilla:
http://www.terveysportti.fi/xmedia/duo/duo97158.pdf
Otteita:
Tupakoivalla astmaatikolla
hengitystietulehdus on erilainen kuin astmassa
yleensä.
Tupakoinnin lopettamisen on todettu vähentävän
astmaatikon ilmateiden neutrofiilista tulehdusta,
parantavan steroidivastetta ja hidastavan
keuhkojen toiminnan heikkenemistä (Chaudhuri
ym. 2006).
Indusoiduissa
yskösnäytteissä on todettu neutrofiilien lisääntymistä
ja aktivaatiota sekä näiden tulehdusmuutosten
negatiivinen korrelaatio keuhkojen toiminta-
arvoihin (Chalmers ym. 2001). Neutrofiilisen
tulehduksen lisääntyminen voi olla osasyy
siihen, että vaste sekä hengitettäviin että suun
kautta otettaviin kortikosteroidivalmisteisiin on
heikentynyt (Chaudhuri ym. 2003). Tupakoivilla
astmaatikoilla sairauden patofysiologiaan
saattaa liittyä keuhkoahtaumataudin piirteitä,
kuten emfyyseman kehittyminen ja pienentynyt
diffuusiokapasiteetti (Boulet ym. 2006).
- krooniseen tulehdukseen
"Maailman psoriasispäivä 29.10. - Psoriasis merkitsee diabetes-, sydäninfarkti- ja ylipainoriskiä
29.10.2008
Psoriasista sairastavien liikalihavuus liittyy psoriasiksen aiheuttamaan krooniseen tulehdukseen, joka heikentää insuliinin vaikutusta. Tämä selittänee osin sen, että psoriasista sairastavat lihovat ja sairastuvat diabetekseen keskimääräistä helpommin. Yhdysvalloissa tehdyn tutkimuksen mukaan psoriasista sairastavissa on lähes kaksi kertaa niin paljon lihavia kuin väestössä keskimäärin. Taudin puhkeamisen aikoihin psoriasista sairastaneiden paino ei vielä eronnut muun väestön painosta.
"
http://www.poliklinikka.fi/?page=5884390&id=0220909&- ,.,.,..,,.,.
Krooninen tulehdus aiheutta lihavuutta, koska se heikentää insuliinin vaikutusta!
Kuinka moni sairastunut on tietoinen tästä! ? Lääkärit`?
Onko kukaan maininnut koskaan ?
- elimistön puolustuskykyä
"D-vitamiinin on osoitettu vahvistavan elimistön puolustuskykyä autoimmuunitauteja vastaan. Tutkijat otaksuvat, että suotuisa vaikutus voi välittyä niin sanottujen T-auttajasolujen kautta. "
http://www.kaleva.fi/plus/index.cfm?j=752216 - tuorePPP
näitä linkkejä olen lueskellut,
mutta
- en ole lihava, vaan mieluummin laiha homeruletin jälkeen
- ei suvussa allergioita,psoria tai reumaa tai diabetesta
- minulle tuli ihottumat ja allergiat vasta homealtistumisen jälkeen
kun olen lueskellut ettei PARANTAVAA hoitoa ole PPP:ään, niin
en aio ainakaan tässä vaiheessa syödä kalliita lääkekuureja, joiden
jälkeen psoripalstan mukaan tauti taas virkoaa, mutta
PIKIÖLJY herätti uteliaisuuteni!
Mistä ostit pikiöljyä, luontaistuotekaupasta vai oliko se jo valmiiksi öljynä,
tyhmä kysymys mutta kiitos jos ehdit vastailla.- luontaistuotekaupoista,
mistä vain... kirjoitti:
Tuotteita on saatavilla kautta maan luontaistuotekaupoista, apteekeista,
luontokaupoista ja erikoisliikkeistä.
- Homeherkkä#
Vai sait sinäkin PPP:n ja muita allergioita vasta homeruletin jälkeen..
Huomasitko mitään syytä mikä olisi sinun PPP:si puhkaissut päällesi?
PPP ja psori näyttävät olevan yhtä yksilöllisiä kuin homesairaudetkin koskien tautien parantumista/kroonistumista ja käytettyjä hoitoja..
Ihottumien hoidossa käytetyissä voiteissa näyttää pätevän sama sääntö kuin lääkkeissäkin.
Yksi voide sopii yhdelle, mutta se ei sovi kaikille..
Minullakin PPP puhkaisi koko joukon muita allergioita.
Työöpaikka-altistusaikanani tiesin olevani allerginen VAIN homeille, antibiooteille ja maidolle..
Minulla siis puhkesi ensimmäinen PPP:ni helmikuussa 2003 pari tuntia polven nivelsidevamman jälkeen kumpaakin kämmeneen ja vallan kummallisella reaktiolla.. Ensin alkoi palella hillittömästi ja sitten suu kuivui ja kämmenistä havisi nesteet. Iho tuli kurttuiseksi ja kämmeniin alkoi ilmaantua muutaman tunnin sisällä pieniä mannaryyninäppyloitä jotka päivien kuluessa puhjetessaan vaurioittivat ihokudosta.. Kesän tultua pustulointi jatkumona oikean kantapään ympärille ja jalkapohjaan. Pakkasten tultua PPP alkoi parantua pikkuhiljaa ja seuraavana keväänä se oli kokonaan parantunut.
Tapaturman seurauksena myös psori puhkesi todettuna VAIN oikeassa kyynärpässä..
Ekakäyntini ihopolilla oli toukokuussa ihottumakoepalatutkimuksineen ja hoitona pariviikkoinen Bemetson kortisoniSALVAkuuri.. Kesäkuun alussa oli toinen polikäynti ja sain diagnoosin niin PPP:stä kuin psoristakin.
Toinen PPP puhkesi myös tapaturman seurauksena, kun saunan penkki kaatui huhtikuussa 2006 oikean jalkateräni päälle aiheuttaen isossa varpaassa murtuman ja vaurioitaen kynttä. Vaurioitunut kynsi aiheutti kynnen viereisen ihokudoksen tuletumisen, joka tulehdus päättyi, kun vaurioitunut kohta kynnessä oli kasvanut ulos marraskuussa 2006.. Jostan kumman syystä myös vasemman isonvarpaan kynnen vieruskudos tulehtui, joka tulehdus päättyi samaan aikaan. Pustuloita alkoi ilmestyä pikkuhiljaa vastaaviin kohtiin kantapääkudoksiin kuin aikaisemminkin, Kämmenet eivät oireilleet.. Leudon talven ansiosta PPP ei ehtinytkään parantua vaan alkoi pahentua seuraavana keväänä ajaen minut jälleen ihopolille syyskuussa 2007.
Ja sittenhän helvetti pääsi irti, kun viiden päivän Dermovat kortisonivoiteen käyttö paukautti päälle allergisista sairauksistani ensimmäisenä jälleen angioödeeman, lisänä reumaoireilu, jatkumona monta kuukautta kestänyt nokkosrokkopaukamointi eri puolilla kehoa, psorin aktivoituminen säärissä plantteinä ja pakaroissa. Reumaoireilukin äityi niin häijyksi, että vasen olkapää jumittui täysin ja vasen selkälihas. Niin PPP:hen kuin psoriinkin liittyy reumaoireilu. Eka kerralla PPP jumitti oikean kyynärpään.. Kun sen hoitoon laitoin yöksi kanadalaista geeliä, niin angioödeema alkoi jo aamuyöllä.
Ensimmäisellä PPP kerralla käytin aluksi omahoitona kylmäpuristettuja öljyjä. Joku kehoitti käyttämään Aloe- vera-voidetta. Voide nostatti angioödeeman muutaman päivän käytön jälkeen. Sitten ihopoli alkoi hotamaan PPP:täni. Siesin omgelmitta ihopolin pariviikkoisen Bemeton kortosoniSALVA.-kuurin, sen jälkeisen kolme kuukautta kestäneen Daivonex-voidekuurin, mutta Daivonex-kuurin jälkeinen pariksi viikoksi määrätty BemetsonVOIDE –kuuri aiheutti angioödeeman puolentoista viikon käytön jälkeen.
Toisella PPP-kerralla. kysyin polin iholääkäriltä, kun hän määräsi hoidoksi Dermovat-voidetta tuotteen mahdollisesta kortisoniristireagoinnista, johon hän ei osannut sanoa mitään.
Viiden päivän käyttö angioödeeman puhkeamiseen riitti ja siitä pääsi helvetti valloilleen neljäksi kuukaudeksi.
Solunsalpaajahoito oli päälläni, mutta polin iholääkäri epäroi hoidon kanssa HRCT:ssä näkyvien keuhkovaurioiden takia: (allerginen alveoliitti) , koska minun PPP:ni hoitoon sopiva solunsalpaaja (metotreksaatti) SAATTAISI aiheuttaa keuhkoihini vastaavia vaurioita, mikäki immuunijärjestelmäni ei lääkettä sietäisi..
PPP:ni parantuminen toisen kerran alkoi vuoden 2007 marraskuussa pikkuhiljaa pakkasten tultua ja lumen peittäessä maan, joka parantuminen oli täydellinen (ei pustulointia) ennen lumetonta aikaa vuonna 2008.
Kun muutama pustula yllätti pienen kohdan KANTAPÄÄALUEELLAni kasvimaatyöskentelystäni seuraavana päivänä (kutisi / näppylöi), niin vasta silloin älysin suojata sormeni mullalta..
Joten omalla kohdallani PPP:ni on nukkunut sitten vuoden 2007 loppupuolelta alkaen.
Ja varmaan ymmärrät, että minä oman kantapääni kautta koettuna en osaa antaa sinulle mitään muuta hoito-ohjeita kuin että vältä multaa, tapaturmia ja tulehduksia.- Homeherkkä
Äskettäin sain psorini henkiinherätettyä vasemmassa nilkassani 12 päivää kestäneellä puoli grillimakkaraa per päivä/kuurilla ja vasemmassa nilkassani näppylöinnin, joka näppylöinti (ei PPP) katosi altistuksen lopettamisesta neljässä viikossa.
Psoriplanttit eivät ole vieläkään kadonneet.
PPP ihoni parantuminen on vienyt puolesta vuodesta vuoteen. Ihoväri-/kudos ei ole palautunut ennalleen jalkaterässä. Väri sinipunertava ja iho ryppyinen.
Ja muuten PPP on aiheutanut minulle melkoista kipua. Kävellessä kuin olisi tikkuja jalkapohjassa, iho nuotiopaahteessa liekikien kärventäessä ihoa.
Ihonvuodon takia viisikerroksisen siteen läpi vuoto ylsi jo vuorokaudessa, joten siteiden vaiho ihorasvauksineen oli päivittäistä. Ja siteiden pakuudesta johtuen jalkaan mahtui vain 43 numenon saapas.
Toivottavasti selviät helpommalla.
Eli mikäli olet allergisoitunut voiteissa käytettäville lisä- ja säilöntäaineille, niin huomioi sekin seikka PPP:si omahoidossasi. - tuorePPP
Homeherkkä kirjoitti:
Äskettäin sain psorini henkiinherätettyä vasemmassa nilkassani 12 päivää kestäneellä puoli grillimakkaraa per päivä/kuurilla ja vasemmassa nilkassani näppylöinnin, joka näppylöinti (ei PPP) katosi altistuksen lopettamisesta neljässä viikossa.
Psoriplanttit eivät ole vieläkään kadonneet.
PPP ihoni parantuminen on vienyt puolesta vuodesta vuoteen. Ihoväri-/kudos ei ole palautunut ennalleen jalkaterässä. Väri sinipunertava ja iho ryppyinen.
Ja muuten PPP on aiheutanut minulle melkoista kipua. Kävellessä kuin olisi tikkuja jalkapohjassa, iho nuotiopaahteessa liekikien kärventäessä ihoa.
Ihonvuodon takia viisikerroksisen siteen läpi vuoto ylsi jo vuorokaudessa, joten siteiden vaiho ihorasvauksineen oli päivittäistä. Ja siteiden pakuudesta johtuen jalkaan mahtui vain 43 numenon saapas.
Toivottavasti selviät helpommalla.
Eli mikäli olet allergisoitunut voiteissa käytettäville lisä- ja säilöntäaineille, niin huomioi sekin seikka PPP:si omahoidossasi.ihosta tulee minullakin sinipunertava ja ryppyinen ohut iho, sen jälkeen kun n äppylät ovat puhjenneet. Nivelsäryt erityisesti nilkoissa ovat taas erittäin kovat, en tiedä kuuluuko se tautiin, mutta jos sinullakin on nivelsärkyjä ehkä se kuuluu, en tiedä tai tiedä häntä. Melkoinen viidakko koko sairaus, tulee ja menee ilman että ainakaan minä olisin vielä oppinut mikä kohdallani pahentaa tai helpottaa.
Mutta kiitti oman kokemuksesi kertomisesta, en ole ainoa ja sekin jo helpottaa että
tietää tilanteen olevan hakemista myös muilla sairastuneilla.
Mitä luulet, onko tämä homealtistumiseen yhteydessä? Allergialääkäri oli sitä mieltä, ettei ole mitään tekemistä homeen kanssa vaan tupakan (ei ole ensimmäinen kerta kun tämän kommentin kuulemme) - tuorePPP
Homeherkkä kirjoitti:
Äskettäin sain psorini henkiinherätettyä vasemmassa nilkassani 12 päivää kestäneellä puoli grillimakkaraa per päivä/kuurilla ja vasemmassa nilkassani näppylöinnin, joka näppylöinti (ei PPP) katosi altistuksen lopettamisesta neljässä viikossa.
Psoriplanttit eivät ole vieläkään kadonneet.
PPP ihoni parantuminen on vienyt puolesta vuodesta vuoteen. Ihoväri-/kudos ei ole palautunut ennalleen jalkaterässä. Väri sinipunertava ja iho ryppyinen.
Ja muuten PPP on aiheutanut minulle melkoista kipua. Kävellessä kuin olisi tikkuja jalkapohjassa, iho nuotiopaahteessa liekikien kärventäessä ihoa.
Ihonvuodon takia viisikerroksisen siteen läpi vuoto ylsi jo vuorokaudessa, joten siteiden vaiho ihorasvauksineen oli päivittäistä. Ja siteiden pakuudesta johtuen jalkaan mahtui vain 43 numenon saapas.
Toivottavasti selviät helpommalla.
Eli mikäli olet allergisoitunut voiteissa käytettäville lisä- ja säilöntäaineille, niin huomioi sekin seikka PPP:si omahoidossasi.ihosta tulee minullakin sinipunertava ja ryppyinen ohut iho, sen jälkeen kun n äppylät ovat puhjenneet. Nivelsäryt erityisesti nilkoissa ovat taas erittäin kovat, en tiedä kuuluuko se tautiin, mutta jos sinullakin on nivelsärkyjä ehkä se kuuluu, en tiedä tai tiedä häntä. Melkoinen viidakko koko sairaus, tulee ja menee ilman että ainakaan minä olisin vielä oppinut mikä kohdallani pahentaa tai helpottaa.
Mutta kiitti oman kokemuksesi kertomisesta, en ole ainoa ja sekin jo helpottaa että
tietää tilanteen olevan hakemista myös muilla sairastuneilla.
Mitä luulet, onko tämä homealtistumiseen yhteydessä? Allergialääkäri oli sitä mieltä, ettei ole mitään tekemistä homeen kanssa vaan tupakan (ei ole ensimmäinen kerta kun tämän kommentin kuulemme) - homeille kyseessä
tuorePPP kirjoitti:
ihosta tulee minullakin sinipunertava ja ryppyinen ohut iho, sen jälkeen kun n äppylät ovat puhjenneet. Nivelsäryt erityisesti nilkoissa ovat taas erittäin kovat, en tiedä kuuluuko se tautiin, mutta jos sinullakin on nivelsärkyjä ehkä se kuuluu, en tiedä tai tiedä häntä. Melkoinen viidakko koko sairaus, tulee ja menee ilman että ainakaan minä olisin vielä oppinut mikä kohdallani pahentaa tai helpottaa.
Mutta kiitti oman kokemuksesi kertomisesta, en ole ainoa ja sekin jo helpottaa että
tietää tilanteen olevan hakemista myös muilla sairastuneilla.
Mitä luulet, onko tämä homealtistumiseen yhteydessä? Allergialääkäri oli sitä mieltä, ettei ole mitään tekemistä homeen kanssa vaan tupakan (ei ole ensimmäinen kerta kun tämän kommentin kuulemme)ja siitä tulee PPP.
- Homeherkkä#
tuorePPP kirjoitti:
ihosta tulee minullakin sinipunertava ja ryppyinen ohut iho, sen jälkeen kun n äppylät ovat puhjenneet. Nivelsäryt erityisesti nilkoissa ovat taas erittäin kovat, en tiedä kuuluuko se tautiin, mutta jos sinullakin on nivelsärkyjä ehkä se kuuluu, en tiedä tai tiedä häntä. Melkoinen viidakko koko sairaus, tulee ja menee ilman että ainakaan minä olisin vielä oppinut mikä kohdallani pahentaa tai helpottaa.
Mutta kiitti oman kokemuksesi kertomisesta, en ole ainoa ja sekin jo helpottaa että
tietää tilanteen olevan hakemista myös muilla sairastuneilla.
Mitä luulet, onko tämä homealtistumiseen yhteydessä? Allergialääkäri oli sitä mieltä, ettei ole mitään tekemistä homeen kanssa vaan tupakan (ei ole ensimmäinen kerta kun tämän kommentin kuulemme)Polin iholääkäri oli myös allergologi ja hyvä sellainen.
Hän kertoi minulle vuonna 2003, että PPP:läisiä on Suomessa n. 1500.
Pari vuotta myöhemmin luin meitä olevan jo kolmisen tuhatta.
Polin iholääkärin mukaan PPP on luonteeltaan krooninen ja syy tuntematon aivan kuten psorissakin.
Iski parin sentin nA4:spinon käteeni PPP:hen tutustumista ja sen hoitoon perehtymistä varten, joissa artikeleissa kroonisuus oli faktatietona.
Niin PPP kuin psorikin ovat autoimmuunisairauksia, joissa oma immuunjärjestelmä hyökkää lääketieteelle vielä tuntemattomista syistä ihokudoksen kimppuun.
Kysyit mielipidettäni voisiko homealtistuksella olla vaikutusta sinun PPP:si vaihtelevuuteen.
Olen III:s tyypin ns.IgG- kosteusvauriomikrobiallergikko (myös homeallergikko koskien paria hometta). Minulla ei ole vielä kroonisia keuhkosairauksia, eikä muitakaan kroonisia tulehdussairauksia, joka ylläpitäisi psoria tai PPP:tä.
Omalla kohdallani PPP:n laukasevana tekijänä on ollut pari kertaa tapaturma ja sitä pahentavana tekijänä multa-altistus sekä allergisoituminen Dermovat-kortisonivoiteelle syyskuussa 2007 ja viime kesänä pelkästään multa-altistus. Mullassa on ns. kosteusvauriomikrobeja pilvin pimein, myös homeita.
Ns. kosteusvauriomikrobien allergisoivat proteiinit näyttävät minulla multa-altistuksessa kulkeutuvan oikean jalkateräni kantapääalueelle sormieni kautta, jossa immuunijärjestelmä hyökkää niiden kiimppuun aiheuttamalla PPP:n.
Eli mikäli olet ns. kosteusvauriomikrobiallergikko, niin vältä altistusta.
Mikäli olet kosteusvauriomikrobiallergisoitumisen takia saanut muita allergioita, vaikkapa ruoka-allergioita, niin vältä myös niitä jne., jne.
Minulle aiheutti viisipäiväinen Dermovat-kortisonivoide-iltakäyttö oikean jalan kantapääympäristöön ja jalkapohjaan vedeltynä ensin angioödeeman huulissa (ohittui 3 vuorokaudessa kuten tavallisesti), pillastutti PPP:n ulottumaan parissa kuukaudessa nilkkaan asti ja paukautti PPP:n päälle myös kämmeniin ja sormiin, jonka takia rasvasiteet piti olla päällä jaökaterän lisäksi myös kämmenissä ja sormissa.
Saunaan menin muovipussi jalkaterässä ja kumihanskat käsissä, kun aktiivi PPP ei siedä vettä.
Eli mikäli käytät lääkkeitä, lääkkeille voi myös allergisoitua, niin vältä niitäkin.
Reumaoireilu on tyypillistä niin PPP:lle kuin psorillekin.
Myös sairasrakennussyndroomalle, eli ns. kosteusvauriomikrobiallergisoitumiselle reumaoireilu on tyypillistä.
Kokeilemalla (poisjättö/altistus) pääset perille immuunijärjestelmääsi aktivoivista tekijöistä.
Joten yritys hyvä kymmenen ja lopussa kiitos seisoo.
tsemppiä kokeiluusi. - tuorePPP
Homeherkkä# kirjoitti:
Polin iholääkäri oli myös allergologi ja hyvä sellainen.
Hän kertoi minulle vuonna 2003, että PPP:läisiä on Suomessa n. 1500.
Pari vuotta myöhemmin luin meitä olevan jo kolmisen tuhatta.
Polin iholääkärin mukaan PPP on luonteeltaan krooninen ja syy tuntematon aivan kuten psorissakin.
Iski parin sentin nA4:spinon käteeni PPP:hen tutustumista ja sen hoitoon perehtymistä varten, joissa artikeleissa kroonisuus oli faktatietona.
Niin PPP kuin psorikin ovat autoimmuunisairauksia, joissa oma immuunjärjestelmä hyökkää lääketieteelle vielä tuntemattomista syistä ihokudoksen kimppuun.
Kysyit mielipidettäni voisiko homealtistuksella olla vaikutusta sinun PPP:si vaihtelevuuteen.
Olen III:s tyypin ns.IgG- kosteusvauriomikrobiallergikko (myös homeallergikko koskien paria hometta). Minulla ei ole vielä kroonisia keuhkosairauksia, eikä muitakaan kroonisia tulehdussairauksia, joka ylläpitäisi psoria tai PPP:tä.
Omalla kohdallani PPP:n laukasevana tekijänä on ollut pari kertaa tapaturma ja sitä pahentavana tekijänä multa-altistus sekä allergisoituminen Dermovat-kortisonivoiteelle syyskuussa 2007 ja viime kesänä pelkästään multa-altistus. Mullassa on ns. kosteusvauriomikrobeja pilvin pimein, myös homeita.
Ns. kosteusvauriomikrobien allergisoivat proteiinit näyttävät minulla multa-altistuksessa kulkeutuvan oikean jalkateräni kantapääalueelle sormieni kautta, jossa immuunijärjestelmä hyökkää niiden kiimppuun aiheuttamalla PPP:n.
Eli mikäli olet ns. kosteusvauriomikrobiallergikko, niin vältä altistusta.
Mikäli olet kosteusvauriomikrobiallergisoitumisen takia saanut muita allergioita, vaikkapa ruoka-allergioita, niin vältä myös niitä jne., jne.
Minulle aiheutti viisipäiväinen Dermovat-kortisonivoide-iltakäyttö oikean jalan kantapääympäristöön ja jalkapohjaan vedeltynä ensin angioödeeman huulissa (ohittui 3 vuorokaudessa kuten tavallisesti), pillastutti PPP:n ulottumaan parissa kuukaudessa nilkkaan asti ja paukautti PPP:n päälle myös kämmeniin ja sormiin, jonka takia rasvasiteet piti olla päällä jaökaterän lisäksi myös kämmenissä ja sormissa.
Saunaan menin muovipussi jalkaterässä ja kumihanskat käsissä, kun aktiivi PPP ei siedä vettä.
Eli mikäli käytät lääkkeitä, lääkkeille voi myös allergisoitua, niin vältä niitäkin.
Reumaoireilu on tyypillistä niin PPP:lle kuin psorillekin.
Myös sairasrakennussyndroomalle, eli ns. kosteusvauriomikrobiallergisoitumiselle reumaoireilu on tyypillistä.
Kokeilemalla (poisjättö/altistus) pääset perille immuunijärjestelmääsi aktivoivista tekijöistä.
Joten yritys hyvä kymmenen ja lopussa kiitos seisoo.
tsemppiä kokeiluusi.voisi kai todeta, sairaus joka oli harvinainen, onkin yleistymässä.
Olen kyllä vähän aavistellut että tämäkin liittyisi omalta kohdaltani homealtistumiseen ja sen mukanaan tuomiin yliherkkyyksiin. Sainhan jo kilpirauhasen toimintahäiriön joka myöskin on autoimmuunisairaus.
Altistuksia yritän välttää kuten varmasti jokainen altistunut, mutta
joskus aina osuu kohdalle haiseva talo, jossa on muutama tunti selvittävä ja
kyllä nykyään selviänkin, paitsi jälkikäteen tulee oireilua.
Maalla olen paljain varpain mutta en ole huomannut ihottuman paranevan tai pahenevan. Enkä vielä osaa kohdaltani sanoa mikä pahentaa tilannetta.
Eilen liotin jalkoja vahvassa merisuolavedessä ja ihottuma on tänään rauhallisempi. Laitoin päälle vielä paksun kerroksen simpukkavoidetta, joka on suht uusi mutta tehokas ihovaivoihin.
Joten kokeilu jatkuu........ai että harmittaa kun näitä autoimmuunisairauksia pukkaa....mitähän tulee seuraavaksi?!
kiitos sinulle! - .,.,.,.,.,
tuorePPP kirjoitti:
voisi kai todeta, sairaus joka oli harvinainen, onkin yleistymässä.
Olen kyllä vähän aavistellut että tämäkin liittyisi omalta kohdaltani homealtistumiseen ja sen mukanaan tuomiin yliherkkyyksiin. Sainhan jo kilpirauhasen toimintahäiriön joka myöskin on autoimmuunisairaus.
Altistuksia yritän välttää kuten varmasti jokainen altistunut, mutta
joskus aina osuu kohdalle haiseva talo, jossa on muutama tunti selvittävä ja
kyllä nykyään selviänkin, paitsi jälkikäteen tulee oireilua.
Maalla olen paljain varpain mutta en ole huomannut ihottuman paranevan tai pahenevan. Enkä vielä osaa kohdaltani sanoa mikä pahentaa tilannetta.
Eilen liotin jalkoja vahvassa merisuolavedessä ja ihottuma on tänään rauhallisempi. Laitoin päälle vielä paksun kerroksen simpukkavoidetta, joka on suht uusi mutta tehokas ihovaivoihin.
Joten kokeilu jatkuu........ai että harmittaa kun näitä autoimmuunisairauksia pukkaa....mitähän tulee seuraavaksi?!
kiitos sinulle!molemmilla. Homeherkkä sairastaa myös alveoliittia. Astmako ei ole puhjennut kummallakaan?
- Homeherkkä#
.,.,.,.,., kirjoitti:
molemmilla. Homeherkkä sairastaa myös alveoliittia. Astmako ei ole puhjennut kummallakaan?
Onko sinulla todella noin huono muisti?
Olen kertonut tällä palstalla AKUUTTIIN allergiseen alveoliittiin sairastumiseni vaiheet, joita on ollut VAIN kolme.
MEINISIKÖ SINULLE JO VIHDOIN VIIMEIN PERILLE, ETTÄ EN SAIRASTA KROONISTA ALVEOLIITTIA.
Ja et näytä muistavan sitäkään, että minulta allergisen keuhkoputkitulehduksenkin saaminen onnistuu milloin tahansa.
Vaikea sanoa etukäteen aiheuttaisiko sen kroonistuminen astman vai COPD;n vai jäisikö se vain krooniseksi keuhkoputkitulehdukseksi. - hmmm....
Homeherkkä# kirjoitti:
Onko sinulla todella noin huono muisti?
Olen kertonut tällä palstalla AKUUTTIIN allergiseen alveoliittiin sairastumiseni vaiheet, joita on ollut VAIN kolme.
MEINISIKÖ SINULLE JO VIHDOIN VIIMEIN PERILLE, ETTÄ EN SAIRASTA KROONISTA ALVEOLIITTIA.
Ja et näytä muistavan sitäkään, että minulta allergisen keuhkoputkitulehduksenkin saaminen onnistuu milloin tahansa.
Vaikea sanoa etukäteen aiheuttaisiko sen kroonistuminen astman vai COPD;n vai jäisikö se vain krooniseksi keuhkoputkitulehdukseksi.Miten se todettiin akuutissa vaiheessa sinulla?
- uusiPPP
.,.,.,.,., kirjoitti:
molemmilla. Homeherkkä sairastaa myös alveoliittia. Astmako ei ole puhjennut kummallakaan?
vahva epäilys oli akuutista allergisesta alveoliitista, mutta BAL-huuhtelua ei tehty, joten asia jäi vaille varmistusta. Krooninen bronkiitti todettiin.
- uusiPPP
Homeherkkä# kirjoitti:
Polin iholääkäri oli myös allergologi ja hyvä sellainen.
Hän kertoi minulle vuonna 2003, että PPP:läisiä on Suomessa n. 1500.
Pari vuotta myöhemmin luin meitä olevan jo kolmisen tuhatta.
Polin iholääkärin mukaan PPP on luonteeltaan krooninen ja syy tuntematon aivan kuten psorissakin.
Iski parin sentin nA4:spinon käteeni PPP:hen tutustumista ja sen hoitoon perehtymistä varten, joissa artikeleissa kroonisuus oli faktatietona.
Niin PPP kuin psorikin ovat autoimmuunisairauksia, joissa oma immuunjärjestelmä hyökkää lääketieteelle vielä tuntemattomista syistä ihokudoksen kimppuun.
Kysyit mielipidettäni voisiko homealtistuksella olla vaikutusta sinun PPP:si vaihtelevuuteen.
Olen III:s tyypin ns.IgG- kosteusvauriomikrobiallergikko (myös homeallergikko koskien paria hometta). Minulla ei ole vielä kroonisia keuhkosairauksia, eikä muitakaan kroonisia tulehdussairauksia, joka ylläpitäisi psoria tai PPP:tä.
Omalla kohdallani PPP:n laukasevana tekijänä on ollut pari kertaa tapaturma ja sitä pahentavana tekijänä multa-altistus sekä allergisoituminen Dermovat-kortisonivoiteelle syyskuussa 2007 ja viime kesänä pelkästään multa-altistus. Mullassa on ns. kosteusvauriomikrobeja pilvin pimein, myös homeita.
Ns. kosteusvauriomikrobien allergisoivat proteiinit näyttävät minulla multa-altistuksessa kulkeutuvan oikean jalkateräni kantapääalueelle sormieni kautta, jossa immuunijärjestelmä hyökkää niiden kiimppuun aiheuttamalla PPP:n.
Eli mikäli olet ns. kosteusvauriomikrobiallergikko, niin vältä altistusta.
Mikäli olet kosteusvauriomikrobiallergisoitumisen takia saanut muita allergioita, vaikkapa ruoka-allergioita, niin vältä myös niitä jne., jne.
Minulle aiheutti viisipäiväinen Dermovat-kortisonivoide-iltakäyttö oikean jalan kantapääympäristöön ja jalkapohjaan vedeltynä ensin angioödeeman huulissa (ohittui 3 vuorokaudessa kuten tavallisesti), pillastutti PPP:n ulottumaan parissa kuukaudessa nilkkaan asti ja paukautti PPP:n päälle myös kämmeniin ja sormiin, jonka takia rasvasiteet piti olla päällä jaökaterän lisäksi myös kämmenissä ja sormissa.
Saunaan menin muovipussi jalkaterässä ja kumihanskat käsissä, kun aktiivi PPP ei siedä vettä.
Eli mikäli käytät lääkkeitä, lääkkeille voi myös allergisoitua, niin vältä niitäkin.
Reumaoireilu on tyypillistä niin PPP:lle kuin psorillekin.
Myös sairasrakennussyndroomalle, eli ns. kosteusvauriomikrobiallergisoitumiselle reumaoireilu on tyypillistä.
Kokeilemalla (poisjättö/altistus) pääset perille immuunijärjestelmääsi aktivoivista tekijöistä.
Joten yritys hyvä kymmenen ja lopussa kiitos seisoo.
tsemppiä kokeiluusi.olen etsinyt tietoa ja tutkimuksia siitä, miten autoimmuunisairauksia poteva voisi hoitaa terveyttää eli mikä pahentaa tms.
Tulee mieleen että teenkö hallaa jos vahvistan immuniteettia esim. mhb:lla, vitamiineilla jne? Mutta sellaisia tutkimuksia ei ole kaiketi kukaan tehnyt.
Kun vahvistaa elimistöään, niin voisi kuvitella että vahvistaa myös autoimmuunisairauksia, ainakin osin, mutta tämä nyt oli omaa päätelmääni.
Mitä mieltä sinä olet? - aika selvää
uusiPPP kirjoitti:
olen etsinyt tietoa ja tutkimuksia siitä, miten autoimmuunisairauksia poteva voisi hoitaa terveyttää eli mikä pahentaa tms.
Tulee mieleen että teenkö hallaa jos vahvistan immuniteettia esim. mhb:lla, vitamiineilla jne? Mutta sellaisia tutkimuksia ei ole kaiketi kukaan tehnyt.
Kun vahvistaa elimistöään, niin voisi kuvitella että vahvistaa myös autoimmuunisairauksia, ainakin osin, mutta tämä nyt oli omaa päätelmääni.
Mitä mieltä sinä olet?että jos autoimmuunisairaudesta kärsivä vahvistaa immuniteettiaan, niin samalla se vahvistaa omaa aseistustaan hyökätä itseään vastaan?
- uusiPPP
aika selvää kirjoitti:
että jos autoimmuunisairaudesta kärsivä vahvistaa immuniteettiaan, niin samalla se vahvistaa omaa aseistustaan hyökätä itseään vastaan?
itse asiassa kyse ei ole suoraan noin yksinkertaisesta yhtälöstä.
Kun puhutaan immuniteetin vahvistamisesta, kyse voi olla vitamiineista, ruoasta, liikunnasta, akupunktiosta, yrteistä jne.
Nyt olisikin tärkeää tietää mitä autoimmuunikeho suvaitsee "normaaliin vahvistamiseen" ja mitkä vahvistukset vahvistavat autoimmuunireaktioita. - autoimmuunityypin kohdal
uusiPPP kirjoitti:
itse asiassa kyse ei ole suoraan noin yksinkertaisesta yhtälöstä.
Kun puhutaan immuniteetin vahvistamisesta, kyse voi olla vitamiineista, ruoasta, liikunnasta, akupunktiosta, yrteistä jne.
Nyt olisikin tärkeää tietää mitä autoimmuunikeho suvaitsee "normaaliin vahvistamiseen" ja mitkä vahvistukset vahvistavat autoimmuunireaktioita.Bio-vitan sivuilta:
kohdasta pre- ja probiootit:
Myös nivelreuma, multippeli skleroosi eli MS, haavainen paksusuolen tulehdus ja monet muut autoimmuunitaudit voivat puhjeta ja pahentua probioottisten bakteerien puutteessa, kun suolen limakalvon suoja on pettänyt ja myrkylliset endotoksiinit pääsevät elimistöön. Alkoholistin maksakirroosikin liitetään nykyisin näihin endotoksiineihin. Näissäkin vakavissa tiloissa pre- ja probiooteista voi olla hyötyä. - onko sattumaa
tuorePPP kirjoitti:
ihosta tulee minullakin sinipunertava ja ryppyinen ohut iho, sen jälkeen kun n äppylät ovat puhjenneet. Nivelsäryt erityisesti nilkoissa ovat taas erittäin kovat, en tiedä kuuluuko se tautiin, mutta jos sinullakin on nivelsärkyjä ehkä se kuuluu, en tiedä tai tiedä häntä. Melkoinen viidakko koko sairaus, tulee ja menee ilman että ainakaan minä olisin vielä oppinut mikä kohdallani pahentaa tai helpottaa.
Mutta kiitti oman kokemuksesi kertomisesta, en ole ainoa ja sekin jo helpottaa että
tietää tilanteen olevan hakemista myös muilla sairastuneilla.
Mitä luulet, onko tämä homealtistumiseen yhteydessä? Allergialääkäri oli sitä mieltä, ettei ole mitään tekemistä homeen kanssa vaan tupakan (ei ole ensimmäinen kerta kun tämän kommentin kuulemme)Olen sairastanut PPP:tä n. 3-4 vuotta. Ensimmäiset pari vuotta oli tosi pahana. Olen asunut asunnossa, jossa epäilin olevani hometta mutta vuosi sitten muuttanut pois. Olen ollut työpaikassa, jossa epäilin olevan hometta ja lopettanut työt yli vuosi sitten siellä.
PPP on ollut välillä parempi ja välillä huonompi mutta ei vuoteen, pariin enää sellainen että jalkapohjat ja kämmenet olisivat ihan verillä.
Olen nyt käyttänyt pari kuukautta biotiinia (jossain ulkomaisessa tutkimuksessa tietääkseni on siitä puhuttu että voisi auttaa), magnesiumia, kalsiumia ja d-vitamiinia, kalaöljyä ja maitohappobakteereita.
Olen myös välttänyt kaikkia sellaisia ruokia, missä on lisäaineita tai siis ylipäätään jotain E-koodillista ainetta, koska epäilen sen olevan syynä siihen, että minulla on selittämätöntä huulten, kielen ja suun limakalvojen turvotusta.
En tiedä, onko sattumaa että nyt n. kuukauden ajan jalkapohjieni iho on ollut paljon paremmassa kunnossa, alkukesästä se oli osittain kuin paksujen suomumaisten läiskien peitossa, vieläkin sellaista on mutta nyt sitä on vähemmän ja se ei ole niin paksua, vähän hilseen tapaista vain. - .............
onko sattumaa kirjoitti:
Olen sairastanut PPP:tä n. 3-4 vuotta. Ensimmäiset pari vuotta oli tosi pahana. Olen asunut asunnossa, jossa epäilin olevani hometta mutta vuosi sitten muuttanut pois. Olen ollut työpaikassa, jossa epäilin olevan hometta ja lopettanut työt yli vuosi sitten siellä.
PPP on ollut välillä parempi ja välillä huonompi mutta ei vuoteen, pariin enää sellainen että jalkapohjat ja kämmenet olisivat ihan verillä.
Olen nyt käyttänyt pari kuukautta biotiinia (jossain ulkomaisessa tutkimuksessa tietääkseni on siitä puhuttu että voisi auttaa), magnesiumia, kalsiumia ja d-vitamiinia, kalaöljyä ja maitohappobakteereita.
Olen myös välttänyt kaikkia sellaisia ruokia, missä on lisäaineita tai siis ylipäätään jotain E-koodillista ainetta, koska epäilen sen olevan syynä siihen, että minulla on selittämätöntä huulten, kielen ja suun limakalvojen turvotusta.
En tiedä, onko sattumaa että nyt n. kuukauden ajan jalkapohjieni iho on ollut paljon paremmassa kunnossa, alkukesästä se oli osittain kuin paksujen suomumaisten läiskien peitossa, vieläkin sellaista on mutta nyt sitä on vähemmän ja se ei ole niin paksua, vähän hilseen tapaista vain.Kun maalaisjärjellä ajattelee niin eikö olisi hyvinkin mahdollista, että PPP:n aiheuttaisi ruokien lisäaineet? Lisäaineitten käyttö lisääntynyt ja samaan aikaan PPP yleistynyt?
- neuvoja sinulle
onko sattumaa kirjoitti:
Olen sairastanut PPP:tä n. 3-4 vuotta. Ensimmäiset pari vuotta oli tosi pahana. Olen asunut asunnossa, jossa epäilin olevani hometta mutta vuosi sitten muuttanut pois. Olen ollut työpaikassa, jossa epäilin olevan hometta ja lopettanut työt yli vuosi sitten siellä.
PPP on ollut välillä parempi ja välillä huonompi mutta ei vuoteen, pariin enää sellainen että jalkapohjat ja kämmenet olisivat ihan verillä.
Olen nyt käyttänyt pari kuukautta biotiinia (jossain ulkomaisessa tutkimuksessa tietääkseni on siitä puhuttu että voisi auttaa), magnesiumia, kalsiumia ja d-vitamiinia, kalaöljyä ja maitohappobakteereita.
Olen myös välttänyt kaikkia sellaisia ruokia, missä on lisäaineita tai siis ylipäätään jotain E-koodillista ainetta, koska epäilen sen olevan syynä siihen, että minulla on selittämätöntä huulten, kielen ja suun limakalvojen turvotusta.
En tiedä, onko sattumaa että nyt n. kuukauden ajan jalkapohjieni iho on ollut paljon paremmassa kunnossa, alkukesästä se oli osittain kuin paksujen suomumaisten läiskien peitossa, vieläkin sellaista on mutta nyt sitä on vähemmän ja se ei ole niin paksua, vähän hilseen tapaista vain.omega6-rasvoja.Esim udos oil on varmasti hyvä rasvahappojen lähde.ja jättihelokkikapseleita.Mielestäni et ehkä saa E-vitamiinia .
Meiilä lapsilla maitotuotteet ja mausteet saavat huulet turpoamaan ja herkästi tulee aftoja.Ovat nyt ottaneet säännöllisesti hunaja-propolis hengitysteille -ainetta.Aftat on pysynyt pois.Mutta esim valkopippuri saa heti huulet turpoamaan ja nuhaiseksi.
Itsekin tiedän että valkopippuri saa astmaattiset oireet päälle ja hengenahdistus on loppunut siihen kun jätin kaikki mausteet pois.
Monesti syy löytyykin oireiluun ruuasta mitä syöt. - Homeherkkä#
uusiPPP kirjoitti:
olen etsinyt tietoa ja tutkimuksia siitä, miten autoimmuunisairauksia poteva voisi hoitaa terveyttää eli mikä pahentaa tms.
Tulee mieleen että teenkö hallaa jos vahvistan immuniteettia esim. mhb:lla, vitamiineilla jne? Mutta sellaisia tutkimuksia ei ole kaiketi kukaan tehnyt.
Kun vahvistaa elimistöään, niin voisi kuvitella että vahvistaa myös autoimmuunisairauksia, ainakin osin, mutta tämä nyt oli omaa päätelmääni.
Mitä mieltä sinä olet?Euroopan terveysklinikoilla on hoidettu vuosikymmeniä kroonisia sairauksia (esim. reumaa, psoria, PPP:tä, astmaa ja jopa syöpää) ruokavaliolla, vitamiineilla, hivenaineilla, yrteillä, akupunktiolla, homeopatialla jne. ja hyvin tuloksin.
Vaikka söisi oikeaoppisesti, niin imeytyminen voi olla syystä tai toisesta puutteellista, joten aineenvaihdunta tarvitsee toimiakseen kunnolla ylimääräistä vitamiini-/hivenainelisää.
Krooninen tulehdussairaus kuluttaa myös enemmän vitamiini-ja hivenainevarastoja kuin normaalitilassa oleva aineenvaihdunta.
Oikeaoppisella ravinnolla tarkoitetaan tuoreita hedelmiä, vihanneksia, pähkinöitä, siemeniä, kokojyväviljaa, maitohappokäyvisellä valmistettuja tuotteita, ituja, raakaraasteita ja omavalmistamaa ruokaa luomu-raaka-aineista.
Punainen liha näyttää olevan pannassa kuin myös sokeri, vehnäjauho ja kaikki elintarviketeollisuuden tuotteet.
En ole mistään lukenut, että lääketieteen tutkijat olisivat todenneet hivenaine-/vitamiinihoidon ja/tai maitohappobakteerien käytön pahentavan esim. kroonisia autoimmuunisairauksia tai muitakaan kroonisia sairauksia.
Käytän itse päivittäin ýhden Dolokalk:in, koska käytän minimaalisen vähän maitotuotteita ja kuuriluonteisesti yhden 7,5 mikrogrammaisen D-max forte:n, koska "auringon käyttöni on tosivähäistä".
Maitohappobakteereita en ole käyttänyt siksi, koska jos vatsani ongelmoi, olen siihen itse syyllinen. Esim. raakaraasteita en enää jostain syystä siedä, vaikka siedän samaa vihannesta kypsennettynä.
Maitoallergikkona maitohappobakteereita kokeilin Gefilus-piimän avulla.
Normaalitilanteeksi maidon käytöstä tuli lasillinen maitoa ja parin tunnin päästä puolen tunnin istunto pytyllä vesiripulilla, kylmähikisenä ja kuolemaa toivovana ja täysin voimattomana kun pyttyistunto päättyi.
Kun eräs tutkija totesi maitohappobakteerien selättävän maitoallergian, niin kokeilin Gefilus piimää.
Kolme lasillista per päivä eikä vatsaongelmia, mutta lievää reumaoireilua alkoi olla viikon päästä. Kun puuolentoista viikon kuluttua polvetkin olivat niin kipeät, ettei kellarin rappusten nousu oikein sujunut, niin lopetin käytön. Reumaoireilu katosi viikossa.
Eli mitä noihin hivenaineisiin ja vitamiineihin tulee, niin testi olisi paikallaan.
D-vitamiinia näyttää puuttuvan ihmisiltä yleisisti, sekä C-vitamiinia, foolihaposta on puutetta, ehkä seleenistä, mangaanista ja B-vitamiineistakin.
Mitä tulee palstaviestintään "IMMUUNITEETTIVAJAUKSESTA", niin immuniteettivajaukseen on olemassa lääketieteelliset mittarit.
Immuniteettivajauksesta tällä palstalla kirjoittajat eivät ole kertoneet minkälainen immuniteettivajaus heillä on todettu.
Joten se siitä tämän palstan "immuniteettivajauksesta".
Joten ei syytä huoleen vitamiini-/hivenainekäytöstä.
Rasvaliukoisten vitamiinien ylisaantia ei suositella eikä tiettyjen hivenaineidenkaan, koska ylisaanti aiheuttaa "myrkytystilan".
Kaikkea hyvää sinulle ja kaikkea mitä kuulee ja lukee ei pidä uskoa. - noita vitamiineja
Homeherkkä# kirjoitti:
Euroopan terveysklinikoilla on hoidettu vuosikymmeniä kroonisia sairauksia (esim. reumaa, psoria, PPP:tä, astmaa ja jopa syöpää) ruokavaliolla, vitamiineilla, hivenaineilla, yrteillä, akupunktiolla, homeopatialla jne. ja hyvin tuloksin.
Vaikka söisi oikeaoppisesti, niin imeytyminen voi olla syystä tai toisesta puutteellista, joten aineenvaihdunta tarvitsee toimiakseen kunnolla ylimääräistä vitamiini-/hivenainelisää.
Krooninen tulehdussairaus kuluttaa myös enemmän vitamiini-ja hivenainevarastoja kuin normaalitilassa oleva aineenvaihdunta.
Oikeaoppisella ravinnolla tarkoitetaan tuoreita hedelmiä, vihanneksia, pähkinöitä, siemeniä, kokojyväviljaa, maitohappokäyvisellä valmistettuja tuotteita, ituja, raakaraasteita ja omavalmistamaa ruokaa luomu-raaka-aineista.
Punainen liha näyttää olevan pannassa kuin myös sokeri, vehnäjauho ja kaikki elintarviketeollisuuden tuotteet.
En ole mistään lukenut, että lääketieteen tutkijat olisivat todenneet hivenaine-/vitamiinihoidon ja/tai maitohappobakteerien käytön pahentavan esim. kroonisia autoimmuunisairauksia tai muitakaan kroonisia sairauksia.
Käytän itse päivittäin ýhden Dolokalk:in, koska käytän minimaalisen vähän maitotuotteita ja kuuriluonteisesti yhden 7,5 mikrogrammaisen D-max forte:n, koska "auringon käyttöni on tosivähäistä".
Maitohappobakteereita en ole käyttänyt siksi, koska jos vatsani ongelmoi, olen siihen itse syyllinen. Esim. raakaraasteita en enää jostain syystä siedä, vaikka siedän samaa vihannesta kypsennettynä.
Maitoallergikkona maitohappobakteereita kokeilin Gefilus-piimän avulla.
Normaalitilanteeksi maidon käytöstä tuli lasillinen maitoa ja parin tunnin päästä puolen tunnin istunto pytyllä vesiripulilla, kylmähikisenä ja kuolemaa toivovana ja täysin voimattomana kun pyttyistunto päättyi.
Kun eräs tutkija totesi maitohappobakteerien selättävän maitoallergian, niin kokeilin Gefilus piimää.
Kolme lasillista per päivä eikä vatsaongelmia, mutta lievää reumaoireilua alkoi olla viikon päästä. Kun puuolentoista viikon kuluttua polvetkin olivat niin kipeät, ettei kellarin rappusten nousu oikein sujunut, niin lopetin käytön. Reumaoireilu katosi viikossa.
Eli mitä noihin hivenaineisiin ja vitamiineihin tulee, niin testi olisi paikallaan.
D-vitamiinia näyttää puuttuvan ihmisiltä yleisisti, sekä C-vitamiinia, foolihaposta on puutetta, ehkä seleenistä, mangaanista ja B-vitamiineistakin.
Mitä tulee palstaviestintään "IMMUUNITEETTIVAJAUKSESTA", niin immuniteettivajaukseen on olemassa lääketieteelliset mittarit.
Immuniteettivajauksesta tällä palstalla kirjoittajat eivät ole kertoneet minkälainen immuniteettivajaus heillä on todettu.
Joten se siitä tämän palstan "immuniteettivajauksesta".
Joten ei syytä huoleen vitamiini-/hivenainekäytöstä.
Rasvaliukoisten vitamiinien ylisaantia ei suositella eikä tiettyjen hivenaineidenkaan, koska ylisaanti aiheuttaa "myrkytystilan".
Kaikkea hyvää sinulle ja kaikkea mitä kuulee ja lukee ei pidä uskoa.Itse olen vuosia syönyt todella isoja annoksia vitamiineja eikä todellakaan ole tullut myrkytystilaa ja mulle se olis varmaan pitänyt jo tulla.
.Esim D-vitamiinista aina varoiteltu ja esim tuo 7,5 ug ei riitä mihinkään.Itse otan noin 100 ug tällä hetkellä.Vielä yksi esimerkki B12-vitamiinista jota menee 100000 kertainen annos verrattuna saantisuositukseen ja olen paremmassa kunnossa kuin ikään.
Mistä muuten tietää että minkälainen immuniteettivajaus on kyseessä?Minulla on vain vasta-ainetestin tuloksessa että epätarkkaa immuunipuutosta.Ei sitä sen kummemmin oo selitelty kenenkään taholta.
Joten voin kyllä omalta kohdaltani sanoa että kosteusvauriomikrobit aiheuttavat immuunivajausta ,siitä on mustaa valkoisella.
- tuorePPP
vähän epäröin että saanko asiattomia vastauksia mutta
ei pitänyt paikkaansa, joten kiitos kaikille hyvistä vinkeistä
ja omakohtaisista kokemuksistanne sekä kannanotoista.
Näistä omakohtaisista kokemuksistanne ainoa kokeilla
useaakin vinkkiä.
Lisäaineista sen verran että olen melko puhdasta ruokaa
syövä, kotona teen ruoan alusta alkaen, yksinkertaista,
kotimaisia kasviksia ja juureksia, mutta ainahan niistäkin
voi ylimääräistä saada.
Homeherkän piimäkokeilu oli hyvä idea, juon piimään
koska maito ei sovi vatsalleni, teenkin nyt testin ja
olen ilman piimää, josko sillä olisi vaikutusta. - tervaakäyttänyt
tervatuotteista? Onko niissä ylipäätään ongelmia käyttäjille?
- uusippp
Täällä uusi ppp-diagnoosin saanut. Ensin käsissä monta vuotta, tänä kesänä levisi jalkapohjaan. Kädet kuitenkin ovat olleet kunnossa yli vuoden, satunnaisesti pustuloi, mutta siedettävästi. Minulla auttoi kun vaihdoin kaikki käyttämäni pesuaineet HAJUSTEETTOMIIN.
En ole ikinä tupakoinut, atoopinen iho on, tosin hyvin lievästi. Nenä tukossa koko ajan.. - ...
...
- PPP jalat maassa
Voi, voi, tulee mieleen kun näitä lukee. Minulla on ollut diagnosoituna PPP vuodesta 1989 asti. Tautihan ei häviä mihinkään vaan oireet katoavat aina välillä ja taas pulpahtaa esille. Olin 1989 mukana tutkimuksessa jossa osa potilaista sai plaseboa ja osa lääkettä jota käytetään elinsiirtopotilaille ennen leikkausta. Tutkimustulokset kun aikanaan purettiin niin minulla oli ollut nämä lääkkeet ja minuun eivät tehonneet. Jotkut taas olivat saaneet siitä avun. On koeiltu valohoita jne, lopulta ihotauti lääkärit totesivat että läketiede ei voi auttaa. Olin raskaana kun PPP puhkesi 1989, eli tupakointi ei ollut altistamassa, ei ollut homeet, enkä ole allerginen millekkään. Tämä vaan nyt osui kohdalle. Iho oireet olivat poissa noin 10 vuotta yhtä jaksoisesti, olin onnekas. Oireet palasivat vuosituhannen vaihteessa jolloin todettiin kilpirauhasen vajaatoiminta. Elämäntapojani tai ruokailutapojani en ole muuttanut, enkä ole kokeillut mitään "poppakonsteja" . Sen olen huomannut että kuukautisten aikoihin iho-oireet on ärhäkämmässä tilassa. Ehkäpä jotain tekemistä hormonien kanssa. Hyvähän se on että ihmiset koittaa selvittää syitä ja hoitoja mutta kun noita kirjoitteluja lukee niin tulee mieleen että tekeekö eräät PPP:stä itselleen omat rajoitteet ja jopa pakonomaisen tarpeen etsiä mitä kummalisimpia selityksiä taudin syntyyn ja konsteja sen hoitoon. Toivotan kaikille PPP:tä sairastaville hyvää elämää, on niitä pahempiakin tauteja. Tämän takia ei kannata vouhkata. :)
- PPP puolisona
Juuri näin! Tsemppiä.
- annikainen
kun ppp on pitkään pahana nin kyllä se kysyy voimia ja pistää "vouhkaamaan "ja etsimään selityksiä ja parannuskeinoja.. että saisi vältettyä kaikea joka pahentaa vaivaa.. minulla ollut 6 vuotta ja vain yksi puolen vuoden jakso ollut kädet kunnossa.. kokeilin silloin kuusenpihka-mehiläisvahavoidetta ja käytin samaan aikaan myös A- vitamiinivoidetta ja vauvojen peppurasvaksi tarkoitettua sinkkivoidetta.. mustikoita söin päivittäin vähintään 2 dl.. lisäksi 2 kpl D -vitamiinitablettia päivässä ja c - vitamiini sinkki imeskelytabletteja ja yhden magnesium tabletin päivässä .. en tiedä mikä näistä oli se parantabva tekijä.. nyt kädet ja jalat ovat taas tulleet karmeaan kuntoon kun lopetin tupakoinniin pari viikkoa sittenn.. aiemminkin olen ollut tupakkkalakossa ja aina lopettamisen jälkeen iho oireet pahentuneet joten se siitä että tupakasta luopuminen hyödyttäisi ppp;n kannalta--- muuten toki kannattaa lopettaa... kunhan rahatilanne sallii niin ostan taas kaikki nuo valmisteet ja kokeilen josko ne toisenkin kerran auttaisivat pääsemään oireettomaan vaiheeseen jalkapohjiin nuo ei auttaneet, mutta kädet kuntoutuivat vaika oli tressaavavaihe kun oli lähiomaisten satohoitoja ja kuolemia kuolemia tuona paranemisjaksona useita.. kenkku sairaus kun on niin oikukas ja arvaamaton
- Kym
Käyttäkää pihkavoide abilar ia. Autta
- Pienimerenneitotanssii
Vanha ketju, mut tuskin haittaa.
Mulla ollut tuo vihulinen vaiva noin 40 vuotta, ja kyllä monenlaista tässäkin ketjussa mainittua hoitoa niin ulkoisesti kuin sisäisesti olen kokeillut. Hauteet, kääreet kylvyt, keinoihot, steroidit, kortisoonit, valohoidot, tervat, ureat lisäravinteet, homeopatiat ym ym....Enemmän tai yleensä vähemmän hyvällä menestyksellä.
Taas sain semmoisen hoitosiepin ja kattelin mitä uutta vois kokeilla, mut aikani taas rasvoja läträttyäni ja saamalla vaan tulehduksen äitymään ja leviämään sinnetänne muuallekkin kehossa palasin siihen minkä olen oppinut olevan ainoa ulkoinen hoito mikä oikeasti tätä mun ruttoani rauhoittaa...juokseva vesipesu suolasaippualla ja useasti päivässä käsidesiä niin että tuntuu...vaseliini yöksi jos oikein paha....
Tuon käsidesin tajusin vahingossa kun "jouduin" hoitoalalle töihin ja krooninen ihottumani ihmeekseni hävisikin pikkuhiljaa pois useaksi vuodeksi vaikka olin valmistunut hakemaan sairaskyvyttömyyseläkkeelle tämän sekä pesuaineallergian vuoksi...
Ruoka-aineista senverran että on sekin outoa että esim. Tomaatti, joka on niitä harvoja rehuja joille en allerginen aiheuttaa hetkenpäästä sietämättömän kutinan jalkapohjissa?!
Voimia kaikille haavajaloille. - Hamaka
Vanhan ketjuun päivitystä. Minulla Erisan voide on auttanut. Ihmeellinen apu sattumalta. Näpyt puhkeaa jos otteeseen liikaa käsiä. Välillä joudun kortisonia käyttämään. Hopea hansikkaat ja sukat kun pahaksi äityy...
- Noni-i
Oletteko koskaan käyttäneet lääkkeenä tärpättiä? Tässä yhteydessätarkoitan nimenomaan pineenitärpätistä EN lakkabensiinistä. Oletteko huomanneet miträän positiivisia vaikutuksia?
Lääkkeenä käytettynä siis pineenitärpättiä käytetään hyvin vähän, teelusikallinen desiin hunajaa
ja ne sekoitetaan hyvin ja nautitaan sellaisenaan. Pitäisi auttaa parasiitteihin ja haitallisten bakteerien häviämiseen kehosta. - Sinituuli
Mitkä ruoka-aineet olette jättäneet pois?
- Anonyymi
Voisiko tämä olla vaikka vyöruusu,joka muuttanut muotoaan?Itselläni tämä alkoi jo reilu 60 ikävuoden jälkeen, jota ennen ei oireita monia rasvoja olen käyttänyt eikä apua,rakkulat ovat lieviä kämmenissä ja toinen jalkapohja vain rakkuloi,tämä tauti tulee puuskittain,niin kuin siitä useissa jutuissa on kerrottu,hoitoa ei taida olla vaikka tupakoinnin lopettaisikin. Tämä on vanha keskustelu,mutta toivoisin lisää joko linkkejä tai kertomuksia kuka saanut avun.
Ketjusta on poistettu 2 sääntöjenvastaista viestiä.
Luetuimmat keskustelut
Nurmossa kuoli 2 Lasta..
Autokolarissa. Näin kertovat iltapäivälehdet juuri nyt. 22.11. Ja aina ennen Joulua näitä tulee. . .1387765Joel Harkimo seuraa Martina Aitolehden jalanjälkiä!
Oho, aikamoinen yllätys, että Joel Jolle Harkimo on lähtenyt Iholla-ohjelmaan. Tässähän hän seuraa mm. Martina Aitolehde381975Kaksi lasta kuoli kolarissa Seinäjoella. Tutkitaan rikoksena
Henkilöautossa matkustaneet kaksi lasta ovat kuolleet kolarissa Seinäjoella. Kolmas lapsi on vakasti loukkaantunut ja251920- 911643
Miksi pankkitunnuksilla kaikkialle
Miksi rahaliikenteen palveluiden tunnukset vaaditaan miltei kaikkeen yleiseen asiointiin Suomessa? Kenen etu on se, että1801565Tunnekylmä olet
En ole tyytyväinen käytökseesi et osannut kommunikoida. Se on huono piirre ihmisessä että ei osaa katua aiheuttamaansa p1071016- 49930
Taisit sä sit kuiteski
Vihjata hieman ettei se kaikki ollutkaan totta ❤️ mutta silti sanoit kyllä vielä uudelleen sen myöhemmin 😔 ei tässä oik4909Odotathan nainen jälleenkohtaamistamme
Tiedät tunteeni, ne eivät sammu johtuen ihanuudestasi. Haluan tuntea ihanan kehosi kosketuksen ja sen aikaansaamaan väri28830- 34812